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水质采样原始记录水质采样是评价水体质量的重要手段，通过采集水样品进行分析和检测，可以了解水体中的污染物质含量和水质状况，为保护环境、提高水质提供科学依据。
下面是一份水质采样的原始记录，用于记录采样过程中的相关信息。
日期：2024年10月15日地点：市A河流域一、环境状况记录：1.天气：晴朗2.温度：27℃3.相对湿度：60%4.风向：东北风5.降雨情况：无降雨二、采样点信息记录：1.采样点名称：A河畔桥下2.经度：120°30'45''3.纬度：35°15'20''4.水体特征描述：该处为A河支流，水流平缓，没有明显垃圾和污染物。
三、采样工具准备：1.饮用纯净水瓶（500毫升，消毒后）2.PH计（校准后）3.采样器（消毒后）4.聚乙烯袋（用于封存水样）5.笔和纸（用于记录数据）四、采样方法：1.打开饮用纯净水瓶，将其冲洗3次，倒掉废液。
2.用PH计校准饮用纯净水瓶的PH值，并记录校准结果。
3.将采样器放入水中，保持水采样器进出水口处没有气泡，取样器静止后迅速封闭。
4.将水样倒入饮用纯净水瓶中，盖紧盖子，确保不漏水。
5.将采样时间、采样地点、采样深度等采样相关信息记录在笔和纸上。
五、现场记录：1.采样时间：10:302.采样深度：50厘米4.PH值：7.25.水样颜色：无色6.水样透明度：较好7.其他观测结果：水中有少量浮游生物和悬浮物。
六、封存处理：1.倒掉清洗用的废液后，将采样瓶盖紧。
2.将采样瓶放入聚乙烯袋中，并在袋子上标注采样点、采样时间和编号。
3.将袋子密封，并进行防护措施，防止水样在运输过程中受到污染。
七、现场清理：1.将采样器和PH计清洗干净，并用水冲洗消毒。
2.将采样器和PH计擦干，并放入密闭容器中。
3.将现场的垃圾和污染物清理干净。
以上是水质采样的原始记录，记录了采样地点的环境状况，采样工具的准备，采样方法的步骤和实施情况，以及采样样品的观测结果和处理过程。
生活饮用水氯化物滴定分析原始记录
检测编号：第页共页
样品名称：检验日期：年月日
检测项目：氯化物检测环境：温度℃ 湿度 %RH 检验依据及方法： GB/T 5750.5—2006 /2.1 硝酸银容量法
主要设备名称：棕色滴定管规格型号：25mL 设备编号：
样品制备及检测：取水样或经过处理的水样（或适量水样加纯水稀释至50.00ml)，置于瓷蒸发皿内。
另取以瓷蒸发皿，加入50ml纯水，作为空白，分别加入2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节至溶液红色恰好褪去，各加1ml铬酸钾溶液，用标定好的硝酸银
计算方法：ρ（Cl-） = （V1— V0）×m×1000/V
式中：ρ(Cl-)——水样中氯化物（以Cl-计）的质量浓度，mg/L；
V1——滴定水样时消耗硝酸银标准溶液的体积， mL；
V0——空白滴定时消耗硝酸银标准溶液的体积， mL；
V——水样体积，mL；
m——通过氯化钠标准溶液校正后，每1ml硝酸银标准溶液相当于氯化物（以Cl-计）的质量，mg/L
检测者：日期：校核者：日期：
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存,本法检出限为1.0mg/L。
样品编号：XL2019—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：XL2019—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
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包装饮用水微生物检验原始记录表
检测员： 审核人： 检测日期： 审核日期：
样品编号: 样品状态/包装: □正常 □异常 检验项目: □菌落总数 □总大肠菌群 □耐热大肠菌群 □大肠埃希氏菌 □贾第鞭毛虫 □隐孢子虫 检验方法: 饮用水标准检验方法 GB/T 5750.12—2006 □1.1 □2.1 □3.1 □4.1 □5.1
仪器设备: □SZYC017电热恒温培养箱DNP-9052 □SZYC0173荧光显微镜BK-FL □SZYC0142数显恒温水浴箱SHA-CA
细菌总数(36±1℃培养48h)
平 皿 号
原 液
10
-1
10-2
10-3
琼脂对照 盐水对照
1
cfu ∕皿
cfu ∕ml
2
平 均 值
结 果
cfu ∕ml
大肠菌群（阳性管数）
10ml×5
1ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5
乳糖发酵实验(乳糖蛋白胨36±1℃培养24±2h) 分离培养(EMB36±1℃培养18～24h 及革兰氏染色) 证实实验（乳糖蛋白胨发酵36±1℃培养24±2h ）
结 果
MPN ∕100ml
耐热大肠菌群（阳性管数）
10ml×5
1ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5
发酵实验（EC44.5℃24±2h ）
分离培养(EMB44.5℃培养18～24h)
结 果
MPN ∕100ml
大肠埃希氏菌（阳性管数）
10ml ×5
1ml×5
0.1ml×5
0.01ml×5
0.001ml×5
接种EC-MUG 管44.5±0.5℃培养24±2h
结 果
MPN ∕100ml
□贾第鞭毛虫 □隐孢子虫
处理水样体积
L
荧光染色
DAPI 反应
微分干涉
孢（卵）囊阳性数目
镜检阳性贾第鞭毛虫孢囊数目 镜检阳性隐孢子虫卵囊数目
结果
贾第鞭毛虫 个/ 10L 隐孢子虫 个/ 10L
备注。
