后颅窝常见肿瘤的MRI表现
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名解束腰征:垂体大腺瘤冠状扫描见肿瘤呈花生米状,为肿瘤向上生长穿过鞍隔时受其束缚所致。
白靶征:在T2WI上囊肿内囊液及周围水肿成高信号,而囊壁与囊内模糊不清的头节成低信号,低信号为囊虫逐渐纤维化、机化和钙化。
黑靶征:是在T1WI中囊肿内除有一点高信号之外,均成低信号。
直角脱髓鞘征:在多发性硬化中,横断面病灶呈圆形或椭圆形,冠、矢状面呈条状,可垂直于侧脑室这种征象称直角脱髓鞘征。
横s征:右上叶不张时,肺叶体积缩小并向上移位,水平间裂随之上移,成凹面向下,其与肺门肿块向下隆起的下缘相连,故形成反置的或横置的s征。
支气管袖口征:肺水肿时支气管壁和周围的结缔组织内有积液积存,使支气管环形壁影的厚度增加,称为袖口征填空或选择1 综合淋巴结肿大判断标准:>1cm为临界值>1.5cm 为病理值>2cm为恶性。
2 脂肪短T1长T2 水肿长T1长T2 钙化长T1短T2 肌肉长T1短T2 含水囊肿长T1长T2 脑白质短T1短T2 脑灰质长T1长T2 脑脊液长T1长T23 流空现象:4 脑内胶质瘤有少突胶质细胞瘤和间变形少突胶质细胞瘤。
约70%的肿瘤内有点状或结节状钙化。
5 T1值规定MZ恢复到其最终平衡状态的63%所需要的时间。
TR<500msTE<30msT2值规定横向磁化矢量衰减到其原值的37%所需要的时间。
TR>2000ms TE<30ms质子密度?????TR>2000msTE>90ms6 MRI检查有多个成像参数T1、T2、质子密度。
7 眼眶异物按吸收X线程度分:阴性异物和阳性异物。
8 出血的信号超急性期T1WI呈等信号T2WI呈高信号;急性期T1WI低信号T2WI等或略低信号;亚急性期T1WI高信号T2WI高信号;慢性期①T1WI和T2WI表现为高信号周围一圈低信号环②T1WI和T2WI均表现为斑点样不均匀略低和低信号影③软化灶形成T1WI呈低信号T2WI高信号,周边低信号环。
22·中国CT和MRI杂志 2023年07月 第21卷 第07期 总第165期【第一作者】石 锦,女,主治医师,主要研究方向:儿童后颅窝肿瘤。
E-mail:**********************【通讯作者】张 睿,男,主治医师,主要研究方向:儿科结合放射。
E-mail:**********************Clinical Value of MRI-DWI in Diagnosis of Copyright ©博看网. All Rights Reserved.·23CHINESE JOURNAL OF CT AND MRI, JUL. 2023, Vol.21, No.07 Total No.165(下转第58页)2 结 果2.1 MRI图像特征 46髓母细胞瘤中,起源于小脑蚓部38例,起源于小脑半球8例,MRI图像表现为T 1WI低信号、T 2WI高信号,肿瘤实性部分DWI高信号,增强扫描后,31例强化均匀,15例强化不均匀,见图1A~图1B。
21例室管膜瘤中,起源于第四脑室18例,起源于小脑蚓部3例,MRI图像表现为T 1WI低混杂信号、T 2WI高混杂信号、DWI稍高信号;增强扫描后,均表现为不均匀强化;见图1C~图1D。
40例毛细胞星形细胞瘤均位于小脑半球,MRI图像表现为T 1WI低信号、T 2WI不均匀高信号,肿瘤实性部分DWI等至低信号,增强扫描后,肿瘤壁结节或实性部分强化,囊性部分未强化,见图1E~图1F。
2.2 三组肿瘤ADC值比较 各组肿瘤平均ADC值、ADCmin值比较均具有明显差异(P <0.05),三组间平均ADC值、ADCmin值比较,髓母细胞瘤组<室管膜瘤组<毛细胞星形细胞瘤组(P <0.05),见表1。
2.3 髓母细胞瘤和室管膜瘤的鉴别诊断分析 平均ADC值、ADCmin值诊断髓母细胞瘤和室管膜瘤的曲线下面积(AUC)分别为0.841、0.898,均有一定诊断价值,见表2和图2。
&颅内肿瘤为常见病,约占神经系统疾病的1/4。
按来源分:原发性肿瘤:源于颅骨、脑膜、血管、垂体、脑神经、脑实质和残留的胚胎组织的肿瘤。
转移性肿瘤和淋巴瘤。
按部位分:幕下肿瘤:常见于婴儿及儿童。
幕上肿瘤:常见于成人。
&肿瘤定位征:①颅壁局限性变化;②蝶鞍变化;③岩骨及内耳道变化;④钙斑; ⑤松果体钙斑移位。
&星形细胞瘤[临床表现] 以20-40岁多见,其临床症状、体征随肿瘤分级和部位不同而异。
常见有颅内压增高和一般症状,如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状[影像学表现] X线:可正常或仅有颅压增高或钙化。
2. CT:⑴Ⅰ、Ⅱ级星形细胞瘤:①平扫:颅内均匀低密度病灶,CT值18~24 HU多数与脑质分界不清,占位表现及脑水肿可不明显。
②增强:Ⅰ级无强化或仅轻度强化。
Ⅱ级可表现为连续或断续的环形强化。
(2)Ⅲ-Ⅳ级星形细胞瘤①平扫:表现为低密度、略高密度或混杂密度病灶或囊性肿块,可有点状钙化和肿瘤内出血,与脑质分界不清,形态不规则。
占位表现及周围水肿均较显著。
②增强:因肿瘤血管形成不良,造影剂易发生血管外溢,故有明显强化。
形态与厚度不一,在环壁上有时出现一强化的肿瘤结节,是星形细胞瘤的特征。
有时可呈边界不清或清楚的弥漫性或结节性强化诊断要点:①癫痫、脑损伤的定位征象,高颅压表现②Ⅰ、Ⅱ级星形细胞瘤CT以低密度为主,坏死囊变少,占位征象轻,强化少。
③Ⅲ、Ⅳ级级星形细胞瘤CT以混杂密度为主,呈花环状,坏死囊变多,占位征象重,均有强化④小脑星形细胞瘤多位于小脑半球,囊中有瘤,瘤中有囊,实质部分强化明显,易出现阻塞性脑积水。
⑤MRI示T1WI为低信号,T2WI为高信号&少突胶质细胞瘤1.CT表现:①多为混杂密度肿块,边缘不清楚;囊变区呈低密度。
②瘤内有钙化(70%),呈条状、斑点状或大而不规则,其中弯曲条带状钙化有特征性。
③瘤周水肿轻,占位效应轻。
④增强示肿瘤轻至中度强化,亦可不强化;不典型病例可表现为皮质低密度,类似脑梗死灶。
颅脑肿瘤的MRI表现1.目的和要求(1)熟练掌握颅脑肿瘤的MRI表现和诊断。
(2)熟悉颅内感染性疾病、脑白质病及脑变性疾病的典型MRI表现。
2.教具MRI教学片、标本、模型、幻灯片、录像和多媒体等。
3.内容提要(1)颅脑肿瘤的基本MRI表现①脑瘤信号特点,绝大多数肿瘤呈长Tl,长T2的信号改变,特别是实质性胶质瘤或转移瘤。
区分肿瘤与周围水肿是十分必要的。
②脑瘤出血,表现为Tl及T2像上的高信号等。
③脑瘤周围水肿,表现为长T1、长T2,但邻界Tl像(TE28、TR500),水肿常不易被显示,界于白质灰质内的水肿沿着深和浅纤维束,产生一个周边分指样改变等。
④脑瘤坏死与囊变,MRl在显示肿瘤囊性变时,视其内容物不同,有不同的特点。
一般而言,良性囊变边缘常光滑,信号强度均一,特别是边缘与中心没有差异;而恶性肿瘤的囊壁有结节,不光滑等。
⑤肿瘤钙化,各种肿瘤钙化常是肿瘤定性标志之一,MRI 钙化表现为T1及T2像均无信号等。
⑥增强扫描对诊断脑瘤的价值,顺磁性造影剂(Gd-DTPA)增强扫描有利于鉴别肿瘤与水肿,有利于显示肿瘤囊变结构等。
(2)常见脑肿瘤:①神经胶质瘤:起源于神经胶质细胞,包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤和髓母细胞瘤等。
约占全部颅脑肿瘤的40%-50%。
a.星形细胞瘤:常位于一侧大脑半球、小脑半球和脑干,柯氏(Kemohan)分类法将其分为Ⅰ-Ⅳ级,Ⅰ、Ⅱ级为良性,Ⅲ、Ⅳ级为恶性;占胶质瘤的40%。
Ⅰ、Ⅱ级MRI表现为:1.瘤体多呈长Tl、长T2信号强度,边界清楚,成人常见于额叶、顶叶、颞叶,儿童多见于后颅窝。
2.实质形多见于幕上,呈明显长T2与不明显长T1;少数无信号异常,仅见灰白质界限消失。
3.囊性型多见于后颅窝,囊液含蛋白质,在T1像呈低信号但高与脑脊液,T2像呈高信号但低与脑脊液。
4.脑水肿轻微,占位效应不明显。
5. Ⅰ级星形细胞瘤一般不强化,Ⅱ级星形细胞瘤呈轻度强化。
6.钙化占8-30%;7.瘤内出血少见。
外科主治医师-神经外科-专业知识与专业实践能力-颅内肿瘤(二)[单选题]1.后颅窝肿瘤可出现下列症状与体征,但不出现()A.颈项强直B.剧烈头痛C.运动性失语D.共济障碍(江南博哥)E.视神经乳头水肿正确答案:C[单选题]2.颅内肿瘤好发年龄组是A.12~20岁B.20~30岁C.20~50岁D.30~40岁E.>50岁正确答案:C参考解析:颅内肿瘤可发生于任何年龄,但以20~50岁年龄组多见。
[单选题]3.脑膜瘤最常见的部位是A.大脑凸面B.蝶骨嵴C.矢状窦旁D.鞍结节E.大脑镰正确答案:C参考解析:脑膜瘤好发于蛛网膜颗粒的主要分布部位,矢状窦旁蛛网膜颗粒最多,所以脑膜瘤最常见(约占20%)的部位是矢状窦旁。
[单选题]4.关于血管网状细胞瘤下列哪项不正确A.是真性血管性肿瘤B.大多发生在小脑半球C.多发于20~40岁成人D.家族性遗传疾病E.多数呈囊性正确答案:D参考解析:血管网状细胞瘤有家族遗传倾向,而非家族性遗传疾病。
[单选题]5.降低颅内肿瘤引起的颅内高压的根本措施是A.应用脱水剂B.手术切除肿瘤C.放射治疗D.脑脊液体外引流E.内外减压术正确答案:B参考解析:手术切除肿瘤是降低颅内肿瘤引起的颅内高压的病因治疗方法,所以是根本措施。
[单选题]6.有关脑膜瘤的叙述,下列哪项不正确A.肿瘤与硬脑膜紧密粘连B.肿瘤不会发生在颅外组织C.肿瘤可以发生钙化D.肿瘤有完整包膜E.肿瘤可接受颈内、颈外动脉系的双重供血正确答案:B参考解析:脑膜瘤偶尔发生在颅外组织,为异位脑膜瘤。
[单选题]7.下述哪项不是脑膜瘤放疗的适应证A.大脑凸面脑膜瘤simpsonI级切除B.恶性脑膜瘤切除后C.未能全切的肿瘤D.手术困难的复发脑膜瘤E.无法手术切除的脑膜瘤正确答案:A参考解析:脑膜瘤切除的simpson分级为五级:①肉眼下全切除,硬脑膜附着处及异常颅骨一并切除术;②肉眼下全切除,硬脑膜附着处电凝或激光处理;③肉眼下全切除,硬脑膜附着处及硬膜外扩展未处理;④肿瘤部分切除;⑤单纯减压。
MRI对后颅窝肿瘤的诊断及鉴别诊断后颅窝肿瘤在儿童中较成人多见,约占儿童颅内肿瘤的53%,儿童后颅窝肿瘤主要以髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤多见;成人以听神经瘤和脑膜瘤多见。
MRI无骨伪影,可进行多方位、多参数成像,能准确显示肿瘤的影像学特征,为后颅窝肿瘤的定位、定性提供可靠的诊断依据。
1 资料与方法1.1一般资料笔者搜集69例后颅窝肿瘤的患者,其中男45例,女24例,年龄5~79岁,平均年龄36岁。
69例中6例转移瘤均有原发肿瘤病史,4例肺癌,2例乳腺癌;另有5例胆脂瘤、1例脂肪瘤、3例脑膜瘤具有典型MRI表现确诊,其余54例肿瘤均经手术病理证实。
临床主要表现有共济失调、颅压增高、听力下降后组颅神经受压等表现。
1.2检查设备及扫描参数采用GE3.0THDXTMR扫描仪:常规脑部MRI 检查均采用8通道头颈联合线圈。
常规MRI扫描序列包括矢状面T1WI、横断面T1WI、T2WI和液体衰减反转恢复(FLAIR)序列、DWI SE EPI。
MRI 增强扫描使用Gd-DTPA,剂量为0.1mmol/kg体重,速率为1.5~2.0ml/s,使用T1FLAIR序列,行横断面、矢状面及冠状面扫描。
2 结果听神经瘤11例,均位于桥小脑角区,右侧7例,左侧4例,均有相应侧听力下降及减退,肿瘤以内听道口为中心生长,10例有内听道口扩大。
3例肿瘤直径小于2cm者,T1WI呈等低信号,T2WI呈略高信号,增强均匀强化;8例肿瘤较大者,T1WI呈不均匀低信号,T2WI实质部分呈略高信号,囊变坏死区呈明显高信号,增强后实质部分不均匀明显强化,囊变坏死区不强化。
脑膜瘤8例,有6例位于岩旁,1例位于小脑半球后方,1例位于小脑幕下。
T1WI呈等低信号,T2WI呈等或略高信号,其中1例有囊变坏死,所有肿瘤均与硬膜以宽基底钝角相交,增强后肿瘤实质部分呈明显均匀强化,有6例显示脑膜尾征。
星形细胞瘤11例,Ⅰ级星形细胞瘤9例,Ⅱ~Ⅲ级星形细胞瘤2例。
后颅窝常见肿瘤的MRI表现
来源:影像时间
后颅窝指枕骨大孔以上小脑幕以下区域,后颅窝肿瘤多见于儿童,常见的包括毛细胞型星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤等;脉络丛乳头状瘤和血管母细胞瘤多见于成人;脑膜瘤、听神经瘤及胆脂瘤成人多发,主要发生于桥小脑角区,现将常见肿瘤的影像表现总结如下:毛细胞型星形细胞瘤
•后颅窝最常见的肿瘤,WHO I 级;
•多见于儿童和青少年,20 岁以下多见;
•好发于小脑半球及小脑蚓部,其次为鞍区,还可见于其它中线结构区;
•以囊实性改变为主,壁结节内亦可发生囊性变,囊内壁一般比较光滑,也可见完全囊性或实性改变;
•增强扫描囊壁和壁结节可见强化;
•占位效应和瘤周水肿无或较轻。
Case 1:4 岁,男性,小脑蚓部囊性毛细胞型星形细胞瘤
Case 2:4 岁,男性,脑干囊性毛细胞型星形细胞瘤
Case 3:26 岁,男性,囊实性毛细胞型星形细胞瘤
髓母细胞瘤
•后颅窝第二常见肿瘤,WHO IV 级;
•儿童多见,主要见于 15 岁以前,以 4~8 岁最常见;
•好发于小脑蚓部,即四脑室顶部中线区,常向四脑室内生长从而引起梗阻性脑积水。
•实性肿块,囊变、坏死、出血及钙化均少见;
•T2WI 信号近似脑灰质信号,
•增强扫描明显均匀强化,当发生小囊变时强化可不均匀;
•可沿脑脊液播散;
Case 1:7 岁,女性,小脑蚓部髓母细胞瘤,向四脑室生长
Case 2:2 岁,男性,左侧小脑半球髓母细胞瘤
血管母细胞瘤
•又称血管网织细胞瘤,WHO I 级;
•多见于成年人,以 30~40 岁多见;
•好发于中线旁小脑半球;
•突出特点-囊变;
•典型表现:大囊小结节,结节常偏离中线位置,且结节通常较小,5~10mm,也可表现为单纯囊性或实性型;
•增强扫描壁结节明显均匀强化,呈「壁灯征」、「印戒征」,囊壁一般无强化;
•部分病变边缘可见流空血管影。
Case 1:29 岁,女性,右侧小脑半球血管母细胞瘤
Case 2:46 岁,女性,右侧小脑半球血管母细胞瘤
室管膜瘤
•起源于室管膜细胞;
•儿童见于四脑室,成人多见于侧脑室三角区;
•信号不均,易发生囊变、坏死、出血,有时可见钙化;•钻孔样/塑形样生长;
•增强扫描:实性部分及囊壁可见轻-中度强化。
Case 1:15 岁,男性,四脑室室管膜瘤鉴别诊断:
脉络丛乳头状瘤
•为起源于脉络丛上皮的良性肿瘤;
•成人多见于幕下四脑室,儿童多见于幕上侧脑室三角区;•边界清楚,浅分叶状,桑葚状、颗粒状、花瓣状;
•可见钙化、小囊变坏死区、流空血管影;
•增强扫描:均匀强化。
Case 1:26 岁,男性,四脑室脉络丛乳头状瘤
Case 2:40 岁,女性,四脑室脉络丛乳头状瘤
转移瘤
•多见于中老年人,常有原发恶性肿瘤病史;
•好发于皮髓质交界区,常多发;
•典型表现:小病灶大水肿;
•小脑半球转移瘤瘤周水肿及占位效应常不明显;
•增强扫描强化方式多样,可呈环形、结节状、不规则形等。
Case 1:28 岁,女性,乳腺癌术后,小脑半球多发转移瘤
听神经瘤
•多为神经鞘瘤;
•好发于桥小脑角区,多为单侧发病,双侧同时发生者多见于神经纤维瘤病 II 型;
•常可见囊变、坏死,有包膜
•内听道常扩大,病灶较小时早期仅见听道增大,增强扫描有益病灶的检出;
•增强扫描表现为不均匀强化或花环样强化,临近听神经增粗并明显强化,可见「瓶塞征」。
Case 1:67 岁,女性,右侧桥小脑角区听神经鞘瘤
Case 2:34 岁,女性,左侧桥小脑角区听神经鞘瘤
脑膜瘤
•颅内脑外最常见的肿瘤,多见于中年女性;
•好发于大脑凸面,后颅窝多见于桥小脑角区;
•信号常均匀,可以发生囊变、钙化;
•增强扫描明显强化,临近脑膜呈鼠尾状明显强化,见「脑膜尾征」Case 1:36 岁,女性,右侧桥小脑角区脑膜瘤
Case 2:49 岁,女性,右侧桥小脑角区脑膜瘤
胆脂瘤
•又呈表皮样囊肿,好发于桥小脑角区、鞍区及脑室系统;•男性略多于女性,边界清楚;
•多为囊性,也可为实性;
•形态多不规则,常沿邻近蛛网膜下腔匍行生长;
•占位效应轻微;
•在DWI上呈显著高信号;
•增强上胆脂瘤大多数不强化,少数囊壁呈轻度环形强化。
Case 1:28 岁,女性,右侧桥前池胆脂瘤
小结
毛细胞型星形细胞瘤多见于 20 岁以下青少年和儿童,主要发生在脑干及小脑半球,以囊实性改变为典型表现;
髓母细胞瘤恶性程度高,主要见于四脑室顶部,实性,其内可见囊变;
室管膜瘤起源于四脑室,易发生囊变坏死、出血,增强扫描轻中度强化;
脉络丛乳头状瘤来源于四脑室脉络丛,呈桑葚状、颗粒状改变,增强扫描均匀强化;血管母细胞瘤见于成年女性,大囊小结节改变为著,囊壁通常无强化;
脑膜瘤、听神经瘤及胆脂瘤主要发生在桥小脑角区,脑膜瘤典型者可见脑膜尾征,听神经瘤多为神经鞘瘤,囊变坏死、出血钙化多见,典型者听神经增粗,内听道增宽,见瓶塞征,胆脂瘤的特征性表现为DWI 高亮信号,增强扫描无强化;
转移瘤多见于中老年人,常有原发恶性肿瘤病史,多发,小脑转移瘤瘤周水肿通畅范围较小。