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检验用药品、试剂申请、采购与验证记录表

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药品购进记录表范文

药品购进记录表范文

药品购进记录表范文一、基本信息。

购进日期：[具体年月日]药店名称：[药店的名字]记录人：[你的名字]二、药品信息。

# （一）感冒类。

1. 药品名称：[品牌名]复方氨酚烷胺片。

生产厂家：[厂家名称]规格：每片含对乙酰氨基酚[X]毫克、盐酸金刚烷胺[X]毫克等（详细写一下主要成分对应的含量哦），[总共的片数]片/盒。

购进数量：5盒。

购进单价：[X]元/盒。

供货单位：[医药公司名字]药品批准文号：国药准字[具体文号]2. 药品名称：感冒清热颗粒（[具体品牌]）生产厂家：[厂家名字]规格：[每袋的重量]g/袋，[袋数]袋/盒。

购进数量：3盒。

购进单价：[X]元/盒。

供货单位：[供货的医药公司]药品批准文号：国药准字[文号]# （二）肠胃类。

1. 药品名称：奥美拉唑肠溶胶囊（[品牌]）生产厂家：[厂家全称]规格：[每粒的含量]mg/粒，[粒数]粒/瓶。

购进数量：4瓶。

购进单价：[X]元/瓶。

供货单位：[医药公司]药品批准文号：国药准字[批准文号]2. 药品名称：健胃消食片（[具体品牌]）生产厂家：[生产厂家名字]规格：[每片的重量]g/片，[片数]片/板，[板数]板/盒。

购进数量：6盒。

购进单价：[X]元/盒。

供货单位：[供货公司]药品批准文号：国药准字[文号]# （三）外用类。

1. 药品名称：云南白药气雾剂。

生产厂家：云南白药集团股份有限公司。

规格：[一瓶的容量]ml/瓶，[有几瓶为一组，比如两瓶一组就写2瓶/组]。

购进数量：2组。

购进单价：[X]元/组。

供货单位：[医药供应单位]药品批准文号：国药准字[批准文号]2. 药品名称：红霉素软膏（[品牌]）生产厂家：[厂家名字]规格：[每支的重量]g/支。

购进数量：8支。

购进单价：[X]元/支。

供货单位：[供货方]药品批准文号：国药准字[文号]。

原材料进货检验记录表

原材料进货检验记录表
检验员/日期：
不合格处置审批人
/日期：
进货检验记录表
QR-QA-020
产品名称
规格型号
AL99.8
记录编号
供货单位
进货日期
2022/11/20
检验依据
抽检
进货数量
3t
检验样品数量
3根
检验/验证记录
检验项目
要求
检验记录
检验结果
外观
无明显裂纹、缺损、无色差
OK
☑合格；□不合格
重量
500kg
Ok
合格；□不合格
进货检验记录表
QR-QA-020
产品名称
规格型号
AL99.8
记录编号
供货单位
进货日期
2022/9/10
检验依据
抽检
进货数量
5t
检验样品数量
5根
检验/验证记录
检验项目
要求明显裂纹、缺损、无色差
OK
☑合格；□不合格
重量
500kg
Ok
合格；□不合格
第三方检验报告
提供原材料检验报告
有
合格；□不合格
□合格；□不合格
□合格；□不合格
□合格；□不合格
□合格；□不合格
检验结论
和
处置意见
☑合格；
□不合格：
【□退货；□换货；□让步接收】
检验员/日期：
不合格处置审批人
/日期：
进货检验记录表
QR-QA-020
产品名称
规格型号
AL99.8
记录编号
供货单位
进货日期
2022/10/15
检验依据
抽检
进货数量
2t

化学试剂验收记录表

化学试剂验收记录表
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否Байду номын сангаас
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
化学试剂(标物)验收记录表
到货日期：验收日期：编号*：
序号
名称
规格/级别
数量
批号
生产厂家
外包装是否完好
标签/标识/有效期/纯度/浓度是否清晰完整
有无试剂外漏现象
是否需要质量验收
异常情况说明
验收结果
验收人
备注
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
备注：*编号规则为8位验收日期+2位流水号，例如，2015年08月09日验收第一批物品，编号填写为2015080901

26!检验科PCR实验室试剂采购记录表

26!检验科PCR实验室试剂采购记录表

26!检验科PCR实验室试剂采购记录表1. 实验室信息
- 实验室名称：[实验室名称]
- 负责人：[负责人]
- 联系方式：[联系方式]
2. 试剂信息
3. 采购记录说明
- 试剂的采购是为了实验室的PCR实验所需。

- 采购的试剂应具备高质量和可靠性，以确保实验结果的准确性。

- 采购的试剂由供应商提供，根据采购日期记录在上表中。

- 实验室负责人应对试剂的购买进行管理和监督，确保试剂的
及时补充和使用。

- 采购的试剂的数量应根据实验室的需求和预算进行合理安排。

请实验室负责人和相关人员根据需要填写采购记录表，并妥善
保存。

---
注意：本文档提供的采购记录仅用于内部参考，不得作为法律
证据或依据。

所有采购行为应遵守公司和政府的相关规定和程序。

进货检验记录表

进货检验记录表
□合格；□不合格
□Hale Waihona Puke 格；□不合格□合格；□不合格
□合格；□不合格
检验结论
和
处置意见
□合格；
□不合格：
【□退货；□换货；□让步接收】
检验员/日期：
不合格处置审批人
/日期：
进货检验记录表
QR-824-01
产品名称
规格型号
记录编号
供货单位
进货日期
年月日
检验依据
进货数量
检验样品数量
检验/验证记录
检验项目
要求
检验记录
检验结果
产品外观
□合格；□不合格
标识、包装
□合格；□不合格
合格证明
□合格；□不合格
□合格；□不合格
□合格；□不合格
□合格；□不合格
□合格；□不合格
检验结论
和
处置意见
□合格；
□不合格：
【□退货；□换货；□让步接收】
检验员/日期：
不合格处置审批人
/日期：
进货检验记录表
QR-824-01
产品名称
规格型号
记录编号
供货单位
进货日期
年月日
检验依据
进货数量
检验样品数量
检验/验证记录
检验项目
要求
检验记录
检验结果
产品外观
□合格；□不合格
标识、包装
□合格；□不合格
合格证明
□合格；□不合格

药品采购记录表

药品采购记录表

01
02
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03
04
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05
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B
1
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E
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2
3
4
T
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S
第二部分
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【全网精选】药品采购记录表

【全网精选】药品采购记录表

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3
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T
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S
第二部分
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原辅料采购验证和检验记录

原辅料采购验证和检验记录
到底
的
检验人员：日期：年 月 日
判定：
合格，同意入库□不合格□（建议：退货□让步接受□）
食品质量安全总监批准：日期：年 月 日
不合格品处理情况：
处理人员：日期：年 月 日
确认人员：日期：年 月 日
备注：
1、采购的原辅材料须有出厂检验合格证和监督抽查或第三方检测报告检验合格报告，检验项目是否覆盖标准的全项目，项目不全应进行必要的检验。
原辅料采购验证和检验记录
编号：
名称
型号规格
生产单位
是否是合格供方
是否是紧急采购
到货数量
批次（生产日期）
保质期或到期时间
1、产品合格证明文件情
A、批次出厂检验合格报告有□ 没有
B、近期型式检验合格报告有□ 没有
C、营业执照有□ 没有
D、有பைடு நூலகம்期内生产（经营）许可证有□ 没有
验证人员：日期：年 月 日
2、检验项目、验收标准及检验结果
2、对无法提供合格证明文件的原辅材料，应当依照食品安全标准进行检验。

药品采购验收记录

药品采购验收记录
药品购进、验收记录
编号：
序 号 购 货 日 期 供 货 企 业 通 用 名 称 商 品 名 称 剂 型 规 格 单 位 生 产 企 业 合 格 证 批 准 文 号 生 产 批 号 有 效 期 进 货 数 量 进 价 进 价 合 计 采 购 员 验 收 日 期 包 装 情 况 外 观 质 量 储 存 条 件 验 收 结 论 质 量 验 收 员 签 名 备 注
保管员意见及签名： 年 月 日 说明：1、用此表按程序记录可代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。程序为：现有采购员填至“采购员”项，再由验 收员填写“验收日期”以后的项目，如果实收数量与购进数量不同，需在“备注”栏内注明拒收原因，验收完成后交保管员。此表和复写2至3 份，由各岗位留存，以代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。 2、如购进非整件包装无合格证，合格证项填“-” 注：此表可放大后使用。

药品购进、验收记录

药品购进、验收记录

药品购进、验收记录
序号购
货
日
期
供
货
企
业
通
用
名
称
商
品
名
称
剂
型
规
格
单
位
生
产
企
业
合
格
证
批
准
文
号
生
产
批
号
有
效
期
进
货
数
量
进
价
进
价
合
计
采
购
员
验
收
日
期
保管员意见及签名：年月日
说明：1、用此表按程序记录可代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。

程序为：现有采购员填至“采购员”项，再由验收员填写“验收日期”以后的项目，如果“实收数量”与购进数量不同，需在“备注”栏内注明拒收原因，验收完成后交保管员。

此表可复写2至3份，由各岗位留存，以代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。

2、如购进非整件包装无合格证，合格证项填“—”
注：此表可放大后使用。

采购验证记录

采购验证记录
进货检验或验证记录台帐
品 名 生产企业 生产日期 进货数量 经销商 检验或验证依 据 检验或验证项 目 外 观 标准要求 型号规格 进货日期/批号 保质期 检验或验证数量 联系电话 原辅料验收规程 检验或验证结果 单项结论
无异味、无杂质、无 □符合 霉变 □不符合 ___________ 干净、完整、无破损 □符合 □不符合 ___________ 应符合GB7718标准 □符合 □不符合 ___________
□合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格
包
装
标
签
供方资质
生产厂应在合格供方 □符合 名录内，有检验报告 □不标签标示值
净含量
检验或验证结 论: 检验：
□合格
□不合格 日期：
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  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
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仪器设备领用申请表
记录保存部门：编号：EQSY-JL-35
仪器设备（标准物质）名称
规格型号
申请理由（由设备使用部门填写）
部门负责人： 年 月 日
技
术
质
量
部
意
见
仪器设备管理员意见：
仪器设备管理员： 年 月 日
业务室负责人意见：
业务室负责人： 年 月 日
技
术
负
责
人
意
见
技术负责人： 年 月 日
检验用药品、试剂申请、采购与验证（收）记录表
记录保存部门：编号：EQSY-JL-106
申 请
验 证 记 录
序号
产品名称
数量
纯度或
等级
执 行 标 准
标识是
否正确
许可证编号
生产厂号
有否合
格证
申购
部门名称及负责人意见
主任签字：
年 月 日
供 货 单 位
审 批
部 门
业务室主任签字：
年 月 日
有否供货质量保证书或供货合同
采购人
签字：
年 月 日
验证人 意 见
结存量
过期
处理
管理人
名称
生产厂家
规格
（装量、纯度等）
证书号（有证）
验证人签字：
年 月 日
试剂、药品和易耗品接收/储存登记表
记录保存部门：编号：EQSY-JL-107接收日期物品名称供应商
数量
规格/级别
批 号
标准号
存放位置
是/否验证
备注：过期、变质的物品用×表示。
鄂托克旗食品药品检验检测中心标准物质登记/领用表
编号
标准物质
批号
购入
日期
有效
期至
购入量
领用量
领用人/
领用日期