抗肿瘤药物的常见不良反应与对策

抗肿瘤药物临床应用的安全管理问题及对策抗肿瘤药物是治疗恶性肿瘤的重要药物之一，具有广泛的应用价值。

然而，随着抗肿瘤药物的不断推广和应用，其临床应用安全问题也日益引起人们的关注。

本文将从抗肿瘤药物的安全管理问题出发，探讨其对策。

一、抗肿瘤药物的安全管理问题1. 药物不良反应抗肿瘤药物的使用过程中，常常会出现各种不良反应，包括胃肠道反应、造血系统反应、神经系统反应等等。

这些反应不仅会影响患者的生活质量，还可能导致治疗中断或放弃治疗。

2. 药物相互作用抗肿瘤药物与其他药物的相互作用是一个重要的安全管理问题。

一些药物相互作用可能导致药物的疗效降低或不良反应增加。

3. 药物剂量控制抗肿瘤药物的剂量控制也是一个重要的安全管理问题。

药物过量使用可能导致严重的不良反应，而剂量不足则可能影响疗效。

4. 药物误用抗肿瘤药物的误用也是一个常见的安全管理问题。

医护人员可能由于疏忽或不当操作，导致药物的错误使用或泄漏，给患者带来不良影响。

二、抗肿瘤药物的安全管理对策1. 做好药物不良反应的预防与治疗在抗肿瘤药物的使用过程中，应加强对患者的监测和评估，及时发现和处理药物不良反应。

同时，还应加强对患者的教育，让患者了解药物的不良反应，及时报告医生。

2. 加强药物相互作用的管理在抗肿瘤药物的使用过程中，应注意与其他药物的相互作用。

医生应详细了解患者的用药情况，对可能产生药物相互作用的药物进行评估和管理。

3. 严格控制药物的剂量在使用抗肿瘤药物时，应根据患者的体重、身体状况等因素，合理控制药物的剂量。

同时，医生应对患者进行详细的监测和评估，确保药物的安全使用。

4. 加强药物误用的管理在使用抗肿瘤药物时，应加强对医护人员的培训和管理，减少药物误用的发生。

同时，还应加强药物的存储和使用管理，确保药物的安全使用。

总之，抗肿瘤药物的安全管理是治疗恶性肿瘤的重要环节。

医生和医护人员应加强对抗肿瘤药物的安全管理，提高药物的安全性和疗效，为患者提供更好的治疗效果。

抗肿瘤药物的毒副反应及防治抗肿瘤药物的毒性反应可分为近期毒性反应和远期毒性反应两大类。

近期毒性反应一般指发生于给药后4周内所出现的毒性反应，又可分为局部反应和全身反应两大类。

一、局部反应抗肿瘤药物的局部反应主要为抗肿瘤药物局部渗漏引起的组织反应或坏死及栓塞性静脉炎，与一部分抗肿瘤药物的组织刺激性有关。

一旦疑有外渗发生，应采取：1、停止输液2、限动肢体3、回抽外渗药物4、拔针5、外渗部位避免施压6、有指针时按不同药物，局部使用解毒剂7、按不同药物局部冷敷或热敷8、抬高肢体9、报告和记录10、局部用中药或硫酸镁。

静脉炎的处理防胜于治，药物应稀释到一定浓度，滴注时调节好滴速，选择深静脉或中央静脉置管均有意义。

使用PICC对防止药物外渗有很好的预防作用。

二、全身反应1.过敏反应过敏反应可分为局部和全身两种。

局部反应表现为沿静脉出现的风团、荨麻疹或红斑，常见于多柔比星和表柔比星，如静脉使用氢化可的松或生理盐水后仍可继续用药，但速度宜慢。

在用药开始后15分钟内出现的症状或体征应视为全身过敏反应，可表现为颜面潮红，荨麻疹、低血压、紫绀等，需立即停止输液并作相应处理。

2.发热如以低剂量做试验，严密观察体温、血压、及时补液，使用退热剂及激素，可避免严重后果。

3.造血系统反应由于半寿期的不同，最初常表现为白细胞特别是粒细胞的减少，其次是血小板的减少，严重时血红蛋白也降低。

仅有少数药物没有或少有骨髓抑制。

抗肿瘤药物引起的骨髓抑制的程度与患者个体骨髓储备能力关系密切。

用药前有肝病、脾亢、接受过放射性核素内照射或过去曾行放/化疗者更易引起明显的骨髓抑制。

化疗引起的骨髓抑制对于停药后2-3周恢复。

4.胃肠道反应是化疗最常见的不良反应。

食欲不振为化疗最初反应，出现于化疗后1-2天，一般无需特殊处理。

孕酮类药物有助于改善食欲。

恶心和呕吐目前用于止吐的药物主要有5-HT3受体拮抗剂、胃复安、地塞米松、氯丙嗪等。

目前常用5-HT3受体拮抗剂单用或联合地塞米松，可加用镇静药物如地西泮、异丙嗪等。

抗肿瘤药物的常见不良反应与处置对策Ⅰ目的为安全、正确地使用肿瘤化学治疗药物Ⅱ范围适用于全院各临床科室、药学部、医务部。

Ⅲ规程一、局部反应有些刺激性较强的抗肿瘤药，如长春碱类、葸环类、丝裂霉素和氮芥：等使用不当可引起严重的局部反应，使用时应予重视，预防为主和及时处理十分重要。

（一）栓塞性静脉炎：其表现为注入化疗药所用的静脉部位疼痛、皮肤发红，以后沿静脉皮肤色素沉着、脉管呈索条状变硬和导致静脉栓塞。

处理：为预防静脉炎的发生，应避免直接推注药物，而将化疗药物稀释后静注或静滴，然后采用生理盐水或5%葡萄糖充分冲洗输液血管，以减轻药物对静脉的刺激。

如需多次用药或患者静脉过细，均可采用锁骨下静脉穿刺法，将导管插入上腔静脉，则不会引起静脉炎，并可保留导管，使患者减少多次穿刺之痛苦，提高其的生活质量。

（二）局部组织坏死：当刺激性强的化疗药漏人皮下时，即可引起局部皮下组织的化学性炎症，表现为漏药局部红肿、疼痛严重，可持续2-3周。

如漏药当时未作处理，则可引起局部皮肤坏死、形成溃疡，需待数月溃疡才能愈合。

处理：1.及时发现：当化疗药漏于皮下时患者即刻感到局部明显疼痛，此时应立即停注药物，用生理盐水冲洗完输液管道内的化疗药物，拔出针头，重新选择其他血管穿刺输液；2.及时处理：用生理盐水作局部皮下注入，以稀释化疗药的浓度，并用2％普鲁卡因局部封闭，然后根据化疗药物的特性予以冷敷或热敷。

（三）抗肿瘤药静脉外渗的处理静脉滴注或推注化疗药物时，如果使用不当，可使药物外渗到皮下组织，轻者引起红肿、疼痛和炎症，严重时可致组织坏死和溃疡，较长时间不愈合，给患者带来痛苦。

因此，医务人员应了解药物外渗的原因、预防及处理方法，而后两项十分重要。

1.药物外渗的预防，具体措施如下：1.1化疗前应识别是发疱性还是非发疱性药物。

1.2输注化疗药的人员应受过专门训练或取得从事化疗的证明，按制定的方案进行化疗。

1.3以适量稀释液稀释药物，以免药物浓度过高。

常见抗肿瘤药物的不良反应及处置对策分析摘要：化疗药物由于对肿瘤细胞的巨大杀伤作用而广泛用于临床，现已成为多种恶性肿瘤的重要治疗手段。

但化疗药物的选择性差，在杀伤癌细胞的同时，不可避免的清除了正常细胞，因此化疗后的不良反应较为显著。

现本文化疗后的主要不良反应及预防办法详述如下。

关键词：化疗；肿瘤一、外渗抗肿瘤药物在输注过程中漏入或浸润到皮下会发生局部反应，包括局部渗漏引起组织反应或坏死，严重者可发生栓塞性静脉炎。

这与抗肿瘤药物的组织刺激性有关。

引起强刺激性的药物有：更生霉素、多柔比星、柔红霉素、丝裂霉素、氮芥、光辉霉素、长春新碱、长春花碱、长春瑞宾等。

如果发生药液外渗或栓塞性静脉炎，应立即停止输液，限动肢体，回抽外渗药物，拔针，外渗部位避免施压；局部使用解毒剂；按不同药物局部用冷敷或热敷；局部用中药或硫酸镁等。

二、过敏反应较易发生过敏反应的细胞毒药物有紫杉醇、多西他赛、依托泊苷、替尼泊苷、博来霉素、多柔比星、左旋门冬酰胺酶、顺铂、奥沙利铂等。

过敏反应可分为局部和全身：局部过敏反应表现为沿静脉出现的风团、荨麻疹或红斑，常见于多柔比星和表柔比星；在用药开始后15分钟内出现的症状或体征应视为全身性过敏反应，可表现为颜面发红、荨麻疹、低血压、紫绀等。

患者可诉有瘙痒、胸闷、言语困难、恶心、失听、眩晕、排便感及焦虑等。

应用易发生过敏的抗肿瘤药物前，可预防性使用地塞米松等药物，输液期间严密观察，并根据过敏反应分级情况，对症应用肾上腺素、沙丁胺醇、甲强龙等。

三、发热已知能引起发热化疗药物有：博来霉素、更生霉素、多柔比星、吉西他滨、氮芥、光辉霉素、氮烯咪胺、左旋门冬酰胺酶、高剂量甲氨蝶呤、阿糖胞苷等。

发热反应一般不需特别处理。

有博来霉素引起的过高热，系罕见敏感个体直接释放致热源所致，也有与疾病相关的发热，如淋巴瘤患者在使用博来霉素过程中发热的现象，因此在淋巴瘤患者中使用博来霉素，应在用药前以低剂量（1㎎）做皮肤试验，严密观察体温、血压。

抗肿瘤药物临床应用不良反应应急预案抗肿瘤药物的不良反应除了影响机体正常的增殖细胞外，还会引起一些特殊的毒性。

为了一旦发生抗肿瘤药物的不良反应能得到迅速、有序、妥善的处理，最大限度降低损害程度，特制定本应急预案。

（一）消化道反应1、消化道反应是化疗药物最常见的毒性反应，分为五级2、处理措施胃肠道反应0级：不需任何的处理。

胃肠道反应Ⅰ级：①甲氧氯普胺10mg im tid；②5-HT3受体拮抗剂；（用药前半小时）托烷司琼5mg iv qd；③地塞米松5mg iv bid；④口腔黏膜炎可漱口水漱口、青霉素800万u ivdrip qd 至口腔炎消失；⑤腹泻可应用诺氟沙星0.2 tid或咯派丁胺1粒qd或蒙脱石散剂3 tid至腹泻停止并适当补液及补充电解质。

胃肠道反应Ⅱ级：①甲氧氯普胺10mg po tid或者甲氧氯普胺10mg im tid；②5-HT3受体拮抗剂；（用药前半小时）托烷司琼5mg iv qd；③地塞米松5mg iv bid；④配合镇静剂：地西泮10mg qd或异丙嗪25mg im qd；⑤口腔黏膜炎青霉素800万u ivdrip qd至口腔炎消失；⑦腹泻可应用咯派丁胺1粒 qd或蒙脱石散剂3 tid至腹止。

同时，纠正水电酸碱平衡，大量输液和补充电解质、维生素，每日液体量保证在2500ml以上，并复查肝功、电解质，必要时停药。

胃肠道反应Ⅲ、Ⅳ级：①5-HT3受体拮抗剂；（用药前半小时）托烷司琼5mg iv qd；②地塞米松5mg iv bid；③配合镇静剂：地西泮10mg qd或异丙嗪25mg im qd；④口腔黏膜炎可用青霉素800万u ivdrip qd至口腔炎消失；⑤腹泻可应用咯派丁胺1粒qd腹泻停止。

同时，纠正水电酸碱平衡，大量输液和补充电解质、维生素，每日液体量保证在2500ml以上，并复查肝功、电解质；⑥停药观察。

一般情况处理：①口腔护理；②清淡、易消化饮食；③大量饮水；④大剂量水化治疗。

抗肿瘤药物的不良反应观察及处理抗肿瘤药物的不良反应可以分为两大类：急性反应和慢性反应。

急性反应主要发生在用药初期，常见的包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘、口腔溃疡、脱发、皮肤过敏等。

慢性反应主要发生在长期用药后，常见的包括骨髓抑制、肝功能损害、心脏毒性、肺毒性等。

正确的观察和处理不良反应可以通过以下措施实现：1.监测患者生命体征：抗肿瘤药物可能引发一系列的生理反应，如体温升高、心率增加、呼吸困难等。

定期监测这些生命体征，及时发现异常情况并采取措施是非常重要的。

2.注意观察神经系统反应：抗肿瘤药物常常会引起神经系统不良反应，包括周围神经炎、感觉异常等。

患者应注意观察自己的躯体感觉变化，及时与医生沟通并调整药物治疗方案。

3.注意口腔护理：抗肿瘤药物可能引起口腔溃疡，影响患者的进食和口粮摄入。

患者应保持良好的口腔卫生，定期进行口腔检查，并在医生的指导下使用口腔护理产品。

4.自我观察肠道反应：腹泻和便秘是常见的抗肿瘤药物不良反应，患者应密切注意自己的排便情况，并及时向医生汇报。

医生可能会建议患者合理饮食和使用轻度泻剂。

5.肝功能监测：抗肿瘤药物可能对肝脏造成损害，导致肝功能异常。

患者在用药期间应定期进行肝功能检查，及时发现问题并采取措施。

6.合理管理脱发：脱发是抗肿瘤药物最常见的不良反应之一、患者可以采取稍微温和的洗发水、使用柔软的刷子，并避免使用热风吹风机和热烫器等方式减少对头发的伤害。

7.保护心脏功能：一些抗肿瘤药物可能对心脏产生毒性作用，引发心脏相关问题。

患者应注意观察自己的心脏情况，如心悸、呼吸困难等，如有异常应立即就医。

总之，抗肿瘤药物的不良反应观察和处理是非常重要的。

患者和医生应密切合作，定期检查，并根据患者的具体情况调整治疗方案，以提高治疗效果和生活质量。

抗肿瘤药物临床应用的安全管理问题及对策抗肿瘤药物是治疗恶性肿瘤的重要手段之一，其应用可以有效地控制肿瘤的生长和扩散，提高患者生存率和生活质量。

然而，抗肿瘤药物的使用也存在一定的安全风险，包括药物毒性、不良反应、药物相互作用、误用等问题。

因此，抗肿瘤药物的临床应用需要进行安全管理，以确保患者的安全和有效治疗。

一、抗肿瘤药物的毒性和不良反应抗肿瘤药物的毒性是其治疗作用的基础，但也是其安全应用的主要障碍。

抗肿瘤药物的毒性涉及多个器官和系统，如造血系统、心血管系统、消化系统、肝肾等，不同药物的毒性也有所不同。

抗肿瘤药物的不良反应也是其应用中常见的问题，包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、皮疹等，严重的不良反应还可以导致出血、感染、休克等危及生命的后果。

为了减轻抗肿瘤药物的毒性和不良反应，临床应用中需要注意以下几点：1. 根据患者的情况选择合适的药物和剂量。

不同的患者对抗肿瘤药物的敏感度不同，因此需要根据患者的年龄、性别、身体状况、病情等因素来选择合适的药物和剂量。

2. 检查患者的肝肾功能和造血功能。

抗肿瘤药物主要通过肝肾代谢和排泄，因此肝肾功能不良的患者需要调整药物的剂量和使用频率。

抗肿瘤药物还可以抑制造血功能，因此需要定期检查患者的血常规和血液生化指标。

3. 规范化使用药物。

抗肿瘤药物的使用需要遵循一定的规范，包括药物的配制、使用方法、剂量和频率等。

严格遵守使用规范可以减少药物误用和不良反应的发生。

4. 监测不良反应。

抗肿瘤药物的不良反应需要及时发现和处理，包括对症治疗、药物剂量的调整、药物的暂停或更换等。

在使用抗肿瘤药物的过程中，需要定期检查患者的生命体征、血常规、肝肾功能和心电图等指标，以及观察患者的症状和体征。

二、抗肿瘤药物的相互作用许多患者同时接受多种药物治疗，这可能会导致抗肿瘤药物与其他药物之间的相互作用，影响其药效和安全性。

抗肿瘤药物的相互作用主要包括以下几种：1. 药物代谢酶的相互作用。

抗肿瘤药物和其他药物可能通过影响肝脏中的药物代谢酶而相互作用，影响药物的代谢和排泄。

抗肿瘤药紫杉醇的不良反应分析及临床合理用药探讨抗肿瘤药物紫杉醇是一种广泛应用于临床治疗肿瘤的药物，其能够通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程来抑制肿瘤的生长和扩散。

与其它抗肿瘤药物一样，紫杉醇也存在着一定的不良反应。

本文旨在对紫杉醇的不良反应进行分析，并探讨临床合理用药的相关问题。

一、不良反应分析1. 骨髓抑制：紫杉醇能够抑制骨髓造血功能，导致白细胞、红细胞和血小板数量减少。

最常见的不良反应为白细胞减少引起的白细胞减少性中性粒细胞减少症，临床表现为感染症状，包括发热、咳嗽等。

在使用紫杉醇时需要密切监测患者的血液指标，及时发现并处理相关不良反应。

2. 神经系统毒性：部分患者在使用紫杉醇后会出现神经系统毒性，表现为周围神经炎、感觉异常、周围神经病变等症状。

这些不良反应可能会影响患者的生活质量，甚至给患者带来长期的不适。

需要医护人员在用药过程中密切观察患者的神经系统症状变化，及时进行干预和处理。

3. 消化道反应：紫杉醇可能引起恶心、呕吐、腹泻等消化道反应，严重影响患者的饮食和生活。

对于这一类不良反应，可以通过调整用药方案、给予支持性治疗等手段来缓解患者的不适。

4. 过敏反应：部分患者在使用紫杉醇后可能出现过敏反应，表现为荨麻疹、呼吸困难、血管性水肿等症状。

严重的过敏反应可能危及患者的生命，需要进行及时救治。

5. 其它不良反应：紫杉醇还可能引起肝功能损伤、心血管毒性等不良反应，严重影响患者的健康状况。

在使用紫杉醇时，医护人员需要对患者进行全面的评估，并密切观察患者的不良反应情况，及时进行处理。

二、临床合理用药探讨1. 个体化治疗：针对紫杉醇的不良反应，医护人员可以根据患者的个体情况，制定个体化的治疗方案。

对于容易出现骨髓抑制的患者，可以适当降低药物剂量或延长用药间隔；对于容易出现神经系统毒性的患者，可以采取预防性的干预措施，如给予神经营养支持等。

2. 联合应用其他药物：在使用紫杉醇的过程中，医护人员可以根据患者的情况，联合应用其它药物来减轻不良反应。

抗肿瘤药物不良反应管理培训班总结随着抗肿瘤药物的不断发展，不良反应的管理和处理也成为临床工作中非常重要的一环。

为了提高临床医生对抗肿瘤药物不良反应的认识和管理能力，我们举办了抗肿瘤药物不良反应管理培训班。

在本次培训班中，我们邀请了多位专业人士和临床经验丰富的医生进行授课，介绍了抗肿瘤药物不良反应的特点、常见的不良反应及其处理方法等内容。

通过学习和交流，参与者对抗肿瘤药物不良反应的管理有了更深入的了解和认识。

下面我将对培训班的内容进行总结，以便后续工作能够更好地开展。

一、抗肿瘤药物不良反应的特点在培训班中，我们首先介绍了抗肿瘤药物不良反应的特点。

抗肿瘤药物不良反应通常较为复杂，不同的药物可以引起不同的不良反应，且不同患者对同一药物的不良反应表现也有差异。

因此，抗肿瘤药物不良反应的管理需要综合考虑患者的整体情况，并进行个体化的处理。

二、常见的抗肿瘤药物不良反应及其处理方法在培训班中，我们重点介绍了常见的抗肿瘤药物不良反应及其处理方法。

例如，化疗药物常见的不良反应包括消化道反应、造血系统损伤、神经系统损害等，针对不同的不良反应，医生们需要采取相应的处理措施，如给予支持性治疗、调整药物剂量或选择其他药物等。

此外，我们还介绍了靶向药物和免疫治疗药物常见的不良反应及其处理方法，帮助医生们更好地应对临床工作中遇到的问题。

三、不良反应管理的临床实践在培训班的最后阶段，我们邀请了临床经验丰富的医生分享了他们在不良反应管理方面的临床实践。

他们结合自己的工作经验，介绍了不同类型抗肿瘤药物不良反应的处理方法，并分享了一些典型病例，让参与者更加深入地了解不良反应管理的实际操作。

通过这些临床案例的讨论，参与者们对抗肿瘤药物不良反应的管理有了更直观的认识，有利于他们将所学知识运用到临床实践中。

四、培训班的意义与展望通过本次培训班，参与者们对抗肿瘤药物不良反应的管理有了更系统和全面的认识，对于提高临床医生的管理水平和护理质量具有重要的意义。

肿瘤免疫治疗中的不良反应处理与护理方案肿瘤免疫治疗是一种新兴的治疗肿瘤的方法，通过激活和增强机体免疫系统，帮助身体抵抗癌细胞。

然而，与其他治疗方法相比，肿瘤免疫治疗会出现一些不良反应。

了解和正确处理这些不良反应是非常重要的，以确保患者能够获得最佳的治疗效果。

本文将介绍肿瘤免疫治疗中常见的不良反应，并提供相应的护理方案。

1. 免疫相关性副作用（irAEs）肿瘤免疫治疗最常见的不良反应是免疫相关性副作用（immunotherapy-related adverse events，irAEs）。

这些副作用可以影响多个器官系统，包括皮肤、胃肠道、肝脏、肺部和内分泌系统等。

常见的irAEs包括皮疹、恶心、呕吐、腹泻、肝功能异常、咳嗽、气促、甲状腺功能异常等。

在处理irAEs时，首先需要及时识别和评估不良反应的严重程度。

对于轻度的irAEs，可以通过调整剂量、暂停治疗或对症治疗来缓解症状。

对于严重的irAEs，可能需要停用免疫治疗并给予具体的治疗，如使用类固醇或其他免疫抑制剂。

此外，密切监测患者的病情变化和不良反应的指标，如血液检查、影像学检查和症状评估等，也非常重要。

2. 发热反应在接受肿瘤免疫治疗的患者中，发热反应是一种常见的不良反应。

发热可能是由炎症反应、激活免疫细胞或感染等引起的。

处理发热反应的关键是要进行全面的评估，以确定其原因。

如果是由感染引起的发热，则需要进行细菌和病毒的相应检查，并采取适当的抗生素治疗。

对于与免疫治疗相关的发热反应，适当的处理包括物理降温、补液维持水电解负平衡、使用非甾体类退热药等。

如果发热严重或持续时间较长，可能需要调整免疫治疗剂量或停止治疗。

3. 胃肠道反应肿瘤免疫治疗也常伴随着胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻和消化道出血等。

这些不良反应可能严重影响患者的生活质量，并导致水电解负平衡和营养不良。

处理胃肠道反应的关键是保持水电解负平衡和适当的营养支持。

对于轻度的症状，可以通过饮食调整、口服止吐药物、调整免疫治疗剂量等进行处理。

靶向抗肿瘤药物的不良反应及其处理对策靶向抗肿瘤药物的不良反应及其处理对策你知道靶向抗肿瘤药物的不良反应有什么吗?你对靶向抗肿瘤药物的不良反应了解吗?下面是yjbys店铺为大家带来的靶向抗肿瘤药物的不良反应的知识，欢迎阅读。

1.1 皮肤毒性皮肤毒性多见于靶向作用在表皮生长因子受体(EGFR)的临床药物，包括主要用于晚期非小细胞肺癌的小分子酪氨酸激酶抑制剂如吉非替尼、厄洛替尼，及主要用于转移性结直肠癌的人工合成的单克隆抗体如西妥昔单抗、尼莫珠单抗等。

该类药物对皮肤、毛发和指甲具有特殊的毒副反应，最常见的包括痤疮样皮疹、皮肤瘙痒、手足综合征、脱发和色素沉着等，其中最突出的是类似痤疮的皮疹，一般在用药后两周内出现，多见于头皮、面部、颈部、胸背部等部位，对于轻度皮疹可局部涂抹皮肤外用药，同时保持身体清洁及皮肤湿润，通常可明显缓解。

多靶点的酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼和舒尼替尼亦可引起手足综合征，发生率分别为30%和19%，其中索拉非尼引发3～4 级手足综合征的发生率为6%，其表现为痛感强烈、皮肤功能丧失，对于此类患者需要停药，需待毒性反应降低为1 级后再恢复原用药剂量。

因此，在口服靶向治疗药物之前应先告知病人服药后可能出现的皮肤不良反应相关症状，并叮嘱患者养成良好的生活习惯且避免日晒。

患者对于皮肤不良反应一般可耐受，其防治首先应确定病变程度，轻度及中度不良反应可进行简单的临床处理，不需要更改药物剂量。

而经处理后不能缓解的'重度皮疹则考虑减量或者停药。

1.2 心血管毒性心血管不良反应主要包括高血压、心肌缺血/ 梗死、左心室射血分数下降及Q-T间隔延长等，可发生于多种靶向药物。

单克隆抗体曲妥珠单抗主要应用于人表皮生长因子受体2(HER2)过度表达的乳腺癌患者，心脏的毒性为该药最常见的不良反应，其主要症状包括心悸、气促、心律失常等。

因此，在使用该药前，应对患者的心功能状况进行评估，了解患者是否存在心脏疾病，在治疗期间应监测左心室功能，当曲妥珠单抗与化疗药物同时使用时，心衰发生率显著升高，因此应避免同时使用紫杉醇或蒽环类药物。