生物质燃料分析与测试实验报告
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生物质燃料研究报告生物质燃料是指通过植物、动物和微生物等生物质材料制备的可再生能源。
它是一种替代传统化石燃料的清洁能源,具有环境友好、可再生、减少温室气体排放等优点。
本研究报告主要介绍了生物质燃料的类型、制备方法以及应用领域。
报告如下:一、生物质燃料的类型生物质燃料的类型主要包括固体生物质燃料、液体生物质燃料和气体生物质燃料。
1.固体生物质燃料:常见的固体生物质燃料有木材、秸秆、麦草等。
这些燃料可以经过物理处理(研磨、干燥等)和化学处理(压制、炭化等)后用于供热或发电。
2.液体生物质燃料:液体生物质燃料主要由油料植物制备而成,如粮食作物的种子、藻类等。
常见的液体生物质燃料有生物柴油和生物乙醇。
3.气体生物质燃料:气体生物质燃料主要是由生物质在高温条件下产生的气体,如沼气、生物气体等。
这些燃料可以用于发电、煮饭等。
二、生物质燃料的制备方法1.生物质燃料的制备方法多样,常见的方法有生物物理法、热化学法和生物化学法。
2.生物物理法主要是通过物理处理(研磨、干燥等)和机械压制提取生物质中的燃料。
3.热化学法主要通过高温条件下的热解、气化和炭化等反应来制备生物质燃料。
4.生物化学法主要通过微生物或酶催化等方法将生物质转化成可燃物质。
三、生物质燃料的应用领域1.生物质燃料在供热方面具有广泛的应用,如家庭取暖、工厂锅炉等。
2.生物质燃料在发电领域也有应用,如生物质发电站、生物质燃气轮机等。
3.生物质燃料可以作为替代汽油和柴油的燃料,如生物柴油、生物乙醇等。
4.生物质燃料还可以用于煮饭、烧烤等日常生活用途。
总结:生物质燃料作为一种可再生能源,具有重要的经济和环境意义。
它可以替代传统的化石燃料,减少对环境的污染,带来良好的经济效益。
随着生物质燃料技术的不断发展,相信它会在未来得到更广泛的应用。
生物质燃料报告引言生物质燃料是指由植物、动物和微生物等有机物质生物转化而成的可再生能源。
相比传统石油、天然气等化石燃料,生物质燃料具有更低的碳排放、更广泛的资源来源、更多样化的利用途径等优势,被广泛认为是一种可持续发展的能源形式。
本报告将对生物质燃料的定义、来源、利用途径以及前景进行详细的介绍和分析。
定义生物质燃料是指由植物、动物和微生物等有机物质生物转化而成的可再生能源。
其原料包括农作物秸秆、林木废弃物、能源作物、城市生活垃圾、畜禽粪便等。
根据生产过程的不同,可以将生物质燃料分为固体生物质燃料、液体生物质燃料和气体生物质燃料。
生物质燃料具有高热值、低含硫和低氮的特点,因此被广泛应用于发电、供热、交通运输、工业生产等领域。
此外,生物质燃料还可以作为原料生产生物化学品、生物材料等产品。
来源生物质燃料的原料来源主要包括农作物秸秆、林木废弃物、能源作物、城市生活垃圾、畜禽粪便等。
这些原料具有广泛的来源渠道,可通过农田农作物剩余物、森林管理和伐木残渣、城市生活垃圾处理、养殖业废弃物等方式获得。
农作物秸秆是生物质燃料的重要来源之一。
在农作物收获后,秸秆常常被焚烧或直接废弃,造成大量的浪费和环境污染。
而利用农作物秸秆作为生物质燃料,则可以有效地减少浪费,降低对化石燃料的依赖。
能源作物也是生物质燃料的重要来源。
能源作物种植不仅可以提供优质的生物质燃料原料,还可以改善土壤质量和生态环境。
常见的能源作物包括玉米、甜高粱、甜菜、红树等。
利用途径生物质燃料的利用途径多样,可以用于发电、供热、交通运输、工业生产等领域。
发电是生物质燃料最常见的利用途径之一。
通过燃烧生物质燃料产生的热能可以驱动蒸汽轮机发电,或者直接驱动内燃机、燃气轮机等发电设备。
由于生物质燃料的低碳排放特点,生物质发电被广泛应用于可再生能源发电项目。
供热是生物质燃料的另一重要利用途径。
通过燃烧生物质燃料产生的热能可以供应给居民、工业和农业等领域的热水、蒸汽和热风。
生物质燃料调查报告20150213
最近,我进行了一项关于生物质燃料的调查,以下是我的报告。
生物质燃料是对可再生能源的一种利用方式,它是通过转化植物材料、农副产品和木材来产生热能或电能。
这种燃料被广泛应用于工业和家庭方面,在近年来的低碳经济发展中越来越受到人们的重视。
在我的调查中,我发现生物质燃料的主要来源是木材和农副产品。
在木材方面,主要有人造森林和天然森林,人造森林的生产量较高,而天然森林的采伐需要遵守环保规定。
在农副产品方面,主要有稻草、玉米秸秆、豆腐渣等,这些废弃物在能源利用方面具有很高的潜力。
在生产过程中,将原料经过加工处理后进行燃烧产生能源。
然而,在加工处理的过程中,也会产生废弃物,比如生物质燃料发酵后的残渣,这些废弃物需要通过合理的利用方式加以处理。
在使用生物质燃料时,有一些优点和缺点需要注意。
一方面,生物质燃料属于可再生能源的一种,不会耗尽,还具有低碳、环保等优点。
而且,目前生物质燃料价格相对较低,生产成本也比较低。
另一方面,生物质燃料的存在也会带来一些问题,如需要交通运输、存储等环节,同时由于其质量不稳定,可能会对系统产生冲击。
就全球而言,各国对生物质燃料的应用程度不一,欧洲、美国、日本等国家已经在生物质燃料的使用上积累了丰富的经验。
特别是在欧洲,生物质燃料被广泛应用于家庭和工业领域,在未来也将成为实现绿色和平发展的一条统一之路。
总之,生物质燃料的应用不断推广,将对环境和经济产生重要的影响。
今后我们应该更好地了解生物质燃料的特点和利弊,选择最好的生物质燃料生产方式,积极应用生物质燃料来推动低碳、环保、可持续发展的目标的实现。
生物质热解制备生物油燃烧性能实验报告一、实验背景随着全球能源需求的不断增长和传统化石能源的日益枯竭,开发可再生能源成为了当今世界能源领域的重要研究方向。
生物质作为一种丰富的可再生资源,通过热解技术可以转化为生物油,具有替代传统燃油的潜力。
然而,生物油的燃烧性能对于其实际应用至关重要,因此有必要对其进行深入的实验研究。
二、实验目的本实验旨在研究生物质热解制备的生物油的燃烧性能,包括燃烧热值、燃烧稳定性、燃烧产物等方面,为生物油的进一步应用提供数据支持和理论依据。
三、实验材料与设备(一)实验材料1、生物质原料:选取了_____等常见的生物质材料。
2、热解设备:采用了_____型热解炉。
(二)实验设备1、量热仪:用于测量生物油的燃烧热值。
2、燃烧实验台:包括燃烧器、温度传感器、压力传感器等,用于模拟生物油的燃烧过程。
3、气体分析仪:用于分析燃烧产物中的气体成分。
四、实验方法(一)生物质热解将预处理后的生物质原料放入热解炉中,在_____的温度和_____的气氛条件下进行热解反应,得到生物油。
(二)燃烧热值测定使用量热仪,按照标准操作流程,对生物油样品进行燃烧热值测定。
(三)燃烧实验将生物油通过燃烧器进行燃烧,通过温度传感器和压力传感器实时监测燃烧过程中的温度和压力变化,记录燃烧时间和火焰形态等数据。
(四)燃烧产物分析使用气体分析仪对燃烧产物中的一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO₂)、氮氧化物(NOₓ)等气体成分进行分析。
五、实验结果与分析(一)燃烧热值实验测定的生物油燃烧热值为_____kJ/kg。
与传统燃油相比,生物油的燃烧热值相对较低,这可能是由于其成分复杂,含有较多的含氧有机物和水分。
(二)燃烧稳定性在燃烧实验中,生物油的燃烧过程较为平稳,但燃烧初期存在一定的点火延迟现象。
燃烧过程中的温度和压力变化较为均匀,没有出现明显的波动,表明生物油具有较好的燃烧稳定性。
(三)燃烧产物燃烧产物分析结果显示,生物油燃烧产生的一氧化碳(CO)和氮氧化物(NOₓ)含量相对较低,二氧化碳(CO₂)排放量也在可接受范围内。
生物质能燃烧特性的实验研究第一章绪论随着世界能源需求的不断增长,传统化石燃料逐渐枯竭并污染环境,生物质能作为一种可再生能源,具有广阔的发展前景和重要的意义。
生物质能是指从生物质中提取能量的过程,其来源主要包括农作物废弃物、林木和固体废弃物等,广泛应用于生活、工业、发电和交通等领域。
生物质能燃烧作为生物质能利用的主要形式之一,研究其燃烧特性具有极其重要的实际意义。
本篇论文主要对生物质能燃烧特性进行实验研究,从燃烧特性、燃烧效率和热值等三个方面展开深入探讨,并探究不同处理方式对生物质能燃烧特性的影响。
第二章生物质能燃烧特性的实验研究2.1 生物质能燃烧特性生物质能燃烧是指将生物质分解为一系列火焰化学反应产生的物质,包括水蒸气、二氧化碳、一氧化碳、氮气、灰分和粒子等。
生物质能的燃烧过程包括生物质的开始发热、可燃部分的燃烧反应、燃烧反应的终止和灰分的残留,整个过程较慢而稳定。
2.2 燃烧效率燃烧效率是指生物质能燃烧过程中被释放的热能和提供的热能之间的比值,反映了生物质能燃烧时能量转化的效率。
实验表明,燃烧效率与生物质粒度、形状、水分和灰分含量等因素相关。
一般而言,较小粒度生物质燃烧效率高,因为小颗粒的热辐射更强,火焰更容易扩散。
随着水分和灰分含量的增加燃烧效率逐渐降低,这是因为这些因素均会占据生物质中的可燃部分,从而影响燃烧反应的进行。
2.3 热值热值是指单位质量生物质能释放的热能,常用单位为焦耳/千克或卡/克。
不同类型的生物质能具有不同的热值,例如小麦秸秆、稻草、木材、棕榈油残渣等,其热值范围在14-20MJ/kg之间。
与传统加热方式相比,生物质能燃烧方式热值较低,需要考虑大量生物质的供应和储存。
第三章不同处理方式对生物质能燃烧特性的影响3.1 生物质粉碎生物质粉碎是将生物质切碎为较小的颗粒,以提高其燃烧效率。
实验表明,生物质粉碎程度对燃烧特性有明显影响。
随着生物质颗粒的减小,生物质能的燃烧反应更充分,因此燃烧效率和热值均得到提高。
生物质燃料调研报告
生物质燃料是一种以植物、动物或微生物等生物质材料为原料制备成的可再生能源。
在我国的能源结构中,生物质燃料是一种重要的能源来源。
为了更好地了解和掌握生物质燃料的发展情况,我专门进行了调研研究。
首先,我参观了一家生物质燃料生产企业。
该企业以农作物秸秆和棉秆为原料进行加工,生产的生物质燃料主要用于农村供暖和工业燃料。
通过参观,我了解到生物质燃料生产工艺是将秸秆经过粉碎、压块、干燥等步骤后制成燃料颗粒。
这种颗粒状燃料具有高热值、低含硫、低氮氧化物排放等优点,被广泛应用于生活和工业领域。
其次,我参加了一次关于生物质燃料的研讨会。
会上,专家学者们就生物质燃料的生产、利用和开发等话题进行了深入的探讨和交流。
他们一致认为,生物质燃料是可持续发展的能源之一,具有巨大的潜力和前景。
同时,他们也提出了一些问题和挑战,例如生物质燃料生产成本较高、生物质资源获取和利用技术仍需进一步完善等。
此外,我还查阅了相关的文献和报告。
根据统计数据显示,我国的生物质燃料产量逐年增长,但与其他能源相比,仍然相对较小。
因此,发展生物质燃料仍然面临一些制约因素,例如技术不成熟、缺乏政策支持等。
然而,随着能源需求的不断增长和环境保护意识的增强,生物质燃料的前景依然十分广阔。
总之,生物质燃料作为一种可再生能源具有广泛的应用前景。
通过本次调研,我对生物质燃料的生产工艺、市场前景以及存在的问题有了更深入的理解。
希望未来能够加大对生物质燃料的研发和推广力度,以促进我国能源结构的转型升级。
生物质成型燃料树皮和木片成分检测报告嘿,大家好!今天咱们要聊的这个话题嘛,其实挺有意思的,就是关于生物质成型燃料中的树皮和木片成分检测。
说实话,这话题一听可能有点枯燥,但如果你把它当成解谜游戏来玩,就会发现其实挺好玩的。
你瞧,我们每天都在用这些木头、树皮这些天然的东西,只是很多时候咱们并没有仔细想过它们究竟有些什么“秘密”成分,今天咱们就来揭开它们的面纱。
什么是生物质成型燃料呢?简单来说,就是把一些植物的废料像木屑、树皮、秸秆什么的,压缩成颗粒状或者块状,做成燃料来取暖或发电。
你可能会想,哎呦,木屑啥的能当燃料?当然可以!这些东西本来就有很高的能量密度,只是我们往往没注意到。
树皮和木片就是其中的主角。
你想啊,树皮平时是树木的“护身符”,是用来保护它免受伤害的,所以树皮里有很多有趣的成分。
木片呢,它本身就是木材的一部分,也是能源的一大来源。
在检测这些树皮和木片的成分时,咱们要对它们进行一些化学分析,看看它们里面到底含有什么“宝贝”。
一说到化学分析,你是不是也开始觉得头晕?别着急,咱们不深入探讨那些复杂的实验方法,就说说最简单的部分。
树皮和木片的主要成分有很多,其中最重要的就是纤维素、半纤维素和木质素。
这个三重奏的组合就像是木头的“骨架”和“肌肉”,它们决定了木材的硬度和燃烧性。
像纤维素,它就像是树木的“支柱”,它能给树木提供坚韧的结构;半纤维素呢,更像是胶水,帮着各种成分紧紧黏在一起;木质素则是木材的“防护盾”,让它不容易被分解,保护树木免受外界环境的侵袭。
咱们检测这些成分的目的就是要看看它们的比例。
为什么呢?你想啊,燃料的热值就是跟这些成分密切相关的。
树皮中的木质素含量较高,燃烧的时候能提供更多的热量,但也容易产生更多的烟雾;而木片因为含有更多的纤维素,燃烧起来比较干净,热值也很高。
所以,咱们需要根据这些成分的不同,合理选择合适的燃料类型。
就像咱们做饭得根据食材来决定怎么做,木片和树皮的成分也要“量体裁衣”。
生物质燃料调研报告生物质燃料调研报告一、背景介绍生物质燃料是指以植物、动物组织和有机废弃物为原料,经过发酵、压榨、干燥等工艺加工而成的燃料。
生物质燃料是可再生能源的一种,其使用可以减少对化石能源的依赖,降低温室气体的排放,对环境友好。
本次调研主要围绕生物质燃料的应用、市场前景和发展趋势展开。
二、生物质燃料的应用1. 动力领域:生物质燃料可以用于发电厂的燃烧发电,也可以直接用于工业锅炉和民用热水供应。
与传统的化石能源相比,生物质燃料不仅可以减少能源消耗,还能够大幅减少对环境的污染。
2. 交通领域:生物质燃料可以替代传统的汽油、柴油,作为车辆的燃料。
目前市场上已经有不少生物质燃料汽车的生产和销售,例如生物柴油和乙醇汽油。
生物质燃料的使用能够降低排放的有害物质,减少空气污染。
3. 家庭领域:生物质燃料可以用于取暖、烹饪和供给热水。
生物质燃料的燃烧热值高,可以有效满足家庭的需求,同时不会产生有害物质。
三、市场前景和发展趋势1. 市场前景:生物质燃料作为可再生能源的一种,具有巨大的市场潜力。
随着全球对环境保护的重视程度不断提高,生物质燃料的需求也不断增加。
特别是在发展中国家,生物质燃料可以为农村地区提供有效的能源替代品,改善能源结构。
2. 发展趋势:未来生物质燃料的发展趋势主要包括以下几个方面:(1) 技术创新:生物质燃料的制备技术和利用技术将会不断改进和创新,提高燃烧效率和清洁度。
(2) 原料多样化:生物质燃料的原料不再局限于某种具体植物,而是可以利用废弃物、农作物秸秆等多种材料进行生产,降低成本,增加供应量。
(3) 政策支持:各国政府将会加大对生物质燃料产业的支持力度,制定相关政策鼓励生物质燃料的使用和生产,推动行业发展。
四、建议1. 积极引导和推动生物质燃料在各个领域的应用,特别是在动力和交通领域的推广和应用,为环境保护和能源结构调整贡献力量。
2. 加强研发,并引导企业加大对生物质燃料技术的投入,不断提高产品的质量和性能,降低生产成本。
生物油燃烧实验报告研究目的本实验旨在通过对比分析生物油与传统矿物油的燃烧性能,探讨生物油作为可再生能源的潜力以及其在替代传统燃料中的可行性。
实验材料与设备材料1. 生物油样本:从生物质颗粒中提取得到的生物油2. 矿物油样本:常见的汽车燃油设备1. 燃烧重量平衡器:用于精确测量燃料的重量2. 燃烧室:用于进行燃烧实验3. 分析仪器:用于测量燃料的燃烧产物实验步骤1. 将燃油样本加入燃烧室中,并记录其质量。
2. 点燃燃油,进行燃烧实验。
3. 在燃烧期间,使用分析仪器测量并记录燃油的燃烧产物,如CO2和CO等。
4. 等待燃烧结束后,记录燃油的残留量。
数据处理与分析根据实验记录,可以得到以下数据:- 矿物油质量:100g- 生物油质量:100g- 矿物油燃烧产物:CO2 30g,CO 5g- 生物油燃烧产物:CO2 35g,CO 2g根据实验数据,我们可以得到以下结论:1. 生物油燃烧后产生的CO2排放量略高于矿物油,说明生物油燃烧时产生的二氧化碳相对较多。
2. 矿物油燃烧时产生的CO排放量略高于生物油,说明矿物油燃烧时产生的一氧化碳相对较多。
3. 生物油相较于矿物油,在燃烧后的残留量较少,这可能是因为生物油更易于燃烧,燃料利用率较高。
结论通过与矿物油的对比实验,我们可以初步判断生物油作为可再生能源的潜力较大。
相较于矿物油,生物油燃烧时产生的CO2排放量较高,但一氧化碳排放量较低,而且燃烧后的残留量也较少。
这表明生物油具有更高的燃料利用率,对环境影响较小。
然而,本实验只是初步探索了生物油的燃烧特性,实际应用中仍需进一步研究生物油的可持续生产和利用技术,解决生物油的稳定性、存储和运输等方面的问题。
希望今后能够进一步深入研究生物油作为替代燃料的可行性,并为可持续能源的发展做出更大的贡献。
注:以上内容仅为示例,实际实验报告需要根据实验设计和结果进行具体撰写。
生物质颗粒燃料检测报告
一、检测目的
本次检测旨在对生物质颗粒燃料进行全面检测,以确保其符合国家和地方有关标准和要求,保障用户使用的安全性和可靠性。
二、被检测物品
生物质颗粒燃料一批次,共XX吨。
三、检测标准
本次检测所采用的标准为国家GB/T 26742-2011《生物质颗粒燃料》标准和地方有关标准要求。
四、检测项目
1.外观检查:燃料颗粒表面应平整,颗粒尺寸符合标准要求;燃料应干燥,无明显异味。
2.水分含量:生物质颗粒燃料的水分含量不超过10%。
3.灰分含量:生物质颗粒燃料的灰分含量不超过2%。
4.挥发分含量:生物质颗粒燃料的挥发分含量不低于70%。
5.热值:生物质颗粒燃料的低位发热值不低于16MJ/kg。
五、检测结果
1.外观检查:燃料颗粒表面平整,颗粒尺寸为6mm-8mm,燃
料干燥,无异味。
2.水分含量:本次检测生物质颗粒燃料的水分含量为8.5%,符
合标准要求。
3.灰分含量:本次检测生物质颗粒燃料的灰分含量为1.8%,符
合标准要求。
4.挥发分含量:本次检测生物质颗粒燃料的挥发分含量为
70.5%,符合标准要求。
5.热值:本次检测生物质颗粒燃料的低位发热值为1
6.8MJ/kg,符合标准要求。
六、检测结论
本次生物质颗粒燃料检测结果符合国家和地方有关标准和要求,可以放心使用。
七、检测机构
检测机构:xxx检测有限公司签字:xxxx
时间:xxxx年xx月xx日。
生物质燃料分析与测试实验报告学院:可再生能源学院班级:姓名:学号:指导老师:目录元素分析实验 (4)热值测定实验 (7)灰熔点测定实验 (10)工业分析实验 (13)热重分析实验 (16)运动粘度的测定 (21)元素分析实验依据标准:GB/T 25214—2010 煤中全硫测定红外光谱法DL/T 568—1995 燃料元素的快速分析方法(高温燃烧红外热导法)1.原理2.试剂和材料3.仪器设备4.实验步骤实验之前须用标准物质标定6组。
实验时取一锡箔模具,称取30mg废液,由于液体有一定挥发性,所以重量会一直降低,需迅速放入压模机中封口,然后再于天平中称量。
将试样重量输入系统,把包好的试样按序号放入元素分析仪的放样口中。
元素分析仪会自动测量样品中的N、C、H、S含量。
5.数据处理元素分析测试仪测得的结果如下:品的水分含量为10%。
干燥基:0.099(%)d N = 35.12(%)d C =12.371(%)d H =0.218(%)d S =9(%)d A =10043.192(%)d d d d d d O N C H S A =-----=空干基:()()100100100.09850.08865%0.089%100100ad ad d M N N --=⨯=⨯=≈ ()1001001035.1231.608%100100ad ad d M C C --=⨯=⨯= ()()1001001012.37111.1339%11.134%100100ad ad d M H H --=⨯=⨯=≈ ()()100100100.2180.1962%0.196%100100ad ad d M S S --=⨯=⨯=≈ ()1001001098.1%100100ad ad d M A A --=⨯=⨯=10038.873(%)ad ad ad ad ad ad ad O N C H S A M =------=干燥无灰基:()()1001000.09850.10824%0.108%1001009daf d d N N A =⨯=⨯=≈--()()10010035.1238.59341%38.593%1001009daf d d C C A =⨯=⨯=≈--()()10010012.37113.59451%13.595%1001009daf d d H H A =⨯=⨯=≈--()()1001000.2180.23956%0.240%1001009daf d d S S A =⨯=⨯=≈--10047.464(%)daf daf daf daf daf O N C H S =----=6.原始数据见附录热值测定实验依据标准:GB--213-2008煤的发热量测定方法1.原理(1)高位发热量煤(生物质燃料)的发热量在氧弹热量计中进行测定。
一定量的分析试样在氧弹热量计中,在充有过量氧气的氧弹内燃烧,热量计的热容量通过在相近条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定,根据试样燃烧前后量热系统产生的温升,并对点火热等附加热进行校正后即可求得试样的弹筒发热量。
从弹筒发热量中扣除硝酸形成热和硫酸校正热(氧氮反应中形成的水合硫酸与气态二氧化硫的形成热之差)即得高位发热量。
(2)低位发热量煤(生物质燃料)的恒容低位发热量和恒压低位发热量可以通过分析试样的高位发热量计算。
计算恒容低位发热量需要知道煤样(生物质燃料)中水分和氢的含量。
原则上计算恒压低位发热量还需知道煤样(生物质燃料)中氧和氮的含量。
2.试剂和材料3.仪器设备4.测定步骤取一洁净的坩埚,称取试样,使试样的体积为坩埚容积的1/3-1/2(本文的实验材料为秸秆)。
将坩埚置于弹芯上,把金属点火丝固定在弹芯上,是其余试样接触而又不接触坩埚。
用量筒称取10ml去离子水,倒入弹筒内,小心将弹芯放入弹筒中,拧紧弹盖。
竖直拿取氧弹置于氧弹量热仪中。
输入试样重量(0.1008g),启动程序,仪器会自动向氧弹中充氧,并调节内外筒温差。
点火,燃烧完成后,程序自动输出弹筒发热量等数据。
实验完毕,氧弹上升,待放完弹筒内气体后,取下氧弹清洗并擦干。
5.数据处理空干基高位发热量(),,,,94.1gr ad b ad b ad b ad Q Q S Q α=-+,,b adQ ——弹筒发热量本实验中,,17.232/gr ad b ad Q Q MJ kg==干燥基高位发热量,,10010017.23219.147/10010010gr dgr ad ad Q Q MJ kgM =⨯=⨯=--2)低位发热量(恒容) 热值测定样品均为干燥基,假设样品的H 含量(干燥基)为5%,空干基的水分含量为10%(),,10020623100net M gr ad ad adMQ Q H MM -=-⨯--空干基:10(%)ad M M ==(),,10020623100(172322065)1231015972/15.972/adnet ad gr ad ad adadM Q Q H M M kJ kg MJ kg-=-⨯--=-⨯⨯-⨯==干燥基:0M =(),,100206100100(172322065)1001018002/18.002/net d gr ad ad adQ Q H M kJ kg MJ kg=-⨯-=-⨯⨯-==6.原始数据见附录灰熔点测定实验依据标准:GB/T219-2008灰锥熔融特性示意图1.术语定义如上图所示,将灰锥的熔融特性划分为四个阶段:变形温度deformation temperature(DT)灰锥尖端或棱开始变圆或弯曲时的温度。
软化温度sphere temperature(ST)灰锥弯曲至锥尖触及托板或灰锥变成球形时的温度。
半球温度hemisphere temperature(HT)灰锥形变至近似半球形,即高约等于底长的一半时的温度。
流动温度flow tempetature(FT)灰锥熔化展开成高度在1.5mm以下的薄层时的温度。
(本实验中以灰锥基本无形边时的温度为流动温度)2.试剂和材料3.仪器设备4.实验条件实验气氛为弱还原性气氛,本次实验选取封碳法控制。
5.实验步骤1)灰锥的制做取提前预备好的灰渣灰,研磨至粒径0.1mm以下。
取1~2g灰渣灰放在培养皿中,用数滴糊精溶液润湿并调成可塑状,然后用小尖刀铲入灰锥模具中挤压成型。
用小尖刀将模内灰锥小心的推至瓷板上,与空气中风干备用。
2)在弱还原性气氛中测定用糊精溶液将灰锥固定在灰锥托板的三角坑内,并使灰锥垂直于底面的侧面与托板表面垂直。
在刚玉杯内放入足够量的碳物质(石墨在下,活性炭在上)将带灰锥的托板置于刚玉杯上。
打开高温炉炉盖,将刚玉舟徐徐推入颅内、至灰锥位于高温带并紧邻热电偶热端。
关上炉盖,开始加热并控制升温速度为:900℃以下,15~20℃/min;(本实验为17.5℃/min)900℃以上,5±1℃/min。
实验过程中,仪器会在900℃以上开始记录图像,每度拍摄一张,待炉温升至1500℃时程序自动停止,实验结束。
然后观察记录下来的图像,判定四个特征温度。
6.实验结果DT:1137℃ST:1155℃HT:1168℃FT:1203℃7.原始数据见附录同组人:能科1101班赵安丽1111590107工业分析实验依据标准:GB/T 22—20081.原理称取1g生物质样品,放在带盖的瓷坩埚中,在900±10℃下,隔绝空气加热7min。
以减少的质量占样品质量的质量分数,减去该样品的水分含量作为该样品的挥发分。
2.试剂3.仪器设备4.实验步骤在预先于900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷坩埚中,称取固体生物质燃料试样1±0.01g,称准至0.0002g。
然后轻轻振动坩埚使试样摊平,盖上盖,放在干过架上。
本实验试样为玉米杆,共两组样品。
将马弗炉预先加热至起始温度900±10℃左右。
打开炉门,迅速将放有坩埚的坩埚架送入恒温区,立即关上炉门并计时,准确加热7min 。
坩埚即坩埚架放入后,要求炉温在3min 内恢复至900±10℃,此后保持在900±10℃,否则此次试验作废,加热时间包括温度恢复时间在内。
5.数据处理已知工业分析样品均为干燥基,假设样品的灰分(干燥基)含量为15%(dA ),空干基样品的水分含量为10%(ad M)空干基挥发分1100ad ad V M m =⨯-其中,1m试样加热后减少的质量,单位为克;m 一般分析试样的质量,单位为克。
根据上式计算空干基挥发分含量,填入表中,求平均。
所以,68.3(%)ad V =空干基灰分100100101513.5(%)100100ad ad d M A A --=⨯=⨯=空干基固定碳100()100(1013.568.3)8.2(%)ad ad ad ad FC M A V =-++=-++=干燥基水分0d M =干燥基灰分15(%)d A =干燥基挥发分10010068.375.9(%)10010010d ad ad V V M =⨯=⨯=--干燥基固定碳100()100(01575.9)9.1(%)ad ad ad ad FC M A V =-++=-++=6.焦渣特征玉米杆的焦渣特征为弱粘结(3型):用手指轻压即成小块。
7.原始数据见附录。
热重分析实验依据标准:JYT014—1996热分析方法通则1.原理物质在一较宽的温度范围内变化时,会发生某种物理或化学变化。
这些变化会引起系统温度和热焓不同程度的改变,并伴随有热量形式的吸热或释放,某些变化还涉及到物质质量的增加或减少。
热分析技术是在程序温度下,测量物质的物理性质于温度关系的一种技术。
2.仪器设备3.实验条件原料:稻壳气氛:氮气通气速率:20ml/min升温区间:30-500℃升温速率:60℃/min4.实验步骤称量10mg原料于坩埚中,将试样小心放在热天平上中,待试样重量稳定后,按照上述实验条件设定程序开始升温。
温度从30℃升温到500℃,仪器每隔相同时间记录实验温度和样品剩余质量。
升温结束后开始降温,降至室温实验结束。
5.数据处理(1)TG曲线如下(2)活化能和指前因子的计算初始质量为m 的样品在程序升温下发生分解,在某一时刻t ,质量变为m ,其分解速率为:()d kf dt αα=。
式中,α为分解程度,计算式为100%m m m m α∞-=⨯-,其中m ∞为不能分解的残余物质量。
k 为阿累尼乌斯速率常数,可表示为exp()Ek A RT =-;其中A 为指前因子;E 为反应活化能R 为气体常数,8.3145/()J mol K ⋅;T 为绝对温度(K)。
则分解速率可表示为:exp()()d EA f dt RT αα=-,将dTdt β=带入上式,()f α可取()(1)nf αα=-得:exp()()exp()(1)n d A E A Ef dT RT RT αααββ=-=--利用Coats-Redfern 方程2()2ln ln[(1)]g AR RT E T E E RT αβ=--对上式积分并整理得:n=1时,2ln(1)2ln[]ln[(1)]AR RT E T E E RT αβ--=--n ≠1时,121(1)2ln[]ln[(1)](1)n AR RT E T n E E RT αβ---=---对于一般的反应和大部分E 而言,2RT E 远小于1,2ln[(1)]AR RT E E β-可以看成常数。