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弓形虫感染早期家猫小肠转录组学和蛋白组学研究弓形虫是一种专性寄生于真核细胞内的原虫。
因弓形虫感染而引起的弓形虫病是一种重要的人兽共患病,广泛流行于猪、羊、马、狗、鸡、猫以及人类等几乎所有温血动物。
猫及猫科动物是弓形虫业已发现的唯一终末宿主,其小肠组织是弓形虫有性生殖的唯一场所。
研究表明,弓形虫感染猫8 h后,便会在小肠上皮细胞转向配子发育,配子体和卵囊的形成持续4-6 d。
人类误食含有弓形虫卵囊的食物或水是获得弓形虫病的主要途径之一,可导致婴儿、孕妇以及免疫功能低下者严重的临床症状甚至死亡。
但是,目前人们对弓形虫在猫小肠组织内的裂殖生殖及配子发育过程知之甚少,对弓形虫在猫小肠组织发育成卵囊的分子机制尚不清楚。
这严重制约着猫用弓形虫新型疫苗与高效药物的创制。
本研究以弓形虫感染早期猫的小肠组织为研究对象,对感染后不同时间段猫小肠组织的转录组和蛋白组进行了研究,实验结果可为揭示弓形虫早期配子发育的分子机制奠定基础。
用弓形虫PRU株的包囊经口感染狸花猫,分别收取感染后第6 h、12 h、18 h、24 h、72 h、96 h及未感染的猫小肠组织,通过RNA-seq高通量测序和i TRAQ 定量技术,对弓形虫感染早期猫小肠的转录组和蛋白组进行测序与分析。
1.弓形虫感染早期猫小肠转录组学的研究共鉴定出2363个差异表达基因,与对照相比,感染6 h、12 h、18 h、24 h、72 h和96 h时的差异表达基因个数分别为:56个、184个、404个、508个、400个和811个。
上调表达的差异基因主要集中在D2、D3和E2染色体,下调表达基因主要集中在X染色体。
GO分析显示,在弓形虫感染早期过程中,催化活性和代谢过程是富集最多的两个生物学过程。
KEGG信号通路分析表明,弓形虫感染猫的各时间点均富集有大量的差异信号通路,在感染后96 h富集的通路最多。
弓形虫的感染还调控了MHC I递呈、HSP 结合和蛋白酶体应答反应等特殊信号通路的变化。
猫弓形虫病综合防治王 军 石源平 陶慧慧（九江市动物疫病预防控制中心，江西九江，332000）摘 要：弓形虫是一种人畜混杂的寄生生物，对免疫功能差、抑制性患者、孕妇、儿童等有较大危害。
为更好地了解其发病机制，研发新型疫苗或治疗药物，创新新型的诊断技术，本文对其在我国的流行状况、肠道发育、疫苗及诊断等方面相关进展作出概述，并探讨相关防控策略，以供参考。
关键词：弓形虫病；防控；猫；人兽共患中图分类号：S851 文献标识码：A 文章编号：1003-5494（2023）11-0098-03猫科是弓形体寄生的媒介和最终寄生的唯一对象，其在摄取弓形虫速殖子、缓殖子或孢子体后，都会被弓形虫感染，只是它们的潜伏期（从开始感染到排出卵囊的时间）和排卵次数有一些不同。
鉴于猫科动物对弓形虫的影响较大，本文综述了近几年猫科动物弓形虫病的防治情况。
1 肠内发育的研究 在弓形虫的生长发育过程中，存在两种不同的生殖模式：配子型与无性型（裂殖型），而后者仅在猫类中存在。
猫科弓形虫的包囊通过口腔传播后，在消化道、肠道中的蛋白酶作用下，包囊壁破裂，并将其分泌到肠道上皮中，从而实现多个世代的裂殖繁殖。
其中，部分速殖子通过血运进入其他组织和器官，并通过几个世代的无性繁殖而产生 A型裂殖体[1]。
A型裂殖子的形成表明，弓形虫期已进入有性繁殖阶段（见图1）。
弓形虫在猫科动物体内1～6 d后，其在肠道黏膜组织中形成，并以纳虫泡（PV）为宿主，内部为管状囊泡样膜网络（TMN）。
电镜扫描表明，C型、 D型和 E型裂殖体没有 TMN结构，而 PV膜的厚度逐步加厚，与所有等胞球虫裂殖体相同。
D型和 E型裂殖生物和配子体的 PV层是通过2～4层高密度的电子层相互结合形成。
B、C两种类型裂殖体能在肠道黏膜中形成，而 B型裂殖体无残存微粒（颗粒状结构）。
D型裂殖体型与 E型裂殖体型之间的差异是裂殖体型与分裂子数目的差异。
在弓形虫病发生4～6 d后，配子体及卵囊中已产生，且仅见于肠道上皮细胞，其他细胞，如肠道上皮淋巴细胞，都没有出现配子体位。
128 ·2023.70 引言弓形虫是一种在世界范围内流行的人兽共患寄生虫，其生活史主要以猫科动物作为终末宿主，可以感染多种温血动物。
是重要的机会致病性寄生虫之一，在细胞的一端有用于侵入宿主细胞的独特细胞器。
弓形虫对动物生产危害较大，可造成动物急性发病死亡，在临床上主要以高热稽留、生殖障碍等生殖疾病、眼—脑炎为主。
其生活史完成阶段的广泛的中间宿主，感染后的动物是否发病主要取决于感染虫株的毒力强弱及宿主的免疫状态，多数情况下为无症状的虫株携带者。
弓形虫病在人与动物之间通过粪便接触传播，或饮用或食用带有包囊的水和动物组织，也可感染弓形虫病。
弓形虫可通过飞沫和性行为在动物间传播，或动物感染后经胎盘转移，脑炎、眼炎、神经系统发育障碍等在先天弓形虫病例中较为常见。
弓形虫容易与其他病毒病原发生多病原感染，如猪弓形虫可与附红细胞体、猪圆环病毒等发生多重感染，在临床中典型是HIV 与弓形体的混合感染，通过免疫抑制和隐性感染激活，导致病患脑炎症状的加剧[1]。
对弓形虫的生物学特性、流行概况、临床危害、检测诊断以及防控手段等方面进行简要综述，以期为弓形虫的感染及弓形虫病的诊断与防治提供帮助。
1 弓形虫概述1.1 形态在弓形虫发育的5个不同形态阶段中，滋养体、包囊和卵囊与弓形虫病及其传播密切相关。
1.2 生活史弓形虫生活史全程需要2个宿主，其中间宿主包括人及各种家畜、家禽等几乎所有的温血动物。
弓形虫生收稿日期：2023-04-06作者简介：陈至柔（2002-），女，本科，主要从事临床医学研究工作。
陈至柔．弓形虫及弓形虫病研究进展[J]．现代畜牧科技，2023，98（7）：128-131． doi ：10.19369/ki.2095-9737.2023.07.037． CHEN Zhirou ．Progress in Toxoplasma Gondii and Toxoplasmosis[J]．Modern Animal Husbandry Science & Technology ，2023，98（7）：128-131．弓形虫及弓形虫病研究进展陈至柔（华北理工大学临床医学院，河北 唐山 063210）摘要：刚地弓形虫可寄生于猫、猪等多种温血动物的细胞内，终宿主为猫科动物。
2023年第07期弓形虫病是由刚地弓形虫寄生在宿主的有核细胞内引起的一种人畜共患血液原虫病。
孕妇感染弓形虫,可通过胎盘传给胎儿,导致流产、死胎或畸形,且不管是否有无症状,均会影响胎儿正常发育,引起妊娠异常;而免疫功能低下的患病犬猫容易死亡。
1流行特点该病呈世界性流行,其中患病猫犬为该病的主要传染源,猫为终末宿主,在体内能实现弓形虫的整个繁殖生长阶段,并随粪便排出卵囊;犬为中间宿主,可通过母体垂直传播的先天性感染途径或因误食含弓形虫卵囊的食物而感染。
三种感染途径以误食弓形虫卵囊、包囊为感染主要途径,经粘膜、皮肤感染缓殖子是感染常见途径,而垂直传播大多发生在早孕期,是不良孕产形成的重要原因。
弓形虫可同时寄生在猫犬类动物中,当猫、犬感染弓形虫后,其排泄物与分泌物中的弓形虫卵囊、会通过被污染的食物和舔咬、抓伤等方式发生感染。
首次感染该病的猫将在感染后的最初2周内传播虫卵,也有长达3周的,卵囊在外环境中抵抗力较强,自然界室温条件下可存活3~18个月。
犬、猫感染卵巢后会形成包囊,尤其在肌肉、脑内,可长期存活甚至终身。
有研究显示,随猫粪排出的卵囊污染环境造成的人误食而感染,要高于犬类携带卵囊直接感染人的数量,也证明了粪口传染是人类最主要的感染途径。
2临床症状成年猫、犬发病较缓,常无显著症状。
而幼龄猫、犬则多为急性发病,主要表现为发热、高烧;萎靡乏力、食欲不振;眼、鼻部易出现脓性分泌物,畏光流泪;常伴有呼吸不畅、咳嗽等症状;还会出现出下痢或出血性水样腹泻;一周后患病猫、犬会在胸腹等多处出现紫色斑点甚至出血点。
猫感染后,急性期以发热、腹泻、眼损伤和肺炎为特征;犬则常呈现腹泻、呕吐、肺炎、麻痹或共济失调等症状。
病情严重的病例,甚至合造成患病猫、犬死亡。
患病妊娠母猫、母犬易发生早产、流产,产弱胎、死胎。
人体被弓形虫侵入后,直接或通过淋巴结进入血液循环,传播到身体组织与器官,在细胞内寄生繁殖及发病,由于弓形虫可侵袭任何器官和肌肉,不同的侵犯部位有着不一样的临床症状,轻症者以乏力、低热、肌肉酸痛、头痛等症状为主;重症者常有发热、皮疹等全身症状,还可发生肺炎、心肌炎、肝脾受损等,甚至出现脑部病变。
北京地区犬猫弓形虫病流行病学调查2012-05-19 09:15:33 来源：阳光畜牧网--中国兽医杂志浏览：1319次崔丽丽，于咏兰，刘帅，王贝贝，张兆霞，汪明（中国农业大学动物医学院农业部动物流行病学与人畜共患病重点实验室农业部国家动物原虫实验室，北京海淀１００１９３）摘要：为初步调查北京地区犬猫弓形虫感染的流病学特征，用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）方法检测２０１０年５月至２０１１年４月采集的家养犬猫、流浪猫血清样本。
其中，家养犬血清样本１８７６份，家养猫血清样本５６１份，检测发现，家养犬动物弓形虫ＩｇＧ抗体阳性率２４．９％；家养猫弓形虫ＩｇＧ阳性率２１．２％；同时检测流浪猫样本２０１份，阳性率３０．３％。
家养犬弓形虫血清抗体阳性率不同季节间差异显著（Ｐ＜０．０５），夏季最高，为３０．０％，家养猫弓形虫血清抗体阳性率不同季节间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。
不同性别犬猫弓形虫血清抗体阳性率无显著差异（Ｐ＞０．０５）。
随着年龄增长，犬猫弓形虫抗体阳性率均有明显增长。
对２５例弓形虫抗体阳性家养犬病例和３７例弓形虫抗体阳性家养猫病例进行了回访调查，结果发现，该６２例动物主人的弓形虫检测结果均为阴性。
关键词：犬；猫；弓形虫；酶联免疫检测龚地弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｉ）是一种呈世界范围分布的能够感染多种动物的寄生性原虫。
目前研究表明，孕妇感染弓形虫后可导致早产、流产胎儿发育畸形。
此外，弓形虫感染与艾滋病（ＡＩＤＳ有密切的关系［１］。
在我国，１９７８年崔君兆首次在国内进行流行病学研究，采用统一的ＩＨＡ方法检测全国８１９６３人血清平均感染率为５．１７％［２］。
２００５年公布的全国人体重要寄生虫病现状调查报告显示，国人弓形虫病平均感染率为７．８８％［３］。
赵树馨等１９８４～１９８６年期间检测了１２９７例早孕妇女血清抗弓形虫抗体，其感染率为１２．５％［４］。
与人类关系密切的犬、猫弓形虫感染率也非常普遍。
弓形虫病（Toxoplasmosis）是由细胞内原生寄生虫———刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）寄生于多种动物和人引起的一种人兽共患病，人和动物的感染率均很高。
我国居民的感染率为0.1%～47.3%，有9万名新生儿受弓形虫的损害。
猪暴发弓形虫病时，发病率可达100%，死亡率高达60％以上，其它家畜如牛、羊、马、犬、兔和实验动物等均能感染弓形虫病。
在我国2008年新修订的《一、二、三类动物疫病病种目录》中将弓形虫病列为二类动物疫病。
OIE将其列为B类多种动物共患传染病。
一、病原刚地弓形虫隶属于原生动物门（Prozotoa）、孢子虫纲（Sporozoa）、真球虫目（Eucoccidiorida）、艾美耳亚目（Suborder Eimeriina）、弓形虫科（Toxoplasmati-dae）、弓形虫属（Toxoplasma）。
弓形虫只有单一虫种，但同一虫株对不同宿主的敏感性、致病性差异性较大，有滋养体、包囊、裂殖体、配子体和卵囊5种主要形态，需要两个宿主，经历无性生殖和有性生殖两个过程。
前2种虫体形态主要存在于中间宿主体内，后3种虫体形态主要出现在终末宿主体内。
弓形虫基因组大小约80Mb，含有11条染色体。
基因组在很大程度上是保守的，但在SAGl、SAG2、SAG3、SAG5和Bl等基因位点上的多态性导致弓形虫表型有很大的区别。
SAGl基因序列全长为1634bp，包含1个开放性阅读框架（Open Reading Frame，ORF），单拷贝，无内含子，编码的P30蛋白在虫体入侵宿主细胞及其毒力方面具有重要性，并具有高度免疫原性和免疫保护性，为主要表面抗原，常用于疫苗的研制和感染的分子诊断。
SAG1的ORF 包括前端的信号肽、中间的功能区和后端的疏水区，编码336个氨基酸序列，分子量约30kD，占速殖子总蛋白质量的3%～5%，在原核生物大肠杆菌中所表达的融合蛋白为包涵体，无生物活性[1]，而去掉前端的信号肽和后端疏水区后则为可溶性表达[2，3]。
猫体常见寄生虫的研究及进展
吉剑波;王文林;杨松萍;曹娥;王圣杰;陈彦锦
【期刊名称】《昆明医科大学学报》
【年(卷),期】2012(000)0S1
【摘要】目前在猫体的消化道内,检出最多的寄生虫为钩虫.随着钩虫的移行,猫的皮肤上随之出现皮疹,通常称为"匐行疹".弓形虫病是由刚地弓形虫引起的一种人兽共患寄生虫病.猫通常作为弓形虫的终末宿主.弓首蛔虫病常引起幼猫发育不良,生活缓慢,严重时可导致死亡.世界范围调查显示,弓首蛔虫病对猫的感染率很高,该病的诊断是取新鲜粪便作直接涂片或漂浮集卵法检查.猫是华支睾吸虫的主要保虫宿主之一.猫由于吞食含囊蚴的生鱼、虾或未经煮熟的鱼、虾而被感染.在流行区,猫的活动范围越大、嗜食生鱼,感染率就越高.旋毛虫病是一种重要的人兽共患寄生虫病.患病的猫的粪便污染家畜的饲料和人的食品时可造成传播.泡球蚴病是由多房棘球绦虫的幼虫可以寄生于猫体内,而最终导致人兽共患.
【总页数】4页(P217-219,223)
【作者】吉剑波;王文林;杨松萍;曹娥;王圣杰;陈彦锦
【作者单位】昆明医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R
【相关文献】
1.中医药治疗人体常见寄生虫病研究进展 [J], 李文盛
2.人体寄生虫低温保存技术的研究进展 [J], 李进;黄亚铭
3.寄生虫蛋白酶体的研究进展 [J], 陈佳;吴松明;朱兴全;黄思扬
4.犬猫常见寄生虫病及其防治药物研究进展 [J],
5.RNA干扰技术在人体寄生虫研究中的应用进展 [J], 吕刚;余新炳;吴忠道
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