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实验室样品管理制度及流程为规范实验室的样品管理，保证实验数据的真实可靠性，特制定本样品管理制度。
二、管理机构：实验室样品管理由实验室主任及负责人负责。
三、管理内容：1、收样：实验室收到样品后应第一时间进行登记，登记内容包括样品名称、收样时间、送样人姓名和电话，收样人、样品数量、规格型号等信息。
同时，将样品分配到相应的测试项目中，建立样品档案。
2、存样：在收到样品后，首先应对样品进行编号。
应将样品及其相关信息在样品登记簿上做好记录，并标明样品的有效期限。
样品应存放在封闭的样品架上，防止污染和损坏。
3、领取：在实验人员进行实验前，必须按照规定的程序向实验室主任或负责人申请领取样品，并填写相关的申请单。
领取样品后，应及时进行实验。
4、检验：实验人员在进行实验时，应按照实验标准操作规程进行检验。
实验结果应及时记录在实验记录簿上，必要时应进行复核。
5、处理：实验完成后，应对样品进行处理。
对于已使用完的样品，应按照规定的程序进行废弃处理。
6、报告：实验完成后，应根据实验结果编写实验报告，并按照要求及时提交。
四、流程：1、收样：送样人将样品送到实验室→实验室进行样品登记→建立样品档案。
2、存样：对样品进行编号→在样品登记簿上记录样品信息→存放在样品架上。
3、领取：实验人员申请领取样品→填写申请单→申请单经审核后领取样品。
4、检验：按要求进行实验→实验结果记录在实验记录簿上→必要时进行复核。
5、处理：对样品进行处理→按规定废弃处理。
6、报告：编写实验报告→及时提交。
五、其他：1、实验室样品管理制度应定期进行审查和更新。
2、对于样品的安全防范措施应加强，确保样品的安全性。
3、对于样品的保存，应严格按照规定的保存条件进行保存，防止样品变质。
4、对于样品的处置，应按照规定的程序进行处理，确保环境的安全性。
5、对于有特殊要求的样品，应根据实际情况进行特殊处理。
6、对于实验数据的保密工作应做好，确保实验数据的安全性。
7、对于实验室样品管理制度的违反者，要给予相应的处罚。
样品的采集、保存及处理制度1、样品的采集（1）血样的采集A、根据动物种类确定采血部位。
选用真空管、无菌注射器、无菌采血瓶、毛细管等采血，采血量须满足试验需要。
B、若需抗凝血，则视实验要求选择抗凝剂。
如需血清，则待血凝固后无菌分离血清并分装于灭菌瓶（管）中。
（2）粪样的采集将消毒拭子插入动物肛门或泄殖腔中，采取直肠粘液或粪便，放入装有缓冲液的试管或瓶中，尽快送到实验室；若检查消化系统寄生虫，则需采取5-19g新鲜粪便。
（3）子宫阴道内分泌物或外生殖器包皮内分泌物的采集将消毒好的特制吸管插入子宫颈口或阴道内，向内注射少量营养液或生理盐水，多次揉搓，使液体充分冲洗包皮内壁，收集冲洗液注入无菌容器内。
⑷实质脏器的采集无菌采集脏器组织块，放入无菌容器内。
每块组织应单独放在无均容器内，注明日期、组织和动物名称。
注意防止组织间相互污染。
供组织病理学检查的组织块的厚度不能超过0.5cm，切成1-2cm的方块，置于至少10倍于组织样品体积的中性缓冲10%福尔马林溶液中。
作组织学检查的样品不能冷冻。
⑸皮肤样品的采集产生水疱或皮肤病变的疾病，应直接从病变部位采样。
病变皮肤的碎屑以及未破裂水泡液也可作为样品。
⑹奶样的采集清洗乳头后采样。
弃去头把奶液后采集奶液装满无菌试管。
⑺胚胎的采样选取完整、无腐蚀的胚胎置于冰桶中尽快送抵实验室。
如果在24小时内不能将样品送达实验室，只能冷冻运输送。
2.样品的处理⑴用于病毒学检验的样品的处理A、实质器官组织样品的处理无菌采取一组织块，用无菌剪刀剪碎后，加5-10倍的批pH7.2-7.4含抗生素的营养液，研磨制成组织悬液冻融2-3次或超声波裂解，离心后取上清液做接种培养。
B、胚胎样品的处理同上。
C、分泌物和渗出物的处理将所采样品用pH 7.3-7.4含抗生素的稀释液作3-5倍稀释，室温感作60分钟后离心取上清液。
D、各种拭子的处理将所采的拭子立即放入2-5ml pH7.2-7.4含抗生素营养液中，充分刷洗拭子后，置于灭菌的离心管中室温感作30-60分钟，离心后取上清液。
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实验室样品抽取和处置管理程序
1 目的
为保证检测样品代表性、有效性和完整性，对抽样过程、样品贮存要求、及样品的交接、识别、制备、传递、贮存、检后处置保密与安全等环节进行有效控制，特编制本程序。
2 范围
本程序文件包括以下工作：
1）样品的抽取
2）样品的交接和传递；
3）样品保管和检后处理；
4）样品的识别；
5）样品的制备；
6）样品的保密。
3 职责
3.1 样品管理员
1）做好样品及其附件的接收工作，并认真记录样品的状态特性；
2）按照委托人的要求在符合条件的环境中保存样品；
3）维护和记录样品贮存的环境；
4）做好样品编号和粘贴样品状态标识；
5）做好样品在各个环节中的监督和保密；
6）做好样品的盲样管理。
3.2 检测员
1）按照作业指导书进行样品制备；
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关于动物检疫样品的采集和检疫方法动物检疫是防止动物疫病传播的重要手段，而动物检疫样品的采集和检疫方法则是保障动物健康和人类安全的重要环节。
本文将介绍动物检疫样品的采集和检疫方法，以及相关的注意事项。
1. 采样工具准备在采集动物检疫样品时，需要准备好相应的采样工具。
常用的采样工具包括采样刀、剪刀、无菌采样管、无菌采样袋等。
2. 选择采样部位根据动物的症状和可能感染的病原体，选择合适的采样部位。
对于疑似口蹄疫的动物，可以采集口腔、蹄部和外阴等部位的样品；对于疑似禽流感的动物，可以采集呼吸道分泌物、粪便和血液等样品。
3. 采样方法（1）消毒：在采样前，需要对采样部位进行消毒处理，以防止外部细菌的污染。
（2）采样：使用无菌采样工具采集样品，并放入无菌采样管或采样袋中。
（3）保存：将采集的样品放入冰箱或冷藏盒中保存，以防止细菌的繁殖。
4. 注意事项在采集动物检疫样品时，需要注意以下事项：（1）避免交叉污染：在采样过程中，需要避免不同样品之间的交叉污染，保持采样工具和采样容器的无菌。
（2）避免伤害动物：在采样过程中，需要轻柔操作，避免伤害动物。
（3）采样时机：对于不同的病原体，需要在不同的时间点采样，以获得准确的检测结果。
1. 样品送检采集好的动物检疫样品需要及时送往检疫机构进行检测。
在送检时，需要填写详细的样品信息，并按照规定的方式进行样品包装和运输。
2. 实验室检测样品送检到实验室后，实验室技术人员将进行相关检测，包括病原体的分离、鉴定、培养和鉴定等。
也会对样品进行病理学检查和免疫学检测。
3. 结果分析实验室检测完成后，会产生相应的检测报告。
检疫部门将根据检测报告进行结果分析，判断样品是否存在病原体感染。
4. 处理结果根据检测结果，检疫部门将采取相应的措施，包括隔离感染动物、消毒环境、终结感染链等，以防止病原体的传播和蔓延。
5. 监测和溯源在应急事件处理完毕后，检疫部门还会进行相关动物的监测和溯源工作，以保障周边环境和人群的安全。
1目的和适用范围本程序规定了本室对样品的管理要求，使样品在抽取、运输、接收、测试及保存期内得到有序的控制。
本程序适用于本室所检测样品的管理。
2职责2.1本室设置一名样品管理员，负责全室样品的监督管理。
2.2本管理制度涉及到的相关人员对正确执行本程序负有直接责任。
3程序和要求3.1取样3.1.1接到上级下达的监测任务后，由XX区农牧局下达采样任务，由采样任务所安排的各基层兽医站技术人员和本实验室技术人员进行采样，采样人员应按相应的检测方法规定或按适当的统计方法制订采样方法，如取样环境可能影响测试结果，应在取样方法中加以规定。
自拟的取样方法经室技术负责人审批后方可实施。
3.1.2如果采用偏离文件化的取样方法，应书面提出申请，取样人员应详细记录有关的取样数据，并应记入包含测试结果的所有文件，并通知检验人员。
3.1.3采样人员填写采样单，记录所有采样程序，采样地点等，需要时应记录环境条件及采样依据的统计方法，并对所取样品予以封识，避免样品在运输过程中混淆变质、损坏或遗失。
3.2样品交接3.2.1由采样人员送至实验室样品管理员处。
样品管理人员在接收样品时，应核查样品的状态、标识，确保样品适于测试或与送样人的说明相符后填写收样记录并对样品进行保管。
3.2.2在检验过程中，检验人员应确保样品的工作状态，避免混淆。
3.2.3检验结束后，由样品管理员按保存条件封存留样，加以标识，保管并登记。
3.3样品保管3.3.1保留样品应进行唯一标识并登记存放。
3.3.2样品保管应符合各种样品储存的环境条件，以避免样品在保存期内变质。
3.3.3本室涉及微生物、水份等项目的样品由于其结果无法重现，不留样。
3.4保存期限测试样品的保存期限，根据标准规定、样品性质及上级要求等因素确定，血清类样品一般保存一年。
3.5样品处理3.5.1超过规定保存期限的保留样品，由样品管理员报室主任同意后，统一进行销毁，并填写样品处理记录。
关于动物检疫样品的采集和检疫方法【摘要】动物检疫样品的采集和检疫方法是保障动植物健康和食品安全的重要环节。
本文首先介绍了动物检疫样品采集方法，包括采样工具、采集时间和地点等方面的注意事项；其次详细描述了动物检疫样品的检疫方法，包括实验室检测和检疫处理流程；同时提出了样品保存和运输的要求，强调了保密性和标识的重要性；接着列举了常见动物检疫样品的处理方法，如病原体检测和虫害鉴定等；最后探讨了检疫标本的处理和处置，提出了遗传物质和化学物质的处理方法。
结论部分强调了动物检疫样品的采集和检疫方法对于防控疫病传播和保障民众健康的重要性，提出了规范化操作和技术提升是未来发展方向，总结了本文所涉及的主要内容和重点观点。
【关键词】动物检疫样品、采集方法、检疫方法、样品保存、运输要求、处理方法、标本处理、处置、重要性、发展方向、总结。
1. 引言1.1 研究背景动物检疫是保障农业生产、保护生态安全和人类健康的重要手段之一。
随着全球贸易活动的不断增加，动植物疾病的传播和风险也在增加。
对进出口动物及动物产品进行检疫监管，对有效防控疫病传播具有重要意义。
动物检疫样品的采集和检疫方法是保障检疫工作顺利进行的重要环节。
只有规范的采集方法和检测手段，才能确保样品的可靠性和准确性，从而有效防范疫病的传播和传入。
近年来，随着科技的不断进步和检疫法规的不断完善，动物检疫样品的采集和检疫方法也不断进行优化和提升。
仍然存在一些问题和挑战，如采集过程中可能受到外界环境的干扰，检测方法的灵敏度和准确性有待提高等。
有必要对动物检疫样品的采集和检疫方法进行深入研究和探讨，以不断提升我国动植物及其产品的检疫水平，维护国家的生态安全和人民的健康。
1.2 研究目的动物检疫样品的采集和检疫方法对于保护国家农业生产、防止动植物疫病传播、维护公共卫生和生态安全具有重要意义。
通过深入研究和总结该领域的相关知识和经验，旨在建立规范的动物检疫样品采集和检疫方法，提高检疫工作的效率和质量，减少疫病传播的风险，维护国家农业生产的稳定发展。
实验室样品管理制度及流程
为了保证实验室的准确性和可靠性，实验室样品的管理制度和流程非常重要。
以下是实验室样品管理的基本规则和流程：
一、样品接受
1.实验室应该设立专门的样品接受台，接受实验室成员或外部客户提供的样品。
2.所有送样品的单位或个人应当填写送样单，并注明样品的名称、数量、来源、性质等信息。
接受样品的实验室工作人员应该核对送样单的信息，确保样品的准确性和完整性。
二、样品处理
1.实验室应该按照标准操作规程，对样品进行处理。
2.样品的处理应该在指定的工作区域内进行，必须严格遵守实验室安全操作规程，避免对人员和环境造成伤害。
三、样品存储
1.样品在处理完后，应该按照其特性分类存放，避免交叉污染。
2.存储样品的区域应该标注清楚，以便实验室成员快速找到所需的样品。
3.实验室应该建立样品库，对样品进行统一管理、保存和查询。
四、样品分配
1.根据实验室的工作需要，样品应该按照规定的程序进行分配。
2.分配样品的人员应该经过合格的培训和授权，以确保分配的准确性和可靠性。
五、样品报告
1.样品处理和测试后，实验室应该及时向客户提交报告。
2.报告中应该包括样品的性质、检测结果、分析方法、测试结论等内容。
六、样品处置
1.在样品处理和测试中，可能会产生一些废弃物，实验室应该按照环保要求处理这些废弃物。
2.对于已经测试完毕的样品，实验室应该按照规定的程序进行处置。
以上是实验室样品管理制度及流程的基本规则和流程。
实验室成员应该熟悉这些规则和流程，以确保实验室的质量和安全性。
动物疫病预防与控制中心
实验室样品采集程序
1 目的
为保障检测实验的顺利进行，规范采样程序，防止病原微生物在采样过程中产生污染。
2 适用范围
适用于实验室检测样品的采集。
3 职责
3.1 采集检测样品的工作人员在采集过程中应当防止病原扩散，并对样本的来源、采集过程和处理方法等作详细记录。
3.2 检验人员必须严格按照本操作规程操作，不可擅自做出超出本规程的操作，所有实验人员对所从事的工作负相应的责任。
4 采样条件
4.1具有采集、处理样品所需要的生物安全防护设备；
4.1 具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员；
4.1 具有有效的防止病原扩散的措施；
4.1具有保证检测样品质量的技术方法和手段。
5 操作规范
5.1重大动物疫病没有允许禁止采样，怀疑炭疽时首先采耳
尖血涂片检查，确诊后禁止剖检。
5.2健康采样时遵守出入场（户）的隔离消毒措施，出入养殖场必须更换隔离衣和手套并做好胶靴消毒。
5.3尽可能使用物理限制设备保定动物。
5.4做好采样器械的消毒，避免样品的交叉污染。
5.5对动物进行保定，做好人员防护，防止出现针刺伤风险。
5.6注射用针头、刀片一旦使用完毕，必须立即投入尖锐物品箱内以待处理。
5.7病死动物要在隔离区（下铺塑料布）或实验室剖检、采样，采样后的动物尸体、废弃物等进行烧毁或深埋等无害化处理。
5.8采样结束，采样人员需更衣消毒，对采样的环境进行清浩消毒。
兽医实验室样品的抽取和处置管理程序
1 目的
检测样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此，必须对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的质量控制。
并且根据客户要求做好样品的保密安全工作。
2 适用范围
本程序适用于本实验室各类检测业务中检验样品的接收、流转、贮存、处置、识别等项的管理。
本程序不适用于标准样品的管理。
3 职责
3.1 办公室负责对检验样品的完整性和对应于检验要求的适应性进行验收，记录接收样品状态，建立样品唯一性识别标识，登记入库、留样贮存、退还样品，并负责将检测样品及其他技术资料传递到检验室。
3.2 检验室负责验收检测样品的状态，检测样品制备、以及样品在检验、流转过程中的质量控制。
3.3 抽样人员负责抽样样品的包装及发运。
并应严格遵守本程序的规定，对其抽样全过程负责。
4. 抽样工作程序
4.1 办公室组织对参加抽样人员的培训，内容包括法律、法规、抽样方案、抽样技术、工作纪律等。
4.2 由办公室负责准备抽样所需的物品，包括：办理抽样通知书、介绍信或上级计划任务书等正式文件；准备抽样用品如采样单、封条、标签、样品袋以及其他所需的一切用品等。
4.3 根据各类检验的工作要求，由办公室负责拟定抽样方案，此方案内容一般包括：样品类别、抽样地点、抽样人员、抽样方法、抽样数量、完成时间、封样及留样要求等。
4.4 抽样人员到达被检单位后，先向被检单位提交抽样通知书或任务书以及抽样人员的工作证等有效证件，为保证抽样工作的质量和公正性，实施产品抽样过程中，不得事先告知被抽企业，一律采取突击抽样。
每个抽样小组不得少于
2人。
4.5 抽样人员到达现场后立即进行抽样工作，避免出现“特制样品”。
抽样过程中要仔细、认真填写抽样单，有特殊要求者，还应补记天气、环境、贮运、包装等情况。
4.6 抽样应严格按照农业部规定的抽样程序或产品采样标准的规定进行抽样，以保证样品的随机性和代表性。
抽取带回检验样品的数量应严格按规定要求，以保证满足检验需要。
4.7 在双方对样品的真实性，代表性和有效性认可后，抽样人员按照抽样方案要求抽取被检单位产品，并由抽样人员进行分样和封样。
抽样人员应在抽取的样品上作好密记，当场贴上封条或密记。
运送过程中应注意保存环境条件，以免造成质量变化。
4.8 用本实验室的抽样专用封条封存，封条上必须盖上本实验室公章。
诊断样品按国家有关规定执行。
样品一般由抽样人员带回，也可被以妥善方式运回本实验室。
4.9 抽样时如遇被检单位特殊制样、指定抽样、样品批量少于规定要求等可能影响样品真实性、代表性和公正性的情况，抽样人员应拒绝抽样，并详细记录有关情况。
4.10 若被检企业停产或因其他原因无产品可抽时，经查看被检企业的成品仓库及其生产记录确认后，应由被检单位出具书面材料，由被检单位负责人签字并加盖公章。
以上材料由抽样人员带回存档或按有关要求上报有关部门。
4.11 抽样人员应了解被检企业的生产、经营、管理以及质检工作情况，同时，应尽量帮助企业解决抽样工作中发现的管理和质检中存在的问题。
4.12 样品到达实验室后，由接样室负责接收、编制样品信息、流转、保管等。
4.13 仲裁检验的产品抽样，由实验室会同争执双方及双方的主管部门或共同承认的第三方（质量技术监督局、工商、法院等），按4.1～4.8的规定进行。
4.14 抽样人员应严守秘密、坚持原则、不徇私情，否则受纪律处分。
5 样品的接收与识别
5.1 抽样人员抽回的样品及抽样单交办公室，接样人员应对样品的有效性及检验适宜性进行验收，并在任务书上对样品状态进行描述。
5.2 客户送检样品，由客户填写《样品登记表》接待人员根据客户的检测需要，检查样品状态（包装、外观、数量、型号规格、等级等）清点样品，对样品的有效性及检验适宜性进行验收，并在任务书上样品状态进行描述。
5.3 办公室在下达检验任务前，应对客户委托检验事项按合同评审程序进行评审。
5.4 办公室接待人员出具编号唯一的流转卡，随同样品交样品管理员，样品管理员根据该流转卡编号，建立样品唯一识别性号码，相关信息录入计算机。
样品入库或流转至检验科。
5.5样品编号规定
a)编号格式：领域代码+年代码+分类码+流水号
b）领域代码：
ZD —疾病诊断样品：
c) 年代号：用后两位数字表示。
如08表示2008年的样品。
e) 样品流水号：用四位阿拉伯数字表示。
5.6 为保证检测工作的公正性，样品流转卡上，不得有受检单位或委托方的相关信息。
5.7 检测样品不同试验状态用“待检”、和“检毕”标签加以识别，并同样品唯一性编号一起贴在样品上或样品包装上，也可以采用不同样品设置不同的放置区加以区别。
5.8 检验中需对样品进行破坏性检验的，应在受理单中注明，客户签字认可。
5.9 遇工作任务紧急时（如加急、特急检验），接待人员对样品编号后，样品可直
接由样品管理员交到检验室，经确认样品状态签字后，即可进行检测，相关材料随后补齐。
6 样品的流转
6.1 检验室在检验前领取样品时，要办理登记手续，确认样品状态并在流转卡上签字。
6.2 检验室对领取的样品是否适合于检测有任何疑问，或对客户的检测要求不明确，或认为样品不符合有关规定，或样品有异常情况时，检验室应通知办公室样品管理员（或接待员）尽快与客户联系，取得进一步说明和认可后再进行检测。
6.3 样品由一个检验室传递到另外一个检验室时，填写《样品流转卡》，但样品识别号不得改变。
6.4检测样品标签上，应清楚标明该样品所处状态，如待检、检测中、已检等。
规定如下：
检测中□已检□，表示样品状态为待检；
已检□，表示样品状态为检测中；
，表示样品状态为已检。
6.5 样品在制备、测试、传递过程中应加以防护，应严格遵守有关样品的使用说明，避免受到非检验性损坏，并防止丢失。
样品如遇意外损坏或丢失，应向质量主管或技术管理者报告，必要时应立即与客户联系。
6.6 样品的贮存
6.6.1 留存样品由样品管理员专人负责，其他人员未经同意不得进入样品保管室。
检验室领取检测样品时，由样品管理员负责取放，检验后剩余的检测样品由检验科按相应的保存条件，妥善保存。
6.6.2 样品应整洁、安全、无腐蚀。
为防止潮湿引起霉变，样品保管室要注意干燥和通风，为防止虫蛀，应定期施放防虫剂。
6.6.3 对要求在特定环境下贮存样品，应严格控制环境条件，环境条件应定期加以记录。
6.7 样品的处理
6.7.1 诊断监测样品期限：委托检验保留3个月，监督样品保留半年。
6.7.2 客户提出要复验时，用留存样品复验测试。
若因样品性质不稳定或属消耗、破坏性检验的样品，无法留样而导致无留存样品，应向客户解释；若客户重新送样检测，不得以复验性质出具报告。
6.7.3留样到期后，留存样品由样品保管员填写《样品报废审批单》，报办公室负责人同意后方可处理。
检测剩余样品由样品制备人员填写《样品报废审批单》，报检验科负责人签字批准后方可处理。
6.7.4 属消耗、破坏性检验的样品，一律不再保管或退样。
6.8 无效样品的确认
6.8.1 接样人员在接收样品时，对抽取的样品无正式抽样手续、样品与抽样不符（包括：生产单位、商标、规格型号、数量等）、抽样单填写错误，抽样单签字后
改动，样品损坏或缺陷，视为无效样品，应退回抽样人员重新抽样。
6.8.2 检验室对无唯一性编号和达不到检验要求的样品，应填写《不符合样品处理记录》并返回样品管理人员重新确认样品。
6.9 样品的记录与安全
6.9.1 本实验室严格按委托方的协议或有关规定进行样品检测、贮存与处
置，对委托方的样品，有关信息资料负保密责任。
留样期内的样品不得以任何理由挪作它用。
6.9.2 本实验室在样品的接收、流转、贮存以及随样资料的管理中，采用
相应的安全措施，保护样品的安全和机密。
样品非检验损坏或遗失，由办公室汇同相关科室查明原因，追究责任人责任，负责对客户赔偿。
7相关质量记录
7.1样品采集登记表。
