2013重庆高考化学试题及答案
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2013年全国高考理综化学试题及答案可能用到的相对原子质量:H l C l2 N 14 O 16 Mg 24 S 32 K 39 Mn 55一、选择题:本题共l3小题,每小题6分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7.化学无处不在,下列与化学有关的说法不正确的是A.侯氏制碱法的工艺过程中应用了物质溶解度的差异B.可用蘸浓盐酸的棉棒检验输送氨气的管道是否漏气C.碘是人体必需微量元素,所以要多吃富含高碘酸的食物D.黑火药由硫黄、硝石、木炭三种物质按一定比例混合制成8.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应9.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其简单离子都能破坏水的电离平衡的是A.w2-、X+B.X+、Y3+C.Y3+、Z2-D.X+、Z2-10.银质器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故。
根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的银器浸入该溶液中.一段时间后发现黑色会褪去。
下列说法正确的是A.处理过程中银器一直保持恒重B.银器为正极,Ag2S被还原生成单质银C.该过程中总反应为2Al+3Ag2S==6Ag+Al2S3D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S转化为白色AgCl 11.已知Ksp(AgCl) = 1.56×10-10,Ksp(AgBr) = 7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4) = 9.0×10-12。
某溶液中含有Cl-、Br-和CrO42-,浓度均为0.010 mol·L-1,向该溶液中逐滴加入0.010 mol·L-1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为A.Cl-、Br-、CrO42-B.CrO42-、Br-、Cl-C.Br-、Cl-、CrO42-D.Br-、CrO42-、Cl-12.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的醇共有A.15种B.28种C.32种D.40种13.下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是26.(13分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成己烯的反应和实验装置如下:可能用到的有关数据如下:合成反应:在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入 1 mL浓硫酸。
2013年普通高等学校招生全国统一考试(重庆卷)物理(共110分)一、选择题(本大题共5小题,每小题6分,共30分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)1.如题1图所示,某人静躺在椅子上,椅子的靠背与水平面之间有固定倾斜角θ。
若此人所受重力为G ,则椅子各部分对他的作用力的合力大小为A .GB .Gsin θC .Gcos θD .Gtan θ2.铀是常用的一种核燃料,若它的原子核发生了如下的裂变反应:n2b a n U 101023592++→+则a+b 可能是A .Kr Xe 933614054+B .Kr Ba 923614156+C .S r Ba 933814156+D .Sr Xe 493814054+3.如题3图所示,高速运动的α粒子被位于O 点的重原子核散射,实线表示α粒子运动的轨迹,M 、N 和Q 为轨迹上的三点,N 点离核最近,Q 点比M 点离核更远,则 A .α粒子在M 点的速率比在Q 点的大 B .三点中,α粒子在N 点的电势能最大C .在重核产生的电场中,M 点的电势比Q 点的低D .α粒子从M 点运动到Q 点,电场力对它做的总功为负功 4. 题4图1为伽利略研究自由落体运动实验的示意图,让小球由倾角为θ的光滑斜面滑下,然后在不同的θ角条件下进行多次实验,最后推理出自由落体运动是一种匀加速直线运动。
分析该实验可知,小球对斜面的压力、小球运动的加速度和重力加速度与各自最大值的比值y 随θ变化的图像分别对应题4图2中的A .①、②和③B .③、②和①C .②、③和①D .③、①和②5.如题5图所示,一段长方体形导电材料,左右两端面的边长都为a 和b ,内有带电量为q 的某种自由运动电荷。
导电材料置于方向垂直于其前表面向里的匀强磁场中,内部磁感应强度大小为B 。
当通以从左到右的稳恒电流I 时,测得导电材料上、下表面之间的电压为U ,且上表面的电势比下表面的低。
由此可得该导电材料单位体积内自由运动电荷数及自由运动电荷的正负分别为A .aU q IB ,负 B .aUq IB,正 C .bU q IB ,负 D .bUq IB,正 二、非选择题(本大题共4小题,共68分)6.(19分)(1)我国舰载飞机在“辽宁舰”上成功着舰后,某课外活动小组以舰载飞机利用阻拦索着舰的力学问题很感兴趣。
高中化学学习材料鼎尚图文收集整理2013年重庆市高考化学试卷参考答案与试题解析一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项中,只有一个符合题目要求)1.(6分)(2013•重庆)在水溶液中能大量共存的一组离子是()A.N a+、Ba2+、Cl﹣、NO3﹣B.P b2+、Hg2+、S2﹣、SO42﹣C.N H4+、H+、S2O32﹣、PO43﹣D.C a2+、Al3+、Br﹣、CO32﹣考点:离子共存问题.专题:离子反应专题.分析:根据离子之间不能结合生成沉淀、气体、水等,不能发生氧化还原反应,不能相互促进水解等,则离子能大量共存,以此来解答.解答:解:A.该组离子之间不反应,能共存,故A正确;B.因Pb2+、Hg2+分别与S2﹣、SO42﹣结合生成沉淀,则不能共存,故B错误;C.因H+、S2O32﹣发生氧化还原反应,H+、PO43﹣结合生成弱酸根离子,则不能共存,故C错误;D.因Ca2+、CO32﹣结合生成沉淀,Al3+、CO32﹣相互促进水解,则不能共存,故D错误;故选A.点评:本题考查离子的共存,明确离子之间的反应是解答本题的关键,选项C中的氧化还原为解答的难点,题目难度不大.2.(6分)(2013•重庆)下列说法正确的是()A.K ClO3和SO3溶于水后能导电,故KClO3和SO3为电解质B.25℃时,用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7,V醋酸<V NaOHC.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和气体生成D.A gCl沉淀易转化为AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)•c(X﹣),故K(AgI)<K(AgCl)考点:电解质与非电解质;难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质;酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算;镁、铝的重要化合物.专题:电离平衡与溶液的pH专题;几种重要的金属及其化合物.分析:A.KClO3和三氧化硫的水溶液都能导电,KClO3是电解质,但三氧化硫是非电解质;B.CH3COOH不完全电离,根据电荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣),等体积等浓度混合时显碱性,则中性时应使醋酸过量;C.NaHCO3溶液与NaAlO2溶液,反应中碳酸氢钠提供氢离子与偏铝酸根反应生成Al (OH)3;D.AgCl沉淀易转化为AgI沉淀,说明溶解度S(AgCl)>S(AgI),所以K(AgCl)>K (AgI);解答:解:A.电解质是熔融态或水溶液状态下能导电的化合物,是自身电离出自由移动的离子.氯酸钾溶于水自身电离出钾离子和氯酸根离子,能导电是电解质;SO3溶于水后和水反应生成硫酸,硫酸电离出阴阳离子而使其溶液导电,电离出阴阳离子的物质是硫酸而不是三氧化硫,所以SO3是非电解质,故A错误;B.醋酸与NaOH溶液反应:CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣),若等体积等浓度混合时显碱性,则25℃时,用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7显中性时应使醋酸过量,即V醋酸>V NaOH,故B错误;C.氢氧化铝为两性氢氧化物,由于酸性:HCO3﹣>Al(OH)3,根据强酸制备弱酸,NaHCO3溶液与NaAlO2溶液,反应中碳酸氢钠提供氢离子与偏铝酸根反应生成生成Al(OH)3,AlO2﹣+HCO3﹣+H2O=Al(OH)3↓+CO32﹣有沉淀生成,无气体生成,故C错误;D.向AgCl沉淀中滴入稀KI溶液,会出现白色沉淀AgCl转变为黄色沉淀AgI,说明AgCl沉淀易转化为AgI沉淀,沉淀易转化为更难溶沉淀,越难溶物质其饱和溶液中电离出相应离子浓度越小,故K(AgI)<K(AgCl),故D正确;故选D.点评:本题考查了电解质、酸碱中和、氢氧化铝、难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化等知识,掌握它们的相关本质是解答的关键,题目难度中等.3.(6分)(2013•重庆)下列排序正确的是()A.酸性:H2CO3<C6H5OH<CH3COOHB.碱性:Ba(OH)2<Ca(OH)2<KOHC.熔点:MgBr2<SiCl4<BND.沸点:PH3<NH3<H2O考点:金属在元素周期表中的位置及其性质递变的规律;不同晶体的结构微粒及微粒间作用力的区别.专题:元素周期律与元素周期表专题;化学键与晶体结构.分析:A.酸性应为C6H5OH<H2CO3<CH3COOH;B.根据元素的金属性强弱判断;C.SiCl4为分子晶体,熔点最低;D.NH3和H2O都含有氢键,沸点较高.解答:解:A.三种酸中,醋酸酸性最强,苯酚酸性最弱,应为C6H5OH<H2CO3<CH3COOH,故A错误;B.金属性Ba>K>Ca,则碱性:Ca(OH)2<KOH<Ba(OH)2,故B错误;C.SiCl4为分子晶体,熔点最低,BN为原子晶体,熔点最高,应有SiCl4<MgBr2<BN,故C错误;D.NH3和H2O都含有氢键,沸点较高,由于水中含有氢键数目较多,则水的沸点最高,在常温下为液体,而氨气在常温下为气体,则沸点:PH3<NH3<H2O,故D正确.故选D.点评:本题考查较为综合,涉及酸性、金属性、熔沸点高低的比较,侧重于元素周期律的递变规律的考查,题目难度中等.4.(6分)(2013•重庆)按以下实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物.下列说法错误的是()A.步骤(1)需要过滤装置B.步骤(2)需要用到分液漏斗C.步骤(3)需要用到坩埚D.步骤(4)需要蒸馏装置考点:有机物的合成.专题:有机化合物的获得与应用.分析:步骤(1)是分离固液混合物,其操作为过滤,步骤(2)分离互不相溶的液体混合物,需进行分液,要用到分液漏斗;步骤(3)是从溶液中得到固体,操作为蒸发,需要蒸发皿;步骤(4)是从有机化合物中,利用沸点不同采取蒸馏得到甲苯,以此来解答.解答:解:A.步骤(1)是分离固液混合物,其操作为过滤,需要过滤装置,故A正确;B.步骤(2)分离互不相溶的液体混合物,需进行分液,要用到分液漏斗,故B正确;C.步骤(3)是从溶液中得到固体,操作为蒸发,需要蒸发皿,而不用坩埚,故C错误;D.步骤(4)是从有机化合物中,利用沸点不同采取蒸馏得到甲苯,需要蒸馏装置,故D正确;故选C.点评:本题以混合物的分离提纯考查有机物的合成,注意合成流程中物质的性质及分离方法是解答本题的关键,注重实验操作和分离方法的考查,题目难度不大.5.(6分)(2013•重庆)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)如图所示.下列叙述错误的是()A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2OB.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol XC.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强考点:有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构.专题:有机物的化学性质及推断.分析:A.1个分子中含3个﹣OH,能发生消去反应;B.﹣NH2与﹣COOH可发生反应;C.﹣OH能与HBr发生取代反应,﹣OH被﹣Br替代;D.Y和癸烷均存在饱和烃结构,Y中含﹣NH2,极性增强.解答:解:A.1个分子中含3个﹣OH,能发生消去反应,则1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3mol H2O,故A正确;B.﹣NH2与﹣COOH可发生反应,则1mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗3mol X,故B错误;C.﹣OH能与HBr发生取代反应,﹣OH被﹣Br替代,则X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3,故C正确;D.Y和癸烷均存在饱和烃结构,所以分子链均呈锯齿形,Y中含﹣NH2,极性Y比癸烷强,故D正确;故选B.点评:本题考查有机物的结构与性质,明确常见有机物的性质即可解答,注意把握有机物的官能团与性质的关系来解答,题目难度不大.6.(6分)(2013•重庆)已知:P4(s)+6Cl2(g)=4PCl3(g),△H=a kJ•mol﹣1;P4(s)+10Cl2(g)=4PCl5(g),△H=b kJ•mol﹣1,P4具有正四面体结构,PCl5中P﹣Cl键的键能为c kJ•mol﹣1,PCl3中P﹣Cl键的键能为1.2c kJ•mol﹣1.下列叙述正确的是()A.P﹣P键的键能大于P﹣Cl键的键能B.可求Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(s)的反应热△HC.Cl﹣Cl键的键能kJ•mol﹣1D.P﹣P键的键能为kJ•mol﹣1考点:反应热和焓变.专题:压轴题;化学反应中的能量变化.分析:A、依据P和Cl原子半径大小比较键长得到键能大小,键长越长,键能越小;B、依据盖斯定律分析判断;C、依据焓变=反应物键能之和﹣生成物键能之和计算分析;D、由P4是正四面体可知P4中含有6个P﹣P键.依据焓变=反应物键能之和﹣生成物键能之和计算分析.解答:解:A、原子半径P>Cl,因此P﹣P键键长大于P﹣Cl键键长,则P﹣P键键能小于P ﹣Cl键键能,故A错误;B、利用“盖斯定律”,结合题中给出两个热化学方程式可求出Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g)△H=KJ•mol﹣1,但不知PCl5(g)=PCl5(s)的△H,因此无法求出Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(s)的△H,故B错误;C、利用Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g)△H=KJ•mol﹣1可得E(Cl﹣Cl)+3×1.2c﹣5c=,因此可得E(Cl﹣Cl)=kJ•mol﹣1,故C正确;D、由P4是正四面体可知P4中含有6个P﹣P键,由题意得6E(P﹣P)+10×﹣4×5c=b,解得E(P﹣P)=kJ•mol﹣1,故D错误;故选C.点评:本题考查了化学键与焓变定量计算关系,物质结构的分析应用,盖斯定律的计算应用,题目难度中等.7.(6分)(2013•重庆)将E和F加入密闭容器中,在一定条件下发生反应:E(g)+F(s)⇌2G(g).忽略固体体积,平衡时G的体积分数(%)随温度和压强的变化如下表所示.1.02.03.0压强/MPa体积分数/%温度/℃810 54.0 a b915 c 75.0 d1000 e f 83.0①b<f ②915℃、2.0MPa时E的转化率为60%③该反应的△S>0 ④K(1000℃)>K(810℃)上述①~④中正确的有()A.4个B.3个C.2个D.1个考点:化学平衡的计算;化学平衡的影响因素.专题:化学平衡专题.分析:同温下,增大压强,平衡逆向进行,平衡时G的体积分数变小,故可知c>75.0>54.0>a>b,利用c>75.0>54.0可知同压下,升温平衡正向移动,即正反应为吸热反应,从而可知f>75.0,所以①正确;在915℃、2M Pa下,设E的起始量为amol,转化率为x,则平衡时G的量为2ax,由题意得=75%,解得x=0.6,②正确;该题是气体体积增大的反应,因此为熵增反应,③正确;结合前面分析知升温平衡正向移动,则平衡常数增大,④正确,解答:解:利用图表分析结合平衡原理分析;a与b、c与d、e与f之间是压强问题,随着压强增大,平衡逆向移动,G的体积分数减小,b<a;c>75%,e>83%;c、e是温度问题,随着温度升高,G的体积分数增大,所以正反应是一个吸热反应,所以,K(1000℃)>K(810℃);f的温度比b的高,压强比b的小,所以f>b;而②,设E的起始量为amol,转化率为x,则平衡时G的量为2ax,由题意得=75%,解得x=0.6,α=60%,故②正确;该反应是一个气体分子增大的反应,属于熵增反应,所以③正确;故选A.点评:本题考查化学平衡影响因素分析,数据处理的方法应用,平衡计算和对比判断是解题关键,题目难度中等.二、非选择题(本大题共4小题,共58分)8.(14分)(2013•重庆)合金是建筑航空母舰的主体材料.(1)航母升降机可由铝合金制造.①铝元素在周期表中的位置是第三周期第ⅢA族,工业炼铝的原料由铝土矿提取而得,提取过程中通入的气体为CO2.②Al﹣Mg合金焊接前用NaOH溶液处理Al2O3膜,其化学方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O.焊接过程中使用的保护气为Ar(填化学式).(2)航母舰体材料为合金钢.①舰体在海水中发生的电化学腐蚀主要为吸氧腐蚀.②航母用钢可由低硅生铁冶炼而成,则在炼铁过程中为降低硅含量需加入的物质为CaCO3或CaO.(3)航母螺旋浆主要用铜合金制造.①80.0g Cu﹣Al合金用酸完全溶解后,加入过量氨水,过滤得到白色沉淀39.0,则合金中Cu的质量分数为83.1%.②为分析某铜合金的成分,用酸将其完全溶解后,用NaOH溶液调节pH,当pH=3.4时开始出现沉淀,分别在pH为7.0、8.0时过滤沉淀.结合题如图信息推断该合金中除铜外一定含有Al、Ni.考点:镁、铝的重要化合物;金属的电化学腐蚀与防护;铜金属及其重要化合物的主要性质.专题:几种重要的金属及其化合物.分析:(1)①铝是13号元素,铝原子由3个电子层,最外层电子数为3,据此确定在周期表中的位置;将铝土矿溶于NaOH溶液,处理转化为偏铝酸盐,除去杂质,再通入二氧化碳,生成氢氧化铝,加热氢氧化铝可得氧化铝;②氧化铝与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠与水;在焊接过程中为防止Al、Mg等金属发生氧化反应,需在Ar等惰性气体保护下焊接;(2)①舰体的主要成分为钢铁(含少量碳的铁碳合金),海水基本为中性溶液,铁主要发生吸氧腐蚀;②在炼铁过程中可以加入CaCO3或CaO,硅形成硅酸盐,作为炉渣除去从而降低硅含量;(3)①铜铝合金用酸完全溶解后,加入过量氨水,铜离子转化为四氨合铜络离子加入溶液,过滤得到白色沉淀是氢氧化铝,根据n=计算氢氧化铝的物质的量,再根据m=nM计算Al的质量,进而计算合金中Cu的质量,再根据质量分数定义计算;②+2价铁会氧化为+3价铁,会在3.4前出现沉淀,pH=3.4时开始出现沉淀为Al(OH)3,pH=8.0时过滤沉淀为Ni(OH)2,因此该铜合金中还含Al、Ni.解答:解:(1)①Al的核外电子层数为3,最外层电子数为3,因此位于周期表中第三周期第ⅢA族;工业冶炼铝的原料是Al2O3,由铝土矿中提取Al2O3的方法一般是将铝土矿溶于NaOH 溶液,使Al转化为AlO2﹣,然后通入CO2气体使AlO2﹣转化为Al(OH)3沉淀,然后再将Al(OH)3沉淀加热即可得到Al2O3,故答案为:第三周期第ⅢA族;CO2;②氧化铝与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠与水,反应方程式为:Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,在焊接过程中为防止Al、Mg等金属发生氧化反应,需在Ar等惰性气体保护下焊接,故答案为:Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O;(2)①舰体的主要成分为钢铁(含少量碳的铁碳合金),因此在海水中因形成原电池发生吸氧腐蚀,故答案为:吸氧腐蚀;②冶炼过程可加入CaCO3或CaO与硅形成硅酸盐,作为炉渣除去从而降低硅含量,故答案为:CaCO3或CaO;(3)①Cu2+在过量氨水中易形成络离子,因此得到39.0g白色沉淀为Al(OH)3沉淀,利用原子守恒可知80.0gCu﹣Al合金中含有m(Al)=27g/mol×=13.5g,故该合金中铜的质量分数为=83.1%,故答案为:83.1%;②+2价铁会氧化为+3价铁,会在3.4前出现沉淀,由图可知,结合题中信息可知开始出现沉淀为Al(OH)3、pH=8.0时过滤沉淀Ni(OH)2,因此该铜合金中还含Al、Ni,故答案为:Al、Ni.点评:本题考查铝单质及其化合物性质、金属腐蚀、钢铁冶炼、离子沉淀溶度积、化学计算等,难度中等,综合性较大,需要学生具有扎实的基础.9.(15分)(2013•重庆)某研究小组利用题9图装置探究温度对CO还原Fe2O3的影响(固定装置略)(1)MgCO3的分解产物为MgO、CO2.(2)装置C的作用是除CO2,处理尾气的方法为点燃.(3)将研究小组分为两组,按题9图装置进行对比实验,甲组用酒精灯、乙组用酒精喷灯对装置D加热,反应产物均为黑色粉末(纯净物),两组分别用产物进行以下实验.步骤操作甲组现象乙组现象1 取黑色粉末加入稀盐酸溶解,无气泡溶解,有气泡2 取步骤1中溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液蓝色沉淀蓝色沉淀3 取步骤1中溶液,滴加KSCN溶液变红无现象4 向步骤3溶液中滴加新制氯水红色褪去先变红,后褪色①乙组得到的黑色粉末是Fe.②甲组步骤1中反应的离子方程式为Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O.③乙组步骤4中,溶液变红的原因为Fe2+被氧化为Fe3+,Fe3+遇SCN﹣显红色;溶液褪色可能的原因及其验证方法为假设SCN﹣被Cl2氧化,向溶液中加入KSCN溶液,若出现红色,则假设成立.④从实验安全考虑,题9图装置还可采取的改进措施是在装置B、C之间添加装置E,以防倒吸.考点:探究化学规律;铁的氧化物和氢氧化物.专题:实验探究和数据处理题.分析:(1)难溶的碳酸盐受热易分解为氧化物和CO2;(2)CO2与Zn作用生成CO气体,装置C中NaOH是用来吸收CO中混有的CO2气体;尾气中CO,可利用其可燃性采取点燃法来进行尾气处理;(3)①利用黑色固体可溶于盐酸并产生气体,结合“原子守恒”可知用酒精喷灯的乙组实验得到的固体为Fe;②Fe2O3被还原得到黑色固体为Fe3O4,由此可写出反应的离子方程式;③步骤4中溶液变红是溶液中Fe2+被Cl2氧化为Fe3+所致、溶液褪色的原因可能是Cl2将SCN﹣氧化,若该假设成立,则溶液中还存在Fe3+,再继续加入KSCN溶液则溶液变红;④若B处停止加热后,C中液体易倒吸入B中引起玻璃管炸裂.解答:解:(1)难溶的碳酸盐受热易分解为氧化物和CO2,因此MgCO3受热分解得到产物是MgO与CO2.故答案为:MgO、CO2;(2)结合实验目的可知在装置B处,CO2与Zn作用生成CO气体,进入后面装置进行实验,故装置C中NaOH是用来吸收CO中混有的CO2气体;CO气体不一定完全反应,因此尾气中会有CO,可利用其可燃性采取点燃法来进行尾气处理.故答案为:除CO2 点燃.(3)①利用黑色固体可溶于盐酸并产生气体,结合“原子守恒”可知用酒精喷灯的乙组实验得到的固体为Fe;②利用甲组现象可知Fe2O3与CO在酒精灯加热的条件下,Fe2O3被还原得到黑色固体为Fe3O4,由此可写出反应的离子方程式;③因Fe3+遇SCN﹣显红色,所以步骤4中溶液变红是溶液中Fe2+被Cl2氧化为Fe3+所致、溶液褪色的原因可能是Cl2将SCN﹣氧化,若该假设成立,则溶液中还存在Fe3+,再继续加入KSCN溶液则溶液变红;④若B处停止加热后,C中液体易倒吸入B中引起玻璃管炸裂,因此可采取的改进措施是在装置B C之间添加装置E防倒吸.故答案为:①Fe ②Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O③Fe2+被氧化为Fe3+,Fe3+遇SCN﹣显红色;假设SCN﹣被Cl2氧化,向溶液中加入KSCN溶液,若出现红色,则假设成立点评:本题结合实验考查了尾气处理,防倒吸,以及Fe和Fe的化合物的性质,综合性较强,注意实验过程中前后联系.10.(15分)(2013•重庆)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略).(1)A的名称为丙炔,A→B的反应类型为加成反应.(2)D→E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的化学方程式为.(3)G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是羧基.(4)L的同分异构体Q是芳香酸,Q R(C8H7O2Cl)S T,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为,R→S的化学方程式为.(5)图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是苯酚.(6)已知:L→M的原理为:①和②,M的结构简式为.考点:有机物的合成;化学方程式的书写;有机物分子中的官能团及其结构.专题:有机物的化学性质及推断.分析:(1)A中含有碳碳三键,属于炔烃,故可知A→B是丙炔与H2O发生加成反应;(2)利用D、E的结构简式知E是D与X(苯甲醛)发生反应生成E与H2O,苯甲醛可与新制氢氧化铜浊液发生氧化还原反应生成苯甲酸与砖红色氧化亚铜沉淀、水,反应溶液为碱性,因此生成苯甲酸又与碱反应生成苯甲酸盐,由此可知X(苯甲醛)与新制氢氧化铜浊液反应的化学方程式;(3)G为乙酸酐,G与苯酚生成J同时,还生成乙酸,乙酸中含有的官能团是﹣COOH;(4)Q→R是苯环上的甲基上的1个H原子被取代,R→S是氯代烃的水解反应,S→T 是﹣CH2OH变成﹣COOH,T的核磁共振氢谱只有两组峰,说明2个羧基处在苯环的对位,Q为对甲基苯甲酸,据此解答;(5)苯酚可与甲醛缩合成体型高分子化合物;(6)L→M是取代反应,由①的反应信息,﹣OH与C2H5OCOOC2H5反应,﹣COOC2H5与酚羟基H原子交换,由②的反应信息可知,发生自身交换生成M,故M的结构简式为:.解答:解:(1)A中含有碳碳三键,属于炔烃,为丙炔,故可知A→B是丙炔与H2O发生加成反应,故答案为:丙炔;加成反应;(2)利用D、E的结构简式知E是D与X(苯甲醛)发生反应生成E与H2O,苯甲醛可与新制氢氧化铜浊液发生氧化还原反应生成苯甲酸与砖红色氧化亚铜沉淀、水,反应溶液为碱性,因此生成苯甲酸又与碱反应生成苯甲酸盐,由此可知X(苯甲醛)与新制氢氧化铜浊液反应的化学方程式为:,故答案为:;(3)G为乙酸酐,G与苯酚生成J同时,还生成乙酸,乙酸中含有的官能团是﹣COOH,故答案为:羧基;(4)Q→R是苯环上的甲基上的1个H原子被取代,R→S是氯代烃的水解反应,S→T 是﹣CH2OH变成﹣COOH,T的核磁共振氢谱只有两组峰,说明2个羧基处在苯环的对位,Q为对甲基苯甲酸,Q结构简式为,R为,则R→S的化学方程式为:故答案为:;;(5)苯酚可与甲醛缩合成体型高分子化合物,故答案为:苯酚;(6)L→M是取代反应,由①的反应信息,﹣OH与C2H5OCOOC2H5反应,﹣COOC2H5与酚羟基H原子交换,由②的反应信息可知,发生自身交换生成M,故M的结构简式为:,故答案为:.点评:本题考查有机物的合成、有机物的结构与性质、同分异构体以及方程式的书写,需要对给予的信息进行利用,该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力,也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力,题目难度掌握.11.(14分)(2013•重庆)化学在环境保护中起着十分重要的作用,催化反硝化法和电化学降解法可用于治理水中硝酸盐的污染.(1)催化反硝化法中,H2能将NO3﹣还原为N2.25℃时,反应进行10min,溶液的pH由7变为12.①N2的结构式为N≡N.②上述反应的离子方程式为,其平均反应速率υ(NO3﹣)为0.001mol•L﹣1•min﹣1.③还原过程中可生成中间产物NO2﹣,写出3种促进NO2﹣水解的方法加水、升高温度、加酸.(2)电化学降解NO3﹣的原理如图所示.①电源正极为A(填A或B),阴极反应式为2NO3﹣+6H2O+10e﹣=N2+12OH﹣.②若电解过程中转移了2mol电子,则膜两侧电解液的质量变化差(△m左﹣△m右)为14.4 g.考点:原电池和电解池的工作原理.专题:电化学专题.分析:(1)①氮气分子中氮原子间存在3个共用电子对;②在催化剂条件下,氢气和硝酸根离子发生氧化还原反应生成氮气、水和氢氧根离子;先根据溶液pH的变化计算氢氧根离子反应速率,再根据氢氧根离子和硝酸根离子之间的关系式计算硝酸根离子反应速率;③亚硝酸根离子水解是吸热反应,根据外界条件对其水解反应影响来分析;(2)①由图示知在Ag﹣Pt电极上NO3﹣发生还原反应,因此Ag﹣Pt电极为阴极,则B为负极,A为电源正极;在阴极反应是NO3﹣得电子发生还原反应生成N2,利用电荷守恒与原子守恒知有氢离子参与反应且有水生成;②转移2mol电子时,阳极(阳极反应为H2O失电子氧化为O2和H+)消耗1mol水,产生2molH+进入阴极室,阳极室质量减少18g;阴极室中放出0.2molN2(5.6g),同时有2molH+(2g)进入阴极室.解答:解:(1)①N2分子中氮原子间通过氮氮三键结合,因此其结构式为N≡N,故答案为:N≡N;②利用溶液pH变化可知有OH﹣生成,再结合原子守恒可写出反应的离子方程式为:2NO3﹣+5H2=N2+2OH﹣+4H2O,利用离子方程式知v(NO3﹣)=v(OH﹣)=mol/(L•min)=0.001 mol/(L•min),故答案为:2NO3﹣+5H2=N2+2OH﹣+4H2O,0.001;③亚硝酸盐水解是吸热反应,且水解时生成氢氧根离子,稀释亚硝酸盐溶液能促进其水解,所以要使NO2﹣水解使溶液中c(OH﹣)变大,可促进NO2﹣水解的措施有加热、加水或加酸等,故答案为:加水、升高温度、加酸;(2)①由图示知在Ag﹣Pt电极上NO3﹣发生还原反应,因此Ag﹣Pt电极为阴极,则B为负极,A为电源正极;在阴极反应是NO3﹣得电子发生还原反应生成N2,利用电荷守恒与原子守恒知有H2O参与反应且有水生成,所以阴极上发生的电极反应式为:2NO3﹣+6H2O+10e﹣=N2+12OH﹣,故答案为:A,2NO3﹣+6H2O+10e﹣=N2+12OH﹣;②转移2mol电子时,阳极(阳极反应为H2O失电子氧化为O2和H+)消耗1mol水,产生2molH+进入阴极室,阳极室质量减少18g;阴极室中放出0.2molN2(5.6g),同时有2molH+(2g)进入阴极室,因此阴极室质量减少3.6g,故膜两侧电解液的质量变化差(△m左﹣△m右)=18g﹣3.6g=14.4g,故答案为:14.4.点评:本题考查结构式和离子方程式的书写、电解原理等知识点,易错题为(2)②,注意该题中阴极室有氢离子进入,易漏掉,为易错点.2014年重庆市高考化学试卷一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个备选项中,只有一项符合题目要求)1.(6分)(2014•重庆)下列物质的使用不涉及化学变化的是()A.明矾用作净水剂B.液氯用作制冷剂C.氢氟酸刻蚀玻璃D.生石灰作干燥剂考点:物理变化与化学变化的区别与联系;盐类水解的应用;氯气的物理性质;硅和二氧化硅.专题:化学应用.分析:化学变化是指有新物质生成的变化,物理变化是指没有新物质生成的变化,化学变化和物理变化的本质区别是否有新物质生成;据此分析判断.解答:解:A.明矾在水中可以电离出两种金属离子K+、Al3+.而Al3+很容易水解,生成胶状的氢氧化铝,氢氧化铝胶体的吸附能力很强,可以吸附水里悬浮的杂质,从而使杂质沉降水变澄清,属于化学变化,故A错误;B.液氯汽化时吸收热量,故可用作制冷剂,属于物理变化,故B正确;C.氢氟酸能够与玻璃中的主要成分二氧化硅发生反应,故氢氟酸能刻蚀玻璃,属于化学变化,故C错误;D.生石灰与水反应生成氢氧化钙,属于化学变化,故D错误,故选B.点评:本题考查物理变化与化学变化的判断,难度不大.要注意化学变化和物理变化的本质区别是否有新物质生成.2.(6分)(2014•重庆)下列实验可实现鉴别目的是()A.用KOH溶液鉴别SO3(g)和SO2B.用湿润的碘化钾淀粉试纸鉴别Br2(g)和NO2C.用CO2鉴别NaAlO2溶液和CH3COONa溶液。
2013年普通高等学校招生全国统一考试(重庆卷)理科综合_化学部分⒈在水溶液中能量共存的一组离子是( )A .Na +、Ba 2+、Cl -、NO 3-B . Pb 2+、Hg 2+、S 2-、SO 42-C .NH 4+、H +、S 2O 32-、PO 43-D .ClO -、Al 3+、Br -、CO 32- ⒉下列说法正确的是( )A .KClO 3和SO 3溶于水后能导电,故KClO 3和SO 3为电解质B .25℃时,用醋酸溶液滴定等浓度NaOH 溶液至pH =7,V(醋酸)<V(NaOH)C .向NaAlO 2溶液中滴加NaHCO 3溶液,有沉淀和气体生成D .AgCl 沉淀易转化成AgI 沉淀且K(AgX)=c(Ag +)·c(X -),故K(AgI)<K(AgCl)⒊下列排序正确的是( )A .酸性:H 2CO 3<C 6H 5OH <H 3COOHB .碱性:Ba(OH)2<Ca(OH)2<KOHC .熔点:MgBr 2<SiCl 4<BND .沸点:PH 3<NH 3<H 2O⒋按以下实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。
下列说法错误的是( )A .步骤(1)需要过滤装置B .步骤(2)需要用到分流漏斗C .步骤(3)需要用到坩埚D .步骤(4)需要蒸馏装置 ⒌有机物X 和Y 可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)下列叙述错误的是( )A .1molX 在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH 2OB .1molY 发生类似酯化的反应,最多消耗2molXC .X 与足量HBr 反应,所得有机物的分子式为C 24H 37O 2Br 3D .Y 与癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y 的极性较强 ⒍已知:P 4(s)+6Cl 2(g)=4PCl 3(g) ΔH=akJ·mol -1 P 4(s)+10Cl 2(g)=4PCl 5(g) ΔH= bkJ·mol -1P 4具有正四面体结构,PCl 5中P -Cl 键的键能为ckJ·mol -1,PCl 3中P -Cl 键的键能为1.2ckJ·mol -1 下列叙述正确的是( )A .P -P 键的键能大于P -Cl 键的键能B .可求Cl 2(g)+PCl 3(g)=PCl 5(s)的反应热ΔHH 2N CH 2 CH 2 CH 2 NH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2Y X(C 24H 40O 5)C .Cl -Cl 键的键能b -a +5.6c 4kJ·mol -1 D .P -P 键的键能为5a -3b +12c 8kJ·mol -1 ⒎将E 和F 加入密闭容器中,在一定条件下发生反应:E(g)+F(s)2G(g)。
重庆市2013年高考理综试题化学部分1、在水溶液中能大量共存的一组离子是( A )A .Na +、Ba 2+、Cl —、NO 3—B .Pb 2+、Hg 2+、S 2—、SO 42—C .NH 4+、H +、S 2O 32—、PO 43—D .Ca 2+、Al 3+、Br —、CO 32—2、下列说法正确的是( D )A .KClO 3和SO 3溶于水后能导电,故KClO 3和SO 3为电解质B .25℃时、用醋酸溶液滴定等浓度NaOH 溶液至pH =7,V 醋酸<V NaOHC .向NaAlO 2溶液中滴加NaHCO 3溶液,有沉淀和气体生成D .AgCl 易转化为AgI 沉淀且K (AgX)=c (Ag +)∙ c (X —),故K (AgI)<K (AgCl) 3、下列排序正确的是( D )A .酸性:H 2CO 3<C 6H 5OH <CH 3COOHB .碱性:Ba(OH)2<Ca(OH)2<KOHC .熔点:MgBr 2<SiCl 4<BND .沸点:PH 3<NH 3<H 2O 4、按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物:..A .步骤(1)需要过滤装置B .步骤(2)需要用到分液漏斗C .步骤(3)需要用到坩埚D .步骤(4)需要蒸馏装置5、有机物X 和Y 可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
下列叙述错误..的是 ( B ) A .1mol X 在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3mol H 2OB .1mol Y 发生类似酯化的反应,最多消耗2mol XC .X 与足量HBr 反应,所得有机物的分子式为C 24H 37O 2Br 3D .Y 和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y 的极性较强6、已知:P 4(g)+6Cl 2(g)=4PCl 3(g) △H =a kJ∙mol —1 P 4(g)+10Cl 2(g)=4PCl 5(g) △H =b kJ∙mol —1P 4具有正四面体结构,PCl 5中P -Cl 键的键能为c kJ∙mol —1,PCl 3中P -Cl 键的键能为1.2c kJ∙mol —1。
2013年普通高等学校招生全国统一考试(重庆卷)
理科综合_化学部分
一、选择题(本大题共7个小题,每小题6分,共42分,)在每小题给出的4个选项中,只有一项符合题目要求)
⒈在水溶液中能量共存的一组离子是()
A.Na、Ba2、Cl、NO3 ++--B. Pb2、Hg2、S2、SO42 ++--
C.NH4、H、S2O32、PO43 ++--D.ClO、Al3、Br、CO32 -+--⒉下列说法正确的是( )
A.KClO3和SO3溶于水后能导电,故KClO3和SO3为电解质
B.25℃时,用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7,V(醋酸)<V(NaOH)
C.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和气体生成
D.AgCl沉淀易转化成AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag)·c(X),故K(AgI)<K(AgCl) ⒊下列排序正确的是( )
A.酸性:H2CO3<C6H5OH<H3COOH
B.碱性:Ba(OH)2<Ca(OH)2<KOH
C.熔点:MgBr2<SiCl4<BN
D.沸点:PH3<NH3<H2O
⒋按以下实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。
下列说法错误的是()
A.步骤(1)需要过滤装置
C.步骤(3)需要用到坩埚 B.步骤(2)需要用到分流漏斗
D.步骤(4)需要蒸馏装置+-⒌有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)
H2N CH2C H2C H2N H CH2 CH2C H2C H2N H2
X(C24H40O5)
下列叙述错误的是() Y
A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2O。
2013年普通高等学校招生全国统一考试理综试卷(化学部分)(重庆卷)解析1.在水溶液中能大量共存的一组离子是()A.Na+、Ba2+、Cl—、NO3— B.Pb2+、Hg2+、S2—、SO42—C.NH4+、H+、S2O32—、PO43— D.Ca2+、Al3+、Br—、CO32—答案:A思路分析:考点解剖:本题考查离子共存问题。
解题思路:此类试题解答的关键是熟知电解质的溶解性、离子间能否发生氧化还原反应、络合反应、水解反应等影响离子共存问题的因素。
解答过程:解:选项A,Na+、Ba2+、Cl-、NO3-离子间不能发生反应,在同一溶液中可以大量共存,A项正确;选项B,Pb2+与SO42-可生成PbSO4沉淀、Pb2+、Hg2+可与S2-形成沉淀,B项错误;选项C,H+与S2O32-在溶液中发生歧化反应生成S与SO2,C项错误;选项D,Ca2+可与CO32-形成CaCO3沉淀、此外Al3+与CO32-可发生双水解反应而不能共存,D项错误。
所以本题答案为:A规律总结:离子共存问题分析技巧:离子之间不发生任何反应就能大量共存;同一溶液中若离子间符合下列任意一个条件就会发生离子反应,离子便不能在同一溶液中大量共存。
①生成难溶物或微溶物;②生成气体或挥发性物质;③生成难电离的物质;④发生氧化还原反;⑤形成配合物;⑥发生双水解等。
2.下列说法正确的是()A.KClO3和SO3溶于水后能导电,故KClO3和SO3为电解质B.25℃时、用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7,V醋酸<V NaOHC.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和气体生成D.AgCl易转化为AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)∙ c(X—),故K(AgI)<K(AgCl)答案:D思路分析:考点解剖:本题考查电解质概念以及电解质溶液等知识。
解题思路:根据电解质概念分析A项;利用盐类水解规律分析B项;根据物质的性质分析C项;根据难溶电解质溶解平衡分析D项。
重庆化学试卷
一、选择题(本大题共7小题,共42分) 1.在水溶液中能大量共存的一组离子是
A .Na +、Ba 2+、Cl -
、NO -3
B .Pb 2+、Hg 2+、S 2-
、SO -
24
C .NH +4、H +、S 2O -23、PO -34
D .Ca 2+、Al 3+、Br -
、CO -23
2.下列说法正确的是
A .KClO 3和SO 3溶于水后能导电,故KClO 3和SO 3为电解质
B .25℃时,用醋酸溶液滴定等浓度NaOH 溶液至pH=7,V 醋酸<V NaOH
C .向NaAlO 2溶液中滴加NaHCO 3溶液,有沉淀和气体生成
D .AgCl 沉淀易转化为AgI 沉淀且K (AgX)=c (Ag +)·c (X -
),故K (AgI) <K (AgCl)
3.下列排序正确的是
A .酸性:H 2CO 3<C 6H 5OH <CH 3COOH
B .碱性:Ba(OH)2<Ca(OH)2<KOH
C .熔点:MgBr 2<SiCl 4<BN
D .沸点:PH 3<NH 3<H 2O 4.按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物.
下列说法错误的是
A .步骤(1)需要过滤装置
B .步骤(2)需要用到分液漏斗
C .步骤(3)需要用到坩埚
D .步骤(4)需要蒸馏装置
5.有机物X 和Y 可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
下列叙述错误的是
A .1 mol X 在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H 2O
B .1 mol Y 发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X
C .X 与足量HBr 反应,所得有机物的分子式为C 24H 37O 2Br 3
D .Y 和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y 的极性较强 6.已知:P 4(g)+6Cl 2(g)=4PCl 3(g) △H=a kJ ·mol -
1,
P 4(g)+10Cl 2(g)=4PCl 5(g) △H=b kJ ·mol -
1,
P 4具有正四面体结构,PCl 5中P -Cl 键的键能为c kJ ·mol -
1,PCl 3中P -Cl 键的键能为
1.2c kJ ·mol -
1
HO
OH
HO
X(C 24H 40O 5)
Y
H 2NCH 2CH 2CH 2NHCH 2CH 2CH 2CH 2NH 2
下列叙述正确的是
A .P -P 键的键能大于P -Cl 键的键能
B .可求Cl 2(g)+PCl 3(g)=PCl 5(s)的反应热△H
C .Cl -Cl 键的键能为(b -a+5.6c)/4 kJ ·mol -
1
D .P -P 键的键能为(5a -3b+12c)/8 kJ ·mol -
1
7.将E 和F 加入密闭容器中,在一定条件下发生反应:E(g)+F(s)
2G(g),忽略固体体积,平
衡时G
①b <f ②915℃、2.0MPa 时E 的转化率为60% ③该反应的△S >0 ④K (1000℃)>K(810℃) 上述①~④中正确的有
A .4个
B .3个
C .2个
D .1个 8.(14分)合金是建造航空母舰的主体材料。
(1)航母升降机可由铝合金制造.
①铝元素在周期表中的位置为 . 工业炼铝的原料由铝土矿提取而得,提取过程中通入的气体为 。
②Al -Mg 合金焊接前用NaOH 溶液处理Al 2O 3膜,其化学方程式为 。
焊接过程中使用的保护气为 (填化学式)。
(2)航母舰体材料为合金钢。
①舰体在海水中发生的电化学腐蚀主要为 。
②航母用钢可由低硅生铁冶炼而成,则在炼铁过程中为降低硅含量需加入的物质为 。
(3)航母螺旋桨主要用铜合金制造。
①80.0gCu —Al 合金用酸完全溶解后,加入过量氨水,过滤得白色沉淀39.0g ,则合金中Cu 的质量分数为 。
②为分析某铜合金的成分,用酸将其完全溶解后,用NaOH 溶液调节pH ,当pH=3.4 时开始沉淀,分别在pH 为7.0、8.0时过滤沉淀,结合题8信息推断该合金中除铜外一定含有
题8图
pH
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
开始 沉淀 沉淀 完全 金属离子浓度
Fe 3+
Al 3+ Cu 2+ Fe 2+ Ni 2+ Mg 2+
9.(15分)某研究小组利用题9图装置探究温度对CO 还原Fe 2O 3的影响(固定装置略)。
(1)MgCO 3
的分解产物为 。
(2)装置C 的作用是 ,处理尾气的方法为 。
(3)将研究小组分为两组,按题9图装置进行对比实验,甲组用酒精灯、乙组用酒精喷灯对装置D ①乙组得到的黑色粉末是 。
②甲组步骤1中反应的离子方程式为 。
③乙组步骤4中,溶液变红的原因为 ;溶液褪色可能的原因及其验证方法为 。
④从实验安全考虑,题9图装置还可采取的改进措施是 。
10.(15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E 和M 在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。
(1)A 的名称为 ,A →B 的反应类型为 。
(2)D →E 的反应中,加入的化合物X 与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为。
(3)G
→J 为取代反应,其另一产物分子中的官能团是 。
(4)L 的同分异构体Q 是芳香酸,
C
H 2O
催化剂
CH 3=CH 2 OH
CH 3CCH 3
O
CH 3C ≡CH
化合物X
催化剂
O
C 2H 5OCOC
2H 5 C 6H 5OOCCH C 9
C -CH 3 CH 3COCCH 3
O O
C 6H 5OH 催化剂,△ 催化剂
A B
L
D
M
G J Q T
S Cl 2
光照
R(C 8H 7O 2Cl)
NaOH 水,△ K 2Cr 2O 7,H +
O
C 2H 5OCOC 2H 5
T 的核磁共振氢谱只有两组峰,Q 的结构简式为 ,R →S 的化学方程式为 。
(5)题10图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是 。
(6)已知:L →M 的原理为① 和 ② ,M 的结构简式为 . 11.(14分)化学在环境保护中起着十分重要的作用。
催化反硝化法和电化学降解法可用于治理水中硝酸盐的污染。
(1)催化反硝化法中,H 2能将NO -
3还原为N 2. 25℃
时,反应进行10 min ,溶液的pH 由7变为12。
①N 2的结构式为 。
②上述反应离子方程式为
,
其平均反应速率v (NO -
3)为 mol ·L -
1·min
-1
③还原过程中可生成中间产物
NO -
2
,写出三种
促进NO -
2水解的方法 。
(2)电化学降解NO -
3的原理如题11图所示.
①电源正极为 (填“A ”或“B ”),阴极反应式为 .
②若电解过程中转移了2 mol 电子,则膜两侧电解液的质量变化差(△m 左-△m 右)为 g.
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8.(1)①第三周期第ⅢA 族 CO 2;② Al 2O 3+2NaOH=2NaAlO 2+H 2O Ar .(2)①吸氧腐蚀;②CaCO 3
或CaO (其他合理答案均可得分).(3)①83.1%; ②铝、镍或Al 、Ni 。
9.(1)MgO 、CO 2;(2)除去CO 中混有的CO 2 点燃;(3)①Fe ;②Fe 3O 4+8H +=Fe 2++2Fe 3++4H 2O ;
③Fe 2+被氧化为Fe 3+,Fe 3+遇SCN -,生成Fe(SCN)3而呈红色;假设SCN -
被氯气氧化而褪色,取褪色后的溶液再加入足量的KSCN 溶液,溶液变成红色,则证明假设成立(其他合理答案也可以);④在装置B 、C 间添加装置E 防倒吸(其他合理答案也可)。
10.(1)丙炔 加成反应;
(2)
;
(3)羧基或—COOH ;
O
C 2H 5OCR C 6H 5OH + 催化剂
O C 6H 52H 5OH
O C 2H 5 2 催化剂
O
R 1 3 + O R 1CCH 2CR 2 + C 2H 5OH O
(4),
(5)苯酚
(6)
11.(1)①;
N2+ 4H2O+2OH-0.001;③升高温度、加水稀释、加酸(H+);
②5H2+ 2NO-
3
+10e-+6H2O = N2↑+ 12OH-;②14.4 ;
(2)①A 2NO-
3。