用硫脲溶解金银是由苏联学者1941年首先提出的, 但此后二三十年间这一发现并为引起世人的关注。 直到20世纪60年代后期,世界各主要产金国才对 硫脲浸金展开大量的研究,取得了实质性的进展。 前苏联、美国、澳大利亚和加拿大等国家进行了 工业试验,并投入小规模应用。据文献报道:法 国从1977年开始用硫脲法从锌焙砂中提取金银; 墨西哥科罗拉多矿从1982年起采用硫脲法处理含 金尾矿;澳大利亚新英格兰锑矿从1984年开始用 硫脲法处理含锑精矿,前苏联各国也在硫脲法的 黄金生产应用开展了很多工作。
5.1.1.3硫脲浸金方法的工业实践
我国在硫脲提金方法也展开了大量的研究和工业实 践。长春工业研究所首先提出了硫脲法提金浸出与置 换必须在同一设备中进行的新观点。指出铁板置换不 仅具有较高的置换效率,而且能加速溶金反应提高浸 出率,从而创立了硫脲提金的“浸出-置换一步法”, 即酸性硫脲浸出溶金与铁板置换沉金同在一个装置中 完成,这是硫脲向工业化推进的重大突破,把我国的 硫脲提金技术推向工业生产阶段。 我国某些金矿出产石灰岩硫化物含碳金矿石,含泥 较多,难洗难浸,采用硫脲法获得成功,该矿硫脲提 金工业试验设计流程见图5-1.该流程的特点是硫脲浸出 与铁板置换在同一设备中进行,使流程简化、设备减 少、操作也方便。
5.1.1.1硫脲的性质
硫脲的稳定性主要取决于介质的pH,硫脲浓度 和温度。在适宜的温度下,当硫脲浓度一定时, 随着介质pH的下降,硫脲趋向于更稳定;反 之,当介质的pH一定时,随着硫脲浓度的增 大,硫脲越易被氧化。为保持硫脲在溶金过程 中的稳定性,提金作业宜采用低pH的硫脲溶 液。也只有降低溶液的pH,才能适当地提高溶 液中的硫脲浓度。
5.1.1.1硫脲的性质
即它是通过分子中的N十和s原子所具有的自由电 子对,吸附于金粒表面而使金的氧化还原电位大 大降低,使金易于氧化而溶解进人溶液中。 硫脲在碱性溶液中不稳定,易分解为硫化物和 氨基氰: SC(NH2)2+2NaOH=Na2S+CNNH2 +2H2O 分解生成的氨基氰可转变为尿素: CNNH2+H2O=CO(NH2)2 从而造成硫脲的消耗。在碱性介质中,硫脲分 解生成的S2-还可与溶液中的Au+、Ag+及Cu2+等各 种金属阳离子生成硫化物沉淀。