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铁剂治疗营养性缺铁性贫血的进展营养性缺铁性贫血(IDA)是常见的营养缺乏病，常见于7岁以下儿童，严重影响儿童智力及生长发育。
临床证实用铁剂治疗是有效的，但在铁剂的应用方法及选择方面，尚无特定标准，现将近年来有关铁剂应用方面的进展做一综述。
1 营养性缺铁性贫血患者铁剂应用的方法缺铁性贫血是体内铁缺乏所导致的营养缺乏性疾病。
铁缺乏时先出现贮存铁的耗尽，随后是红细胞生成缺铁期，之后表现出贫血的一系列临床及实验室指标改变，据此临床应用铁剂予以补充。
1.1小剂量补充铁剂据郭润伟等报道(富马酸铁)的结果显示，常规剂量补铁与小剂量补铁(Ret的增高率、Hb上升以及治愈率和总有效率)均能达到满意的疗效，且铁蛋白上升两组相比差异无显著性，说明小剂量补铁对体内贮存铁恢复没有影响。
但两组不良反应，常规剂量及小剂量补铁两组比较有显著性差异，表明小剂量补铁不仅疗效满意，而且副作用小，易于被患者接受，简便经济，节省药品。
提示小剂量补铁是一种方法更好的给药方案。
1.2间歇、小剂量补充铁剂本法是采用铁剂间歇、小剂量1次口服2～3mg ／(kg·w)元素铁及铁剂间歇小剂量多次口服2～3mg／(kg·w)元素铁一日内多次口服，同样能获得满意的治疗效果。
据临床实践结果显示，1次大剂量铁剂口服后，仍有严重的胃肠道反应，在采用间隔、小剂量多次口服法时，降低了每次铁剂的量、服用后胃肠道内铁剂浓度，初步解决因胃肠道反应而停药的问题，疗效同间隔、小剂量一次口服法并无显著性差异。
故临床应提倡用间歇、小剂量一日内多次口服的方法补铁。
2应用中医方法进行补充铁剂2.1养血补血法养血饮口服液是由当归、黄芪、大枣等药物组成,当归、黄芪等能增加外周红细胞、白细胞及血红蛋白数，对多能干细胞、单粒系和红系祖细胞的数量均有显著提高。
黄芪能促进各类细胞的生成、发育和成熟过程。
当归对离体细胞内2，3一二磷酸的生成有促进作用，降低血红蛋白与氧的亲和力，促进带氧血红蛋白在组织中释放氧，从而增加了红细胞运输氧的功能。
人体补铁剂的研究进展
付成林;周丽鹃;周希彬;孟祥胜
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2006(019)003
【摘要】铁是人体所必须的微量元素。
缺铁可导致多种含铁酶活性降低，特别是血红蛋白活性降低，阻碍氧的运输，进而诱发细胞氧代谢水平下降，机体免疫力下降，并伴有疲倦、烦躁、易怒、注意力不集中、记忆力减退、干裂舌等症状。
【总页数】2页(P207-208)
【作者】付成林;周丽鹃;周希彬;孟祥胜
【作者单位】黑龙江大学生命科学院,150080;黑龙江大学生命科学院,150080;黑龙江大学生命科学院,150080;黑龙江大学生命科学院,150080
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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《生血健脾汤联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血的临床观察》一、引言小儿营养性缺铁性贫血是一种常见的儿科疾病，主要表现为血红蛋白含量降低、面色苍白、乏力等症状。
脾胃虚弱是导致该病发生的重要因素之一。
传统中医理论认为，脾胃为后天之本，脾胃虚弱则气血生化乏源，故治疗上需以生血健脾为原则。
近年来，生血健脾汤联合蛋白琥珀酸铁口服溶液在临床上的应用逐渐增多，本文旨在探讨该治疗方法对脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血的临床效果。
二、研究方法1. 研究对象选择符合脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血诊断标准的患儿，年龄在3-12岁之间，无其他严重疾病。
2. 治疗方法实验组采用生血健脾汤联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗，对照组采用常规的铁剂治疗。
生血健脾汤以传统中医理论为指导，选用益气养血、健脾和胃的中药组成；蛋白琥珀酸铁口服溶液为西药补充铁剂。
3. 观察指标观察两组患儿治疗前后血红蛋白含量、症状改善情况、不良反应等指标。
三、结果1. 血红蛋白含量变化经过一个疗程的治疗，实验组患儿的血红蛋白含量明显升高，且升高幅度高于对照组。
治疗后3个月复查，实验组患儿的血红蛋白水平维持较高水平，而对照组部分患儿出现反复。
2. 症状改善情况实验组患儿在治疗后1个月内，面色苍白、乏力等症状明显改善，且持续改善至治疗结束。
对照组患儿症状改善较慢，且易出现反复。
3. 不良反应实验组患儿在治疗过程中未出现明显的不良反应，而对照组部分患儿出现胃肠道不适、恶心等不良反应。
四、讨论生血健脾汤联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血，能够有效地提高血红蛋白含量，改善患儿的症状。
生血健脾汤通过益气养血、健脾和胃的中药成分，调节脾胃功能，促进气血生化；而蛋白琥珀酸铁口服溶液则直接补充铁剂，纠正缺铁状态。
两者联合使用，既能从根本上调治脾胃虚弱，又能快速补充铁剂，从而达到治疗的目的。
与传统西药治疗相比，该治疗方法在改善症状、提高生活质量方面具有显著优势，且不良反应较少。
补铁剂的研究进展摘要：铁元素是构成人体的必不可少的元素之一，缺铁会影响到人体的健康和发育，最大的影响即是缺铁性贫血，世界卫生组织的调查表明，大约有50%的女童、20%的成年女性、40%的孕妇会发生缺铁性贫血。
补铁是通过食物或专用营养剂为人体额外补充必须的、适量的无机铁或有机铁化合物，从而补充铁元素以达到强身健体、预防或辅助治疗疾病目的的过程。
欧美国家缺铁性贫血发病率相对较低, 这与他们推行强化铁食品有关。
从上世纪30 年代开始, 美国就以法规的形式强制执行面粉中添加铁粉; 其他一些欧美国家也将铁剂作为推荐营养强化剂, 广泛应用于食品中。
近年来, 有关铁的生理功能的研究日益受到重视, 缺铁所导致的疾病和发育缺陷也受到人们的关注。
人体补铁剂的开发与生产, 己成为我国营养学界、食品学界科技工作者的重要课题。
本文通过大量文献及新闻报道来呈现出补铁剂的研究进展。
关键词：铁，补铁剂，研究进展正文：一．补铁剂的发展1.1补铁作用的发现补铁剂的开发来源于17世纪的一个英国人，他在制作好的葡萄酒当中添加了一些铁锈，用来治疗“倦怠”，并取得良好效果1.2 第一代补铁剂1831年，法国教授BLAUD用硫酸亚铁和碳酸混合制成片剂，成功治疗了萎黄病，以硫酸亚铁为代表的第一代补铁剂就这样诞生了，随后碳酸亚铁、氯化亚铁、磷酸铁钠、焦磷酸铁、焦磷酸亚铁、焦磷酸铁钠、氨基磷酸铁等无机铁相继被开发为补铁剂。
但人们对这些补铁剂并不满意, 因为无机铁易与硫化物及多酚结合引起食品变色, 变质,并且对胃肠有严重的刺激作用, 特别是无机铁不易人体充分吸收，而且口感舒适度低，因此并不适合人体用来补铁。
1.3第二代补铁剂为了提高补铁剂中铁的吸收率，20世纪中期以小分子有机酸亚铁盐为代表的第二代补铁剂崛起，如乳酸亚铁，葡萄糖酸亚铁，琥珀酸亚铁等，第二代补铁剂铁吸收率比第一代要好，而且肠胃刺激小，价格高一些，但是口感任然较差。
我们对于血红素铁的研究是有一定历史的。
![一种治疗小儿营养性缺铁性贫血的药物[发明专利]](https://img.taocdn.com/s1/m/846de48c783e0912a3162a29.png)
专利名称：一种治疗小儿营养性缺铁性贫血的药物专利类型：发明专利
发明人：周志红
申请号：CN201310356581.8
申请日：20130809
公开号：CN103961598A
公开日：
20140806
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了利用中草药为原料制备的一种治疗小儿营养性缺铁性贫血的药物。
其药物含有重量组分为：当归25-35g、鸡血藤25-35g、党参25-35g、白术20-30g、茯苓25-35g、红枣10-20枚、红豆25-35g、花生红衣15-25g、谷芽25-35g、麦芽25-35g、陈皮10-20g、山楂15-25g；制备方法为将上述药材用清水清洗晾干，再分别把白术、谷芽、麦芽、山楂炒制，然后加水2000-3000毫升，武火煮沸1-3分钟后，改用文火40-60分钟，浓煎至450-550毫升，加白糖45-55g，苯甲酸钾0.5g，混合搅匀后装瓶。
由于本发明药方中的配药物质全部使用天然的食材和中草药，采用传统的制做工艺精制而成，疗效显著，对各种小儿营养性缺铁性贫血都有很好治疗效果。
申请人：周志红
地址：458030 河南省鹤壁市淇滨区华山路南段鹤壁职业技术学院护理学院
国籍：CN
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一种口服凝胶铁补充剂及其制备方法一种口服凝胶铁补充剂是一种可以通过口服方式摄入的铁补充剂，其制备方法非常重要。
口服凝胶铁补充剂的主要作用是帮助人体补充铁元素，缓解缺铁性贫血等疾病。
在本文中，我们将就口服凝胶铁补充剂及其制备方法展开全面评估，以便读者对这一主题有更深入的了解。
1. 口服凝胶铁补充剂的重要性口服凝胶铁补充剂对于缺铁性贫血患者来说具有重要的意义。
由于人体缺铁性贫血常见，口服凝胶铁补充剂成为一种方便、快捷、高效的补铁方式。
其通过口服方式摄入，能够有效地帮助人体吸收铁元素，从而达到缓解贫血症状的效果。
2. 口服凝胶铁补充剂的制备方法口服凝胶铁补充剂的制备方法包括选择合适的凝胶载体和铁元素，制备过程以及药物质量控制等。
需要选择合适的凝胶载体，例如明胶、果胶等，然后在其中加入铁元素，并进行混合、搅拌、过滤等步骤，最终得到口服凝胶铁补充剂。
制备过程中需要注意控制温度、pH值等因素，确保制备出的口服凝胶铁补充剂具有良好的稳定性和生物利用度。
3. 口服凝胶铁补充剂的优势口服凝胶铁补充剂相比其他铁补充剂具有诸多优势。
口服凝胶铁补充剂在制备过程中可以控制铁元素的释放速度，从而减少对消化系统的刺激。
口服凝胶铁补充剂在服用后可以更好地被吸收利用，降低了因排泄而浪费的可能性。
口服凝胶铁补充剂成为一种备受推崇的铁补充剂。
4. 个人观点和理解在我看来，口服凝胶铁补充剂是一种非常便捷、高效的补铁方式，对于缺铁性贫血患者来说具有重要意义。
其制备方法的完善和优化，能够更好地提高口服凝胶铁补充剂的稳定性和生物利用度，从而更好地满足人体对铁元素的需求。
总结回顾口服凝胶铁补充剂及其制备方法是一个非常重要的主题，其对于人体健康具有重要的意义。
通过本文的全面评估，读者对口服凝胶铁补充剂的重要性、制备方法、优势和个人观点有了更深入的了解。
口服凝胶铁补充剂的不断优化和完善，将为人体补铁带来更多便利和效益。
希望本文的撰写能够帮助你更好地了解口服凝胶铁补充剂及其制备方法，为你的学习和工作提供更多有价值的信息。
铁补充剂的生物利用度
冯卫东;袁友琴;赵清志
【期刊名称】《国外医学（医学地理分册）》
【年(卷),期】2002(023)001
【摘要】叙述了评价补充铁(Fe)的生物利用度的最适宜的方法.这种补充物用同位素标记后,经粪便监测,测量血红蛋白结合Fe是测量生物利用度的最好方法.体外Caco-2细胞可用于快速筛选,以预测所吸收物的潜在生物利用度.如果此化合物不能被标记,那么口服Fe和同时静脉给与同位素Fe在血浆中的出现和消失就可用以对其吸收做定量分析.口服剂量超过25 mg,4～6 h内的血浆浓度可提供生物利用度的定性评估.同时也探讨了使Fe吸收效率的个体间和个体内变异达到最小的标准化问题.
【总页数】3页(P28-30)
【作者】冯卫东;袁友琴;赵清志
【作者单位】内蒙古赤峰卫生学校,内蒙古,赤峰,024000;内蒙古赤峰卫生学校,内蒙古,赤峰,024000;内蒙古赤峰卫生学校,内蒙古,赤峰,024000
【正文语种】中文
【中图分类】Q503;O614.81+1
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补锌口服液生物利用度的研究
孙殿甲;赵荣春
【期刊名称】《新疆医学院学报》
【年(卷),期】1994(017)001
【摘要】选用健康家兔为受试对象，给锌剂量１０．０ｍｇ。
耳缘静脉定时取血，用原子吸收光谱法测定锌浓度。
按单室模型进行数据处理，求得药物动力学多数。
由半裹期和曲线下面积可知，补锌口服液具有体内吸收好、作用时间长的特点。
【总页数】3页(P22-24)
【作者】孙殿甲;赵荣春
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R914.1
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山梨醇铁口服制剂生物利用度的研究
魏树礼;赵怀全;李静;李凡;窦焕福
【期刊名称】《中国医药工业杂志》
【年(卷),期】1989(20)11
【摘要】通过贫血大鼠模型血红蛋白恢复效应,研究了山梨醇铁片剂与口服液的相
对生物利用度。
实验结果表明,山梨醇铁片剂和口服液可分别使贫血大鼠血红蛋白
提升4.86％和4.48％,相对生物利用度分别为103.6％和109％。
临床初步应用表明,本品口服吸收良好,患者血红蛋白明显上升。
【总页数】4页(P506-509)
【关键词】山梨醇铁;口服液;生物利用度
【作者】魏树礼;赵怀全;李静;李凡;窦焕福
【作者单位】北京医科大学药学院;北京职工医院;北京市卫生学校;北京医科大学第三医院
【正文语种】中文
【中图分类】R944.12
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收稿日期:2002-04-05 基金项目:山东省卫生厅基金(No.9753) 作者简介:孟凡德,男(1961-),副教授,药物化学硕士营养型口服补铁剂的研制及其生物利用度研究孟凡德, 刘学启1, 李明霞, 赵全芹(山东大学化学与化工学院济南250012;1济南市药检所,济南250001) 【摘 要】目的: 从黑木耳中提取黑木耳多糖,尔后与铁(Ⅲ)合成一种新的营养型补铁剂。
方法: 以黑木耳多糖与铁(Ⅲ)作用合成黑木耳多糖铁(Ⅲ)配合物(APC),并且测定了APC 的理化性质和生物利用度。
结果: APC 的水溶液中不存在游离铁(Ⅲ),表明铁(Ⅲ)与黑木耳多糖形成了稳定的配合物。
在p H 值3～11范围内不水解,无沉淀产生;在37℃和模拟体液中,测定APC 的动力学实验,可见APC 能被食物中的还原剂还原,尔后被体内吸收。
溶出性能研究表明,APC 的铁(Ⅲ)6h 基本溶出。
效用研究表明,APC 在人体内维持较高浓度时间长,有利于机体吸收。
结论: APC 无刺激气味,自由离子对胃肠道无强烈的刺激作用,有望成为理想的补铁剂。
关键词: 黑木耳多糖铁(Ⅲ)配合物(A PC); 生物利用度; 补铁剂 中图分类号: R 151.2 文献标识码: A 文章编号: 0512-7955(2003)03-0245-03 铁是人体中必需的微量元素,主要来自动物的肝及其它脏器、蛋黄及红色瘦肉等;及植物的绿色蔬菜、有色水果、海带等有色食品。
体内铁缺乏或铁利用不良时,则会出现缺铁症或缺铁性贫血,特别是给4个月以上的儿童,妊娠、授乳、月经期的妇女带来的危害极为严重[1]。
目前,临床上一般以硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁等作为补铁剂,但常伴有胃肠刺激和锈味等副作用及生物利用度低、化学稳定性差的问题,并且铁(Ⅱ)在体内能产生内源性自由基,导致细胞膜脂质过氧化造成的细胞膜损伤[2]。
经实验证明,食物中的铁为铁(Ⅲ),在体内,食物中所含有的还原性物质如抗坏血酸、含巯基化合物将铁(Ⅲ)还原成铁(Ⅱ),尔后被体内吸收。
基于多糖铁(Ⅲ)配合物作为补铁剂不仅具有合适的稳定性和溶出性能,而且释放出铁(Ⅲ)后配体多糖不会对身体产生副作用和毒性,还能促进铁的吸收和利用。
为此,我们研制了黑木耳多糖铁(Ⅲ)配合物(Auricularia auricula poly saccha ride iron(Ⅲ)com plex ,APC)并且测定了此配合物的溶出性能,通过大鼠对铁的吸收和在体内的消除情况进行初步分析,以确定其生物利用度和效用。
1 材 料 与 方 法1.1 材料与仪器 黑木耳(黑龙江产),三氯化铁(AR ),Perkin -Elmer 783红外光谱仪,Perkin -Elmer 公司;721-Ⅱ型可见紫外分光光度计,上海第三分析仪器厂;PHS-10A 型数字酸度离子计,萧山科学仪器厂;80-1型超速离心机,上海手术仪器厂;实验过程所用的玻璃器皿洗后用EDT A 溶液浸泡24h ,尔后用新蒸的蒸馏水、重蒸水洗涤干净。
1.2 方法1.2.1 黑木耳多糖的制备: 从黑木耳中提取白色粉末状的黑木耳多糖。
有清香味,溶于水,易溶于热水,不溶于高浓度的乙醇、丙酮、乙酸乙酯、正丁醇等有机溶剂。
黑木耳多糖的水溶液呈透明粘稠状。
1.2.2 黑木耳多糖铁(Ⅲ)配合物(APC )制备: 取4.5%的黑木耳多糖水溶液100ml 加入到500ml 的三颈烧瓶中,尔后加入0.15m ol /L 柠檬酸钠溶液100ml,再加入一定浓度的Na 2CO 3溶液50ml,混合均匀后滴加0.45mo l /L FeCl 3水溶液适量,调节溶液的p H 值,在100℃恒温下回流5h ,60℃浓缩245营养学报2003年第25卷第3期DOI:10.13325/ k i .acta.n utr.si n.2003.03.006棕色溶液,用95%乙醇醇析,离心分离,沉淀分别用无水乙醇洗涤,干燥,得棕色固体,将此固体溶于水透析除盐后,醇析,沉淀用无水乙醇、无水乙醚洗涤、干燥,得无定形棕色粉末APC 。
1.2.3 APC 的生物利用度研究: 选择健康Wis-tar 大鼠28只,体重(200±10)g ,随机分成两组,每组14只,雌雄各半,以FeSO 4为对照组,以APC 为实验组,将大鼠禁食不断水12h 后从眼底取血测其血清中铁浓度作为t =0时的浓度,然后按5mg /kg bw 铁量分别灌胃给药,对照组、APC 组给药后,分别在t =1,2,4,6,8h 从眼底取血。
鼠血清(100m l)中加入混匀的 1.0ml 重蒸水、三氯乙酸(10%)100m l ,充分震荡,在85℃水浴中保温15min ,冷却、离心,上清液用原子吸收分光光度计(λ=248nm )测其血清中铁浓度C(g /L)。
1.2.4 APC 中铁在机体内的消除动力学研究: 另选择健康Wista r 大鼠28只,体重(200±10)g,随机分成两组,每组14只,雌雄各半,禁食不断水12h 后,按5mg /kg bw 的铁量从鼠的尾静脉注射FeS-O 4和APC ,给药后分别在t =1,2,4,6,8h 同法测其血清中铁的浓度。
2 结 果2.1 APC 的物理性质 APC 是无定形棕色粉末,无臭,能溶于水,在水溶液中呈中性,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
2.2 APC 的红外光谱分析[3] 红外光谱可以鉴别APC 中FeOO H 核的类型,其在600cm -1和800cm -1的吸收与文献报道的β-FeOO H 的红外光谱相同,见图1,表明此配合物中的铁核是聚合的β-FeOO H 聚核。
Fi g 1. Infrar ed spectra of APC (a )and refer -ence (b )2.3 APC 的稳定性 APC 易溶于水,以K 4[Fe (CN )6]检测其水溶液不显示铁(Ⅲ)离子的特殊效应。
无论铁(Ⅲ)或铁(Ⅱ)离子在pH =6～7的水溶液中均生成氢氧化物沉淀。
取0.003m ol /L 的FeCl 3和APC [含铁(Ⅲ)0.003mol /L ]溶液各20.00ml,分别用0.01mol /L NaO H 滴定,同时用p H 酸度计测定溶液pH 值的变化,Fe Cl 3开始浑浊的p H 值为2.60,出现大量沉淀时p H 值为 6.70,而APC 在pH 值达11时无浑浊,证明APC 在一定pH 值范围内具有相当的稳定性。
2.4 黑木耳多糖与铁核结合关系实验 对APC(6.00Fe μg /ml)进行超速离心,4×104r /min 20h 弃去上清液,加入等体积的重蒸水将沉淀溶解,再离心,再溶解,用电子显微镜观察APC 离心前后的粒子直径,得到超速离心前后APC 粒子直径无显著变化,说明超速离心不能破坏黑木耳多糖与铁核之间的结合,从而证明了黑木耳多糖与铁核之间不是以分子间作用力的简单物理吸附而是形成了较稳定的配合物。
以上表明,APC 是以铁核为核心,黑木耳多糖在核表面形成了表面配合物。
2.5 APC 的还原性 以抗坏血酸作还原剂,在37℃(p H =7.34)和510nm 用邻菲罗啉分光光度法测定APC 的还原过程,铁(Ⅱ)离子浓度的变化证实,APC 溶液在37℃和生理体液中能够迅速将铁(Ⅲ)还原成铁(Ⅱ)。
2.6 APC 的溶出性能研究 用量热滴定法测定APC 中铁(Ⅲ)的溶出状况。
量热滴定法是以测定体系中的温度变化为基础的分析方法,利用抗坏血酸作还原剂测定APC(3.000×10-4m ol /L )在37℃生理体液中不同时间的铁的含量,结果见表1。
从表1中看出,APC 中铁(Ⅲ)有还原物质时能够溶出铁,且铁(Ⅲ)在6h 内基本溶出。
Table 1 Fe (Ⅲ)content of APC in extracorporeal di ssol ubility(n =6)Time(h )0.51.02.04.06.08.010.0Conten t (%)6.6011.2416.5121.8424.7024.7124.682.7 APC 的生物利用度 经测定大鼠对Fe SO 4中的铁和对APC 中的铁的吸收速率相似,但APC 组血清铁维持较高浓度时间较长,这便于机体的吸收。
根据吸收曲线,用残数法(method of residuals )[4]计算APC 的生物利用度为73.64%,而Fe SO 4是47.35%,说明APC 具有较好的生物利用度。
246Acta N utrim enta Sinica ,Sep .2003,V o l .25N o .3Table 2 Bi oavai labi lity of APC to rats(n =6)Concentration (g /L)1h2h 4h 6h 8h Control 0.4400.3900.2900.2200.190Experiment0.4600.4800.3600.2900.2602.8 APC 中铁在机体内的消除动力学 经测定FeSO 4与APC 给药后血清铁浓度的对数随时间变化曲线均为一直线,k 值分别为0.215/h 、0.136/h ,半衰期分别为3.54/h 、5.09/h ,说明铁在机体内的消除是一级动力学,但APC 在机体内清除速率较其Fe SO 4慢,在血清中存留时间长,有利于机体对铁的摄取吸收。
3 讨 论 铁的主要吸收部位是十二指肠(pH =6～7),在十二指肠补铁剂是否可溶是判断补铁剂生物利用度高低的关键之一。
APC 在pH 值3～11范围内以可溶状态存在,推测APC 可能有较好的生物利用度。
用抗坏血酸作还原剂测定APC 还原过程铁浓度的变化证实,APC 中铁(Ⅲ)能够较迅速的还原。
说明APC 若作为补铁剂可被食物中的还原性物质将铁(Ⅲ)还原成铁(Ⅱ)后在体内吸收。
APC 中铁(Ⅲ)在6h 基本溶出,溶出时间长,即在血清存留时间长,有利于机体对铁的摄取和利用,治疗中给药时间间隔相对FeSO 4给药时间长,可以减少给药次数,消除每日补铁会造成暂时性铁过量而导致吸收率低和胃肠道的不良反应。
药效学研究结果表明,APC 作为补铁剂效果较Fe SO 4显著,首先APC 无臭无味,对胃肠道无刺激且在空气和水中稳定;其次,APC 在生理温度及生理p H 值下完全可溶,能很好地被机体吸收利用;其三,机体吸收铁后,配体多糖对铁的运转起重要作用,同时能够促进机体对铁的吸收。
故APC 是一种新的高效低毒无刺激性的营养型口服补铁剂,在医药、食品工业中有着广泛的应用前景。
〔参 考 文 献〕[1] 孟凡德,赵全芹,刘学启,等.紫菜多糖铁(Ⅲ)配合物的制备及其理化性质[J ].华西药学杂志,2001,16:34-35.[2] Oa tes P S,M org an E H.Defec tiv e iro n upta ke by theduo denum o f Belga rade ra ts fed die ts o f differ ent ir on contents [J ].Am J Physiol ,1996,270,G 826-G 832.[3] Dutr a-de-O liv ira J E,M a rina L S,Jacob F.Iro n fro mcomplex salts and its bioavaila bility to ra ts ][J].Int J Vit N utr Res ,1995,65:272-275.[4] 魏树礼.药物动力学及题解[M ].长沙:湖南科学出版社,1988.27.PREPAR ATION OF A N EW NUTRITIONAL IRON SU PPLEMENTAND STU DY ON ITS BIOAVAILABILITYM ENG Fan -de ,LIU Xue -qi 1,LI Ming -xia ,Zhao Quan -qin(College of Chemis try an d Eng ineer ing Shandong University ,Jinan ,250012;1J inan Institute for Drug Con trol ,Jinan 250001,China ) 【Abstract 】 Objective :Auricularid auricula poly saccharide was isolated from Auricularia auricula ,and then iron(Ⅲ)-Auricularia auricula po lysaccharide com plex (APC)w as prepared.Methods :APC w as synthesized w ith FeCl 3a nd its phy sico -chemical proper ty and bioavailability were determined .R esults :APC w as able to dissolve in wa ter and its so lution assum ed neutral,and this com plex did not precipita te at pH fro m 3to 11in wa ter so lutio n,so APC was v ery stable.Fe(Ⅲ)in APC could be reduced to Fe(Ⅱ)by asco rbic acid.Ex traco rpo real dissolubility show ed Fe(Ⅲ)in APC co uld be exhibited in 6h.Bioavailabity studies sho w ed the iro n fro m APC co uld be w ell absorbed a nd maintained long er in serum co ncentratio n .Conclusion :APC w as able to hav e better bioav ilability as an iron supplement. Key words : Auricul ar id auri cula polysaccharide Iron (Ⅲ)(APC ); pharm acokinetics ; bioavailabili ty ; iron supple -ment247营养学报2003年第25卷第3期。
