⽣化危机：浣熊市⾏动-图⽂全攻略 上⼿指南 《⽣化危机：浣熊市⾏动》的基础操作⽐较简单，W S A D移动模式。
⿏标左键射击，右键为瞄准状态。
⽽且游戏进程中遇到掩体类建筑物会⾃动进⼊掩体射击模式。
R为换弹夹。
数字键1234则是切换各类武器。
单机模式如下图进⼊O F F L I N E模式。
整个游戏的模式类同与《求⽣之路》系列.你可以在六个不同类型的⼈物挑选四个进⾏整个游戏过程，并且控制其中的⼀位;具体的各个⼈物解析在后⾯放出 整个游戏中，你会获得⼀定的经验从⽽解锁你⼈物的各类技能并且加以提升，或者解锁新武器进⾏游戏。
解锁武器有两⼤类，第⼀类为主战武器(主要是各类轻重武器);第⼆类为辅助类武器(主要是⼿枪类)。
具体可以点击⼈物看到。
当然你也可以⽤⾃⼰的经验给其他⼈物升级 在武器解锁界⾯按D可以切换显⽰该武器的各类性能。
这些性能⽐较简单易懂，不加以解释说明了。
⼀般来说，所需经验越多，各分类性能的数值越⾼;该武器的相对值得推荐%{p a g e-b r e a k|上⼿指南|p a g e-b r e a k}% ⼈物分析 B E LT WAY%{p a g e-b r e a k|⼈物分析-B E LT WAY|p a g e-b r e a k}% B E RT H A%{p a g e-b r e a k|⼈物分析-B E RT H A|p a g e-b r e a k}% F O U R E Y E S%{p a g e-b r e a k|⼈物分析-F O U R E Y E S|p a g e-b r e a k}% L U P O%{p a g e-b r e a k|⼈物分析-L U P O|p a g e-b r e a k}% S P E C T U C E%{p a g e-b r e a k|⼈物分析-S P E C T U C E|p a g e-b r e a k}% V E C T O R%{p a g e-b r e a k|⼈物分析-V E C T O R|p a g e-b r e a k}% M I S S I O N1 教学关卡。
常用生化检测项目分析方法及参数设置一、常用生化检测项目分析方法举例 1．终点法检测 常用的有总胆红素（氧化法或重氮法）、结合胆红素（氧化法或重氮法）、血清总蛋白（双缩脲法）、血清白蛋白（溴甲酚氯法）、总胆汁酸（酶法）、葡萄糖（葡萄糖氧化酶法）、尿酸（尿酸酶法）、总胆固醇（胆固醇氧化酶法）、甘油三酯（磷酸甘油氧化酶酶法）、高密度脂蛋白胆固醇（直接测定法）、钙（偶氮砷Ⅲ法）、磷（紫外法）、镁（二甲苯胺蓝法）等。
以上项目中，除钙、磷和镁基本上还使用单试剂方式分析因而采用一点终点法外，其它测定项目都可使用双试剂故能选用两点终点法，包括总蛋白、白蛋白测定均已有双试剂可用。
2．固定时间法 苦味酸法测定肌酐采用此法。
3．连续监测法 对于酶活性测定一般应选用连续监测法，如丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、γ谷氨氨酰基转移酶、淀粉酶和肌酸激酶等。
一些代谢物酶法测定的项目如己糖激酶法测定葡萄糖、脲酶偶联法测定尿素等，也可用连续监测法。
4．透射比浊法 透射比浊法可用于测定产生浊度反应的项目，多数属免疫比浊法，载脂蛋白、免疫球蛋白、补体、抗"O"、类风湿因子，以及血清中的其他蛋白质如前白蛋白、结合珠蛋白、转铁蛋白等均可用此法。
二、分析参数设置分析仪的一些通用操作步骤如取样、冲洗、吸光度检测、数据处理等，其程序均已经固化在存储器里，用户不能修改。
各种测定项目的分析参数（analysis paramete）大部分也已设计好，存于磁盘中，供用户使用；目前大多数生化分析仪为开放式，用户可以更改这些参数。
生化分析仪一般另外留一些检测项目的空白通道，由用户自己设定分析参数。
因此必须理解各参数的确切意义。
一、分析参数介绍（一）必选分析参数这类参数是分析仪检测的前提条件，没有这些参数无法进行检测。
1．试验名称 试验名称（test code）是指测定项目的标示符，常以项目的英文缩写来表示。
生化项目的基本分析方法1．终点法检测1.1定义完全被转化成产物，不再进行反应达到终点，取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。
生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。
被测物质（反应底物）在化学反应过程中完全被消耗或转换，即反应达到平衡（终点），通过测定产物（反应生成物）的多少来定量测定被测底物的含量。
终点法一般用来检测代谢物的浓度，通过测定标准液（校准液）的反应吸光度，建立一条浓度与吸光度变化的标准曲线。
通过检测标本的吸光度与标准液的吸光度进行比较，计算出该标本中待测物的浓度。
1.2检测流程一点终点法：取反应达终点时的一个点的吸光度来计算结果。
对于单一试剂，在加入标本后，反应即可进行，在反应达到终点后，读取反应点（吸光度），故一般选用一点终点法。
以试剂和样品混合之前的空气空白(GB)、水空白(WB)或试剂空白(RB)的吸光度值为测定计算基点，以反应终点的吸光度读数减去空白读数，得到反应吸光度。
通过与相同条件下校准液反应吸光度的比较，求得测定结果。
常与一点校准法配合使用，即采用一个校准浓度，校准曲线通过零点且成线性。
也应用多点校准。
•计算公式：C=(Am-Ab)*KAm----终点读数点的吸光度Ab----试剂空白吸光度K----校正系数二点终点法：加入第一试剂，主要起缓冲或者消除干扰等作用，此时可读取初始反应点，加入第二试剂后，在反应达到终点后，读取结束反应点。
取反应尚未开始时读取一个点的吸光度，待反应达终点时再取第二点的吸光度，用第二点吸光度减去第一点吸光度的差值来计算结果。
以试剂和样品混合之后的某一时间点作为始点，以反应终点的吸光度读数减去始点读数。
一定条件下可降低样品对反应或反应本身的特异性于扰(主要指色度干扰)。
常采用双试剂，多以加R2前某一点作测定始点；某些情况下，也可以加R2后一点作测定始点。
若使用单试剂，主反应启动太快或仪器起始读数点受限时难以运用。
主要用于扣除试剂和样品空白，保证结果的准确性，一般双试剂用。
生化分析仪常用分析方法共有三大类，分不为终点法、固定时刻法和动力学法。
终点法：指通过一段时刻的反响，反响到达平衡，由于反响的平衡常数特别大，可认为全部底物(被测物)转变成产物，反响液的吸光度不再变化，只与被测物的浓度有关。
这类方法通常称为“终点〞法，更确切地讲应称“平衡〞法。
单试剂单波长终点法：t1时刻参加试剂〔体积为V〕，t2刻参加样本〔体积为S〕，然后搅拌并反响，之后开始测量反响液的吸光度，在t3时刻反响到达终点，t3－t2为测定时刻。
反响度R＝At3－At2-1×V/(V＋S)，或R＝At3－ARBLK。
其中：Ati为i时刻的吸光度，ARBLK为试剂空白吸光度。
单试剂双波长终点法：全然上同“单试剂单波长终点法〞，只是关于每一个测定周期，事实上际吸光度等于Aλ1－Aλ2。
双试剂单波长终点法：t1时刻参加第一试剂(体积为V1)，t2时刻参加样本(体积为S)之后立即搅拌，t3时刻参加第二试剂(体积为V2)并立即搅拌，t4时刻反响到达终点。
t3-t2为孵育时刻,t4-t3为测定时刻。
在工程参数中，要是反响起始时刻设为0，那么反响度R=A时刻吸光度-双试剂空白吸光度。
要是反响起始时刻小于0，那么反响度R=At4-双试剂空白吸光度-t3到t2间设定点的吸光度×〔V1＋S〕/(V1＋S＋V2)。
双试剂双波长终点法：全然上同“双试剂单波长终点法〞，只是关于每一个测定周期，事实上际吸光度等于Aλ1－Aλ2。
固定时刻法：又称为一级动力学法、二点动力学法等，指在一定的反响时刻内，反响速度与底物浓度的一次方成正比，即v=k[S]。
由于底物在不断的消耗，因此整个反响速度在不断的减小，表现为吸光度的变化越来越小。
这类反响到达平衡的时刻特别长，理论上能够在任意时刻段进行监测，但由于血清成份复杂，反响刚启动时反响较复杂，杂反响较多，必需通过一段延迟时刻才能进进稳定反响期。
t1时刻参加试剂(体积为V)，之后测量试剂空白的吸光度，t2时刻参加样本(体积为S)，t3时刻反响稳定，t4时刻停止对反响进行监测；t2－t3为延迟时刻，t3－t4为测定时刻。
