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黄药黄药(xanthate) 硫化矿浮选常用的一种巯基扩捕收剂。
学名为烃基黄原酸盐，通式，R为C2~5烷基。
醇与苛性碱和二硫化碳作用，生成黄药其基本反应式为性质黄药为黄色晶体或粉末，不纯品常为黄绿色或橙色的胶泥状物，有刺激性臭味，中等毒性，因此，生产黄药时应注意保护人体和防止环境污染。
短碳链黄药易溶于水，易燃，稳定性差，合成黄药含水分多，保存期为半年。
放置时间过长则结块变质，干燥黄药则比较稳定，能较长时间存放。
黄药在水中水解成黄原酸，溶液呈碱性：在酸性介质中黄原酸分解成醇和二硫化碳：黄药与重金属离子作用生成难溶性盐：式中Me2+为……等。
黄药被氧化则生成双黄药：合成方法黄药早在1782年即已被合成，用作分析试剂，直至1925年才用于浮选作捕收剂。
合成工艺有多种，如直接合成法、水溶液法、稀释剂法、部分稀释剂法、过量醇法、蒸汽法、碱金属醇淦法等。
中国采用直接合成法生产，利用强烈搅拌的捏和机及在冷冻的条件下，将理论比例量的醇与氢氧化钠粉末互相作用，再缓慢加入二硫化碳，进行黄原酸化反应，得合成黄药，经干燥得干燥黄药；也可以采用“反加料法”，即先将醇与二硫化碳混合，再慢慢有控制地加入氢氧化钠粉末制成黄药。
应用黄药用途甚广，迄今已有近70年的使用历史，在浮选工业中黄药用作硫化矿捕收剂，橡胶工业中用作硫化促进剂，分析化学中用乙基黄原酸钠作铜镍等金属离子的沉淀剂及比色剂，冶金工业中用黄药从溶液中沉淀钻镍，纤维素黄药用于制造人造纤维。
黄药适用于浮选铜、铅、锌等金属硫化矿时用作捕收剂，对某些氧化矿，如氧化铜矿、氧化铅锌矿，用硫化钠硫化后也可以黄药作捕收剂进行浮选。
浮选用的黄药有钾黄药和钠黄药两大类，在浮选中起捕收作用的是黄原酸根，与钾、钠离子关系不大，因此烃基相同的钾黄药或钠黄药有相同的选矿效能。
钠黄药在空气中较易吸湿受潮，但较便宜，中国均使用钠黄药。
黄药因其分子中的烃基不同，而有不同品种，常用的有乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基和戊基等黄药，它们共同的特点均为黄色晶体或粉状固体，亦可压成短条状或粒状出售，含黄原酸钠一般在77％以上，含游离碱0.5％以下，易溶于水。
浮选溶液中黄药及其分解产物的分析现状摘要：本文综述了国内外对选矿水溶液中黄原酸盐的分析测定方法。
阐述了紫外分光光度法、化学滴定法、气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法的基本原理，优缺点及测定效果。
并指出黄原酸盐测试技术将向多种药剂同时测定的方向发展，对选矿厂药剂合理利用和分配具有重要的意义。
关键词：综述；黄原酸盐；测试技术；前言自1925年Keller首次在浮选过程中使用黄药作为捕收剂以来[1]，关于黄药在浮选溶液中的变化规律，赋存状态的研究就倍受关注，因为这关系到黄药在浮选过程中的合理用量[2]，自动化检测和控制，以及在选矿废水处理过程中具有重要的意义。
但由于矿浆中成分复杂，溶液中干扰因素多，黄药在浮选过程中分解产物繁多，仪器设备的限制，加上实验操作的精确性，使得分析过程难上加难，分析结果不尽人意。
近年来，随着现代科技的不断创新，技术的不断改进，对黄药及其衍生物测定的仪器方法更加精确和成熟。
本文总结了目前国内外对黄药及其衍生物在溶液中常用的测试手段，并对各方法进行了比较，对捕收剂等微量药剂在溶液中的测定具有重要的意义。
一紫外可见分光光度法紫外可见分光光度法在浮选研究中主要用于测定溶液中的低浓度浮选药剂,研究药剂与矿物作用产物的组成,某些调整剂在浮选过程中的作用,以及药剂吸附动力学等。
李文艳等[3]利用紫外可见分光光度计测定生产废水中乙基黄原酸钾的含量。
先过滤出废水中的不溶性物质后，以待测废水为背景样进行校正，直接测定吸光度，有效的消除了干扰，该方法检出限为0.01mg /L,方法的线性范围为0.04—18mg /L，水样测定的相对标准偏差为1.63%。
贺心然等[4]采用紫外分光光度(UV)法测定待测水样中丁基黄原酸浓度,用待测水样作为背景校正，并通过对不溶性物质，可溶性物质如硝酸盐，亚硫酸盐，以及金属离子的干扰实验，使得实际水样的测定相对标准偏差小于5.76%，检出限为0.006 mg/ L、测定上限为12.00 mg/ L,利用不同方法对样品进行分析测试,无明显差异。
水中超痕量黄药的顶部空间气相色谱法
水中超痕量黄药的顶部空间气相色谱法是一种用于测定非溶解性成分在水中存在量的重要方法。
水中超痕量黄药的顶部空间气相色谱法主要用来分析微量黄药在水体中的存在量，它可以精确测定微量黄药的含量，为环境保护工作提供有效的参考资料。
该法分析特定黄药的步骤：步骤一：对水样准备。
从水样中取一定量的水，加上一定的酯类溶剂来提取黄药；步骤二：进行油脂类黄淀粉、尿液和HCl/NaOH 处理。
这些处理将消除水样中其他组成成分带来的干扰；步骤三：将提取液进行0.45μm滤膜处理，再到1~5 ml的GC柱上进行分析；步骤四：以恒温温度（200-250℃）、恒流量（2.0 mL/min）和恒压（20 psi）作为控制，进行检测，用检测结果进行定量分析。
水中超痕量黄药的顶部空间气相色谱法特别适用于测定微量非溶解性物质，如药物、农药、抗生素等，具有高灵敏度、低污染，操作简便等优点。
它是一种非常有效的水质监测方法，所得结果能够反映出水体中微量黄药成分的种类及含量，从而为把控水质质量和污染及时排查提供参考。
黄药xanthatehuangyao 黄药(xanthate)硫化矿浮选常用的一种筑基S / 捕收剂。
学名为烃基黄原酸盐，通式RO一C一S一Na (K)，R为CZ_5烷基。
醇与苛性碱和二硫化碳作用，生成黄药其基本反应式为S / ROH+MeOH+CS:一ROC一SMe+HZO+热性质黄药为黄色晶体或粉末，不纯品常为黄绿色或橙色的胶泥状物，有刺激性臭味，中等毒性，因此，生产黄药时应注意保护人体和防止环境污染。
短碳链黄药易溶于水，易燃，稳定性差，合成黄药含水分多，保存期为半年。
放置时间过长则结块变质，干燥黄药则比较稳定，能较长时间存放。
黄药在水中水解成黄原酸，溶液呈碱性: SS Z/ ROC一SNa一ROC一S一十Na个SS // RO C一S一十HZO二二=乏ROC一SH+OH- 在酸性介质中黄原酸分解成醇和二硫化碳: S / ROC一SH节二二二亡ROH+CSZ 黄药与重金属离子作用生成难溶性盐: SS // ZROC一S Na+Mez十一(ROC一S)ZMe十+ZNa十式中MeZ+为CuZ+、PbZ+、ZnZ+、FeZ+……等。
黄药被氧化则生成双黄药: S / 4ROC一SNa+02十ZHZO一SS 尹尹ZROC一S一S一C一OR+4NaOH 合成方法黄药早在1782年即已被合成，用作分析试剂，直至1925年才用于浮选作捕收剂。
合成工艺有多种，如直接合成法、水溶液法、稀释剂法、部分稀释剂法、过量醇法、蒸汽法、碱金属醇淦法等。
中国采用直接合成法生产，利用强烈搅拌的捏和机及在冷冻的条件下，将理论比例量的醇与氢氧化钠粉末互相作用，再缓慢加入二硫化碳，进行黄原酸化反应，得合成黄药，经干燥得干燥黄药;也可以采用“反加料法”，即先将醇与二硫化碳混合，再慢慢有控制地加入氢氧化钠粉末制成黄药。
应用黄药用j兔甚广，迄今已有近70年的使用历史，在浮选工业中黄药用作硫化矿捕收剂，橡胶工业中用作硫化促进剂，分析化学中用乙基黄原酸钠作铜镍等金属离子的沉淀剂及比色剂，冶金工业中用黄药从溶液中沉淀钻镍，纤维素黄药用于制造人造纤维。
药物检验分析经验分享1、检验吲哒帕胺片的含量测定时，采用超声波超声可使片剂更易分散，主成分溶解完全，没有浪费，与研磨转移方法比较，对含量均匀度测定没有影响，且简单方便且更合理。
2、乙醇溶解主成分后，不能溶解辅料，需要过滤。
采用离心方法使辅料沉淀，取上清夜。
（注意，有很多离心管不具塞子，可用柔软的塑料薄膜袋扎橡皮筋做塞子。
没有塞子离心，偏差可达5％），与薄膜过滤法比较，对测定结果没有影响。
而且，如果过滤法操作不够快速，乙醇挥发，易影响测定结果。
3、在做中药材的浸出物的检测时，一定要按标准控制好溶剂的浓度（如乙醇等），否则检验结果会差异很大。
4、当液相鉴别中供试品与对照品出峰时间不一致，无法判断是否合格时，可用对照品与供试品各半配成混合溶液后进样，若峰宽未变宽，未出现驼峰，即可判断为合格。
5、做原料残留物检测的时候，如果主药对杂质有干扰，现有方法无法检出，需要自己建方法的话，要优先考虑利用理化性质将杂质分离出来再进行测定。
往往有意想不到的效果。
6、在药材薄层色谱鉴别时应该考虑一下展开剂的温度与配制顺序，有时会影响色谱的结果。
7、做药品有机溶剂残留量检查时，可以不拘泥于规定的色谱柱, 通常的DB-624可以满足要求，取样量也可以灵活调整，标准溶液浓度根据限度做相应调整就可以了。
8、薄层色谱鉴别时饱和时间一定要够。
9、在采用HPLC法测物质含量时，如若流动相中用了缓冲盐，一定要注意其pH值，放置过程中可能会产生变化，而某些药物对这种变化很敏感。
10、用HPLC法测物质含量时，温度的控制极其重要，最好用有柱温箱的，如果没有就要装空调保持恒温后再测定，否则会出现基线飘移，结果不准确。
11、有些品种温度的影响非常大,我遇到一个品种.对照品溶液不能放在冰箱中，放在液相室内还开着空调，第二天才能做，否则第二天的对照品到中午也不能用。
12、在使用微量移液枪时，要注意"重压轻打"，加液会更家准确。
化学反应法鉴别大黄的原理大黄是一种常用的中药材，具有通便、清热、泻火、解毒等功效。
在中药饮片生产和质量控制过程中，鉴别大黄的原理常使用化学反应法。
化学反应法鉴别大黄的原理基于大黄中所含有的特定化学成分对特定试剂发生反应，从而通过观察反应产物的特征来判断是否为大黄。
以下为常见的几种化学反应法鉴别大黄的原理：1. 蒽醌试验法：大黄中含有丰富的大黄素，蒽醌试验法是利用大黄素与硫酸、硝酸等试剂发生氧化反应，产生特征性的颜色变化进行鉴别。
将大黄粉末与硫酸混合，生成红色、橙色或紫色的反应产物，可以判断样品中是否含有大黄。
2. 雷公藕皮试验法：大黄中的蒽醌类物质与亚甲基蓝等试剂发生氧化反应，产生特征性的绿色颜色变化。
将大黄粉末与亚甲基蓝溶液混合，观察是否出现绿色反应产物，即可鉴别大黄的存在。
3. 高锰酸钾试验法：大黄中的芳香族化合物与高锰酸钾溶液反应生成深紫色沉淀。
将大黄粉末与高锰酸钾溶液反应，观察是否出现深紫色沉淀来判断样品中是否含有大黄。
4. 焦亚硝酸试验法：利用大黄中的酚类物质与焦亚硝酸钠反应生成紫红色化合物。
将大黄粉末与焦亚硝酸钠溶液反应，观察是否出现紫红色化合物，即可鉴别大黄的存在。
以上的化学反应法鉴别大黄的原理基于大黄中特定物质的存在和其与试剂之间的反应所产生的特征性的颜色、沉淀等变化。
这些反应具有较高的选择性和特异性，能够准确判断样品中是否含有大黄。
需要注意的是，化学反应法鉴别大黄虽然简便易行且成本较低，但对于样品的前处理和试剂的选择要求较高，也需要注意反应条件的控制，以确保鉴别结果的准确性。
此外，化学反应法仅能判断样品中是否含有大黄，对于大黄的质量和纯度鉴定需要综合考虑其他方法，如色谱法、质谱法等。
总之，化学反应法通过观察大黄样品与特定试剂反应所产生的特征性变化，来鉴别大黄的存在。
这些方法简单易行且成本较低，为中药饮片生产和质量控制提供了一种有效的手段。
大黄药材含量测定方法一、背景介绍大黄是一种中药原料，广泛应用于中医临床和民间传统医药。
大黄常用于清热泻火、通便利肠等疾病的治疗。
大黄中的主要有效成分是大黄素，其含量水平是影响其药效的一个重要指标。
准确地测定大黄中大黄素含量非常重要。
下面我们将介绍10种关于大黄药材含量测定方法的详细描述。
二、主要测定方法1. 高效液相色谱法（HPLC）HPLC是一种常用的大黄素含量测定方法。
该方法具有准确、快速、灵敏度高、重复性好等优点。
HPLC方法要求使用高品质的设备，例如高速离心机，从而获得准确的分离和定量数据。
2. 紫外分光光度法（UV）UV法是一种常用的大黄素含量测定方法。
该法无须特殊试剂，分析成本低廉。
但该方法受杂质干扰大，精密度差，显色反应不稳定等因素的影响，因此使用前应先去除大黄中的杂质。
3. 燃烧法燃烧法是大黄素中含量测定的一种传统方法。
该方法常用于水分及灰分含量的测定，并且操作简单，使用方便。
该方法的主要限制是无法区分大黄素与其他化合物，因此需要与其他方法结合使用。
4. 比色法比色法是大黄素含量测定的另一种常用方法。
使用比色法可以直接测量大黄素的吸光度，从而得出含量。
该方法的限制是对其他化合物不敏感，因此只能测定大黄中的大黄素含量。
5. 红外光谱法红外光谱法是一种非常灵敏和准确的大黄素含量测定方法。
该方法可以检测大黄素的特征峰，从而获得准确的含量数据。
使用该方法需要使用高品质的光谱仪，同时精确控制样品的温度和物质状态，以避免实验中的误差。
6. 气相色谱法气相色谱法是一种常用的大黄素含量测定方法。
该方法可以通过大黄素在气相中的相对分离和挥发率来推断其含量。
该方法需要使用高品质的气相色谱仪，从而获得准确的分离和定量数据。
7. HPLC-质谱法HPLC-质谱法是一种非常灵敏和准确的大黄素含量测定方法。
该方法能够对大黄素进行鉴定和测定，避免假阳性和假阴性结果，提高测定的准确性。
使用该方法需要使用高品质的质谱仪和高效液相色谱仪。
浮选溶液中黄药及其分解产物的分析现状摘要：本文综述了国内外对选矿水溶液中黄原酸盐的分析测定方法。
阐述了紫外分光光度法、化学滴定法、气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法的基本原理，优缺点及测定效果。
并指出黄原酸盐测试技术将向多种药剂同时测定的方向发展，对选矿厂药剂合理利用和分配具有重要的意义。
关键词：综述；黄原酸盐；测试技术；前言自1925年Keller首次在浮选过程中使用黄药作为捕收剂以来[1]，关于黄药在浮选溶液中的变化规律，赋存状态的研究就倍受关注，因为这关系到黄药在浮选过程中的合理用量[2]，自动化检测和控制，以及在选矿废水处理过程中具有重要的意义。
但由于矿浆中成分复杂，溶液中干扰因素多，黄药在浮选过程中分解产物繁多，仪器设备的限制，加上实验操作的精确性，使得分析过程难上加难，分析结果不尽人意。
近年来，随着现代科技的不断创新，技术的不断改进，对黄药及其衍生物测定的仪器方法更加精确和成熟。
本文总结了目前国内外对黄药及其衍生物在溶液中常用的测试手段，并对各方法进行了比较，对捕收剂等微量药剂在溶液中的测定具有重要的意义。
一紫外可见分光光度法紫外可见分光光度法在浮选研究中主要用于测定溶液中的低浓度浮选药剂,研究药剂与矿物作用产物的组成,某些调整剂在浮选过程中的作用,以及药剂吸附动力学等。
李文艳等[3]利用紫外可见分光光度计测定生产废水中乙基黄原酸钾的含量。
先过滤出废水中的不溶性物质后，以待测废水为背景样进行校正，直接测定吸光度，有效的消除了干扰，该方法检出限为0.01mg /L,方法的线性范围为0.04—18mg /L，水样测定的相对标准偏差为1.63%。
贺心然等[4]采用紫外分光光度(UV)法测定待测水样中丁基黄原酸浓度,用待测水样作为背景校正，并通过对不溶性物质，可溶性物质如硝酸盐，亚硫酸盐，以及金属离子的干扰实验，使得实际水样的测定相对标准偏差小于5.76%，检出限为0.006 mg/ L、测定上限为12.00 mg/ L,利用不同方法对样品进行分析测试,无明显差异。
F. Hao, K.J. Davey, W.J. Bruckard, J.T. Woodcock等[5]进行了黄药在实验室浮选过程中的在线监测研究。
通过紫外可见分光光度计等技术对黄药的浓度进行了实时测量，检出限达0.001mmol,利用HPLC对实时分析结果进行了比对，发现不同种类黄药的浓度与在线监测时相一致。
研究有利于在选矿厂在浮选过程中药剂制度的改善，从而节省药剂用量。
松全元[6]曾利用紫外光谱研究钛铁矿表面苄基胂酸吸附动力学曲线。
其将钛铁矿纯矿物置于数毫升苄基胂酸溶液中,在一定pH条件下搅拌后,溶液移入离心试管,离心分离得清液,用分光光度计测溶液的吸光度, ,即可求出钛铁矿吸附后苄基胂酸的剩余浓度。
由相应公式可算得矿物表面的吸附密度,从而得到吸附动力学曲线。
由于药剂吸附量一般在10-8一10-10mol/cm2数量级,这用常规分析方法是难以测定的，但利用紫外可见分光光度计通过测定与矿物作用后溶液中药剂浓度的变化，从而推算矿物表面的吸附量，是比较简单的。
余雪花等[7]研究了纯乙基黄药对纯黄铁矿相互作用行为的紫外光谱研究，在黄铁矿经硫酸铜活化后与黄药作用,除产生双黄药和一价铜的黄原酸盐外,还有二价铜的黄原酸盐,后者在高浓度的硫酸铜用量时较为显著。
同时研究了随着pH的增加，乙黄药与黄铁矿作用后产生的双黄药原来越少，pH达11.7时，双黄药的生成量为0，在碱性条件下pH>9时黄铁矿表面吸附的主要是另一种黄药的衍生物,即乙基一硫代碳酸盐,但它在黄铁矿表面会迅速分解。
利用紫外可见分光光度计进行各项测试，操作简单，方便，标准曲线线性相关性好，线性范围宽，是目前大家常用的测试手段。
但是只能同时测定单一组分，含有多种组分时，操作复杂，而且重复性较差。
二化学滴定法采用滴定法测定黄原酸盐是早期比较原始的分析方法，利用弱氧化剂进行标定，淀粉作为指示剂，当溶液由乳白色变成微黄色即达到终点。
主要有沉淀滴定法，硝酸银电位滴定法，示波滴定法等。
但该方法步骤繁琐，缺乏准确性，重复性差等缺点，目前仅适用常量分析。
陈景文等[8]采用丙酮分离试样中的共存物质，利用黄原酸于室温下，在酸性介质中定量分解生成CS2和相应的醇(合成反应的逆反应)的性质，采用酸碱滴定法测定碱金属黄原酸盐的含量，滴定终点敏锐，经与硝酸银电位滴定法，沉淀滴定法比较，本法操作简单，测定结果重现性好，相对标准偏差小于0.35%，可满足实际生产应用的需要。
王玉琴等[9]报道了以银电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在丙酮—氨水介质中用硝酸银电位滴定法测定黄原酸钾的含量，滴定终点敏锐，方法简便，相对标准偏差低于0.5%，可满足实际生产应用的要求。
朱红霞等[10]通过对国家标准GB/T5750.08-2006中丁基黄原酸的测定方法进行了试剂的选择，pH影响，洗涤次数，静置时间，标准液体加入方式等条件的实验。
提高了方法的灵敏度，解决了实验过程中出现的常见的技术问题，应用该方法对饮用水及其水源水进行了测定，样品测定过程中发现该方法易受基体干扰，需要进一步探讨消除干扰的方法，拓宽该方法的适用范围。
三气相色谱法气相色谱法是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。
它是指利用气体作为流动相的色谱法，当多组分的混合样品进入色谱柱后，柱内的吸附剂对各组分的吸附力不同，样品在流动相和固定相之间达到平衡，从而进行分离分析。
李冠军等[11]提出了应用气相色谱技术测定水中超痕量黄药的方法，其原理是根据黄药在强酸介质中定量分解出二硫化碳的特性，采用反推的方法求得黄药的浓度，作者采用顶空气相色谱技术测定超痕量黄药，特点是抽取与样品呈平衡状态的进行分析，根据气态方程与稀溶液特性求出黄药溶度。
该实验最低检测限达0.3ug/L,在含黄药5ug/L的水平其变异系数仅为5%。
张凯舟等[12]利用气相色谱法测定了微量黄药。
其利用黄原酸盐溶于水中电离出黄原酸根离子，根据物质在固定相和流动相之间的分配系数的不同，使得黄药阴离子与其他组分分离，分离后的组分经高灵敏性，高选择性的火焰光度检测器检测，使含硫原子的的物质产生一系列的特征反应，转变为光电流，经过放大记录，可以可获得定性定量的光谱图。
实验过程中采用担体为苯乙烯二乙烯苯的共聚物，柱温在160度，汽化室温度210度，检测器150度，一定的空气流速，氮气，氢气流速条件下，并使用8-羟基喹啉三氯甲烷为萃取液，消除了电解质溶液中离子的干扰。
实验结果表明黄药的浓度在0~50ug/mL的范围内与色谱峰峰高呈线性，加标回收率达94%以上。
气相色谱具有高分离效能，高选择性，高灵敏性的特点，并且操作简单，分析速度快。
但不能测定难挥发性，热稳定性不好的物质。
由于黄原酸盐受热易分解出CS2，在测定混合药剂时，不能分别测出不同烷基类黄药浓度。
四高效液相色谱法高效液相色谱法是在经典液相色谱之上引入气相色谱理论发展起来的，是目前应用最多的色谱分析方法。
原理是由于样品溶液中各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中经过反复多次的吸附- 解吸的分配，从而分离的过程。
周春山等[13]提出了三种适用于黄原酸盐混合物中单个黄原酸盐的分离和测定的高效液相色谱法，柱前氧化反相色谱法，柱前络合反相色谱法，柱前氧化正相色谱法。
同时还提出从黄原酸盐混合物复杂的色谱峰测定单个黄原酸盐的计算方法，使各个黄原酸盐的最低检测极限为0.15~2.0ng。
宁淑萍等[14]提出了高效液相色谱定性定量分析黄原酸盐与氨荒酸混合物组成的方法。
混合物经碘氧化后生成对称和非对称化合物，用正己烷萃入有机相, 在RP18柱上以甲醇-水为流动相，240nm处检测，其校准曲线的线性范围为6.2×10-5~2×10-3mol/L,平行测定7次，测试结果的RSD<2%。
F. Hao, K.J. Davey, W.J. Bruckard, J.T. Woodcock等[5]利用HPLC研究了不同黄药在浮选溶液中的分布情况。
作者从浮选槽中取出10ml矿浆，经过8um的针头过滤器得到澄清液，将50ul滤液注射进入HPLC中进行测定。
利用乙基黄药和戊基黄药在HPLC中的检出时间不同，从而将这两种黄药区分出来。
通过校正曲线可测得高达0.25mM乙基黄原酸钠，并且检出限可达0.001mM黄药。
高效液相色谱不受样品挥发度和热稳定性的限制，它非常适合分子量较大、难气化、不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物及高聚物的分离分析。
但其也存在一定的问题，如当将样品直接注入柱内时，柱内的压力上升，物质的保留时间会改变，从而影响分离效率，操作相对较难。
五毛细管电泳法毛细管电泳是以高压电场为驱动力，以毛细管为通道，根据样品中各组分之间淌度和（或）分配行为上的差异而实现分离的一种液相分配技术，它是经典电泳技术和现代微柱分离技术相结合的产物。
广泛应用于生命科学，生物技术，药物学医学等领域[15]，应用在浮选药剂的检测方面很少，但实践证明其在检测黄药及多硫代碳酸盐含量时非常有效。
F. Hissner等[16]利用毛细管区带电泳同时检测不同烷烃黄药和磷酸酯。
在实验中，使用硼酸和硼砂作为缓冲溶液，氢氧化钠作为调整剂，电压为25kv时对水样进行分离测定，通过对比迁移时间和标准峰，检测出药剂种类和含量。
同时作者通过比较不同高压下注射和堆垛注射的注射方法，确定了堆垛注射能够提供最佳的灵敏度，并且能降低检出限至10-40mg/L。
TuomasSihvonen等[17]利用毛细管电泳仪在纯水和浮选水溶液中分离异丁基黄药和乙黄药，在纯水中异丁基黄药的检出限可达0.41mgL-1,异黄药的检出限可达0.025mgL-1，在浮选流程水中，检出限分别为0.62mgL-1和0.16mgL-1。
整个分析成分的过程所消耗的时间不超过10min。
J. Kemppinen, A. Aaltonen等[18]通过在线耦合毛细管电泳并联合紫外可见分光光度计检验的方法对选矿水溶液中的黄药进行了在线检测，研究了黄药的分解产物，尤其是硫代碳酸盐，硫代硫酸盐。
这种方法可以直接对各种类型的选矿厂废水进行测定而不需要进行样品的准备，只需在样品导入时外加加压注射器辅助，并且可以检测到10mgL-1以下的黄药，结果可靠，重复性高。
毛细管电泳法与高效液相电泳法相比，具有分析速度快，柱效高，前处理简单，洗脱液少，毛细管易清洗等特点，应用在浮选药剂方面非常有效。
但灵敏度及线性范围不如高效液相电泳仪，仅能实现微量制备等缺点。
六结论1.紫外可见分光光度法，气相色谱法虽然操作简单，方便，但由于不同黄药的最大吸收吸收峰相同，只能测出样品中黄药类的总含量，不能分别测出不同黄药的含量。
