第六章醌类化合物(天然药物化学)
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第四章 醌类化合物一、选择题(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内)1.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷5%的Na 2CO 3水溶液萃取,碱水层的成分是( )O O OH OHO O H OH O O OHA. B. C.O OH OH O CH 3OHD. E.2.下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是( )O O OH OHO O OH OH O O OHOH OHA .B .C .O OH OH O CH 2OHOHOHD .E .3.中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于( )A . 苯醌类B . 萘醌类C . 菲醌类D . 蒽醌类E . 二蒽醌类4.总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na 2CO 3水溶液萃取可得到( )A .带1个α- 羟基蒽醌B .有1个β-羟基蒽醌C .有2个α- 羟基蒽醌D .1,8二羟基蒽醌E .含有醇羟基蒽醌5.芦荟苷按苷元结构应属于( )O glu H HO OHCH 2OHA .二蒽酚B .蒽酮C .大黄素型D .茜草素型E .氧化蒽醌6.中草药水煎液有显著泻下作用,可能含有A.香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强心苷7.中药紫草中醌类成分属于( )A . 苯醌类B . 萘醌类C . 菲醌类D . 蒽醌类E . 二蒽醌类8.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( )A .一个苯环的β-位B .苯环的β-位C .在两个苯环的α或β位D .一个苯环的α或β位E .在醌环上9.番泻苷A 属于A .大黄素型蒽醌衍生物B .茜草素型蒽醌衍生物C .二蒽酮衍生物D .二蒽醌衍生物E .蒽酮衍生物10.下列化合物泻下作用最强的是A .大黄素B .大黄素葡萄糖苷C .番泻苷AD .大黄素龙胆双糖苷E .大黄酸葡萄糖苷11.下列蒽醌有升华性的是A .大黄酚葡萄糖苷B .大黄酚C .番泻苷AD .大黄素龙胆双糖苷E .芦荟苷12.下列化合物酸性最强的是( )A .2,7-二羟基蒽醌B .1,8- 二羟基蒽醌C .1,2 - 二羟基蒽醌D .1,6-二羟基蒽醌E .1,4-二羟基蒽醌13.羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝~蓝紫色的是( )A .1,8-二羟基蒽醌B .1,4-二羟基 蒽醌C .1,2-二羟基蒽醌D .1,6,8-三羟基蒽醌E .1,5-二羟基蒽醌14.专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是( )A .菲格尔反应B .无色亚甲蓝试验C .活性次甲基反应D .醋酸镁反应E .对亚硝基二甲基苯胺反应15.能与碱液发生反应,生成红色化合物的是( )A . 羟基蒽酮类B . 蒽酮类C . 羟基蒽醌类D . 二蒽酮类E . 羟基蒽酚类20.下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离,用苯-醋酸乙酯(3︰1)展开后,R f 值最大的为( )AB CDE O OH OH O O H OH OO COOHO H O O H OHO H OO OH OH16.能与碱液反应生成红色的化合物是( ) A .黄芩素 B .香豆素 C .强心苷D .皂苷E .大黄素17.茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( )A . 两个苯环的β-位B . 两个苯环的-α位C .在两个苯环的α或β位D . 一个苯环的α或β位E . 在醌环上18.番泻苷A 中2个蒽酮母核的连接位置为( )A .C 1-C 1B .C 4-C 4 C . C 6-C 6D . C 7-C 7E . C 10-C 10(二)多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正确的答案,并将正确答案的序号分别填在题干的括号内,多选、少选、错选均不得分)1.下列中药中含有蒽醌类成分的有( )( )( )( )( )A. 虎杖B. 巴豆C. 补骨酯D. 蕃泻叶E. 秦皮2.下列醌类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是( )( )( )( )( )A. 苯醌B. 萘醌C. 菲醌D. 蒽醌E. 蒽酮3.下列蒽醌的乙醚溶液,用5%碳酸钠萃取,可溶于碳酸钠层的有( )( )( )( )( )A .1,8-二羟基B .1,3-二羟基C .1,3,4-三羟基D .1,8-二羟基3-羧基E .1,4,6-三羟基4.可与5%氢氧化钠反应产生红色的是( )( )( )( )( )A. 羟基蒽醌B. 羟基蒽酮C. 大黄素型D. 茜草素型E. 二蒽酮类5.具有对醌结构的成分是( )( )( )( )( )A. 紫草素B. 胡桃醌C. 丹参新醌甲D.丹参醌ⅡAE. 信筒子醌C. 聚酰胺D. 磷酸氢钙E. 葡聚糖凝胶6.在下列高等植物中含蒽醌类化合物较多的科有()()()()()A. 蓼科B. 茜草科C. 禾本科D. 豆科E. 唇形科7.下列化合物遇碱显黄色,经氧化后才显红色的是()()()()()A. 羟基蒽醌类B. 蒽酚C. 蒽酮D. 二蒽酮E. 羟基蒽醌苷8.下列结构中具有β-羟基的化合物有()()()()()A.1,8-二羟基B.1,3-二羟基C.1,3,4-三羟基D.1,8-二羟基3-羧基E.1,4,6-三羟基9.下列符合丹参醌ⅡA的说法有()()()()()A. 有明显的泻下作用B.难溶于水C. 能发生菲格尔反应D. 能与醋酸镁反应变红色E. 有较强的扩张冠状动脉作用10. 醌类成分按结构分类有()()()()()A. 苯醌B.查耳酮C.萘醌D.蒽醌E. 菲醌11.在碳酸钠溶液中可溶解的成分有()()()()()A. 番泻苷AB. 大黄酸C. 大黄素D. 大黄酚E. 大黄素甲醚12.羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝紫色的是()()()()()A.1,8-二羟基B.1,2-二羟基C. 1,3,4-三羟基D.1,4,8三羟基E.1,5,6-三羟基13.羟基蒽醌结构中β-羟基酸性大于α-羟基酸性的原因是()()()()()A. α-羟基与迫位羰基易异产生分子内氢键。
第一章绪论一、选择题1、一般情况下,认为是无效成分或杂质的是()A、生物碱B、叶绿素C、强心苷D、黄酮E、皂苷二、名词解释1、有效成分2、有效部分3、无效成分第二章天然药物化学成分的提取与分离一、选择题1、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的()A、比重不同B、分配系数不同C、分离系数不同D、萃取常数不同E、介电常数不同2、原理为氢键吸附的色谱是()A、离子交换色谱B、凝胶色谱C、聚酰胺色谱D、硅胶色谱E、氧化铝色谱3、分馏法分离适用于()A、极性大成分B、极性小成分C、升华性成分D、挥发性成分E、内脂类成分4、原理为分子筛的色谱是()A、离子交换色谱B、凝胶色谱C、聚酰胺色谱D、硅胶色谱E、氧化铝色谱5、下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是()A、水>丙酮>甲醇B、乙醇>乙酸乙酯>乙醚C、乙醇>甲醇>乙酸乙酯D、丙酮>乙醇>甲醇E、苯>乙醚>甲醇6、不属亲脂性有机溶剂的是()A、氯仿B、苯C、正丁醇D、丙酮E、乙醚7、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用()A、回流提取法B、煎煮法C、渗漉法D、连续回流法E、蒸馏法8、下列类型基团极性最大的是( )A、醛基B、酮基C、酯基D、烯基E、醇羟基9、采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是()A、C6H6、CHCl3、Me2CO、EtOAC、EtOH、H2OB、C6H6、CHCl3、EtOAC 、Me2CO、EtOH、H2OC、H2O、EtOAC、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D、CHCl3、EtOAC、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE、H2O、EtOAC、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl310、下列那项不是影响提取效率的因素是()A、药材粉碎度B、温度C、时间D、细胞内外浓度差E、晶种11、采用液-液萃取法分离化合物的原则是()A、两相溶剂互溶B、两相溶剂互不溶C、两相溶剂极性相同D、两相溶剂极性不同E、两相溶剂亲脂性有差异12、极性最小的溶剂是( )A、丙酮B、乙醇C、乙酸乙酯D、水E、正丁醇13、可作为提取方法的是()A、色谱法B、结晶法C、两相溶剂萃取法D、水蒸气蒸馏法E、盐析法14、采用透析法分离成分时,可以透过半透膜的成分为( )A、多糖B、蛋白质C、树脂D、无机盐E、鞣质15、从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用()A、乙醇B、甲醇C、正丁醇D、乙酸乙醋 E 、苯16、天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用()A、分馏法B、透析法C、盐析法D、蒸馏法E、过滤法17、下列溶剂能与水互溶的是()A、乙醚B、氯仿C、苯D、石油醚E、甲醇18、萃取分离法通常选用的两相溶剂是()A、水-亲脂性有机溶剂B、两相能混溶的溶剂C、水-亲水性有机溶剂D、乙酸乙酯-石油醚E、亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂19、哪种方法不适合使用有机溶剂()A、浸渍B、煎煮C、渗漉D、回流E、连续回流20、关于结晶的叙述不正确的是()A、杂质少,易于结晶B、快速结晶比缓慢结晶好C、温度以低一些较好D、选用对欲结晶的成分热时溶解度大,冷时浓度小的溶剂E、不易结晶的成分,则可制备易于结晶的衍生物21、从水提取液中萃取偏亲水性成分应选用()A、丙酮B、乙醇C、正丁醇D、苯E、乙醚22、非极性吸附剂是()A、氧化铝B、硅胶C、硅酸镁D、活性炭E、硅藻土23、液-液萃取时,两成分在两相溶剂中的分配系数分别为Ka和Kb,()A、Ka、Kb相差越小越好B、Ka =KbC、Ka ≈KbD、Ka 、Kb值不影响分离效果E、Ka 、Kb相差越大越好24、化合物的取代基,哪个极性最强()A、—CH3B、Ar—OHC、—OCH3D、—COOHE、—CHO25、下列溶剂的极性大小顺利是()A、丙酮>甲醇>氯仿>石油醚B、甲醇>丙酮>氯仿>石油醚C、石油醚>氯仿>甲醇>丙酮D、甲醇>氯仿>丙酮>石油醚E、氯仿>甲醇>丙酮>石油醚26、何者为强酸型阳离子交换树脂()A、R—COOHB、R—OHC、R—NH2D、R—N+(CH3)3E、R—SO3H27、比水重的溶剂是()A、Et2OB、CHCI3C、n—BuOHD、MeOHE、EtOH28、利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离目的的方法是()A、溶剂萃取法B、升华法C、溶剂沉淀法D、酸碱沉淀法E、盐析法29、下列溶剂极性最弱的是()A、乙酸乙酯B、乙醇C、水D、甲醇E、丙酮30、与聚酰胺形成氢键能力最弱的是()A、 B、 C、D、 E、二、名词解释1、盐析法2、色谱法3、透析法4、结晶法三、问答题1、常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列?哪些与水混溶?哪些与水不混溶?2、溶剂提取法的操作技术有哪些?它们都适合哪些溶剂的提取?3、两相溶剂萃取法是根据什么原理进行?在实际工作中如何选择溶剂?4、萃取操作时要注意哪些问题?5、萃取操作中若已发生乳化,应如何处理?6、凝胶色谱原理是什么?第三章生物碱一、选择题1、生物碱不具有的特点是()A、分子中含N原子B、具有碱性C、分子中多有苯环D、显著而特殊的生物活性E、N原子多在环内2、生物碱碱性最强的是()A、伯胺生物碱B、叔胺生物碱C、仲胺生物碱D、季铵生物碱E、酰胺生物碱3、碱性不同生物碱混合物的分离可选用()A、简单萃取法B、酸提取碱沉淀法C、pH梯度萃取法D、有机溶剂回流法E、分馏法4、生物碱沉淀反应的条件是()A、酸性水溶液B、碱性水溶液C、中性水溶液D、盐水溶液E、醇水溶液5、溶解游离亲脂性生物碱的最好溶剂为()A、水B、甲醇C、正丁醇D、氯仿E、乙酸乙酯6、可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是()A、碘化汞钾B、碘化铋钾C、硅钨酸D、雷氏铵盐E、碘-碘化钾7、若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来,应选用的溶剂是()A、水B、乙醇C、氯仿D、石油醚E、乙醚8、在生物碱酸水提取液中,加碱调PH由低至高,每调一次用氯仿萃取一次,首先得到()A、强碱性生物碱B、弱碱性生物碱C、季胺碱D、酸碱两性生物碱E、生物碱苷9、将总生物碱溶于氯仿中,用pH由高到低的酸性缓冲溶液顺次萃取,生物碱可按下列顺序依次萃取出来( )A、碱度由弱到强 B 、碱度由强到弱 C、极性由小到大 D、极性由大到小 E、酸度由弱到强10、雷氏铵盐可用于沉淀分离 ( )A、伯胺碱B、仲胺碱C、叔胺碱D、季铵碱E、酰胺碱11、下列方法中能用来分离麻黄碱与伪麻黄碱的是( )A、NaHC03B、Na2C03C、醋酸D、草酸E、氯仿12、下列类别的化合物碱性最强的是( )A、季铵碱B、芳胺C、酰胺D、五元芳氮杂环E、六元芳氮杂环13、碱性最强的生物碱是( )A、秋水仙碱B、麻黄碱C、番木鳖碱(的士宁)D、新番木鳖碱E、小檗碱14、下列生物碱沉淀剂,与生物碱作用后,产生白色晶形成沉淀的是()A、碘化铋钾B、氯化铂(10%)C、苦味酸D、硅钨酸(10%)E、碘化汞钾15、下列生物碱沉淀剂,与生物碱必须在中性溶液中才起反应的是()A、碘化铋钾B、碘-碘化钾C、硅钨酸(10%)D、苦味酸E、磺化汞钾16、下列杂环中,属于吡啶的是()N N H NN CH3A B C D E二、名词解释1、生物碱2、两性生物碱第四章糖和苷一、选择题1、属于L型糖的是()A.OOHOHCH3OHOHB.OOHOHCH3OHOHC.OOHCOOHOHOHOHD.OOHCH2OHOHOHOHE.OOHCH2OHOHOHOH2、提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常加入一定量的()A、硫酸B、酒石酸C、碳酸钙D、氢氧化钠E、碳酸钠3、提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可选用()A、热乙醇B、氯仿C、乙醚D、冷水E、酸水4、以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分,以氯仿-甲醇(9∶1)洗脱,最后流出色谱柱的是()A、四糖苷B、三糖苷C、双糖苷D、单糖苷E、苷元5、根据苷键原子判断下列结构属于()H2C CH H2C CN O SO3KS C6H11O5A、S-苷B、C-苷C、N-苷D、O-苷E、既是S-苷又是N-苷6、欲获取次生苷的最佳水解方法是()A、酸水解B、碱水解C、酶水解D、加硫酸铵盐析E、加热水解7、最难被酸水解的是()A、氧苷B、氮苷C、硫苷D、碳苷E、氰苷8、苦杏仁苷属于下列何种苷类( )CNC HA、醇苷B、硫苷C、氮苷D、碳苷E、氰苷9、苷类指的是()A、糖与苷元通过糖的2位碳原子连接而成的化合物B、糖与苷元通过糖的6位碳原子连接而成的化合物C、糖与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物D、氨基酸与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物E、脂肪酸与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物10、有关Molish反应叙述正确的是()A、Molish试剂由β-萘酚-浓硫酸组成B、单糖和苷都可以发生此反应C、多糖和苷反应的速度比单糖快D、多糖不能发生Molish反应E、此反应的机制是苷元发生脱水生成有颜色的化合物11、提取药材中的原生苷,可以选用( )A、冷水B、酸水C、乙醇D、三氯甲烷E、碱水12、Molish反应的试剂组成是()A、苯酚-硫酸B、α-萘酚-浓硫酸C、萘-硫酸D、β-萘酚-硫酸E、酚-硫酸二、名词解释1、糖2、苷3、原生苷4、次生苷三、分析比较题O CH 2OH OH OH HO S C N CH 2CH CH 2O SO 3K OOH OH HOH 2C NNN N NH 2HO O OH OH O OH OHHO OH H CH 2OH O CH 2OH OH OH HOO OHA B C D酸催化水解的难→易程度: > > > 。
天然药物化学习题第一章绪论(一)选择题1.有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3.溶剂极性由小到大的是AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿4.比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5.下列溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿7.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器11.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同12.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 CO (丙酮)B. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc15.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用BA. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法16.影响硅胶吸附能力的因素有 AA.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小17.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出18.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关AA.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度19.下列基团极性最大的是 DA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.甲氧基20.下列基团极性最小的是CA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基21.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物22.对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出24.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出25.正相纸色谱的展开剂通常为EA.以水为主B.酸水C.碱水D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主26.原理为分子筛的色谱是 BA.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱27.凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分28.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30.紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统D.醚键有无E.甲基有无31.确定化合物的分子量和分子式可用 EA.紫外光谱B.红外光谱C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱E.质谱32.红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37. C O B .A..-CHO C .COOR-D. -OHE. Ar-OH极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C. OH OHOH OH O HD.O H OH聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A .浸渍法B .煎煮法C .回流提取法D .渗漉法E .连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是 A方法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B40 A .硅胶色谱 B .氧化铝色谱 C .离子交换色谱D .聚酰胺吸附色谱E .凝胶色谱分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E分离黄酮类化合物优先采用 D分离生物碱类化合物优先采用 C(三)填空题1. 天然药物化学成分的主要分离方法有: 离子交换树脂法 、 溶液法 、 分馏法、 透析法 、 升华法、 结晶法及 层析法等。
药用植物化学总结总论1.药用植物化学的研究内容2.有效成分与无效成分的概念及相对性有效成分:有生理活性,能治病的单体物质。
无效成分:无生理活性,不能治病的成分。
(注意:有效与无效是相对的)有效部位:具有生理活性的群体物质。
有毒成分:能致病的成分叫有毒成分。
3.药用植物化学的研究意义1、探讨天然药物防病治病的物质基础2、控制天然药物及其制剂的质量3、降低原植物毒性,提高疗效4、开辟新药源5、为新化合物研究提供先导化合物4.主要类型药用植物化学成分1、糖及苷类2、醌类化合物3、苯丙素类化合物4、黄酮类化合物5、萜类化合物和挥发油6、三萜类化合物7、甾体类化合物8、生物碱类化合物第二章提取分离1.常用溶剂的极性大小水、亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂。
其极性大小如下:吡啶>水>乙腈>甲醇>乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>己烷(石油醚)亲水性有机溶剂亲脂性有机溶剂一、提取1、选择溶剂的原则:对有效成分溶解度大,而对共存杂质的溶解度最小。
2、常用溶剂可分为以下三类:①水可以溶解:氨基酸、糖类、无机盐等。
②亲水性有机溶剂可溶解(与水混溶):甲醇、乙醇、丙酮(与水任意比例混溶):苷类、生物碱、鞣质等。
特点:介电常数较大,水溶性较大对植物细胞穿透能力较对许多成分的溶解性能好,提取完全毒性低,价格便宜,回收方便。
乙醇提取天然产物成分是目前常用的方法。
③亲脂性有机溶剂可溶解(与水不能任意混溶):石油醚或汽油:油脂、蜡、叶绿素、挥发油、游离甾体及三萜类化合物氯仿或乙酸乙酯:游离的生物碱、有机酸、黄酮、香豆素等苷元特点:沸点低,浓缩回收方便,易燃,有毒,价贵,设备要求较高,穿透药材组织的能力较差,有局限性。
3、溶剂提取的方法:⑴溶剂提取法①水作溶剂:浸渍法、渗漉法、煎煮法。
②有机溶剂:浸渍法、渗漉法、回流提取法、连续回流提取法。
⑵其他方法:水蒸气蒸馏法(常用于挥发油)、升华法、CO2-SFE、超声提取方法、微波辅助提取方法。
中国药科大学《天然药物化学》习题及答案第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(A):A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成(B):A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱,固定相是(B)A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是(A)A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开,其R f值随pH增大而减小这说明它可能是(A)A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法,适用于下列(B)类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于(B)的分离,硅胶色谱一般不适合于分离(B)A2B3B4A5A6B7BBA、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题Y1.两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
Y2.糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。
Y3.利用13C-NMR的门控去偶谱,可以测定13C-1H的偶合数。
极性4.凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同.达到分离,而不是根据分子量的差别。
√2√3√4х三、用适当的物理化学方法区别下列化合物1.用聚酰胺柱色谱分离下述化合物,以不同浓度的甲醇进行洗脱,其出柱先后顺序为()→()→()→()C ABD四、回答问题1、将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列:1乙醇、6环己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>环己烷2、将下列溶剂以沸点高低顺序排列:甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、乙醚、二氯甲烷、正戊醇3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序A B CDA、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸铵4、分离天然产物常用的吸附剂有哪些,各有何特点?五、解释下列名词二次代谢产物、HPLC、DCCC、F AB-MS、HR-MS六、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
天然药物化学习题第一章绪论<一)选择题1.有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C.拥有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2.以下溶剂与水不可以完整混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3.溶剂极性由小到大的是 AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿4.比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5.以下溶剂中极性最强的是A. Et 错误! OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6.以下溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿7.从药材中挨次提取不一样极性的成分,应采纳的溶剂次序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采纳的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分派器 D .索氏提取器E.水蒸气发生器11.两相溶剂萃取法的原理是利用混淆物中各成分在两相溶剂中的 BA.比重不一样B.分派系数不一样C.分别系数不一样D .萃取常数不一样E.介电常数不一样12.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃拿出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜采纳 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14.从天然药物水煎液中萃取有效成分不可以使用的溶剂为 AA. Me 错误!CO (丙酮 >B. Et 错误!OC. CHCl 错误!D. n - BuOHE. EtOAc15.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除掉此中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用 BA. 铅盐积淀法B. 乙醇积淀法C. 酸碱积淀法D. 离子互换树脂法E. 盐析法16.影响硅胶吸附能力的要素有 AA.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D .被分别成分的极性大小E.被分别成分的酸碱性大小17.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D .熔点高的先流出E.易挥发的先流出18.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分别成分的什么相关 AA .极性B.溶解度 C .吸附剂活度 D .熔点E.饱和度19.以下基团极性最大的是 DA.醛基 B .酮基 C .酯基D.酚羟基E.甲氧基20.以下基团极性最小的是 CA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基21.具以下基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物 B .二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物22.对聚酰胺色谱表达不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分别酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23.化合物进行正相分派柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出24.化合物进行反相分派柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出25.正相纸色谱的睁开剂往常为 EA.以水为主 B .酸水 C .碱水D .以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主26.原理为分子筛的色谱是 BA.离子互换色谱 D .硅胶色谱B.凝胶过滤色谱E.氧化铝色谱C.聚酰胺色谱27.凝胶色谱适于分别 EA. 极性大的成分D. 亲水性成分B. 极性小的成分E. 分子量不一样的成分C. 亲脂性成分28.不适合用离子互换树脂法分别的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除掉无机盐,采纳 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30.紫外光谱用于判定化合物中的 CA.羟基有无 B .胺基有无C.不饱和系统D.醚键有无 E .甲基有无31.确立化合物的分子量和分子式可用 EA .紫外光谱B .红外光谱C.核磁共振氢谱D .核磁共振碳谱E.质谱32.红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MS37.D. -OHE. Ar-OH极性最强的官能团是E极性最弱的官能团是 C38A. B. C.D.聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A .浸渍法B.煎煮法 C .回流提取法D.渗漉法E.连续提取法合用于有效成分遇热易损坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是 A方法简易,药中大多半成分可被不一样程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易损坏的天然药物不宜使用的是 B40 A.硅胶色谱 B .氧化铝色谱C.离子互换色谱D .聚酰胺吸附色谱E.凝胶色谱E分别蛋白质、多糖类化合物优先采纳分别黄酮类化合物优先采纳 D分别生物碱类化合物优先采纳 C(三)填空题1.天然药物化学成分的主要分别方法有:离子互换树脂法、溶液法、分馏法、透析法、升华法、结晶法及层析法等。
天然药物化学第四节醌类化合物一、A11、蒽醌的结构按羟基位置可分为A、2类B、4类C、3类D、5类E、6类2、蒽醌还原成蒽酮的条件是A、用锌粉在碱性条件下B、用锡粉在酸性条件下C、用锡粉在中性条件下D、用锌粉在酸性条件下E、用锡粉在碱性条件下3、紫草中所含有的紫草素为A、苯醌B、萘醌C、蒽醌D、菲醌E、以上都不对4、主要以对醌形式存在的醌类化合物是A、萘醌B、二蒽醌C、苯醌D、蒽醌E、菲醌5、菲格尔反应呈阳性的化合物是A、生物碱B、萘醌C、蛋白质D、多糖E、三萜6、下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是A、大黄酸>大黄素>大黄酚B、大黄素>大黄酚>大黄酸C、大黄素>大黄酸>大黄酚D、大黄酚>大黄素>大黄酸E、大黄酚>大黄酸>大黄素7、下列化合物中,酸性最强的是A、α-羟基蒽醌B、1,5-二羟基蒽醌C、2,6-二羟基蒽醌D、β-羟基蒽醌E、1,2-二羟基蒽醌8、蒽醌类化合物能溶于碳酸氢钠水溶液的原因之一是A、含有羧基B、含有羰基C、含有1个β-羟基D、含有1个α-羟基E、含有氨基9、游离蒽醌不具有的性质A、多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有机溶剂B、亲脂性C、亲水性D、升华性E、酸性10、pH梯度萃取法通常用于分离A、糖类B、萜类C、甾体类D、蒽醌类E、香豆素11、分离游离蒽醌衍生物可采用A、pH梯度萃取法B、铅盐法C、离子交换色谱法D、有机溶剂和水的两相溶剂萃取法E、葡聚糖凝胶色谱法二、B1、A.甾体皂苷B.三萜皂苷C.生物碱D.羟基蒽醌类E.香豆素<1> 、可发生异羟肟酸铁反应的是A B C D E<2> 、可与碘化铋钾试剂产生橘红色沉淀的是A B C D E<3> 、能与碱液显红~紫红反应的化合物是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】根据羟基在蒽醌母核上位置不同,羟基蒽醌可分为(大黄素型)和(茜草素型)两种。