抗皱整理用硝酸钙的热分解动力学研究

HFO-1216 工质热分解机理研究张力元;刘朝;高堃峰;张浩【期刊名称】《材料导报》【年(卷),期】2018(032)0z1【摘要】利用反应分子动力学方法,在不同温度条件下对六氟丙烯(HFO-1216,CF3CF＝CF2)的热解特性进行模拟,并利用密度泛函理论(DFT)对结果进行计算比较.结果表明:基态 HFO-1216 分子CF3CF＝CF2激发到三重态CF3CF-CF2是其主要的起始反应路径.分析了温度对热解产物分布的影响,热解的主要产物是 CF4和 CF2＝CF2,其他产物为 F2、CF3-CF3和CF≡CF 分子. CF4有四种形成机理,分别是自由基攻击反应、分子间消除反应、分子内消除反应(1 ,3 消除和 2 ,3 消除)和自由基间结合反应. CF2＝CF2的形成机理与CF4有所不同,分别是自由基攻击反应、自由基间结合反应和脱氟反应.从分子尺度研究了 HFO-1216 的热解机理,并为研究其他有机工质的热稳定性提供了参考.【总页数】7页(P522-528)【作者】张力元;刘朝;高堃峰;张浩【作者单位】重庆大学动力工程学院,低品位能源利用技术及系统教育部重点实验室,重庆 400030;重庆大学动力工程学院,低品位能源利用技术及系统教育部重点实验室,重庆 400030;重庆大学动力工程学院,低品位能源利用技术及系统教育部重点实验室,重庆 400030;重庆大学动力工程学院,低品位能源利用技术及系统教育部重点实验室,重庆 400030【正文语种】中文【中图分类】TK123【相关文献】1.含能配位聚合物｛［Ni（tnbpdc）（bpy）（H2O）2］・1．5（DMF）｝n 的热分解机理和非等温热分解动力学研究 [J], 吴瑞凤;朱勇吉;金伟;张静茹2.PET热分解机理及热分解寿命方程研究∗ [J], 高建国;李洋;刘洋;匡莉;宋国君;李培耀;孙常勇;郭兵3.燃烧催化剂苯甲酸铜及其衍生物热分解研究I——苯甲酸铜及其氨基衍生物的热分解机理 [J], 刘子如;孔扬辉4.燃烧催化剂苯甲酸铜盐及其衍生物的热分解研究（II）——双取代基苯甲酸铜盐的热分解机理 [J], 刘子如;阴翠梅;孔扬辉;吴承云5.固体推进剂燃烧催化剂─苯甲酸铜盐及其衍生物的热分解研究Ⅱ双取代基苯甲酸铜盐的热分解机理 [J], 刘子如;阴翠梅;孔扬辉;吴承云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同木屑类生物质热解动力学与热力学参数研究郎盼盼;刘鹏;李艳玲;李学琴;雷廷宙【期刊名称】《林产工业》【年(卷),期】2022(59)7【摘要】为实现生物质原料的能量回收,研究以杨木、水杉、椿木木屑为原料,在30~900℃的惰性气氛下,以10、20、30、40℃/min不同的升温速率进行热重试验,计算不同木屑类生物质热解过程中的动力学和热力学参数。

动力学参数采用Flynn-Wall-Ozawa(FWO)、Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)和Distributed-Activation-Energy-Mode(l DAEM)模型进行计算,并用主函数图法确定反应机理。

结果表明:热稳定性从高到低依次为:椿木、水杉、杨木。

3种方法计算杨木的热解活化能变化范围为139~157 kJ/mol,水杉为106~163 kJ/mol,椿木为147~200kJ/mol;木屑类生物质主要反应机理为低转化率范围内三维扩散模型(D3)、高转化率范围内的R1和Avrami-Erofeev模型(A1,A2,A3,A4);3种木屑中,杨木的吉布斯自由能(ΔG)均值为149.57 kJ/mol,水杉为150.40 kJ/mol,椿木为162.84 kJ/mol。

热解过程中的焓变(ΔH)均为正,熵变(ΔS)最小负值为71.07 J(/mol·K),最大正值为47.17 J(/mol·K)。

研究为生物质热化学转化技术和开发提供了重要的基础数据。

【总页数】9页(P30-37)【作者】郎盼盼;刘鹏;李艳玲;李学琴;雷廷宙【作者单位】常州大学石油化工学院;华东理工大学资源与环境工程学院【正文语种】中文【中图分类】TS6【相关文献】1.两种不同含量β-谷甾醇物质的热解及热动力学研究2.不同生物质热解特性及动力学的对比研究3.生物质木屑热解动力学研究4.生物质壳类物热解动力学研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

蛋白质折叠动力学研究方法及应用蛋白质折叠动力学是研究蛋白质在折叠过程中的动力学行为和特性的学科。

折叠是蛋白质生命活动中重要的一环，也是影响蛋白质性质和功能的重要因素。

因此，研究蛋白质折叠动力学有助于理解蛋白质功能和疾病发生的分子机制。

本文主要介绍蛋白质折叠动力学研究的方法和应用。

一、热力学法热力学法（Thermodynamics）研究蛋白质折叠动力学时，主要是关注蛋白分子折叠或反折叠的稳定性和热力学参数，如自由能、热容、热力学熵等。

通过测量温度和蛋白质在不同温度下的热容变化，可以计算出蛋白质折叠中所涉及的热力学参数，从而得出蛋白质折叠的稳定性和动力学行为。

热力学法简便易行，但其只能测量蛋白质折叠的定态参数，并未涉及其动力学行为。

二、动力学法动力学法（Kinetics）研究蛋白质折叠动力学时，关注的是蛋白质分子的折叠过程。

最常用的是荧光谱技术，在荧光标记的蛋白质分子中引入融合剂以诱导蛋白质折叠，然后通过测量蛋白质荧光强度的变化来研究蛋白质分子的折叠动力学过程。

动力学法可定量研究蛋白质折叠的动力学机制和反应速率等，但其测量结果受实验条件影响较大，可重复性较差。

三、分子动力学模拟法分子动力学模拟法是一种计算机模拟方法，通过计算分子在时间尺度上的运动轨迹来模拟蛋白质折叠过程。

分子动力学模拟法可以得到蛋白质折叠过程中分子的位置、速度、加速度等动力学参数，详细了解折叠动力学机制。

通过不断改进模拟方法和算法，分子动力学模拟法的精度和可信度不断提高，已经成为研究蛋白质折叠动力学的重要工具。

应用：1、研究蛋白质结构和功能通过折叠动力学研究，可以揭示蛋白质的三维结构和折叠特性，有利于解析蛋白质的结构和功能。

借助动力学法或分子动力学模拟法，可以研究蛋白质结构在不同条件下的变化和稳定性，进而了解蛋白质的功能和折叠机制。

2、探索蛋白质相关疾病的分子机制蛋白质折叠过程异常与许多疾病的发生有关，例如糖尿病、肿瘤和神经退行性疾病等。

热分解动力学及机理研究热分解是指有机大分子在高温下经历的一种重要反应，它起源于石油化工工业的研究。

在高温环境中，有机物分子会失去其稳定性，分子结构发生变化，产生新的分子和物质。

对于这种复杂的反应，学者们一直在进行探究，研究其动力学及机理。

在热分解过程中，有机物分子发生断裂、重组和消除反应等，产生各种新的分子和物质。

其中，断裂反应是最基本的反应类型，也是最常见的反应类型之一。

断裂反应通常基于自由基反应机理，自由基是一个未成对电子的分子或离子，具有强氧化作用，对分子结构的变化起着重要作用。

在高温环境中，分子断裂后，自由基与其他分子或自由基结合，形成新的反应物和产物，反应产物则随着温度、反应时间等条件的变化而不同。

热分解动力学是热分解反应过程中各物质浓度随温度、时间的变化规律的研究。

它是热分解反应的一个重要部分，可以帮助我们了解反应过程以及相应的反应机理。

在热分解反应中，由于温度等条件的变化，反应速率会发生变化，热分解动力学可以帮助我们预测反应速率的变化规律。

此外，它还可以帮助我们预测反应产物的生成量和产物的性质，对于控制反应产物的生成过程非常有帮助。

热分解反应机理是热分解过程中物质结构变化的探究，是通过研究反应物和产物的结构变化、反应中间体的存在和反应速率等来探索热分解反应的机理。

热分解反应机理一般基于化学反应动力学理论，通过建立反应机理模型和反应动力学模型等手段来研究反应过程中分子的断裂、重组和消除反应等，以及相应的产物生成过程。

关于热分解动力学及机理的研究，除了基础学术研究外，目前渐渐被应用到实际工业领域中。

比如，在裂解石油产生燃料和石化产品的过程中，热分解反应机理和动力学研究可以帮助工程师预测产物的生成、方便工厂管理和控制工艺效率。

在环境防治领域，热分解反应机理和动力学研究可以帮助我们了解强有机废料的降解过程，为治理污染提供一定的理论依据和技术支持。

总之，热分解动力学及机理的研究对于推动我国石油化工工业的发展、提高工业效率、环境治理等方面起着重要作用，也为我们探索自然规律和提高科研水平提供了宝贵的研究方向。

聚叠氮缩水甘油醚GAP热分解特性研究梁磊;耿孝恒【摘要】在升温速率分别为2℃·min-1,5℃·min-1,10℃·min-1,20℃·min-1条件下,采用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析技术研究了聚叠氮缩水甘油醚GAP的热分解特性,并在此基础上考察了GAP的动力学参数和热力学参数.结果表明GAP热分解峰温较高,热稳定性较好.采用Kissinger法和Ozawa-Doyle法讨论了热分解的表观活化能、指前因子、120℃时的分解速率常数k,其值分别为196.82 kJ·mol-1、4.47×1019 s-1、3.15 ×10-7 s-1.在218℃时热力学参教的活化熵为127.13 J·mol-1·K-1,活化焓为196.82kJ· mol-1,活化自由能为134.38 kJ·mol-1.【期刊名称】《太原科技大学学报》【年(卷),期】2013(034)002【总页数】4页(P157-160)【关键词】GAP;热分解;动力学参数;热力学参数【作者】梁磊;耿孝恒【作者单位】滨州学院城市与环境系,山东滨州256600【正文语种】中文【中图分类】V512;TJ7含能粘合剂取代惰性粘合剂添加到推进剂当中，是提高固体推进剂能量的一个重要途径[1]。

而含叠氮基团的聚醚粘合剂(GAP)在含能粘合剂中性能最为突出，其高密度、低特征信号、低感度等特征是其用于制备高能低特征信号推进剂的理想粘合剂的首要特点[2]。

为了更好的研究GAP推进剂热性能，了解和掌握GAP自身的热分解规律和特性显得尤为重要。

目前国内外对GAP热分解进行了大量的研究。

Kubota N[3]等人采用差热分析(DTA)和热重分析(TG)对GAP进行了热分解研究，研究发现GAP分解峰温在202℃ ～207℃之间。

Ger M D[4]等进行了GAP、PEG与RDX、HMX 组成不同混合物的热分解研究，得出混合体系组分之间存在某种类型的相互作用，考察了PEG与GAP分解反应中环境气氛影响，发现在氧气中产生氧化反应使分解速度显著增加。

钙基固硫剂的热力学和动力学分析钙基固硫剂是一种用于治疗各种疾病的药物，因其具有抗菌、抗炎和抗氧化等作用，而广泛应用于临床医学。

研究表明，钙基固硫剂具有良好的抗菌活性和安全性。

然而，要深入了解其热力学和动力学特性，以及它对病菌的作用机制，就需要对其进行彻底的分析。

热力学分析是研究物理和化学系统的相互作用的方法。

它可以用于研究物质的热力学特性，如可溶性和溶解度，或者是化学反应的反应速率以及反应产物的组成比例。

在热力学分析中，可以使用化学方程式来表示物质之间的相互作用，并使用软件包来分析物质的特性。

研究人员已经使用热力学方法分析钙基固硫剂的溶解度，发现它在稀碱性环境中有很好的溶解性。

热力学分析还可以用来研究钙基固硫剂在和聚乙二醇和芳香族醇两种常用的溶剂之间的溶解度。

动力学分析是研究反应速率和反应产物的比例，以及可能影响反应速率的因素的方法。

动力学分析可以应用于研究钙基固硫剂的反应动力学特性，比如溶解度和微量物质在反应中的作用等。

研究人员已经使用动力学方法研究了钙基固硫剂在saline水种和乙醇等环境中的溶解度，并发现它在溶解度和反应速率方面有明显优势。

另外，动力学分析还可以应用于研究钙基固硫剂的抗菌活性和作用机制。

研究人员使用动力学方法，研究了钙基固硫剂作用于细菌的抗菌动力学，发现它的抗菌活性是由其在体内的抗氧化和抗炎作用以及细菌的抗药性等因素共同作用的结果。

因此，热力学和动力学分析是钙基固硫剂的一种重要分析方式，可以用来深入了解其物理和化学性质，并使用分析结果来优化其制剂设计，以提高其疗效。

最后，有必要进一步深入研究钙基固硫剂的物理和化学反应，以更好地理解其作用机制，有助于开发更有效的抗菌药物。

材料热降解动力学-概述说明以及解释1.引言1.1 概述材料热降解动力学是研究材料在受热条件下分解和降解过程的科学领域。

随着现代工业和科技的不断发展，高温材料在各个领域得到了广泛应用，如航空航天、能源存储和医学等。

然而，在高温环境中，材料容易发生热降解现象，从而导致其性能降低甚至失效。

因此，深入了解和掌握材料热降解动力学规律对于材料的设计、合成和应用具有重要意义。

材料热降解动力学研究方法主要包括实验测试和数值模拟两种。

实验测试是通过在不同温度下对材料进行加热，并观察材料的质量损失、结构变化和热释放等指标来分析材料热降解过程。

这些实验测试通常需要设计合适的实验装置和精确的测试方法，以确保结果的准确性和可重复性。

数值模拟则是利用计算机建立数学模型，通过求解一系列热传导方程和动力学方程，来模拟和预测材料在高温条件下的热降解过程。

数值模拟可以更好地理解和解释热降解过程中的微观机理，并通过优化材料结构和热处理工艺等途径来改善材料的高温稳定性。

总结起来，材料热降解动力学的研究对于提高材料的高温稳定性和延长材料的使用寿命具有重要的理论和实际意义。

然而，目前对于材料热降解动力学的研究仍存在一些挑战，例如研究方法的选择、模型的建立和实验数据的准确性等。

展望未来，我们可以通过不断深入研究和创新，进一步揭示材料热降解的机制，为材料设计和应用提供更加可靠的依据。

1.2 文章结构文章结构:本文主要分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分主要对材料热降解动力学进行了概述，介绍了本文的目的，并简要描述了文章的结构。

正文部分分为两个小节，分别是材料热降解动力学概念和材料热降解动力学研究方法。

在材料热降解动力学概念一节，将详细介绍材料热降解动力学的基本概念，包括材料的热降解过程以及其中涉及的动力学原理和相关参数。

在材料热降解动力学研究方法一节，将探讨材料热降解动力学的研究方法和实验技术，例如热重分析法、差示扫描量热法等，以及材料热降解动力学数据的处理和分析方法。