损伤相关模式分子.概要

20种肾损伤标志物大盘点（2020）编者按：早期诊断并积极干预是改善肾损伤预后的关键，因此临床上需要能够更早发现肾功能损害和更早诊断的生物学指标，同时需要其敏感度和特异度均较高，近年来许多更敏感更早期的生物标志物被开发出来，下面为大家概要介绍。

血清肌酐(serum creatinine，Scr)肌酐来源于自身骨骼肌和饮食中的肉类，正常情况下，肌酐经肾小球滤过随尿液排出。

以对比剂肾病（contrast-induced nephropathy，CIN）为例，常用诊断指标为Scr，但是，Scr水平受年龄、性别、种族、代谢、蛋白质摄入量及药物作用等诸多因素的影响，如H2阻断剂西咪替丁片、抗心律失常药决奈达隆、抗生素甲氧苄啶、HIV感染治疗药物可比司他等，其误差率可高达50%，Scr明显升高往往发生在对比剂使用48h后，不仅造成CIN诊断准确率低，也使得诊断滞后，意味着正在或已经发生CIN的患者失去了预防和减轻肾损伤的最佳时机，直接导致CIN病死率上升。

周期阻滞生物标志物（TIMP-2和IGFBP-7）胰岛素样生长因子结合蛋白7（insulin-like growth factor binding protein 7，IGFBP7）和金属蛋白酶组织抑制剂-2（tissue inhibitor of metal loproteinase 2，TIMP-2）的组合似乎是目前一个有前途的同时具有临床和科研潜力的生物标志物，都是G1细胞周期阻滞蛋白，在缺血性和炎性刺激后，在受损肾小管细胞中合成和分泌，通过结合内皮细胞表面的α3β1 整联蛋白，肾小管上皮细胞进入G1细胞周期阻滞，避免带有受损脱氧核糖核酸（DNA）的细胞分裂，阻断内皮细胞增殖及血管生成，维持这种状态直到DNA完全修复。

TIMP-2和IGFBP7都在AKI早期表达，标志着肾小管上皮细胞损伤。

有研究称IGFBP7可用于预测肾功能恢复、AKI 评估、肾脏替代疗效观察，两种标志物都已在验证试验中进行了评估，TIMP-2×IGFBP7＞0.3对AKI的发展具有高灵敏度和特异性。

定义伤科疾病的治疗概要伤科疾病治疗概要伤科疾病是指各种因外界力量引起的肌肉、骨骼、关节和神经等组织损伤的疾病。

这些外界力量可以是事故、运动、摔倒等导致的外伤，也可以是体力劳动、过度运动等引发的慢性损伤。

针对不同类型的伤科疾病，医学界提出了一系列的治疗概要和方法。

一、骨折的治疗概要骨折是伤科疾病中最常见的一种，其治疗概要主要包括以下几点：1. 确定骨折的类型和程度：医生通过X线或其他影像检查手段确定骨折的位置、类型和程度，以确定后续治疗方案。

2. 重建骨折的位置和稳定性：通过手术或非手术方法将骨折断端重新安装到正确位置，并固定骨折部位，保持稳定。

3. 促进骨折愈合：通过应用生物医学技术、物理治疗、药物治疗等手段促进骨折的愈合，恢复骨骼的正常功能。

4. 康复训练：在骨折愈合后，进行康复训练以恢复肌肉力量和关节的活动范围，避免功能障碍和复发。

二、关节损伤的治疗概要关节损伤包括关节扭伤、脱位和软骨损伤等，在治疗方面的概要如下：1. 休息和保护：在关节损伤后，给予足够的休息时间，避免进一步损伤，并采取合适的保护措施，如使用绷带等。

2. 应用冷热敷治疗：通过冷敷和热敷相结合的治疗方法，缓解疼痛、减轻肿胀和促进愈合。

3. 物理治疗：通过物理疗法，如按摩、牵引、理疗等手段，促进关节的血液循环和组织修复。

4. 康复训练：在关节损伤后，进行康复训练，包括肌肉力量训练、平衡训练、关节活动训练等，以提高关节的稳定性和功能。

三、软组织损伤的治疗概要软组织损伤主要包括肌肉拉伤、肌腱损伤等，其治疗概要如下：1. 休息和保护：在软组织损伤后，给予足够的休息时间，避免活动加重损伤，并采取适当的保护措施。

2. 冷敷和压迫治疗：及时应用冷敷物和压迫物降低炎症反应、减轻疼痛和肿胀。

3. 约束固定：严重损伤时，需要采取约束固定的措施，如绷带、石膏等，以保护软组织并促进愈合。

4. 物理治疗：通过物理疗法，如超声波、电疗等，促进软组织血液循环、纤维组织修复等。

功能性动作筛查预测运动损伤的可行性一项前瞻性队列研究的meta分析一、内容概要本研究旨在通过meta分析方法，评估功能性动作筛查(FEAS)在预测运动损伤方面的可行性。

FEAS是一种非侵入性的运动损伤风险评估工具，通过对运动员进行一系列的动作测试，以识别出可能导致运动损伤的关键动作模式。

本研究将对已发表的关于FEAS与运动损伤相关性的临床试验进行综合分析，以期为运动员预防运动损伤提供更为准确和可靠的依据。

本研究首先对文献进行了广泛的检索，筛选出与FEAS相关的临床试验，并对其进行质量评估。

然后采用统一的数据分析方法，对各篇文献中的数据进行整合和统计分析。

根据研究结果，对FEAS在预测运动损伤方面的准确性和可靠性进行综合评价。

本研究的结果将有助于提高运动员在预防运动损伤方面的表现，降低运动损伤的发生率，从而提高运动员的竞技水平和生活质量。

此外本研究还将为FEAS的进一步发展和完善提供理论依据和实践指导。

A. 研究背景和意义随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，运动已经成为了许多人日常生活的重要组成部分。

然而长时间、高强度的运动训练可能导致运动损伤的发生，给运动员的身体健康带来严重影响。

因此预测运动损伤风险并采取相应的预防措施显得尤为重要，功能性动作筛查(FMS)作为一种评估运动员运动技能和损伤风险的方法，已经在许多体育项目中得到广泛应用。

然而目前关于FMS在预测运动损伤方面的研究仍存在一定的局限性，尤其是在长期跟踪研究方面。

本研究旨在通过meta分析方法对已发表的关于FMS预测运动损伤的前瞻性队列研究进行综合评价，以期为运动损伤的预防提供更为科学、准确的理论依据。

通过对这些研究的综合分析，我们可以更好地了解FMS在预测运动损伤方面的效果，以及可能的影响因素，从而为运动员的健康管理和训练计划制定提供有力支持。

此外本研究还有助于推动功能性动作筛查在运动损伤预防领域的进一步发展和应用。

B. 目的和方法文献回顾：我们在PubMed、Web of Science、中国知网等数据库中检索与功能性动作筛查预测运动损伤相关的研究文献，筛选出符合纳入标准的研究。

肾损伤分子-1在肾脏损伤中作用研究进展
徐良贤;郑美蓉;何玉茂
【期刊名称】《南昌大学学报（医学版）》
【年(卷),期】2012(052)009
【摘要】肾损伤分子-1是一种I型跨膜蛋白,属于免疫球蛋白基因超家族成员.正常成人肝、肾、脾有微弱表达,损伤时肾近曲小管上皮细胞表达显著增强,与上皮细胞的去分化和增殖有关,在细胞修复过程中参与上皮结构重建;能释放胞外区对抗损伤性黏附,以减少管型形成和小管阻塞.同时,与肾间质细胞增生和间质纤维化密切相关.肾损伤分子-1比传统的肾小管功能功能检测指标更灵敏,准确性和特异性更高,在临床可作为肾损伤的早期生物学检测指标,用于药物或毒物对肾脏的毒性损伤、急性肾损伤和肾移植后肾功能的监测,也为抗肾纤维化和肾脏肿瘤的诊断和治疗提供了新的治疗方向.
【总页数】5页(P89-92,97)
【作者】徐良贤;郑美蓉;何玉茂
【作者单位】九江学院基础医学院基础实验中心形态实验室;九江学院基础医学院病理教研室;九江市中医医院肾内科五病区,江西,九江,332000
【正文语种】中文
【中图分类】R691.6
【相关文献】
1.miR-196a高表达在肾脏损伤中作用的分子生物学机制 [J], 李慧聪
2.肾损伤分子-1在肾脏损伤中作用研究进展 [J], 徐良贤;郑美蓉;何玉茂
3.巨噬细胞在急性肾脏损伤中作用的研究进展 [J], 谢模政;龙雪梅;张威
4.氧化应激在梗阻性黄疸肾脏损伤中的作用机制及治疗研究进展 [J], 张洋; 张桂信; 赵金龙; 李诗洁
5.肾损伤分子1在急性肾损伤与修复中的作用研究进展(英文) [J], Takaharu ICHIMURA;牟姗
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肾损伤分子-1：早期肾小管损伤与修复的生物学标记
徐维佳;牟姗
【期刊名称】《中国中西医结合肾病杂志》
【年(卷),期】2012(13)6
【摘要】@@ 急、慢性肾脏病是临床常见病,其长期预后多数取决于肾小管间质损伤的严重程度[1,2].急性肾小管损伤可以引起急性肾衰竭及一系列临床综合征,导致死亡率和住院率升高,并给患者家庭及社会带来沉重的经济负担.及早发现肾小管损伤是及时予以治疗、改善预后的前提,而临床上早期肾小管损伤常难以判定.目前临床用于检测肾小管损伤的指标尚不理想,如尿N-乙酰-β-葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-glucosaminidase,NAG)易受尿液理化性质影响,尿β2-微球蛋白可因蛋白排泄昼夜节律而波动.不论是急性还是慢性肾病,都迫切需要一个稳定、敏感度高、特异性强的生物学标记监测和评估疾病进展与预后.
【总页数】5页(P558-562)
【作者】徐维佳;牟姗
【作者单位】上海交通大学医学院附属仁济医院肾内科,上海,200127;上海交通大学医学院附属仁济医院肾内科,上海,200127
【正文语种】中文
【相关文献】
1.肾损伤分子-1在肾小管上皮细胞缺氧损伤中的保护作用 [J], 霍文谦;张克勤
2.肾损伤分子-1与肾小管损伤研究进展 [J], 霍文谦
3.早期预测脓毒症发生急性肾损伤的生物学标记 [J], 徐慧玲;程青虹
4.汞中毒致急性肾损伤早期生物学标记物的研究进展 [J], 张明香;刘晓玲;王汉斌
5.万古霉素致人肾小管上皮细胞损伤及其肾损伤分子-1表达情况的研究 [J], 华春秀
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脓毒症心肌损伤单细胞测序概述及解释说明1. 引言1.1 概述脓毒症是一种严重的感染性疾病，其主要特征是全身炎症反应综合征（SIRS）的发生。

该疾病常常造成器官功能障碍和组织损伤，其中心肌损伤是其最常见的并发症之一。

虽然对脓毒症心肌损伤的认识已经有所增加，但我们对其发生机制以及影响因素仍然了解不足。

1.2 文章结构本文将围绕脓毒症心肌损伤展开讨论，并介绍了单细胞测序技术在该领域的应用。

文章包括引言、脓毒症心肌损伤、单细胞测序技术概述、解释单细胞测序结果说明脓毒症心肌损伤的特点与变化以及结论等部分。

1.3 目的本文旨在探讨脓毒症心肌损伤及其机制，并介绍单细胞测序技术在了解该过程中的应用和意义。

通过详细分析单细胞测序结果，我们希望能够揭示脓毒症心肌损伤中的关键驱动因素，为进一步研究和临床应用提供重要的启示。

以上是“1. 引言”部分的概要内容，请根据需要继续补充完善。

2. 脓毒症心肌损伤:2.1 脓毒症的概念和病因:脓毒症是一种严重的感染性疾病，通常由细菌或其他微生物进入体内并引发身体广泛的炎症反应所导致。

这些微生物可以通过感染部位的创口、手术操作、呼吸道或者其他感染来源进入血液循环，从而扩散到全身各个器官。

脓毒症心肌损伤指的是脓毒症引起心肌受损和功能异常。

在脓毒症中，细菌等微生物通过血液循环进入心肌组织，在那里引发强大的免疫反应和炎症反应。

这些免疫和炎症反应会导致心肌细胞的损伤，增加血栓形成、缺氧以及减少心脏收缩力等问题。

2.2 心肌损伤的发生机制:在脓毒症中，细菌感染导致免疫系统激活，释放出多种化学物质，如细胞因子、炎性介质等。

这些物质会引发血管扩张、血栓形成等炎症反应。

同时，心肌细胞也会受到直接的损伤作用。

心肌细胞损伤的机制涉及多个方面。

首先，细菌感染会导致血管扩张和漏血现象，使得大量的白细胞和免疫因子进入心肌组织，直接对心肌细胞产生毒性作用。

其次，在免疫系统激活的过程中，释放出的氧自由基和一氧化氮等活性物质也会对心肌细胞产生氧化损伤和毒性作用。

高迁移率族蛋白B1在肿瘤发生发展中的作用刘亚辉;缪景霞;李黎波;李爱民;罗荣城【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】2015(0)7【摘要】高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)是一种非组蛋白细胞核蛋白,属于损伤相关分子模式(DAMPs)中的一员,在多种肿瘤组织中高表达。

可增强肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,促进肿瘤的发生发展;也可增强免疫反应,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤的发生发展;提示HMGB1在肿瘤中扮演着"双刃剑"的角色。

这主要与HMGB1的定位和翻译后修饰有密切关系。

本文就与肿瘤发生发展相关的HMGB1结构、翻译后修饰、定位、功能及目前HMGB1在各个肿瘤中概况作一综述。

【总页数】7页(P730-736)【关键词】高迁移率族蛋白B1;肿瘤;翻译后修饰;定位【作者】刘亚辉;缪景霞;李黎波;李爱民;罗荣城【作者单位】南方医科大学中西医结合肿瘤中心;南方医科大学南方医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R730.231【相关文献】1.人高迁移率族蛋白B1,高迁移率族蛋白B1Abox和Bbox的原核表达、纯化及高迁移率族蛋白B1多克隆抗血清的制备 [J], 周红颜;任向荣;苏绍波2.高迁移率族蛋白A1在肿瘤发生发展中的作用 [J], 王运良;李翠;贾喜花;张惠卿3.高迁移率族蛋白B1在肝纤维化发生发展中的作用研究 [J], 韩红莉;赵中夫;杨柳絮;卢俊敏;常蕴青;吴红样4.高迁移率族蛋白B1在高糖微环境诱导人肝细胞恶性转化过程中作用和机制的研究 [J], 李妍晨;黄才斌;刘瑶;夏文燕;许荣5.高迁移率族蛋白B1在胶质瘤发生发展中的作用及其机制研究 [J], 黄立基;黄卓彦;苏镶月;李思博;张丽娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

急性肺损伤相关分子标志物的鉴定及临床意义探索徐穆妃;徐嘉悦;潘润;李美琪;张小红;王可【期刊名称】《广州医药》【年(卷),期】2024(55)3【摘要】目的通过公共数据库筛选急性肺损伤(ALI)及急性呼吸窘迫综合征(ARDS)相关分子标志物,并探索其临床意义。

方法利用基因表达综合数据库(GEO)中有关ALI/ARDS基因表达芯片研究的两个数据集GSE76293和GSE10474,通过STRING网站和Cytoscape软件对差异基因进行蛋白互作网络分析并筛选ALI/ARDS相关关键基因。

采用A549细胞构建ALI模型,并通过转录组测序验证关键基因在细胞中的表达差异情况。

结果2个GEO数据集中共筛选出共同上调基因27个,共同下调基因26个。

主要参与抗原加工和外源抗原递呈、免疫受体活性调节、内质网膜构成等生物学功能,且与抗原加工、细胞分化等信号通路有关。

蛋白互作网络分析共筛选出10个ALI/ARDS相关关键基因,分别为CD4、HLADQB1、CD74、HLA-DRA、FCGR2B、TOR1A、RELA、NME8、RNF19B、RHOB。

细胞转录组测序结果显示,关键基因的上调或下调特征及表达差异情况与GEO数据集分析结果一致。

结论CD4等关键基因可能参与ALI/ARDS发生、发展的生物学过程,是ALI/ARDS临床诊断及预后预测的潜在个体化分子标志物。

【总页数】10页(P245-254)【作者】徐穆妃;徐嘉悦;潘润;李美琪;张小红;王可【作者单位】湖北文理学院基础医学院预防医学教研室;湖北文理学院护理系【正文语种】中文【中图分类】R56【相关文献】1.体外膜肺氧合对撞击伤致急性肺损伤相关分子通路影响2.慢性阻塞性肺疾病急性加重期心肌损伤标志物的检测及其临床意义3.心脏手术相关性急性肾损伤的生物标志物——在特定临床条件下评估急性肾损伤的标志物4.基于网络药理学和分子对接探讨参麦注射液与急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征相关分子机制5.肾脏相关生物标志物在脓毒症急性肾损伤早期评价中的临床意义因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

巨噬细胞胞外诱捕网诱导成纤维样滑膜细胞活化作用在类风湿关节炎发病中的机制黄赛赛;赵成;梁军;卢先艳;王世颖【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2022(26)23【摘要】目的研究巨噬细胞胞外诱捕网(METs)对成纤维样滑膜细胞(FLSs)的作用和相关机制。

方法采用人源单核细胞白血病细胞(THP-1)系体外诱导成巨噬细胞,分别使用脂多糖(LPS)和干扰素γ(IFN-γ)诱导METs形成。

采用Sytox标记外泄的DNA水平;采用Western blot和免疫荧光法检测METs主要蛋白成分NE和MPO。

纯化METs蛋白组分,将人FLSs细胞系分为对照组、METs组、C29组、IAXO-102组和C29+IAXO-102联合干预组,除对照组外,其余组均将纯化的METs 蛋白组分加入FLSs培养液中,C29组同时加入Toll样受体(TLR)2抑制剂C29,IAXO-102组加入TLR4抑制剂IAXO-102,C29+IAXO-102联合干预组同时加入C29和IAXO-102。

24 h后,检测FLSs细胞活力、迁移和侵袭能力。

酶联免疫吸附试验(ELISA)检测培养上清中白细胞介素6(IL-6)、基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)和基质金属蛋白酶13(MMP-13)水平。

结果LPS诱导METs能力强于IFN-γ,差异有统计学意义(P<0.05);METs蛋白可以显著增强FLSs细胞活力、滑膜细胞迁移和侵袭能力(P<0.05);与对照组相比,METs蛋白处理组上清中IL-6、MMP-1、MMP-3和MMP-13升高,差异有统计学意义(P<0.05)。

C29和IAXO-102单用或联用干预能显著降低滑膜细胞的活力、迁移和侵袭能力(P<0.05);与METs组相比,C29+IAXO-102联合干预组上清中IL-6、MMP-1、MMP-3和MMP-13水平下降,差异具有统计学意义(P<0.05),且IAXO-102抑制能力强于C29(P<0.05)。

循环组蛋白在炎症和肿瘤中的作用陈若蝉;范学工【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2015(0)19【摘要】组蛋白是真核生物细胞及某些古细菌中表达丰富的一类带正电荷的碱性小分子蛋白质.组蛋白的功能与其细胞定位密切相关,在细胞核内,组蛋白主要参与核小体的构建和染色体的形成,维持基因组稳定和调控基因表达.在应激情况下,组蛋白可以释放至细胞外,作为损伤相关分子模式(damage-associated molecular pattern molecules,DAMP)家族中的重要新成员,在微生物感染及无菌性炎症反应中发挥重要作用.循环组蛋白通过与相应受体[例如,Toll样受体(Tolllike receptors,TLR)中的TLR2/4/9]结合,激活下游信号通路,产生细胞毒性并介导全身炎症反应的发生.拮抗组蛋白功能的特异性抗体和药物,如活化蛋白酶C(activated protein C,APC)、重组人血栓调节素(recombinated thrombomodulin,rTM)以及肝素等,具有显著的保护作用,可以减轻炎症反应,降低实验动物的死亡率.循环组蛋白和组蛋白复合物(核小体)与炎症以及肿瘤等疾病的发生发展密切相关,本文将就此领域相关内容作一述评.【总页数】7页(P3005-3011)【关键词】循环组蛋白;炎症;肿瘤【作者】陈若蝉;范学工【作者单位】中南大学湘雅医院感染病科病毒性肝炎湖南省重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R274.94【相关文献】1.内毒素和肿瘤坏死因子在体外循环后期炎症反应中的作用 [J], 吴强;郭祥云;林乌拉;黄瑞健;许丽双2.组蛋白去乙酰化酶4在异氟烷预处理抑制脂多糖诱导的炎症反应中的作用 [J], 郭欣莹;郑彬;阮祥才3.组蛋白甲基转移酶在炎症反应中作用机制的研究进展 [J], 申秦颢;肖逸雯;胡瑜;程蓓;罗应伟4.细胞外组蛋白在肝损伤炎症过程中的作用进展 [J], 石春霞;王瑶;陈倩;焦方舟;裴茂华;龚作炯5.组蛋白乙酰化与DNA甲基化的交互调控在肝脏炎症反应中的作用 [J], 王瑶;龚作炯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。