生物量测定方法

生物量的测定及其在生态学中的应用生物量是生物学研究中非常重要的一个指标。

它是指一个生态系统中所有生命体的总质量，包括植物、动物、微生物等。

因为生物量可以反映生态系统中的能量转化和物质轮换，所以其测定及分析在生态学研究中具有非常重要的意义。

一、生物量的测定方法生物量的测定方法主要有直接方法和间接方法两种。

直接方法是通过实地采样测量生物体重或生物体积来计算生物量。

它主要适用于较小的生态系统，如产湖、草地等。

具体方法包括：物种数目计数方法、直接称量法、水中抽提法、标志植物法等。

间接方法则是通过其他指标，如生产力、生长速率、光合作用速率等来估算生物量。

这种方法适用于大尺度的生态系统，如森林、海洋生态系统等。

具体方法包括：利用接近一级生产力计算、底物有机物的含量来计算和营养状况估算等。

二、生物量的意义和应用1. 生态系统结构和演替研究生物量可以反映一个生态系统的物质和能量转化情况。

通过测量不同层次的生物体的生物量，可以反映生态系统的结构层次。

生态学家可以通过研究不同生态系统的生物量数据，来了解生态系统的演替和生态环境的演变。

2. 生态系统功能评价生物量也是生态系统功能评价的重要指标之一。

例如，森林林下植被生物量的变化可以评估森林生态系统的土壤保持、水土保持和水源涵养功能。

海洋生态系统中浮游植物的生物量变化则可以反映海洋生态系统的营养状态和生产力水平。

3. 环保和资源管理生物量信息的采集和分析也对环保和资源管理方面有着重要的意义。

例如，用生物量数据估算生态系统中的生物多样性，并通过监测其变化，以制定对环境资产的保护管理计划。

此外，通过生物量数据对资源的可持续利用做出科学评估，能够更好地掌握人类对自然资源的使用和保护平衡的关系。

综上所述，生物量的测定及其在生态学研究中的应用对于掌握生态系统的功能和特性有着非常重要的作用。

通过生物量数据的采集和分析，我们可以更好地管理和保护环境，促进可持续发展。

微生物量的测定方法
常见的微生物量测定方法包括：
1. 平皿计数法：将样品按一定稀释倍数加入琼脂平皿中，培养后通过计数器统计微生物在平皿上的数量，以此计算原样品中微生物的数量。

2. 滤膜计数法：将样品过滤后将滤膜放在富含营养的琼脂平板上培养，通过计数器统计滤膜上微生物的数量，以此计算原样品中微生物的数量。

3. 光密度法：利用菌落浑浊作用测定微生物规模大小的方法，称为“比色法”，并以光密度来表示菌落数量的多少。

4. 电极测定法：利用特定的氧化还原反应来测定微生物量，例如，生物化学需氧量（BOD）和化学需氧量（COD）。

5. 溶解氧测定法：利用溶解氧在水中的含量来推算微生物的存在量。

6. 分子生物学方法：利用PCR、DNA芯片等技术检测微生物数量，也可通过它们的遗传物质（如rRNA）来推算微生物的存在量。

土壤微生物量测定方法常规培养法是最早也是最常用的土壤微生物量测定方法之一、该方法是将土壤样品经过稀释后接种到含有特定培养基的培养皿中，经过一段时间的培养，根据培养皿上的菌落数量计算土壤中微生物的数量。

常用的培养基有营养琼脂培养基、土壤细菌培养基和土壤真菌培养基等。

常规培养法的优点是简单易行，可以同时测定不同类型微生物的数量，但该方法有一些局限性，如只能测定能够在培养基上生长的微生物，不能测定需异养条件才能生长的微生物，而且该方法容易低估土壤中微生物的真实数量。

生物量测定法是一种利用土壤微生物的生物学过程测定微生物量的方法。

该方法一般分为碳饥饿法和氮饥饿法两种。

碳饥饿法是将土壤样品暴露在低碳条件下（如0.01%葡萄糖溶液中）一段时间后，测定土壤中的微生物的生物量。

氮饥饿法是将土壤样品暴露在低氮条件下（如0.01%硝酸铵溶液中）一段时间后，测定土壤中的微生物的生物量。

这两种方法都是利用微生物的生物学特性，通过测定微生物对不同养分的响应来估计微生物的数量。

生物量测定法的优点是准确度较高，可以测定土壤中广泛类型的微生物，但该方法也有一些局限性，如需要较长的试验周期，测定过程中需要严格控制温度、湿度等环境条件，且操作较为繁琐。

生物学特征法是一种通过测定土壤微生物的生物学特征来评估微生物群体数量的方法。

该方法常用的特征包括土壤酶活性、呼吸作用速率、微生物生长速率和微生物群体的磷脂脂肪酸组成等。

这些特征的测定可以通过色谱、酶反应和分子生物学技术等手段进行。

生物学特征法的优点是操作简便，消耗土壤样品较少，时间短，结果可靠。

但该方法也有一些问题，如不同微生物对环境的响应不同，结果受环境因素影响较大。

综上所述，土壤微生物量的测定方法有常规培养法、生物量测定法和生物学特征法等。

不同的测定方法各有优缺点，使用时可以根据具体的研究目的和所需数据的准确度进行选择。

此外，单一的方法往往无法全面准确地评估土壤微生物量，因此常采用多种方法综合分析，以得到更准确的结果。

定性定量和生物量的监测技术（浮游、底栖、着生）(1)水样的沉淀浓缩将己固定的水样，放入1 000 ml沉淀器（沉淀器可用1 000 ml广口瓶或分液漏斗）中静置24 h，使其充分沉淀。

然后缓慢吸出上层清液，将剩下的20 ml左右的沉淀物转入30 ml定量瓶中，再用吸出的清液冲洗沉淀器3次，每次的冲洗液仍转入定量瓶中，并使终于容量为30 ml。

假如标本需长时光保存，应加入2～3 ml。

(2）定性调查将新奇或固定的水样，置于显微镜下举行属种鉴定。

对于优势种应当鉴定到种，普通种类可鉴定到属。

鉴定结束后，应将鉴定的种类列有名录。

假如鉴定到种属有困难，可按蓝藻、裸藻、绿藻、金藻、黄藻、硅藻、甲藻、原生动物、轮虫、枝角类和桡足类等大类举行鉴定。

(3）定量调查视野法计数：将定量瓶中的样品充分摇匀，采纳合适体积的计数框举行总数计数或分类计数。

每个样品计数2片，取其平均值；同一样品的两次计数之差超过±15％，需举行第3片计数，取两个近似的平均数作为计数结果（见表9.3)。

藻类、原生动物计数取0.1 ml，在l0x40～10x60倍显微镜下用0.1 ml的计数框举行藻类计数，计数50～300个视野，原生生物全片计数。

轮虫取1 ml，在10x10～10x20倍显微镜下用1 ml计数框举行全片计数。

甲壳动物取5 ml或8 ml，在10x10～10x20倍显微镜下用5 ml或8 ml计数框举行全片计数。

每升水中浮游植物的个体数，按下列公式计算：式中：N—1L水中浮游生物的个体数； Cs—计数框面积，mm2 ; Fs—每个视野的面积，mm2 ; Fn—计数过的视野数； V—1L水样经沉淀浓缩后的体积，ml; U—计数框的体积，ml; Pn—每片计数出的浮游生物个体数。

单位体积浮游动物的数量，按下列公式计算：式中：N—1L水样中浮游动物的数量，个／L; V—采样的体积，L; Vs—样品浓缩后的体积，ml; Va—计数样品体积，ml; n—计数所获得的个体数，个。

生物量的测定方法
有以下几种常见的生物量测定方法：
1. 直接测量法：直接将生物体进行称量或计数，如称重法、计数法等。

2. 尺度法：通过对生物体或其一部分的长度、体积、表面积等尺度进行测量，再根据预先建立的标准曲线或公式，计算出生物体的生物量。

3. 捕获回收法：对某一生境中的生物体进行捕获或采集，然后通过称重或计数等方法，估算该生境中所有生物体的生物量。

4. 化学分析法：通过将生物体或其部分进行化学处理，然后经过反应后生成的产物进行测量，从而计算出生物体的生物量。

5. 定标法：通过施加一定数量或浓度的标准物质于生物体，然后测量生物体与标准物质之间的关系，推算出实际生物体的生物量。

6. 间接测量法：通过测量与生物体生长或代谢有关的其他参数，如光合作用速率、呼吸速率等，再通过相关公式或模型计算出生物体的生物量。

需要注意的是，不同的生物体和研究目的可能需要采用不同的测量方法，以确保测量结果的准确性和可靠性。

土壤微生物生物量测定方法
土壤微生物生物量的测定方法有很多种，一般可以分为直接和间接测定方法。

直接测定方法包括：
1. 水解法：将土壤样品经过水解处理，然后通过高密度离心和显微镜观察计数获得微生物生物量。

2. 利用滴定法：通过向土壤中添加抑制剂或适宜的滴定液，测定细菌和真菌的数量以确定生物量。

3. 融解法：将土壤样品与溶解剂混合，在特定温度下溶解土壤中的微生物，然后通过测定溶液中的生物量来计算土壤中的微生物生物量。

间接测定方法包括：
1. 培养基测定法：将土壤样品接种到特定的培养基中，利用培养基中微生物生长所需的营养物质来测定微生物生物量。

2. 脂肪酸测定法：通过提取土壤样品中的脂肪酸，并利用气相色谱仪测定来确定微生物的生物量。

3. 磷脂酸测定法：通过提取土壤中的磷脂酸，并利用色谱或质谱仪测定磷脂酸来估计微生物生物量。

这些方法各有优缺点，选择适合的方法需要考虑实验条件、样品处理的方便程度
和测定结果的准确性。

生物量碳氮测定方法
熏蒸提取法首先需要标定氯仿和浓硝酸的用量。

氯仿用于提取生物样品中的有机碳，而硝酸用于氧化有机物质并释放出氮。

实验过程中，首先将称量好的生物样品放入一个带有砂浴和回流装置的烧瓶中，并加入适量的硝酸和氯仿。

然后，用火焰加热烧瓶，使溶液进行蒸发和浓缩。

随着溶液的蒸发，有机物质被转化为气体，并被冷凝在装有冷冻剂的收集瓶中。

在冷凝过程中，氯仿中的有机碳会沉积在冷凝瓶底部。

完成冷凝后，将氯仿从冷凝瓶中转移到预先称量的烧瓶中，然后再进行蒸发和浓缩，直到氯仿蒸发殆尽。

最后，将烧瓶中残余的有机物质转移到燃烧船中，放入燃烧炉中进行燃烧。

燃烧后，生成的CO2和N2通过吸收器中的饱和硫酸被捕获，并被转移到室外的装有碱液的收集瓶中。

碱液中的CO2被氢氧化钠中和，并转化为氢氧化钠。

通过在吸收瓶中加入酚酞指示剂，可以测定CO2的体积。

测定氮的过程与测定碳类似，只是在蒸发过程中释放的气体被洗涤瓶中的含硼酸溶液捕集。

然后将含硼酸溶液转移至定容瓶中，用碱液进行中和，再用氯化亚铁标准溶液滴定，从而可以测定氮的含量。

通过测定生物样品中CO2和N2的体积，以及标定剂量和无机碳和氮的含量，可以计算出生物样品中的有机碳和氮的含量。

总的来说，熏蒸提取法是一种通过加热蒸发和燃烧的方法，将生物样品中的有机物质转化为气体或溶液，并通过捕集和测定气体体积的方式，来测定生物体内的碳和氮含量。

土壤微生物量测定方法一、土壤微生物生物量碳（氯仿熏蒸－K2SO4提取-碳分析仪器法）1、试剂（1）去乙醇氯仿制备：在通风橱中，将分析纯氯仿与蒸馏水按1 2（v : v）加入分液漏斗中，充分摇动1 min，慢慢放出底层氯仿于烧杯中，如此洗涤3次。

得到的无乙醇氯仿中加入无水氯化钙，以除去氯仿中的水分。

纯化后的氯仿置于试剂瓶中，在低温（4℃）、黑暗状态下保存。

（2）氢氧化钠溶液[c（NaOH）= 1 mol L-1]：通常分析纯固体氢氧化钠中含有碳酸钠，与酸作用时生成二氧化碳，从而影响滴定终点判断和测定的准确度。

配制时应先除去碳酸钠，根据碳酸钠不溶于浓碱，可先将氢氧化钠配成50%（w : v）的浓氧溶液，密闭放置3～4 d。

待碳酸钠沉降后，取56 ml 50%氢氧化钠上清液（约19 mol L-1），用新煮沸冷却的除去二氧化碳的蒸馏水释稀到1 L，即为浓度1 mol L-1 NaOH溶液，用橡皮塞密闭保存。

（3）硫酸钾提取剂[c（K2SO4）= 0.5 mol L-1]：取1742.5 g分析纯硫酸钾，用研钵磨成粉末状，倒于25 L塑料桶中，加蒸馏水至20 L，盖紧螺旋盖置于摇床（150 r min-1）上溶解24 h即可。

（4）六偏磷酸钠溶液[ρ（Na）= 5 g 100 ml-1，pH 2.0]：称取50.0 g分析纯六偏磷酸钠溶于800 ml高纯度去离子水中，用分析纯浓磷酸调节至pH 2.0，用高纯度去离子水定容至1 L。

要注意的是六偏磷酸钠溶解速度很慢应提前配制；由于其易粘于烧杯底部，若加热常因受热不均使烧杯破裂。

（5）过硫酸钾溶液[ρ（K2S2O8）= 2 g 100 ml-1]：称取20.0 g分析纯过硫酸钾，溶于高纯度去离子水中，定容至1 L。

值得注意过硫酸钾溶液易被氧化，应避光存放且最多使用7 d。

（6）磷酸溶液[ρ（H3PO4）= 21 g 100 ml-1]：量取37 ml 分析纯浓磷酸（85%），慢慢加入到188 ml高纯度去离子水中即可。

土壤微生物生物量的测定方法汇总操作步骤：1.准备工作：采集土壤样品，并将土壤样品分为适量的小样品。

2.氯仿熏蒸：将一定量的小样品放入氯仿熏蒸瓶中，然后加入适量的氯仿，并快速将瓶口封紧。

3.震荡：用震荡器对氯仿与土壤样品进行充分的混合震荡，使氯仿充分与土壤样品接触。

4.放置：将瓶子放置在室温下静置一段时间，一般为24小时，使土壤样品中的微生物充分溶解到氯仿中。

5.分液：将上清液和沉淀物分离。

上清液中含有溶解在氯仿中的微生物细胞，沉淀物中含有没有溶解的土壤颗粒和其他杂质。

6.校验：对上清液进行校验，可以采用PFLA（没有悬浮杂质时的上清液）或PFLA-Na2CO3（有悬浮杂质时的上清液）校验液。

7.测定：将校验液填入比色皿中，使用分光光度计对比色皿中的液体进行测定，并记录吸光度值。

原理：氯仿熏蒸法通过将土壤样品与氯仿混合，可以将土壤中的微生物细胞全部溶解到氯仿中。

通过将溶解在氯仿中的微生物细胞与校验液比色，在分光光度计上测定吸光度值，从而确定土壤中微生物的生物量。

氯仿熏蒸法的优点：1.操作简单，不需要复杂的设备和技术支持。

2.适用于各种类型的土壤，包括砂土、壤土、黏土等。

3.测定结果可靠，具有较高的重复性和准确性。

氯仿熏蒸法的缺点：1.只能测定细菌和放线菌等氧气需氧微生物，不能测定厌氧微生物的生物量。

2.氯仿对环境和人体有一定的毒性和危险性，操作时需要注意安全。

总结：氯仿熏蒸法是一种常用的测定土壤微生物生物量的方法。

通过将土壤样品与氯仿混合，将微生物细胞溶解到氯仿中，然后通过比色法测定吸光度值，从而确定土壤中微生物的生物量。

氯仿熏蒸法操作简单，适用于各种类型的土壤，且结果可靠。

但需要注意操作时的安全性。

除了氯仿熏蒸法外，还有其他一些方法也可用于测定土壤微生物生物量，如酚酸法、磷酸化氧化法等，可以根据实际需求选择合适的方法进行测定。

生物量测定方法
生物量咋测？嘿，先选好要测的对象呀，就像挑个好选手参加比赛。

然后用合适的工具，比如秤啊啥的。

哇，这就像给生物量称体重。

注意啥呢？可不能瞎测，得准确。

就像做饭不能乱放调料，不然味道就怪啦。

安全不？只要你小心操作，没啥问题。

就像走路小心点就不会摔跤。

稳定性嘛，方法对了就挺稳的。

啥时候用这方法？研究生态的时候呗。

优势可不少呢，能知道生物的多少，就像数自己有多少宝贝。

我见过有人测生物量，那数据可准啦。

就像找到了宝藏的密码。

生物量测定不难，只要用心就能做好。

你还等啥呢？赶紧试试吧！。

生物量测定法的原理与应用生物量测定法是一种用于测定生物体、生态系统和生物群落中生物量的方法。

通过生物量测定法，可以对生物体和生态系统的结构、生产力和生态效能等方面进行深入了解。

该方法的应用范围广泛，包括农业、林业、渔业、环境保护和生态研究等领域。

本文将从生物量测定法的原理、方法和应用方面进行探讨。

生物量测定法的原理生物量测定法的原理基于生物体的质量和代谢率之间的关系。

生物体的质量是通过代谢作用获得的，因此生物体质量与代谢率之间存在着一定的关系。

在测定生物量的过程中，可以根据生物体代谢率的高低来推算出其质量。

生物量测定法的原理与代谢罐法、同位素稀释法和生物地球化学法等方法存在相互联系和交叉应用的关系。

生物量测定法的方法生物量测定法的方法包括直接采用量表、计数和计算发育期营养物质积累和生长区域体积或面积，以及间接测定代谢率等。

这些方法可以通过实测或逆推来确定生物体的质量。

其中，直接采用量表的方法适用于测量宏观生物体，如树木的根、茎、叶等部分。

而采用计数法的方法适用于微观生物体，如细菌、真菌、轮虫等。

最常见的测定方法是采用测量农作物和森林生态系统中的生物体积和干物质来估算其生物量。

因为生物量与其体积和干物质呈正相关, 所以通过测量体积和干物质可以反推出生物量的大小。

生物量测定法的应用生物量测定法的应用涉及到农业、林业、渔业、环境保护和生态研究等领域。

在农业生产中，生物量测定法被广泛应用于作物产量的测算和生产力评估。

在林业中，生物量测定法可以用于估算森林生态系统中的生物量和生产力。

在渔业中，生物量测定法可以帮助估算湖泊、河流和海洋中的鱼群生物量。

在环境保护方面，生物量测定法可以用于评估土壤、水和空气中生物质的含量和状况。

在生态研究中，生物量测定法可以帮助科学家更清楚地了解生物体和生态系统的组成和功能特性, 从而推断出其潜在的生产力和生态功能。

总之，生物量测定法是一种重要的生态学研究方法，其应用范围涉及到农业、林业、渔业、环境保护和生态研究等领域。

一种真菌菌丝生物量的测定方法
真菌菌丝生物量的测定方法是研究真菌群体大小和增长速率的重要手段。

下面是一种可行的真菌菌丝生物量测定方法，包括准备样品、菌丝提取和生物量测定步骤。

1.准备样品
首先，选择合适的真菌菌株，并进行预培养。

将真菌培养基均匀涂抹于培养皿上，接种真菌菌株并培养在适合的温度和湿度下。

2.菌丝提取
当真菌在培养基形成较为均匀的菌丝生长时，可进行菌丝提取。

可以采用刮取法或破碎法来收集菌丝。

刮取法：使用均匀的刮取器或铲子刮取培养皿上的菌丝。

将收集到的菌丝转移到称量瓶或称量纸上，记录初始重量。

破碎法：将真菌菌丝从培养皿上取下，并使用理化方法将其破碎成均匀的小颗粒。

将菌丝颗粒放入称量瓶或称量纸上，记录初始重量。

3.生物量测定
将称量瓶或称量纸放入微波炉中加热烘干，以去除菌丝中的水分。

关闭微波炉并记录重量。

一般来说，需要在中低功率下进行微波炉加热，以避免过度加热引起的样品损失。

在多次加热和称量之后，直到样品重量保持稳定不再变化，即达到恒重。

4.数据处理
将最终得到的样品重量与初始重量进行比较，可以计算出真菌菌丝的生物量。

生物量的计算可以使用以下公式：
生物量=(样品重量-初始重量)÷样品量
需注意的是，由于真菌菌丝中可能含有其他物质，如细胞壁、细胞器等，这些物质的质量也会被计算在菌丝生物量中。

因此，在样品处理和数据处理过程中，需要进行相应的控制和校正。

此外，需要注意的是，该方法仅适用于真菌菌丝的生物量测定，对于其他形态结构的真菌部分（如子实体），则需要使用其他方法进行测定。

生物量的测定方法Biomass is a measure of the total amount of living material in a given area. It includes all living organisms, from the tiniest bacteria to the largest trees. Different methods can be used to determine the biomass of a particular ecosystem, and the choice of method depends on the specific characteristics of the ecosystem.生物量是指在特定区域内生物体的总量。

它包括从最微小的细菌到最大的树木的所有生物。

不同的方法可以用来确定特定生态系统的生物量，而方法的选择则取决于生态系统的具体特征。

One commonly used method for measuring biomass is through the use of transects. Transects are straight lines that are established to cross a particular area, and vegetation within a certain distance on either side of the transect is measured. This method is especially useful for studying the biomass of plant communities, such as forests or grasslands. By measuring the vegetation along the transect, scientists can estimate the biomass of the entire area.一个常用的测量生物量的方法是通过使用样线。

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测定生物量的方法
测定生物量的方法是一项重要的生物学实验技术，常用于生态学、农学、林学、水产学等领域的研究。

以下是几种常用的测定生物量的方法：
1. 直接称重法：将样品从生物群落中随机采集，去除多余的部分，称量后计算生物量。

2. 面积法：对于植物生物量的测定，可以使用面积法。

在样地
内选定一个面积，将面积内的所有植物进行测定，计算植物生物量。

3. 标记重捕法：将样品中随机选择一部分进行标记，然后将其
放回生境，等待一段时间后再次采集样品，并检查标记的比例，计算生物量。

4. 估算法：对于大型生物样品的测定，可以使用估算法。

根据
体积、长度、重量等测定参数，进行推算得出生物量。

以上是测定生物量的几种常用方法，实验人员可根据实际情况选择合适的方法进行生物量的测定。

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《环境微生物新技术》课程作业2.微生物数量测定方法有哪些？空气、水、土壤样品分别适用哪些方法？请举例说明。

常见微生物数量的测定方法<1>1.计数器测定法：即用血细胞计数器进行计数。

取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内，用显微镜观察计数。

由于计数室的容积是一定的(O.1mm3)，因而根据计数器刻度内的细菌数，可计算样品中的含菌数。

本法简便易行，可立即得出结果。

本法不仅适于细菌计数，也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。

2、电子计数器计数法:电子计数器的工作原理是测定小孔中液体的电阻变化，小孔仅能通过一个细胞，当一个细胞通过这个小孔时，电阻明显增加，形成一个脉冲，自动记录在电子记录装置上。

该法测定结果较准确，但它只识别颗粒大小，而不能区分是否为细菌。

因此，要求菌悬液中不含任何碎片。

3、活细胞计数法 :常用的有平板菌落计数法，是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的。

取一定容量的菌悬液，作一系列的倍比稀释，然后将定量的稀释液进行平板培养，根据培养出的菌落数，可算出活菌数。

此法灵敏度高，是一种检测污染活菌数的方法，也是目前国际上许多国家所采用的方法。

使用该法应注意：①一般选取菌落数在30～300之间的平板进行计数，过多或过少均不准确；②为了防止菌落蔓延，影响计数，可在培养基中加入O．001％2，3，5一氯化三苯基四氮唑(TTC)；③本法限用于形成菌落的微生物。

广泛应用于水、牛奶、食物、药品等各种材料的细菌检验，是最常用的活菌计数法。

4、比浊法比浊法是根据菌悬液的透光量间接地测定细菌的数量。

细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成反比，与光密度成正比，所以，可用光电比色计测定菌液，用光密度(OD值)表示样品菌液浓度。

此法简便快捷，但只能检测含有大量细菌的悬浮液，得出相对的细菌数目，对颜色太深的样品，不能用此法测定。

5、测定细胞重量法此法分为湿重法和干重法。

湿重法系单位体积培养物经离心后将湿菌体进行称重；干重法系单位体积培养物经离心后，以清水洗净放人干燥器加热烘干，使之失去水分然后称重。