幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)
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幽门螺杆菌鉴定生化鉴定:(1) 尿素酶试验(自己配置)用灭菌的接种环挑取适量菌落接种于尿素酶琼脂中,放入恒温培养箱中37℃培养约5min 后观察,幽门螺杆菌尿素酶阳性,可以分解周围试剂中的尿素,使培养基由酸性变成碱性,指示剂酚红由黄色变成红色。
(2) 氧化酶试验(公司购买试纸条)用牙签刮取适量菌落轻轻涂抹于白色的氧化酶试纸条上,幽门螺杆菌阳性则在接触部位出现深蓝或黑色的反应。
(3) 触酶试验在载玻片中央滴加1~2 滴3%H2O2溶液,用牙签挑取适量菌落,幽门螺杆菌阳性则立即可见连续气泡产生,反应剧烈形成持久的泡沫。
革兰染色镜检(革兰染液可购买)(1) 涂片:滴加1 滴生理盐水于洁净的载玻片上,用接种环挑取固体培养上生长的可疑菌落少许,在生理盐水中均匀涂开。
(2) 固定:待水分完全挥干后,在酒精灯火焰处来回通过2~3 次固定标本。
(3) 初染:在玻片上滴加革兰染液1 至覆盖菌膜,染色1min,用自来水缓缓冲掉染液直至颜色基本退去,沥去水分。
结晶紫色染色:将玻片置于废液缸玻片搁架上,加适量(以盖满细菌涂面)的结晶紫染色液染色1分钟。
(4) 媒染:滴加革兰染液2 至覆盖菌膜,染色1min,用自来水缓缓冲掉染液直至颜色基本退去,沥去水分。
滴加卢哥氏碘液,媒染1min。
(5) 脱色:滴加革兰染液3,并轻轻晃动约30s,用自来水缓缓冲掉染液直至颜色基本退去,沥去水分。
连续滴加95%乙醇脱色20—25s至流出液无色,立即水洗。
(6) 复染:滴加革兰染液4,染色1min,用自来水缓缓冲掉染液直至颜色基本退去,用吸水纸吸掉水滴。
滴加蕃红复染5min。
(7) 观察:待标本干燥后置于光学显微镜下,观察细菌的染色特征以及形态特征。
从临床标本分离的Hp形态往往很典型,呈细长,弯曲,S型或海鸥展翅状,革兰染色阴性。
研究认为当菌液的OD660=1 时,此时幽门螺杆菌菌液浓度约为108cfu/ml[19],测得实验所用原菌液OD660=1.12,粗略推算原菌液菌液浓度≈1.12×108 cfu/ml。
亚甲蓝染色用于幽门螺杆菌染色方法介绍
付红霞;任国庆;张欣欣;李艳丽
【期刊名称】《白求恩军医学院学报》
【年(卷),期】2010(8)6
【摘要】@@ 幽门螺杆菌(Hp)是一种革兰阴性菌,已经证明Hp与一些胃炎和消化性溃疡有较密切的关系[1].Hp也是胃窦炎最常见的病因之一,并与远端胃癌和低度恶性胃淋巴瘤的发生有关,越来越引起人们的重视.
【总页数】2页(P414-414,4封4)
【作者】付红霞;任国庆;张欣欣;李艳丽
【作者单位】解放军260医院病理科,石家庄,050041
【正文语种】中文
【中图分类】R446
【相关文献】
1.叶酸受体介导的亚甲蓝活体组织染色剂用于宫颈癌筛查的评价 [J], 朱彦玲;张杰;刘蓓蓓;张雪玲;张红;张萍;王新侠;于晓娟;王岚
2.集菌与直接染色法用于胃粘膜组织检测幽门螺杆菌的对比和评价 [J], 张德刚;张文琴;李明强
3.13C呼气试验与硼酸亚甲蓝染色检测幽门螺杆菌比较 [J], 谭洁;田霞;王晖;王成;韩峥
4.应用亚甲蓝显示幽门螺杆菌的染色初探 [J], 王用华
5.亚甲蓝染色法前哨淋巴结活检应用于肿块切除术后乳腺癌的可行性分析 [J], 郑中秋;陈敏龙;严星强;张建伟;谢伯剑
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亚甲蓝染色原理亚甲蓝染色原理常常被用于生命科学和医学领域的染色技术中,染色原理相对简单,不需要专业技能,可以快速上手。
下面就来分步骤阐述亚甲蓝染色原理。
首先,亚甲蓝是一种碱性染料,最初在1926年被发现。
它可溶于水,适用于各种形式的细胞和组织,包括压片、液体细胞和组织切片等。
亚甲蓝染色主要用于显微镜观察,快速染色,操作简单。
其次,亚甲蓝染色的过程较为简单,只需准备好亚甲蓝染料和一些常规染色试剂即可,操作步骤如下:1.准备细胞样本。
在显微镜下观察需要染色的细胞,将其从培养皿中收集到离心管中,离心10分钟,将去上清液的细胞沉淀留下。
2.固定细胞。
加入4%的乙醛固定液,室温下振荡10分钟,将其放到冰箱中冷藏10分钟,取出放置凉水中冲洗1-2分钟取出,去掉冷藏的乙醛固定液。
3.脱水。
将细胞沉淀加入70%、85%和100%的乙醇,每一步间间歇5分钟,去除液体后重复一次。
4.染色。
将脱除乙醇的细胞沉淀加入亚甲蓝溶液,室温下染色5分钟,用PBS洗去多余染料。
5.干燥。
将细胞沉淀放在室温干燥,加入性质透明的硅橡胶封口,可以用显微镜观察。
亚甲蓝染色原理基于亚甲蓝在细胞中的物理和化学作用。
亚甲蓝能与核酸相互作用并发生染色反应,被染色后能够在显微镜下表现出蓝色。
研究人员还发现,亚甲蓝染色还能反映细胞的代谢活性。
总之,亚甲蓝染色原理简单易懂,操作简单,是常用的一种快速染色技术。
通过染色,我们可以观察并研究细胞和组织的结构和功能。
不过,需要注意的是,不同的细胞、不同的组织在染色过程中可能需要不同的染色条件和试剂浓度,具体情况需要根据实际需求进行操作。
幽门螺旋杆菌亚甲蓝染色原理嘿,咱今儿就来唠唠幽门螺旋杆菌亚甲蓝染色原理这档子事儿。
你说这幽门螺旋杆菌啊,就像个调皮的小捣蛋,藏在咱胃里搞事情。
那咱怎么才能把它给找出来呢?这就得靠亚甲蓝染色啦!亚甲蓝就像是个神奇的小侦探,能把幽门螺旋杆菌给标记出来。
你可以把幽门螺旋杆菌想象成一个会隐身的小怪物,而亚甲蓝呢,就是能让它现形的魔法药水。
当亚甲蓝碰到幽门螺旋杆菌的时候,就会发生奇妙的反应,让它无处可藏。
你看啊,这就好比在一个大迷宫里找一个会变色的小精灵。
没有亚甲蓝这个小侦探,咱可就像无头苍蝇一样乱撞,怎么也找不到它。
可一旦有了亚甲蓝,嘿,那小精灵就乖乖现形啦!这亚甲蓝染色的过程也挺有意思的。
就好像给幽门螺旋杆菌穿上了一件特别的衣服,让咱一眼就能认出它来。
这衣服还特别鲜艳,特别显眼呢!咱平时要是觉得胃不舒服,那说不定就是这小捣蛋在捣乱呢。
这时候医生就会用亚甲蓝染色这个厉害的招数,把幽门螺旋杆菌给揪出来。
然后咱就能对症下药,把这个小捣蛋给赶跑啦!咱想想,要是没有亚甲蓝染色,那得多麻烦呀。
医生得费好大的劲儿才能找到幽门螺旋杆菌,咱也得受更多的罪。
可现在有了这个好办法,一切都变得简单多啦。
所以说呀,这亚甲蓝染色原理可真是个了不起的发现呢。
它就像一把钥匙,能打开找到幽门螺旋杆菌的大门。
咱可得好好感谢那些聪明的科学家们,是他们让咱能更好地了解自己的身体,更好地保护自己的健康。
反正我觉得吧,这幽门螺旋杆菌亚甲蓝染色原理真的很神奇,很重要。
它能让咱及时发现问题,解决问题,让咱的胃能健健康康的。
你们说是不是这么个理儿呢?。
幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)
简介:
胃幽门螺杆菌(Helicobacter Pyloric,HP)又称胃幽门弯曲菌(Campylobacter Pyloric)。
现已证实这种细菌与慢性胃炎和消化性溃疡有密切关系。
胃幽门螺杆菌一般呈弧形、S形或海鸥状,有时可见3~4个弯曲呈螺旋状,常呈鱼群状分布。
该菌多见于胃黏膜表面上皮与黏膜层之间,并贴近表面上皮细胞,部分进入上皮细胞胞质内,胃小凹和黏膜浅层腺腔内亦有此菌。
幽门螺旋杆菌染色主要有亚甲蓝法、硝酸银法、迈格林华-姬姆萨法(May-Grunwald-Giemsa,MGG法)、碱性品红法等。
硝酸银法对比清楚,染片可以长期保存,但操作较为麻烦、耗时,其他方法较为简便,但染片容易褪色。
Leagene 幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)采用亚甲蓝法,价格便宜,保存时间长,质量稳定。
临床上常亚甲蓝法对慢性胃炎和消化性溃疡的诊断和治疗效果的判断,Leagene推荐采用亚甲蓝法作为鉴别幽门螺旋杆菌的常规染色方法。
组成:
自备材料:
1、10%福尔马林固定液
2、蒸馏水
3、系列乙醇
操作步骤(仅供参考):
1、组织固定于10%的福尔马林,常规脱水包埋。
2、切片,常规脱蜡至水。
3、蒸馏水洗。
4、滴入HP Stain染色。
5、迅速水洗。
6、稍吹干或烤干切片。
7、二甲苯透明,中性树胶封固。
染色结果:
注意事项:
1、水洗后无需乙醇清洗,否则容易脱色。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:12个月有效。
相关:。
细菌活菌亚甲蓝染色原理
亚甲蓝染色法是一种常用的细菌染色方法,它可以使细菌的染色体染上蓝色,同时可以区分细菌活菌与死菌。
该染色法的原理是利用亚甲蓝对细菌细胞壁和染色体的亲和力,使细菌染上蓝色。
在进行亚甲蓝染色前,需要先将菌液平铺于玻璃片上,晾干后进行固定。
固定的方法有多种,如火焰法、甲醛固定法等。
然后将亚甲蓝溶液滴于细菌上,静置2-3分钟后用水轻轻冲洗几遍,使多余的染料洗掉。
最后用纸巾将玻璃片吸干,即可观察到染色结果。
在染色结果中,活菌的染色体呈现出深蓝色,而死菌则呈现出浅蓝色或无色。
这是因为亚甲蓝对细胞膜和染色体的亲和力较弱,只有在活菌中才能充分渗透并染色。
而死菌细胞膜已经破裂,亚甲蓝无法渗透到细胞内部染色体上。
细菌活菌亚甲蓝染色法是一种简单、快速、易于操作的染色方法,可以用于鉴定细菌的形态、大小和排列方式,同时也是一种常用的生物学实验技术。
- 1 -。
内镜染⾊⼤全之亚甲蓝内镜⾊素的使⽤及配制⽅法美兰在胃⾷管结合部的Barrett(BE)⾷管以及Barrett腺癌⽐较常⽤。
内镜下⾊素染⾊在指导BE活检中有重要意义。
亚甲蓝可被⼩肠和结肠上⽪主动吸收,⽽在鳞状
上⽪和胃黏膜等⾮吸收上⽪并不着染。
当⾷管或胃黏膜出现肠上⽪化⽣时,可被亚甲蓝染成蓝
⾊。
为获得较好效果,染⾊前⼀般先使⽤20ml去泡剂(如10%⼄酰半胱氨酸)喷洒以去除表⾯
黏液,2min后再喷洒0.5%的亚甲蓝液(5cm的病变约⽤20ml液体)。
2min后再⽤⽔冲洗。
因长
节段的BE有多量的肠上⽪化⽣⼏乎均呈弥漫性着染,⽽短节段BE因有胃型上⽪化⽣夹杂其中,
染⾊呈局灶或斑点状。
染⾊的原理:亚甲蓝吸收进⼊上⽪细胞内使细胞核着⾊。
染⾊阳性的意义:正常的肠道上⽪、⾷管和胃的肠化上⽪以及部分早期胃癌上⽪,⼗⼆指肠内
异位的胃化⽣细胞并不染⾊。
同时因美兰可以和细胞内的DNA结合,在⽩光下可诱导氧化损伤
甚⾄突变。
肠化/异型增⽣:浅蓝
癌性病灶:深蓝
主要⽤于慢性萎缩性胃炎的诊断。
亚甲蓝染色原理和方法亚甲蓝染色是一种常见的细胞和组织染色方法,通过染色剂亚甲蓝将细胞核和细胞质染色,帮助研究人员观察细胞结构和功能。
下面来详细介绍亚甲蓝染色的原理和方法。
一、原理亚甲蓝染色的原理是利用染色剂亚甲蓝与DNA或RNA 结合后呈现不同的颜色,从而观察细胞核和细胞质的结构和形态。
亚甲蓝是一种带正电荷的碱性染料,可以与DNA 和RNA的负电荷结合形成亚甲蓝-DNA或亚甲蓝-RNA复合物。
当亚甲蓝与DNA或RNA结合时,会吸收特定波长的光线并反射出不同的颜色。
DNA和RNA与亚甲蓝结合的程度不同,因此呈现出颜色的深浅也不同,这使得亚甲蓝染色成为了观察细胞核结构及其他亲核物质定量分析的一种有效方法。
二、方法1. 前处理在进行亚甲蓝染色之前,需要对细胞进行前处理。
首先是细胞采集,采集后用PBS进行洗涤并离心。
然后将细胞加入适量的冰乙醇,冰乙醇会破坏细胞膜,使DNA裸露。
接着进行再次洗涤并离心,将细胞置于一个含有0.5%的氢氧化钠(NaOH, w/v)和0.5%的亚硫酸氢钠(NaHSO3, w/v)的缓冲液中,进行退火。
这个过程需要较高的温度和较长的时间。
2. 染色准备好前处理后的细胞样本,然后将样本涂沫在载玻片上。
然后将亚甲蓝染料加入,使其覆盖入完整的细胞。
让其静置15-20分钟,耗散残余亚甲蓝,最后用水冲洗玻片,把玻片晾干即可。
3. 观察将制片放入显微镜下,用透射光观察样品。
可以通过样品中不同部分颜色的不同来观察细胞结构和功能,这个技术在分离和诊断癌细胞等细胞学应用领域广泛应用。
三、优点与不足亚甲蓝染色具有以下优点:1. 可以清晰地观察细胞核和细胞质。
2. 操作简便,染色剂便宜易得。
3. 对细胞结构变形的情况下也可以使用。
但是,亚甲蓝染色也有着其不足,其中就包括:1. 亚甲蓝染色只能染色核酸,其他亲核物质不易染色。
2. 染色深浅不同会影响后续的细胞分析。
3. 可能会毒害或破坏细胞。
四、总结亚甲蓝染色是一种简便、有效的细胞核染色方法,已广泛应用于分离、鉴定和诊断不同类型的细胞研究。
幽门螺杆菌染色液原理
幽门螺杆菌染色液原理是通过染色技术来检测幽门螺杆菌的存在。
幽门螺杆菌是一种常见的胃肠道病原菌,它能引发胃炎、胃溃疡等消化系统疾病。
幽门螺杆菌染色液可以帮助医生迅速、准确地发现幽门螺杆菌感染,为临床诊断提供重要参考。
幽门螺杆菌染色液的原理主要基于细菌的染色特性。
幽门螺杆菌属于革兰氏阴性菌,其细菌细胞壁较为薄弱,染色时容易脱色。
因此,需要使用一种特殊的染色液来增强对幽门螺杆菌的染色效果。
幽门螺杆菌染色液通常由几种染色剂组成,包括碘溴蓝和氧化石蜡绿等。
碘溴蓝是一种革兰氏染色中常用的碱性染色剂,它能与细菌细胞壁中的水合物质反应形成染色复合物。
氧化石蜡绿则是一种酸性染色剂,可以增强碘溴蓝对细菌的染色效果。
在染色过程中,医生会将患者采集的组织样本涂抹在玻片上,然后滴加幽门螺杆菌染色液。
待染色液渗透入细菌细胞壁后,玻片会被冲洗,以去除多余的染色剂。
最后,医生会在显微镜下观察玻片上的细菌染色情况。
通过幽门螺杆菌染色液的作用,医生可以清晰地看到幽门螺杆菌的形态特征,包括细菌的形状、长度和密度等。
这些信息有助于医生判断幽门螺杆菌感染的程度,并制定相应的治疗方案。
幽门螺杆菌染色液原理简单易懂,但其在临床中的应用却非常重要。
它可以帮助医生快速发现幽门螺杆菌感染,提供准确的诊断结果,从而为患者的治疗提供指导。
幽门螺杆菌染色液的发展和应用,为胃肠道疾病的诊断和治疗带来了福音,也为人们的健康保驾护航。
伊红亚甲蓝培养基是一种常用的细菌培养基,它在细菌的分类和鉴定中被广泛应用。
它的原理基于以下几个方面:
1. 氧化还原指示剂:伊红是一种氧化还原指示剂,它可根据环境中的氧气含量变化而改变颜色。
在伊红亚甲蓝培养基中,当细菌分解葡萄糖产生乳酸或其他酸性产物时,培养基周围的pH下降,伊红由红色变为黄色。
2. 酸产和碱产:伊红亚甲蓝培养基可同时检测细菌的酸产和碱产能力。
一些细菌代谢葡萄糖产生酸性产物,这些细菌在伊红亚甲蓝培养基上可形成红色或黄色的酸性反应,如大肠杆菌、沙门氏菌等。
另一些细菌则代谢葡萄糖产生碱性产物,导致培养基变蓝,如产气荚膜梭菌等。
3. 营养成分:伊红亚甲蓝培养基中含有葡萄糖、酵母提取物等营养成分,提供了细菌生长所需的能量和营养物质。
此外,亚甲蓝也可以帮助抑制一些细菌的生长,更有利于选择性培养。
通过上述作用,伊红亚甲蓝培养基可以帮助鉴别和分类不同细菌的代谢特性,如酸碱产能力和发酵反应。
根据细菌在培养基上的不同反应,我们可以初步推测其种属和特征,为细
菌的鉴定提供参考。
亚甲基蓝标准溶液配制
亚甲基蓝是一种常用的生物染色剂,在生物学实验中有着广泛的应用。
它可以
用于细胞染色、蛋白质电泳等实验中。
而要使用亚甲基蓝进行实验,首先就需要配制亚甲基蓝标准溶液。
下面我们将介绍亚甲基蓝标准溶液的配制方法。
首先,准备所需试剂和设备,亚甲基蓝固体粉末、蒸馏水、蒸馏水浴、烧杯、
磁力搅拌器、PH试纸、分析天平。
接下来,按照以下步骤进行亚甲基蓝标准溶液的配制:
1. 称取适量的亚甲基蓝固体粉末,通常情况下,我们会根据需要的浓度来计算
所需的亚甲基蓝粉末的质量。
2. 将称取的亚甲基蓝粉末加入烧杯中。
3. 加入适量的蒸馏水,然后用磁力搅拌器进行充分的搅拌,直到亚甲基蓝完全
溶解在水中。
4. 使用PH试纸检测溶液的PH值,通常情况下,亚甲基蓝标准溶液的PH值应该在4.5-
5.0之间。
5. 最后,用分析天平将溶液的质量进行调整,直到达到所需的浓度。
至此,亚甲基蓝标准溶液的配制就完成了。
在实验中,我们可以根据需要将其
稀释至所需的浓度来使用。
需要注意的是,在配制亚甲基蓝标准溶液的过程中,要严格按照配制比例和步
骤操作,避免因为操作不当导致溶液浓度不准确。
另外,亚甲基蓝是一种有毒物质,操作时需要佩戴防护手套和口罩,避免接触皮肤和吸入其蒸汽。
总的来说,亚甲基蓝标准溶液的配制并不复杂,只需要严格按照配制步骤进行操作,就可以获得所需浓度的亚甲基蓝标准溶液,为后续的实验提供可靠的支持。
希望以上内容对您有所帮助,谢谢阅读!。
亚甲基蓝染色法亚甲基蓝染色法是一种常用的生物化学染色方法,广泛应用于细胞和组织的染色研究中。
本文将介绍亚甲基蓝染色法的原理、步骤和应用。
一、原理亚甲基蓝是一种亲水性染料,它可以与细胞质中的核酸结合形成蓝色的染色体。
亚甲基蓝染色法利用亚甲基蓝与DNA分子中的负电荷结合,从而使细胞核和染色体显现出深蓝色的特点。
这种染色方法简便、快速,而且染色效果清晰,所以在生物学研究中得到了广泛的应用。
二、步骤亚甲基蓝染色法的步骤相对简单,主要包括固定、染色和洗涤三个步骤。
1.固定:将待染细胞或组织用4%的多聚甲醛或其他适当的固定液固定,一般固定时间为10-30分钟。
2.染色:将固定的细胞或组织连续浸入亚甲基蓝染色液中,染色时间一般为5-15分钟。
染色液的配制可以根据实验需要进行调整。
3.洗涤:用去离子水或缓冲液轻轻洗涤染色的细胞或组织。
洗涤时间根据需要可重复进行。
三、应用亚甲基蓝染色法在生物学研究中有多个应用领域。
1.细胞染色:亚甲基蓝染色法可以用于观察细胞形态、细胞核的大小和形状等细胞特征。
2.染色体分析:通过亚甲基蓝染色法可以观察和分析染色体的数量、结构和缺陷等。
3.核酸染色:亚甲基蓝染色法可以用于检测DNA和RNA的存在和定量。
4.细胞增殖分析:亚甲基蓝染色法可以用于观察细胞增殖和细胞周期。
5.细胞毒性分析:通过亚甲基蓝染色法可以评估药物或化合物对细胞的毒性。
四、注意事项亚甲基蓝染色法虽然简便易行,但在操作过程中仍需注意以下事项:1.固定液的选择和浓度要适当,过浓或过稀都会影响染色效果。
2.染色液的浓度和染色时间要控制好,过浓或过浅都会导致染色不均匀。
3.洗涤过程要轻柔,避免造成细胞或组织的破坏。
4.染色后要及时观察和记录结果,避免染色体颜色褪色或变化。
总结:亚甲基蓝染色法是一种常用的生物化学染色方法,可以用于细胞和组织的染色研究。
通过固定、染色和洗涤三个步骤,可以清晰地观察细胞核和染色体的形态和结构。
亚甲基蓝染色法在细胞学、遗传学和分子生物学等领域有广泛的应用,为科学研究提供了重要的实验手段。
病毒包涵体染色液(亚甲蓝伊红法)简介:病毒是一类体积极其微小,能够通过滤菌器的只能在活细胞内生长增殖的微生物。
病毒颗粒一般在10~30nm ,主要由核酸和蛋白质组成。
普通光镜下,某些病毒感染的细胞内可见大小和数量不等的圆形或不规则小体,称为病毒包涵体。
该物质多位于细胞质内,呈酸性,如狂犬病毒包涵体;有些位于细胞核内,呈碱性,如腺病毒核内包涵体;有些既在细胞质内也在细胞核内,如麻疹病毒包涵体。
RNA 病毒常形成细胞质内包涵体,DNA 病毒多形成细胞核内包涵体。
Leagene 病毒包涵体染色液采用Mann 亚甲蓝伊红染色法,细胞核被亚甲蓝染成蓝色,包涵体被伊红染成红色。
在病毒感染中,包涵体可能是病毒增殖部位,但应注意并非细胞内的所有包涵体都是病毒,细胞变性也会形成包涵体。
组成:自备材料:1、10%中性福尔马林固定液2、蒸馏水3、系列乙醇操作步骤(仅供参考):1、常规固定(常采用10%福尔马林), 常规脱水包埋。
2、组织切片脱蜡入蒸馏水。
3、入亚甲蓝伊红染色液,浸染。
5、蒸馏水洗。
6、Mann 分化液分化。
7、丙酮脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。
染色结果:编号 名称DM0062 2×20ml DM0062 2×50ml Storage试剂(A): 亚甲蓝伊红染色液 20ml 50ml RT 避光 试剂(B): Mann 分化液 20ml50mlRT 避光使用说明书1份包涵体红色细胞核蓝色注意事项:1、病毒很小,光镜下不易被发现,应仔细观察。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期:12个月有效。
相关:编号名称DC0032 Masson三色染色试剂盒DE0001 碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法)DF0135 多聚甲醛溶液(4% PFA)DG0007 AB-PAS染色液DH0006 苏木素伊红(HE)染色液PS0013 RIPA裂解液(强)PW0053 Western抗体洗脱液(碱性)TO1013 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)。
细菌活菌亚甲蓝染色原理
氨水及亚甲蓝钠是细菌活菌染色中的两种基本染料。
它们之间的化学
反应的原理是氨水分解成离子氢氧根和硝酸根,而染料亚甲蓝钠通过与氢
氧根结合形成深蓝色的亚甲蓝,产生荧光发射。
亚甲蓝染色技术检测细菌活菌的两个步骤
1、抗菌素抑制实验:在被检测物种的细菌样本中添加抗菌素,并将
其放置在37摄氏度环境中培养多达18小时,以确保被抑制的细菌进入睡
眠状态。
2、添加染料:将抗生素抑制的样本添加亚甲蓝钠染料,并将其放置
在37摄氏度环境中培养多达18小时,以确保染料与活菌细胞结合,从而
可以检测出活菌细菌的数量。
亚甲蓝染色的优点
1、敏感性高:亚甲蓝染色技术可以检测出细菌活菌数量的程度极低。
2、可定量:染色技术的结果可以定量,可以根据细菌活菌数量的大小,反映出细菌的活性水平。
3、快速灵敏:亚甲蓝染色法可以在短时间内得出结果。
检测幽门螺杆菌的方法
幽门螺杆菌是一种常见的细菌,可以引起胃溃疡和胃炎等胃病。
以下是几种常见的检测幽门螺杆菌的方法:
1. 乙酸蓝染色法:通过胃镜取得胃黏膜的组织标本,然后用乙酸蓝染色,观察组织标本下的细菌形态和数量来检测幽门螺杆菌。
2. 快速尿素酶试验(RUT):通过胃镜取得胃黏膜的组织标本,然后加入一种含尿素和pH指示剂的试剂,如果存在幽门螺杆菌,其产生的尿素酶会将尿素分解为氨和二氧化碳,导致试剂颜色变化。
3. 呼气试验:患者吸入一种含有标记碳的化合物,如果存在幽门螺杆菌,它会将这种化合物分解,产生标记碳的二氧化碳,然后患者在特定时间内通过呼出气体进行采样,检测呼出气体中是否有标记碳的二氧化碳。
4. 血清学检测:通过抽取患者的血液样本,检测其中是否存在幽门螺杆菌的特定抗体,比如免疫球蛋白G(IgG)抗体。
这种方法可以确定人体是否曾经感染过幽门螺杆菌。
5. 核酸检测:通过采集患者的胃黏膜标本或者口腔唾液样本,使用PCR(聚合酶链反应)等方法,检测其中是否存在幽门螺杆菌的核酸,以确认感染情况。
以上是几种常见的幽门螺杆菌检测方法,医生会根据具体情况选择合适的方法进行检测。
硼酸钠-冰醋酸亚甲蓝染色法检测幽门螺旋杆菌效果评价邓士杰;喻朝霞
【期刊名称】《皖南医学院学报》
【年(卷),期】2022(41)3
【摘要】目的:探讨硼酸钠-冰醋酸亚甲蓝染色法在幽门螺旋杆菌(Hp)检测中的价值。
方法:选取Hp确诊患者62例,按照Hp感染程度分为轻、中、重度3组分别进行硼酸亚甲蓝染色和硼酸钠-冰醋酸亚甲蓝染色,比较Hp在各组中的检出率。
结果:重度组两种染色方法检出率均为100%;中度组硼酸钠-冰醋酸亚甲蓝染色检出率为100%,硼酸亚甲蓝染色检出率为89.47%;轻度组硼酸钠-冰醋酸亚甲蓝染色检出率为90.63%,硼酸亚甲蓝染色检出率为68.75%,且硼酸钠-冰醋酸亚甲蓝检出率高于硼酸亚甲蓝,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:轻度感染组中硼酸钠-冰醋酸亚甲蓝染色效果优于硼酸亚甲蓝染色。
【总页数】3页(P246-248)
【作者】邓士杰;喻朝霞
【作者单位】安徽医科大学附属安庆市第一人民医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R573.1;R446.6
【相关文献】
1.免疫酶染色法检测人血清中抗幽门螺杆菌抗体的效果评价及应用
2.一种简易的幽门螺旋杆菌染色法
3.14C-尿素呼气试验与硼酸美蓝染色法检测幽门螺旋杆菌的比
较4.简易幽门螺旋杆菌染色法5.三种组织学染色法对胃幽门螺旋杆菌感染的诊断效能评估
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仅供科研 版本号:170113
幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)
【产品组成】
【保存条件】
室温,避光,12个月
【产品概述】
胃幽门螺杆菌(Helicobacter Pyloric ,HP)又称胃幽门弯曲菌(Campylobacter Pyloric)。
现已证实这种细菌与慢性胃炎和消化性溃疡有密切关系。
胃幽门螺杆菌一般呈弧形、S 形或海鸥状,有时可见3~4个弯曲呈螺旋状,常呈鱼群状分布。
该菌多见于胃黏膜表面上皮与黏膜层之间,并贴近表面上皮细胞,部分进入上皮细胞胞质内,胃小凹和黏膜浅层腺腔内亦有此菌。
幽门螺旋杆菌染色主要有亚甲蓝法、硝酸银法、迈格林华-姬姆萨法(May-Grunwald-Giemsa ,MGG 法)、碱性品红法等。
硝酸银法对比清楚,染片可以长期保存,但操作较为麻烦、耗时,其他方法较为简便,但染片容易褪色。
幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)采用亚甲蓝法,价格便宜,保存时间长,质量稳定。
临床上常亚甲蓝法对慢性胃炎和消化性溃疡的诊断和治疗效果的判断,推荐采用亚甲蓝法作为鉴别幽门螺旋杆菌的常规染色方法。
【使用方法】
1、组织固定于10%的福尔马林,常规脱水包埋。
2、切片厚4
μm ,常规脱蜡至水。
3、蒸馏水洗1次。
4、滴入HPStain 染色2~3min 。
5、迅速水洗。
6、稍吹干或烤干切片。
7、二甲苯透明,中性树胶封固。
【染色结果】
【注意事项】
1、水洗后无需乙醇清洗,否则容易脱色。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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