富马酸喹硫平片的化学式

富马酸喹硫平片主治什么病？富马酸喹硫平片是常见西药，在临床上可用于治疗各种精神分裂，缓解精神状态，避免产生抑郁，胡思乱想，幻想和胡言乱语的现象，这些都会影响正常睡眠，服用本品后患者可以很好的增加睡眠质量，让大脑得到很好的休息，精神的状态会有明显的提升，但唯一的副作用是会引起头晕嗜睡，神经方面的不稳定，所以在用药上可以根据病情控制。

【★主要成份】本品主要成份为富马酸喹硫。

其化学名称为：11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯骈(b，f)(1，4)硫氮杂1/2富马酸盐。

【★成份】 ★分子量：C21H25N3O2S·1/2C4H4O4【★性状】本品为薄膜衣片，除去包衣显白色。

【★适应症/功能主治】各型精神分裂症。

本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。

也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。

【★规格型号】0.1g*30s（舒思）【★用法用量】每日两次给药，饭前饭后均可。

成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。

从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300-450毫克/日。

可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。

【★不良反应】头晕、嗜睡、直立性低血压、心悸、口干、食欲不振和便秘。

亦可引起体重增加、腹痛，无症状性ALP增高与血总胆固醇和甘油三酯增高。

锥体外系不良反应少见。

偶可引起兴奋与失眠。

【★禁忌】 1．对本品过敏者禁用。

2．心血管疾病(心衰、心肌梗死、传导异常)和缺血性心脏病患者禁用。

3．脑血管疾病患者禁用。

4．昏迷、白细胞减少、甲状腺疾病及癫痫患者禁用。

5．肝、肾功能不全患者禁用。

6．可能诱发低血压的状态(脱水、低血容量、抗高血压药物治疗)禁用。

【★注意事项】1．由于本品经肝脏代谢，因此，肝功能不全的病人慎用。

富马酸分子式富马酸的定义与特性富马酸（fumaric acid）是一种有机化合物，化学式为C4H4O4。

它是一种无色结晶固体，在常温下呈现出弱酸性。

富马酸可以溶解在水中，并且在水溶液中呈现出酸性。

富马酸的结构与分子式富马酸的分子式为C4H4O4，表示它由4个碳原子、4个氢原子和4个氧原子组成。

富马酸的分子结构中含有两个羧基基团（-COOH），这两个羧基基团位于相邻的碳原子上。

O||H - C - C - COOH|O由于两个羧基基团位于相邻的碳原子上，因此富马酸具有顺反异构体。

其中，顺式异构体为顺反型（E）-富马酸，反式异构体为反型（Z）-富马酸。

富马酸的制备方法1. 从天然产物中提取富马酸可以从某些植物和动物中提取得到。

例如，某些植物（如鼠尾草）中含有富马酸，可以通过提取和纯化的方法获得。

2. 化学合成富马酸可以通过化学合成的方法制备。

一种常用的合成方法是通过马来酸与乙烯基乙醇胺反应生成N-乙烯基马来酰胺，再将其加热分解得到富马酸。

富马酸的应用领域1. 食品添加剂富马酸作为食品添加剂被广泛应用。

它可以作为抗氧化剂、酸味剂和增稠剂等用于食品加工中。

例如，在某些果汁和碳酸饮料中添加富马酸可以增加其口感和保持其新鲜度。

2. 医药领域在医药领域，富马酸被用作药物的原料或辅助剂。

它可以作为一种治疗铁缺乏性贫血的药物成分，并且在某些治疗皮肤病的药膏中也有应用。

3. 化妆品富马酸在化妆品中被用作一种调节剂。

它可以调节产品的酸碱度，并且具有保湿、抗菌和抗氧化等功能。

4. 工业应用富马酸在某些工业领域中也有应用。

例如，在某些涂料和树脂中添加富马酸可以增加其硬度和耐久性。

富马酸的安全性与风险富马酸在一般情况下被认为是安全的，但仍需注意以下几点：1.避免直接接触富马酸，因为它可能对皮肤和眼睛造成刺激。

2.在使用富马酸时，需注意适当的防护措施，如佩戴手套和护目镜。

3.遵循正确的储存方法，将其放置在干燥、阴凉的地方，并远离火源和易燃物。

富马酸喹硫平片副作用
富马酸喹硫平片是一种常用的抗精神病药物，用于治疗精神分裂症和躁郁症等精神障碍。

然而，使用喹硫平片可能会出现一些副作用，以下是一些常见的副作用：
1. 长期使用喹硫平片可能导致体重增加，患者可能会面临肥胖和代谢紊乱的风险。

2. 部分患者在使用喹硫平片后会出现口干、嗜睡、视力模糊等不适感，这是由于药物对中枢神经系统的影响所致。

3. 喹硫平片还可能引起心律失常，包括心动过速、心悸等症状，因此患者在用药期间需要定期监测心电图。

4. 部分患者服用喹硫平片后会出现血压升高的情况，特别是老年患者，应该定期进行血压监测。

5. 喹硫平片还可能引起不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状。

在使用喹硫平片时，患者应与医生密切合作，定期复诊，并按照医生的建议调整药物剂量。

如果出现严重的副作用或不适感，应立即告知医生，以便及时处理。

此外，不应自行更改药物剂量或停药，必须在医生的指导下进行。

富马酸喹硫平片儿童用药的说明根据美国食品药品监督管理局(FDA)批准富马酸喹硫平片的适应证，富马酸喹硫平片可用于13-17岁的青少年精神分裂症患者和10-17岁儿童和青少年的双相Ⅰ型障碍相关的躁狂发作的急性期治疗，并对其用法用量进行了推荐。

[1]根据《精神障碍诊疗规范（2020年版）》，儿童和青少年双相障碍的常用药物有喹硫平。

[2]根据《精神分裂症防治指南（第二版）》，喹硫平是治疗儿童精神分裂症的抗精神病药物。

[3]根据《中国双相障碍防治指南(第二版)》，喹硫平可以尝试在儿童及青少年双相障碍中应用。

Pathak等对10-17岁儿童和青少年双相躁狂的RCT中发现，喹硫平组能明显改善患者的躁狂症状，且耐受性较好。

在2项开放性研究中，喹硫平单用治疗显示了对青少年双相障碍患者急性期及维持期治疗的疗效。

[4]根据《BAP循证指南：双相情感障碍的治疗》，一些初步证据显示喹硫平治疗青少年双相躁狂有效。

[5]根据《CANMAT／ISBD指南：双相障碍患者的管理》，喹硫平是作为儿童/青少年急性躁狂治疗的一线治疗选择。

[6]根据《IPS临床实践指南：儿童和青少年精神分裂的管理》《IPS临床实践指南：儿童和青少年双相情感障碍》，儿童/青少年急性躁狂一线药物选择：锂盐、利培酮、阿塞那平、喹硫平、阿立哌唑。

儿童青少年行为障碍的抗精神病药物选择：喹硫平等。

[7]根据《RANZCP临床实践指南：心境障碍》，儿童/青少年急性躁狂治疗：阿立哌唑、阿塞那平、奥氮平、喹硫平、利培酮、齐拉西酮疗效优于安慰剂；丙戊酸钠联合喹硫平优于丙戊酸钠单药治疗。

[8]富马酸喹硫平片在中国应用广泛，在青少年儿童中也有广泛应用。

在广州医科大学附属脑科医院和北京安定医院的两项回顾性研究中，喹硫平均为儿童/青少年中使用比例最高的的SGA。

[9][10]参考文献：[1] Safety considerations in the psychopharmacology of pediatric bipolar disorder. Expert Opin Drug Saf. 2019 Sep;18(9):777-794. doi: 10.1080/14740338.2019.1637416. Epub 2019 Jul 11. PMID: 31242784.[2] 精神障碍诊疗规范（2020年版）[M][3] 赵靖平.精神分裂症防治指南(第二版) [M].[4] 中国双相障碍防治指南(第二版)[M][5] Evidence-based guidelines for treating bipolar disorder: Revised third edition recommendations from the British Association for Psychopharmacology. J Psychopharmacol. 2016 Jun;30(6):495-553.[6] Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) and International Society for Bipolar Disorders (ISBD) 2018 guidelines for the management of patients with bipolar disorder.Bipolar Disord. 2018 Mar;20(2):97-170.[7] Clinical Practice Guidelines for the Management of Schizophrenia in Children and Adolescents./Clinical Practice Guidelines for Bipolar Affective Disorder (BPAD) in Children and Adolescents.Indian J Psychiatry. 2019 Jan;61(Suppl 2):277-293/294-305.[8] The 2020 Royal Australian and New Zealand College of Psychiatrists clinical practice guidelines for mood disorders.Aust N Z J Psychiatry. 2021 Jan;55(1):7-117.[9] 易文英,吴海波,佘生林,李海静,张杰.住院未成年精神疾病患者抗精神病药物使用情况调查[J].国际精神病学杂志,2021,48(04):615-619.[10]闫俊娟, 崔永华. 北京安定医院住院儿童青少年精神疾病患者抗精神病药临床使用情况分析[J]. 临床精神医学杂志, 2017(01):15-18.。

【功效主治】精神分裂症。

【化学成分】主要成分为富马酸喹硫平。

【药理作用】喹硫平是不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。

在脑中，喹硫平对5羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力，喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。

喹硫平对抗精神病药物活性测定和条件回避反射呈阳性结果。

临床试验显示，本药对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。

【药物相互作用】 1 喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学,不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。

喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。

如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如卡马西平、巴比妥类、利福平）合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加喹硫平片的剂量。

如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则喹硫平片的剂量需要减少。

2 合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。

但喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。

3 与抗抑郁药丙咪嗪或氟西汀合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。

4 在细胞色素酶P450中，介导代谢的主要酶类为CYP3A4。

与西咪替丁（CIMETIDINE）或氟西汀（两种药物都是已知的P450酶抑制剂）合用不会改变喹硫平的药代动力学。

但如果喹硫平片与CYP3A4的强抑制剂[如全身应用的酮康唑（KETOCONAZOLE）或红霉素]合用需谨慎。

【不良反应】困倦，头晕，便秘，体位性低血压，口干，肝功能异常。

偶见头痛，衰弱，腹痛，背痛，发热，胸痛，心悸，高血压，消化不良，腹泻，白细胞减少，体重增加，肌肉疼痛，焦虑，鼻炎，皮疹，皮肤干燥，耳痛，尿道感染。

【禁忌症】禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。

【注意事项】 1 心血管疾病:在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC 间期的延长。

【药品名称】通用名：富马酸硫平片商品名：思瑞康/SEROQUEL英文名：Quetiapine Fumarate Tablets本品主要成份为：富马酸喹硫平其化学名称为：11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯骈（b,f）（1,4）硫氮杂卓富马酸盐（2：1）其结构式为：分子式：（C21H25N3O2S）2·C4H4O4 分子量：883.08【性状】本品为双凸圆形薄膜衣片，25mg为粉红色，0.1g为黄色，0.2g为白色，除去薄膜衣后均显白色。

【药理毒理】药效学特性喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物，为多种神经递质拮抗剂。

在脑中，喹硫平对5-羟色胺（5-HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。

喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。

喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。

动物试验结果所预测的EPS发生的可能性显示：有效阻断多巴胺D2受体的喹硫平剂量只导致轻微的强直症；喹硫平选择性减少地减少中脑边缘系统A10多巴胺能神经元的放电而对与运动功能有关的黑质纹状体A9神经元作用较弱；对神经阻滞剂过敏的猴子，喹硫平只显示出轻微的导致肌张力障碍的作用。

三项安慰剂对照的临床试验结果，包括一项喹硫平剂量为每日75～750mg的试验显示，喹硫平所致EPS发生率与安慰剂组EPS发生率或合用抗胆碱能药物EPS发生率无差异。

喹硫平不产生持久的催乳素升高现象。

在一项多种固定剂量临床试验的结果中表明，不同喹硫平剂量组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰组之间也无差异。

临床试验显示，喹硫平对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。

一项与氯丙嗪，两项与氟哌啶醇对照的试验显示，喹硫平的短期疗效与对照药物相当。

毒理学研究急性毒性研究喹硫平的急性毒性很低。

给小鼠和大鼠口服（500mg/kg）或腹腔注射（100mg/kg）后出现典型的抗精神病药物的效应，包括活性减少，上睑下垂，翻正反射丧失，流涎以及抽搐。

1例富马酸喹硫平片中毒并发呼吸衰竭患者的成功救治1、病例介绍患者，女，27岁，汉族，无职业，婚姻状况：已婚。

既往有精神分裂症病史4年，长期口服富马酸喹硫片（0.3/次，2次/日），一年前曾口服富马酸喹硫片36克出现昏迷，抽搐等症状，在当地医院住院治疗好转（具体治疗方法不详）后出院。

患者此次入院前约1小时自服“富马酸喹硫片”140片（14克），约10分钟后出现意识障碍，呼之不应，无恶心、呕吐，无大小便失禁，家属随打的士急送至我院，在急诊科行洗胃后以“药物中毒”于2013-年04月23日19时35分收入我科。

入院体格检查：体温：36 ℃脉搏:规则、120次/分呼吸:规则、21次/分血压:125/78 mmHg，浅昏迷，浅表淋巴结未触及，项软，双肺听诊呼吸音稍粗，可闻及干湿性啰音，叩诊过清音，心率120次/分，律齐，无杂音，腹平软，双下肢无水肿。

辅助检查：入院心电图：1.窦性心动过速。

2.TⅡ、Ⅲ、avF低平。

入院后建立静脉通道、监护、吸氧等治疗。

患者入院后19：40全身抽搐，氧饱和度下降，予鲁米那0.1肌注后好转，20：45左右再发全身抽搐，给予安定针10mg静脉推注后抽搐症状好转。

请神经内科会诊予甘露醇脱水治疗，继续给予补液、利尿、抗瘨痫及对症治疗。

行气管插管，加大氧流量及静滴呼吸兴奋剂（尼可刹米、洛贝林）患者氧合改善不明显。

遂转ICU。

转入ICU后经口气管插管，脉搏:规则、160次/分呼吸机辅助呼吸、节律规则、30次/分血压:125/78 mmHg，手指血氧饱和度80%。

双侧瞳孔等大等圆，约4mm，光反射存在，浅昏迷，项软，双肺听诊呼吸音粗，可闻及干湿性啰音，心率160次/分，律齐。

查血气分析：PH7.33，PCO2 37mmHg.，PO249mmHg，Lac3.5mmol/L，BE（E）：-5.9mmol/L。

血常规：WBC 14.29×109/L，NEUT 92.44%，Hb 115g/L，HCT35.4% PLT 272×109/L；肾功能BUN4.82 mmol/L，Cr 57.3μmol/L；电解质：钾3.64mmol/L，钠 143.1mmol/L，钙 2.2mmol/L。

之樊仲川亿创作【功效主治】精神分裂症。

【化学成分】主要成分为富马酸喹硫平。

【药理作用】喹硫平是不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。

在脑中，喹硫平对5羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力，喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。

喹硫平对抗精神病药物活性测定和条件回避反射呈阳性结果。

临床试验显示，本药对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。

【药物相互作用】 1 喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学,不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。

喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。

如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如卡马西平、巴比妥类、利福平）合用，为坚持抗精神病症状的效果，应增加喹硫平片的剂量。

如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则喹硫平片的剂量需要减少。

2 合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。

但喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。

3 与抗抑郁药丙咪嗪或氟西汀合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。

4 在细胞色素酶P450中，介导代谢的主要酶类为CYP3A4。

与西咪替丁（CIMETIDINE）或氟西汀（两种药物都是已知的P450酶抑制剂）合用不会改变喹硫平的药代动力学。

但如果喹硫平片与CYP3A4的强抑制剂[如全身应用的酮康唑（KETOCONAZOLE）或红霉素]合用需谨慎。

【不良反应】困倦，头晕，便秘，体位性低血压，口干，肝功能异常。

偶见头痛，衰弱，腹痛，背痛，发热，胸痛，心悸，高血压，消化不良，腹泻，白细胞减少，体重增加，肌肉疼痛，焦虑，鼻炎，皮疹，皮肤干燥，耳痛，尿道感染。

【禁忌症】禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。

【注意事项】 1 心血管疾病:在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC 间期的延长。

RP-HPLC法同时测定人体中富马酸喹硫平和氯氮平浓度于海燕;何粤红;胡冬竹;胥小叶【摘要】目的:建立同时测定人血浆中喹硫平与氯氮平的反相高效液相色谱法.方法:以Agilent Herpesil ODS C18柱(250mm×4mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇∶水(70:30),每250ml水中加入0.55ml三乙胺;流速1.2ml·min-1;柱温40℃;检测波长254nm.以乙酸乙酯为提取剂.结果:喹硫平在40~800ng·ml-1、氯氮平在20~1000ng·ml-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;喹硫平、氯氮平的高、中、低浓度相对平均回收率分别为101.86%、97.35%、101.56%和98.65%、97.69%、102.06%;日内、日间RSD均<9%(n＝5).分析方法的检测限10 ng·ml-1;喹硫平标准曲线回归方程为:Y=0.20665388X+2.186141,r=0.99479(n=9),氯氮平的标准曲线回归方程为Y=0.31172966X-3.215692,r=0.99795(n=9).结论:该方法灵敏、准确、简单、快捷,可用于临床喹硫平与氯氮平的血浆浓度监测和药物动力学研究.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2013(022)003【总页数】2页(P43-44)【关键词】喹硫平;氯氮平;血药浓度;高效液相色谱;反相【作者】于海燕;何粤红;胡冬竹;胥小叶【作者单位】云南省精神病医院药剂科,云南,昆明,650224;云南省精神病医院药剂科,云南,昆明,650224;云南省精神病医院药剂科,云南,昆明,650224;云南省精神病医院药剂科,云南,昆明,650224【正文语种】中文【中图分类】R914富马酸喹硫平（Quetiapine Fumarate），化学名称11－｛4－［2－（2－羟基乙氧基）乙基］－1－哌嗪基｝二苯骈［b，f］［1，4］硫氮杂卓半富马酸盐，属新型抗精神病药，为脑内多种神经递质受体拮抗剂，喹硫平作用机理尚未明确，可能是通过拮抗中枢D2受体和5－HT2受体来发挥其抗精神分裂症作用的。

富马酸喹硫平片(思瑞康)说明书【药品名称】通用名称：富马酸喹硫平片商品名称：富马酸喹硫平片(思瑞康)拼音全码：FuMaSuanKuiLiuPingPian(SiRuiKang)【主要成份】本品主要成份为富马酸喹硫平其化学名称为：11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯骈(b,f)(1,4)硫氮杂卓富马酸盐（2：1）（其他详见说明书）【性状】 25mg，0.1克，0.2克为双凸圆形薄膜衣片，25mg为粉红色，0.1克为黄色，0.2克为白色；0.3克为胶囊形白色薄膜衣片，除去薄膜衣后均显白色。

【适应症/功能主治】富马酸喹硫平片用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的躁狂发作。

【规格型号】 25mg*20s【用法用量】口服。

一日2次，饭前或饭后服用。

成人：1.用于治疗精神分裂症：治疗初期的日总剂量为：第一日50mg，第二日100mg，第三日200mg，第四日300mg。

从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300-450mg。

可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。

2.用于治疗双相情感障碍的躁狂发作：当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时，治疗初期的日总剂量为第一日100mg，第二日200mg，第三日300毫克，第四日400mg。

到第六日可进一步将剂量调至每日800mg，但每日剂量增加幅度不得超过200mg。

可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800mg，常用有效剂量范围为每日400-800mg。

老年患者：与其它抗精神病药物一样，本品慎用于老年患者，尤其在开始用药时。

老年患者的起始剂量应为每日25mg。

随后每日以25-50mg的幅度增至有效剂量，但有效剂量可能较一般年轻患者低。

肾脏和肝脏损害患者：口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。

喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此应慎用于肝脏损害的患者。

对肾脏或肝脏损害的患者，本品的起始剂量应为每日25毫克。

之吉白夕凡创作【功效主治】精神分裂症。

【化学成分】主要成分为富马酸喹硫平。

【药理作用】喹硫平是不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。

在脑中，喹硫平对5羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力，喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。

喹硫平对抗精神病药物活性测定和条件回避反射呈阳性结果。

临床试验显示，本药对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。

【药物相互作用】 1 喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学,不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。

喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。

如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如卡马西平、巴比妥类、利福平）合用，为坚持抗精神病症状的效果，应增加喹硫平片的剂量。

如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则喹硫平片的剂量需要减少。

2 合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。

但喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。

3 与抗抑郁药丙咪嗪或氟西汀合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。

4 在细胞色素酶P450中，介导代谢的主要酶类为CYP3A4。

与西咪替丁（CIMETIDINE）或氟西汀（两种药物都是已知的P450酶抑制剂）合用不会改变喹硫平的药代动力学。

但如果喹硫平片与CYP3A4的强抑制剂[如全身应用的酮康唑（KETOCONAZOLE）或红霉素]合用需谨慎。

【不良反应】困倦，头晕，便秘，体位性低血压，口干，肝功能异常。

偶见头痛，衰弱，腹痛，背痛，发热，胸痛，心悸，高血压，消化不良，腹泻，白细胞减少，体重增加，肌肉疼痛，焦虑，鼻炎，皮疹，皮肤干燥，耳痛，尿道感染。

【禁忌症】禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。

【注意事项】 1 心血管疾病:在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC 间期的延长。

喹硫平说明书(总3页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--【功效主治】精神分裂症。

【化学成分】主要成分为富马酸喹硫平。

【药理作用】喹硫平是不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。

在脑中，喹硫平对5羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力，喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。

喹硫平对抗精神病药物活性测定和条件回避反射呈阳性结果。

临床试验显示，本药对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。

【药物相互作用】 1 喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学,不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。

喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。

如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如卡马西平、巴比妥类、利福平）合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加喹硫平片的剂量。

如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则喹硫平片的剂量需要减少。

2 合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显着改变喹硫平的药代动力学。

但喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。

3 与抗抑郁药丙咪嗪或氟西汀合用不会显着改变喹硫平的药代动力学。

4 在细胞色素酶P450中，介导代谢的主要酶类为CYP3A4。

与西咪替丁（CIMETIDINE）或氟西汀（两种药物都是已知的P450酶抑制剂）合用不会改变喹硫平的药代动力学。

但如果喹硫平片与CYP3A4的强抑制剂[如全身应用的酮康唑（KETOCONAZOLE）或红霉素]合用需谨慎。

【不良反应】困倦，头晕，便秘，体位性低血压，口干，肝功能异常。

偶见头痛，衰弱，腹痛，背痛，发热，胸痛，心悸，高血压，消化不良，腹泻，白细胞减少，体重增加，肌肉疼痛，焦虑，鼻炎，皮疹，皮肤干燥，耳痛，尿道感染。

【禁忌症】禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。