执业药师药剂学习题：第十四章

药剂学练习题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（）A、金属离子络合剂B、助悬剂C、渗透压调节剂D、抑菌剂E、抗氧剂正确答案：E2.弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少，B、解离多，再吸收少，C、解离多，D、解离多，再吸收多，E、解离少，再吸收少，正确答案：C3.下列属于两性离子型表面活性剂是（）A、十二烷基硫酸钠B、肥皂类C、脂肪酸甘油脂D、季胺盐类E、豆磷脂正确答案：E4.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于( )A、空间消毒用气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、阴道用气雾剂E、吸入气雾剂正确答案：E5.除另有规定外，含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片（）A、20gB、40gC、10gD、30gE、40g正确答案：C6.生产注射剂最常用的溶剂是( )A、灭菌注射用水B、去离子水C、蒸馏水D、纯化水E、注射用水正确答案：E7.在维生素C注射液中，与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（）A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水正确答案：C8.药品经营质量管理规范是( )A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：B9.表面活性剂中毒性最小的是（）A、甜菜碱型两性离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、阳离子表面型活性剂D、非离子型表面活性剂E、氨基酸型两性离子型表面活性剂正确答案：D10.下列( )缓、控释制剂可采用熔融技术制粒，然后进行压片A、膜控片B、溶蚀性骨架片C、渗透泵型片D、制成药树脂E、不溶性骨架片正确答案：B11.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是( )A、胶体制剂老化B、由于微生物污染，C、药物发生水解反应D、药物含量发生变化E、药物发生氧化反应正确答案：A12.植物性药材浸出过程中主要动力是（）A、溶剂种类B、浸出温度C、浓度差D、时间E、药材颗粒大小正确答案：C13.奏效速度可与静脉注射相媲美的是( )A、栓剂B、气雾剂C、软膏剂D、滴丸E、膜剂正确答案：B14.一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性，B、均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行正确答案：E15.下列混悬剂附加剂中，能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）A、羧甲基纤维素钠B、苯甲酸钠C、吐温-80D、单硬脂酸铝溶于植物油中E、枸橼酸盐正确答案：A16.生产注射剂最有效可行的灭菌方法是（）A、干热空气灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、气体灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：C17.用中药浸膏剂作原料制备酊剂，应采用（）A、渗漉法B、回流法C、溶解法D、浸渍法E、稀释法正确答案：C18.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、制成盐类B、加入助悬剂C、加入非离子型表面活性剂D、引入亲水基团E、加入助溶剂正确答案：B19.相对密度不同的粉状物混合时应特别注意( )A、轻者在上B、重者在上C、搅拌D、多次过筛E、以上都不对正确答案：B20.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、选择适宜溶媒B、将药材粉碎成细的粉C、恰当升高温度D、延长浸出时间E、加大浓度差正确答案：D21.下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是( )A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B22.专供揉搽皮肤表面使用（）A、含漱剂B、搽剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案：B23.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于( )的粒子A、90μmB、15μmC、120μmD、30μmE、45μm正确答案：A24.下列不属于常用的浸出方法为（）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、醇提水沉法正确答案：D25.脂肪乳剂输液（）A、营养输液B、非胶体输液C、血浆代用液D、电解质输液E、非电解质输液正确答案：A26.枸橼酸钠（）A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、抗氧剂D、絮凝剂E、O/W型乳化剂正确答案：D27.砂滤棒滤过（）A、加压滤过B、保温滤过C、滤饼滤过D、表面截留E、深层截留正确答案：E28.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )A、水解B、光学异构化C、氧化D、脱羧E、聚合正确答案：A29.下列属醇性浸出药剂的是（）A、汤剂B、片剂C、中药合剂D、颗粒剂E、流浸膏剂正确答案：E30.下列哪一种制备方法是以流浸膏剂作原料制备酊剂的方法（）A、稀释法B、溶解法C、浸渍法D、回流法正确答案：A31.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）A、6小时B、12小时C、10小时D、24小时E、18小时正确答案：B32.常用作 O/W 型乳剂基质的乳化剂的是( )A、固体石蜡B、羊毛脂C、一价皂D、肥皂钙E、司盘正确答案：C33.中药丸剂的优点是( )A、作用缓和、持久B、生物利用度高C、毒副作用较化学药大D、奏效快E、服用量大正确答案：A34.( )药物片剂必须测溶出度A、水溶性B、吸湿性C、刺激性D、风化性E、难溶性正确答案：E35.以下表面活性剂中,可作为消毒剂的是（）A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、普朗尼克D、卖泽E、苄泽正确答案：A36.安瓿宜用( )方法灭菌A、干热灭菌B、滤过除菌C、辐射灭菌D、微波灭菌E、紫外灭菌正确答案：A37.关于甘油的性质与应用,错误的表述为( )A、外用液体药剂中应用较多B、能与水、乙醇混合使用C、30%以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大正确答案：E38.对灭菌法的叙述错误的是（）A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌正确答案：E39.下列不作为透皮吸收促进剂使用的是( )A、磷脂B、三氯叔丁醇C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、Azone正确答案：B40.常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、聚山梨酯B、有机胺皂C、脂肪酸山梨坦D、月桂醇硫酸钠E、乳化剂正确答案：C41.注射剂从配液到灭菌不得超过( )小时A、10B、12C、8D、6E、4正确答案：B42.可杀死热原（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可正确答案：A43.试验用水可选择（）A、饮用水B、原水C、无菌注射用水D、注射用水E、纯化水正确答案：E44.各国的药典经常需要修订，中国药典是每( )年修订出版一次A、4B、8C、5D、2E、6正确答案：C45.按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（）A、胶体溶液型B、乳剂型C、半固体剂型D、液体剂型E、固体剂型正确答案：C46.使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂（）A、稳定剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：E47.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、纯净水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏而得的水正确答案：E48.不允许加入抑菌剂的注射剂是（）A、肌肉注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔注射用注射剂D、A和BE、B和C正确答案：E49.无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是（）A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、滤过灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：B50.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）A、方剂学B、调剂学C、制剂学D、工业药剂学E、药剂学正确答案：E51.甲基纤维素（）A、撒于水面B、浸泡.加热.搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70℃E、水、醇中均溶解正确答案：C52.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）A、115℃、1小时B、112℃、30分钟C、121℃、1小时D、115℃、30分钟E、100℃、30分钟正确答案：B53.下列不属于缓控释制剂载体材料的是( )A、包衣材料B、阻滞剂C、骨架材料D、增溶剂E、增稠剂正确答案：D54.半极性溶剂是( )A、丙二醇B、液体石蜡C、甘油D、醋酸乙酯E、水正确答案：A55.颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、5%B、8%C、6%D、15%E、10%正确答案：D56.中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是（）A、1950年B、1953年C、1963年D、1952年E、1977年正确答案：B57.注射用油最好选择下列( )方法灭菌A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案：B58.下列不属于常用浸出方法的是（）A、渗滤法B、蒸馏法C、煎煮法D、醇提水沉淀法E、浸渍法正确答案：D59.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B60.药品有效期为“2016 年 6 月”。

目录《药剂学》 (1)第一章绪论 (1)第二章散剂和颗粒剂 (17)第三章片剂 (42)第四章胶囊剂和丸剂 (113)第五章栓剂 (135)第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂 (172)第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 (209)第八章注射剂与滴眼剂 (229)第九章液体制剂 (336)第十章药物制剂的稳定性 (424)第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物 (451)第十三章经皮给药制剂 (509)第十四章靶向制剂 (529)第十五章生物药剂学 (550)第十六章药物动力学 (580)第十七章药物制剂的配伍变化与相互作用 (621)第十八章生物技术药物制剂 (636)《药剂学》第一章绪论一、A11、下列给药途径中存在吸收过程的是A.肌内注射B.静脉滴注C.静脉注射D.先静脉注射，后静脉滴注E.动脉注射二、A1、关于溶液型剂型的错误叙述是A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中B.溶液型剂型为均匀分散体系C.溶液型剂型也称为低分子溶液D.溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等E.溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等2、按形态分类的药物剂型不包括A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型3、下列关于药剂学分支学科不包括A.生物药剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.方剂学E.药物动力学4、药剂学研究的内容不包括A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发5、按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型6、剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类7、下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种8、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A.剂型可影响药物疗效B.剂型可以改变药物的作用速度C.剂型可以改变药物的化学性质D.剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型可产生靶向作用9、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A.工业药剂学B.物理药学C.调剂学D.药剂学E.方剂学10、下列关于剂型的错误叙述是A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品11、药物剂型进行分类的方法不包括A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类三、B1、A.按分散系统分类法B.按给药途径分类法C.按形态分类法D.按制法分类E.综合分类法<1>、按物质形态分类的方法A.B.C.D.E.<2>、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法A.B.C.D.E.<3>、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法A.B.C.D.E.2、A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂<1>、溶液剂型A.B.C.D.E.<2>、固体分散剂型A.B.D.E.<3>、气体分散剂型A.B.C.D.E.3、A.生物药剂学B.工业药剂学C.剂型D.临床药学E.药剂学<1>、以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学A.B.C.D.E.<2>、研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学A.B.C.D.E.<3>、适合于患者应用的最佳给药形式A.B.C.D.E.<4>、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.C.D.E.4、A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药<1>、滴眼剂的给药途径属于A.B.C.D.E.<2>、舌下片剂的给药途径属于A.B.C.D.E.5、A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学<1>、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.B.C.D.E.<2>、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.B.C.D.E.四、X1、下列关于剂型重要性的正确叙述是A.剂型可影响疗效B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可产生靶向作用D.剂型能改变药物的消除速度常数E.剂型能改变药物的化学结构2、属于药剂学分支学科的是A.调剂学B.方剂学C.物理药剂学D.工业药剂学E.临床药学3、经胃肠道给药的剂型是A.胶囊剂B.片剂C.混悬剂D.栓剂E.贴剂4、非经胃肠道给药的剂型是A.搽剂B.注射剂C.舌下片剂D.栓剂E.眼膏剂5、下列属于溶液剂的是A.注糖浆剂B.芳香水剂C.静脉注射乳剂D.洗剂E.醑剂6、药剂学的任务包括A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.医药新技术的研究与开发7、按分散系统分类，药物剂型可分为A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型8、有关药剂学概念的正确表述有A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学答案部分一、A11、【正确答案】：A【答案解析】：注射给药中除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

药剂学题库（附答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠作为A、絮凝剂B、助溶剂C、增溶剂D、潜溶剂E、消泡剂正确答案：B2、在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿中的特点是A、解离多,重吸收多,排泄慢B、解离少,重吸收少,排泄快C、解离多,重吸收度,排泄快D、解离少,重吸收多,排泄慢E、解离多,重吸收少,排泄快正确答案：D3、下列物质可做气雾剂中的,乙醇A、潜溶剂B、湿润剂C、乳化剂D、稳定剂E、抛射剂正确答案：A4、指出输液剂的种类代血浆输液A、复方氯化钠注射剂B、葡萄糖注射液C、羟乙基淀粉注射剂D、山梨醇注射液E、静脉脂肪乳注射液正确答案：C5、旋覆代赭汤中,旋覆花的处理为A、后下B、先煎C、另煎兑入E、包煎正确答案：E6、无吸收过程,直接进入体循环的注射给药方式是A、静脉滴注B、皮内注射C、皮下注射D、肌内注射E、静脉注射正确答案：E7、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、硬度不够B、崩解迟缓C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案：D8、抗氧剂A、维生素CB、EDTAC、亚硫酸氢钠D、通入CO2E、灭菌正确答案：C9、氯化钠注射液pH值为A、3.0-10.0B、4.0-9.0C、3.5-8.0D、6.0-9.5E、4.5-7.0正确答案：E10、糖衣片的崩解时间A、30 minB、60 minD、5 minE、30 min正确答案：B11、借助载体帮助,不消耗能量,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A、易化扩散(促进扩散)B、主动转运C、简单扩散(被动扩散)D、膜动转运E、整理滤过正确答案：A12、指出附加剂的作用螯合剂A、甲基纤维素B、氯化钠C、硫柳汞D、焦亚硫酸钠E、EDTA钠盐正确答案：E13、剂量在0.00lg以下的毒性药物宜配制成A、100倍散B、1000倍散C、10倍散D、10000倍散E、1倍散正确答案：B14、下列关于浸出方法的叙述,错误的是A、渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出C、浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出D、浸渍法不适于需制成较高浓度制剂药材浸出E、渗漉速度是影响制剂浓度高低的因素之一正确答案：A15、下列浸出制剂中,那一种主要作为原料而很少直接用于临床A、浸膏剂B、合剂C、糖浆剂D、酊剂E、酒剂正确答案：A16、用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是A、酒石酸B、硫代硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、维生素E正确答案：E17、适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是A、容量法B、重量法C、等量递增法D、估分法E、目测法正确答案：B18、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物吸收,常用作栓剂吸收促进剂的是A、液状石蜡B、交联聚维酮(PVPP)C、四氟乙烷(HFA-134a)D、乙基纤维素(EC)E、聚山梨酯80正确答案：E19、下列属于阴离子型表面活性剂的是A、泊洛沙姆B、蔗糖脂肪酸酯C、苯扎氯铵D、十六烷基硫酸钠E、司盘65正确答案：D20、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚正确答案：C21、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于95%的粉末A、极细粉B、中粉C、最细粉D、细粉E、粗粉正确答案：A22、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A、包粉衣层B、包隔离层C、打光D、包有色糖衣层E、包糖衣层正确答案：A23、属于口服速释制剂的是A、硝苯地平渗透泵片B、注射用紫杉醇脂质体C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏正确答案：C24、制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为A、防腐剂B、矫味剂C、乳化剂D、抗氧剂E、助悬剂正确答案：D25、肠溶衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：B26、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、控释颗粒B、泡腾颗粒C、缓释颗粒D、肠溶颗粒E、混悬颗粒正确答案：B27、以抗体修饰的脂质体A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、长循环脂质体D、免疫脂质体E、糖基修饰脂质体正确答案：D28、采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分A、煎煮法B、回流法C、水蒸汽蒸馏法D、浸渍法E、渗漉法正确答案：C29、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95%的粉末A、中粉B、最细粉C、粗粉D、极细粉E、细粉正确答案：B30、下列不属于物理灭菌法的是A、紫外线灭菌B、γ射线灭菌C、环氧乙烷D、高速热风灭菌E、微波灭菌正确答案：C31、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A、1/16B、1/4C、1/32D、1/8E、1/2正确答案：B32、滴制法制备软胶囊的质量取决于A、胶液和药液的温度B、喷头的大小C、滴制速度D、冷却液的温度E、以上均有正确答案：E33、连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于A、低温粉碎B、自由粉碎C、循环粉碎D、开路粉碎E、干法粉碎正确答案：D34、滴丸的非水溶性基质是A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚正确答案：D35、滴丸剂的制备工艺流程一般如下A、药物+基质-混悬或熔融-滴制-干燥-冷却-洗丸-质检-分装B、药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-洗丸-干燥-质检-分装C、药物+基质-混悬或熔融-滴制-干燥-洗丸-冷却-质检-分装D、药物+基质-混悬或熔融-滴制-洗丸-干燥-冷却-质检-分装E、药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-干燥-洗丸-质检-分装正确答案：B36、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是A、不溶性微粒检查结果应符合规定B、pH值应尽可能与血液的pH值相近C、为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑制剂D、静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μmE、渗透压微粒检查结果应符合规定正确答案：C37、药剂常用的分类包括A、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类B、按制法分类、按形态分类C、按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类D、按给药途径分类、按分散系统分类、按形态分类E、按给药途径分类、按分散系统分类正确答案：C38、加料斗中颗粒过多或过少会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限正确答案：C39、除另有规定外,普通药物酊剂浓度A、每克相当于原饮片2~5克饮片B、每毫升相当于0.2克饮片C、每克含有药材量尚无统一规定D、每毫升相当于1克饮片E、每毫升相当于0.1克饮片正确答案：B40、下列物质可做气雾剂中的月桂醇A、稳定剂B、潜溶剂C、润湿剂D、乳化剂E、抛射剂正确答案：A41、下列物质可做气雾剂中的丙二醇A、乳化剂B、抛射剂C、潜溶剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案：C42、指出输液剂的种类盐类输液A、复方氯化钠注射剂B、静脉脂肪乳注射液C、葡萄糖注射液D、羟乙基淀粉注射剂E、山梨醇注射液正确答案：A43、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合正确答案：E44、胃溶性包衣材料是A、羟丙基甲基纤维索B、川蜡C、邻苯二甲酸二丁酯D、丙烯酸树脂II号E、醋酸纤维素正确答案：A45、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

一、A型题1、常用作片剂崩解剂的是A、 CMC-NaB、CMS-NaC、D、E、参考答案：B2、有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是A、淀粉B、糖粉C、药用碳限钙D、E、参考答案：B3、可作为粉末直接压片，有“干粘合剂”之称的是A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类E、参考答案：B4、影响片剂成型的原因是A、可压性B、熔点C、结晶性D、密度E、药物的含水量参考答案：D5、以下关于眼有剂的衣达错误的是A、具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的磨擦B、用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得参加抑菌剂或抗氧剂C、不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D、不溶性药物应先研成极细粉末，并通过1号筛E、所用容器与包装材料应严格灭菌参考答案：D6、关于热原，以下说法错误的是A、指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B、致热能力最强的是革兰氏阳性杆菌所产生的热原C、内毒素同磷脂脂多糖和蛋白质组成，存在于细菌物细胞膜和固体膜之间D、脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心E、大多数细菌都能产生热原参考答案：B7、每枚栓剂模具的的栓重为2g,苯巴比妥的置换价为0.8,现有苯巴比妥4g,欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克A、50B、35 D、40C、25 E、45参考答案：B8、关于栓剂的表达以下错误的是A、指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂B、栓剂可以发挥局部作用和全身作用C、当基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收D、栓剂用药时塞得越深越有利于吸收E、假设直肠无粪便存在时，有利于药物的吸收参考答案：D9、某药的反响速度为•级反响速度，其中k=0. 02023,那此药的有效期为多少小时A、50hB、20hC、5hD、2hE、0.5h参考答案：C10、关于注射液的配制，表达错误的是A,供注射用的原料药必须符合?中国药典?规定的各项检查与含量限度B、配制的方法有浓配法和稀配法C、配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时D、活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E、配制油性注射液•般先将注射用油在150C、160c广2小时来菌，冷却后配制参考答案：D11、在物料的恒速枯燥过程中，那一项描述是不正确的A、物料外表的水分气化并扩散到空气中B、物料内部的水分及时补充到外表C、物料外表的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同D、降低空气的温度或提高空气的湿度有利于枯燥E、枯燥速率主要取决于水分在物料外表的气化速率参考答案：D12、关于膜剂的表达以下正确的是A、膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖B、成膜材料用量多C、合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好D、无E、无参考答案：C13、洁净室的空气净化标准，表达不正确的是A、洁净室应保持负压B、洁净度级别从100到100000由高到低C、温度宜保持18℃~26C,相对湿度40%~60% D、无E、无参考答案：A14、药物主要在胃和小肠吸收，假设药物在大肠也有一定吸收，那么可考虑制成多少小时制剂A、8 B、12C、24 D、36 E、无参考答案：C15、关于TTS的表达不正确的是A、可防止肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、无皮肤代谢和贮库作用D、可以维持恒定的血药浓度E、使用方便，可随时中断给药参考答案：C16、缓、控释制剂不包括以下哪种A、分散片B、胃内漂浮片C、渗透泵片D、骨架片E、植入剂参考答案：A17、青霉素与磷酸盐配伍使用，可发生A、青霉素B-内战胺环破坏，生成青霉醛酸B、青春素B-内酰胺环破坏，生成青霉胺C、青霉素内酰胺环破坏，生成青霉噬嗖D、青霉素8-内酰胺环破坏，生成青霉二酸E、青密素B-内酰胺环开环或水解参考答案：18、对药物的稳定性试验方法中，表达正确的是A、加速试验的温度为60℃ B、要求只用一批供试品进行试验C、原料药的要求D、无E、无参考答案：19、关于软膏剂表达A、无B、无C、无D、按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型E、无20、胶囊剂A、空胶囊号数由0'5,容积由小到大B、无C、无D、无E、无参考答案：A21、在酸性与碱性溶液中比拟稳定的外表活性剂是A、阴离子外表活性剂B、阳离子外表活性剂C、两性离子外表活性剂D、非离子外表活性剂E、无参考答案：B22、微囊化方法中是化学法的是A、复凝聚法B、溶剂-非溶剂法C、辐射交联法D、喷雾枯燥法E、无参考答案：C23、药物从生物膜向组织转移过程中与以下哪项因素有关A、解离度B、无C、无D、给药途径E、无参考答案：24、关于乳剂的制备方法，不正确的是：A、油中乳化剂法B、水中乳化剂法C、相转移法D、两相交替参加法E、新生皂法参考答案：C二、B型题A、环糊精B、6-环糊精C、丫-环糊精D、甲基-B-环糊精E、乙基环糊精1、由6个葡萄糖分子构成的是：A2、被收载入?中国药典?的是：B3、亲水性环糊精是：D4、疏水性环糊精是：EA、无B、气流式粉碎机C、D、E、胶体磨5、对热敏感性材料宜选用：6、胶体磨A、PH值调节剂B、增溶剂C、抗氧剂D、金属离子络合剂E、防腐剂维生素C注射液中7、碳酸氢钠的作用：8、亚硫酸氢钠的作用：9、依地酸二钠的作用：A、渗透压调节剂B、杀菌剂C、防腐剂D、助悬剂E、增溶剂醋酸可的松混悬型注射剂中10、氯化钠的作用:11、残甲基纤维素钠的作用：12、硫柳汞的作用：13、聚山梨酯梨的作用:A、腔道吸收B、黏膜吸收C、无D、无E、无14、滴眼剂的吸收途径：黏膜吸收15、舌下片的吸收途径:黏膜吸收A、低分子溶液B、高分子溶液C、乳剂D、混悬剂E、无16、无17、无18、无19、无A、糖浆剂概念B、芳香C、溶胶D、无E、无20、糖浆剂:21、芳香水剂：22、溶胶剂：A、时间B、30C、15D、60E、4523、普通压制片的崩解时间：24、糖衣片的崩解时间：A、片剂B、胶囊C、颗粒剂D、无E、25、需作崩解检查的是：26、水分限度的检查27、无A、耳B、洗剂C、搽剂D、涂剂E、灌洗剂28、洗剂29、搽剂30、涂剂A、PVPB、ECC、HPMCPD、无E、Eudragit RL RS固体分散物31、肠溶性载体32、水溶性载体33、难溶性载体（骨架型材料类型）A、34、髅丙基甲基纤维素35、聚乙烯A^动力学方程式B、无C、无D、无E、无36、单室模型静脉注射浓度随时间变化的公式是：37、单室模型静脉滴注浓度随时间变化的公式是：38、单室模型静脉滴注停药后浓度随时间变化的公式是：A、介电加热枯燥B、传热过程C、辐射枯燥D、对流枯燥E、枯燥过程39、湿物料得到热量后水分不断气化并向热空气中移动是：一、多项选择题1、污染热原的途径有A从注射用水中带入B从其他原辅料中带入C沉着器、用具、管道和设备等带入D从制备环境中带入E从输液器带入参考答案：ABCDE2、注射剂装量检查的用具为A、称量器B、注射器（枯燥）C、天平D、经过标定的量具E、移液管参考答案：3、关于D值与Z值的说明，不正确的是A、D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间氏D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间C、D值小说明微生物耐热性强D、D值小说明微生物耐热性差E、Z值系指某一•种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度温度值参考答案：BC4、静脉用注射剂•般常用的乳化剂有A、豆磷脂B、卵磷脂C、普朗尼克D、无E、无参考答案：5、药品卫生标准中对液体制剂的染菌素要求为A、口服药品1g或1ml不得检出大物杆菌，不得检出活螭B、化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个C、液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母前数不超过100个D、外用药品和内服药品要求•样E、外用药品不用做卫生学检查参考答案：6、高分子溶液的制备A、无B、无C、无D、无E、无参考答案：7、固体分散物的制备方法：参考答案：8、脂质体的制备方法包A、注入法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、逆相蒸发法E、冷冻枯燥法参考答案：ABDE9,伍变化处理方法A、改变贮存条件B、改变调配次序C、改变溶剂或添加助溶剂D、调整溶液的PH值E、改变有效成分或改变剂型。

执业药师《药剂学》章节自测试题及答案2017执业药师《药剂学》章节自测试题及答案考生们在复习完执业药师《药剂学》各章节知识点后，可以自测一下自己的学习情况。

以下是店铺搜索整理的一份执业药师《药剂学》章节自测试题及答案，供参考练习，希望对大家有所帮助!想了解更多相关信息请持续关注我们店铺!第八章浸出制剂与中药制剂(一)单项选择题1 、用乙醇加热浸提药材时可以用( )A 、浸渍法B 、煎煮法C 、渗漉法D 、回流法2 、植物性药材浸提过程中主要动力是( )A 、时间B 、溶剂种类C 、浓度差D 、浸提温度3 、下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床( )A 、浸膏剂B 、合剂C 、酒剂D 、酊剂4 、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为( )( g/ml )A 、 5%B 、 10%C 、 15%D 、 20%5 、下列不是酒剂、酊剂制法的是( )A 、冷浸法B 、热浸法C 、煎煮法D 、渗漉法6 、需作含醇量测定的制剂是( )A 、煎膏剂B 、流浸膏剂C 、浸膏剂D 、中药合剂(二)多项选择题1 、影响浸出的因素有( )A 、药材粒度B 、药材成分C 、浸提温度、时间D 、浸提压力2 、浸出制剂防腐可通过( )A 、控制环境卫生B 、加防腐剂C 、药液灭菌D 、用茶色容器分装3 、浸出制剂的.特点有( )A 、具有多成分的综合疗效B 、适用于不明成分的药材制备C 、服用剂量少D 、药效缓和持久4 、制备药酒的常用方法有( )A 、溶解法B 、稀释法C 、浸渍法D 、渗漉法参考答案( 一 ) 单项选择题1.D2.C3.A4.B5.C6.B( 二 ) 多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABCD4.CD。

执业药师考试《药剂学》习题及答案（一）一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）[1—2]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。

什么是处方药与非处方药(OTC）3。

什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。

液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。

用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。

乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。

简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。

简述助溶和增溶的区别？12。

什么是胶束?形成胶束有何意义?13。

表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。

影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。

洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。

热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。

11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。

12。

制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。

输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。

2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。

片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。

药剂学习题（1） A.50目 B.80目 C.100目 D.120目 E.200目1.中国药典规定标准五号筛相当于工业筛B2.中国药典规定标准九号筛相当于工业筛E3.中国药典规定标准六号筛相当于工业筛C（2）A.最粗粉 B.粗粉 C.中粉 D.细粉 E.极细粉1.全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末A2.全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末D3.全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末E（3）按形态分类的药物剂型不包括CA.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型（4）下列关于剂型分类方法不包括CA.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类（5）A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.剂型 D.临床药学 E.药剂学1.以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学D2.研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学B（6）关于含低共熔混合物散剂的陈述，正确的是：ABDEA低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象B低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关C低共熔药物混合时全都迅速产生低共熔现象D薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象E若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合（7）下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律CA.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C.含低共熔组分时，应避免共熔D.组分有带电性，可加入抗静电剂克服E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（8）比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 DA.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.搅拌（9）颗粒剂质量检查不包括DA.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异（10）对散剂特点的错误表述是DA.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便（11）粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为AA.堆密度B.粒密度C.真密度D.高压密度E.空密度（12）与粉体流动性有关的参数有AEA.休止角B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度（13）A.原料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂1.甘油B2.二氧化钛C3.琼脂E4.明胶A5.对羟基苯甲酸酯D（14）滴丸剂的特点是ACDA.疗效迅速，生物利用度高B.固体药物不能制成滴丸剂C.生产车间无粉尘D.液体药物可制成固体的滴丸剂E.不宜用于耳腔（15）最宜制成胶囊剂的药物为BA.风化性的药物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性药物E.药物的水溶液（16）胶囊剂不检查的项目是CA.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观（17）制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是DA.增加弹性B.增加稳定性C.增加渗透性D.改变其溶解性能E.杀灭微生物（18）以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是DA.轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水E.植物油（19）药物与辅料混合均匀，用黏合剂制成的直径小于3.5mm的球状或类球状固体制剂称为DA.微囊B.软胶囊剂C.滴丸剂D.小丸E.微球（20）滴丸剂与软胶囊剂的相同点是BA.均为药物与基质混合而成B.均可用滴制法制备C.均以明胶为主要囊材D.均以PEG为主要基质E.无相同之处（21）如制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g,空白机制栓重2g，已知鞣酸置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量？解：已知，G＝2.0g，W＝0.2g,f＝1.6（22）全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在：BA.接近直肠上静脉B.应距肛门口2cm处C.接近直肠下静脉D.接近直肠上、中、下静脉E.接近肛门括约肌（23）下列有关置换价的正确表述是CA.药物的重量与基质重量的比值B.药物的体积与基质体积的比值C.药物的重量与同体积基质重量的比值D.药物的重量与基质体积的比值E.药物的体积与基质重量的比值（24）下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是BA.脂溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放B.脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放C.全身作用栓剂要求迅速释放药物D.药物的溶解度对直肠吸收有影响E.全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm （25）下列关于栓剂错误的叙述是AA.栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B.栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C.正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D.药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E.栓剂应有适宜的硬度（26）A.羊毛脂 B.凡士林 C.硅油 D.聚乙二醇 E.卡波姆1.属于烃类的软膏基质是B2.属于类脂类的软膏基质是A（27）A. O／W 型乳化剂 B.W／O 型乳化剂 C.辅助乳化剂 D.增溶剂 E.防腐剂1.硬脂酸胺皂在软膏基质中可作为A2.单硬脂酸甘油酯在软膏基质中可作为C3.倍半油酸山梨醇酯在软膏基质中可作为B（28）关于眼膏剂错误的表述是DEA.眼膏剂系指药物与适宜基质制成供眼用的灭菌软膏剂B.不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌C.用于眼部手术或创伤的不得加入抑菌剂或抗氧剂D.不需作颗粒细度检查E.常用基质是硅酮（29）下述哪一种基质不是水溶性软膏基质DA.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物（MC、CMC-Na）D.羊毛脂E.卡波姆（30）下列关于软膏基质的叙述中错误的是 CA.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中（31）对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 BA.均匀细腻、无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性（32）不属于基质和软膏质量检查项目的是 DA.熔点B.粘度和稠度C.刺激性D.硬度E.药物的释放、穿透及吸收的测定（33）凡士林基质中加入羊毛脂是为了EA.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减少基质的吸水性E.增加基质的吸水性（34）有关凝胶剂的错误表述是 DA.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B.混悬凝胶剂属于双相分散系统C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D.卡波姆溶液在pH1～5 时具有最大的黏度和稠度E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降（35）下列关于凝胶剂的叙述正确的是 AEA 凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B 凝胶剂只有单相分散系统C 氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D 卡波姆在水中分散即形成凝胶E 卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂（36）气雾剂的优点有 ABCDA.能使药物直接到达作用部位B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应D.使用方便，尤其适用于OTC药物E.气雾剂的生产成本较低（37）下列关于气雾的表述错误的 EA.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散于抛射剂中C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.气雾剂都应进行漏气检查E.所有气雾剂都应进行无菌检查（38）关于气雾剂的特点正确的是ABCA.具有速效和定位作用B.可以用定量阀门准确控制剂量C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D.生产设备简单，生产成本低E.由于起效快，适合心脏病患者适用（39）气雾剂的组成包括ABCDA.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.阀门系统E.液化剂（40）气雾剂中的氟里昂（F12）主要用作用 EA.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.消泡剂E.抛射剂（41）下列说法正确的是 BCEA.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器组成B.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用C.抛射剂是低沸点液体D.抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物、压缩气体，其中对大气臭氧层有破坏作用的是碳氢化合物E.气雾剂按分散系统分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂（42）为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有ABCDEA.将药物微粉化，粒度控制在5um以下B.控制水份含量在0.03%以下C.选用对药物溶解度小的抛射剂D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等E.添加适量的助悬剂（43）吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少μm以下CA.10μmB.15μmC.5μmD.2μmE.3μm（44）A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂1.盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的处方属于C2.抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂的处方属于D3.微粉化药物和载体（或无）的处方属于A4.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于E（45）注射的优点不包括哪项DA.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用（46）注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为DA.静脉注射B.椎管注射C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射（47）以下不能添加抑菌剂的是 BCDA.常用滴眼剂B.用于外伤和手术的滴眼剂C.脊椎注射的产品D.输液E.多剂量注射剂（48）下述关于注射剂质量要求的正确表述有ABDEA.无菌B.无热原C.无色D.澄明度检查合格E.pH 要与血液的pH 相等或接近（49）关于注射剂的质量要求中叙述错误的是AA.无菌是指不含任何活的细菌B. PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性C.PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D.大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查E.脊椎腔内注射的药液应于脊椎液等渗（50）A.灭菌注射用水 B.注射用水 C.制药用水 D.纯化水 E.纯净水1.原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是D2.纯化水经蒸馏所制得的水是 B3.主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是 A4.生产中用作普通药物制剂的溶剂的是 D（51）A.抑菌剂 B.等渗调节剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.助悬剂下列注射剂附加剂的作用是1.聚山梨酯类 D2.甲基纤维素 E3.硫代硫酸钠C4.葡萄糖 B5.苯甲醇A（52）关于热原的错误表述是BA.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素（53）热原组织中致热活性最强的是AA.脂多糖B.蛋白质C.磷脂D.多肽E.葡萄糖与蛋白质结合物（54）能用于玻璃器皿除去热原的方法有ABA.高温法B.酸碱法C.吸附法D.超滤E.反渗透法（55）蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的 EA.水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性（56）生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为ACEA.吸附热原B.能增加主药稳定性C.脱色D.脱盐E.提高澄明度（57）请写出下列除热原方法对应于哪一条性质A.耐热性B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏1.蒸馏法制注射用水C2.用活性炭过滤D3.用大量注射用水冲洗容器 B4.加入KMnO4 E5.玻璃容器180℃，处理3～4小时 A（58）关于滤过器的特点叙述错误的是DA.垂熔玻璃滤过器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌B.硅藻土滤棒质地松散，一般用于黏度高、浓度较大滤液的过滤C.多孔素瓷滤棒质地致密，一般用于低黏度液体的滤过D.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎E.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法（59）注射液除菌过滤可采用BCA. 细号砂滤棒B.6号垂熔玻璃滤器C.O.22μm的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器（60）A.醋酸纤维素膜 B.硝酸纤维素膜 C.聚酰胺膜 D.聚四氟乙烯膜 E.聚偏氟乙烯膜1.不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在120℃、30分钟热压灭菌的是B2.适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是C3.用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受260℃高温的是D4.具有耐氧化性和耐热性能，适用于pH值为1～12溶液滤过的是E（61）关于注射液的配制，叙述错误的是DA.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度B.配制的方法有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过l2 小时D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E.配制油性注射液一般先将注射用油在150℃-160℃灭菌l～2 小时，冷却后配制（62）注射剂的举例：溶剂维生素C注射液处方：维生素C 104g；碳酸氢钠49.0g ；EDTA-2Na 0.05g ；亚硫酸氢钠2g；注射用水ad1000ml。

第一章绪论1.不属于药品的是A.血清B.兽用药C.抗生素D.中药材E.疫苗2.生理盐水按分散系统属于A.胶体溶液型B.混悬型C.乳剂型D.溶液型E.气体分散型3.我们把注射剂称为A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.新药4.2015年版《中国药典》分为A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部5.特殊药品不包括A.麻醉药品B.精神药品C.贵重药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品6.BP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》7.收载于2015年版《中国药典》四部的内容是A.药用辅料B.中药材C.化学药品D.生物制品E.成方制剂P是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》9.EP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》10.JP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》11.ChP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》12.中华人民共和国药典最早颁布于（）A. 1951年B. 1953年C.1954年D.1955年E.1956年13.将药物加工制成适合于诊断、治疗及预防疾病的应用形式称为（）A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典E.处方14.柴胡注射液属于（）A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典E.处方15.明代李时珍编写的（）收载了各类药物剂型近40种。

A.《佛洛伦斯药典》B.《神农本草经》C.《太平惠民和济局方》D.《本草纲目》E.《新修本草》16、新药是指（）A.凡未在我国上市的药品B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.根据药典或药品标准等规定的处方将药物制成一定剂型的药剂E.被污染的药品17、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳液，属于A、按照分散系统分类B、按照给药途径分类C、按照制备方法分类D、按照物态分类E、接照性状分类18、药品质量规格和标准的法典（）A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典E.处方19. 下列关于药典叙述错误的是（）A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B. 药典由国家药典委员会编写C. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平20、药剂学概念正确的表述是（）A.研究药物制剂处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂处方设计、基本理论和应用的技术科学D. 研究药物制剂处方设计、基本理论和应用的科学E. 研究药物制剂基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学21、药品生产质量管理规范缩写是（）A.GMPB. GSPC. GLPD. GAPE.GCP22、药物非临床研究质量管理规范缩写是（）A.GMPB. GSPC. GLPD. GAPE.GCP23、药物临床试验质量管理规范缩写是（）A.GMPB. GSPC. GLPD. GAPE.GCP24、我国现行版药典是（）A. 1995版B. 2000版C.2005版D.2010版E.2015版25、《中国药典》由（）组成A.凡例、正文、目录、索引B. 凡例、正文、目录C. 凡例、正文D.凡例E.以上均不对26、不属于按分散系统分类的剂型是（）A.浸出制剂B.溶液剂C. 乳剂D. 混悬剂E.高分子溶液剂27、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂28、靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂29、哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂30、下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂等均为剂型31、关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性32、药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院33、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、年2年B、4年C、5年D、6年E、8年34、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中1-5 BDBDC 6-10 CABED 11-15 ABABD 16-20 AADDB 21-25 ACEEA 26-30 ADDBD 31-34 DDCC第二章液体制剂1.关于液体制剂优点的叙述错误的是A.药物分散度大B.大部分刺激性药物宜制成液体制剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好E.吸收快2.不属于液体制剂质量要求的是A.溶液型液体制剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定，无刺激性，剂量准确D.应不得检出微生物E.应具有一定的防腐能力3.属于半极性溶剂的是A.水B.甘油C.乙醇D.液体石蜡E.二甲基亚砜4.具有起昙现象的表面活性剂为A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯类E.肥皂类5.关于羟苯酯类防腐剂的叙述，正确的是A.可被塑料包装材料吸附B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E.溶解度随烷基碳数增加而增加6.不能用作矫味剂的是A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.胶浆剂E.着色剂7.不能增加药物的溶解度的是A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加人助悬剂E.引入亲水基团8.溶液型液体制剂不包括A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D芳香水剂E.溶胶剂9.高分子溶液剂加人大量电解质可导致A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加E.触变现象10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性E.具有动力学稳定性11.标签上应注明“用前摇匀”的是A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂E.醑剂12.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研A.0.2-0.4B.0.3-0.5C.0.4-0.6D.0.6-1E.1-213.可作为W/O型乳化剂的是A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.泊洛沙姆18814.关于干胶法制备初乳剂叙述，正确的是A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成E.干胶法比湿胶法难以成功15.供清洗无破损的皮肤或腔道用的液体制剂是A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂E.涂剂16.属于胶体溶液型液体制剂的是A.复方硫洗剂B.生理盐水C胃蛋白酶合剂D.石灰擦剂E.樟脑醑17.下列关于乙醇的叙述，错误的是A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C.本身无药理作用D.含乙醇20％以上即具有防腐作用E.能溶解大部分有机药物和药材中的有效成分18.关于溶解法制备溶液剂的叙述，错误的是A.先取处方总量1/2-3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D.溶液剂一般应滤过E.挥发性药物应后加入19.糖浆剂中药物的加入方法，错误的是A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.药物的液体制剂可直接加入单糖浆中搅匀C.醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D.可溶性液体药物可直接加入单糖浆中搅匀E.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20.混悬剂的稳定剂不包括A.润湿剂B.助悬剂C.乳化剂D.絮凝剂E.反絮凝剂21、关于表面活性剂的叙述正确的是（）A．能使表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增高的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质D．能使溶液表面张力急剧降低的物质 E．能使表面张力急剧增高的物质22、月桂醇硫酸钠属于（）A．阳离子型表面活性剂 B．阴离子型表面活性剂C．非离子型表面活性剂 D．两性离子型表面活性剂 E．抗氧剂23、下列属于阳离子型表面活性剂的是（）A．卵磷脂 B．苯扎溴铵 C．吐温80D．十二烷基硫酸钠 E．泊洛沙姆24、在表面活性剂中，一般毒性最小的是（）A．阳离子型表面活性剂B．阴离子型表面活性剂C．氨基酸型两性离子表面活性剂D．甜菜碱型两性离子表面活性剂E．非离子型表面活性剂25、表面活性剂的特点为( ) A．表面活性剂的亲水性越强,HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点26、对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )A．表面活性剂的亲油性越强其HLB 值越大B．表面活性剂的亲水性越强其HLB 值越大C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D．表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性27、亲水亲油平衡值为( ) A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒28、临界胶束浓度为( ) A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒29、表面活性剂的溶解度下降，出现混浊时的温度为( )A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒E. 苯扎溴铵30、不宜制成混悬剂的药物是（）A. 毒物或剂量小的药物B. 需产生长效作用的药物C. 味道不适、难于吞服的口服药物D. 难溶性药物E. 为提高在水溶液中稳定性的药物31、复方硫磺洗剂中加羧甲基纤维素钠胶浆的主要作用是（）A．乳化剂 B.润湿剂 C.助悬剂D.絮凝剂E.增溶剂32、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A．减少粒径 B.增加粒径C.增加微粒与介质间密度差D．加热 E.降低介质粘度33、下列那种物质不能作混悬剂的助悬剂用（）.A. 西黄蓍胶B. 海藻酸钠C.硬脂酸钠D. 羧甲基纤维素钠E.触变胶34、炉甘石洗剂属于(A.溶液剂B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂E.高分子溶液剂37、《中国药典》规定，口服混悬剂的沉降体积比应不低于（）A．0.5 B．0.6 C．0.8 D．0.9 E．1.038、难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂称为( )A．乳剂 B. 混悬剂 C. 糖浆剂D.溶液剂E. 溶胶剂39、下列关于沉降体积比的错误表述为（）.A. 混悬剂的沉降体积比是指沉降物体积与沉降前混悬剂体积的比值B. 沉降体积比在0～1之间C.《中国药典》（2015版）规定口服混悬剂在3h沉降体积比不得低于0.9D. 沉降体积比越小说明混悬剂越稳定E. 沉降体积比越大说明混悬剂越稳定40、将司盘80（HLB 4）与聚山梨酯80（HLB 15.0）等量混合，混合物的HLB应为（）A. 4.3B. 15.0C. 9.5D.13.0 E. 6.541、常用的W/O型乳剂的乳化剂是（）A. 吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.十二烷基硫酸钠42、关于表面活性剂的叙述正确的是（）A．能使表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增高的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质D．能使溶液表面张力急剧降低的物质 E．能使表面张力急剧增高的物质43.属于极性溶剂的是（）A．聚乙二醇 B．水 C．乙醇D．液体石蜡 E．脂肪油44.下列剂型中吸收最快的是（）A．散剂 B.混悬剂 C 胶囊剂D溶液剂 E胶体溶液45.以下可供口服或注射用的表面活性剂是（）A 卵磷脂B 十二烷基硫酸钠C 十二烷基苯磺酸钠D 苯扎氯铵E 硬脂酸钠46.挥发性药物的乙醇溶液称为（）A合剂 B醑剂 C溶液剂 D甘油剂 E糖浆剂47、有“万能溶剂”之称的是( )A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亚砜E.脂肪油48、对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )A．表面活性剂的亲油性越强其HLB 值越大B．表面活性剂的亲水性越强其HLB 值越大C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D．表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性49、乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象属于（）A．乳析 B．转相C．破裂 D．败坏 E．分层50、以阿拉伯胶作乳化剂乳化液状石蜡时，初乳中油：水：胶的比例是（）A．4:2:1 B．3:2:1 C．2:2:1 D．1:2:1 E．1:1:1 51、处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）A．助溶作用 B．脱色作用C．增溶作用 D．补钾作用E．抗氧化作用52、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂53、高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（）A．盐析 B．絮凝C．沉淀D．聚集E．分层54、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A．防腐 B．提高澄明度 C．矫味D．增加胃蛋白酶的活性E．加速溶解55、下列属于均相分散体系的是（）A．溶液剂 B．混悬剂 C．溶胶剂D．O/W型乳剂 E．W/O型乳剂56、下面表面活性剂易发生起昙现象的是（）A .卵磷脂B .肥皂C .吐温 -80D .十二烷基硫酸钠E. 苯扎溴铵58、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)59、下列属于尼泊金类的防腐剂为（）A．山梨酸 B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇E．苯酚60、混悬剂的质量评价不包括（）A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验61、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂62、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂E、潜溶剂63、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A、制成盐B、采用潜溶剂C、加入吐温80D、选择适宜的助溶剂E、加入阿拉伯胶二、配伍选择题[1～5]A．分层B．絮凝C．转相D．酸败E．合并1．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（合并）2．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（酸败）3．分散相粒子上浮或下沉的现象（分层）4．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（絮凝）5．乳剂的类型发生改变的现象（转相）[6～10]A．灌洗剂B．灌肠剂C．洗剂D．涂剂E．搽剂6．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（洗剂）7．供揉搽皮肤表面用的液体制剂（搽剂）8．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（灌洗）9．经肛门灌入直肠使用的液体制剂（灌肠）10．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（涂剂）1-5DDB D E 6-10ED E CA 11-15DCC BA 16-20CC CE C21-25DBBE A 26-30BCDBA31-34CA C C 37-40DBDC 41-45DDBDA 46-50 BDBBB 51-55ABADA 56C58-60ACC二 1-5EDABC 6-10 CEABD第三章浸出制剂1.有关浸出制剂特点的叙述，错误的是A.有利于发挥药材成分的多效性B.成分单一，稳定性好C.服用体积减小，方便临床使用D.药效比较缓和E剂型覆盖面大，制剂品种多2.属于含糖浸出制剂的是A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂E.酒剂3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是A.粉碎度B.浓度梯度C.pHD.表面活性剂E.压力4下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法E.结晶法5.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积的A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3E.4/56.渗漉法的正确操作为A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→装筒→排气→润湿→浸渍→渗漉E.粉碎→润湿→装简→排气→浸渍→渗漉7.采用渗漉法制备流漫膏剂时，通常收集初漉液的量为( ) A.药材量的4倍 B.药材量的85％C.药材量的8倍 D.制备量的3/4E.溶剂量的85％8.下列有关浸出方法的叙述错误的是( )A.渗漉法适用新鲜及无组织结构药材的浸出B.浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C.浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材的浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材的浸出E.渗漉液的浓度与滲漉速率有关9.酊剂制备方法不包括A.煎煮法B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法E.溶解法10.提取中药挥发油常选用的方法是A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法E.回流法11.酒剂的浸出溶剂是A.蒸馏酒B.红酒D.75％乙醇C.95％乙醇E.50％乙醇12.合剂与口服液若加入糖，除另有规定外，含糖量应不高于A.20%(g/ml)B.25%(g/m)C.30%(g/ml)D.45%(g/ml)E.50%(g/ml)13.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是A.后下B.冲服C.布包D.另煎E.先煎14.除另有规定外，流浸膏剂每1ml 相当于原饮片A.1gB.2gC.2～5gD. 5gE.10g15.除另有规定外，含毒性药材的酊剂每100ml相当于原药材( ) A.0.1g B.2～5g C.0.2g D.5g E.10g16.需加防腐剂的浸出制剂为( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂E.浸膏剂17.酒剂与酊剂的不同点是( )A.含醇制剂B.具有防腐作用C.吸收迅速D.浸出溶剂E.有效成分含量较高18.需要包煎的药材是( )A.草乌B.砂仁C.旋覆花D.羚羊角E.阿胶19普通药物的制剂每100ml相当于原药材20g的是( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂 E浸膏剂20.其制备工艺过程中需要灭菌的是( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂 E浸膏剂21. 下列有关渗漉法优点的叙述中错误的是（）A 有良好的浓度差B 溶剂的用量较浸渍法少C 浸出效果较浸渍法好D 适用于新鲜药材的浸出E 不必进行浸出液和药渣的分离22.下列有关浸出制剂的特点的叙述中错误的是( )A.基本上保持了原药材的疗效B.水性浸出制剂的稳定性较差C.有利于发挥药材成分的多效性D.成分单一，稳定性高E.具有药材各浸出成分的综合作用23.下列属于醇性浸出制剂的是( )A.中药合剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.流浸膏剂24.下列关于碘酊的叙述错误的是( )A.碘、碘化钾均具有消毒杀菌的作用B.碘化钾为助溶剂C.碘化钾可增加制剂的稳定性D.碘不应放在称量纸上称取E.需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中25.需先煎的药材是( )A.石膏B.砂仁C.苏子D.羚羊角E.阿胶26.需要烊化的药材是( )A.草乌B.砂仁C.旋覆花D.羚羊角E.阿胶27.麻黄汤的制备方法属于( )A煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.稀释法E. 渗漉法28．十滴水的制备方法属于( )A煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.稀释法E.渗漉法29．制备工艺属于注射剂工艺的是( )A.片剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.流浸膏剂30.普通药物的酊剂每1ml相当于原十滴水的制备方法属于药材量的是( )A．0.1g B. 2-5g C 0.2gD. 5gE.10g31.药物的浸膏剂每1g相当于原药材量的是( )A．0.1g B. 2-5g C 0.2gD. 5gE.10g32.不适合煎煮药材的器具为A．陶器 B. 砂锅 C .不锈钢锅D. 铁锅E.以上均错误33.属于汤剂制备方法的是A．煎煮法 B. 浸渍法 C .蒸馏法D. 渗漉法 E.以上均错误1-5BDBCD 6-10ABAAD 11-15AAEAA 16-20CDCD C 21-25DDEAD 26-30EAECC 31-33BDA第四章注射剂与滴眼剂1关于注射剂的特点，描述不正确的是( )A.药效迅速，作用可靠B.适用不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的患者D.不能产生延长药效的作用E.可以用于疾病诊断2.产生的热原致热能力最强的微生物是( )A.革兰阳性杆菌B.革兰阴性杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌E.沙门杆菌3.内毒素的主要成分是( )A. 磷脂B. 脂多糖C.蛋白质D.淀粉E.葡萄糖4.污染热原的主要途径是( ) A.原辅料带入 B.从溶剂中带入 C.容器具、管道、生产设备带入D.制备过程中带入E.从输液器中带入5.注射剂的质量要求不包括( )A.无菌B.无热原C.无色D.渗透压与血浆的渗透压相等或接近E.pH与血液相等或接近6.除去热原的一般方法为( )A.聚酰胺吸附B.一般滤器过滤法C.醇溶液调pH法D.药用炭吸附法E.改良明胶法7.不能除去热原的方法为( )A.强酸强碱处理B.强氧化剂处理C.阴离子交换树脂交换D.100℃处理E.药用炭吸附8.热原的性质不包括( )A.耐热性B.滤过性C.挥发性D.水溶性E.可被氧化剂破坏9.注射用水是指纯化水经( )制得的水A.离子交换B.渗透C.蒸馏D.电渗析E.滤过10.注射用水应于制备后( )使用A.14小时以内B.12小时以内C.15小时以内D.18小时以内E.20小时以11.注射剂的pH一般控制的范围是( )A.2～5B.3～7C.4～9D.5～10 E.6～1112.列有关注射剂的叙述，错误的是( )A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速E.注射剂应无热原13.下列关于注射用水的叙述，错误的是( )A.应为无色的澄明液体，pH5.0～7，0B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后12小时内使用D.注射用水的储存可采用70℃以上保温循环E.灭菌后可用于粉针剂的溶剂14.将青霉素钾制为粉针剂的主要目的是( )A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.减轻局部疼痛E.方便使用15.下列不属于输液的是( )A.葡萄糖注射液B.氨基酸注射剂C.血浆代用品D.鱼腥草注射液E.山梨醇注射液16.热原致热的主要成分是( )A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.淀粉17.以下关于输液剂的叙述，错误的是( )A输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20-30分钟C.输液可见异物检查合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算E.全自动吹灌封设备可将热塑性材料吹制成容器并连续进行吹塑、灌装、密封操作18.关于灭菌法的叙述，错误的是( )A.灭菌法是指杀死或除去所有活的微生物的方法B.灭菌后要求SAL≤10C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E.化学灭菌法不能杀死芽胞19.有关检查热原的方法的叙述中，正确的是( )A.法定检查法为热原检查法和细菌内毒素检查法B.家兔法比鲎试验法更准确可靠C.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D.鲎试验法对所有内毒素均敏感E.家兔法适用于各种剂型的制剂20.输液剂的灭菌方法是( )A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.煮沸灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.低温间歇灭菌法21.可用作静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是( )A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊苷22.在注射剂中，硫代硫酸钠的作用是( )A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂23.与一般注射剂相比，输液剂的质量要求增加的项目是( )A.无菌B.无热原C.可见异物D.渗透压E.不得添加抑菌剂24.输液配制通常加入0.1％～1％的药用炭，药用炭的作用不包括（）A.吸附热原B.吸附杂质C.吸附色素D.稳定剂E.助滤剂25.凡是对热敏感、在水溶液中不稳定的药物制备注射剂时，宜采用的制法是( )A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品C.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品D.无菌操作制成溶液型注射剂E.低温灭菌制成溶液型注射剂26.易水解的药物宜制成( )A.注射剂B.大输液C.注射用无菌粉末D.混悬型注射剂E.乳浊型注射剂27.滴眼剂的质量检查项目中，混悬液型滴眼剂（ ) A.不得有超过70μm的颗粒 B.不得有超过65μm的颗粒C.不得有超过60μm的颗粒D.不得有超过55μm的颗粒E.不得有超过90μm的颗粒28.不能作为注射剂溶剂的是( )A.纯水B.乙醇C.大豆油D.丙二醇E.聚乙二醇29.有关滴眼剂叙述错误的是( )A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH为5.0-9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得检出大于90μm的粒子D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收30.滴眼剂开启后最多可以使用的期限是A.1周B.2周C.3周D.4周E.24小时31.可加入抑菌剂的制剂是A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂E.心内注射剂32.注射剂灭菌后应立即检查A.热原B.漏气C.可见异物D. pHE.装量33.滴眼剂的制备过程一般为( )A.容器处理-配液-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装B.容器处理-配液-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C.容器处理-灭菌-配液-滤过-质检-包装D.容器处理-配液-灭菌-滤过-无菌分装-质检-包装E.容器处理-配液-滤过-无菌分装-质检-包装34.滴眼剂中加入羧甲基纤维素的作用是( )A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌E.稳定35.高温法破坏热原是利用热原的( )A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性36.用重铬酸钾酸溶液破坏热原是利用热原的( )A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性37.用药用炭除去热原是利用热原的( )A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性38.硼酸( )A.滴眼剂中作渗透压调节剂B. 滴眼剂中作抑菌剂C.滴眼剂中作黏度调节剂D.滴眼剂中作抗氧剂E.滴眼剂中作助溶剂39、最有效的湿热灭菌法是（）A．热压灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．煮沸灭菌法D．气体灭菌法 E．干热灭菌法40、热压灭菌所用的蒸汽是（） A．过饱和蒸汽 B．饱和蒸汽C．过热蒸汽D．流通蒸汽 E．不饱和蒸汽41、下列药物中属于气体灭菌剂的是（）A．甲醛 B．尼泊金甲酯 C．苯甲酸 D．山梨酸 E．75%乙醇42、必须采用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（）A．热压灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．煮沸灭菌法D．化学灭菌法 E．低温间歇灭菌法43、无菌装配的环境洁净度要求是（）A．B级 B．D级 C．A级D．E级 E．C级44、用于配制注射剂的水是（）A．纯化水 B．制药用水C．注射用水D．灭菌蒸馏水 E．灭菌注射用水45、主要用于注射用无菌粉末的溶剂的是（）A．纯化水 B．制药用水C．注射用水D．灭菌蒸馏水 E．灭菌注射用水46、不属于物理灭菌法的是（）A．干热灭菌法 B．热压灭菌法C．紫外线灭菌法D．辐射灭菌法 E．气体灭菌法47、氯化钠的等渗当量是指（）A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠量。

药剂学题库（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、在囊壳中加入了特殊的药用高分子材料或经特殊处理,在胃液中不溶解,仅在肠液中崩解溶化而释放出活性成分的是A、肠溶胶囊B、胶囊C、滴丸D、硬胶囊E、软胶囊正确答案：A2、属于均相液体制剂的是A、复方硫磺洗剂B、纳米银溶液C、磷酸可待因糖浆D、石灰搽剂E、鱼肝油乳剂正确答案：C3、关于眼用制剂的说法,错误的是A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬型滴眼液用前需充分混匀C、增大滴眼液的黏度,有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH,使其在生理耐受范围正确答案：D4、可作片剂的崩解剂的是A、甘露醇B、聚乙烯吡咯烷酮C、交联聚乙烯吡咯烷酮D、聚乙二醇E、预胶化淀粉正确答案：C5、可用于增加药物的溶解度的是A、羊毛脂B、聚乙二醇C、β-环糊精D、七氯丙烷E、液状石蜡正确答案：C6、下列物质可做气雾剂中的,月桂醇A、乳化剂B、稳定剂C、抛射剂D、湿润剂E、潜溶剂正确答案：B7、可用固体分散技术制备,疗效迅速、生物利用度高A、微丸B、滴丸C、软胶囊D、微球E、脂质体正确答案：B8、下列关于囊材正确叙述的A、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法相同B、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法不相同C、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬,软囊壳的材料不同,其比例,制备方法也不相同正确答案：B9、下列物质可做气雾剂中的,氟里昂A、湿润剂B、稳定剂C、潜溶剂D、乳化剂E、抛射剂正确答案：E10、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用A、止痛剂B、抑菌剂C、乳化剂D、抗氧剂E、络合剂正确答案：D11、注射剂处方中,泊洛沙姆188的作用是A、增溶剂B、稳定剂C、抑菌剂D、止痛剂E、渗透压调节剂正确答案：A12、中国药典方法与装置,水温为15~25℃进行检查,应在3分钟内全部崩解或溶化的是A、肠溶片B、薄膜衣片C、可溶片D、泡腾片E、舌下片正确答案：C13、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、药酒B、糖浆剂C、浸膏剂D、煎膏剂E、酊剂正确答案：E14、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A、纳米囊B、免疫脂质体C、pH敏感脂质体D、常规脂质体E、微球正确答案：C15、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。