纤维瘤病(专业知识值得参考借鉴).docx

为什么会得纤维肿瘤文章目录*一、为什么会得纤维肿瘤*二、纤维瘤要不要切*三、怎样预防纤维肿瘤为什么会得纤维肿瘤1、为什么会得纤维肿瘤1.1、雌激素水平失衡:如雌激素水平相对或绝对升高,雌激素水平的过度刺激可导致乳腺导管上皮和间质成分异常增生形成肿瘤。

1.2、局部乳腺组织对雌激素过度敏感:正常乳腺的各部组织对雌激素敏感性的高低不一,以致对敏感性高的局部组织易患本病,另外由于局部解剖,生理特性的差异,致使不同妇女乳腺组织对雌激素刺激的敏感性不同,对雌激素刺激敏感的妇女才得病,说明以上两种原因是协同作用的。

1.3、饮食因素:高脂饮食可改变肠道菌群,使之来自胆汁的类固醇在结肠中转化为雌激素,进而刺激乳腺导管上皮及间质纤维组织增生引起本病。

2、纤维肿瘤的症状乳腺纤维腺瘤最主要的临床表现就是乳房肿块,而且多数情况下,乳房肿块是本病的唯一症状。

乳腺纤维腺瘤的肿块多为患者无意间发现,一般不伴有疼痛感,亦不随月经周期而发生变化。

少部分病例乳腺纤维腺瘤与乳腺增生病共同存在,此时则可有经前乳房胀痛。

乳腺纤维腺瘤的肿块好发于乳房的外上象限。

腺瘤常为单发,亦有多发者。

腺瘤呈圆形或卵圆形,直径以1～3cm者较为多见,亦有更小或更大者,偶可见巨大者。

表面光滑,质地坚韧,边界清楚,与皮肤和周围组织无粘连,活动度大,触之有滑动感。

腋下淋巴结无肿大。

腺瘤多无痛感,亦无触痛。

其大小性状一般不随月经周期而变化。

肿块通常生长缓慢,可以数年无变化,但在妊娠哺乳期可迅速增大,个别的可于此时发生肉瘤变。

3、纤维肿瘤的危害3.1、乳腺纤维瘤的症状并不明显,所以它很容易就被患者忽略掉,从而错过最佳治疗时机,使得病情加重,导致严重的不良后果。

一般来说,乳腺纤维瘤因为其症状比较细微,虽然患者的乳房会有肿块,但是通常并没有明显的疼痛感觉。

只有少部分的患者乳头会出现清亮溢液,除此之外,不适或者异常症状极少。

所以,有很大可能,它会被忽略掉。

3.2、病情有可能会发生恶化。

纤维腺瘤(专业知识值得参考借鉴)一概述纤维腺瘤为由上皮和间叶（间质）组织构成的良性肿瘤。

黏液样纤维腺瘤发病年龄较大（50～60岁），系特化间质内的间质细胞分泌的黏液样基质积聚渗透非特化间质形成肿块所致，其内仅有少量间质细胞。

如果出现间质与腺体分布不协调、间质细胞密度不一致、间质有异质性特征、导管上皮细胞增生、伴有明显大汗腺及鳞状化生、有大量脂肪组织及出现实性的小叶结构，则应考虑纤维腺瘤之外的诊断如叶状肿瘤，年龄大者多见，带有浸润性边缘，间质过度增生，常有更明显的叶状结构。

部分纤维腺瘤上皮被导管型癌细胞代替。

本病多发于乳腺。

肺部的纤维腺瘤亦名腺纤维瘤，极罕见，国内外文献仅有个例报道，肿物位于肺实质，呈卵圆形，约核桃大，质中等，境界清楚。

瘤组织由立方状上皮细胞形成的腺管状结构及其间的纤维性梭形细胞构成，其形态与乳腺纤维腺瘤十分相似（以下以乳腺纤维腺瘤为主阐述）。

二病因本病产生的原因是小叶内纤维细胞对雌激素的敏感性异常增高，可能与纤维细胞所含雌激素受体的量或质的异常有关。

雌激素是本病发生的刺激因子，所以纤维腺瘤发生于卵巢功能期。

三临床表现1.肿块大多在无意中发现乳房有肿块，2/3的肿块大小在1～3厘米，个别有达10厘米以上者，最大可达24厘米。

好发于乳腺外上象限，大多为单发性，少数为多发，肿块增大缓慢，呈圆形或椭圆形，边界清楚，表面光滑，具韧性，活动良好，与表皮和胸肌无粘连。

2.疼痛大多为无痛性肿块，仅14%有轻度疼痛，呈阵发或偶发或月经时激发。

3.乳头有清亮溢液，但少见，约占0.75%。

4.腋窝淋巴结不肿大。

四检查进行体检、乳房X线钼靶摄片、B超、红外线热像仪检查等。

1.乳腺钼靶：乳腺癌在X线片中病灶表现形式常见有较规则或类圆形肿块、不规则或模糊肿块、毛刺肿块、透亮环肿块四类。

另外乳腺钼靶对于细小的钙化敏感度较高，能够早期发现一些特征性钙化(如簇状沙粒样钙化等)。

2.乳腺B超：B超扫描能够鉴别乳腺的囊性与实性病变。

纤维瘤病(专业知识值得参考借鉴)一概述根据发病年龄和部位的不同主要包括幼年性纤维瘤病、颈纤维瘤病、婴幼儿纤维瘤病、婴幼儿肌纤维瘤病、脂肪纤维瘤病等。

发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也不少见。

肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期。

腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部、股部和臀部。

二病因病因不明，有些病例可能与创伤或射线照射有关。

三临床表现根据发病年龄及受累部位的不同，分为：1.幼年性纤维瘤病发生在儿童和青年人。

2.颈纤维瘤病是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有时为双侧性。

颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。

3.婴幼儿指（趾）纤维瘤病是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。

其典型的部位是发生在指（趾）末端的外侧面，也可发生在指（趾）以外的部位，如口腔和乳腺。

此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。

4.婴幼儿肌纤维瘤病为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。

此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。

此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。

已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。

5.脂肪纤维瘤病是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。

6.多发性透明变性的纤维瘤病是一种形态上特殊的、累及儿童的、家族性多发性纤维瘤病，出生时并无表现，可能是由先天性的代谢异常所致。

7.其他阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病。

伴发多发性结肠息肉病，且偶尔还可伴有多发性骨瘤的纤维瘤病称之为Gardner综合征。

四检查组织病理学：形态具有介于成纤维细胞和平滑肌细胞之间的特点。

其增生的细胞间具有数量不等的胶原存在，缺乏恶性细胞的特征，核分裂象极少或缺如，呈浸润性的生长方式。

在病变边缘的血管周围可见淋巴细胞浸润。

什么是神经纤维瘤病（科普）什么是神经纤维瘤病1、神经纤维瘤是源发于神经主干或末梢的良性肿瘤，多呈圆或梭状。

该病多见于皮肤组织，也可发生在胸、腹腔内，单发或多发神经纤维瘤，有恶变为神经纤维肉瘤的可能。

神经纤维瘤病的治疗方法只有依靠手术切除，但手术多为改善外形与功能，难以彻底根治。

2、患者的神经纤维瘤，有恶变可能，所以要引起重视。

患者应该跟医生结合临床症状，确定治疗方案，配合治疗。

此外，要注意休息，不能忘了定时复查，这样可以及时发现问题，解决问题，防止出现不良反应。

3、神经纤维瘤的发病和饮食息息相关，患了纤维瘤的病人更应该注重饮食的调理。

神经纤维瘤患者平时应多吃新鲜的水果和蔬菜，少吃含雌激素高的保健品、避免含咖啡因的食物，更不要有太大的心理压力，只要听从医生的指导，是可以很快恢复的。

患有神经纤维瘤病的注意事项患者如果患有神经纤维瘤，最及时有效的方法就是去当地的权威机构检查确诊，并根据病情严重程度，确定如何治疗。

治疗过程中要严格配合医生，不要自行增加药量。

要保持良好的生活习惯，不抽烟，不酗酒，早睡早起，注意休息。

神经性纤维瘤的危害有哪些1、引发癫痫神经性纤维瘤引发癫痫是由于肿瘤侵袭人体的中枢系统导致的。

一般情况下，神经性纤维瘤累及中枢系统时患者会有癫痫样的疾病发作情况。

2、破溃出血神经性纤维瘤有时可自发性地出现破溃出血的情况，皮肤表层的神经性纤维瘤破溃出血极容易引发感染。

若发生破溃的神经性纤维瘤面积体积较大，很可能会引发化脓，甚至还有截肢的风险。

发生于肿瘤内部的出血通常出血量较大，严重时会导致患者休克。

3、肿瘤恶变一般神经性纤维瘤恶变的几率较低，但仍有部分神经性纤维瘤恶变的例子存在。

皮肤神经性纤维瘤可发展为恶性神经鞘瘤或神经纤维肉瘤，恶变的肿瘤会严重危及人的生命安全。

多发性神经纤维瘤怎样治疗多发性神经纤维瘤这种疾病，主要是因为一种染色体异常的显性遗传疾病。

患上了这种疾病会影响到身体的多个系统和器官的健康，尤其是对于中枢神经系统的危害尤为严重，甚至还会引起一些其他的肿瘤出现，因此及时的治疗极为重要。

一、实训背景纤维瘤是一种常见的良性肿瘤，主要由纤维结缔组织构成。

本次实训旨在通过对纤维瘤的病理学特点、临床表现、诊断方法及治疗方法的学习，提高学生对纤维瘤的认识和诊疗能力。

二、实训目的1. 理解纤维瘤的病理学特点；2. 掌握纤维瘤的临床表现和诊断方法；3. 了解纤维瘤的治疗方法；4. 培养学生临床思维能力和实践操作技能。

三、实训内容1. 纤维瘤的病理学特点（1）纤维瘤的起源：起源于纤维结缔组织；（2）纤维瘤的病理形态：由成纤维细胞、胶原纤维和血管组织构成；（3）纤维瘤的分化程度：可分为分化良好、分化中等和分化不良。

2. 纤维瘤的临床表现（1）疼痛：纤维瘤生长过程中，可因压迫周围组织而引起疼痛；（2）肿块：纤维瘤多表现为无痛性肿块，质地较硬，活动度较好；（3）功能障碍：根据纤维瘤发生的部位，可引起相应的功能障碍。

3. 纤维瘤的诊断方法（1）病史采集：详细询问患者病史，了解肿瘤的生长过程、疼痛程度、肿块质地等；（2）体格检查：观察肿块的大小、形态、质地、活动度等；（3）影像学检查：如B超、CT、MRI等，可了解肿瘤的大小、形态、与周围组织的关系等；（4）病理学检查：通过穿刺活检或手术切除，进行病理学检查，明确肿瘤的性质。

4. 纤维瘤的治疗方法（1）手术治疗：手术切除是纤维瘤的首选治疗方法；（2）药物治疗：针对分化不良的纤维瘤，可使用激素、抗肿瘤药物等；（3）放疗：对于无法手术切除的纤维瘤，可行放疗；（4）随访观察：术后定期复查，观察肿瘤的生长情况。

四、实训过程1. 实训前准备（1）查阅相关文献，了解纤维瘤的病理学特点、临床表现、诊断方法及治疗方法；（2）准备实训所需的病理切片、临床病例资料等。

2. 实训过程（1）病理学观察：观察纤维瘤的病理切片，了解其组织学特点；（2）临床病例分析：分析临床病例，了解纤维瘤的临床表现、诊断方法及治疗方法；（3）模拟操作：在导师的指导下，进行纤维瘤的穿刺活检、手术切除等模拟操作。

纤维瘤病疾病研究报告疾病别名：纤维瘤病所属部位：全身就诊科室：内科,肿瘤科,外科,风湿科病症体征：无明显症状，跖部纤维痛，生长缓慢疾病介绍：纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤，发病率为软组织良性肿瘤的1.37%，肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期，腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部，股部和臀部，发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也不少见，本症发病原因尚不清楚，可能与外伤，激素和遗传因素有关症状体征：肿瘤位于深部组织，无明显自觉症状或稍有不适感。

生长缓慢。

形状不规则或呈椭圆形，其长径与受累肌纤维方向一致。

肿瘤的大小与病程长短有关，直径从数厘米到十几厘米。

肿瘤周界不清，表面光滑，无压痛，质坚韧如橡皮。

与侵犯肌肉的纵向较固定，而横向稍能移动，与皮肤无粘连。

巨大肿瘤可影响活动和压迫神经。

镜下见肿瘤含有丰富的胶原纤维，病变无包膜，与周围组织无界限，有时将周围组织包括在病变中，核分裂罕见，毛细血管及脂肪细胞较少见。

少数复发病例可出现纤维肉瘤的形态变化。

化验检查：X线检查：为一密度减低的阴影，病灶内散在的钙化斑点或絮状斑片。

镜检：可见肿瘤含有丰富的胶原纤维，病变无包膜，与周围组织无界限，有时将周围组织包括在病变中，核分裂罕见，毛细血管及脂肪细胞较少见。

少数复发病例可出现纤维肉瘤的形态变化。

鉴别诊断：肿瘤位于深部组织，无明显自觉症状或稍有不适感。

生长缓慢。

形状不规则或呈椭圆形，其长径与受累肌纤维方向一致。

肿瘤的大小与病程长短有关，直径从数厘米到十几厘米。

肿瘤周界不清，表面光滑，无压痛，质坚韧如橡皮。

与侵犯肌肉的纵向较固定，而横向稍能移动，与皮肤无粘连。

巨大肿瘤可影响活动和压迫神经。

并发症：并发骨髓瘤，骨纤维肉瘤，软骨肉瘤等疾病。

治疗用药：主要是外科手术广泛切除。

放射治疗和应用激素在个别病例可抑制肿瘤生长，但一般认为不能作为主要的治疗手段，可作为无法手术者的姑息治疗。