血液标本采集、送检留样保存制度

血液样品管理制度一、血液样品的采集1. 采集时间：为了确保检测结果的准确性，应在患者的体温稳定的状态下采集血液样品，一般在患者饭后2至4小时进行采集，以避免饮食等影响结果。

2. 采集方式：血液样品的采集应由专业医护人员进行，操作过程中应注意无菌操作，避免感染。

对于特殊情况下需要采集动静脉血的患者，应根据实际情况选择合适的采血方式。

3. 采集器具：采血过程中应使用一次性的采血针和针管，确保采集过程的无菌。

二、血液样品的保存1. 保存温度：血液样品应保存在适宜的温度下，一般为2℃-8℃，以防止血液凝固。

2. 保存时间：血液样品的保存时间通常在24小时内，不宜过长时间保存，以免影响检测结果的准确性。

3. 样品标识：每个血液样品都应标有患者的相关信息，以防混淆。

同时还应在标本瓶上标注采集时间、采集日期等信息。

三、血液样品的运输1. 运输容器：血液样品在运输过程中应放置在密闭的容器内，以避免污染或漏出。

2. 运输温度：血液样品应在合适的温度下运输，一般为2℃-8℃，以保持样品的稳定性。

3. 运输标识：每个运输的血液样品上都应标注患者的姓名、采集时间、采集日期等信息，确保正确交付。

四、血液样品的处理1. 样品处理：血液样品在检测之前应进行必要的处理，如离心、分装等，以获取准确的检测结果。

2. 废弃物处理：一次性采血器具等废弃物应按照医疗废弃物处理流程进行处理，严禁随意丢弃。

3. 污染处理：对于因各种原因污染的血液样品，应按照医疗废物处理规定进行处理，避免对环境和他人造成伤害。

以上就是血液样品管理制度的相关内容，希望医疗机构能够严格遵守管理制度，确保患者的安全和诊断治疗的准确性。

同时，也提醒医护人员加强专业知识的学习和实践，提高对血液样品管理制度的重视和执行力度。

只有这样，我们才能做到为患者提供更加安全、准确、可靠的诊疗服务。

标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。

2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。

3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。

4、作业步骤4.1样本采集要求:4.1.1:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。

4.1.2:采集:a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。

贴好与献血者登记表一致的献血序列码。

b.献血后血液检测样本:运送前做好各项安全保障工作,包装材料应满足防水、防破损、防外泄、耐高温、易于消毒处理的要求。

采集的血液标本由采血人负责臵于试管架上。

扬中、句容采储血点采集的标本应水平放臵于专用标本运输箱中并附加适当冰块冷藏运输,血液样本运输过程中保持在2-10℃,运输2小时以上应记录标本运输箱内温度。

运输过程中应防颠簸,防止试管溶血,妥善保管,以防标本被污染,或污染其它样品、物品,一旦破损,立即消毒,并报告分管领导。

4.3交接要求:(1)血液检测样本:a.接收质量要求:样本采集量3-5ml;标识清晰、粘贴规范;标本信息与交接单完全对应;离心后无溶血、重度脂肪。

b.核对检查内容:句容和扬中样本送达后,由接收人员检查样本起运时间,记录接收时间,运输时间超过2小时记录接收时温度,箱内温度应不高于10℃。

当天不检测的标本由采集部门送至供血处核对标本数量,检查标本质量并登记签字,贮存在待检标本暂存区,再由供血处集中后与检验科进行标本交接。

血标本采集运送交接管理制度与流程血标本采集运送、交接管理制度与流程为落实执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检”有关规定，确保血液样本的有效性,防止发生差错事故，以及便于追踪调查，特制定本制度.适用于临床输血工作中血标本的采集、标识、运输、交接、检测、保存和销毁等工作环节的管理.一、血标本采集要求1、人员要求：采集交叉配血、血型血样的护士必须具有有资质并接受过相关的血标本采集的培训，实习或进修护士不得进行。

2、采集血标本时要求采血护士必须认真核对受血者身份，如果患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名;若患者意识不清,通过询问患者的亲属确认患者身份。

只有当《临床输血申请单》与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本，并在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与《临床输血申请单》资料仔细核对。

绝对禁止通过床头卡来核实患者身份。

二、血标本的要求:1、ABO及RhD血型鉴定试验血标本推荐用EDTA?K2抗凝，血量不少于2m1;交叉配血、红细胞不规则抗体筛选试验血标本推荐用白盖不含抗凝剂管，血量至少5ml。

2、疑难交叉配血的血标本要求送检2管，1管抗凝（推荐EDTA？K2抗凝，另1管不抗凝，血量依照2。

1要求.）3、交叉配血标本采集要求，凡患者上次输注过血制品,再次输血仍须重新抽取交叉配血血标本以防止输血反应的发生。

4、受血者血标本采集（1）血标本采集前应征得受血者知情同意，采血时采血人员持《临床输血申请单》和血型鉴定报告认真核对受血者身份,若患者是清醒的,应要求患者回答自己的姓名;若患者意识不清。

通过询问患者的亲属核对患者身份。

《临床输血申请单》的相关信息与受血者的资料完全一致时方可采集血标本,二者不一致时不得采集血标本。

（2)采集血标本时严格执行无菌操作和正确穿刺.（3)一位采血人员不得同时采集两位以上患者用于交叉配血的血标本。

（4)血标本的标识：血标本采集后，采血人员必须于患者床边在血标本上贴上条码，内容至少包括患者姓名、性别、年龄、病案号、检测项目及血标本采集时间等信息采血人员在《临床输血申请单》上签名并注明采血时间.5、受血者血标本的运输:1)标识好的血标本连同《临床输血申请单》由医护人员送往输血科。

血液标本管理制度一、总则为规范血液标本的采集、储存、运输和使用等管理工作，保证血液标本的质量和安全，特制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有从事临床血液标本采集、储存、运输和使用工作的医疗机构和相关科研单位。

三、血液标本的采集1. 采集前准备a. 采集前对采集工具和容器进行清洁消毒。

b. 确认采集人员身份和患者身份，核对患者信息及医嘱单信息。

c. 了解患者的病史及用药情况，确定采血部位和标本类型。

2. 采集操作a. 采集前向患者做好解释工作，获得患者的配合和理解。

b. 根据采血部位和标本类型选用合适的采血针和容器进行采集。

c. 采集后及时对标本进行标识并填写相关信息，包括采集时间、采集者信息等。

3. 采集后处理a. 对采集的血液标本及时进行封存和储存，确保标本的完整性和安全性。

b. 将标本送交相关实验室进行检验分析前，进行必要的处理和保护。

四、血液标本的储存1. 储存条件a. 血液标本应储存在专用的冰箱或冷藏室中，保持温度在2-8℃之间。

b. 标本应放置于封存的容器中，并注明标本的信息和储存时间。

2. 储存期限a. 血液标本的储存期限一般不超过7天，如需长期保存应采用专门的冷冻方式进行保存。

a. 对储存的血液标本进行定期的检查，确保标本的完整性和质量稳定。

五、血液标本的运输1. 运输条件a. 进行血液标本的运输时，应采用专用的运输工具和容器，保持标本的稳定和完整。

b. 运输过程中，应避免外界的震动和温度的变化，确保标本的质量和安全。

2. 运输方式a. 对于急需检测的血液标本，应采用专业的运输渠道进行快速运输。

b. 对于一般的血液标本，应采用规范的运输流程进行统一的运输。

3. 运输记录a. 进行血液标本运输时，应做好详细的运输记录，包括运输时间、运输人员信息等。

六、血液标本的使用1. 使用前准备a. 对于采集的血液标本进行检验之前，应进行必要的预处理和检测，确保标本的质量和可用性。

2. 使用规范a. 按照标本检验的需要和标本质量的要求，选择合适的检验方法和仪器进行检测分析。

血液采集标本管理制度一、总则为了规范血液采集标本管理工作，加强质量控制，保障患者安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有进行血液采集工作的人员。

三、血液采集标本管理1. 血液采集人员应具备相关资质和培训，严格按照操作规程进行血液采集，确保采集的血液标本质量和准确性。

2. 血液采集标本应在规定的时间内送至实验室，避免血液标本过期失效。

3. 对于不符合要求的血液标本，应及时交由负责人处理，并记录处理情况。

4. 血液标本的保存应符合相关规定，避免血液标本的污染和变质。

5. 对于特殊项目的血液标本采集和管理，应按照相关规定执行，并注意保密工作。

四、血液标本管理责任1. 医疗机构应负责制定相关的血液采集标本管理制度，并组织实施。

2. 相关部门应配备专业人员进行培训，确保血液采集工作的质量和安全。

3. 医疗机构应建立完善的监督机制，对血液采集标本管理工作进行定期检查和评估。

五、血液采集标本管理制度的监督1. 医疗机构应定期对血液采集标本管理制度进行检查和评估，确保制度的有效执行。

2. 监督部门应加强对血液采集标本管理工作的监督，对不规范的行为及时进行纠正。

3. 相关部门应对血液采集标本管理工作进行定期的培训和考核，提高相关人员的专业水平和责任意识。

六、血液采集标本管理制度的违规处理1. 对于违反血液采集标本管理制度的行为，一经发现，医疗机构应及时予以纠正，并视情况给予相应的处罚。

2. 对于严重违规行为，医疗机构可以考虑终止与相关人员的合作关系，并向监管部门报告。

3. 医疗机构应建立健全的违规行为处理机制，对于有效的违规举报，予以奖励。

七、其他1. 医疗机构应根据实际情况不断完善血液采集标本管理制度，确保血液标本管理工作的顺利进行。

2. 医疗机构应建立和谐的工作氛围，加强团队合作，共同提高血液采集标本管理工作的效率和质量。

3. 医疗机构应监督和指导相关人员加强自身素质和专业技能的提升，确保工作的顺利开展。

血液标本收集运送交接管理制度与流程一、制度概述血液标本的收集、运送和交接管理是医疗机构日常工作中至关重要的环节之一、为了确保血液标本的安全、可靠和高效，医疗机构需要建立血液标本收集运送、交接管理制度与流程。

该制度与流程旨在规范血液标本的收集、运送和交接过程，最大程度地降低错误和事故的发生，保障患者的安全和权益。

二、收集环节1.收集准备(1)收集准备人员应接受相关培训，熟悉采样操作规程和安全操作要求。

(2)收集准备人员应核对患者相关信息，如姓名、年龄、住院号等，确保准确无误。

(3)收集准备人员应使用一次性无菌器械进行采样，并确保采样器械的完整性和有效期。

2.采集操作(1)采集前，收集准备人员应洗手并戴上一次性手套，以保证操作的卫生。

(2)采集场所应保持清洁，可进行表面消毒处理。

(3)采集准备人员应将适量的血液抽取到采血针或采血管中，同时确保血液的流畅。

(4)采集完成后，收集准备人员应迅速将血液标本转移到采血管或采血管盖中，同时加盖好。

三、运送环节1.运送准备(1)运送准备人员应按照相关规定穿戴与操作岗位相适应的衣物和防护用品。

(2)运送准备人员应将血液标本放入指定的运送容器中，并确保容器密封可靠。

(3)运送准备人员应核对血液标本的相关信息，如姓名、住院号、标本类型等，确保准确无误。

2.运送过程(1)运送准备人员应按照指定的路径和方式，将血液标本送往实验室或相应的标本处理区域。

(2)运送准备人员应轻轻摇晃运送容器，以确保血液标本与抗凝剂充分混合。

(3)运送准备人员应妥善处理血液标本在运送过程中的意外溢漏事件，及时向相关人员报告。

四、交接管理1.交接准备(1)接收人员应核对血液标本的相关信息，如姓名、住院号、标本类型等，确保与运送单据一致。

(2)接收人员应检查血液标本的容器密封性和完整性，并查看标本是否存在溢漏、破损等情况。

2.交接过程(1)接收人员应准确记录血液标本的接收时间、数量和运送人员等信息。

血液标本采集、送检、留样保存管理制度1、病人血液标本采集由两名护士共同配合采集静脉采血 5ml,血清和血浆都可以用于交叉实验和抗体检测，最好是血清标本，标本使用限制在3 天内含有肝素等抗凝标本可以用凝血酶或硫酸鱼精蛋白处理使其凝集析出血清。

2、允许通过静脉输液口采集标本，但必须丢弃受残留静脉输液影响的 5ml 标本。

3、一般不允许使用溶血标本，对急性溶血性贫血和烧伤病人的溶血标本，在实验前后必须做溶血程度的比较。

4、标本和输血申请单上的所有资料必须填写清楚5、确定输血后，护士输血申请单和贴好标签的试管，当面对患者姓名，性别，年龄，病案号，病室/门急诊、床号、血型和诊断，同时采血样。

6、由护士及时将受血者血样与输血申请单送配血室，双方进行逐项核对。

7、患者标本管上必须有标签，收到标本时应当面与医护人员核对血样标签与输血申请单是否相符，即双方逐项核对患者姓名、病案号、病室/门急诊、床号、血型和采血日期等，并检查送检标本的质量是否与申请项目的要求相符，不符合要求的样本一律退回，并进行书面记录。

收到标有“急”字样的标本应及时处理。

8、配血室科工作人员应复核受血者（患者）ABO血型、Rh血型、抗体筛查后按科室分类保存在4℃冰箱备用。

对中心血站提供的全血及红细胞悬液血液制品也应核对ABO血型后按血型分类保存在4℃冰箱备用。

9、预约输血患者的血样在4℃冰箱保存不能超过48小时，逾期应重新抽取血样。

对反复输血的患者更应注意抽取新的标本做不规则抗体筛查及交叉配血，以避免患者体内因回忆反应而产生抗体。

10、确定输血后，输血科工作人员对患者的血样在交叉配血之前，应再次认真查对病人姓名、性别、年龄、住院号、病区床号及血型。

交叉配血时要严格按照规程进行。

11、血液发出后，受血者和供血者的血样按日期的先后保存于2－6℃冰箱，至少7天，以便对输血不良反应追查原因。

逾期的血样应按医疗废物处理原则处理，并做好登记工作。

12、血液标本留样保存冰箱的温度要定期监控记录，如发生故障要立即检查原因，及时解决并记录。

血液标本采集送检留样保存制度一、目的为了确保血液标本采集、送检、留样和保存的质量和安全，规范操作流程，提高检测结果的准确性和可靠性，根据国家相关法律法规和标准，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构、采血机构、实验室等从事血液标本采集、送检、留样和保存工作的相关人员。

三、采集与送检1. 采集（1）采集血液标本应由具有专业资格的医护人员操作，严格执行无菌操作规程。

（2）采集前应向患者或献血者说明采集的目的、方法和注意事项，取得其同意。

（3）根据检测项目需求，选择合适的采血管、采血器具和抗凝剂，确保采血过程顺利。

（4）采集过程中应严格监控，避免标本污染、损坏和丢失。

2. 送检（1）采集后的血液标本应尽快送检，避免长时间放置。

（2）标本运送过程中应保持温度适宜，避免剧烈震动和阳光直射。

（3）标本的运送应使用专门的标本运输箱或保温容器，并确保容器密封良好。

四、留样与保存1. 留样（1）根据检测项目需求，留取足够的血液标本进行复查和比对。

（2）留样应使用专用的留样容器，容器应清洁、干燥、无菌。

（3）在留样容器上应清晰标注患者的姓名、性别、年龄、住院号、标本采集时间、检测项目等信息。

2. 保存（1）留样的血液标本应放置在适宜的温度和湿度条件下保存，确保标本质量。

（2）根据检测项目的不同，选择合适的保存方法，如冷藏、冷冻等。

（3）保存标本时应做好记录，包括保存时间、温度、湿度等信息，以便追溯和质量控制。

（4）标本的保存期限应根据检测项目的需求和实验室的规定确定，一般不少于1年。

五、质量控制与监测1. 定期对采集、送检、留样和保存环节进行质量控制和监测，确保操作规范、流程合理。

2. 对采集的血液标本进行严格的质量评估，不合格的标本应予以废弃，并做好记录。

3. 定期对留样的血液标本进行质量评估，确保保存的标本质量符合检测要求。

4. 对质量控制和监测过程中发现的问题，应及时进行分析、处理和改进。

六、人员培训与教育1. 从事血液标本采集、送检、留样和保存工作的人员应具备相应的专业知识和技能。

血液样本保存管理制度一、总则为了保证血液样本的质量、准确性和保密性，保障患者权益，提高实验室工作效率，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医院、临床检验中心等单位的血液样本保存管理工作。

三、责任部门1. 临床实验室是血液样本的保存管理主体，负责血液样本的接收、处理、保存和销毁工作。

2. 质控科对血液样本保存管理工作进行监督和质量控制。

3. 医院管理部门对血液样本保存管理工作进行督导和考核。

四、血液样本的保存1. 血液样本应当按照规定的操作步骤采集、处理和保存，确保样本质量可靠。

2. 采集的血液样本应尽快送达临床实验室，避免因时间延误导致样本变质。

3. 已检测完毕的血液样本应当妥善保存，防止交叉污染和样本失效。

4. 血液样本应当标注患者姓名、病历号、样本编号等信息，确保样本与患者信息匹配。

五、血液样本的保存期限1. 临床实验室应当根据不同检验项目的要求确定血液样本的保存期限，超过保存期限的样本应当及时销毁。

2. 根据相关规定，常规血液检验项目的保存期限为3个月，病原微生物检测项目的保存期限为1年。

3. 为了保障患者权益和科学研究需要，临床实验室可以根据具体情况适当延长血液样本的保存期限。

六、血液样本的销毁1. 已超过保存期限的血液样本应当及时销毁，避免造成二次污染和患者信息泄露。

2. 血液样本的销毁应当按照规定的程序和要求进行，确保销毁过程安全、有效。

3. 销毁记录应当及时填写并保存，备案备查，以备日后审计。

七、信息管理1. 对于保存的血液样本，临床实验室应建立完善的信息管理制度，确保患者信息的保密性和安全性。

2. 患者信息应当严格保密，不得擅自泄露或向外部披露。

3. 对于涉及隐私信息的血液样本，临床实验室应当建立专门的保密措施，确保数据安全。

八、违规处理1. 对于违反本管理制度的行为，临床实验室应当及时予以纠正，并对责任人员进行制裁。

2. 对于严重违规行为，应当按照医院相关规定进行处理，并及时向管理部门报告。

检验标本的采集储存转运和处理制度1.采集标本：(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任，采集人员必须接受专业培训，并持有相应的资格证书。

(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服，佩戴帽子、口罩和手套，以防止污染标本和感染疾病。

(3)标本采集前，采集人员应核对患者的个人信息，确保采集的标本与患者信息一致。

(4)标本采集应使用专用的采集器具，包括采血针、尿采集容器等，以减少污染和损伤标本的可能性。

(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量，及时记录并告知相关人员。

2.储存标本：(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中，保持适宜的温度和湿度，以防止标本的腐坏和变质。

(2)不同类型的标本应分开储存，避免交叉污染和混淆。

(3)标本要进行全面的标识，包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息，确保标本的可追溯性。

(4)对于特殊标本，如生物危险品等，要有专门的处理和贮存方案，并按照规定的程序进行储存，以确保工作人员和环境的安全。

3.转运标本：(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装，以防止标本的泄漏和损坏。

(2)标本转运前应及时通知收件人，并按照规定的时间和方式进行转运。

(3)在标本转运过程中，要避免长时间的震动和高温，以保证标本的稳定性和准确性。

(4)转运过程中要保持标本的完整性，防止标本以外的数据和信息的泄漏。

4.处理标本：(1)标本到达检验科室后，应及时进行接收和登记，确保标本的准确性和完整性。

(2)标本处理前，应核对标本的相关信息，以确保操作的正确性。

(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行，避免操作上的差错和污染。

(4)处理完标本后，要及时进行储存和保存，并根据需要留样，以备追溯和复查。

以上是一套较为完整的检验标本的采集储存转运和处理制度，它涵盖了从标本采集到结果处理的全过程，旨在确保检验结果的准确性和可靠性。

配合专业的人员培训和严格的质量管理体系，可以有效提高医学检验工作的质量和效率。