高考化学一轮复习 有机化学基础 第2讲 烃 卤代烃课件(选修5)鲁科版

少,只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性KMnO4
溶液氧化为羧基,且羧基直接与苯环相连。
不能被
酸性KMnO4溶液氧化,因与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子。
-29-
自主预诊
考向突破
2.芳香烃
(1)芳香烃:分子里含有一个或多个 苯环 的烃。
CH3—CH3
CH2Br—CH2Br
C2H5OH
CH2 CHCl
CH2—CH2
-23-
自主预诊
考向突破
2.烃的燃烧规律
(1)烃的组成与燃烧产物的关系。

①质量相同的烃(CxHy), 越大,则生成的CO2越多;若两种烃最
简式相同,则质量相同时生成的CO2和H2O的量均分别相等。
②碳元素质量分数相同的有机物(最简式可以相同,也可以不同),
自主预诊
考向突破
4.乙烯、乙炔的实验室制法
乙烯
原理
乙炔
CH3CH2OH
CH2↑+H2O
CH2
CaC2+2H2O
Ca(OH)2+HC≡CH↑
反应
装置
收集
方法
排水
集气法
排水 集气法
-10-
自主预诊
考向突破
乙烯
实验
注意
事项
①乙醇与浓硫酸的体积比为 1∶
3;入 5 mL 95%的酒精,再
第2节
烃
卤代烃
考纲要求
1.掌握烷、烯、炔
及芳香烃的结构
特点与性质。
2.掌握卤代烃的结
构与性质。
3.了解烃、卤代烃
的重要应用以及
卤代烃的合成方
法。
核心素养
1.宏观辨识与微观探析:认识烃的多样性,并

第2讲 烃和卤代烃
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、
结构、性质上的差异。
最 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
新 展 示
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其 他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
(2)下列关于乙烯基乙炔的说法错误的是
。
a．能使酸性KMnO4溶液褪色
b．1 mol乙烯基乙炔跟3 mol H2完全加成生成正丁烷
c．所有原子可能在同一个平面上
d．与正四面体烷互为同分异构体
e．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
精选课件
(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式
颜色 无色
状态 沸点 密度
液体
低(38.4 ℃)， 易挥发
比水 大
溶解性 难溶于 水，易 溶于有 机溶剂
精选课件
(3)化学性质 ①水解反应 C2H5Br 在碱性条件下易水解，反应的化学方程式 为： C2H5Br＋H2O―Na△ ―O→HCH3CH2OH＋HBr 或 CH3CH2Br＋NaOH―H△―2O→CH3CH2OH＋NaBr。 ②消去反应 a．消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个 小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。 b．溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为：
精选课件
②结构特点：含碳碳三键；脂肪烃 (4)苯及其同系物 ①通式：CnH2n－6(n≥6) ②结构特点：含1个苯环；侧链为烷烃基 2．物理性质 都不溶于水，密度比水小，碳原子数不超过4的烃在常温下为气态。

第二十六页，共162页。
(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两 个 H，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位 置，该烃分子中这样的位置一共有 1 处。(4)该烷 烃分子中有 6 种不同化学环境的氢，故与氯气反 应生成的一氯代烷最多有 6 种。
答 案 ： (1)2,3-二 甲 基 戊 烷 (2)5 (3)1 (4)6
第 2 节 烃和卤代烃
[高考导航] 1．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较 它们在组成、结构和性质上的差异。 2．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分 及其应用。
第一页，共162页。
3．能举例说明烃类物质在有机合成和有机化 工中的重要作用。
4．了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特 点以及它们与其他有机物的相互联系。
＋H2O ；
②卤代： ＋Br2―F―e→ (2)加成： ＋3H2―N△―i→
＋HBr
(3)难氧化，可燃烧，不能使酸性 KMnO4 溶液褪 色
第三十八页，共162页。
苯的同系物的主要性质 (1)取代
①硝化：CH3＋3HNO3浓―H― △2S→O4
＋3H2O；
②卤代： ＋Br2―F―e→
＋HBr ；
＋Cl2―光 ―→
不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的 影响：
(1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是 取代反应；
第三十四页，共162页。
(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反 应是氧化反应、加成反应和加聚反应；
(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反 应是氧化反应、加成反应和加聚反应；
(4)由于 CH2CHCHCH2 分子中两个碳碳双键 的相互影响，该物质发生加成反应时，有 1,2-加成 和 1,4-加成两种方式。
解析： A 项，乙烯被酸性 KMnO4 溶液氧化 使溶液褪色；B 项，苯萃取溴水中的 Br2 使溴水褪 色；D 项，甲烷和 Cl2 发生取代反应生成无色物质； C 项，乙烯和 Br2 发生加成反应而使溴的四氯化碳 溶液褪色。

高中化学课件
基础梳理 考点突破
考点一
-12-
2.结构决定性质 不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响: (1)碳碳单键有稳定的化学性质,典型反应是取代反应; (2)碳碳双键中有一个化学键易断裂,典型反应是氧化反应、加成 反应和加聚反应; (3)碳碳叁键中有两个化学键易断裂,典型反应是氧化反应、加成 反应和加聚反应。
第2节 烃 卤代烃
高中化学课件
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考纲要求:1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、 结构、性质上的差异。 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。 3.了解加成反应、取代反应和消去反应。 4.能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 5.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点及与其他烃的衍生 物的相互关系。
(如邻二甲苯)能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能与溴水反应;炔烃和烯烃
既能与溴水发生加成反应,又能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
关闭
B
解析 答案
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考点一
-17-
基础梳理 考点突破
考查角度二 烃的燃烧规律 (1)烃类完全燃烧前后气体体积的变化。
CxHy+( x+���4��� )O2
xCO2+���2��� H2O
(√) (5)H—C≡C—CH3 分子中最多有 5 个原子在同一条直线上 ( ×) (6)烷烃的通式为 CnH2n+2,而烯烃的通式一定为 CnH2n ( ×) (7)通常条件下,碳原子数大于 4 的烃一定为液体( ×)
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考点一
-11-
基础梳理 考点突破
考查角度一 脂肪烃性质的比较 1.脂肪烃与常见试剂的反应
试剂变化 现象烃

第2节烃和卤代烃考纲定位要点网络1．掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。

2．掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。

掌握取代、加成、消去等有机反应类型。

3．了解烃类的重要应用。

4．了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。

脂肪烃——烷烃、烯烃和炔烃知识梳理1．脂肪烃的结构特点和分子通式烃类结构特点一般组成通式烷烃分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部以单键结合的饱和烃C n H2n＋2(n≥1)烯烃分子里含有碳碳双键的不饱和链烃C n H2n(n≥2)炔烃分子里含有碳碳叁键的不饱和链烃C n H2n－2(n≥2)(1)顺反异构的含义由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。

(2)存在顺反异构的条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。

(3)两种异构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例[辨易错](1)所有烯烃通式均为C n H 2n ，烷烃通式均为C n H 2n ＋2。

( ) (2)C 2H 6与C 4H 10互为同系物，则C 2H 4与C 4H 8也互为同系物。

( ) (3)符合C 4H 8的烯烃共有4种。

( ) [答案] (1)× (2)× (3)√ 3．脂肪烃的物理性质4．脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷烃的卤代反应a ．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。

b ．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX 。

c ．定量关系(以Cl 2为例)：即取代1 mol 氢原子，消耗 1_molCl 2生成1 mol HCl 。

(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

2012届高三化学一轮复习第2讲烃和卤代烃鲁科版选修51．将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，不能发生化学反应，静置后混合液分为两层，溴水层几乎无色的是( )A．氯水B．己烯C．苯 D．KI溶液【解析】使溴水褪色可分为发生化学反应褪色，也可以发生萃取作用水层无色。

题中B与溴水发生加成反应，D与溴之间发生置换反应，A与溴水不反应且不分层，只有苯将溴从水中萃取出来，水层几乎无色。

【答案】 C2．下列化学用语表达不正确的是( )①丙烷的球棍模型②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③某有机物的名称是2,3－二甲基戊烷④与C8H6互为同分异构体A．①② B．②③C．③④ D．②④【解析】②不正确，丙烯的结构简式为CH3CHCH2，不能省略；④不正确，C8H6是一个分子式，不是一种具体物质；①正确；2,3－二甲基戊烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3，命名对，③正确。

【答案】 D3．分子式为C6H9Br的有机物其结构不可能是( )A．含有一个双键的直链有机物B．含有两个双键的直链有机物C．含有一个双键的环状有机物D．含有一个三键的直链有机物【解析】该有机物的Ω＝14－102＝2，A项中只有一个不饱和度。

【答案】 A4．在分子中最多可能有多少个原子共处于同一平面( )A．18 B．19C．20 D．21【解析】将原有机物的结构简式改写为：已知CH4、C2H2、C2H4、分子的空间构型和—CH3(或—CF3)中的单键能旋转，即—CH3(或—CF3)上最多有2个原子(包括一个碳原子和一个氢原子)能落到题目提供的平面上。

因此，最多可有20个原子共平面。

【答案】 C5．1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应，生成1 mol氯代烷，1 mol 该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，该烃可能是( )A．CH3CH===CH2 B．CH3CCHC．CH3CH2CCH D．CH2===CHCH===CH2【解析】 1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应，生成1 mol氯代烷，则该链烃中含有2个或1个、；又知生成的氯代烷1 mol 能和6 mol Cl2发生完全取代反应，可知该氯代烷分子中含有6个氢原子，则原链烃中有4个氢原子。

乙酸。
(2)利用卤代烃的消去反应,可实现烃的衍生物中官能团的种类与数量
发生变化,如乙醇转化为乙二醇的转化途径为:乙醇→乙烯→1,2-二溴乙烷
→乙二醇。
(3)利用卤代烃的消去反应与水解反应,还可以实现官能团位置发生变
化,引入合成环状有机物的官能团,也可以利用卤代烃的其他性质增长碳链
等,如以乙烯转化为乙二酸乙二酯的转化途径为:乙烯→1,2-二溴乙烷→乙
INGZHI DAOXUE
HONGNAN TIANJIU
D 当堂检测
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探究二
二、取一支试管,加入约 2 mL 溴乙烷和 2 mL 氢氧化钠的乙醇溶液,按
下图连接,加热,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液。
1.分析反应产生的气体中可能含有哪些杂质?会不会对乙烯的检验产
生干扰?
提示可能产生的杂质气体:溴乙烷、乙醇、水蒸气;乙醇也能使
不止一种
D.
CH2
在 NaOH 的乙醇溶液中共热反应得到
在 NaOH 的乙醇溶液中共热得到的有机产物
在 NaOH 的水溶液中共热得到的有机产 Nhomakorabea不止一种
首 页
探究一
X 新知导学 Z 重难探究
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探究二
解析:NaOH 的水溶液是卤代烃发生水解反应的条件。一卤代烃发生水
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探究二
三、在烃分子中引入卤素原子的方法
卤素原子的引入是改变分子结构的第一步反应,在有机合成和有机推
断中起着桥梁的作用。在烃分子中引入—X 有以下两种途径:

第2讲 元素周期表 元素周期律
知识点一 知识点二 知识点三
考纲解读
主干梳理
考点层析
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(2)族 主族:由短周期元素与长周期元素共同构成,共 7 个(ⅠA~ⅦA 族) 副族:完全由长周期元素构成,共 7 个(ⅠB~ⅦB 族) 第Ⅷ族:第 8、9、103 个纵行 0 族:第 18 纵行
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3.(2012 山东卷)第ⅠA 族金属元素是同周期中金属性最强的元素。 ( ) 提示:同周期元素从左到右金属性逐渐减弱,各周期中第ⅠA 族金属元 素的金属性最强。 答案:√ 4.(2012 北京卷)热稳定性:HCl>AsH3>HBr。 性:HCl>HBr>AsH3。 答案:× ( ) 提示:元素的非金属性越强,其相应氢化物的热稳定性越强,故热稳定
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知识点一 元素周期表
1.原子序数 按照元素核电荷数由小到大的顺序给元素编号,得到原子序数。 原子序 数=核电荷数=质子数=原子的核外电子数。 2.元素周期表的编排原则
第2讲 元素周期表 元素周期律
知识点一 知识点二 知识点三
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考点层析
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3.元素周期表的结构 (1)周期 每周期最多容纳元素种类 第 1 周期2种元素 短周期 第 2 周期8种元素 第 3 周期8种元素 周期 长周期 第 4 周期18种元素 第 5 周期18种元素 第 6 周期32种元素 第 7 周期最多容纳32种元素

(1)溴水和酸性 KMnO4 溶液既可除去乙烷中的乙烯，也
可以鉴别乙烷与乙烯
(×)
(2)乙烯、乙炔在常温常压下可以与 H2、HCl 发生加成
反应
(×)
(3)乙烯可作水果的催熟剂
(√)
光 (4)反应 CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl 与反应
CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl 均为取代反应 ×
第六页，共92页。
②烷烃的卤代反应：
第七页，共92页。
③甲烷与氯气发生取代反应的化学方程式： 光
C__H_4_＋__C__l2_―__―_→__C__H_3_C_l_＋__H__C_l_； 光
CH3Cl＋Cl2――→CH2Cl2＋HCl； 光
CH2Cl2＋Cl2――→CHCl3＋HCl； 光
CHCl3＋Cl2――→CCl4＋HCl。 (3)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子 与其他原 子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
(3)定直线规律：直线形分子中有 2 个原子处于某一平 面内时，该分子中的所有原子也必在此平面内。
在解决有机化合物分子中共面、共线问题的时候，要 特别注意题目中的隐含条件和特殊规定，如题目中的“碳 原子”、“所有原子”、“可能”、“一定”、“最少”、 “最多”、“共线”和“共面”等在判断中的应用。
______________。
第十一页，共92页。
4．来源
来源
条件
产品
常压分馏 石油气、汽油、煤油、柴油等
减压分馏 石油
催化裂化、裂解
润滑油、石蜡等 轻质油、气态烯烃
催化重整
芳香烃
天然气
－
甲烷
煤焦油的分馏 煤

解析：A中分子式为C7H16的 烷烃，若含有三个甲基，结 构有
精品
9
C感悟 考点 透析
考向一 脂肪烃
1．下列说法中正确的是( B ) A．分子式为 C7H16 的烷烃，含有 3 个甲基 的同分异构体有 2 种 B．丙烯能发生取代反应、加成反应，还能 使酸性 KMnO4 溶液褪色 C．甲苯中所有原子都处于同一平面 D．相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧乙烷耗 氧量多
苯和苯的同系物。
精品
17
C感悟 考点 透析
考向二 苯及其同系物化学性质 的区别和同分异构体
3．含苯环化合物同分异构体的书写 (1)苯的氯代物
精品
18
C感悟 考点 透析
考向二 苯及其同系物化学性质 的区别和同分异构体
精品
19
C感悟 考点 透析
考向二 苯及其同系物化学性质 的区别和同分异构体
关于
下列结论中正确的是( D ) A．该有机物分子式为 C13H16 B．该有机物属于苯的同系物 C．该有机物分子至少有 4 个碳原子共直线 D．该有机物分子最多有 13 个碳原子共平 面
精品
7
C感悟 考点 透析
考向一 脂肪烃
下列八种物质中，既能使酸性 高锰酸钾溶液退色又能因反应使溴的四氯
化碳溶液退色的是C( )
①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④聚异戊二烯 ⑤2-丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻二甲苯 ⑧环 己烯 A．③④⑤⑧ B．④⑤⑦⑧ C．④⑤⑧ D．③④⑤⑦⑧
解析：
④聚异戊二烯、⑤2丁炔、⑧ 环己烯的分子结构中含有碳 碳双键或碳碳叁键，既能使 酸性KMnO4溶液退色，又能 与Br2加成而使溴的四氯化碳 溶液退色；⑦邻二甲苯能被 酸性KMnO4溶液氧化而使酸 性KMnO4溶液退色，但不能 与溴的四氯化碳溶液反应。

实 慢加入浓硫酸，边加边冷却边搅拌； 启普发生器或其简易装
验 ③温度计的水银球应插入反应混合 置；
注 液的液面下；
②为了得到比较平缓的
意 ④应在混合液中加几片碎瓷片防止 乙炔气流，可用
事 暴沸；
饱和食盐水 代替水；
项 ⑤应使温度迅速升至 170 ℃；
⑥浓 H2SO4 的作用：
催化剂和脱水剂
③因反应太剧烈，可用分 液漏斗控制滴水速度来 控制反应速率
CH—CN，由粘合剂 M 逆推可知 D 为
，故 C 为
CH2＝CHCOOCH3。 (1)CH3CH＝CH2 可发生加成反应和氧化反应，不能发生缩
聚反应，A 项错误；B 为 ClCH2CH＝CH2，B 项错误；CH2＝ CHCOOCH3 的分子式为 C4H6O2，C 项错误。
(2)A 为 CH3CH＝CH2，其官能团为碳碳双键，反应①是甲 基在光照条件下的取代反应。
A.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应
B.β­月桂烯的结构为
，该物质与等物质的量的溴发
生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有 4 种
C.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧
气的量相同
D.有机物
的一溴代物有 4 种
解析：烯烃能发生加成反应，若烯烃中还含有烷基时，一定 条件下也可发生取代反应，A 错误；因分子存在三种不同的碳碳 双键，如图所示③①②；1 分子该物质与 1 分子 Br2 加成时，可
，该有机物中有 5 种
不同化学环境的氢原子，其一溴代物有 5 种，D 错误。
2.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃 X，此分子的结构如图所
示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是( A )