溶剂浸渍树脂含有醌茜
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图解浸胶(一百零五)
表征RF反应程度的方法之透射比法
RF树脂液在氢氧化钠NaOH作为催化剂的情况下进行反应时,随缩合程度的增加,颜色由近乎无色变为枣红色。
随着RF颜色的加深,光线透过它的能力逐渐减弱,RF树脂水溶液吸收可见光的能力,受树脂缩合物与空气中的氧化合产物的醌结构的限制。
随树脂缩合度增大,缩合产物被氧化的越多,RF树脂液的光密度增加,吸收可见光的能力越大,因此,根据光线穿透RF树脂液能力的大小可以判断它的缩合度的大小。
下表为RF的配方:
物料名称重量
软水235.8
NaOH(10%)3
间苯二酚11
甲醛(37%)16.2
合计266
下图为恒温及变温条件下的RF树脂溶液的透射比随时间的变化图:
变温条件的温度是指反应起始温度,反应过程中的温度变化情况大致如下图:
由上图可知,通过检测RF溶液的透射比可以知道RF的反应程度,温度越高反应越快,用于帘帆布浸胶的RF的透射比应控制在大于20%,20%~30%为宜。
实际反应时温度低些更宜控制反应的均匀性和反应程度。
浸渍树脂与萃淋树脂离⼦交换和溶剂萃取法是两种最常⽤的化学分离法, 尤其在分析化学中经常⽤作富集和分离⼿段。
这两种⽅法各有优、缺点。
离⼦交换法的优点是浓缩系数⾼, 操作时劳动强度低、安全尤其是分离放射性物质, 树脂再⽣后可重复使⽤等缺点是选择性较差, 淋洗时“ 尾巴” ⽐较长。
溶剂萃取法的优点是选择性好, 分离速度快缺点是浓缩系数⼩, 劳动强度⼤, 在分离放射性物质时容易发⽣沾污, 且会产⽣有机相废液。
(溶剂)浸渍树脂将离⼦交换树脂浸泡在萃取剂⾥, 使树脂交联的⾻架内含有萃取剂。
树脂内部的表⾯积很⼩, 所以⽔相中的⾦属离⼦不容易向树脂颗粒的内部扩散, 造成树脂的利⽤效率不⾼。
溶剂浸渍树脂吸附⽔相中的⾦属离⼦时, 与普通的树脂不同, 前者能将⾦属离⼦均匀地吸附在整个树脂颗粒中, ⽽浸渍树脂则往往是⾦属的浓度从树脂表⾯向球的中⼼逐渐减⼩。
其原因是浸渍树脂中的萃取剂是以均匀的液层, 甚⾄以单分⼦层分布在整个树脂孔隙的表⾯。
⾄于浸演树脂中萃取剂固定在树脂⾥的机理, ⽬前还不能作肯定的结论。
但是, ⼀般认为树脂的苯环部分和萃取剂的碳氢部分之间不存在化学键, ⽽是以范德⽡斯⼒⽽相互吸引的。
这种溶剂浸渍树脂在使⽤时弥补了离⼦交换和溶剂萃取各⾃的不⾜。
另外, 它们制备简便, ⽤于⾦属离⼦的分离也很⽅便。
⽬前这种树脂已⽤于铀、铜和钻等元素的分离。
溶剂浸演树脂存在的问题是树脂使⽤过程中萃取剂的溶解损失。
萃淋树脂萃淋树脂是以苯⼄烯⼀⼆⼄烯苯为⾻架, 且基本上是⼤孔结构并含选择性萃取剂的共聚物的总称。
与上述溶剂浸演树脂的不同之处在于其制作⽅法是基于悬浮聚合原理, 即将萃取剂先加在苯⼄烯和⼆⼄烯的单体混合物中, 然后聚合成球。
⼆⼄烯苯交联剂单体可在混合物中占界左右。
⾄于萃取剂, 可⽤液态磷酸醋类和脂肪胺类, 也可以⽤⼏种萃取剂的混合物, 如三丁基氧麟和三⾟基氧膦。
萃淋树脂在结构上是⼤孔结构。
通过⽴体扫描, 可知道每⼀粒萃淋树脂是由许许多多微珠球相互牢固地连结⽽成, 微珠球之间的空隙被吸附的活性物质萃取剂所充满。
浸渍法制备纳米材料的原理
浸渍法是一种在溶液中浸泡固体材料,使溶液渗透到固体材料内部,然后通过适当的方法将溶液中的物质沉积在固体材料上的方法。
浸渍法制备纳米材料的原理如下:
1. 准备溶液:选择适当的溶剂和溶质,混合搅拌均匀,制备成所需的溶液。
2. 浸渍固体材料:将固体材料放入溶液中,使其完全浸泡在溶液中。
3. 渗透和吸附:溶液中的溶质通过渗透和表面吸附的方式进入固体材料的孔隙或表面。
4. 沉积物形成:当溶液中的溶质达到饱和或超过饱和浓度时,溶质开始沉积在固体材料的孔隙或表面上。
5. 过滤和干燥:将浸渍后的固体材料从溶液中取出,通过过滤或其他方法进行固液分离。
随后,经过适当的干燥工艺将材料中的溶剂去除,得到纳米材料样品。
浸渍法制备纳米材料的原理主要依靠溶液中的物质沉积在固体材料表面或孔隙中的过程。
通过调控溶液中物质的浓度、温度、浸泡时间等参数,可以控制沉积物的形貌、粒径和分布密度等纳米材料的特性。
绿色浸渍标本保绿的原理绿色浸渍标本是一种用于保存和展示植物标本的方法,它能够保持植物标本的原始颜色和形态。
其原理基于标本浸泡在一种特殊的绿色液体中,使植物的细胞壁发生化学变化,从而使标本保持绿色。
绿色浸渍液通常由一种叫做丙酮的有机溶剂和一种叫做碱性铜碘的化学试剂组成。
丙酮具有良好的溶解性和挥发性,能够将植物细胞中的水分和色素溶解出来。
碱性铜碘则能够与细胞壁中的类脂质和木质素等化合物发生反应,形成一种稳定的蓝色化合物。
将标本放入绿色浸渍液中,丙酮会迅速渗入植物细胞,并将细胞内的水分和色素带出,然后与碱性铜碘反应,产生绿色的化合物。
经过一段时间的浸泡,标本的细胞壁会被丙酮和铜离子所浸泡,形成了一层绿色的保护膜。
绿色浸渍标本的保绿效果主要依赖于化学试剂的选择和使用方法。
丙酮的浓度和浸泡时间需要适当控制,以避免过度溶解和破坏细胞结构。
碱性铜碘的浓度和配制方法对结果也有影响。
太浓的铜离子会导致标本变成蓝色,而太稀的溶液则无法产生足够的颜色。
不同植物的细胞壁成分不同,可能需要调整化学试剂的配比和浸泡时间,以获得最佳的保绿效果。
值得注意的是,绿色浸渍标本只是一种临时的保存和展示方法,并不能永久地保持标本的颜色和形态。
长时间的浸泡会导致标本色彩的褪失和变质,所以通常只用于短期展示。
如果想要长期保存标本的原始颜色,还需要采用其他专门的方法,如制作玻璃幻灯片或进行冷冻冻干等。
综上所述,绿色浸渍标本保绿的原理是通过将植物标本浸泡在特殊的丙酮和碱性铜碘溶液中,利用丙酮溶解细胞内的水分和色素,然后与碱性铜碘发生反应,形成绿色的保护膜。
其保绿效果取决于化学试剂的选择和使用方法,且只适用于短期展示。
塑料的浸渍法首先,咱们得给塑料洗个澡,专业点叫预处理。
这一步啊,就像咱们平时洗脸刷牙,得把表面的灰尘、油污啥的都给去掉,才能让后续的“化妆品”更好地吸收。
1.1,就是用溶剂洗洗,比如丙酮啊、乙醇这些,它们就像是温和的洗面奶,能把塑料表面的脏东西给溶解掉。
1.2,就是烘干,得用热风或者红外线啥的,把塑料吹得干干的,就像咱们洗完脸用毛巾擦干一样,准备迎接下一步的“美容”。
接下来,就是真正的浸渍环节了。
这一步啊,就像是给塑料涂上了一层神秘的魔法霜,让它焕然一新。
2.1,就是选对浸渍液,这可是个技术活,得根据塑料的材质、用途来选,有的得用树脂,有的得用颜料,还有的得用增塑剂,就像是给不同的人推荐不同的护肤品,得对症下药。
2.2,就是温度和时间了,这俩可是黄金搭档,温度得适中,太高太低都不行,时间也得刚刚好,太短了吸收不了,太长了又怕伤皮肤。
就像是咱们敷面膜,时间得刚刚好,才能达到最佳效果。
2.3,就是浸渍的方法了,有的得全浸,有的得局部浸,就像是咱们化妆,有时候得全脸涂,有时候得局部遮瑕,得根据实际情况来定。
最后一步,就是后处理了。
这一步啊,就像是咱们化完妆后得定妆,得让妆容更持久、更自然。
3.1,就是干燥,得把塑料表面的水分都给去掉,就像是咱们用散粉定妆一样,让妆容更持久。
3.2,就是固化,得让浸渍液在塑料表面形成一层坚固的保护膜,就像是咱们涂指甲油,得等它干了才能更坚硬、更光滑。
这一步啊,就像是给塑料穿上了一层盔甲,让它更耐用、更美观。
说到这儿啊,塑料的浸渍法就算是讲完了。
其实啊,这不仅仅是个技术活,更是个艺术活。
每一步都得精益求精,才能打造出完美的产品。
文章编号:1005-2046(2006)03-0013-04Cyanex 272浸渍树脂对稀土吸附特性的研究梁 勇,焦芸芬,姜平国,王鸿振(江西理工大学材料与化学工程学院,江西赣州 341000)摘 要:将6种不同型号的苯乙烯型大孔吸附树脂浸渍于用石油醚稀释了的Cyanex 272(二(2,4,42三甲基戊基)次膦酸)溶剂中,制取6种Cyanex 272浸渍树脂,对其进行比较,制得了最佳的Cyanex 272浸渍树脂。
研究了Cyanex 272对稀土离子的吸附特性,其吸附的最佳pH 值为3,平衡时吸附容量为2010436mg/g 树脂,最佳吸附温度为40℃,达到最大吸附容量平衡时仅需要35min 。
关键词:浸渍树脂;Cyanex 272;稀土;吸附中图分类号:TF80415,T Q02811+5 文献标识码:AStudy of Characteristics of R esin Impregnated withCyanex 272for Adsorbing R are E arth Ions LIANG Y ong ,J IAO Y un 2fen ,J IANG Ping 2guo ,WANG H ong 2zhen(School o f Material and Chemical Engineering ,Jiangxi Univer sityo f Polytechnology ,Ganzhou 341000,China )Abstract :Six kinds of resins im pregnated with Cyanex 272are prepared and com pared with each other with the best one achieved.Its characteristics for ads orbing rare earth ions are studied.It is pointed out that at the best acidity of pH 3and for the resin with balanced ads orbing v olume of 2010436mg Πg ,the best ads orbing tem perature is 40degree Celsius and the time needed for attaining the greatest balanced ads orbing v olume is 35minutes.K ey w ords :im pregnated resin ;Cyanex 272;rare earths ;ads orbing characteristics收稿日期:2005208226作者简介:梁勇(1979~),男,硕士,助教,主要从事湿法冶金分离。
一种功能性离子液体溶剂在合成羟基蒽醌中的应用摘要:本文采用离子液体作为合成1,4-二羟基蒽醌的绿色溶剂,通过正交试验设计对固体酸催化剂、离子液体的种类、反应温度、反应时间及物料配比进行综合考察,最优反应条件为wt离子液体:wt催化剂50:1、n苯酐:n对苯二酚1.1:1,于170℃反应8小时,得到的1,4-二羟基蒽醌产率可达72%以上。
关键词:离子液体;羟基蒽醌;邻苯二甲酸酐;绿色合成;固体酸催化剂1引言1,4-二羟基蒽醌属于精细化工产品,是染料的重要中间体之一。
俗称醌茜、透明橙G,分子式为C14H8O4,分子量为240.21,CAS号为81-64-1。
通常其制造工艺采用烟酸合成工艺,由邻苯二甲酸酐(下文简称苯酐)和对氯苯酚或对苯二酚在200℃进行傅-克碳酰化反应,再在20%发烟硫酸中进行脱水闭环而得。
作为成熟的传统工艺,本反应过程复杂,高温高酸度带来工业生产控制的安全性不高,特别是生产每吨产品约产生15吨20%的硫酸母液和70吨的洗涤稀酸液,大量的低浓度废酸不经处理而排放,造成环境污染事件层出不穷。
通过大力发展新型绿色合成技术,既能制得质量优异的产品,又可大大减少制造过程中产生的“三废”排放,优化环境,保护生态。
2实验部分2.1实验仪器及试剂熔点测量仪:上海WRS-2A型微机熔点仪;液相色谱仪:日本岛津SPD-20型高效液相色谱;数显恒温真空干燥箱:DZF-150郑州长城科工贸有限公司;旋转蒸发仪:EYELAN-1300东京理化旋蒸仪;循环水式真空泵:SHZ-D巩义市矛华仪器有限公司;电子天平:LS120A上海精科天美电子天平苯酐:工业品,铜陵有机化工厂对苯二酚:工业品,上海和希化工有限公司离子液体溶剂:自制;固体超强酸:自制其它所用1,6-己二胺、氯化铝、异丙醇、甲酸、甲醛、氯氧化锆、乙酸乙酯均为国药集团有限公司分析纯试剂2.2实验操作2.2.1离子液体的制作:向高压反应釜中依次加入58.1g己二胺和75ml异丙醇,控制温度低于40℃,搅拌下缓慢滴加质量百分数88%甲酸溶液132ml和37%甲醛溶液172ml,然后加热回流7h,冷却至室温下,加入50%NaOH溶液中和过量的甲酸,直至PH≥10。
溶剂浸渍树脂含有醌茜————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期:溶剂浸渍树脂含有醌茜:采用批处理模式分离制备应用及用火焰原子吸收光谱法测定水溶液中镉(Ⅱ),铜(Ⅱ),镍(Ⅱ),和锌(Ⅱ)穆罕默德赛义德侯赛尼,Mojtaba侯赛尼,和艾哈迈德Ahmad Hosseini Bandeh-Gharaei比尔詹德大学,理学院,化学系,比尔詹德,伊朗摘要:一种高稳定溶剂制备浸渍树脂(SIR)含有1,4 -二羟基蒽醌(醌茜,QNZ),利用安伯来特(一种离子交换树脂)XAD -16珠,通过火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定前在水介质中的镉(II),铜(Ⅱ),镍(II),和锌(Ⅱ)。
对上述金属离子的批处理模式的最佳提取条件进行了研究,发现从1000 ml等分的溶液中溶解这些金属离子1.5克可以进行定量吸附,其pH值为9.5,离子强度为0.01mol/L。
随后用10 ml 2mol/L的盐酸吸附金属离子,且用盐酸洗脱液进行火焰原子吸收光谱法测定。
啤酒的法规规定中镉(II)、锌(Ⅱ)的含量为0.000000009mol/L--0.0000001mol/L,镍(II)、铜(Ⅱ)的含量为0.00000009mol /L--0.000001mol/L。
由于观察到的各种离子不显着干扰,可在天然水样品中发现的。
该方法的实用性是使用合成的认证的参考材料确认(CRM)和加标水样。
关键词:溶剂浸渍树脂,Amberlite XAD-16,醌茜,火焰原子吸收光谱法引言由于低浓度的分析和基体干扰,努力确定痕量金属离子的直接和可靠的火焰原子吸收光谱法(FAAS)是有限的。
因此,在现代仪器分析方法中,分离和富集技术在痕量金属分析中是重要的。
为了提高灵敏度,精度,这些方法如共沉淀(1–3),液-液萃取(4,5),离子交换(6,7),和固相萃取(8–10)是最常用的富集,分离技术。
使用螯合树脂固相萃取技术是目前广泛用于痕量元素的富集和清理各种化学品的各种主要的水溶液。
有兴趣在持续的螯合试剂的开发中使用的金属富集系统。
在化学界(11–16)适当的螯合试剂可以浸渍到载体(17–19),并提供络合或螯合固相。
溶剂浸渍树脂(SIR)包含各种类型的试剂,被称为最简单的路线的液-液萃取系统转换成一个固液系统,已被广泛用作萃取剂使用(20–23)。
在传统的液-液系统中的显著优点是相分离的难易程度,存在的问题归因于形成稳定的乳液的消除,并获得高的相当大的富集因子。
一种有机萃取剂浸渍到聚合物支持提供了化学边界方法的几个优势,如:1、制备简单;2、所需的选择性试剂的广泛的选择;3、在水和树脂相之间的树脂相和金属流动性良好的萃取剂的流动性好;4、结合能力高5、化学和物理稳定性良好且萃取剂的损失低(24–26)。
尽管拥有这些优势,SIR系统经常遭受从聚合物载体泄漏由于萃取剂的低稳定在其使用中与SIRS能力逐渐丧失。
因此,随着时间的推移,使用时间只要螯合树脂或多个稳定的高体系的制备应需要消除这种重要的缺点。
二羟基蒽醌(DHAQ)已被广泛用作染料,螯合剂,和酸碱指示剂(27–31)。
这些试剂以阴离子形式存在于pH值适度高的和有能力与金属离子结合的介质中。
各种化合物中1,4 -二羟基蒽醌DHAQ(醌茜,QNZ,1)在9.26和11.79连续的pKa值(32),是一个有趣的试剂。
如2,螯合物与许多金属离子它是能够形成的,如铝通过游离羟基和相邻的羰基结合形成。
(33-37) 然而,据报道,金属螯合进展非常缓慢,在水介质中,它不能用于金属离子的快速测定法(38)。
以前,对QNZ极性基板的化学吸附,如氧化铝进行了研究,表明它是能够包围与氧化铝表面通过两个相邻的羰基和羟基功能(39)。
通过考虑QNZ非极性,这是归因于芳香苯环和分子内氢键,预计惰性载体可与QNZ强烈浸渍。
在各种不同的类型中,由于非离子型疏水性行为,纯度,和良好的吸附性能用于浸渍QNZ,Amberlite XAD系列是首选。
在这个系列中,AmberliteXAD-16是最合适的吸附剂,由于其优良的物理性能,水力特性,和热稳定性。
此外,这得益于其高孔隙度,低极性,和最大的表面积。
在这项工作中,Amberlite XAD-16作为吸附剂使用QNZ浸渍工艺,这是混合的二氯甲烷。
所制备的浸渍树脂是用于金属离子的富集和测定,用火焰原子吸收光谱法测定技术分批进行。
实验仪器装备岛津AA 6300火焰原子吸收光谱仪配备氘弧用于金属离子的测定。
对于这种测定的操作参数被设置为通过公司推荐。
康宁130型pH计是用于测量pH值材料和方法所有试剂均为分析纯,从默克公司,德国取得和使用,无需进一步纯化。
在所有的实验中都用去离子和双蒸馏水。
金属离子原液是由浓度为0.001mol/L的硝酸盐制备,通过稀释原液样品制备工作样品,准备调整实验溶液的pH,浓度为1mol/L浓度的氨和硝酸铵溶液。
固体载体的制备和浸渍工艺最初,消除各类型的杂质,这可能与未经处理的Amberlite X AD-16珠,他们保持在1:1的甲醇水溶液含有4mol/L盐酸接触12小时。
固体残渣用水洗涤至滤液中氯离子不存在时,然后它被存储在蒸馏水中。
进行浸渍工艺,1g干吸附剂与含3gQNZ,20ml二氯甲烷接触。
混合24 h,然后浸渍珠使用水泵通过多孔过滤分离,依次用水和2mol/L盐酸漂洗。
最后,它被存储在蒸馏水中。
金属提取程序在环境温度下,进行锌(II),镉(II),铜(II),和镍(II)离子批萃取实验。
1.5g SIR沉浸到标准样品溶液的等分试样(1000ml)中含第一金属离子的最大浓度为0.0000001mol/L,最后两个是0.000001mol/L,使用铵和氨水分别调整pH为9.5和浓度为0.01mol/L的缓冲溶液。
混合了35分钟然后SIR被过滤。
在与10ml 2mol/L盐酸洗涤,洗脱液进行火焰原子吸收光谱法测量。
结果与讨论SIR的制备浸渍过程中大孔离子树脂疏水内表面被认为是通过两种机制的组合:1、吸引力的烷基链或配体中的芳香环之间的溶剂和树脂的骨架结构;2、随后,在树脂珠粒的孔中物理截留这些配体(40)。
在本研究中,采用AmberliteXAD-16个是SIR系统,它具有Amberlite系列最大表面积。
它是一种非离子,疏水性,大孔吸附脂肪族交联聚合物,基于二乙烯基苯,这源于其吸附性能,从连续的聚合物相到连续的孔相。
然而,QNZ在三氯甲烷中高的溶解度,由于其较小的毒性,浸渍过程是用二氯甲烷进行的。
图1通过浸渍率的函数说明了浸渍聚合物的重量变化(g QNZ /g吸附剂)。
研究表明,在达到1.5g QNZ/g吸附树脂的浸渍率时,这个值被采纳为最佳浸渍比。
SIR的化学稳定性与50ml等分的6mol/L盐酸和0.01mol/L的氢氧化钠溶液混合的吸光度测量的顺序,分光光度法测量,30分钟和48小时后摇动混合物。
结果详见表1。
图1。
对在1g的Amberlite XAD-16干燥的聚合物进行浸渍工艺条件下制备的SIR 浸渍率的影响表1:酸性和碱性的SIR稳定介质。
测量的吸光度在波长为545nm处进行,三次测量的平均值与相关的标准偏差吸光度媒质30minﻩ48h0.01 mol dm23 NaOH 0.015 + 0.030.028 +0.036 mol dm23HCl a0.017 + 0.03ﻩ0.021 + 0.03金属离子的吸附和解吸正如上述,QNZ与金属螯合是一个非常缓慢的过程(41)。
这一现象表明了,SIR可以用于通过吸附/解吸过程中研究这些金属离子的富集分离的情况。
之后,用火焰原子吸收光谱法测定洗脱液中金属离子的浓度。
如图2所示,总锌(II)离子的吸附完成比其他的比较早。
然而,从其他的总吸附保证,震动持续35min。
研究了在处理含有感兴趣的金属离子,pH值为2–10.5范围内变化的溶液的pH值对吸附过程的影响。
pH值在使用多个缓冲系统的调整,如盐酸–甘氨酸(pH1–3),醋酸–醋酸钠(pH 3–6),醋酸铵–氨(pH6–8),氨和硝酸铵(pH 8–10.5)。
如图3所示,最大的吸附是在pH值达到9.5时。
基本上,在pH小于9.5的QNZ低酸解离常数相关的吸附过程的效率低,这反过来又与强烈的分子内氢的分子键的存在。
另一方面,在pH大于9.5时是由于氢氧化合物或氨羟剂络合效率低。
考虑到这些因素,9.5的缓冲的pH值被选择用于随后的调查。
图2:振动时间对吸附过程的影响。
液体的体积为500ml,1.5克干SIR,pH值9.5。
在吸附过程中的离子强度的影响也进行了研究,通过调节溶液的pH值至9.50,用不同浓度的氨/铵试剂。
它被认为的吸附效率降低的离子强度值大于0.1mol/L。
对解吸的金属离子应从SIR中找到合适的洗脱液,各种类型的酸溶液包括硝酸,硫酸,盐酸等分别在不同浓度的条件下研究。
结果发现,无论是酸的洗脱过程的类型是不使用的稀释溶液完成的。
浓溶液的硝酸和硫酸中的应用(超过4mol/L)引起的结果是缓慢氧化和可能出现沉淀物堵塞。
由于SIR表现出在酸性介质中有相当的稳定性,实验结果表明,10ml 2mol/L的HCl足够总吸附金属离子完全洗脱。
因此,要获得高的富集因子,进一步的调查,使用1000毫升的样品溶液的等分试样进行标准。
如图4所示,是在SIR的容量不超过使用时间内显著变化。
图4。
SIR使用时间对吸附容量的影响。
干扰离子的影响干扰离子对吸附过程的影响进行了研究,在1000毫升的等分试样的溶液中含有感兴趣的金属离子的浓度为0.0000001mol/L和每一个干扰离子的摩尔浓度为0.0001mol/L。
吸附过程之前,解决方案是为每个类型的沉淀,可在制备过程中形成的分离筛选。
结果在表2中给出。
每个种类被认为是干扰时的信号,存在的偏差超过+5%。
此外,SIR展示了碱金属和碱土金属离子的高极限公差为电解质,其包括氯化钠,硝酸钠,硫酸钾,和硝酸钾,其浓度为0.001mol/L。
这对天然样品中金属离子的分析是特别有用的。
Zn recovery Cd recovery Cu recovery Nirecovery干扰离子(%)ﻩ(%) (%) (%)Al3+98.78 +0.11ﻩ94.25+ 0.12ﻩ92.35+ 0.10 91.41 + 0.11Pb2+b99.87 + 0.12 95.6 + 0.1093.21 + 0.11 90.38 + 0.12Mg2+b 100.10 + 0.10 96.23 + 0.1189.58+ 0.11 90.25 + 0.10Mn2+b 101.24+ 0.12 97.65 + 0.1291.27 + 0.10ﻩ90.37 + 0.11Co2+98.86+ 0.10ﻩ95.52 + 0.1192.05 +0.10ﻩ90.31 + 0.10Ca2+102.00 + 0.10ﻩ97.59 + 0.10 92.18 +0.10 89.91 + 0.11Ba2+ 99.17 + 0.10ﻩ96.25 + 0.10ﻩ—ﻩ89.58 + 0.12Hg2+ 100.86 + 0.1295.01 + 0.11 90.05 + 0.1288.76 + 0.11Cd2+69.80+ 0.10ﻩ—92.61 + 0.11 51.48 + 0.11Cu2+76.75 + 0.10ﻩ65.25 + 0.10 50.21 + 0.11ﻩ 54.55 + 0.12Ni2+78.56 + 0.10ﻩ74.82 + 0.12 55.85 + 0.12 —Zn2+ —45.38 + 0.10ﻩ41.87 +0.11ﻩ40.57 + 0.11表2 0.0001mol/L的干扰离子与对感兴趣的金属离子在1000ml等分溶液的相同浓度0.0000001mol/L的测定浓度的影响(三次测定的平均值和标准偏差)结论本实验的结果表明,含有QNZ的SIR,容易制备,提出建议的金属离子的选择性分离和富集是一个很好的潜力。