第 1 页 共 4 页 第2章 基因和染色体的关系
一、选择题
1．四分体是指( )
A．细胞核中含有四条染色体
B．细胞核中含有四条同源染色体
C．每对同源染色体含有四条染色体
D．联会后同源染色体中四条染色单体的总称
2．①～④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。
按分裂时期的先后排序，正确的是( )
A．①②③④ B．②①④③ C．③④②① D．④①③②
3．性染色体存在于( )
A．体细胞 B．精子 C．卵细胞 D．以上都有
4．人类的性别可由精子类型决定，这是因为它含有( )
A．X染色体
B．Y染色体
C．一条X染色体和一条Y染色体
D．一条X染色体或一条Y染色体
5．基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与B、b与b和B与b的分开，分别发生在( )
①精原细胞形成初级精母细胞
②初级精母细胞形成次级精母细胞
③次级精母细胞形成精细胞
④精细胞变形成为精子
A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④
第 2 页 共 4 页 6．A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是( )
A．初级精母细胞 B．精原细胞
C．初级卵母细胞 D．卵原细胞
7．下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不．可能是( )
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体隐性遗传病 D．X染色体显性遗传病
8．下列有关X染色体的叙述中，错误．．的是( )
A．正常女性体细胞内有两条X染色体
B．正常男性体细胞内有一条X染色体
C．X染色体上的基因均与性别决定有关
D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
9．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )
高中生物之与染色体相关的概念
1、染色体与染色质
（1）相同点：都位于细胞核中，易被碱性染料（龙胆紫等）染成深色，都由DNA和蛋白质组成。
（2）不同点：染色质处于细胞分裂间期，呈细丝状；染色体处于细胞分裂期，呈杆状或棒状。
（3）关系：同一物质在不同时期细胞中的两种形态。
（4）二者互变式可表示如下：
2、染色体与染色单体
染色单体是由染色体经过复制（DNA复制和有关蛋白质合成）形成的。复制后每一条染色体形成两条染色单体。连接在同一着丝点上的两条染色单体叫姐妹染色单体。连接在不同着丝点上的两条染色单体叫非姐妹染色单体。如下图，a和a’、b和b’为姐妹染色单体；a和b、a和b’、a’和b、a’和b’为非姐妹染色单体。
有丝分裂中，染色体含有染色单体的时期为前期和中期，不含染色单体的时期是后期和末期；减数分裂中，由减数分裂开始到减数第二次分裂的次级性母细胞分裂中期都含有染色单体。
要注意染色体、染色单体、DNA三者之间的数量关系的计算。其三者之间数量关系如下：
当染色体中不存在染色单体时：染色体数=DNA分子数；
当染色体中存在染色单体时：染色单体数=DNA分子数=染色体数×2。
3、同源染色体、非同源染色体、联会和四分体
（1）一条来自父方，一条来自母方，形状、结构、大小一般都相同的配对的两条染色体称为同源染色体，即联会的两条染色体。此概念包含了两个内涵，即形状、结构、大小相同，而且要来自父母双方，否则，形状、结构、大小相同的也不一定是同源染色体。例如着丝点分裂后，由染色单体转变的两条染色体是由复制形成的，不是来自父母双方，故这两条染色体不是同源染色体，而是相同染色体。
（2）形状、结构、大小不同的染色体一般称为非同源染色体（性染色体X和Y、Z和W等是特殊的同源染色体）。 （3）联会：是指减数分裂过程中出现的同源染色体两两配对的特有现象。发生在减数第一次分裂的前期（有丝分裂中虽然无同源染色体的行为变化，但同源染色体是始终存在的）。
1 第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
【学习目标】
1．理解染色体组型的概念。
2．以XY型为例理解性别决定的方式。
3．比较抗维生素D佝偻病与红绿色盲两种遗传病的发病规律。
【学习重点】
1.染色体组型的概念。
2.XY型性别决定方式。
3.人类红绿色盲的婚配方式及伴性遗传的规律。
【课前预习】
一：伴性遗传
1．概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与______________相关联。
2．常见实例：人类的红绿色盲、_____________________和果蝇的眼色遗传等。
二：人类红绿色盲症
1．基因的位置：__________染色体上。
2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性 男性
基因型 __________ __________ XbXb _________ XbY
表现型 正常 正常(携带者) __________ 正常 __________
3．人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①女性正常与男性色盲 ②女性携带者与男性正常
③女性色盲与男性正常 ④女性携带者与男性色盲 2
三：抗维生素D佝偻病
1．基因的位置：__________染色体上。
2．相关的基因型和表现型
女性 男性
基因型 __________
XDXd __________ XdY __________
表现型 正常 __________ 患病 __________ 患病
四：伴性遗传在实践中的应用
1．鸡的性别决定
鸡的性别决定方式为ZW型，ZW表示________性个体，ZZ表示________性个体。
2．根据雏鸡的羽毛特征来区分性别（遗传图解）
【课堂探究】
一：人类红绿色盲症
1．仔细阅读教材P34“资料分析”中的相关内容，探究下列问题：
(1)由家系图中看出色盲遗传与什么有关？
高一生物练习册答案：基因和染色体的关系
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第2章 基因和染色体的关系
第1节《减数分裂和受精作用》
（一）问题探讨
1.配子染色体与体细胞染色体的区分在于：
（1）配子染色体数是体细胞染色体数的一半；
（2）配子染色体是由体细胞每对同源染色体中分别取出一条组成的。
（二）旁栏思索题
1.减数分裂的染色体复制发生在减数第一次分裂的间期，减数其次次分裂的间期不复制。
2.初级精母细胞两极的这两组染色体，非同源染色体之间是自由组合的。
3.在减数第一次分裂中消失了同源染色体联会，四分体形成，非姐妹染色单体间穿插互换，同源染色体分别，使得细胞两极各有一整套非同源染色体，从而使形成的次级精母细胞中染色体数目削减为初级精母细胞的一半等行为。
上述过程可使配子中染色体数目减半。这样再通过以后发生的两性配子结
合成合子的受精作用，就能维持生物前后代体细胞染色体数目的恒定，从而保证遗传的稳定性。上述过程还可以使经过减数分裂产生的配子类型多样，从而增加了生物的变异，增加了生物适应环境的力量，有利于生物的进化。
4.经过减数第一次分裂，一个卵原细胞会分裂成一个较大的次级卵母细胞和一个较小的极体。经过减数其次次分裂，一个次级卵母细胞会分裂成一个含细胞质多的卵细胞和一个含细胞质少的极体，而减数第一次分裂形成的极体也经过减数其次次分裂成为两个含细胞质少的极体。最终三个极体退化消逝，只剩一个卵细胞。
（三）想像空间
不一样。受精过程中，仅精子的头部进入卵细胞，而精子的头部除了细胞核外，只含极少量的细胞质。而细胞质中线粒体含少量DNA（植物细胞质中的叶绿体也含少量DNA），对生物的遗传也有影响。
（四）试验
1.减数第一次分裂会消失同源染色体联会、四分体形成、同源染色体在赤道板位置成对排列、同源染色体分别、移向细胞两极的染色体分别由两条染色单体组成等现象。
