2018级南中医中药学专业《中药药剂学》A卷

中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 （ D ）2 （ C ）3 （ B ）4 （ E ）5 （ E ）6 （ E ）7 （ C ）8 （ C ）9 （ B ）10 （ A ）11（ E ）12（ C ）13 （ B ）14 （ E ）15 （ C ）二、多项选择题：1（CD ） 2 （ABCDE ） 3 （ABE ）4（ADE ） 5 （ABCD ）三、配伍选择题：1（ A ） 2 （ E ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ C ）7 （ A ）8 （ B ）9 （ D ）10（ C ）11（ B ）12 （ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）16（ E ）17 （ B ）18 （ A ）19 （ B ）20（ D ）四、判断题：1（√） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （×）9 （×）10（√）五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药：是以中药材为原料，在中医药理论指导下，根据规定（疗效确切，性质稳定，应用广泛的）处方和制法大量生产，并标明主治功能、用法用量和规格的药品。

包括处方药与非处方药。

2、灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。

3、低共熔现象：两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度：药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度，即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。

中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。

《药剂学》试卷A卷及答案一、选择题（20分）1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为（）。

DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为（）。

CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是（）。

AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是（）。

BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是（）。

EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是（）。

EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是（）。

BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是（）。

CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）。

BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为（）。

EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理二、分选题（24分）A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日1．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在（）。

南京中医药大学翰林学院中药药剂学课程试卷（A卷）姓名专业年级学号得分*答案必须做在答题纸上，做在试卷上无效一、单项选择题（在答题卡相应位置，写出符合题意的最佳答案。

每题1分）1. 因肝脏的首过作用易失效的药物不宜制成的剂型是A. 栓剂B. 注射剂C. 口服液D. 气雾剂E. 外用膏剂2.对湿、热敏感的药物制粒宜采用A. 挤出制粒法B. 滚转制粒法C. 滚压制粒法D. 流化喷雾制粒法E. 喷雾干燥制粒法3. 散剂制备的一般工艺流程为A.粉碎→混合→过筛→质检→包装B.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装C.粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装D.粉碎→混合→过筛→分剂量→质检→包装E.粉碎→过筛→混合→质检→包装4.下列关于浸提方法的叙述中正确的是A.煎煮法适用于药材中能溶于水的各种有效成分的浸提B.浸渍法不适用于黏性药材及无组织结构药材的浸提C.回流法适用于热敏性药材成分的浸出D.渗漉法适用于无组织结构的药材的浸出E.超临界二氧化碳提取技术适合于提取亲脂性、小分子物质5. 关于减压蒸发的叙述中，错误的是A.通过减压，可使药液沸点升高B.适用于含热敏性成分的药液浓缩C.可用于溶剂回收D.可利用二次蒸汽进行多效蒸发E.操作时应控制适宜的真空度6．制备O/W型乳剂，其乳化剂最佳的HLB值应为（）A．3～8 B．8～18 C．7～9 D．5～19 E．8～16 7．下面哪项不属于注射用冻干无菌粉末制备中常见的问题（）A. 含水量偏高B. 喷瓶C. 外形不饱满D. 外形萎缩E. 复溶解性较快8．一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是（）A．散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B．包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液C．水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D．片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂E．水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂9．下列有关注射剂的表述错误的是（）A．注射剂可以用于局部定位给药B．注射剂只能产生速效作用C．注射剂可以产生靶向作用D．疗效确切可靠，起效迅速E．适用于不宜口服的药物，适用于不能口服药物的病人10．下述不属于片剂包衣的目的是（）A．提高药物的稳定性B．减轻药物对胃肠道的刺激C．掩盖药物的不良气味和味道D．避免药物的肝首过效应E．使药物便于识别增加用药安全性11．可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）A．豆磷脂B．西黄芪胶C．阿拉伯胶D．脂肪酸山梨坦E．十二烷基硫酸钠12．关于输液的叙述，错误的是（）A．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B．除无菌外还必须无热原C．渗透压应为等渗或偏高渗D．澄明度应符合要求E．为保证无菌，需添加抑菌剂13．《中国药典》规定，普通片的崩解时限为（）A. 3分钟B. 5分钟C. 10分钟D. 15分钟E. 30分钟14．下列属于主动载药的脂质体制备方法是（）A．注入法B．薄膜分散法C．pH梯度法D．逆相蒸发法E．复乳法15．下列几种辅料可作为片剂崩解剂使用的是（）A. 预胶化淀粉B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 羧甲基淀粉钠E. 糊精16.下列适用于湿颗粒流化干燥的方法是A.减压干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.鼓式干燥E.烘箱干燥17.可将物料的混合、制粒、干燥等操作在一台设备内一步完成的制粒方法是A.挤出制粒B.滚转制粒C.流化喷雾制粒D.滚压制粒E.高速搅拌制粒18.硬脂酸镁在片剂中用作A.润滑剂B.吸收剂C. 稀释剂D.崩解剂E.黏合剂19.中药眼用散剂的粉末应通过的标准药筛的规格是A.6号B.7号C.8号D.9号E.10号20.制备聚乙二醇4000为基质的滴丸，冷却剂可选择A. 水B. 乙醇C. 甘油D. 丙二醇E. 甲基硅油21．关于混悬剂的正确叙述为（）A．沉降容积比越大，混悬剂越不稳定B．混悬剂具有缓释作用C．絮凝度大的混悬剂稳定性差D．混悬剂不应有良好的再分散性E．混悬剂的微粒径一般在10μm以上22．可作片剂的崩解剂的是（）A．羟丙基甲基纤维素 B．交联聚乙烯吡咯烷酮C．聚乙烯吡咯烷酮D．羧甲基纤维素钾 E．羧甲基纤维素钠23．某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有（）A. 肠溶衣片B. 舌下片剂C. 口服液D. 胶囊剂E. 口服乳剂24. 下列关于干燥过程的表述正确的是（）A．传热过程中，环境温度应小于物料温度B．传质过程中，物料中水蒸气分压应大于环境水蒸气分压C．平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水与物料性质无关D．降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面气化的速率E．恒速干燥阶段，干燥速率取决于内部水分向表面迁移的速率25. 下列关于中药注射剂制备工艺的叙述中，不正确的是（）A. 配液应在洁净区内进行B. 采取热处理冷藏等措施有利于提高中药注射液的澄明度C. 精滤时通常使用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜滤器D. 药液灌装时力求做到剂量准确E. 灌装后的安瓿经封口、检漏，封口严密者应立即进行灭菌26.干胶法是下列何种剂型的制法之一（）A.糖浆剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬液E.浸膏剂27.单渗漉法浸提药材成分的操作步骤，正确的是（）A．粉碎药材→药材装筒→润湿药材→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液B．粉碎药材→润湿药材→药材装筒→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液C．粉碎药材→药材装筒→润湿药材→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液D．粉碎药材→润湿药材→浸渍药材→药材装筒→排除气泡→收集渗漉液E．粉碎药材→润湿药材→药材装筒→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液28.下列可用作栓剂油脂性基质的物质是（）A.羊毛脂B.可可豆脂C.卵磷脂D.蜂蜡E.凡士林29.对于液体制剂描述错误的是( )A．液体制剂中常加入防腐剂B．液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C．液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D．液体制剂可加入矫味剂与着色剂E．液体制剂易引起药物的化学降解30.下列物质中可用作气雾剂中抛射剂的是（）A.二氯四氟乙烷B.羧甲基纤维素钠C.乙醇D.聚山梨酯E.聚乙烯醇31．可用于粉末直接压片，除作为填充剂外还兼有助流、崩解及黏合等作用的辅料是（）A．淀粉B．糖粉C．糊精D．微晶纤维素 E. 壳聚糖32．［处方］氢氧化钙溶液50ml花生油50ml本制剂按分散系统分类属于（）A．溶液剂B．混悬剂C．O/W型乳剂D．W/O型乳剂E．溶胶剂33．有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）A．可避免肝脏的首过效应B．可延长药物作用时间，减少给药次数C．可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D．使用方便，可随时中断给药E．适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物34．在颗粒剂质量检查的过程中，要求不能通过一号筛和能通过五号筛颗粒总和不得超过供试量的（）A．5% B．10% C．15%D．20% E．25%35．小剂量的剧毒药物与数倍量的稀释剂混合制成倍散，主药的服用剂量在（）内可制备成10倍散。

中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材）(A卷)一、选择题（每题1分，共60分）1、A1、A2型题1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆）A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.临床药学2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆）A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个D.不得超过500个E.不得超过200个3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。

控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.1000级4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆）A.挤出制粒B.高速搅拌制粒C.喷雾干燥制粒D.滚转法制粒E.滚压法制粒5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆）A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解）A.药材粒度B.浸提温度C.浸提时间D.浓度梯度E. pH值7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A.挥发油B.叶绿素C.生物碱D.树脂E.有机酸8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A.氢氧化钠B.氢氧化铵C.碳酸钠D.碳酸钙E.生物碱9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解）A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法E.水蒸气蒸馏法10.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆）A.鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器E.烘箱11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆）A.水浸出剂型B.含醇浸出剂型C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E.酒浸出制剂12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆）A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆）A.真溶液型液体药剂B.高分子溶液C.混悬型液体药剂D.乳浊液型液体药剂E.溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆）A.十二烷基硫酸钠B.溴苄烷铵(新洁尔灭)C.卵磷脂D.聚山梨酯类(吐温类)E.碱金属类15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆）A.肥皂类B.硫酸化物C.氯苄烷铵(洁尔灭)D.磺酸化物E.吐温-8016.下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.肌内注射剂B.皮下注射剂C.皮内注射剂D.脊椎腔注射E.静脉注射剂17．脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射剂第一节概述重点、记忆）A.3～6B.4～7C.5～8D.6～9E.9～1018．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热原核心、记忆）A.用强酸强碱溶液浸泡容器 B.121℃高温湿热灭菌30分钟 C.100℃干热灭菌4小时D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过E.溶液用微孔滤膜滤过19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钾C.吐温-80D.十二烷基氨基丙酸钠E.卵磷脂20．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂外，还可在灌封时向安瓿内通（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.O2B.CO2C.H2D.空气E.水蒸气21．中药川芎含挥发性成分和其他综合成分，制备注射剂时宜选用（第十章注射剂第五节注射剂的制备重点、问题解决）A.蒸馏法B.双提法C.水醇法D.醇水法E.回流法22．凡士林为软膏剂基质，为改善其吸水性常加入的物质是（第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆）A.石蜡 B.乙醇 C.羊毛脂 D.甘油 E.聚乙二醇23．下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好（第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆）A.油脂性B.O／W型C.W／O型D.水溶性E.类脂类基质24．制备黑膏药最关键的步骤是（第十一章外用膏剂第三节黑膏药重点、记忆）A.提取药物B.炼油C.下丹D.去火毒E.摊涂25.影响肛门栓剂直肠吸收的因素，包括（第十二章栓剂第一节概述一般、记忆）A.药物性质B.基质性质C.直肠黏膜的pH值D.表面活性剂的影响E.以上都是26．制阿胶的驴皮，其最佳宰驴取皮季节为（第十三章胶剂第二节胶剂的原辅料选择核心、记忆）A.春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春秋季27．下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是（第十四章胶囊剂第二节胶囊剂的制备核心、记忆）A.0号B.1号C.2号D.4号E.5号28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是（第十五章丸剂第七节滴丸核心、记忆）A.水丸B.蜜丸C.糊丸D.滴丸E.蜡丸29．制备水丸时，“起模”所用的药粉要求（第十五章丸剂第二节水丸核心、记忆）A.应过三号筛B.应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛E.应过七号筛30．可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备核心、记忆）A.淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D.糖粉E.糊精31．下列辅料中，可作为片剂制粒润湿剂的是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A.乙醇B.液状葡萄糖C.淀粉浆D.阿拉伯胶浆E.明胶浆32．下列辅料中，可作为片剂干燥黏合剂的是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A.微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硫酸钙33．片剂常用的助流剂是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A.微粉硅胶B.糊精C.饴糖D.淀粉E.乳糖34．中药片剂压片前，干颗粒的含水量一般应控制为（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、记忆）A.1％—3％B.3％-5％C.5％—7％D.7％-9％E.9％-10％35．单冲压片机调节片重应调节（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解）A.上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头下降的深度D.上冲头下降的高度E.饲粉器的位置36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述，正确的是（第十八章气雾剂与气压剂第一节气雾剂核心、理解）A.抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.经肺吸收，吸收速度较慢37.下列可做PVA膜剂润滑剂的是（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解）A.硬脂酸镁与滑石粉B.软肥皂、甘油C.聚乙二醇400D.液体石蜡或植物油E.90％乙醇溶液38.β—环糊精连接的葡萄糖分子数是（第二十章药物制剂新技术第二节环糊精包和技术核心、记忆）A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个39．药物有效期是指药物含量降低（）所需时间（第二十一章中药制剂的稳定性第三节中药制剂的稳定性考察方法核心、记忆）A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%40.维生素B2通过生物膜的转运方式是（第二十二章生物药剂学与药物动力学 第二节药剂的体内过程 核心、理解）A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮作用E.离子对转运41.药品注册申请不包括．．．（第二十四章中药新药的研制 第一节概述 一般、记忆）A.新药申请B.简略申请C.已有国家标准药品的申请D.进口药品申请E.补充申请42.对发生配伍变化药物的处理方法，以下哪一项是错误．．的（第二十三章药物制剂的配伍变化 第五节配伍变化的处理原则与方法 一般、理解）A.改变储存条件B.改变调配次序C.改变溶剂D.调整溶液PH 值E.降低药物含量43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误．．的是（第二十二章生物药剂学与药物动力学 第一节概述 一般、记忆）A.药物在体内如何分布B.药物从体内如何排泄C.药物从体内如何代谢D.药物在体内如何吸收E.药物分子结构与药理效应关系如何44.不能．．防止药物氧化的方法是（第二十一章中药制剂的稳定性 第二节影响中药制剂稳定性的因素及稳定化方法 核心、理解）A.降低温度B.驱逐氧气C.玻璃容器包装药物D.调节pH 值E.添加抗氧剂45．下列关于膜剂的陈述，错误．．的是（第十九章其他剂型 第一节膜剂 核心、理解）A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便，适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大，适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂制备工艺简单，易于掌握46．松片不可能．．．由于下列何种原因造成（第十七章片剂 第三节片剂的制备 重点、理解）A ．药物细粉过多B ．原料中含有较多的挥发油C ．颗粒中含水过高D ．润湿剂选择不当，乙醇浓度过高E ．冲头长短不齐47．下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误．．的是（第十六章颗粒剂 第二节颗粒剂的制备 核心、理解）A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.干燥温度控制在85℃—90℃D.成品含水量控制在2％以内E.常用沸腾床干燥48.影响肛门栓剂直肠吸收的因素，不包括．．．（第十二章栓剂 第一节概述 一般、理解）A.药物性质B.基质性质C.插入直肠的深度D.表面活性剂的影响E.直肠pH49.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有．．下列哪项（第十章注射剂 第六节中药注射剂的质量控制 重点、记忆）A.无菌无热原检查 B ．草酸盐检查 C.不溶性微粒检查D.溶血试验E.钠离子检查50.下列措施中，不能．．增加混悬液的动力学稳定性的是（第九章液体药剂 第七节混悬液型液体药剂 重点、理解）A.增加介质黏度B.增大粒径C.减小粒径D.降低微粒与液体介质间的密度差E.加入助悬剂2、B1型题A.处方药B.OTCC.新药D.药物E.成药51.未曾在中国境内上市销售的药品（第一章绪论第一节概述重点、记忆）52.必须凭借医师处方签才能购买（第二章中药调剂第二节处方核心、记忆）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.双提法E.水蒸汽蒸馏法53.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）54.无组织结构、新鲜药材宜采取的提取方法为（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A.溶液片B.分散片C.泡腾片D.多层片E.口含片55.片一般大而硬，多用于口腔及咽喉疾患（第十七章片剂第一节概述一般、记忆）56.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（第十七章片剂第一节概述一般、记忆）A.成膜材料B.增塑剂C.遮光剂D.抗氧剂E.填充剂57.聚乙烯醇在膜剂中用作（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、记忆）58.白及胶在膜剂中用作（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、记忆）B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂59.多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（第八章浸出药剂第六节药酒与酊剂重点、理解）60多采用煎煮法制备的剂型是（第八章浸出药剂第五节煎膏剂重点、理解）二、判断题（每题1分，共10 分）1.乙类非处方药更安全，专有标识为红色。

中药药剂学试题及答案第一章绪论一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部主要收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版 E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学 E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为制剂。

中药药剂学测试题+参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E2、有关表面活性剂的正确表述是A、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（cMC）以下，才有增溶作用B、B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大D、D.表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂正确答案：E3、朱砂用何种方法粉碎？A、低温粉碎B、湿法粉碎C、水飞D、串料E、串油正确答案：C4、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、极性溶剂D、潜溶剂E、消毒剂正确答案：B5、单相脂质体的制备方法不包括（）A、A 熔融法B、B 注入法C、C 超声波分散法D、D 薄膜分散法E、E 冷冻干燥法正确答案：A6、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、乳化剂B、助悬剂C、抑菌剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案：D7、空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：D8、处方中PO表示（）A、饭后服B、口服C、饭前服D、静脉注射E、皮下注射正确答案：B9、黑膏药制备过程中，对于炸料，叙述错误的是A、质地较坚硬的药料先炸B、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度C、质地疏松的药料后炸D、挥发性药料研粉滩涂时加入E、树脂类药料炼油时加入正确答案：E10、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（）A、乙醇含量10%以上时具有防腐作用B、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等正确答案：A11、吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、前者形成胶团增溶B、两者之间形成复合物C、c.前者不改变后者的活性D、两者之间起化学作用E、前者使后者分解正确答案：A12、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A13、1～2ml注射剂及不耐热的品种宜采用（）条件灭菌A、干热灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌，条件为121.5℃，灭菌20minD、紫外线灭菌法E、低温间歇灭菌正确答案：B14、下列有关注射剂叙述错误的是A、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂B、适用于不能口服给药的病人C、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂D、中药注射剂药效迅速，作用可靠E、注射时疼痛小、安全正确答案：E15、下列关于微囊特点的叙述错误的为（）A、A 改变药物的物理特性B、B 提高稳定性C、C 掩盖不良气味D、D 加快药物的释放E、E 降低在胃肠道中的副作用正确答案：D16、下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、葡萄糖B、苯甲醇C、胆汁D、氯化钠E、亚硫酸钠正确答案：C17、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、50%B、30%C、5%D、90%E、10%正确答案：A18、不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、药材粉末D、滑石粉E、陶瓷粉正确答案：C19、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、气流式粉碎机C、胶体磨D、超声粉碎机E、万能粉碎机正确答案：E20、栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。

第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．2008年版B．1990年版C．1995年版D．2010年版E．2005年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类B．12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年 B．1951年 C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14]A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A．GMPB．GLPC．GSPD．GAP23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E．包括中药制剂学和中药调剂学4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE四、第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为．100 000级．50 000级．10 000级．100级．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A．1000，100B．10000，500 C．1000，200 D．10000，100 E．1000，500 9．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-MentenE．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间A．温度(℃)B．时间(t)C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8B．F0=8~12C．F0=8~15D．F0≤12E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90%B．80%C．70%D．60%E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nmB．245nmC．254nmD．250nmE．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75％乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸B．75％乙醇C．山梨酸E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/gB．细菌数≤30 000个/gC．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/gE．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/gB．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/gD．霉菌和酵母菌数≤10个/gE．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是 14．没有任何活的微生物存在称 15．杀灭病原微生物的过程是 16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37A．250℃，半小时以上B．160~170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39A．甲醛蒸汽B．环氧乙烷C．苯甲酸D．洁尔灭E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法 46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/gD．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g， 3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器内进行C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．片剂C．羊毛脂D．口服液E．滑石粉13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1.D、2. C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D二、B型题1.D、2.C、3.B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E三、X型题1.CDE、2.ABCE 、3.ABDE 、4.ABCE 5.ABCDE、6. ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE2．灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。

《中药药剂学》考试卷一、填空（请在划线处直接作答，每空0.5分，共10分）。

1．软胶囊的制备方法可分为和两种。

2．片剂包衣的种类主要分为、和三种。

3．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的、、和等内容的综合性应用技术科学。

4.中药的浸提过程一般可分为、渗透、、溶解等几个相互联系的阶段。

5．滴丸剂的容散时限时限为分钟，包衣滴丸剂的容散时限时限为分钟。

6．片剂的崩解机理主要包括、、作用。

7．注射剂常用的渗透压调节剂为和8．泛制法制备水丸的关键工序是，塑制法制备蜜丸的关键工序是。

二、选择题（请将正确答案选出并填涂在“答题卡”的对应位置。

错涂．多涂或未涂均不得分，每小题1分，共80分）（一）单项选择题（在每小题列出的五个备选答案中只有一个是符合题目要求的，每题1.5分，共60分）1.《中药生产质量管理规范》简称（）A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GOP2．非处方药简称（）A.PDB.OTCC.OCTD.DPE.DOP3．贵重中药粉碎时一般需要（）A.单独粉碎B.低温粉碎C.混合粉碎D.湿法粉碎E.高温粉碎4．100倍散是指（）A.散剂以100克为包装剂量B.临床上用时稀释100倍后使用C.作用强度是同类药物的100倍D. 1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散E.1份药物加入9份辅料混匀制成的稀释散5.中药糖浆剂含糖量一般不低于（）A. 40％（g/ml）B. 45％（g/ml）C. 60％（g/ml）D. 70％（g/ml）E. 75％（g/ml）6．卵磷脂属于（）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂E.阴阳离子型表面活性剂7．注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是（）A.盐酸B.醋酸C.亚硫酸钠D.吐温-80E.司盘-808．凡士林吸水能力差，加入下列哪种物质能增加其吸水性（）A.羊毛脂B.聚乙二醇C.明胶D.一价皂E.甘油9．水丸的制备工艺流程为（）A.原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装B.原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装C.原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装D.原料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装E.原料的准备→制丸块→起模→成型→选丸→包装10．颗粒剂制备中若软材太干，黏性不足不易制成颗粒时，可采取的措施为（）A.加药材细粉B.加适量高浓度的乙醇C.加适量黏合剂D.加大投料量E.加水11．下列配伍变化属于物理配伍变化的是（）A.变色B.乳剂分层C.产气D.浑浊E.染菌12．《中华人民共和国药典》2015年版规定制药工业筛筛孔目数为（）A.每厘米长度上的筛孔数目B.每寸长度上的筛孔数目C.每英寸长度上的筛孔数目D.每英尺长度上的筛孔数目E.每米长度上的筛孔数目13. 制备散剂时，有关混合操作叙述正确的是（）A.若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中B.若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀C.若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中D.要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能E.若药粉颜色差异大，应将色浅色深者同时放入研钵中14．合剂与口服液的区别是（）A.合剂不需要灭菌B.口服液不需要浓缩C.口服液不加防腐剂D.口服液为单剂量包装E.口服液为多剂量包装15．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）A.固体粉末型注射剂B.溶液型注射剂C.混悬液型注射剂D.乳状液型注射剂E.粉针剂16．制备空胶囊的主要原料是（）A.琼脂B.明胶C.羧甲基纤维素钠D.阿拉伯胶E.甘油17．关于气雾剂特点的叙述正确的是（）A.奏效迅速B.生产成本低C.易被微生物污染D.喷出物主要为泡沫状E.喷出物主要为溶液状18．药物的有效期是指药物在室温下降解（）A.10％所需时间B.50％所需时间C.63.2％所需时间D. 90％所需时间E.80％所需时间19．一般而言，急症用药应选择下列哪种剂型（）A.煎膏剂B.气雾剂C.片剂D.软膏剂E.片剂20．硫酸阿托品散属于哪种散剂（）A.含低共熔混合物的散剂B.含毒性药的散剂C.含液体成分的散剂D.单方散剂E.普通散剂21．散剂制备过程中最重要的环节是（）A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量E.包装22．注射剂一般控制pH值的范围为（）A. 4～9B. 5～7C. 5～10D. 6～8E.7～923．喜树碱混悬注射液中加入聚山梨酯-80的主要作用是（）A. 增溶B. 助溶C. 防腐D. 增加疗效E.止痛24．将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇E.白蜡25．颗粒剂制备的关键工艺技术是（）A. 提取B. 制颗粒C. 干燥D. 整粒E.包装26．片剂在包糖衣的过程中，其中粉衣层所用的物料主要是（）A. 糖浆B. 胶浆C. 滑石粉D. 白蜡E.色素27．栓剂常用的制法有（）A.研和法B.熔和法C.热熔法D.搓捏法E.冷压法28．不属于“五方便”内容的是（）A.方便质量控制B.方便服用C.方便携带D.方便贮存E.方便储存29．全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜 ( )A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm30．正确浸出过程是（）A.浸润.溶解B.浸润.渗透.解吸.溶解C.浸润.渗透.解吸.溶解.扩散D.浸润.溶解.过滤.浓缩.干燥E. 浸润.溶解.浓缩.干燥31．舌下片给药途径是（）A.口服B.粘膜C.呼吸道D.皮肤E.胃肠道32．淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（）A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%33．最常用的超临界流体是（）A.氮气B.COC.CO2 D.O2E.NO34．在塑制法制丸中合坨很关键，其判断方法为（）A.随意的塑形不开裂，不粘手.不粘容器壁B.手捏成团，轻按即散C.随意的塑形开裂，不粘手.不粘容器壁D.手捏成团，轻按不散E.以上说法均正确35.关于胶囊剂叙述错误的是（）A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B.可以内服也可以外用C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D.较丸剂.片剂生物利用度要好E.软胶囊的制备方法有压制法和滴制法36.下列（）不作为药剂微生物污染的途径考虑A.原料药材B.操作人员C.包装材料D.天气情况E.制药设备37.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）A.泛制法B.滴制法C.塑制法D.凝聚法E.热熔法38.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A.磷脂B.脂多糖C.蛋白质D. 淀粉E.糊精39.不属于浸出药剂的剂型有（）A.汤剂B.酒剂C.散剂D.膏剂E.合剂40.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇E.白蜡（二）不定项选择（每组题对应的备选答案中，正确答案不止一个。

中医药药剂学试卷一、A1型题 (每题1分，共20分)1.对药物化学一级反应描述错误的是( )。

A.以lgc对t作图为一条直线B.有效期与药物的初始浓度无关C.半衰期与速度常数ｋ成正比D.可以通过加速试验来观察E.温度升高反应速度加快2.含液体成分的散剂在制备时应( )。

A.含有少量挥发油时,可用处方中其他固体组分吸收后混匀B.含有少量浸膏时,应将其干燥成粉与其他固体组分混匀C.液体量过大时,需加大量吸收剂吸收D.含有过量柴胡水蒸气蒸馏提取液,须蒸发除去大部分水,以其他固体粉末吸收E.含有较多流浸膏时,可加入固体粉末低温干燥研匀3.不属于物理化学靶向制剂的是( )。

A.磁性制剂B.PH敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂4.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是( )。

A.具有适宜的稠度、粘着性、涂展性B.无毒、无刺激性、无过敏性C.水值较高,能混入较多的水D.与主药无配伍禁忌E.在室温下应有适宜的硬度,塞入腔道时不变形亦不破裂,在体温下易软化、熔化或溶解5.关于微粉的流动性叙述错误的是( )。

A.一般粒径越小,微粉越易流动B.微粉一般流动性好,均匀性也好C.微粉含水量过高导致流动性变差D.休止角可以表示微粉的流动性E.流速可以表示微粉的流动性6.100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛?( )A.五号筛B.七号筛C.六号筛D.三号筛7.下列关于丹剂的叙述,正确的是( )。

A.丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的有机汞化合物制剂B.丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物制剂C.丹剂主要用于中医外科和中医内科D.大活络丹、仁丹、玉枢丹都是丹剂E.丹剂具有提脓、去腐、生肌燥湿、杀虫、抗衰老等功用8.酊剂在贮存过程中出现沉淀应( )处理。

A.过滤除去即可B.应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C.应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D.应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E.不宜除去9.眼膏剂的制备中基质的灭菌方法( )。

中药药剂学试题及答案一、选择题（每题5分，共50分）1. 中药煎剂最重要的特点是（）。

A. 作用缓慢B. 稳定性高C. 生药用量大D. 药效迅速答案：D2. 以下哪种药剂制剂不属于中药注射剂（）。

A. 水蜜丸B. 冻干粉C. 酒膏D. 牛黄清心丸答案：A3. 以下哪种中药剂型适用于个体化用药（）。

A. 汤剂B. 煎膏剂C. 酒剂D. 注射剂答案：D4. 中药片剂的制备工艺包括下列哪些步骤（）。

A. 研磨B. 混合C. 粉末调剂D. 压片答案：A、B、C、D5. 中药注射剂中的辅料主要用于（）。

A. 提高药物溶解度B. 改善药物稳定性C. 增强药效D. 调节剂型pH 值答案：B6. 中药外用贴剂的作用机制是通过（）。

A. 皮肤吸收B. 经络吸收C. 经络推动作用D. 渗润皮肤答案：A、B、C7. 中药冻干粉的主要优势是（）。

A. 保存期长B. 便于携带C. 使用方便D. 具有较高的药效答案：A、B、C、D8. 中药炮制过程中，煅烧药材的目的是（）。

A. 去水分B. 去杂质C. 增强药效D. 销酒毒答案：C9. 中药煎剂煮沸滚时发生的化学反应主要是（）。

A. 氧化还原反应B. 水解反应C. 酸碱中和反应D. 聚合反应答案：A10. 中药针剂是指通过以下哪种途径给药（）。

A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 静脉输液D. 经皮给药答案：B二、简答题（每题10分，共60分）1. 中药药剂学的主要研究内容包括哪些方面？答案：中药药剂学的主要研究内容包括中药制剂的理论与方法、中药制剂的质量控制、中药制剂的安全性与有效性评价、中药制剂的炮制技术以及中药制剂的临床应用等方面。

2. 中药粉末调剂的原理及优点是什么？答案：中药粉末调剂是指将草药磨成粉末后，按照一定比例配制成剂型。

它的原理是通过研磨将草药颗粒破碎，增加其表面积，从而提高药物的溶解度和速度。

中药粉末调剂具有使用方便、服用容易、剂量准确、药效稳定等优点。

3. 中药注射剂的病理判据是什么？答案：中药注射剂的病理判据是根据药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等特点确定的。

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2018 执业药师考试《中药学综合知识》真题及答案一、最佳选择题1. 某女，35 岁，因家庭纠纷，情志不畅导致肝气郁结，影响脾胃运化功能，Ⅹ疾病传变是（C）A. 相克B. 子病及母C. 相乘D. 母病及子E. 相侮2. 脏腑经理功能减退，血液生成不及，运行迟缓水液在体内潴留等病变，与气机功能失常密切相关的是（E）A. 温煦作用B. 推动作用C. 防御作用D. 固摄作用E. 气化作用3. 某女，35 岁。

出现表情淡漠，寡言少语，闷闷不乐，可笑无常等症状，其临床意义是（D）A. 失神B. 少神C. 假神D. 神乱E. 无神4. 八纲辨证中，寒热症候主要辩证的是（C）A. 疾病部位B 疾病原因C. 疾病性质D. 病势趋向E. 疾病传变5. 表热证用辛凉解表方药，里热证用清热泻火方药质量，体现的治法是（B）A. 者热之B. 热者寒之C. 用热远热D. 寒因寒用E. 热因热用6. 某男，32 岁。

近 3 天所在单位多人发热，患者 1 天前突然发热，高热不退，周身酸痛，无汗，干咽喉疼痛，舌质红，苔黄，脉浮数，应选用的中医治法是（E）A. 辛凉解表B. 辛温解表C. 益气解表D. 解表除湿E. 清热解毒7 某女，25 岁，胃痛吐酸，喜温恶寒，舌淡，苔薄白，脉弦紧，医生诊断后开具处方：高良姜、香附、延胡索、吴茱萸、木香，以温中散寒，和胃止痛治疗。

该患者适宜的服药时间是（B）A. 饭前B 饭后C 睡前D. 空腹E 频服8 某女，25 岁。

不寐，心烦，口渴，咽燥，口舌生疮，小便短赤，舌尖红，苔薄，脉数，应选用的中成药是（C）A. 人参归脾丸B 天王补心丸C 朱砂安神丸D 养血安神丸E 解郁安神颗粒9 湿度是影响药物质量的一个重要因素，不仅可引起药物的物理和化学变化，如含水量，外观形态、化学成分发生改变等，而且能影响微生物的繁殖及害虫的生长。

中药药剂学A、B卷及参考答案中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 （ D ）2 （ C ）3 （ B ）4 （ E ）5 （ E ）6 （ E ）7 （ C ）8 （ C ）9 （ B ）10 （ A ）11（ E ）12（ C ）13 （ B ）14 （ E ）15 （ C ）二、多项选择题：1（CD ） 2 （ABCDE ） 3 （ABE ）4（ADE ） 5 （ABCD ）三、配伍选择题：1（ A ） 2 （ E ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ C ）7 （ A ）8 （ B ）9 （ D ）10（ C ）11（ B ）12 （ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）16（ E ）17 （ B ）18 （ A ）19 （ B ）20（ D ）四、判断题：1（√） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （×）9 （×）10（√）五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药：是以中药材为原料，在中医药理论指导下，根据规定（疗效确切，性质稳定，应用广泛的）处方和制法大量生产，并标明主治功能、用法用量和规格的药品。

包括处方药与非处方药。

2、灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。

3、低共熔现象：两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度：药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度，即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。

中药药剂学试题一、名词解释（每题2分，共12分）1、制剂2、“返砂”3、表面活性剂4、胶剂5、注射用水6、生物利用度二、填空（每空1分，共20分）1、软胶囊的制法有（）和（）。

2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状的化合物。

3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。

4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。

5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。

6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。

7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。

8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。

9、湿法粉碎包括（）法和（）法。

10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。

三、单选（每小题1分，共10分）1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。

A、减压干燥B、喷雾干燥C、沸腾干燥D、吸湿干燥2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。

A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、蒸馏法3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。

A、油溶性、B、O/W型乳剂基质C、W/O型乳剂基质D、水溶性基质4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。

A、0.6～0.8μm的微孔滤膜B、0.22～0.3μm的微孔滤膜C、2号砂滤棒D、1号垂熔玻璃滤球5、甘油在膜剂中的作用是（）。

A、成膜材料B、增塑剂C、脱膜剂D、填充剂6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。

A、7～9B、3～8C、8～16D、15～187、脂质体在体内的吸收机理是（）。

A、被动扩散B、主动转运C、吞噬D、膜孔转运8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。

A、热压灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、γ−射线灭菌法9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。

A、5；B、6；C、7；D、8；10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。

A、低共熔混合物B、固态溶液C、玻璃溶液D、共沉淀物四、多选（每小题2分，共12分）1、休止角的测定方法有（）液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。