猪细小病毒病(PPV)

猪细小病毒病的流行病学临床症状诊断与防控猪细小病毒病是一种由猪细小病毒（Porcine parvovirus，PPV）引起的急性传染病。

该病毒主要通过直接接触、气溶胶传播以及病毒污染的物品传播。

以下是关于猪细小病毒病的流行病学、临床症状、诊断和防控措施的一些内容。

流行病学：猪细小病毒病在全球范围内广泛存在，且感染几乎所有年龄段的猪。

主要通过直接接触、气溶胶传播以及病毒污染的物品传播，如车辆、工具、衣物等。

感染的母猪可通过胎盘传播给胎猪。

病毒存在于垂直传播的几率非常高，并且可以在猪场中长期存在。

雌猪在第一次妊娠时感染病毒，可能会导致晚妊娠期死胎、新生猪死亡以及产仔率下降。

临床症状：猪细小病毒病的临床症状主要取决于感染的猪的年龄和妊娠状态。

感染未妊娠的成年猪通常没有明显症状，而感染妊娠的雌猪可能导致流产、死胎和妊娠期死胎。

新生猪也可能感染病毒，在感染后2-3周内死亡，这被称为新生猪病。

新生猪病的症状包括呼吸急促、虚弱、食欲不振、死亡等。

诊断：对猪细小病毒病的诊断主要依靠临床症状和实验室检测。

对怀疑感染的猪进行血清学检测可以检测到病毒特异性抗体。

可以进行分离和鉴定病毒的实验室检测，如PCR和ELISA。

也可以通过病理学检查来确定猪细小病毒病的诊断。

防控：猪细小病毒病的防控措施主要包括以下几个方面：1. 加强卫生管理：定期清理和消毒猪舍和设备，防止病毒的积聚和传播。

2. 严格检疫措施：引进新猪时应进行检疫，确保其没有病毒感染。

也要对患病猪进行隔离。

3. 强化饲养管理：合理饲养，提供干净的饮用水和营养均衡的饲料，增强猪的免疫力。

4. 疫苗接种：可通过疫苗接种来预防猪细小病毒病的发生，提高猪的免疫力。

5. 建立完善的防控体系：加强猪场的管理和监测，及时发现并报告病例，采取相应的措施控制疫情的传播。

猪细小病毒病是一种重要的猪类传染病，对猪场生产造成严重影响。

加强卫生管理、严格检疫措施、强化饲养管理、疫苗接种以及建立完善的防控体系是预防和控制猪细小病毒病的关键措施。

猪细小病毒病的诊断及防治猪细小病毒病（Porcine Parvovirus Infection，PPV）是由猪细小病毒感染引起的一种繁殖机能障碍性疾病。

该病的特点主要是受感染的母猪，特别初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔猪及健康仔猪，而母猪本身无明显的其它症状。

目前本病在世界各地猪群中普遍存在，在大多数养猪国家呈地方性流行。

我国80年代中后期频繁从国外引种，使该病在我国迅速传播。

目前已在我国各地猪群广泛分布存在，特别是集约化猪场造成相当大的危害，据抗体检测统计：猪场阳性率为100%，种猪群阳性率为27.7％～82.2%，严重危害养猪生产发展。

由于许多规模化猪场有本病的存在，应该重视猪细小病毒病的防制。

1 病原本病的病原体为细小病毒科的猪细小病毒，该病毒的粒子呈圆形或六角形，为20面体对称，无囊膜，直径为18～24纳米，基因为单股DNA。

病毒具有血凝特性，能凝集豚鼠、恒河猴、小白鼠、猫、鸡和人O型血的红细胞，其中以豚鼠红细胞的血凝性最好；在培养细胞的细胞核中可产生核内包涵体。

据报道，PPV毒株有强弱之分，强毒株（例如NADL-8毒株）感染母猪后可导致病毒血症，并通过胎盘垂直感染，引起胎儿死亡；弱毒株（例如NADL-2毒株）感染怀孕母猪后不能经胎盘感染胎儿，而被用作弱毒疫苗株。

本病毒对热、酸、碱及消毒药的抵抗力均较强，对外界抵抗力极强，在56℃恒温48h，病毒的传染性和凝集红细胞能力均无明显的改变。

70℃经2h处理后仍不失感染力，在80℃经5min加热才可使病毒失去血凝活性和感染性。

在空圈内可持续存在20周。

本病毒能凝集豚鼠、大鼠、小鼠、鸡、鹅、猫、猴和人O型红细胞，其中以豚鼠的红细胞最好。

0.5%漂白粉、2%氢氧化钠5min可杀死病毒。

2 流行病学该病最早于1967年在英国报道，目前呈世界流行，给养猪业造成较大的经济损失。

猪是唯一已知的易感动物，不同年龄、性别的家猪和野猪均可感染。

据报道，在一些家禽和试验动物（例如牛、绵羊、猫、豚鼠、小白鼠和大白鼠等）血清中也存在有本病毒的特异性抗体；来自病猪场的鼠类，其抗体的阳性率也比阴性猪场的鼠类为高。

猪细小病毒病的流行病学临床症状诊断与防控猪细小病毒病（Porcine Parvovirus Disease，PPVD）是由病毒感染引起的猪类传染病，具有极强的传染性和致死性，严重影响了猪类的生产和经济利益。

本文将从流行病学、临床症状、诊断与防控三个方面进行介绍。

一、流行病学猪细小病毒病主要通过接触传播途径传染，包括直接接触患病猪只、间接接触污染环境等。

病毒具有很强的环境耐受性，在适当的温湿度条件下可以存活多个月。

此外，母猪对PPV的感染也是该病流行的原因之一。

母猪感染PPV后，会导致流产、死胎和畸形仔猪等现象，使得出生的仔猪很容易感染该病毒。

二、临床症状猪细小病毒病的临床症状主要包括流产、死胎、畸形仔猪和生长缓慢等，常常伴随有白色胎盘滋生病灶的出现。

一般来说，母猪在怀孕的前三个月内感染PPV后，仔猪会死亡或畸形；在怀孕的四到五个月内感染PPV后，则会导致流产或死胎。

如果仔猪能够顺利出生，则其免疫系统并没有完全发育，很容易被PPV感染，从而产生典型的症状。

典型的临床症状包括：食欲不振、呕吐、腹泻、体温升高、呼吸困难、窒息等。

三、诊断与防控猪细小病毒病的诊断主要依靠病原学检测和病理学检查。

常见的检查方法有病毒分离、酶联免疫吸附试验（ELISA）、聚合酶链反应（PCR）等。

在防控方面，主要包括以下几个方面：1. 严格的品种选育和防疫措施。

选育猪种时，应考虑其对PPV的抗病性；在养殖过程中，要注重环境卫生，经常消毒喂水槽及饮水器等饲料设施，防止病毒在猪舍内传播。

2. 及时采取有效的措施。

对于感染PPV的猪只，应采取隔离的措施，避免疫情扩散。

同时，及时进行病毒清除消毒，彻底消灭病源。

3. 加强疫苗免疫防控。

针对PPV的疫苗已经研制成功，并逐渐得到广泛应用，可以有效地防止疫情的发生和扩散。

总之，猪细小病毒病的防控措施中，重要的是预防为主，及时采取有效的防控措施，并合理运用疫苗进行免疫防治，减少疫情对猪场的危害。

猪的疾病猪细小病毒病的知识和防治一、概述：猪细小病毒病(Porcine parvovirus, PPV)是导致易感母猪发生繁殖障碍的主要传染病之一，主要表现为受感染的母猪，特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产，产死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔及屡配不孕等，而其他年龄的猪感染后一般不表现明显的临诊症状。

目前，该病在世界范围内广泛分布，在大多数感染猪场呈地方性流行，猪群感染后很难净化，从而造成了持续的经济损失，现已是我国较常见的猪病之一。

二、病原：猪细小病毒病的病原是猪细小病毒，属于细小病毒科(Parvoviridae)、细小病毒属(parvovirus)的自主型细小病毒，血清型单一，很少发生变异，目前所有分离株的血凝活性、抗原性、理化特性及复制装配特性等均十分相似或完全相同，而且猪细小病毒与同型的其他自主型细小病毒在结构与功能方面也存在许多相似之处。

成熟的猪细小病毒完整病毒粒子外观呈六角形或圆形，具有典型的二十面立体对称结构，无囊膜，衣壳由32个壳粒组成，直径约为25～28nm。

本病毒对外界理化因素有很强的抵抗力，对热具有强大抵抗力，56℃ 30min不影响其感染性和血凝活性，70℃ 2h仍不使其丧失感染性和血凝活性，但是80℃ 5min 可使其丧失感染性和血凝活性；对脂溶剂(如乙醚、氯仿等)有抵抗力；对酸、甲醛蒸汽和紫外线均有一定抵抗力；但是在0.5％漂白粉或氢氧化钠溶液中5min 即可被杀死。

该病毒具有良好的血凝活性，能够凝集人的O型、豚鼠、大鼠、鸡、猫、猴的红细胞，但是不能凝集牛、绵羊、仓鼠、猪的红细胞，其中以凝集豚鼠红细胞为最好，在凝集鸡红细胞时存在个体差异。

本病毒一般只能在来源于猪的生长分裂旺盛的细胞(如原代猪肾、猪睾丸细胞和传代细胞PK-15，IBRS-2等)上增殖，其体外复制是杀细胞性的，细胞病变表现为细胞隆起、变圆、核固缩和溶解，最后许多细胞碎片黏附在一起使受感染的细胞单层外形不整，呈“破布条状”。

2023-11-08CATALOGUE 目录•概述•诊断方法•防治策略•病例处理与报告•展望与建议01概述定义与特点仔猪细小病毒病是由仔猪细小病毒（Porcine Parvovirus，简称PPV）引起的一种病毒性传染病。

该病毒具有泛嗜性，可感染不同年龄段的猪，但主要引起1-3周龄的仔猪发病。

仔猪细小病毒病通常以生殖障碍、呼吸系统症状和消化系统症状为主。

流行病学仔猪细小病毒病主要通过水平传播和垂直传播。

垂直传播则通过感染母猪的胎盘和子宫，导致胎儿感染。

水平传播主要通过接触感染猪的排泄物、分泌物以及污染的食物和饮水等。

病毒对干燥和高温敏感，但在低温下可长期存活。

危害与影响母猪繁殖障碍：感染母猪可导致不孕、流产、死胎和新生仔猪死亡等。

仔猪成活率下降：感染仔猪出现生长受阻、死亡和淘汰率增加。

继发感染：病毒可与其他病原菌或病毒协同作用，加重病情。

免疫抑制：病毒可导致免疫抑制，使猪更容易感染其他疾病。

仔猪细小病毒病对养猪业造成严重的经济损失，主要表现在以下几个方面02诊断方法母猪感染后无症状或仅表现轻微症状，怀孕母猪感染后可引起流产、死胎、木乃伊胎。

新生仔猪感染后表现为呕吐、拉稀、脱水、共济失调、不能站立，有的出现黄疸、震颤、体温稍升高，几天内死亡，死亡率高。

临床症状母猪流产时，流产胎儿和死亡仔猪的肝、脾和淋巴结呈弥漫性出血。

新生仔猪死亡后，脱水、剖检可见肠道呈卡他性炎症，胃内有凝乳块，小肠和大肠黏膜有不同程度的充血和出血。

病理变化实验室诊断采取病猪的粪便和血液进行实验室诊断，常用电镜观察、免疫荧光染色法和ELISA方法进行检测。

免疫荧光染色法：将病猪粪便或血液制成涂片，用荧光抗体染色，在荧光显微镜下观察。

电镜观察：将病猪粪便或血液制成涂片，用磷钨酸钠负染，在电镜下观察病毒颗粒。

ELISA方法：采用ELISA方法检测病猪血清中的抗体，以判断是否感染该病毒。

03防治策略针对仔猪细小病毒病的疫苗包括活疫苗、灭活疫苗和基因工程疫苗。

猪细小病毒（Porcine parvovirus，PPV）是一类小DNA病毒，是引起猪繁殖障碍的主要病原之一，其危害主要表现为受感染的母猪，特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、产死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等。

该病毒对理化因素有很强的抵抗力，广泛分布于世界各地并在大多数猪场呈地方性流行，严重地影响着养猪业的发展，该病的严重危害受到了国内外许多学者的关注，对PPV诊断方法及免疫防制的研究成为了热点之一。

猪细小病毒感染可依据临床症状和流行病学作出初步诊断，一般认为，如果仅妊娠猪发生流产、死胎、木乃伊胎、胎儿发育异常，同时有证据表明是传染性疾病时，则应考虑到PPV感染的可能，但进一步确诊必须进行实验室诊断。

自1967年，Cartwright等首次报道PPV病以来，有关该病诊断方法的研究报告较多，从最初的病毒分离鉴定，到血凝及血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验等免疫学方法，直到核酸探针、聚合酶链式反应等分子生物学技术应用到PPV病的诊断中。

病毒分离和鉴定用于诊断PPV感染的最大优点是结果准确可靠，可以作为最后确诊。

用于分离PPV的病料，一般为流产或死产胎儿的脑、肾、肝、肺、睾丸、胎盘及肠系膜淋巴结等，其中以肠系膜淋巴结和肝脏的分离率最高。

虽然此方法是最准确的诊断方法，但是其费时费力，并且需要一定的技术条件和设备，另外，其感染力会随着胎儿死亡时间而降低从而限制了临床应用；红细胞凝集试验(HA)操作简便易行，且能进行快速、大量的诊断，但是其灵敏度低、特异性不强，只能作为辅助诊断方法。

血凝抑制(HI)试验是检测PPV抗体最常用的经典方法，一般采用试管法和微量法。

利用HI试验检测人工感染PPV的猪，发现感染后5d即可检测到相应抗体，12~14d 抗体滴度高达1024~4096，并能持续多年检出抗体。

待检血清进行HI试验时需要首先进行热灭活处理，然后再用红细胞吸附，以除去血清中的非特异性血凝素，进一步用高岭土吸附以除去或减少血清中非特异性抑制因子。

猪细小病毒病（PP）病因及防治技术猪细小病毒病是由猪细小病毒（PPV）引起的一种猪繁殖障碍病，该病主要表现为胚胎和胎儿的感染和死亡，特别是初产母猪发生死胎、畸形胎和木乃伊胎，但母猪本身无明显的症状。

本病毒于1967年在美国首次发现，其后在欧洲、澳洲也有此报道，我国于20世纪80年代也分离出该病毒。

宁波地区于80年代中期从外地引进种猪时带入本病。

⒈病原。

为猪细小病毒，属细小病毒科细小病毒属。

病毒能凝集人（O型）、猴、豚鼠、猫、鸡、大鼠和小鼠等的红细胞。

病毒耐热力强，60℃2小时也不能灭活。

对乙醚、氯仿、胰酶、胆盐、酸均有抵抗力。

⒉流行特点。

本病既可水平传染又可垂直传染。

消化道、交配、胎盘感染是最常发生的传染途径。

污染物及鼠亦是重要的传播媒介。

感染的公猪和母猪是主要的传染来源。

一旦病毒传入阴性猪场，于3个月内几乎100％的猪只都会感染。

感染后3～7天开始从口、鼻和肛门排出病毒，以后可不规则地排毒。

被污染的工作服、工具、车辆也是传播本病的一个原因。

本病主要发生在春秋产仔季节。

⒊临床症状。

主要特征是母猪繁殖障碍，表现为死胎、木乃伊胎、畸形胎、弱胎及母猪不育。

⒋病理变化。

只在子宫内膜和固有膜深层出现单核细胞的聚集。

被感染胎儿死亡后可见多种组织和器官有广泛的细胞坏死、炎症及核内包涵体。

⒌诊断要点。

①临床症状结合流行病学调查。

②实验室诊断，主要有血凝（HA）试验、血凝抑制试验（HI）、荧光抗体技术、酶联免疫吸附试验以及病原的分离和鉴定。

⒍防治措施。

对本病目前尚无有效的治疗方法，主要采取综合防治措施。

①坚持自繁自养，如需引进种猪，必须从无此病感染的场引进，且严格隔离，直至确定无病才可混群饲养。

②采取严格的卫生防疫措施。

③免疫接种。

初产母猪在配种前一个月用灭活苗接种两次（间隔3～4周）。

猪细小病毒病（PPV ）A PPV 特点：经济影响成功的繁殖生产是猪场赢利的的关键；PPV 感染将对母猪和后备猪的窝产仔造成灾难性的损失；未免母猪群几乎每2—4年暴发一次，每次持续至少6个月 PPV 是一种能引发胎儿发病死亡的重要的母猪传染病；1960年首次证实PPV 能导致母猪的繁殖障碍；PPV 在世界各地均有发生；PPV 是一种病毒病，一旦发生将无法救治； 在英国超过90%的种猪都有PPV 感染； PPV 对消毒剂、干燥和高温等抵抗力非常强；PPV 在猪舍中至少可以存活4个月；猪群更替、人员流动及机械携带运输等都很容易使PPV 感染猪群，即使疫病最少的猪群也无法幸免。

一旦感染，极难消除；B 什么时候最危险？ 怀孕期的母猪与后备猪：虽然一般来说后备猪对PPV 最易感，但有时并非完全如此，我们必须知道任何年龄均可感染发病。

公猪：公猪也可以通过精液传播PPV ，但PPV 并不对公猪及精液造成任何损伤。

新猪群：新猪群可能没有免疫力，一旦感染发生，所有新母猪都有感染发病的风险，而且其极易暴发PPV 。

增加新母猪淘汰老母猪：淘汰淘汰老的具有免疫力的母猪，或扩群时，新母猪可能没有免疫力。

当猪群中易感母猪的比例增加、猪群的整体免疫力下降时暴发PPV 在所难免。

美国辉瑞带给您一个健康的猪群PPV是如何传播的？第一期：PPV一般通过口腔传播进入猪群，偶尔也能够交配感染；第二期：病毒在体内快速增殖；第三期：PPV进入子宫的血液循环；第四期：感染怀孕母猪或后备母猪后2到3周，PPV即经过胎盘进行传播，此时病毒就会缓慢地从一个胎儿传播到另一个胎儿。

在怀孕后期胎儿也许还能存活。

若怀孕35天以内感染PPV则导致胚胎死亡，因骨骼尚未形成，死亡胚胎就会被完全吸收。

怀孕中后期感染PPV，死亡的胎儿将因为吸收不全而出现木乃尹。

第五期：除1—4期外，尤其是当分娩时，感染母猪就会通过生殖道，粪便及鼻腔大量排毒，迅速感染整个猪群。

表1：PPV的感染发病；怀孕期危害0—35天胚胎死亡和吸收35 —70天胎儿死亡和木乃尹胎70天以后也许胎儿存活，发育停止和弱仔主要症状：母猪或后备母猪PPV感染一般不表现临床症状，但若有PPV感染的发生则会出现一个或多个下述指征：每窝仔猪中有大小不一的木乃尹胎儿:如果100个仔猪中有不止1个的木乃尹胎儿，就应调查了解更多的生产情况。