大药房药品储存管理制度

门店药品有效期管理制度模版一、目的与依据本制度旨在规范门店药品的有效期管理，提高药品管理水平，确保药品的质量和安全。

依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法规、规范。

二、适用范围本制度适用于门店的药品采购、储存、销售和报废等环节。

三、药品采购1. 门店负责人（或指定人员）负责药品采购工作，需与合法的药品生产企业或药品批发企业建立合作关系，依法办理相关手续。

2. 在采购过程中，门店负责人应核实药品的生产企业、产地、生产日期、有效期等信息，确保药品的合规性和有效性。

3. 门店负责人应确保采购的药品有效期足够长，并与供应商一同落实药品有效期的控制和管理。

四、药品储存1. 门店应建立符合药品储存要求的储存环境，包括储存温度、湿度、光照等方面的要求。

2. 药品应按照其贮存要求进行分类、标识和存放，确保不同药品之间不会相互污染。

3. 门店应定期检查储存环境并记录，确保药品的质量和安全。

4. 门店应做好药品的定期盘点工作，及时清理过期药品，并按规定程序进行处理。

五、药品销售1. 门店在销售药品时，应核实药品的生产日期和有效期，并告知顾客。

2. 药品销售时应遵循“先进先出”的原则，确保销售的药品都是有效期内的。

3. 门店应记录药品的销售信息，包括药品的名称、批号、有效期等，以备查证和追溯使用。

六、药品报废1. 门店应建立药品报废制度，明确报废程序和责任人。

2. 药品报废应经过门店负责人（或指定人员）审核，并进行书面记录，注明报废原因、药品名称、批号、有效期等信息。

3. 报废的药品应按照相关规定进行销毁，不得随意丢弃或非法销售。

七、药品有效期预警1. 门店应建立药品有效期预警机制，确保药品有效期不超过规定的期限。

2. 门店负责人应定期检查药品有效期，并根据有效期预警情况，及时采取措施，如促销、调整销售价格等，以防止药品过期造成损失。

八、督导与检查1. 门店负责人应定期组织对药品有效期管理的督导与检查工作，对违反药品有效期管理制度的行为进行处理。

药品保管储存管理制度一、总则为了确保药品的安全、有效、质量稳定，根据国家药品管理法律法规和标准，结合本单位实际情况，特制定本药品保管储存管理制度。

二、药品储存环境要求1. 药品储存环境应保持清洁、干燥、通风、避光、防尘、防虫、防鼠、防污染。

2. 药品储存场所应设置在远离水源、火源、有害气体、尘埃等污染源的地方。

3. 药品储存场所应设置温湿度监控设备，确保药品储存环境的温湿度符合药品储存要求。

4. 药品储存场所应设置消防设施，确保消防设施完好、有效。

三、药品储存管理要求1. 药品储存应按照药品的储存条件、剂型、用途等进行分类管理。

2. 药品储存应按照药品的效期先后顺序进行存放，确保先过期药品先出库。

3. 药品储存应采取有效的防潮、防虫、防鼠措施，确保药品质量。

4. 药品储存应采取有效的避光措施，确保药品不被阳光直射。

5. 药品储存应采取有效的遮光措施，确保药品不被灯光直射。

6. 药品储存应采取有效的通风措施，确保药品储存环境的空气流通。

7. 药品储存应采取有效的温湿度控制措施，确保药品储存环境的温湿度符合药品储存要求。

8. 药品储存应采取有效的冷藏措施，确保需冷藏的药品在规定的温度下储存。

9. 药品储存应采取有效的遮光措施，确保需遮光保存的药品不被阳光或灯光直射。

10. 药品储存应采取有效的防污染措施，确保药品不被污染。

四、药品储存养护要求1. 药品储存养护人员应具备相应的药品知识和养护技能，确保药品储存养护工作的顺利进行。

2. 药品储存养护人员应定期对药品储存场所进行清洁、消毒，确保药品储存环境的卫生。

3. 药品储存养护人员应定期对药品储存场所的温湿度进行监测，确保药品储存环境的温湿度符合药品储存要求。

4. 药品储存养护人员应定期对药品进行养护，包括检查药品的包装、外观、有效期等，确保药品的质量。

5. 药品储存养护人员应定期对药品进行质量检查，发现质量问题应及时采取措施进行处理。

6. 药品储存养护人员应定期对药品进行整理，确保药品的摆放整齐、有序。

药品库各项安全规章制度一、药品库的管理机构和职责：1. 药品库应明确由医院药学部门负责统一管理，并设立专职负责人，负责具体的日常管理工作。

2. 药品库负责人应对药品库内药品的进销存情况负全面责任，并负责领导和指导药品库的其他工作人员。

3. 药品库应设立专门的工作岗位，包括药品管理员、药品库管事人员等，明确各个岗位的职责和权限。

二、药品库的设施和设备管理：1. 药品库应符合相关法规要求，安装防火、防盗、防潮等设施设备，确保药品库的基本安全。

2. 药品库应设置温度恒定、通风良好的环境，确保药品质量和安全性。

3. 药品库应定期检查药品库的设施和设备，确保正常运转，并随时清理消毒，保持整洁。

三、药品库药品的分类和储存：1. 药品库内的药品应进行分类存放，各类药品应有专门的存放位置，便于管理和取用。

2. 药品库应定期清点药品，检查药品的包装、标签和有效期，确保药品的完好性和有效性。

3. 药品库内的药品应按照生产厂家的要求，采取适当的温度、湿度等条件储存，确保药品的质量。

四、药品库药品的发放管理：1. 药品库内的药品发放应严格按照医院规定的程序和要求进行，必须经过审方医生审核后方可发放。

2. 药品库内的药品发放前应检查药品的名称、剂量、用法和频次，确保患者用药安全。

3. 药品库内的药品发放记录应及时、准确地记录，包括患者信息、药品名称、剂量、发放时间等，以备查证。

五、药品库的安全管理：1. 药品库内的人员必须进行专业培训和考核，了解药品的性质、用途和管理规定，确保操作规范。

2. 药品库内的人员必须严格遵守规章制度，不得私自挪用、篡改和浪费药品，如有违规行为应严肃处理。

3. 药品库内应加强对外部人员的管控，不得私自进入药品库，必须有专人陪同，并做好记录。

六、药品库的应急管理：1. 药品库应定期进行应急演练，包括火灾、泄漏等突发事件的处置方案，以确保药品库内的人员和药品的安全。

2. 药品库应备有应急药品和器械，包括心肺复苏设备、急救药品等，以备必要时使用。

药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。

第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。

二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。

三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。

第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。

二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。

三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。

四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。

五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。

六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。

七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。

第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。

二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。

三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。

四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。

五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。

第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。

二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。

三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。

四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。

第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。

二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。

三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。

四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。

药房库房管理制度一、药剂师收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。

二、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医生联系更正后再行调配。

三、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期失效，虫蛀霉烂变质。

四、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物，必需单包注明。

对需临时炮制的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。

五、配方所用医疗用毒性中药饮片和二类精神药品按特殊管理药品管理制度执行。

六、每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂。

七、处方调配需严格核对后方可发出。

发药人及核对人均需在处方上共同签字。

八、发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。

九、调剂台及储药瓶等应保持清洁，并按固定地点放置，用具使用后立即洗刷干净，放回原处。

十、注意安全保卫工作，防止贵重药品人盗，设立消防设备，防止火灾。

药房库房管理制度（2）是指药房、库房的管理规范和操作流程。

以下是一份药房库房管理制度的主要内容：1.药品合理分类管理：- 根据药品类型和特性，将药品进行合理分类，包括西药、中药、处方药等。

- 根据药品的特殊要求，设立特殊贮存区，如冷藏、冷冻区域。

2.库存管理：- 对药品进行定期盘点，确保库存量准确。

- 根据库存量和销售情况，进行合理的药品采购和补货。

- 对过期、失效的药品进行处理，确保药品的质量和安全。

- 对高值药品和易损药品进行特殊管理和保管。

3.药品安全与保密：- 根据国家相关法规和规定，加强药品的安全管理，确保药品不受非法侵入和窃取。

- 设立相应的安全防护措施，如视频监控、门禁系统等。

- 对药品销售和处方信息进行保密，确保患者隐私不被泄露。

4.药品销售与出库：- 对销售和出库的药品进行登记和记录，包括药品名称、数量、计量单位等信息。

药房储存管理规章制度范本第一章总则第一条为规范药房储存管理工作，保障患者用药安全，提高服务质量，根据有关法律法规和医院管理制度，制定本规章制度。

第二条药房是医院的药物保管和管理单位，承担药物存储、配送、监测等工作。

药房工作人员应当遵守本规章制度，做到法规遵纪。

第三条药房应当建立健全药物管理制度和工作程序，明确工作职责，保证药品的质量、安全和合理使用。

第四条药房应当加强药品管理，严格执行药品管理法规，规范药品储存、配送、销毁等各项工作。

第五条药房应当保证合理的药物库存，避免过度储存和缺货现象，确保患者用药需求能够得到及时满足。

第六条药物库存应当符合患者需要，不得囤积过量药品，同时应当做好药物有效期的监测和管理工作。

第七条药房应当定期进行药物库存清理与盘点工作，查找失效或滞销药品，及时进行处理。

第八条药房药品的采购、配送和使用应当按照规定程序进行，不得私自调换、增减药品。

第二章药物储存管理第九条药房应当按照药品管理法规和相关标准，建立科学合理的储存管理制度。

第十条药房应当合理设置储存间，确保药品的质量、安全和稳定性。

第十一条药品储存间应当保持整洁干净，通风良好，保持适当的温度和湿度，避免阳光直射和潮湿。

第十二条药品储存间内应当设立便于查找和管理的药品分类标识，各类药品要分开存放，并按规定位置摆放，避免混存。

第十三条药房应当根据药品特性、有效期限等原则，有效组织药品储存，采取措施确保药品的质量和安全。

第十四条药品的综合管理应当做到分类存储、整齐摆放、密封包装、严密标识，避免出现错放、混放、串味等现象。

第十五条药物库存数量应当根据患者需求确定，防止过度储存和缺货现象，避免药品过期失效。

第十六条药品有效期管理应当建立完善的监测体系，定期进行检查和清理，查找失效药品，及时处理。

第十七条药物库存清理与盘点应当按照规定程序进行，确保盘点准确无误，及时处理盘点差异。

第十八条药品入库和出库应当有专人负责，按照规定程序进行，确保入库药品的质量和出库药品的准确性。

药物储存和管理制度一、药物储存制度1. 药品储存环境药品储存环境应符合卫生、安全、干燥、通风的要求，严禁阳光直射、高温、潮湿等不利于药品保存的环境。

药品储存区域应保持清洁，避免污染，尤其避免与有毒、放射性物质接触。

2. 药品储存设备医疗机构和药品生产企业应根据药品的属性和特点配备适当的储存设备，确保药品的质量不受影响。

对于需要冷藏或冷冻的药品，应特别注意设备的温度控制和维护。

3. 药品分类储存药品应按照不同的属性和用途进行分类储存，避免混淆和误用。

应设立专门的存放区域，对于有毒、易爆、易燃等危险药品应单独存放，并采取必要的安全措施。

二、药物保管制度1. 药品台账管理医疗机构和药品生产企业应建立药品台账，实行动态管理，记录药品的来源、数量、使用情况等信息，做到有据可查，确保药品的来源合法、数量准确。

2. 药品保质期管理药品保质期是指药品有效期限，医疗机构和药品生产企业应根据药品的性质和要求合理安排使用，确保药品在有效期内使用完毕，避免药品过期造成浪费。

3. 药品库存管理医疗机构和药品生产企业应合理控制药品的库存量，根据需求及时补充和更新，避免库存积压和过期。

对于高价值、紧缺药品应加强监控和管理，确保供应充足。

三、药物配发制度1. 药品配发流程医疗机构和药品生产企业应建立药品配发流程，包括申请、审核、发放等环节，确保药品的合理使用和控制。

对于特殊药品和高毒药品应加强审批和监控。

2. 药品标识管理药品在配发过程中应标明产品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的真实性和准确性。

配发的药品应保持包装完好，避免损坏和污染。

四、药物使用管理制度1. 药品使用规范医疗机构和药品生产企业应建立药品使用规范，包括药品使用方法、用量、频次、疗程等规定，确保患者用药安全和有效。

对于患者特殊情况需注意个体化用药，避免出现不良反应。

2. 药品不良反应监测医疗机构和药品生产企业应建立药品不良反应监测系统，及时收集和报告药品不良反应情况，确保患者用药安全。

药品及库存物资管理制度范文一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范药品及库存物资的管理工作，确保药品和物资的有效使用和合理分配，提高医疗服务水平，保障患者的健康和安全。

本制度适用于医疗机构的药品及库存物资管理工作。

二、责任与权限1. 医院药剂科负责制定和实施药品及库存物资的管理制度，监督检查药品和物资的采购、配送、储存和使用情况，并提出改进建议。

2. 各科室负责根据患者的需求和临床需要提出药品和物资的需求计划，并按照规定程序报批。

3. 药剂科负责审批和定期更新医院的药品目录和物资清单，并负责药品和物资的准入和退出工作。

4. 各科室负责按照规定程序和要求进行药品和物资的采购工作，并确保采购的质量和数量符合要求。

5. 药剂科负责药品和物资的储存和保管工作，确保其质量和安全。

6. 医院领导及相关部门负责监督医院药品和物资的采购、使用和管理工作，并对违反规定的行为进行处理。

三、需求计划与采购1. 各科室根据患者的需求和临床需要，编制药品和物资的需求计划，并按照规定程序报批。

2. 药剂科负责审批和汇总各科室的需求计划，并制定采购计划。

3. 采购计划应包括药品和物资的种类、数量、规格、要求和预计使用时间等内容，并按照规定程序进行审批。

4. 采购工作应按照公开、公平、公正的原则进行，确保采购的质量和数量符合要求。

5. 采购合同和票据要妥善保管，备查无误。

四、药品和物资的准入和退出1. 药剂科负责药品和物资的准入和退出工作。

2. 药品和物资的准入应符合相关法规和标准，并经过注册、审批和验收等程序。

3. 药品和物资的退出应及时进行，对过期、损坏和过时的药品和物资要及时处理和更新。

4. 药品和物资的准入和退出记录要详细、准确，并按照要求进行保存。

五、药品和物资的储存与保管1. 药剂科负责药品和物资的储存和保管工作。

2. 药品和物资的储存要按照要求进行分类、分区和分级，并设置相应的标识和警示。

3. 药品和物资的储存环境要符合相关要求，包括温度、光线、湿度和通风等。

大药房规章管理制度第一章总则第一条为了规范大药房的管理，保障患者用药的安全和合理性，制定本规章管理制度。

第二条大药房是指规模较大、服务范围较广、药品种类较多的专业连锁药房。

第三条大药房的管理应遵循国家药品管理法律法规，保证药品质量和服务质量，保护患者的合法权益。

第四条大药房应建立健全管理制度，明确岗位职责，制定规章制度，加强人员培训，提高服务水平，确保药品供应的安全性和合理性。

第五条大药房应加强与医疗机构、药品生产企业等单位的合作与沟通，建立健全供应链管理体系，保障药品的安全和质量。

第六条大药房应建立健全财务管理制度，规范财务核算，遵循税法规定，提高经营效益，保障企业的稳定发展。

第七条大药房应建立健全药品安全保障制度，严格执行药品采购、储存、销售等各个环节的管理规定，确保药品的质量、安全和合理用药。

第八条大药房应建立健全信息化管理系统，提高信息化水平，提高服务效率，提升企业的竞争力。

第二章岗位设置及职责第九条大药房应根据业务情况设立各部门，明确各个岗位的职责，建立健全岗位设置及职责制度。

第十条大药房的主要岗位包括：店长、药剂师、药师、药检员、收银员、导购员等。

第十一条店长负责全面管理大药房的运营工作，协调各部门协作，保证药房的正常运转。

第十二条药剂师负责药品的采购、储存、配送和调剂等工作，确保药品的质量和安全。

第十三条药师负责向患者提供用药指导和咨询服务，协助医生开出合理化验检查单。

第十四条药检员负责药品的质量检查和验收工作，确保药品的安全使用。

第十五条收银员负责药品的收银结算工作，保障药品销售的合理性和安全性。

第十六条导购员负责向顾客介绍药品、提供服务和解答顾客的疑问，做好顾客关系维护。

第十七条各个岗位的人员应加强沟通，密切协作，保障药房的正常运营。

第三章服务质量控制第十八条大药房应注重提高服务质量，加强员工培训，提升服务态度，增强服务意识。

第十九条大药房应建立健全投诉处理机制，对患者提出的意见和建议及时处理，解决问题。

药房药品管理制度7篇药房药品管理制度篇1为了做好城镇职工基本医疗保险定点药店的经营管理工作，规范经营行为，更好的为全市参保人员提供优质完善的服务，我药房特制定如下管理制度。

一、保证药品质量：1、大药房所经营的必须符合国家规定的药品质量标准，不销售假劣药品。

2、所有购进药品只能从拥有合法经营（生产）资格的企业购进，不准从非法药商，药贩购进。

购进业务由质管员审查、负责人审核批准执行。

3、严把购进药品验收关，每个进入大药房的药品必须经质量验收员验收签字后方可上柜上架销售。

4、严把在柜、在架陈列的药品质量养护检查关，质量养护员每月底对在柜、在架药品进行一次全面的外观质量检查，对发现有质量疑问或有质量问题的药品应停止销售并及时报告质量管理员复查处理。

二、严格执行国家政策，保证药品供应认真执行国家物价政策，根据药品购进成本、市场调查价格，合理制定价格，实行明码标价，公平交易，做到现款购药与参保人员刷卡购药价格一致。

积极组织货源，尽量满足参保人员的用药需求，发现断缺药品及时补充，确保药品供应及时。

三、严格大药房工作管理制度工作人员应按时上下班，坚守工作岗位，统一着装，微笑服务，热情接待顾客，对顾客提出的问题耐心解答，任何情况下都不得和顾客争吵，做到文明服务。

四、做好药品的分类管理工作严格实行药品经营质量管理规范标准，做好药品分类管理工作，做到药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、易串味药品分开陈列；做好处方药和非处方药的销售管理工作，处方药应严格执行凭医师处方销售，并做好审核，调配工作和处方保存工作；非处方药应正确合理的向顾客介绍药品性能、作用、用途、用法、用量、注意事项等。

五、做好帐务管理工作严格执行医保基本药品目录的品种范围，不在医保范围之内的营养保健品不得刷卡购药。

做好参保人员购药和分类台帐，职工每次刷卡购药应有购药清单，结余金额清楚，每月及时向医保局报送统计报表。

六、加强员工培训教育工作。

医保定药房应不断加强对员工的专业知识和技能的培训，提高员工的自身素质和业务水平，定期对员工进行职业道德和礼仪的培训，科学合理的指导用药，尽量减轻病患者的经济负担。