2015年《处方管理办法》培训考核试题

《处方管理办法》试题科别：姓名：分数：一、填空题：1.《处方管理办法》的立法宗旨是（规范处方书写）、（提高处方质量）、（促进合理用药）、（保障医疗安全）。

2.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师（全名）并注明（修改日期），每张处方修改不得超过（两处），否则应重新开具。

3.开具处方后的空白处划一（斜线）以示处方完毕。

处方已达（5）种药物且正文无空白处时可省略斜线。

4.一些临床诊断对心理产生影响的疾病或涉及患者隐私的疾病等，可使用（标准疾病）代码。

某些疾病在首次门诊或急诊(不能确诊)时可写某症状待查。

5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用（儿科）处方。

6.医师处方时，须按照诊疗规范、药品说明书中的药品（适应证）、用法、（用量）、（禁忌）、（不良反应）和注意事项等开具处方。

7.只有（长期）使用麻醉药品和第一类精神药品的门/急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可将麻醉药品注射剂（带出医院）使用。

8.执业医师经有关麻醉、精神药品使用知识的（培训）并考核（合格）后，由医院授予麻醉药品、第一类精神药品（处方权）后，方可分别在本院（开具麻、一类精神药品）处方。

但不得为自己开具麻、一类精神药品处方。

9.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（即释）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。

癌症病人慢性疼痛不提倡使用（盐酸哌替定）。

10.苯二氮卓类药物具有( )、( )、( )、镇静和催眠等作用，主要适应证(焦虑)，还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。

11.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（即释）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。

12. 药品剂量与数量用（阿拉伯）数字书写。

剂量要使用法定剂量单位。

以（克（g））为单位时可以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单位时，须注明药物（浓度）。

13、麻醉药品是指连续使用后产生身体依赖性，能成瘾癖的药物。

14、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日用量，控（缓）制剂处方一次不超过 15 日用量，其它剂型处方一次不超过 7 日用量。

处方管理制度题库1. 请描述如何正确填写处方。

2. 请列举处方中常见的错误以及如何避免这些错误。

3. 请介绍处方审核的步骤和标准。

4. 请阐述处方管理中的药品配比和配伍禁忌。

5. 请说明处方审核的法律要求和规定。

6. 请探讨处方管理中的药品使用安全指导。

7. 请论述处方管理中的药物相互作用和不良反应的处理方法。

8. 请阐述处方管理中的特殊人群用药的注意事项。

9. 请介绍处方管理中的用药指导和宣教工作。

10. 请列举处方管理中常见的违规行为和处理方法。

11. 请描述处方管理中的电子处方系统的使用方法和优势。

12. 请阐述处方管理中的处方存档和备份要求。

13. 请论述处方管理中的处方复核和整改措施。

14. 请介绍处方管理中的处方遗失和破损的处理方式。

15. 请探讨处方管理中的处方统计和分析的重要性。

16. 请阐述处方管理中的处方抽样和监测方法。

17. 请描述处方管理中的处方处理和结算规定。

18. 请论述处方管理中的处方录入和审查流程。

19. 请介绍处方管理中的处方追溯和回访安排。

20. 请阐述处方管理中的处方诊断和用药决策的合理性检查。

21. 请论述处方管理中的处方丢失与滥用的预防措施。

22. 请描述处方管理中的处方问题反馈和处理程序。

23. 请介绍处方管理中的处方审核不合格的处理方式。

24. 请阐述处方管理中的处方关键环节的评估指标和监督措施。

25. 请论述处方管理中的处方稽查和清理的要求。

26. 请描述处方管理中的处方调配与调用的规定。

27. 请介绍处方管理中的处方价值评估和价值链优化。

28. 请阐述处方管理中的处方效果评价和审核总结。

29. 请论述处方管理中的处方优化和医疗改革的要求。

30. 请描述处方管理中的处方费用控制和处方费用结算的方法和程序。

31. 请介绍处方管理中的处方管理流程设计和改进方法。

32. 请阐述处方管理中的处方信息管理和处方信息系统的构建思路。

33. 请论述处方管理中的处方监管和处方监测的重要性。

《处方管理办法》试题一、填空题：1.《处方管理办法》的立法宗旨是（规范处方书写，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全）。

2.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师（全名）并注明（修改日期），每张处方修改不得超过（两处），否则应重新开具。

3.开具处方后的空白处划一（斜线）以示处方完毕。

处方已达（ 5 ）种药物且正文无空白处时可省略斜线。

4.一些临床诊断对心理产生影响的疾病或涉及患者隐私的疾病等，可使用（标准疾病）代码。

某些疾病在首次门诊或急诊( 不能确诊 )时可写某症状待查。

5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用（儿科）处方。

6.医师处方时，须按照诊疗规范、药品说明书中的药品（适应证）、用法、（用量）、（禁忌）、（不良反应）和注意事项等开具处方。

7.只有（长期）使用麻醉药品和第一类精神药品的门/急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可将麻醉药品注射剂（带出医院）使用。

8.执业医师经有关麻醉、精神药品使用知识的（培训）并考核（合格）后，由医院授予麻醉药品、第一类精神药品（处方权）后，方可分别在本院（开具麻、一类精神药品）处方。

但不得为自己开具麻、一类精神药品处方。

9.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（即释）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。

癌症病人慢性疼痛不提倡使用（盐酸哌替定（度冷丁））。

10.苯二氮卓类药物具有( 抗焦虑)、( 抗惊厥)、( 肌肉松弛 )、镇静和催眠等作用，主要适应证(焦虑)，还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。

11.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（即释）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。

12. 药品剂量与数量用（阿拉伯）数字书写。

剂量要使用法定剂量单位。

以（克（g））为单位时可以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单位时，须注明药物（浓度）。

二、选择题：1.新的《处方管理办法》于( B )实施。

A. 2007.1.1B. 2007.5.1C. 2007.4.1D. 2007.10.12.医师开具处方应遵循（C ）原则。

1. 《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为() [单选题] *A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量(正确答案)2、精神药品按依赖性分成第一类和第二类, 以下属于第一类精神药品的是() [单选题] *A、咖啡因(正确答案)B、曲马多C、安定D、利眠宁3 、( )注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗() [单选题] *A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶(正确答案)4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方() [单选题] *A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.考核合格并被授权的执业医师(正确答案)5、下列哪种药品不合用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理() [单选题] *A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶(正确答案)6、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为() [单选题]*A.淡红色(正确答案)B.浅黄色C.浅绿色D. 白色7、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或者复诊制度。

复诊或者随诊间隔为() [单选题] * A.两周B.一个月C.三个月(正确答案)D. 四个月8、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量() [单选题] *A.逐日B.逐次C.逐次D.逐日一日(正确答案)三日一日一次9、关于麻醉药品出入库管理, 以下说法错误的是() [单选题] *A、入库验收必须货到即验B、三人开箱(正确答案)C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字10 、第一类精神药品、麻醉药品() [单选题] *A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不许零售(正确答案)B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售11、以下哪项说法不正确() [单选题] *A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1 年B、医疗用毒性药物、精神药品及戒**品处方保留2 年C、麻醉药品处方保留3 年D、麻醉药品处方保留5 年(正确答案)12、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品() [单选题] *A、应与其他药品分开存放B、控制堆放高度,定期翻垛C、专库或者专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录(正确答案)D、应分开存放13、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后, 可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。

麻醉药品、精神药品法律法规及临床合理应用培训考核试题姓名：单位：成绩：一、选择题（共20题，每题4分，共80分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为A．一日常用量 B．一次常用量 C．七日常用量 D．三日常用量2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗A．盐酸吗啡B．布洛芬C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？A．主治医师 B．住院医师C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师4．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶5．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存A．半年B．一年C．二年D．三年6．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A．二级以上 B．一级以上 C．仅为三级D．全部合法的医疗机构7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为A．四个月B．一个月C．三个月D．两周8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次9．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A．一年B．两年C．三年D．半年10．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮11．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？A．所在地药品监督管理部门B．所在地公安部门C．所在地卫生行政管理部门D．医疗机构领导和药剂科负责人12．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过A．一日常用量B．三日常用量 C．七日常用量D．十五日常用量13．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色 D．白色14．下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（）A、塞来昔布B、芬太尼C、高乌甲素D、可待因15．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：A．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领16．第二类精神药品处方印刷用纸为（）色A．淡红色 B．绿色 C．白色 D．黄色17．门诊癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（）。

《处方管理办法》试题姓名：得分：时间：一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和用药医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

学习---■-好资料麻醉药品、精神药品培训考核试题科室： 姓名： 分数: 选择题1. 《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（DA. —日常用量 B .三日常用量 C .七日常用量 D .一次常用量 2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为（B ） A.医院负责人 B .分管负责人 C .医务科长D .药剂科长 3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D ） A.盐酸吗啡 B .罗通定 C .磷酸可待因 D .盐酸哌替啶4. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构 开具麻醉药品、第一类精神药品处方？ （ D ）A.主治医师B .住院医师C .执业医师D .经考核合格并被授权的执业医师5. 下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管 理？（C ）A.芬太尼 B .美沙酮 C .阿托品注射液 D .盐酸哌替啶6. 医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（D ） A.半年 B .一年C .二年 D.三年 7. 盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 （B ） A. —级以上 B .二级以上 C .仅为三级 D .全部合法的医疗机构8. 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为 （C ）A.两周 B .一个月 C .三个月9. ___________ 根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方 张处方为 ______________ 常用量AA.逐日 一日 B .逐次 三日 C .逐次 一日10. 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需 要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应 AD .四个月 ______ 开具，每 D .逐日 一次 12.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制? BA.阿托品 B .纳洛酮 C .纳曲酮 D .美沙酮A.每天结算 B .每周结算 C .每月结算 D .每季度结算 11 .《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 CA. —年 B .两年 C .三年 D 13. 医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行？ CA.所在地药品监督管理部门 B .医疗机构领导和药剂科负责人C •所在地卫生行政管理部门D .所在地公安部门14. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 D A. —日常用量 B .三日常用量 C .七日常用量 D 15．麻醉药品使用的专用处方颜色为 AA.淡红色 B •浅黄色 C •浅绿色 D •白色16. WH 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？ AA.吗啡 B .美沙酮 C .芬太尼 D .盐酸哌替啶17. 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需 要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应 AA.每天结算 B .每周结算 C .每月结算 D .每季度结算18. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少 量麻醉药品和精神药品出入境的， 应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携 带药品证明？ BA.国家级 B .省级 C .市级 D .区级或县级19．医疗机构在麻醉、 精神药品发现如下哪种情况， 不需立即报告所在地卫生主 管部门、公安部门和药品监督管理部门： BA.运输被抢 B .验收时破损 C .保管被盗 D .骗取或冒领20．以下哪种不是同一类镇痛药？ DA.可待因 B .吗啡 C .芬太尼 D .布洛芬21 ．医疗机构需要使用麻醉药品应当经哪级人民政府卫生主管部门批准， 取得《麻 醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？ CA.国家级 B .省级 C .设区的市级 D .区级或县级22．医疗机构在麻醉、 精神药品发现如下哪种情况， 不需立即报告所在地卫生主 管部门、公安部门和药品监督管理部门： BA.运输被抢 B .验收时破损 C .保管被盗 D .骗取或冒领23. 下列不是吗啡禁忌症的是 :（ E ）A 、 呼吸抑制病员B 、支气管哮喘C 、前列腺肥大、排尿困难D 、临产妇E 心源性哮喘24. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（ B ） A 、芬太尼B 、 可待因C 、曲马多D 、吗啡25. 下列药物中不属于麻醉药品的是（ D ）A 、舒芬太尼B 、乙基吗啡C 、芬太尼D 、阿扑吗啡26. 麻醉乙醚属于： B DA 静脉麻醉药B 吸入性麻醉药C 非吸入性麻醉药D 全身麻醉药E 局部麻醉药27. 以下哪些因素会加速盐酸普鲁卡因的水解 C DA 温度升高B 温度降低C pH 值升高半年.十五日常用量DpH值降低 E 紫外线照射28. 以下哪种药物可以通过呼吸道给药A DA氟烷B 盐酸氯胺酮C盐酸普鲁卡因D麻醉乙醚E可待因29. 下列不是吗啡禁忌症的是: （E ）A、呼吸抑制病员B、支气管哮喘C、前列腺肥大、排尿困难D、临产妇E 心源性哮喘30. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B ）学习-----好资料A、芬太尼B、可待因C、曲马多D、吗啡二、是非题1. ( X )镇痛治疗应“按需”给药(即在疼痛时才给药)，而不是“按时” 给药(即有规律的定时给药)。

《处方管理办法》考试试题姓名：专业：成绩：一、选择题：每小题2分，共20分1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A、3B、 4C、 5D、 62、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A 、2 B、 3 C、 4 D、 53、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常量 D．一次常用量4、下列何种麻醉药品不推荐长期用于晚期癌症疼痛患者的治疗（）A．吗啡 B．羟考酮 C．芬太尼 D．哌替啶5、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）常用量A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次6、医师开具处方不能使用（）A．药品通用名称 B.复方制剂药品名称 C.新活性化合物的专利药品名称 D.药品的商品名或曾用名7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点D、医院8、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A、1B、2C、3D、49、新处方管理办法自（）开始起施行。

A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、盐酸哌替啶处方为（）次常用量，药品仅限于医疗机构内使用A、1B、3C、5 D 、7二、多项选择题：每小题2分，共20分1、处方管理办法的法律法规依据为：（）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》2、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）A、安全B、有效C、经济D、方便3、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品4、根据处方管理办法的规定，下列哪些说法正确（）A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”,处方为黄色B、儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”，处方为绿色C、麻醉药品处方应在处方的右上角标注“麻”，处方为红色D、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“精一”，处方为白色5、下列符合癌痛患者药物治疗原则的是（）A、无创用药B、随时用药C、按阶段给药D、个体化给药6、有关WHO癌痛三阶梯用药描述正确的是（）A.根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯B.用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始C、疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射 D.对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值7、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，其中病历资料中应当留存那些材料复印件（）A、二级以上医院开具的诊断证明 B、患者户籍簿C、患者身份证或者其他相关有效身份证明文件D、为患者代办人身份证明文件8、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消（）A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；B、考核不合格离岗培训期间；C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；D、因开具处方牟取私利的。

沈河区麻醉药品合理应用培训考核试题一、单选题1、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( )A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为( )A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( ) A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( )A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还应建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为( ) A．两周B．一个月C．三个月D．四个月6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )A．一年B．两年C．三年D．半年7、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？( ) A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门8、以下哪种不是麻醉药品？（）A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬9、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（）A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》( ) A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级11、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监督管理正确的是（）A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布C．麻醉药品药用原植物由国家食品药品监督管理局监督、管理D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布12、由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省级行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经( ) A．国务院药品监督管理部门批准B．国务院药品监督管理部门授权企业所在地省级药品监督管理部门批准C．医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D．企业和医疗机构所在地省级药品监督管理部门共同批准E．企业所在地省级药品监督管理部门批准。

《处方管理办法》试题科别：工号：姓名：分数：单项选择题（每小题2分，共20分）1.处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过一天。

AA. 3 B7 C15 D 302.处方一般不得超过一日用量；急诊处方一般不得超过—日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

BA. 7,1 B7Z3 C 15,1 D 15,33.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过一旦常用量；其他剂型，每张处方不得超过旦常用量。

CA 一次，15日，3日B 一次，7日，7日C 一次，7 0,30D 一次,3日，日4.第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量;其他剂型，每张处方不得超过一旦常用量。

CA 一次，15日，3日B 一次，7日，7日C 一次，7日，3日D 一次,3日，日5.第二类精神药品一般每张处方不得超过—日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

BA3 B7 C15 D306.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

AA3 0, 15 0,7 B Bl 日，7 日，15 日C1 日，7 日，15 日D1 日，3 日，5 日7.第二类精神药品处方印刷用纸为一色，右上角标注“精二”。

AA.白B.黄C.绿D.淡红8.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

BA. 2,3B3,2 C5,3 D 5,29.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。