早中孕NT值
- 格式:doc
- 大小:20.50 KB
- 文档页数:1
早中孕阶段性序贯产前筛查唐氏综合征(Down syndrome,DS)又称21-三体综合征,是一种在新生儿中常见的常染色体疾病,以智力低下、发育迟缓、特殊面容和多发小畸形为主要表现。
目前尚无有效的治疗措施,给家庭和社会带来沉重的经济和精神负担。
任何一对健康夫妇都有生育唐氏综合征患儿的潜在危险,而且随着孕妇年龄的递增,生育唐氏综合征患儿的风险逐渐升高。
目前国内各医疗机构多采用中孕期血清学筛查来筛查唐氏综合征,但检出率普遍偏低约60-70%。
而早中孕阶段性序贯筛查将不同的筛查指标在各自最佳孕周检测后,共同计算得出胎儿染色体异常的风险,最大限度地提高检出率。
同时,早孕期筛查在时间上比中孕期筛查提早了约6周,能更早的发现“唐氏儿”,给孕妇造成心理和生理的伤害均更小。
筛查内容包括21-三体综合征、18-三体综合征及开放性神经管畸形如脊柱裂、无脑儿等。
所以早中孕阶段性序贯筛查是目前较经济、简便,且对胎儿无创伤的检测方法。
具体筛查方法:早孕期(11一l3+6周)B超测定胎儿颈后透明带(NT),抽血测定血清中母血游离型人类绒毛膜促性腺激素(Free-βHCG)、妊娠相关血浆蛋白(PAPP—A)的值,如果不测NT者抽血时间可提前到9周;中孕期(15—19+6周)再次抽血,测定血清中AFP、Free-βHCG、uE3的值,两次筛查结果结合孕妇的年龄、体重、孕周进行综合风险评估件计计算出染色体异常风险值。
血清学产前筛查影响因素筛查这种检测方法,常常会受到下列因素影响:(1)孕周:最易影响结果的因素。
目前所有的筛查标记物值都随孕周而变化,因此,需要提供精确的孕周,同时各实验室在做产前筛查前都要作正常孕妇不同孕周生化标记物值的中位数,以其作为计算风险值的正常标准。
(2)孕妇年龄:孕妇年龄本身是一个重要风险估计值。
(3)孕妇体重:它能明显地影响血清标记物水平。
孕妇体重越轻,血清中AFP和Free-hCGβ值偏离正常值越远,反之就越近。
胎儿心脏畸形孕早期超声NT厚度及血流频谱分析胎儿心脏畸形是指胎儿心脏结构发育异常,可能影响到心脏的功能。
在早期孕检中,超声NT(颈部透明带)厚度及血流频谱分析是一项重要的指标,可以帮助医生及时发现可能存在的胎儿心脏畸形,并采取必要的干预措施。
NT厚度是指超声检查中测量的胎儿颈部透明带的厚度。
正常胎儿的NT厚度在一定的范围内,超出范围可能意味着胎儿患有某种心脏疾病或其他畸形。
通过超声检查,医生可以测量胎儿的NT厚度,并结合其他检查结果判断胎儿是否存在心脏畸形的风险。
血流频谱分析也是一项重要的指标。
在超声检查中,医生可以通过观察胎儿的血流频谱,了解胎儿心脏的血液循环情况,判断是否存在异常。
一些特定的心脏畸形可能会导致血流频谱异常,如二尖瓣脱垂、室间隔缺损等。
通过血流频谱分析,医生可以及时发现这些异常,做出正确的诊断并采取相应的治疗措施。
通过超声NT厚度及血流频谱分析,医生可以及早发现胎儿心脏畸形的风险,帮助孕妇及时进行进一步的检查和诊断。
这对于保护母婴健康,及早采取治疗措施具有非常重要的意义。
超声NT厚度及血流频谱分析也对胎儿心脏畸形的分型与预后判断有着重要作用。
通过超声检查发现胎儿存在二尖瓣畸形可以根据血流频谱分析的结果判断具体的类型,进而进行更准确的诊断和治疗。
对于一些严重的胎儿心脏畸形,超声NT厚度及血流频谱分析也可以帮助医生预测胎儿的预后,指导医学抉择。
超声NT厚度及血流频谱分析是一项非常重要的孕早期检查指标,对于早期发现胎儿心脏畸形,评估胎儿的风险及预后具有重要作用。
在日常的孕产检查中,孕妇可以及时进行超声检查,关注胎儿NT厚度及血流频谱分析的结果,以保障胎儿健康。
希望这些信息对您有所帮助,谢谢阅读。
NT检查的临界值多少
➤
NT检查的临界值多少?
一般NT值<3mm时判断为正常,当胎儿NT值(颈项透明层)大于或等于3毫米时,可判断为颈项透明层增厚,颈项透明层增厚程度与胎儿异常的关系十分密切。
颈项透明层增厚越明显,胎儿异常机会就越高,异常程度也越严重。
如果NT值偏高会出现什么问题?
NT检查是实现优生优育必要的检查。
如果NT值偏高意味着胎宝宝可能存在以下问题:
1、唐氏儿
研究发现,大约有75%患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被正确识别出来。
2、先天性心脏病
先天性心脏病胎儿的颈项透明层会增厚。
10—14周是胎儿心脏发育成熟的一个重要阶段。
3、其他结构性缺陷问题
胎儿的主要器官在孕12周已基本形成,超过80%的胎儿问题在孕十二周之前已开始发生。
因此,孕早期除了可以确定孕周,诊断死胎、异常妊娠、多胎妊娠,进行胎儿染色体异常早期筛查之外,也具备进行结构性问题筛查的科学依据。
nt检查解读各项指标随着技术的发展,NT检查(Non-invasive Testing)已成为妊娠监测的重要手段,它能够早日检查出胎儿的发育情况,从而帮助医生及时诊断和治疗胎儿可能存在的健康问题,有助于预防严重的并发症的发生。
NT检查的结果定义主要有四个指标,分别是宫内发育状况(CRL)、腹围(AC)、腹水深度(AFD)以及胎心率(BPD)。
下面将具体解释这四项指标,供孕妇及家人参考。
宫内发育状况(CRL)指的是从胎儿头部到耻骨的长度,是通过NT检查来进行测量的,它能反映孕妇孕周与胎儿发育的准确度。
如果CRL值在0.5毫米至5.5毫米之间,意味着胎儿发育状况良好,孕周也是准确的。
腹围(AC)是指胎儿腹围的尺寸,能够反映胎儿生长发育的情况。
一般来说,孕妇检查出的腹围值应在2.5毫米至3.5毫米之间,如果低于这个范围,意味着胎儿发育缓慢,需要进行进一步检查及治疗。
腹水深度(AFD)是指腹腔中胎儿周围液体的深度。
如果腹水深度偏低,意味着胎儿体重较低;如果腹水深度偏高,意味着胎儿可能患有糖尿病或其他疾病。
昆士兰大学的一份研究结果表明,通常的腹水深度值在2.5厘米至4.5厘米之间是最为适宜的,可以尽可能保障孕妇和胎儿的健康。
胎心率(BPD)则反映胎儿心跳的节奏,一般来说,胎心率应该保持在120个每分钟至160次每分钟之间,这可以表明胎儿有良好的胎心发育状态。
也有研究表明,胎心率低于120次每分钟,可能引起胎盘功能不良,需要立即进行检查及治疗。
NT检查中,宫内发育状况(CRL)、腹围(AC)、腹水深度(AFD)以及胎心率(BPD)都是重要的指标,能够反映孕妇和胎儿的健康状况。
孕妇可以根据宫内发育状况、腹围、腹水深度以及胎心率这四个指标,来更好地把握自身的妊娠状况,及时诊断和治疗胎儿可能存在的健康问题,从而有效的预防严重的并发症的发生。
总而言之,NT检查是孕妇和胎儿最可靠的妊娠监测手段,它可以帮助孕妇及时检查出胎儿发育异常情况,为更好地保障孕妇和胎儿的健康提供可靠的保障。
产科必读:如何估计孕龄,如何评估胎儿发育(产科超声精华)第一妇产产科超声可以评估胎儿发育情况,也能在月经周期不规则或末次月经以往的情况下,通过检查胎儿发育来判断孕周,今天就来盘点一下产科超声相关知识精华超声检查估计孕龄早期可采用胚胎头臀径(CRL),中晚期则通过测量胎儿头双顶径、头围、腹围、股骨长度等判断。
超声检查越早估计孕龄越准确,超声估测的孕龄误差为所估计孕龄的±8%,也就是说,孕龄越大,误差范围越大。
妊娠囊:经腹超声最早在停经后 6 周可见,经阴道超声最早 5 周可见.如经阴道超声未发现妊娠囊,且血β—hCG>2000IU/ml(IRP)则高度怀疑异位妊娠或宫内异常妊娠。
丘脑水平横切面孕期超声检查最少要有 5 次可监测胎儿发育及畸形一般来说,孕期必要的超声检查有5次,孕妇应该按时做,不能缺少。
这 5 次检查依次为:孕 7~8 周确定宫内妊娠活胎,孕 11~14 周行颈项透明层检查,孕18~24 周行胎儿系统筛查,孕 32 周行胎儿生长发育评估,孕 38 周及以后(生产前)行胎儿生长发育评估。
特别需要注意的是,孕 11~14(32)周及孕 18~24 周的检查是整个孕期最重要的两次检查,一定要到专业机构且具有产前超声诊断资质的医院进行检查。
早期妊娠的孕龄估计对于月经周期不规律、末次月经不清和提前或推迟排卵者,在早期行超声检查,根据胚胎和胎儿发育情况可以准确地推算孕龄。
错误!妊娠囊测量以妊娠囊大小计测孕周准确性不高,妊娠囊的出现是诊断早孕的依据,而胚胎的出现才能正确判断胎龄.测量妊娠囊可取最大宽径和横径,测量时以内壁间距离为标准,推算孕周的计算方式有多种,因形态不同和个体差异较大的缘故,对临床帮助不大,较少应用。
简便估计孕龄的方法:(1)孕龄(周)=妊娠囊最大直径(cm)+3(2)妊娠 6 周前妊娠囊直径≤2cm;妊娠 8 周时妊娠囊约占宫腔 1/2;妊娠 10周时妊娠囊占满子宫腔。
胎儿生长发育指标对照表NT 胎儿生长发育指标对比表NT胎儿生长发育指标对比表NT是一项常用于评估胎儿健康状况的指标。
NT代表了“颈项透亮带”(Nuchal Translucency),是通过超声波技术测量胎儿颈项区域的一种指标。
这项指标可以供应关于胎儿遗传特别和染色体特别的信息,以及评估诞生缺陷的风险。
NT是一个有着明确范围的指标,通常以毫米(mm)为单位进行测量。
一般来说,NT值在1.0-2.5mm之间被认为是正常的范围。
假如NT值超过了正常范围,可能会提示存在某些潜在的问题。
这时候,医生可能会建议进一步进行其他检查,例如羊水穿刺或非侵入性产前基因检测等,以更精确地评估胎儿的健康状况。
胎儿生长发育指标对比表NT不仅仅是测量NT值的一个工具,它还结合了其他因素,如胎儿的孕周和母亲的年龄等,来供应更全面的评估。
通过将NT值与其他因素结合起来,医生可以更精确地推断胎儿是否存在特别,以及产生特别的风险程度。
值得留意的是,NT值并不是唯一的标准,也不能完全确定是否存在某种特别。
它是一种非侵入性的方法,可以作为胎儿健康评估的一个有用工具。
当医生在产前建议进行NT检查时,这并不意味着肯定存在问题,而是为了更好地了解胎儿的健康状况,并供应必要的支持和指导。
胎儿生长发育指标对比表NT是一项常用的评估胎儿健康状况的工具。
通过测量NT值并结合其他因素,医生可以更精确地推断胎儿是否存在特别,以及产生特别的风险程度。
这只是一个评估工具,并不能完全确定是否存在问题。
在接受NT检查时,重要的是与医生进行充分的沟通,了解检查结果的意义,并依据医生的建议实行进一步的行动。
胎儿生长发育指标对比表NT:了解胎儿正常发育的重要工具在孕期,准父母们经常盼望了解胎儿的生长和发育是否正常。
为了满意这一需求,医学界引入了一项重要的工具,即胎儿生长发育指标对比表NT(Nuchal Translucency)。
这一工具通过测量胎儿的颈项透亮带厚度来评估胎儿的健康状况和可能存在的特别状况。
胎儿心脏畸形孕早期超声NT厚度及血流频谱分析
胎儿心脏畸形是指胎儿心脏结构发育异常或功能异常,是导致死胎和新生儿死亡的主要原因之一。
随着超声技术的不断进步,胎儿心脏畸形的检测和诊断率得到了极大提高。
孕早期超声检查中的胎儿颈项厚度(nuchal translucency,NT)及心脏血流频谱分析成为了常用的评估方法。
NT厚度是指超声图像中,胎儿颈部背面皮下组织的透明层厚度,通常在11周到13周6天的时间范围内进行测量。
NT厚度的增加与许多胎儿畸形和染色体异常有关。
唐氏综合征的胎儿通常会表现出较厚的NT厚度。
通过测量胎儿NT厚度,可以初步评估胎儿患有染色体异常的风险。
胎儿心脏的血流频谱也可以提供重要的信息。
胎儿心脏的血流频谱分析是通过超声多普勒技术实现的,可以评估胎儿心脏的功能,检测心脏血流异常和心脏畸形。
通过测量胎儿主动脉和动脉导管的血流频谱,可以评估胎儿心脏的血流动力学状态。
一些心脏畸形,如室间隔缺损和主动脉窄狭缩,可以通过血流频谱来检测和诊断。
需要注意的是,孕早期超声检查中的NT厚度和心脏血流频谱分析只能提供初步的筛查结果,并不能确诊胎儿是否患有心脏畸形。
如果测量结果异常或存在疑似异常的情况,需要进一步进行其他检查(如羊水穿刺、胎儿心脏超声等)以明确诊断。
孕早期超声NT厚度及血流频谱分析是一种非侵入性、可靠的胎儿心脏畸形筛查方法,可帮助及早发现胎儿的心脏异常,提高胎儿的生存率和健康水平。
它也是一项技术密集型的检查,需要由专业的医生进行解读和分析,以减少误诊的风险,提高检测的准确性。
孕妇的NT值是什么意思?对于准妈妈来说面对每次的化验单,基本上都是茫然不知,之前有朋友提到MT值,不知道这是什么意思,这个nt值所反映的数值有代表着什么意思,nt怎么样才算是正常的,如果不正常又会对宝宝有什么影响?是否就说明宝宝不健康,大家肯定会有一大堆的以为,当然这个疑问也是基于大家对这个nt 值的没有深入的了解。
那么今天我们就详细给大家介绍下这个NT值。
胎儿颈部半透明组织厚度(nuchal translucecy, NT) NT是胎儿颈部半透明膜的缩写,是10~13孕周围绕在胎儿颈项后部流动性的半透明蛋白膜。
它的厚度与胎儿DS缺陷正相关,并可以通过超声成像测量。
胎儿颈部半透明组织厚度是指胎儿背侧软组织和皮肤之间的厚度,被认为是筛查唐氏综合征胎儿最有效的指标,因为唐氏综合征患儿多有颈部软组织水肿,而正常胎儿没有此异常体征。
有人认为胎儿颈部半透明组织厚度增厚的原因可能与胎儿因染色体异常导致心血管畸形而出现早期严重心脏畸形如心室间隔缺损、主动脉狭窄等出现的心功能衰竭,而头面颈部血管及淋巴管发育不全所致;还有报道,如胎儿在早期妊娠中出现异常的胎儿颈部半透明组织厚度表现时,其出现唐氏综合征或其他三体综合征的机会将会高出13倍,在孕10~22周中具有诊断意义,但以孕10~14周诊断价值最高。
孕妇检查彩超NT值是胎儿颈厚透明带宽度,是筛查唐氏儿的一种检测,孕周检查颈后透明带(NT ),在11-13+6周检查,2.5mm以下是正常的。
唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿是多余染色体出现问题:染色体存在于人体细胞核中,每个细胞的细胞核中都有同样的46条(23对)染色体,其中22对常染色体决定了每个人身体的各种性状,另一对性染色体决定了人的性别。
如果由于某些原因,胎儿染色体数目异常,就有可能影响发育,导致畸形。
早、中孕期胎儿遗传学超声标记物的临床认识和处理河北医科大学第二医院妇产科超声卜鲜绿以往产前超声检查主要重点为发现胎儿的结构异常,监测胎儿生长发育。
随着超声技术的发展和超声工作者经验的积累,产前超声检查的范围越来越广,越来越细,可检出的疾病越来越多,超声检查被逐步应用于胎儿染色体异常的筛查中。
卵黄囊(yolk sac YS)卵黄囊功能营养、内分泌、新陈代谢、免疫、排泄、造血正常卵黄囊声像图妊娠囊内最早出现( 5~6 w)与胚胎连接半透明的圆形环直径 >3mm—<10mm12周后变小萎缩卵黄囊异常声像图卵黄囊过大、过小、消失、亮度增加(钙化)同时出现妊娠囊过大、过小胚芽大小与胎心动出现时间不同步染色体异常导致妊娠囊及囊内结构形态改变卵黄囊与染色体异常关系自然流产中60%有染色体异常染色体异常导致卵黄囊、胚胎发育异常卵黄囊异常与不良妊娠结局有关 Lindsay卵黄囊缺如导致胚胎死亡 Stamper卵黄囊直径大于10 mm,胚胎92 %预后不良常才卵黄囊异常预示染色体病发生率升高早期妊娠监测卵黄囊、胚胎发育与NT检查对筛查染色体异常有同样重要意义通过超声对卵黄囊胚胎观察,可以帮助产科医生选择治疗方案绝大多数18-三体综合征及13-三体综合征伴有严重的多发畸形,而21-三体综合征约1/2~1/3的胎儿无解剖结构畸形。
有些仅表现为微小结构的异常即超声遗传标记物,或被称为非整倍体标记物(aneup loidy marker)、软性标记物(soft marker)。
遗传标记物的出现被认为有可能增加胎儿患有非整倍体染色体异常的风险,但是大多数的遗传标记物是非特异的,短暂出现,也可能仅仅属于胎儿生长发育中正常的生理变化,这就给医生和产妇带来了很大的困惑,如何正确的评价这些标记物,对孕妇提供正确的咨询变得尤为重要。
本文着重就常见遗传标记物:颈项透明层增厚、颈项皱褶增厚、轻度肾盂扩张、轻度脑室扩张、心室内强光点、单脐动脉、肠管强回声、鼻骨缺失或短鼻骨、脉络膜囊肿等超声图像特点,临床意义及临床处理进行阐述。
nt检查报告单内容解读NT检查是孕妇的常规产前检查之一,用于预测胎儿患染色体异常的风险。
NT是指颈项透明度,而透明度越高,就越容易预测胎儿患染色体异常的风险。
NT检查报告单中的内容对孕妇来说可能有些难以理解,因此本文将为大家介绍NT检查报告单中的具体内容并解读其意义。
首先,NT测量值是NT检查报告单中最重要的参数,也是孕妇最需要关注的参数。
NT测量值是指胎儿颈项部分的透明度,单位为mm。
通常来说,如果测量值在2.5mm以下,则预测胎儿患染色体异常的风险较低;如果在2.5mm~3.5mm之间,则预测风险较高;如果在3.5mm以上,则胎儿很可能存在染色体异常。
其次,NT测量值与孕周的关系也是孕妇需要关注的重要因素。
具体来说,NT测量值与孕周成正比,也就是说随着孕周的增加,NT测量值也会增加。
因此,在进行返回计算时,需要根据孕周进行修正,以获得一个准确的NT测量值。
除了NT测量值之外,NT检查报告单中还包括了一些其他参数。
例如,PAPP-A是一种蛋白质,其含量与孕妇的着床时状态以及胎儿的健康状况密切相关。
如果某个孕妇的PAPP-A值较低,则意味着其胎儿存在发育异常的风险。
另外,free β-hCG也是NT检查中非常重要的一个指标。
其含量与孕妇自身的生理状态密切相关。
如果孕妇的free β-hCG值偏高,那么预测胎儿患有染色体异常的风险也会增加。
总之,NT检查报告单中的参数众多,孕妇需要注意的内容也非常丰富。
正确认识NT检查报告单中的参数含义,了解自己的检查结果,对保障胎儿健康和自身健康至关重要。
如果您对NT检查报告单内容解读还有疑问,建议向医生咨询。
NT值,即胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency),是指胎儿颈后部皮下组织内液体的积聚。
近10年的研究发现,NT 的厚度有重要的临床意义,厚度增加,胎儿异常的可能性增加。
NT检查时机选择
其与孕周关系密切,14周后胎儿淋巴系统发育完全,胎儿颈项部积聚的液体迅速引流,超声不易观察到“透明层”,故其测量的孕周有严格的规定,在妊娠11-14周进行,此后(中期妊娠)可测量胎儿皮肤及皮下组织厚度,仍能反应胎儿淋巴回流是否通畅。
NT值的粗略估计
正常妊娠11-14周颈项透明层厚度随孕周略有上升,粗略简单估计方法是,凡测值小于2.5mm时判断为正常,凡测值大于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。
临床意义
临床上,大部分妊娠11-14周时曾检测到NT 增厚的胎儿出生后检查并无异常发现,但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。
有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中,约10%合并染色体异常,而在染色体正常NT增厚者中,约4-20%存在解剖结构异常或某些遗传综合征,尤其严重的心脏缺损,还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。
NT 增厚程度与胎儿异常的关系十分密切,增厚越明显,胎儿异常机会越高,异常程度也越严重。
妊娠11-14周测量NT 是产前超声诊断的一项重大革新与突破,具有重要的临床意义。
对增厚者的进一步检查,如染色体检查、DNA 分析、妊娠18-22周详细重点超声检查,提高胎儿畸形检出率,指导临床作出正确处理。