人教版高中生物必修二《基因突变》课时训练

“基因突变”课时过关练习一、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有—项是符合题目要求的。

1、人类能遗传的基因突变，常发生在（）A．减数第二次分裂 B．四分体时期 C．减数第一次分裂前的间期 D．有丝分裂间期2、基因突变是生物变异的根本来源。

下列关于基因突变特点的说法正确的是（）A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变C．突变只能定向形成新的等位基因 D．突变对生物的生存往往是有利的3、基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的原始材料，其原因是（）A．能产生新基因 B．发生的频率高 C．能产生大量有利变异 D．能改变生物的表现型4．基因的自由组合可导致生物多样性的原因是（）A．产生了新的基因型 B．改变了基因的结构 C．产生了新的基因 D．改变了基因的数量5、基因突变的原因是( )A．染色体上的DNA变成了蛋白质 B．染色体上的DNA中的基因结构发生了局部改变B．染色体上的DNA变成了RNA D．染色体上的DNA中的基因数目减少了或增多了6、“基因突变一般是有害的”,其中的“有害”是指( )A．对生物的个体生存有害 B．对人类的生产生活有害C．对其他生物的个体生存有害 D．对本类群生物的进化有害7、如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化，在正常情况下，这种变化将最终导致（）A．遗传性状的变化 B．遗传密码的变化 C．遗传信息的变化 D．遗传规律的变化8、基因突变按其发生部位可分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种，则（）A．均发生于有丝分裂的间期 B．a发生于有丝分裂间期，b发生于减数第二次分裂的间期C．均发生于减数第一次分裂前的间期D．a发生于有丝分裂的间期，b发生于减数第一次分裂前的间期8、下列变化属于基因突变的是( C )A．在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴 B．人由于晒太阳而使皮肤变黑C．玉米籽粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪D．黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒9、关于基因突变的叙述正确的是（）A．基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B．基因突变会引起基因所携带的遗传信息的改变C．基因碱基对的缺失、增添、替换方式中对性状影响较小的通常是增添D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，能为进化提供原材料10、果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果最可能是（）A．变成其等位基因 B．DNA分子内部的碱基配对方式改变C．此染色体的结构发生改变 D．此染色体上基因的数目和排列顺序改变11、下列细胞中最不容易发生基因突变的是（）A．正在分裂的蛙红细胞B．人神经细胞 C．正在分裂的精原细胞D．豌豆根尖的分生区细胞12、人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度为180 kb。

第15课时基因突变和基因重组1.下列属于可遗传变异的是()A.一对正常夫妇生了个白化病女儿B.穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少C.植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛D.生活在海边的渔民皮肤变得特别黑[解析]由于环境因素导致的变异不可遗传，B、C、D项均是由环境因素导致的变异，不可遗传。

[答案] A2.基因突变一定会导致()A.性状改变B.遗传信息的改变C.遗传规律的改变D.碱基互补配对原则的改变[解析]基因中碱基对的替换、增添和缺失一定会改变基因的碱基排列顺序，从而改变遗传信息。

但由于密码子的简并性，可能不改变该密码子决定的氨基酸。

因此基因突变性状不一定改变。

[答案] B3.经检测某生物发生了基因突变，但其性状并没有发生变化，其原因可能是()A.遗传信息没有改变B.基因没有改变C.遗传密码没有改变D.控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变[解析]生物的性状没有改变是合成的相应蛋白质中的氨基酸序列没有改变，基因发生了突变则其含有的碱基的排列顺序一定改变，所以遗传信息和基因是一定改变的，而由于遗传密码的简并性，性状不一定改变。

[答案] D4.某婴儿不能消化乳类，经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是()A.缺乏吸收某种氨基酸的能力B.不能摄取足够的乳糖酶C.乳糖酶基因有一个碱基替换了D.乳糖酶基因有一个碱基缺失了[解析]根据题中“乳糖酶分子有一个氨基酸改换”，可判断是乳糖酶基因中有一个碱基替换了；若乳糖酶基因有一个碱基缺失，则会发生一系列氨基酸的改变。

[答案] C5.如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。

基因1来源于具正常翅的雌性个体的细胞，基因2来源于另一只异常翅的雌性个体的细胞。

据此可知，翅异常最可能是由于碱基对的()A.增添B.替换C.缺失D.正常复制[解析]通过对比可知，翅异常个体基因缺失了一个A—T碱基对，导致性状发生了改变，C项正确。

高中生物必修二课时训练（第五章第一讲基因突变和基因重组）部门： xxx时间： xxx制作人：xxx整理范文，仅供参考，可下载自行修改第一讲基因突变和基因重组一、选择题1．研究果蝇眼色的遗传时，发现野生型的是红眼果蝇，但也有白眼、血红眼、樱红眼、浅黄色眼等，造成种群的果蝇眼色不同的最主要原因是( >w3yinX1FlwA．变异 B．竞争C．适应 D．选择解读：本题考查基础概念，果蝇由于变异产生了各种眼色。

答案：A2．下列针对基因突变的描述中正确的是( >A．基因突变丰富了种群的基因库B．基因突变的方向是由环境决定的C．亲代的突变基因一定能传递给子代D．基因突变只发生在生物个体发育的特定时期解读：基因突变产生新的基因，丰富了种群的基因库，是生物进化的原材料之一。

基因突变是不定向的；亲代的突变基因不一定能传递给子代，若突变发生在体细胞中(即体细胞突变>，这种类型的突变只有在该细胞发育成的个体的某一部位上表现，即在当代表现，不能通过有性生殖直接传递给后代，属不可遗传变异；基因突变发生在生物个体发育的任何时期。

w3yinX1Flw答案：A3．下列各项中可以导致基因重组现象发生的是( >A．姐妹染色单体的交叉互换B．等位基因彼此分离C．非同源染色体的自由组合D．姐妹染色单体分离解读：基因重组主要表现在两方面：一是减数第一次分裂后期，随着同源染色体的分开，位于非同源染色体上的非等位基因进行了自由组合；二是四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换。

故本题选C 项。

姐妹染色单体的交叉互换、等位基因彼此分离、姐妹染色单体分离均不导致基因重组。

w3yinX1Flw答案：C4．如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是( >A．没有翻译产物(多肽>的生成B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化解读：一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，转录后会改变该位点后的密码子序列，可使缺失部位以后的氨基酸序列发生变化。

第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组测控导航表1.基因突变是生物变异的根本来源,其原因是( A )A.基因突变能产生新基因B.基因突变发生的频率高C.基因突变能产生大量有利变异D.能改变生物的表现型解析:基因突变是新基因产生的途径,所以是生物变异的根本来源,A项正确;B、C、D三项均错误。

2.有关基因突变的随机性的叙述,正确的是( B )A.无论是低等生物,还是高等动植物以及人都可能会发生B.可以发生在生物个体发育的任何时期C.发生的几率非常高D.可以向各种不同的方向发生突变解析:基因突变具有以下特点:普遍性、随机性、低频性和可逆性。

A项所述为普遍性,D项所述为不定向性。

基因突变的几率是很低的,因此具有低频性。

3.基因A与a1、a2、a3之间的关系如图所示,该图不能表明的是( D )A.基因突变是不定向的B.等位基因的出现是基因突变的结果C.正常基因与致病基因可以通过突变而转化D.这些基因的传递遵循自由组合定律解析:图示表明了突变的不定向性、可逆性和多方向性等。

这些基因的关系是等位基因,遵循分离定律。

4.基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变,关于这种改变的说法错误的是( D )A.若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代B.这种改变可能产生新的等位基因C.若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞D.都是外来因素影响引起的解析:基因突变发生在配子中,可通过有性生殖遗传给后代;若发生在体细胞中,可以通过无性繁殖遗传给后代,故A正确;基因突变的结果是产生新的等位基因,故B正确;癌细胞的产生原理是基因突变,故C正确。

诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素,但是在没有外来因素的影响时,基因突变也会由于DNA 分子复制偶尔发生错误,使DNA的碱基组成发生改变即也可自发产生,故D错误。

5.有性生殖生物的后代性状差异,主要来自基因重组,下列过程中哪些可以发生基因重组( A )亲代: AaBb ×AaBb配子:AB Ab aB ab;AB Ab aB ab子代:A B A bb aaB aabbA.①②B.①②③C.②③D.③解析:基因重组发生在通过减数分裂形成配子的过程中,主要包括两种类型:一种是在四分体时期,位于同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换,一种是在减Ⅰ后期,位于非同源染色体上非等位基因的自由组合。

第1节基因突变和基因重组[对点训练]题组一基因突变1．关于基因突变的叙述正确的是()A．物理、化学、生物因素引起基因突变的机制是有区别的B．基因突变不一定会引起遗传信息的改变C．基因碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的一定是替换D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，为进化提供最初原始材料[答案] A[解析]易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素。

例如，紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA；亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基；某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等，故三种因素引起基因突变的机制有区别。

2．纳米技术将激光束的宽度聚焦到纳米范围内，可对DNA分子进行超微型基因修复，把至今尚令人类无奈的癌症、遗传病彻底根治。

对DNA的修复属于()A．基因互换B．基因重组C．基因突变D．染色体变异[答案] C[解析]对DNA分子进行超微型基因修复改变了基因结构，属于基因突变。

3．人类能遗传的基因突变，常发生在()A．减数第二次分裂B．四分体时期C．减数第一次分裂前的间期D．有丝分裂间期[答案] C[解析]基因突变发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，其中体细胞突变一般不能遗传给后代，所以人类能遗传的基因突变，常发生在减数第一次分裂前的间期。

4．如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。

已知WNK4基因发生突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。

该基因发生的突变是()A ．①处插入碱基对G —CB ．②处碱基对A —T 替换为G —C C ．③处缺失碱基对A —TD ．④处碱基对G —C 替换为A —T [答案] B[解析] 根据图中1168位的甘氨酸的密码子GGG 可知，WNK4基因是以其DNA 分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA 的。

1169位的赖氨酸的密码子是AAG ，因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是GAG ，从而推知该基因发生的突变是②处碱基对A —T 被替换为G —C 。

第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组A级基础过关1．某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。

基因中发生转变的是()。

A．G≡C变为T＝AB．A＝T变为C≡GC．鸟嘌呤变为胸腺嘧啶D．胞嘧啶变为腺嘌呤答案 A2．下列各项中可以导致基因重组现象发生的是(双选)()。

A．非姐妹染色单体的交叉互换B．等位基因彼此分别C．非同源染色体的自由组合D．姐妹染色单体分别答案AC3．下图表示某动物体细胞内的部分染色体及其上的基因(基因的把握均表现为完全显性)，表中所示为该生物皮肤细胞内黑色素的合成过程，下列选项正确的是()。

基因类型 A b C基因把握酶①酶②酶③合成的酶各种酶的催化途径无色物质―→物质甲物质甲―→物质乙物质乙―→黑色素B．图中所示的基因只存在于皮肤细胞内，且只在该细胞中表达C．若图中的1个b基因发生显性突变，则该生物体也可以合成出物质乙D．表中所示基因对性状的把握途径不能解释豌豆圆粒性状解析图中表示该生物正常个体的体细胞内基因和染色体的关系，表格显示该生物的黑色素产生需要3类基因参与把握。

依据表中信息可知产生黑色素个体的基因型是A_bbC_，而图中可以看出该个体的基因组成为Aabb，有可能产生黑色素，A正确；一般由同一个受精卵分裂产生的全部体细胞中的基因组成是相同的，但基因的表达是有选择的，B错；若图中的1个b基因突变为B，基因型为AaBb，由于基因的把握均表现为完全显性，该生物体不行能合成物质乙，C错；豌豆的圆粒性状也是基因通过把握酶的合成来把握代谢途径的结果，D错。

答案 A4．某种群中发觉一突变性状，连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为()。

A．显性突变(d―→D) B．隐性突变(D―→d)C．显性突变和隐性突变D．人工诱变解析由于突变性状的个体不是纯合子，而且表现突变性状，说明突变性状相对于原有性状为显性性状。

基因突变和基因重组1．用紫外线照射培养的细菌，可以得到不能利用乳糖、阿拉伯糖、木糖、麦芽糖等碳源的多种突变型，这说明A．突变具有不定向性B．紫外线照射只能得到碳源利用异常的突变型C．不使用紫外线照射，细菌的基因不能发生突变D．紫外线照射是细菌进化的主要原因2．真核生物的核基因发生基因突变以后应该是A．显性基因B．隐性基因C．原有基因的等位基因D．有害基因3．控制正常蛋白质的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如下图所示。

图中①②两种基因突变分别属于A．碱基对的替换，碱基对的缺失B．碱基对的缺失，碱基对的增添C．碱基对的替换，碱基对的增添或缺失D．碱基对的增添或缺失，碱基对的替换4．下列关于基因突变的叙述，正确的是A．基因突变后基因位置关系没有改变B．生殖细胞发生的基因突变一定能遗传给后代C．基因突变大多是有害的，少数有利，无法作为进化的原材料D．观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置5．下列叙述不能表现“基因突变具有随机性”的是A．基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中B．基因突变可以发生在生物生长发育的任何时期C．基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子中D．基因突变可以发生在同一DNA分子的不同部位6．下列关于基因重组的叙述，正确的是A．有性生殖可导致基因重组B．等位基因的分离可导致基因重组C．非等位基因的自由组合和染色体片段交换一定导致基因重组D．自然状况下，病毒和原核生物都会发生基因重组7．下列关于基因重组的说法，不正确的是A．生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖不能发生基因重组8．大丽花的红色（C）对白色（c）为显性，一株杂合的大丽花植株有许多分枝，盛开众多红色花朵，其中有一朵花半边红色半边白色，这可能是哪个部位的C基因突变为c基因造成的A．幼苗的体细胞B．早期叶芽的体细胞C．花芽分化时的细胞D．杂合植株产生的性细胞9．普通小麦中有高杆抗病（TTRR）和矮杆易感病（ttrr）两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。

基因突变和基因重组一、选择题1．关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是A．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率B．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因C．基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D．在基因b的A TGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变2．某基因由于发生突变，导致转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，下列解释不合理的是A．该基因最可能发生碱基对的替换B．突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现C．该突变导致转录时需要的核苷酸数目减少D．该突变导致翻译时需要的氨基酸数目减少3．从下列关于高等动、植物体内基因重组的叙述中，不正确的是A．基因重组可发生在有性生殖细胞的形成过程中B．基因型Aa的个体自交，因基因重组后代出现AA、Aa、aaC．同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组D．同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的4．下列有关基因重组的说法，不正确的是（）A．基因重组是生物变异的根本来源B．基因重组能够产生多种基因型C．基因重组发生在有性生殖的过程中D．非同源染色体上的非等位基因可以发生重组5．下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。

已知WNK4基因发生一种突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。

该基因发生的突变是（）A．①处插入碱基对G－CB．②处碱基对A－T替换为G－CC．③处缺失碱基对A－TD．④处碱基对G－C替换为A－T6．如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。

有关叙述正确的是A．在每个植物细胞中，a、b、c基因都会表达出相应蛋白质B．a、b互为非等位基因，在亲子代间传递时可自由组合C．b中碱基对若发生了增添、缺失或替换，则发生了基因突变，但性状不一定改变D．基因在染色体上呈线性排列，基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子7．在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。

第五章基因突变及其他变异5.1基因突变和基因重组............................................................................................... - 1 -5.2染色体变异 ............................................................................................................... - 7 -5.3人类遗传病 ............................................................................................................. - 13 -5.1基因突变和基因重组1、某二倍体的基因A可编码一条含63个氨基酸的肽链，在紫外线照射下该基因内部插入了三个连续的碱基对，突变成基因a。

以下说法错误的是( )A.A基因至少由384个脱氧核苷酸组成B.A基因突变成a后，不一定会改变生物的性状C.突变基因的热稳定性升高D.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同2、人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是( )A.基因突变B.染色体结构变异C.基因重组D.染色体数目变异3、某植物幼苗中与叶绿素合成有关的基因缺失了一个碱基对，导致叶绿素无法合成，从而使幼苗叶片发黄。

该幼苗所发生的变异类型属于( )A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异4、某基因由于发生突变,导致转录形成的mRNA长度不变,但合成的多肽链缩短,下列解释不合理的是( )A.该基因最可能发生碱基对的替换B.突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现C.该突变导致转录时需要的核苷酸数目减少D.该突变导致翻译时需要的氨基酸数目减少5、癌细胞与正常细胞相比,与RNA和DNA合成有关的酶的活性显著增强,相应的核酸的分解速率明显降低。

第1节基因突变和基因重组测控导航表知识点题目1.基因突变1,2,3,5,9,10,11,13,14,152.基因重组83.综合4,6,7,121.(2017·天津静海月考)镰刀型细胞贫血症的根本病因是决定血红蛋白的相关基因发生了突变,如图所示。

这种基因突变的情况属于( B )A.增添一对碱基B.替换一对碱基C.缺失一对碱基D.缺失两对碱基解析:题图显示:正常人DNA分子片段中T//A碱基对被A//T替换后,导致决定血红蛋白的相关基因发生了突变。

2.(2017·河北张家口期中)下列关于基因突变的叙述中,正确的是( C )A.生物随环境改变而产生适应性的突变B.由于细菌的数量多、繁殖周期短,因此其基因突变率很高C.无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变D.自然状态下的突变是不定向的,而人工诱发的突变是定向的解析:基因突变在自然界中普遍存在,还可以自发产生,不是环境的改变使生物产生适应性变异,而是环境的改变对生物产生的变异进行了选择;基因突变具有低频性;基因突变具有普遍性,无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变;不论是自然状态下的突变,还是人工诱发的突变,突变都是不定向的。

3.(2017·江苏徐州月考)下列关于基因突变特点和意义的说法,错误的是( A )A.人工诱变可以控制基因突变的方向B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期C.基因突变可产生新基因D.基因突变在自然界中普遍存在解析:基因突变是随机发生的、不定向的,人工诱变可以提高基因突变频率;基因突变具有随机性,可以发生在个体发育的任何时期,细胞的不同DNA分子、同一DNA分子的不同部位;基因突变是新基因产生的途径;由于自然界诱发基因突变的因素很多,基因突变还可以自发产生,所以基因突变在生物界中是普遍存在的。

4.(2017·山西实验中学月考)下列关于减数分裂及生物变异的叙述中,正确的是( C )A.基因突变只发生在有丝分裂间期B.基因重组只能发生于减数第二次分裂后期C.减数分裂对于生物多样性的形成具有重要的意义D.基因型为AABb的精原细胞如果发生了同源染色体的交叉互换,则可形成四种精子解析:基因突变可发生在个体发育的任何时期,主要发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期;基因重组包括同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体上非等位基因的自由组合,发生于减数第一次分裂;减数分裂可以产生多种多样的配子,对于生物多样性的形成具有重要的意义;基因型为AABb的精原细胞如果发生了同源染色体的交叉互换,也只能形成AB、Ab两种精子。