农药标准所需技术指标
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农药及农产品的质量标准及检验方法农药是用于农田、果园、蔬菜园、草地、森林和草原等农作物有害生物的防治的化学物质。
农产品是指从农田、园圃或其他农业生产地区采收、采集或产生的天然农作物或动、植物产品。
农药及农产品的质量标准是指对农药及农产品的质量特征、药效和安全性等方面的要求。
质量标准是保证农药及农产品安全和有效的重要手段。
如何确定农药及农产品的质量标准,以及如何进行质量检验,是保护农业生产和消费者权益的关键。
首先,农药的质量标准主要包括物理性状、化学性质、药效和安全性等方面。
物理性状包括外观、颗粒度、溶解性等。
化学性质包括纯度、杂质含量、分解性等。
药效是衡量农药防治效果的重要指标,可以通过稀释比例、虫害死亡率等来评估。
安全性主要涉及农药对人体和环境的影响,包括毒性、残留量等。
其次,农产品的质量标准主要包括营养成分、外观和口感等方面。
营养成分主要指蛋白质、脂肪、糖类等含量的要求。
外观包括外皮的光泽度、果实的大小、形状和颜色等。
口感指口感的柔软度、甜度、酸度、脆度等。
同时还需要关注农产品的安全性,如农药残留量、重金属含量等。
为了确保农药及农产品的质量,需要进行质量检验。
对于农药,检验方法主要包括理化性状检验、纯度检验、药效检验和安全性检验等。
理化性状检验需要对农药的外观、颗粒度、溶解性等进行检验。
纯度检验需要检测农药的纯度和杂质含量。
药效检验通过虫害死亡率、效果持续时间等来评估农药的药效。
安全性检验需要对农药的毒性、残留量等进行检验。
对于农产品,检验方法主要包括外观检验、成分检验和安全性检验等。
外观检验需要对农产品的外皮、大小、形状和颜色等进行检验。
成分检验需要检测农产品的营养成分含量,如蛋白质、脂肪、糖类等。
安全性检验需要对农产品的农药残留物、重金属含量等进行检测。
总之,农药及农产品的质量标准及检验方法是保证农业生产和消费者权益的重要工具。
制定科学合理的质量标准,建立有效的检验方法和体系,能够保证农药及农产品的质量和安全。
农药标准是农药产品质量技术指标及其相应检测方法标准化的合理规定。
农药标准按其等级和适用围分为国际标准和国家标准。
国际标准又有联合国粮农组织(FAO)标准和世界卫生组织(WHO)标准两种。
国家标准由各国自行制订。
我国的农药标准分为三级:企业标准、行业标准(部颁标准)和国家标准。
农药“三证”指农药准产证、农药标准证和农药登记证。
“三证”以产品为单位发放,即每种农药产品,同一种农药产品不同厂家生产,都有各自的“三证’。
农药原药的质量标准知识1、纯度纯度即原药中有效成份的含量,以百分率表示。
纯度是原药质量的主要指标,有效成分含量百分率越高质量越好。
联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公布的农药原药质量标准,纯度应在90%以上。
在我国的农药质量标准中,原药的纯度一般也能达到90%以上。
纯度低的农药原药中杂质的含量就高,原药中杂质过多有以下害处:(1)可能会对作物产生药害。
2000年在省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害,造成稻苗死亡。
苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好,一般不会产生药害。
据初步研究表明:产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。
(2)杂质较多会增高原药对人的毒性。
例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30mg/kg体重,而国有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6mg/kg,说明毒性增高,其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高,而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。
(3)原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。
由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团,使测定的结果产生偏差,不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。
(4)原药中的杂质还给加工粉剂带来困难,因为杂质的存在使原药的凝固点下降,不易粉碎。
(5)原药的杂质能降低有效成分的稳定性,而且随着农药的使用,杂质进入环境之中,造成污染。
啶虫咪农残标准指标
啶虫脒是一种广泛使用的杀虫剂,用于农业生产中防治各种害虫。
在使用啶虫脒的过程中,为了保证农产品的安全,需要进行啶虫脒的检测。
本文将介绍啶虫脒检测报告中常见的测试项目及其标准。
1. 啶虫脒残留量测定
啶虫脒残留量测定是啶虫脒检测的核心项目。
目前主要是采用高效液相色谱法进行测定。
标准要求啶虫脒在农产品中的残留量不得超过国家标准规定的限量值,例如蔬菜中的限量值为0.02mg/kg。
2. 啶虫脒代谢产物检测
啶虫脒代谢产物检测是检测啶虫脒使用情况的副产品,其主要代表的是啶虫脒代谢过程中产生的氯代苯甲酸(CPA)以及CPA的代谢产物。
目前常用的检测方法是气相色谱质谱联用分析法。
检测标准要求CPA和其代谢产物的含量不超过规定的限量值。
3. 其他农药残留检测
农产品中可能同时存在多种农药残留,因此对啶虫脒检测报告中还包含有其他农药残留的检测项目。
这些检测项目的标准同样是根据国家
标准规定的限量值。
除了上述几个项目外,啶虫脒检测报告还可能包含有重金属、微生物等项目的检测结果。
这些数据也是保证农产品质量安全的重要参考。
综上所述,啶虫脒残留量测定、啶虫脒代谢产物检测以及其他农药残留检测是农产品安全监管中常见的测试项目。
检测标准是保证农产品质量安全的重要保障,也是农产品贸易中的重要议题。
因此,对于从事农产品生产、销售及质检的相关人员,对啶虫脒检测及其标准的了解是必要的。
农药登记标准有效成分含量范围要求全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:农药是现代农业中不可或缺的工具,它可以有效地控制农作物病虫害,提高产量和质量。
农药的使用也存在一定的风险,如果使用不当或者使用含有过量有效成分的农药,可能会对环境和人类健康造成危害。
为了确保农药的安全性和有效性,各国都有相应的农药登记标准,其中包括有效成分含量范围要求。
农药登记是指政府对农药进行审查和核准的程序,主要目的是确保农药的质量、安全性和有效性。
有效成分是农药中具有杀虫、杀菌、除草等作用的主要成分,其含量直接影响着农药的功效和安全性。
有效成分含量范围要求是指农药在生产和销售过程中,其有效成分的含量必须在一定的范围内才能被允许使用。
不同国家和地区对有效成分含量范围要求的标准有所不同,但都是基于科学研究和实践经验来确定的,旨在保障农药的使用安全和有效性。
农药的有效成分含量范围要求主要包括最低有效成分含量和最高有效成分含量两个方面。
最低有效成分含量是指农药中有效成分的最低含量,低于这个含量则农药可能无法发挥应有的作用,影响农作物的防治效果。
最高有效成分含量是指农药中有效成分的最高含量,高于这个含量可能对环境和人类健康造成危害,甚至产生毒性。
农药的有效成分含量范围要求的确定是非常重要的,必须经过科学研究和实践验证,确保既能够发挥农药的作用,又不会对环境和人类健康造成危害。
农药登记机构通常会对农药的有效成分含量范围要求进行严格的审查和监督,一旦发现农药的有效成分含量超出规定范围,将会被禁止生产和销售,以确保农药的安全性和有效性。
农药生产企业也要严格按照农药登记标准要求对农药进行生产和销售,不得违规使用过量有效成分的农药,以确保农药的质量和安全性。
第二篇示例:农药的有效成分是其起药作用的主要成分,是农药产品的核心组成部分。
为了确保农药的安全性、有效性和稳定性,农药的有效成分含量必须在一定范围内。
农药的有效成分含量过低会导致农药的毒力不足,达不到预期的防治效果;而有效成分含量过高则有可能引发安全风险,对农作物、环境和人体健康造成不良影响。
(附1)农药国家标准概述一与农药剂型相关的控制项目1. 粉剂(DP)1)水分含量2)细度(通过75μm试验筛)3)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围4)其他2. 可湿性粉剂(WP)1)水分含量2)酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3)悬浮率4)湿润时间5)细度(通过45μm试验筛)6)其他4. 颗粒剂(GR)1)水分含量2)松密度和堆密度(视需要)3)酸碱度(以H2SO4或N a OH计)或pH范围4)粒度范围5)脱落率或强度6)其他二、制剂的质量标准概述1. 有效成分含量有效成分含量是农药制剂中最重要的指标,以质量百分数g/㎏或g/L表示。
有效成分是指农药产品中具有生物活性的特定化学结构成分。
生物活性系指对昆虫、螨、病菌、鼠、杂草等有害生物的行为、生长、发育和生理生化机制的干扰、破坏、杀伤作用,还包括对动、植物生长发育的调节作用,FAO对农药制剂的有效成分含量允许在标明含量上下一定范围内变化,例如50g/kg(±10%)。
我国的标准要求为应不低于标明含量,近年也有允许在标明含量上下一定范围内变化的趋势。
2. 粉粒细度粉剂类农药制剂(粉剂、可湿性粉剂、悬浮剂、干悬浮剂、粒剂)质量指标之一。
以能通过一定筛目的百分率表示。
如日本、美国规定粉剂的细度为98%通过45微米筛(325目筛)。
我国目前对大多数粉剂只要求95%通过75微米筛(200目筛)。
粉剂的药效和细度有密切的关系。
在一定范围内,药效与粒径成反比,触杀性杀虫剂的粉粒愈小,则每单位重量的药剂与虫体接触面愈大,触杀效果也就越好。
在胃毒性农药中,药粒愈小,愈易为害虫吞食,食后亦较易被肠道吸收而发挥毒效。
但药粒过细,有效成分挥发加快,药效期缩短,喷药时飘移严重,反而会降低药效,并对环境不利。
因此,在确定粉剂的细度时,应根据原药特性、加工设备条件和施药机械水平,确定合适的粒径。
3. 容重容重是粉剂的质量指标之一。
容重即每单位容积内粉体的质量(克/毫升),又称表现比重。
农药成分检测标准
农药成分检测是一项重要的质量控制工作,其标准是保障农产品安全和质量的重要依据。
目前,国内外关于农药成分检测的标准主要包括以下几个方面:
1. 抽样标准:农药成分检测的第一步是进行抽样工作,抽样标准主要包括抽样地点、抽样方法和抽样数量等要求。
2. 样品保存标准:在抽样完成后,样品的保存条件和方法也是非常重要的。
样品保存标准一般包括温度、湿度、存放期限等方面的要求。
3. 农药成分的分析方法:农药成分的分析方法是农药检测的核心内容。
标准中应明确分析方法的选择、仪器设备要求、实验条件等方面的要求。
4. 结果判定标准:在分析过程中,需要根据检测结果来判定样品是否合格。
结果判定标准一般包括农药残留限量、标准值、误差范围等指标。
5. 器械仪器的校准和验证:农药成分检测所使用的仪器设备需要经过校准和验证,在标准中应明确校准和验证的方法、周期、质量要求等方面的要求。
6. 检测人员的资质要求:农药成分检测需要专业的仪器设备和技术人员,标准中应明确检测人员的资质要求和培训要求。
综上所述,农药成分检测标准是保障农产品安全的重要措施,标准应包含抽样标准、样品保存标准、分析方法、结果判定标准、仪器校准和验证以及检测人员的资质要求等内容。
这些标准的实施可以有效地保护消费者的权益,促进健康农产品的生产和流通。
农残检测标准对应参数
农产品中农药残留的检测标准是根据不同国家和地区的法规和标准制定的,一般包括检测方法、检测指标、检测限、限制标准等。
下面是一些常见的农残检测标准对应的参数:
1.农药残留检测方法:常见的检测方法包括气相色谱法、液相色谱法、质谱法等。
2.检测指标:常见的检测指标包括农药残留量、残留浓度、残留比例等。
3.检测限:检测限是指检测方法的最低检出限,一般以ng/g或μg/g为单位表示。
4.限制标准:限制标准是指农产品中农药残留的最高允许限量,不同国家和地区的限制标准可能不同,一般以mg/kg或μg/kg为单位表示。
需要注意的是,不同的农产品和不同的农药种类可能有不同的检测标准和参数。
如果需要进行农残检测,建议选择具有相关资质和经验的检测机构进行检测,并遵守当地的法规和标准。
农药残留指标检测标准农药残留是指农药在农作物、水果、蔬菜、畜禽产品及其制品中残留的量。
农药残留超标会对人体健康造成危害,因此对农产品中的农药残留进行检测具有重要意义。
为了保障公众健康,各国都制定了相应的农药残留指标检测标准。
本文将对农药残留指标检测标准进行介绍。
首先,农药残留指标检测标准的制定是基于国家对农产品质量和食品安全的保护需求。
各国针对不同的农产品和农药种类,制定了相应的农药残留限量标准,以确保农产品的质量安全。
这些标准通常包括了不同农药在不同农产品中的最大残留限量,以及检测方法和技术要求等内容。
其次,农药残留指标检测标准的制定是基于科学研究和实验数据的分析。
在制定农药残留指标检测标准时,相关部门会对不同农产品在生长过程中对农药的吸收和代谢情况进行研究,以及人体对农药残留的安全容许量进行评估。
这些科学数据的分析和综合,是农药残留指标检测标准制定的重要依据。
另外,农药残留指标检测标准的制定也是基于国际标准的参考和借鉴。
随着全球化的发展,各国间的农产品贸易日益频繁,为了促进农产品贸易和加强国际间的合作,各国在制定农药残留指标检测标准时通常会参考国际食品法典委员会(Codex Alimentarius Commission)等国际标准组织的标准,以确保各国标准的协调和一致性。
最后,农药残留指标检测标准的执行是保障农产品质量和食品安全的重要保障。
各国对农产品中的农药残留进行严格监测和检测,对于超过标准的农产品进行淘汰和销毁,以确保市场上的农产品符合相应的安全标准,保障公众的健康和权益。
综上所述,农药残留指标检测标准的制定是基于国家对农产品质量和食品安全的保护需求,是基于科学研究和实验数据的分析,同时也是基于国际标准的参考和借鉴。
这些标准的制定和执行,对于保障公众健康和农产品质量安全具有重要意义。
希望各国能够加强合作,共同制定和执行更加严格的农药残留指标检测标准,为人民群众提供更加安全的农产品和食品。
使果实内的农药残毒达到以下标准:砷≤0.5mg/kg,氟≤0.5mg/kg,镉≤0.03mg/kg,汞≤0.01mg/kg,六六六≤0.2mg/L,DDT≤0.1mg/kg,杀螟硫磷≤0.4mg/kg,倍硫磷≤0.05mg/kg,敌敌畏≤0.2mg/kg,乐果≤1.0mg/kg,锌≤5mg/kg,甲拌磷、马拉硫磷、对硫磷等不得检出。
蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残毒快速检测酶抑制率法(分光光度法)专用试剂使用说明本试剂为国家标准快速检验方法GB/T5009.199-2003的专用配套试剂。
酶活性和对农药的灵敏度指标均达到或超过了国家标准要求,可以在各种型号的农药残毒检测仪(分光光度法)上使用,具有稳定性好、灵敏度高和使用方便等特点。
一、试剂配制1. 缓冲液试剂:整包倒入大烧杯中,加1000mL纯净水溶解,酸碱度为pH8.0,常温保存;2. 乙酰胆碱酯酶:取一支酶粉加20mL缓冲溶液溶解,4℃冰箱中保存,一周内用完。
也可将溶解后的酶液分成几个小瓶,将其冷冻,用时融化,但不能重复多次冷冻、化解。
3. 显色剂:取一支显色剂加入20mL缓冲溶液,避光保存;4. 底物:取一支底物加20mL缓冲溶液,摇匀后置4℃冰箱中保存;二、分析步骤1. 样品处理:选取有代表性的蔬菜样品,冲洗掉表面泥土,剪成1cm左右见方碎片,取样品1g,(非叶菜类取2g)放入烧杯或提取瓶中,加入5mL缓冲溶液,手摇振荡1~2分钟,或超声波振荡30秒钟,倒出提取液,静置3~5min,待用。
2. 对照溶液测试:先于试管中加入100微升酶液和100微升显色剂,再加入2.5mL缓冲溶液,摇匀后于37°C放置15min,加入100微升底物摇匀,此时检液开始显色反应,应立即放入仪器比色池中,记录初始吸光度A1和反应3 min时的吸光度A2,A2-A1=DA0。
3. 样品溶液测试:先于试管中加入100微升酶液和100微升显色剂,再加入2.5mL样品提取液,其它操作与对照溶液测试相同,记录初始吸光度A1和反应3 min时的吸光度A2,A2-A1=DAt。
FAO农药原药标准一、前言农药原药是农业生产中不可或缺的重要物资,其质量和安全性直接关系到农业生产和食品安全的可持续性。
为确保农药原药的质量和安全性,FAO(联合国粮食及农业组织)制定了农药原药标准,涵盖了多个方面的要求。
本文将详细介绍FAO农药原药标准的主要内容,以便更好地理解和执行相关规定。
二、活性成分农药原药的活性成分是决定其防治效果的关键因素。
FAO农药原药标准对活性成分的纯度、稳定性、溶解性等方面都有明确要求。
活性成分的纯度应达到一定水平,以保证农药的有效性和安全性。
同时,活性成分应具有良好的稳定性,以确保农药的持久性和稳定性。
三、有害杂质农药原药中的有害杂质可能对环境和人体健康造成危害。
因此,FAO农药原药标准对有害杂质的限量进行了规定,以确保农药的安全性。
有害杂质可能来源于农药生产过程中的副产物、原料残留等,应通过合理的生产工艺和质量控制措施将其含量控制在安全范围内。
四、农药残留农药残留是指使用农药后,在农产品、环境等中残留的农药及其降解产物。
FAO农药原药标准对农药残留的限量进行了规定,以确保农药使用后的安全间隔期和农产品中农药残留的符合规定。
在农药使用过程中,应按照规定的方法和剂量使用,避免超量使用导致农药残留超标。
五、持久性和稳定性农药原药的持久性和稳定性是衡量其质量和安全性的重要指标。
FAO农药原药标准对农药原药的持久性和稳定性进行了规定,以确保农药在储存和使用过程中能够保持较好的性能。
在储存和使用过程中,应避免光照、潮湿、高温等不利条件,以保持农药的持久性和稳定性。
六、环境影响农药原药对环境的影响也是FAO农药原药标准的重要方面。
标准要求农药原药在使用过程中应尽可能减少对环境的污染和破坏,并提出了相应的环境保护措施和技术要求。
在选择和使用农药时,应优先考虑环保型的农药原药,采取科学合理的施药方法和保护措施,以减少对环境的负面影响。
七、包装和标签包装和标签是FAO农药原药标准的重要组成部分,旨在规范农药产品的包装和标签要求,确保消费者能够正确、安全地使用农药。
有机农产品国家标准及各个指标的检测方法有机农产品是指通过有机农业生产方式获得的农产品。
为了保障有机农产品的质量和消费者利益,各国制定了相应的有机农产品国家标准,并制定了各个指标的检测方法。
有机农产品国家标准有机农产品国家标准是指各国制定的用于认定农产品是否符合有机农业生产方式的标准。
这些标准通常包括农业生产过程、土壤和水质管理、化学物质使用、动物饲养等方面的要求。
各国的有机农产品国家标准可能会有所不同,但它们的目的都是为了确保有机农产品的清洁、无污染、健康和可追溯性。
各个指标的检测方法有机农产品国家标准通常包含许多指标,这些指标需要通过相应的检测方法进行检测,以验证农产品是否符合标准要求。
以下是一些常见的有机农产品指标及其检测方法:1. 农产品生长环境指标:包括土壤和水质的检测,可以使用化学分析、微生物检测和重金属检测等方法来确定是否存在农药残留、重金属污染或其他污染物。
2. 农产品化学物质指标:包括农药、化肥和其他化学物质的检测。
这些指标可以通过各种分析技术来检测,如气相色谱法、液相色谱法和质谱法等。
3. 农产品遗传改造指标:用于检测农产品是否经过基因改造。
这些检测方法通常是基于DNA分析技术,如聚合酶链反应(PCR)和基因芯片分析等。
4. 农产品营养成分指标:包括蛋白质、维生素、矿物质等营养成分的检测。
这些指标可以使用化学分析、色谱法和光谱法等方法进行测定。
以上仅为一些常见的有机农产品指标及其检测方法,实际应用中可能还有其他指标和检测方法。
为了保证有机农产品的质量和可信度,对于有机农产品的检测应严格按照国家标准和相应的方法进行。
参考资料:- 有机农产品认证标准与技术规范 (GB/T -2011)- 《有机农产品检验技术规范》(GB/T 28269-2012)。
农药产品标准
农药产品标准是指对市场上出售的农药产品的质量、组分、用途、安
全等进行规范和监管的相关标准。
主要包括以下内容:
1.农药产品质量标准:规定了农药产品理化性质、纯度、杂质、含量
等方面的指标和要求,以保证农药产品的质量和有效性。
2.农药产品组分标准:要求农药产品中各组分的纯度、含量以及组分
比例等指标,以确保其有效成分的准确性和安全性。
3.农药产品用途标准:规定了农药产品适用的作物、病虫害、使用方
式和使用剂量等方面的要求,以确保安全有效的使用农药。
4.农药产品安全标准:规定了农药产品在使用、储存、运输、销售等
方面的安全要求和措施,以减少对人、动物和环境的危害。
同时,还对农
药残留的检测和控制等方面进行监督和管理,以保证农产品和环境的安全。
农药产品标准的制定和实施,是保障农产品质量和消费者健康的重要
手段,也是提高我国农药行业技术水平和竞争力的重要保障。
农药原药的质量标准纯度纯度即原药中有效成份的含量,以百分率表示。
纯度是原药质量的主要指标,有效成分含量百分率越高质量越好。
联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公布的农药原药质量标准,纯度应在90%以上。
在我国的农药质量标准中,原药的纯度一般也能达到90%以上。
纯度低的农药原药中杂质的含量就高,原药中杂质过多有以下害处:(1)可能会对作物产生药害。
2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害,造成稻苗死亡。
苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好,一般不会产生药害。
据初步研究表明:产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。
(2)杂质较多会增高原药对人的毒性。
例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30mg/kg体重,而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6mg/kg,说明毒性增高,其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高,而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。
(3)原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。
由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团,使测定的结果产生偏差,不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。
(4)原药中的杂质还给加工粉剂带来困难,因为杂质的存在使原药的凝固点下降,不易粉碎。
(5)原药的杂质能降低有效成分的稳定性,而且随着农药的使用,杂质进入环境之中,造成污染。
所以要尽可能提高原药的纯度,减少杂质的含量。
酸碱度酸碱度既是原药的质量指标也是制剂的质量指标。
酸碱度是指农药原药及其制剂中含游离酸或游离碱的数量,或其氢离子浓度。
限制酸碱度的目的主要是降低贮存过程中农药原药和制剂中有效成分的分解作用,防止制剂物理性能改变及其使用时产生药害。
此外还可以用作评估农药对包装材料腐蚀性的参考。
FAO对原药及制剂及制剂酸碱度的质量标准均以酸度(H2SO4的含量百分数)或碱度(NaOH的含量百分数)表示,对原粉一般要求为<0.1%~0.2%,原粉及制剂的酸碱度有时以PH值表示。
农药中十大技术指标衡量农药质量的主要技术指标有:可湿性粉剂应有外观、有效成分含量、悬浮率、润湿性、pH值、水分、筛析等;悬浮剂应有外观、有效成分含量、悬浮率、pH 值、筛析、倾倒性等;乳油应有外观、有效成分含量、乳液稳定性、pH值、水分等;烟剂应有外观、有效成分含量、成烟率、pH值、水分、燃烧时间等。
1、外观。
不同农药剂型有不同的外观要求。
如乳油:稳定的均匀液体,无可见的悬浮物和沉淀;可湿性粉剂:自由流动的疏松粉末,不应有团块;悬浮剂:流动的均匀悬浮液,长期存放可有少量沉淀或分层,但置于室温下用手摇动应能恢复原状,不应有结块。
2、有效成分含量。
即施用农药时起药效作用的成分。
有效成分含量达不到标准要求,施药后效果不好。
3、悬浮率。
是指有效成分在悬浮液中保持悬浮一定时间和均匀分散的能力。
悬浮性好的产品在兑水使用时,可使所有的有效成分都均匀地悬浮在水中,能够均匀一致地喷洒在作物上。
4、乳液稳定性。
即农药液珠在水中分散的均匀性和稳定性。
乳剂类农药一般兑释后喷施,要求液珠能在水中较长时间地均匀分布;油水不分离,使乳液中的有效成分、浓度保持均匀一致,避免药害发生。
5、润湿性。
农药样品撒到水面至完全润湿所需要的时间。
限制润湿时间的目的是使农药能很快润湿,分散为均匀的悬浮液体。
6、pH值。
主要是保证产品中有效成分的稳定,减小分解;防止产品物化性质的改变或使用时发生药害;避免包装材料的腐蚀。
7、筛析。
制定此项指标的目的一是限制不溶粒子含量,以免造成施药时堵塞喷头和过滤器;二是控制产品度范围,以增加悬浮率。
8、水分。
限制水分含量的目的一是减小产品中有效成分的分解作用,二是使固体农药制剂保持良好的分散状态。
9、倾倒性。
规定此项指标的目的是保证产品能够均匀、平稳地从容器中倒出。
10.成烟率。
规定此项指标的目的是保证烟剂产品点燃成烟后,有足够的有效成分挥发、蒸发或升华,而不大量分解。
25%精草铵膦铵盐可溶粉剂1 范围本文件规定了 25%精草铵膦铵盐可溶粉剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。
本文件适用于 25%精草铵膦铵盐可溶粉剂产品生产的质量控制。
注:精草铵膦、草铵膦酸的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录 A。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单) 适用于本文件。
GB/T 1600-2021 农药水分测定方法GB/T 1601 农药 pH 值的测定方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 3796 农药包装通则GB/T 5451 农药可湿性粉剂润湿时间测定方法GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 19136-2021 农药热储稳定性测定方法GB/T 28137 农药持久起泡性测定方法GB/T 32777 农药溶解程度和溶液稳定性测定方法3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。
4 技术要求4.1 外观均匀的粉末。
4.2 技术指标25%精草铵膦铵盐可溶粉剂还应符合表 1 要求。
表 1 25%精草铵膦铵盐可溶粉剂控制项目指标5 试验方法警告:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。
本文件并未指出所有的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
5.1 一般规定本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水。
5.2 取样按 GB/T 1605-2001 中 5.3.3 进行。
用随机数表法确定抽样的包装件数,最终取样量应不少于 300 g。
5.3 鉴别试验5.3.1 精草铵膦的鉴别试验高效液相色谱法───本鉴别试验可与精草铵膦质量分数的测定同时进行。
在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标准溶液中的精草铵膦色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
附件1:农药产品规格要求1.原药(母药)有效成分含量一般不应分等级,含量不能过低。
其他有效成分及其含量一般指相关杂质、稳定剂、稀释剂(对母药)的含量。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围(对水溶性原药或母药)其范围应保证有效成分稳定。
水分含量或加热减量其范围应保证有效成分稳定。
不溶物是指不溶于某种规定溶剂、溶液或水中杂质。
通常含量应不超过0.5%。
2.粉剂(DP)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
细度(通过75μm试验筛) 一般(通过75μm筛)应≥95%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装和对包装材料无腐蚀性。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天) 一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他。
3.乳油(EC)有效成分含量规定上下限其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤0.5%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装材料无腐蚀性。
乳液稳定性一般稀释200倍后合格或执行其他国际标准。
低温稳定性(0℃±2℃,7天)一般要求离心管底部离析物体积≤0.3mL热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
乳液稳定性和相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他4.可湿性粉剂(WP)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装和对包装物无腐蚀性。
悬浮率应≥60%。
湿润时间一般应≤120s。
细度(通过45μm试验筛) 一般应(通过45μm筛)≥95%。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天) 一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
悬浮率≥60%,相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他。
5.颗粒剂(GR)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
松密度和堆密度。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装材料无腐蚀性。
粒度范围最大粒径与最小粒径之比不超过4:1,且在指定粒度范围内的量≥85%。
脱落率或破损率造粒型或吸附型破碎率一般应≤3.0%,包衣型因为有效成分包裹在颗粒的表面,有可能脱落物主要为有效成分,因此应视具体产品来规定。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他。
6.悬浮剂(SC)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和和对包装材料无腐蚀性。
湿筛试验(通过75μm试验筛)一般应(通过75μm筛)≥98%。
悬浮率一般应≥80%倾倒性一般要求倾倒后残余物≤5.0%,洗涤后残余物≤0.5%。
持久起泡性一般表示为1分钟后小于…mL(100mL量筒时,小于25 mL;250 mL量筒时,小于60 mL)。
低温稳定性(0℃±2℃,7天)一般要求悬浮率和湿筛试验仍符合要求。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
悬浮率≥80%。
倾倒性一般要求倾倒后残余物≤5.0%,洗涤后残余物≤0.5%。
相关杂质的含量应符合产品规格要求。
其他。
7.可分散油悬浮剂(OD)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装物无腐蚀性。
湿筛试验(通过75μm试验筛)一般应(通过75μm筛)≥98%。
悬浮率或分散稳定性。
倾倒性一般要求倾倒后残余物≤5.0%,洗涤后残余物≤0.5%。
持久起泡性。
水分。
低温稳定性(0℃±2℃,7天)一般要求悬浮率和湿筛试验仍符合要求。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天) 一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
悬浮率或分散稳定性符合产品规格要求,倾倒性要求倾倒后残余物≤5.0%,洗涤后残余物≤0.5%。
相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他。
8.水剂(AS)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水不溶物含量。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装物无腐蚀性。
稀释稳定性一般稀释20倍。
低温稳定性(0℃±2℃,7天)一般要求离心管底部离析物体积≤0.3mL。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
稀释稳定性和相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他。
9.可溶粉剂(SP)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装物无腐蚀性。
溶解程度和溶液稳定性可用通过…μm试验筛≥…%表示,和/或…mL沉淀表示。
湿筛试验(通过75μm试验筛)一般要求通过75μm筛≥98%。
润湿时间一般应≤120s。
持久起泡性。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天) 一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
溶解程度和溶液稳定性(通过75μm试验筛)以及相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他。
10.可溶粒剂(SG)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装物无腐蚀性。
持久起泡性。
溶解程度和溶液稳定性可用通过…μm试验筛≥…%表示,和/或…mL沉淀表示。
湿筛试验(通过75μm试验筛)一般要求通过75μm筛≥98%。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
溶解程度和溶液稳定性(通过75μm 试验筛)以及相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他。
11.可溶片剂(ST)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装物无腐蚀性。
持久起泡性崩解时间。
溶解程度和溶液稳定性。
湿筛试验。
粉末和碎片。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
崩解时间、溶解程度和溶液稳定性(通过75μm试验筛)以及相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他。
12.油剂(OL)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤0.5%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装材料无腐蚀性。
低温稳定性(0℃±2℃,7天)一般要求离心管底部离析物体积≤0.3mL。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
相关杂质的含量应符合产品规格要求。
13.超低容量液剂(UL)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤0.5%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装材料无腐蚀性。
挥发性。
动力粘度(30℃±2℃)时的动力粘度。
低温稳定性(0℃±2℃,7天)一般要求离心管底部离析物体积≤0.3mL。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
相关杂质的含量应符合产品规格要求。
其他。
14.烟片(FT)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
酸碱(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装材料无腐蚀性。
成烟率一般≥80%。
自燃温度一般≥100℃。
燃烧发烟时间。
跌落破碎率。
粉末和碎片。
点燃试验。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
成烟率一般大于≥80%,相关杂质的含量应符合产品规格要求。
其他。
15.烟剂(FU)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量或干燥减量一般应≤3.0%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装材料无腐蚀性。
成烟率一般≥80%。
自燃温度一般≥100℃。
燃烧发烟时间。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
成烟率一般大于≥80%,相关杂质的含量应符合产品规格要求。
其他。
16.烟粉粒剂有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
水分含量或干燥减量一般应≤3.0%。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装材料无腐蚀性。
成烟率一般≥80%。
细度通过…μm标准筛,≥…%。
干筛实验。
自燃温度。
燃烧发烟时间。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
成烟率一般大于≥80%,相关杂质的含量应符合产品规格要求。
其他。
17.水乳剂(EW)有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量,以≤表示。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围应保证有效成分稳定和对包装材料无腐蚀性。
乳液稳定性可以采用国际要求的稀释200倍,也可采用CIPAC 方法或其他公认国际组织的方法。
倾倒性一般要求倾倒后残余物≤3%,洗涤后残余物≤0.5%。
持久起泡性。
低温稳定性(0℃±2℃,7天)一般要求离心管底部离析物体积≤0.3mL。
热贮稳定性(54℃±2℃,14天)一般有效成分分解率≤5%,有机磷产品热贮分解率≤10%。
乳液稳定性和相关杂质的含量应符合产品规格要求。
其他。
18.微乳剂(ME)有效成分含量规定上下限。