标本的采集和送检要求
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检验科样本采集保存和运输规定一、背景介绍在医疗检验中,样本的采集、保存和运输是确保检验结果准确可靠的重要环节。
本文将针对检验科样本的采集、保存和运输进行规范,以确保样本的质量和可追溯性。
二、样本采集1. 采集前准备(1)合理安排采集时间,避免患者饮食或用药对样本产生干扰;(2)确保采集器械的洁净,消毒器械;(3)检查采集器械是否完好,避免损坏导致样本污染或无法采集。
2. 采集操作(1)向患者详细说明采集过程,解答其疑问和担忧;(2)采用无菌技术进行血液或体液样本的采集,注意遵循标本稳定性和抗凝剂的要求;(3)遵循标本采集顺序的原则,避免交叉污染;(4)按照要求采集足够的样本量,以确保后续检验的需要。
三、样本保存1. 样本分类(1)按照不同类型的样本,如血清、尿液、唾液等进行分类;(2)对于不同样本类型,采用适当的保存方式和温度,以维持样本的稳定性。
2. 储存条件(1)避免样本受到阳光直射,存放在干燥、阴凉且温度稳定的环境中;(2)在保存样本时,确保密封性,避免样本受到雾气、湿气或灰尘的污染;(3)对于特殊的储存条件要求,如低温保存或深冷保存,遵循相应的要求和操作规范。
四、样本运输1. 包装要求(1)在运输过程中,采用合适的包装材料,保护样本免受外界冲击或温度变化的影响;(2)对于易碎或液体样本,采用特殊的包装材料和容器,以避免破损或泄漏。
2. 运输环境(1)确保样本在运输过程中处于合适的环境条件,避免样本受到严重震荡或温度波动;(2)对于特殊要求的样本,如冷冻样本,采用冷链运输方式,保证低温环境的稳定性。
3. 文件记录(1)对每一次样本的采集、保存和运输情况进行详细的记录,包括时间、地点、操作人员等信息;(2)建立样本追踪系统,确保样本的可追溯性和安全性。
五、样本处理1. 检验前准备(1)按照标本要求进行预处理,如离心、分装等操作;(2)确保操作人员在处理样本时遵循规范的操作流程和要求。
2. 样本分发(1)对于检验科内部的样本分发,确保样本的准确性和完整性;(2)对于外部转运的样本,遵循相关规定,确保样本在转运过程中的安全和稳定。
标本采集要求及注意事项标本采集是医学检验工作的重要环节,正确的标本采集能够保证检验结果的准确性和可靠性。
下面是标本采集的要求及注意事项。
一、标本采集要求1.标本应在合适的时间采集:在采集标本之前,应了解相关检验项目的采样时间要求,避免采集不及时或过早的标本,影响结果的准确性。
2.避免标本污染:采集标本时,应注意避免标本的污染。
使用无菌手套和消毒用品进行操作,避免与其他物品接触,防止交叉感染。
3.采用合适的容器和保存方式:根据检验项目的要求,选择合适的容器进行采集,保证标本的完整性和稳定性。
同时,采集完标本后,应根据具体项目的要求,选择合适的保存方式和温度进行保存。
4.标本采集应充分:采集标本时,应采集足够的量,以保证后续检验的需要。
一般情况下,标本的量不宜少于检验项目要求的最低标本量。
5.采集标本时应注意适当顺序:在进行多项检验时,应按照一定的顺序进行标本采集,避免互相干扰和污染。
一般推荐先采集无菌标本,再采集非无菌标本。
二、标本采集的注意事项1.采集前应了解相关信息:在实施标本采集前,应充分了解相关信息,包括检验项目的要求、标本采集的注意事项和操作规范等,避免操作错误和不当。
2.标本采集前须洗手并佩戴手套:采集标本前应用肥皂和流动水充分清洗双手,并在采集时佩戴无菌手套,避免引入细菌和其他污染物。
3.采集位置应清洁:标本采集前应用消毒液清洁采集位置,保持干净和无菌状态,避免污染标本。
4.采集正确位置:在标本采集时,要准确找到采集部位,确保标本的准确性。
如血液标本的采集,应准确选择相应的静脉或毛细血管位置。
5.采集方法正确:根据具体标本的采集方法,进行正确采集。
对于血液标本,应按要求选择合适的针头和穿刺部位,避免疼痛和出血。
6.采集完标本后应妥善处理:采集完标本后,应及时妥善处理标本。
对于有特殊要求的标本,应按照要求进行处理和保存,确保标本的完整性和稳定性。
7.标本采集后应送检:采集完标本后应及时送检至检验科室,避免标本在途中受到污染或失效。
标本采集送检制度一、标本采集的目的标本采集的目的是为了获取准确、可靠的实验室检验样本,为医学诊断提供依据,并为患者的治疗和康复提供指导。
通过标本采集,可以获取患者的生理状态信息,从而判断是否存在病理变化,协助医师进行诊断和治疗。
二、标本采集的基本要求1.标本采集应遵循无菌操作原则,以防止交叉感染。
护士或相关人员应佩戴洁净无菌的手套,使用干净无菌的器械进行操作。
2.标本采集应遵循个体差异原则,考虑患者的特殊需求和病理状态进行操作。
例如,对于婴幼儿、老年人和残疾人群体,采集要细心,注意掌握采集的方法和采集的时间。
3.标本采集应遵循取样均匀原则,确保采集到的样本具有代表性。
对于液体样本,抽取一个完整的样本量;对于固体样本,应从不同部位取样。
4.标本采集应遵循标准流程,确保采集操作的规范性和可重复性。
按照相关标准操作规程进行操作,避免误差和污染。
三、标本采集的操作流程1.准备工作:核对病人基本信息和医嘱,确认标本种类和数量,准备好相关器械和包装袋。
2.采集前准备:将病人身份进行确认,说明采集目的和过程,解答病人的疑问和顾虑。
清洁采集部位,消毒处理。
3.标本采集:根据具体标本种类和采集方法进行操作,注意操作的规范性和准确性。
操作完毕后,进行严格的封存,防止标本的污染。
4.后续处理:整理好标本的相关文件和信息,填写标本送检单,进行详细的标本说明和标注。
将标本送至实验室,确保送检的及时性和安全性。
四、标本采集的注意事项1.严格按照标本种类和采集方法进行操作,避免操作错误和污染。
根据实验室的要求,正确选择和采集相应的标本。
2.注意标本的保存和运输条件,避免标本的变质和污染。
采集完毕后,立即封存并妥善保存,避免因保存不当导致检测结果的异常。
3.注意标本采集部位的选择,避免造成不必要的创伤和不适。
根据实际需要选择合适的采集部位,避免对患者产生不必要的伤害。
4.注意病患的隐私权保护问题,确保采集过程的尊重和保密。
在采集过程中,需尊重病患的权益,确保采集过程的信息保密和隐私。
标本采集及送检规章制度一、引言为了确保标本的采集和送检的准确性和规范性,保证检验结果的可靠性,制定本规章制度。
二、标本采集1.采集人员标本采集工作由具备相应资质和经验的医务人员负责进行,必须经过专业培训并持有相关资格证书。
2.采集场所标本采集应在无菌、干净、安全的条件下进行。
若条件允许,最好在专门的标本采集室进行,确保标本的质量。
3.采集方法(1)严格按照相应的标本采集手册进行操作,确保采集过程规范。
(3)采集过程中要注意细菌和病毒的传播途径,采取相应的防护措施,避免交叉感染。
4.杂质排除采集标本时,应排除可能对结果产生干扰的杂质,如饮食、创伤等。
三、标本送检1.采集容器选择根据不同标本的特性和采集要求,选择合适的采集容器。
容器必须进行严格的质量控制,保证不会对标本造成污染或影响检验结果。
2.标本装箱标本采集完成后,应在尽快时间内装入专用的运输容器,并确保容器密封良好,防止标本泄漏。
3.标本标识每个标本容器都必须用唯一的标识,包括患者的姓名、住院号、性别、采集时间等信息。
4.标本运输标本应在采集后立即送往检验科室,实行专人负责的标本运输制度,避免标本延迟送检。
5.标本储存在送检过程中,特殊标本(如冷冻、冷藏标本)应妥善保存,确保其稳定性和可靠性。
四、质量控制1.设立标本质量控制小组,定期对标本采集和送检工作进行监督,及时发现问题并进行整改。
2.标本采集过程中发现问题应及时上报,避免错误标本进入检验流程。
3.对标本采集和送检流程进行定期培训,确保工作人员掌握相关操作规范。
五、违规处理对违反标本采集及送检规章制度的人员和单位,进行相应的违规处理,包括但不限于停职检查、警告、解聘等。
六、总结本规章制度的制定,可以有效规范标本采集及送检流程,提高工作质量和效率,确保检验结果的准确性和可靠性。
所有工作人员应严格按照规章制度的要求进行操作,共同维护医疗质量和安全。
标本送检的注意事项标本送检是临床检验中重要的环节之一,正确的标本采集和送检可以保证检验结果的准确性和可靠性。
以下是标本送检的一些注意事项。
1. 采集新鲜标本:标本送检之前,应当采集新鲜标本。
不同类型的标本有不同的保存时间,应根据要求及时采集。
2. 标本容器选择:标本容器要求无菌、无毒、无致敏物质,并且符合检验项目对标本容器的要求。
例如,采集血液标本时要使用无添加抗凝剂或适宜抗凝剂的试管。
3. 注射器和针头的选择:标本采集时,应尽量使用一次性注射器和针头,并严格遵守穿刺和注射操作规范,以避免交叉感染。
4. 标本采集区域消毒:在采集标本前,应对采集区域进行适当的消毒,以减少细菌和其他微生物的污染。
5. 采集顺序:在采集多个标本时,应按照特定的顺序进行,以避免污染和交叉感染。
例如,应该先采集无菌标本,再采集非无菌标本。
6. 标本储存和运输:一些标本需要在特定的环境条件下保存,如冷藏或冷冻。
在送检之前,应确保标本的储存条件符合要求,并妥善包装以防止破损和泄漏。
7. 标本送检单的填写:在送检之前,必须填写完整的标本送检单,并清楚明确地记录相关信息,如患者的姓名、年龄、性别、住院号、门诊号、标本采集时间等。
8. 送检温度和时限:根据检验项目的要求,标本送检时应注意温度要求和送检时限。
某些标本需要在一定的时间范围内送达实验室,以保证测试的准确性。
9. 标本运送方式:标本运送时要选择合适的运输方式,以防止标本的损坏和变质。
例如,血液标本可以使用密闭的塑料袋和海绵来防止破裂和泄漏。
10. 严禁重复采集:标本送检之前,应确保标本采集得当,避免浪费资源和给患者带来不必要的痛苦。
以上是标本送检的一些注意事项,正确的采集和送检过程能提高检验结果的准确性和可靠性,同时也保护了患者的权益和安全。
检验标本采集及送检要求.2011-07-25 09:10:03 来源:检验医学网作者: 【大中小】浏览:237次评论:0条一、血液标本的采集送检要求1、真空采血管分为普通真空采血管、抗凝真空采血管和促凝管三类。
根据不同的检验项目,选用正确的采血管可避免重复采集血,减轻病人痛苦,提高工作效率。
2、血液标本可来自于静脉、动脉或毛细血管。
静脉血是最常用的标本,静脉穿刺是最常用的采血方法。
血气分析多使用动脉血,毛细血管采血多用于儿童。
3、采集血标本注意事项(1)采血前要仔细核对病人姓名、性别、年龄、床号及检验项目等,按试验项目要求,准备好相应的采血管。
(2)病人应取坐位或卧位,采血部位通常是前臂肘窝的正中静脉。
采血处应避免皮肤红肿、溃疡等现象。
(3)采血量要准确,尤其抗凝剂采血管,且需立即颠倒混匀不少于5次,避免剧烈振荡,以免产生气泡。
(4)禁止在输液侧肢体采血或在输液后立即于该侧采血。
(5)采血要实行一人、一针、一管、一带、一垫,防止交叉感染。
(6)由于血小板极易凝集,采血者应首先采集血常规,其次为凝血、血沉,最后才是生化免疫血标本。
(7)防止溶血:造成溶血的因素有注射器和容器不干燥、不清洁;淤血时间过长;穿刺不顺利,组织损伤过多;抽血速度太快;血液注入容器时未取下针头或注入速度过快产生大量泡沫;震荡过于剧烈等。
若用普通注射器采血后,未取针头直接将血注入真空管内,也易造成溶血。
溶血标本检验者在报告单上注明。
(8)避免充血和血液浓缩:采血时应动作迅速,尽可能缩短止血带使用时间。
用止血带压迫时间最好不超过半分钟,否则将使生化结果升高或下降。
(9)很多标本(尤其是生化血标本)检测结果受饮食、药物等影响,因此采血前要确认病人是否空腹、用药情况等。
4、血液培养标本的采集临床上疑为败血症、脓毒血症或其他血液感染的患者,需做血液细菌培养以明确病原。
及时、准确地从患者血液中分离出病原菌,才能正确实施有效的抗菌治疗,从而有助于治愈率的提高和医疗费用的降低。
正确的标本采集和及时送检是保证细菌学检验质量的关键!其目的是要捕捉到与感染相关的病原菌并保持其活性,同时尽可能的减少其它与感染无关细菌的干扰。
Ø采样时机抗生素使用前(停用抗生素3至5天或下次用药前)采样Ø采样方法采集无菌部位的标本应严格无菌操作,非无菌部位尽量减少正常菌群的污染,采样量足。
Ø采样容器专用的无菌,防渗漏,有盖,无酸、碱、防腐剂及消毒剂污染。
Ø送检尽快送检,一般不超过2小时。
若不能及时送检可于4-8℃保存,但对可疑淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等对外界环境敏感的苛养菌感染的患者标本应室温保存。
当标本量小于1ml时应于15~30分钟内送检,防止挥发和干燥。
微生物检查的标本采集和运送原则1.发现感染应及时采集微生物标本作病原学检查.2。
尽量在抗菌药物使用前,或停药3至5天后采集标本,如不能停用抗菌药物,应于下次抗菌药物应用前采集。
应在感染的急性期或伤口局部治疗前采集标本.3.选择正确的解剖部位,并以适当的技术、方法与容器收集足量的标本。
4。
采样时应严格执行无菌操作,将污染可能降至最低.5。
收集真正感染的病灶处的标本,且避免邻近区域常居菌群的污染。
6。
采用专用无菌容器收集标本。
容器须灭菌处理,防止渗漏,但不得使用消毒剂。
标本中不可添加防腐剂.7.采样后应立即送检,最好在2h内。
如不能及时送检,应将标本置于适当的储存环境待送,但不超过24小时。
对可疑淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等对外界环境敏感的苛养菌感染的患者标本应室温保存。
当标本量小于1ml时应于15~30分钟内送检,防止挥发和干燥。
8。
尽量不要以一般棉花拭子收集标本,应使用专用的纤维拭子.9.每份标本都应贴上标签并标明必要信息,在检验申请单上填写足够的有关临床资料。
(要标明病区、病人姓名、感染状况、近期抗菌药物使用情况、标本来源、检验目的、采集部位、采集及送检时间等)10。
检验标本采集储存运输交接处理制度检验标本采集、储存、运输、交接和处理制度是医疗机构进行临床检验的基础工作,是确保检验结果准确、可靠的重要环节。
为了提高检验质量,保证医疗安全,根据《医疗机构临床检验操作规程》、《医疗机构医学检验实验室管理规范》等相关规定,结合我院实际,制定本制度。
一、检验标本采集1.1 采集标本应遵循临床检验操作规程,严格执行无菌操作技术,防止交叉感染。
1.2 采集标本时,应认真核对患者信息,确保采集的标本与患者相符。
1.3 采集标本后,应及时送检,避免标本存放时间过长,影响检验结果。
1.4 采集特殊标本(如骨髓穿刺、胸水、腹水等)时,应严格按照操作规程进行,并做好相关记录。
二、检验标本储存2.1 标本储存应遵循临床检验操作规程,根据标本类型和检验项目,选择适宜的储存条件(如温度、湿度等)。
2.2 血液标本应采用专用容器,避免剧烈震荡,以免影响检验结果。
2.3 细胞培养标本应放入二氧化碳培养箱,保持适宜的温度和气体环境。
2.4 冰箱内储存的标本,应定期检查,确保冰箱温度恒定,避免标本变质。
三、检验标本运输3.1 标本运输应遵循临床检验操作规程,根据标本类型和检验项目,选择适宜的运输方式(如冷链、常温等)。
3.2 采用冷链运输的标本,应使用专用冷链设备,确保标本在适宜的温度下运输。
3.3 长途运输标本时,应采取有效的保温措施,防止标本温度过高或过低。
3.4 标本运输过程中,应避免剧烈震荡、撞击,以免影响检验结果。
四、检验标本交接4.1 标本交接应由专门负责人员完成,确保标本安全、及时送达实验室。
4.2 交接时,应认真核对患者信息、标本种类、数量等内容,确保无误。
4.3 双方在交接单上签字,留存备查。
五、检验标本处理5.1 实验室接收标本后,应立即进行编号、登记,并根据标本类型和检验项目,选择适宜的处理方法。
5.2 实验室工作人员应严格按照操作规程进行标本处理,防止交叉污染。
5.3 处理后的标本,应放入相应的检测仪器或设备中,进行检验。
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标本的采集和送检要求
1.采样送检及菌株分离
1)病人粪便标本采集:以采集腹泻病人血性水样便为主。
可用无菌棉拭采集新
鲜血性大便,亦可用棉拭子插入直肠内3-5厘米处采集。
肛拭标本应染有粪便。
水样便要采集1-3毫升,成形便要采集相当于拇指末节大小的粪量。
2)腹泻病人血性水样便标本从采集到送检不得超过24小时,采集的标本应插
入卡里-布莱尔半固体保存培养基中,立即送实验室接种于培养基。
培养基要定期调换,保持培养液新鲜。
3)水、食品、环境标本采集后,应在24小时内送至实验室进行增菌、培养、
分离。
4)样品检验单应填写完整,与样品一起送实验室。
样品检验表见附表。
必须提
供与分离菌株相对应的患者的临床资料和流行病学资料。
5)使用免疫磁珠富集技术和山梨醇麦康开琼脂或科玛嘉琼脂分离肠出血性大
肠杆菌O157:H7;按照山梨醇不发酵、O157:H7特异性血清初筛、生化反应鉴定和PCR鉴定的程序进行肠出血性大肠杆菌O157:H7的初筛和鉴定;初筛阳性的菌落和可疑菌落应该保存下来, 交流研所进行分子生物学鉴定和分型。
2.送交鉴定和分型菌株的要求
1)经过分纯的没有污染的菌株;分离菌株应该用甘油半固体保存。
2)与分离菌株相对应的患者的临床症状和流行病学资料。
3)当地的肠出血性大肠杆菌O157:H7或EHEC的分离率资料。