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上海交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1．有机化合物是含碳的化合物。
〔〕2．有机化合物只含碳氢两种元素。
〔〕3．有机化合物的官能团也称为功能团。
〔〕4．sp3杂化轨道的形状是四面体形。
〔〕5．sp杂化轨道的形状是直线形。
〔〕6．sp2杂化轨道的形状是平面三角形。
〔〕7．化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。
〔〕二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生〔〕A. 自由基B. 正离子C. 负离子D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生〔〕A. 自由基B. 产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 以下化合物中的主要官能团2. 按共价键断裂方法不同，有机反响分为和两种类型。
3. 游离基反响中，反响物的共价键发生裂；离子型反响中，反响物的共价键发生裂。
第二章链烃一、是非题2. 甲烷与氯气光照下的反响属于游离基取代反响。
〔〕3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。
〔〕4. 碳碳双键中的两条共价键都是 键。
〔〕CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3 CH 3C CH 3CH CH 2C CH 5. 烯烃加溴的反响属于亲电加成反响。
〔 〕 6. 共轭体系就是 π-π 共轭体系。
〔 〕 二、选择题的一氯代产物有 〔 〕1. A. 1种 B.2种 C.3种 D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 〔 〕3. 既有sp 3杂化碳原子，又有sp 2杂化碳原子的化合物是 〔 〕A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 2=CH 2D. CH 3CH=CH 24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是 〔 〕A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 3CH=CH 2D. CH 3CH=CHCH 35. 烯烃与溴水加成反响可产生的现象是 〔 〕A. 沉淀B. 气泡C. 褪色D. 无变化6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为 〔 〕A. 1B. 2C. 3D. 4三、填空题1. 烯烃的官能团为 ，炔烃的官能团为 。
第一章 有机化合物分子结构基础习题1-1H:Cl(2)H:O:N::O(3)H:N:N:H H H (1)O::C::O Cl:C:ClO(4)(5)Na(6)+(7)(8)(9)H:C:C:O:H H H H H H:C:C::O:HH H H:C: :OO:H(10)(11)H:C:C H H(12)NH:N:C::O:H H习题1-3C C H H HO Cl ：：：：：(1)(2)C C HH H C O ：：：：H H (3)H C N N H三价三价正确N 原子应带电荷更改为：C H H H O ：：：：(1)(2)C C HH H C O ：：：：H HH (3)H N N HCl ：：：：(4)(5)(6)C O HH H H H O ：：C OH H：：：：O 原子应带电荷C 原子应带电荷O 原子应带电荷更改为：：：：(4)(5)(6)C O HH HH C HN O ：：C N OH H：：：：习题1-3(1)CH 3CHCH 2CH 2CH 2Cl(2)CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3OH OCH 3ClBrOHOCH 3(3)C CH 3H 3C CH 3CH 2CH 2Cl(4)(CH 3)2NCH 2CH 2CH 3N(5)CH 3CH 2COCH 3(6)(CH 3)2CHCH 2CHOH OO习题1-4（1）可以，因为轨道可以有效重叠成键，如下图（a ）；（2）不可以，因为轨道间不是同位相相加，故不能有效重叠成键，如下图（b ）和（c ）。
(a)(b)(c)习题1-5*（1）因为反键分子轨道上有一个电子，只具有相对稳定性；（2）因为成键与反键分子轨道都全部充满电子，体系能量没有有效降低，所以不能稳定存在； （3）两个氮原子的2p 轨道各有3个单电子，它们相互结合形成三个成键轨道和三个反键轨道，而6个电子将在成对地填充在三个成键轨道上，所以N 2分子可以稳定存在；（4）O 2-可以看成是1个O （4个2p 电子）与1个O -（5个2p 电子）结合而成，各自的3个2p 轨道组成3个成键和3个反键轨道，9个电子在成对填充满3个成键轨道后，还有3个电子在反键轨道，因此，该负离子具有相对稳定性。
有机化学练习题⼤全绪论章节习题1.指出下列化合物中带“*”号碳原⼦的杂化类型：(1) （2）（3）（4）（5）（6）2.写出下列化合物的结构式：（1）（2）CH 3 CH 2 ―O―CH 2 CH 2 CH 3 （3）CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3（4）（5）C H 3 CH 2 ―O―CH(CH 3 ) 2 （6）（7）（8）3.下列化合物各属于哪⼀类化合物？ (1) (2) (3)(4) (5) (6)CH 3 ―NH 24.π键是怎样构成的？它有哪些特点？5.下列化合物哪些易溶于⽔？哪些难溶于⽔？ (1)CH 3 OH (2)CH 3 COOH (3)CCl 4 (4) (5) (6)CH 3 (CH 2)16 CH 36.某化合物的实验式为CH，其相对分⼦质量为78，试推算出它的分⼦式。
7.某化合物的相对分⼦量为80，其元素组成为：C45%，H7.5%,F47.5%。
试推算出它的分⼦式。
8.下列化合物是否有偶极矩？如果有，请指出⽅向。
（1）CH 2 Cl 2 （2）CH 3 Br （3）CH 3 ―0―CH 3（4）CH 3 CH 2 NH 2 （5）HCO 2 H （6）CH 3 CHO第⼆章开链烃章节习题1. ⽤系统命名法命名下列化合物，若是顺反异构体应在名称中标明构型.(1)(C 2 H 5 ) 2 CHCH(C 2 H 5 )CH 2 CH(CH 3 ) 2 (2)(CH 3 CH 2 ) 2 CHCH 3 (3)(4) (5) (6)(7) (8) (9)(10) (11) (12)2. 写出下列化合物的结构式：（1）3-甲基-4-⼄基壬烷（2）异⼰烷（3）2，3，4-三甲基-3-⼄基戊烷（4）4-甲基-3-⾟烯（5）2-甲基-3-⼄基-3-⾟烯（6）（E）-2-⼰烯（7）（Z）-3-甲基-2-戊烯（8）2，7-⼆甲基-3，5-⾟⼆炔（9）（3顺，5反）-5-甲基-1，3，5-庚三烯（10）顺-3，4-⼆甲基-3-⼰烯3. 写出C 5 H 12 烷烃的所有⼀氯代衍⽣物。
有机化学练习题库含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、丙酰卤水解反应的主要产物是 ( )A、丙醇B、丙酰胺C、丙酸酐D、丙酸正确答案：D2、甲醛与丙基溴化镁作用后, 水解得到的是( )A、正丙醇B、异丁醇C、仲丁醇D、正丁醇正确答案：D3、在有机物分子中与 4 个不相同的原子或原子团相连的碳原子称为( )A、叔碳原子B、伯碳原子C、手性碳原子D、仲碳原子正确答案：C4、下列哪类物质属于烃的衍生物( )A、醛B、酚C、羧酸D、以上都是正确答案：D5、下列脂肪酸中, 不属于必需脂肪酸的是( )A、亚油酸B、花生四烯酸C、油酸D、亚麻酸正确答案：C6、下列有机物命名正确的是( )。
A、2 ，2 ，3-三甲基丁烷B、2 ，2- 甲基- 1-丁烯C、2- 乙基戊烷D、2- 甲基- 1-丁炔正确答案：A7、下列化合物中属于仲醇的是( )A、CH3CH2OHB、(CH3)3COHC、CH3OHD、(CH3)2CHOH正确答案：D8、尿素的结构简式为( )A、HCOOHB、CH3-NH2C、CH3COONH2D、H2N-CO-NH2正确答案：D9、下列物质中, 不容易变质的是( )。
A、维生素 C 片剂B、抗生素片剂C、油脂D、石灰石正确答案：D10、下列关于蔗糖和乳糖的说法, 正确的是( )A、二者互为同系物B、二者互为同分异构体C、二者均有还原性D、水解产物都是葡萄糖正确答案：B11、下列物质中能使乙烯转变为乙烷的是( )。
A、HBrB、KMnO4C、H2D、Br2正确答案：C12、最甜的糖是( )A、乳糖B、蔗糖C、果糖D、葡萄糖正确答案：C13、斐林试剂的主要成分是( )A、CuSO4B、Cu(OH)2C、NaOHD、Cu2O正确答案：B14、下列化合物中具有旋光性的是( )A、丁二酸B、丁酸C、2-戊醇D、丙醛正确答案：C15、下列各组物质中,能发生加成反应的是( )。
A、苯与 Br2B、苯与 H2C、苯与浓硫酸D、苯与浓硝酸正确答案：B16、能发生水解但不具有还原性的糖是( )A、乳糖B、蔗糖C、麦芽糖D、葡萄糖正确答案：B17、可用于表示脂肪酮通式的是( )A、RCOR1B、RCOOR1C、ROR1正确答案：A18、下列哪种物质常用作植物生长催熟剂( )。
有机化学典型习题及解答第一章 绪论1(醇醚O 以sp 3 杂化)H-BrCH 2Cl 2CH 3OHCH 3OCH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CH 3ClCl CClCl CH 3CH3CC解答：H-Br无CH(1)(2)(3)(4)(5)(6)3Cl Cl CH 3CH 3C2. 2. 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH - 解答：(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I-(1)(2)(3)解答：HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I -(1)(2)(3)5．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R CO +,OH -, NH 2-, NH 3, RO -解答：亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+, NO 2+, R ―C=O+亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章 烷烃1．用中文系统命名法命名或写出结构式。
高中化学有机化学练习题(附答案)1.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有几种？A。
3种 B。
4种 C。
5种 D。
6种2.苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式如图。
苹果酸可能发生的反应是①与NaOH溶液反应②使石蕊溶液变红③与金属钠反应放出气体④一定条件下与乙酸发生酯化反应⑤一定条件下与乙醇发生酯化反应。
A。
①②③ B。
①②③④ C。
①②③⑤ D。
①②③④⑤3.下列关于有机物的叙述正确的是：A。
乙醇不能发生取代反应 B。
C4H10有三种同分异构体C。
氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D。
甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鉴别。
4.乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是（）A。
和金属钠反应时键①断裂 B。
在铜催化共热下与O2反应时断裂①和③ C。
在铜催化共热下与O2反应时断裂①和⑤ D。
在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤5.下列有关乙醇的物理性质的应用中，不正确的是A。
由于乙醇的密度比水小，所以乙醇中的水可以通过分液的方法除去 B。
由于乙醇能够溶解很多有机物和无机物，所以可用乙醇提取中草药的有效成分 C。
由于乙醇能够以任意比溶于水中，所以酒厂可以勾兑各种浓度的酒 D。
由于乙醇容易挥发，所以才有“酒香不怕巷子深”的说法。
6.加成反应是有机化学中一类重要的反应，下列属于加成反应的是A。
乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 B。
将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色 C。
乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 D。
甲烷与Cl2混合，光照后黄绿色消失。
7.下列关于乙醇的说法正确的是A。
乙醇在水溶液中电离出少量的H，所以乙醇是电解质B。
乙醇结构中有-OH，所以乙醇显碱性 C。
乙醇分子中只有烃基上的氢原子可被钠置换出来 D。
乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多无机化合物和有机化合物，人们用白酒浸泡中药制成药酒就是利用了这一性质。
8.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。
交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。
酚课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题5分, 共55分)1.下列说法中正确的是()A.含有羟基的化合物一定属于醇类B.代表醇类的官能团是跟链烃基相连的羟基C.醇类和酚类具有相同的官能团, 因而具有相似的化学性质D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚2.只用一种试剂就可以鉴别下列4种无色稀溶液：乙醇、苯酚、AgNO3溶液、KOH溶液的是()A.自来水B.FeCl3溶液C.BaCl2溶液D.稀硫酸3.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚。
有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分层；④加入足量金属钠；⑤通入过量的二氧化碳；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的氯化铁溶液；⑧加入乙酸与浓硫酸混合加热。
合理的步骤是()A.④⑤③B.⑥①⑤③C.⑧①D.⑧②⑤③4.NM－3和D－58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物, 结构如下：关于NM－3和D－58的叙述, 错误的是()A.都能与NaOH溶液反应, 原因不完全相同B.都能与溴水反应, 原因不完全相同C.都不能发生消去反应, 原因相同D.遇FeCl3溶液都显色, 原因相同5.下列说法中, 正确的是()A.含有羟基的有机物都是醇类, 都能与钠反应产生氢气B.与有机物互为同分异构体的芳香族化合物共有4种C.除去苯中所含的苯酚的方法是加适量浓溴水, 过滤D.乙醇的沸点比乙烷的高, 其原因是乙醇分子间易形成氢键6.没食子儿茶素的结构简式如图, 它是目前尚不能人工合成的纯天然的抗氧化剂。
下列有关该物质的叙述正确的是()A.分子式为C15H12O5B.1 mol该物质与4 mol NaOH恰好完全反应C.该物质在浓硫酸作用下可发生消去反应D.该物质可以和溴水发生取代反应和加成反应7.某兴奋剂的结构简式如图所示。
下列说法不正确的是()A.该物质的分子式为C16H16O3B.该物质分子内所有碳原子有可能在同一平面内C.该物质可发生加成、取代、氧化等反应D.该物质可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色, 且原理相同8.下列四种有机化合物的结构简式如图所示, 均含有多个官能团, 下列有关说法中正确的是()A.①属于酚类, 可与NaHCO3溶液反应产生CO2B.②属于酚类, 能使FeCl3溶液显紫色C.1 mol ③最多能与1 mol Br2发生反应D. ④属于醇类, 可以发生消去反应9.某有机物的结构简式为。
第二章 饱和脂肪烃1. 给下列结构式命名或根据名称写结构式：（1）H 3CCH 3CHCH 2CHCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 2CH 33CH 3 （2）3H 3（5）顺－1，4－二乙基环己烷； （6）3-甲基-4-乙基己烷；2．写出下列化合物的优势构象(1) 异丙基环己烷 (2) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷3．完成下列反应（写主要产物） （1）HI（2）Br 2光照第三章 不饱和脂肪烃1. 命名下列化合物或根据名称写出结构式： （1）CH 2H 5C 2CH 3(CH 2)2 (2) CHCH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3CH 2(3)CCl H 3CCHC 2H 5（4）CH 33（5）E - 2, 5-二甲基-3-己烯； （6）(2E , 4Z )-6-甲基-2, 4-辛二烯； 2. 写出下列化学反应的主要产物：CH 3+HBr(1)Cl C H 3CH 2CHCH 2500℃(2)CH 2C 3CH CH 21mol (3)CH 3+COOCH 3COOCH 3(4)(5)CH 3H 3C CH+H 2O2443. 用化学方法鉴别下列各组化合物(1) 2，2—二甲基丙烷，1, 1—二甲基环丙烷，2—甲基丙烯AB C (2) CH 3(CH 2)4CH 3，CH 3(CH 2)3 C CH ，CH 3(CH 2)2C CCH 3ABC4. 某不饱和烃A 经高锰酸钾/硫酸氧化可得到含三个碳原子的羧酸和含四个碳原子的酮，试推测A 的结构，写出相关化学反应方程式。
第四章 芳香烃1.命名下列化合物或根据名称写出结构式：COOHOH(1)OH3(2)ClC(3)C HC 2H 5CH 3(4)OH2（5）2-苯基-3-溴丁烷； （6）2-溴-3-硝基-5-羟基苯甲酸；2. 完成下列反应：(1)CH(CH 3)2Br 2, 光照(2)CH 3CH 3+H 3C C OCl无水AlCl 3(3)CH 3NO 2HNO 3/H 2SO 4(4)CH 3CMe 3KMnO 4/H 2SO 4(5)CH 3Cl/AlCl 3发烟H 2SO 43. 下列化合物哪些具有芳香性：(1)(2)(3)(4)(5)(6)有芳香性的是：4.合成题：(1)ClCOOH(2)BrNO 2COOHCH 3第六章 卤代烃1. 命名下列化合物或根据名称写结构式：(1)CH 2Br(2)CH 3CH 2C BrCH 33 (3)ClCH 3CH 2CCH H（4）氯仿； （5）乙基溴化镁； （6）反-2-苯基-1-氯环己烷2. 完成下列反应式：(1)CH 2CH －Cl + HClClCH 2CH醇(2)CH-Br + KCN(3)＋ H 2ONaHCO 3C 6H 5CHClCH 3(4)H 2C H CC 2H 5(5)C 6H 5CH 2Br + AgNO 3(6)乙醚CH 3CH 2Br + Mg3. 用简单化学方法鉴别下列化合物：1－氯丁烷， 1－氯－1－丁烯， 1－氯－2－丁烯ABC4. 某卤代烃C 3H 7Br （A ）与KOH 醇溶液作用生成C 3H 6（B ），（B ）氧化后得到具有两个碳原子的羧酸（C ）、CO 2和水，（B ）与溴化氢作用正好得到（A ）的异构体（D ）。
试推测（A ）、（B ）、（C ）、（D ）的结构式。
5. 有一化合物C 5H 8O 2和NaHCO 3作用放出CO 2，它本身可以存在两种立体异构，但都无旋光性。
催化氢化后都生成C 5H 10O 2，为一对对映异构体，试写出原化合物的构型式和该化合物的费歇尔投影式。
第七章 醇、酚、醚1. 命名下列化合物或根据名称写出结构式：(1)OC 2H 5(2)CH 3CHC CH 3CH 2CH 2OH(3)CH 3CHCH 2OH（4）甘油； （5）二苯醚； （6）苦味酸2. 完成下列化学反应方程式：CH 3CHCH 3CHOHCH 324170℃以上(1)(2)CH 3CH 2CHCH 3OHPBr 3(3)CH 3OH+ KMnO 4 + H 2SO 4(4)O+ CH 3CH 2OHH(5)OH+BrH 2CNaOH(6)¼¼O(7)CrO 3·吡啶OH3. 用简单的化学方法鉴别下列化合物：(1)H 2CC HCH 2OHH 3CH 2CH C CH 3OHH 3CH 2CH 2CCH 2OHAB COH(2)OHCH 3CH 3H 3C OHA BC4. 合成题：（1）由CH 3CH 2CH 2CH 2OH 合成（2）由HOCH 2CH=CHCH 2Cl 合成O第八章 醛、酮、醌1. 命名下列化合物或根据名称写结构式：（1）(CH 3)3CCH 2CH 2CO CH 3 （2）CH 3CH33 (3) Cl 3C(5) (Z)－乙醛肟； （6）2－丁烯醛－2,4－二硝基苯腙（4）HCHOC 2H 5H3. 完成下列化学反应式：(1)CHO+ CH 3CHO稀NaOH 加热（2）CHO + HCHO浓NaOH（3）(CH 3)3CMgBrC 2H 51)C 2H 5OC 2H 53+（4）O1) NaBH 42) H O +（5）CHO + H 2NNH ONH 2（6）CH 3COCH 3I 2NaOH（7）2H 3C OHH ++H 3CHC OCH 2CH 2CH 2CH 2OH干燥HCl(8)CH 3CH 2CHCH 3OH4. 鉴别题： 丁醛， 2-丁酮， 乙醚（A ） (B) (C)5. 某化合物C 7H 12O(A)与2,4－二硝基苯肼生成沉淀，与甲基溴化镁反应后水解成C 8H 16O(B)。
B 脱水生成C 8H 14(C)，C 与KMnO 4反应生成3－甲基－6－庚酮酸。
试推测化合物A 、B 、C 可能的结构式。
6. 合成下列化合物：（1）；（2）CH 2 =CH 3CH 2COCH 3第九章 羧酸、羧酸衍生物和取代羧酸1. 给下列化合物命名或根据名称写结构式：(1) CH CH 2OOCH 3C (2)HH 5C 2CCCOCl Cl ；(3)COO(4) OOC 2H 5H 3（5）α-萘甲酰溴 6）乙酰乙酸乙酯；2.写出下列反应式(1)COOHO 2N+ PCl 5(2)CH 3CHCHCOOHLiAlH 4(3)CH 3CH 2COOH + Cl 2(过量）红P(4)O OO+H 3CCH H 3CH 2COH(5) C 6H 5COCl + C 6H 5OH加热加热(6)O COOH(7)H 3COCH 2OOC 2H 5+ Br 23. 鉴别题(1) 草酸， 丁二酸；(A) (B)(2) 苯甲酸，肉桂酸（3-苯基丙烯酸），3-丁酮酸（提示：3-丁酮酸存在烯醇式结构）A B C4. 合成题：HC CH H3C CH CHCOOH第十章含氮化合物1. 命名下列化合物或根据名称写出结构式：（1）N2H5CH3（2）CONHCH3（3）N2+ClCH3-（4）[(C2H5)2N(CH3)2]+OH-（5）4-羟基-4’-溴偶氮苯（6）对甲基苯磺酰氯2. 完成下列反应方程式(2)NH22653233. 用化学方法鉴别下列各组化合物℃CH2NH2CH2NH3CH2NCH3CH3(A)(B)(C)(1)NH2OH NH2(A)(B)(C)(2)4 合成题（无机试剂任选）：OH。
