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aa natureA pentanuclear iron catalyst designed for water oxidation

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211171490_甲烷催化部分氧化制合成气催化剂的研究进展

211171490_甲烷催化部分氧化制合成气催化剂的研究进展

化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2023 年第 42 卷第 4 期甲烷催化部分氧化制合成气催化剂的研究进展阮鹏1，杨润农1，2，林梓荣1，孙永明2（1 广东佛燃科技有限公司，广东 佛山 528000；2 中国科学院广州能源研究所，广东 广州 510640）摘要：天然气是一种前景广阔的清洁燃料，甲烷作为天然气的主要成分，其高效利用具有重要的现实意义。

在众多甲烷转化途径中，甲烷催化部分氧化（CPOM ）具有能耗低、合成气组分适宜、反应迅速等优势。

本文简要介绍了CPOM 反应机理，即直接氧化机理和燃烧-重整机理；重点综述了过渡金属、贵金属、双金属和钙钛矿这四类CPOM 催化剂的研究现状；分析了反应温度、反应气体碳氧比和反应空速对CPOM 反应特性的影响；阐述了积炭和烧结这两种催化剂失活的主要原因及应对措施。

根据研究结果可知，通过选取合适的催化剂组分、采用优化的制备方法、精确控制催化剂活性组分分布和微观结构等措施，可以保证更多的有效活性位更稳定地暴露在催化剂表面，以此提高催化性能（包括甲烷转化率、合成气选择性、合成气生成率、反应稳定性等）。

最后指出了对CPOM 催化剂微观结构的合理设计与可控制备以及对CPOM 反应机理的深入研究仍将是今后关注的重点。

关键词：甲烷；部分氧化；催化剂；合成气；多相反应中图分类号：TE644 文献标志码：A 文章编号：1000-6613（2023）04-1832-15Advances in catalysts for catalytic partial oxidation of methane to syngasRUAN Peng 1，YANG Runnong 1，2，LIN Zirong 1，SUN Yongming 2(1 Guangdong Foran Technology Company Limited, Foshan 528000, Guangdong, China; 2 Guangzhou Institute of EnergyConversion, Chinese Academy of Science, Guangzhou 510640, Guangdong, China)Abstract: Natural gas is a promising clean fuel. The efficient use of methane, the major component of natural gas, is of great practical importance. Among many methane conversion routes, catalytic partial oxidation of methane (CPOM) has the advantages of low energy consumption, suitable syngas fraction and rapid reaction. This paper briefly introduced the CPOM reaction mechanisms (i.e. direct oxidation mechanism and combustion-reforming mechanism), reviewed the current research on four types of CPOM catalysts (i.e. transition metal, noble metal, bimetal and perovskite catalysts), analysed the effects of reaction temperature, carbon to oxygen molar ratio of reactant gas and reaction space velocity on CPOM reaction characteristics, and explained the two main causes of catalyst deactivation (i.e. carbon deposition and sintering) together with their countermeasures. According to the results of the research, the catalytic performance (including methane conversion, syngas selectivity, syngas yield, reaction stability) could be improved by selecting suitable catalyst components, adopting an optimized preparation method and precisely controlling the distribution of active components and microstructure of the catalyst. These method could ensure that more active sites are consistently exposed to the surface of catalyst. Finally, it综述与专论DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2022-1109收稿日期：2022-06-13；修改稿日期：2022-08-22。

氮掺杂花状黑色二氧化钛(TiO_(2))的制备及光催化性能研究

氮掺杂花状黑色二氧化钛(TiO_(2))的制备及光催化性能研究

当代化工研究Modem Chemical Research35 2021・05基础研究氮掺杂花状黑色二氧化钛(TQ)的制备及光催化性能研究*秦莲郭紫露刘娜马海燕王强段志英(西北民族大学化工学院甘肃730000)摘耍：本论文以金属钛粉和尿素为原料，利用水热法制备出氮掺杂黑色二氧化钛(Ti()2)光催化剂，并对其光催化性能进行了红外光谱、紫外光谱和SEM等表征实验，探讨了氮掺杂花状黑色二氧化钛(Tit)2)光催化剂的光催化性能.将甲基橙溶液作为目标降解染料，在模拟太阳光条件下照射含有不同氮掺杂含量的光催化剂的甲基橙溶液，紫外一可见分光光度计测试不同光催化剂的光催化性能.通过对不同形貌，不同掺杂量的催化剂比较研究，探讨结构与光催化性能之间丝关系.实验结果表明：以尿素:黑色花状二氧化钛=2:1餉比例制备的氮掺杂花状黑色二氧化钛催化剂对甲基橙溶液的催化降解效果最好，提高了对染料的降解作用°关键词：水热法；氮掺杂；花状黑色二氧化钛；可见光催化中图55•类号：0文献标识码：AStudy on Preparation of Nitrogen Doped Flower Black Titanium Dioxide(TiO2)and ItsPhotocatalytic PerformanceQin Lian,Guo Zilu,Liu Na,Ma Haiyan,Wang Qiang,Duan Zhiying(School of Chemical Engineering,Northwest University for Nationalities,Gansu,730000) Abstract:In this paper,the nitrogen-doped black titanium dioxide(RO)photocatalyst was prepared by hydrothermal method using titanium powder and urea as raw materials.The photocatalytic performance of the nitrogen-doped f lower black titanium dioxide(TiO^photocatalyst was studied by infrared spectroscopy,ultraviolet spectroscopy and SEM.Methyl orange solution was used as the target dye for degradation.Methyl orange solution containing different nitrogen doping content was irradiated under simulated sunlight conditions.The photocatalytic performance of different p hotocatalysts was tested by UV-Vis spectrophotometer.The relationship between the structure and p hotocatalytic p erformance was studied by comparing the catalysts with different morphologies and doping amounts.The experimental results showed that the nitrogen-doped f lowery black titanium dioxide catalyst prepared yvith the ratio of u rea to black f lowery titanium dioxide=2:l had the best catalytic degradation effect on methyl orange solution,which improved the degradation effect of d ye.Key words：hydrothermal method^N-doped\floral black titanium dioxide^visible light catalysis随着人类生活方式的改变和工业化的持续发展，如危险响口甸。

化妆品原料英文简介

化妆品原料英文简介

化妆品原料简介知不知道我们每天在用的化妆品里都含有什么原料呢? 他们又分别起什么作用呢？下面由A-Z列出化妆品原料，需要的时候可以查一下INGREDIENTS(成份) 中文标示简介AAcyclovir 带状泡疹、水痘药物治疗成份，需医生处方Adapalene 维他命A酸衍生物治疗痤疮有效成份，需医生处方Adenosine Triphosphate(ATP) 腺三磷酸使皮肤代谢正常Albumin 白蛋白水溶性蛋白质，为中性缓冲液，是一种酵素Alcohol 酒精溶剂Alfalfa Extract 紫花苜蓿萃取含多种氨基酸及红萝卜素，可抗老化Algae Extract 海藻萃取液抗氧化Algisium C 是一种生物保湿剂，可以修护肌肤并使更新暗沉的肤质，延缓老化的速度；其保湿性可维持8-12小时Alkyl Benzoate 烃基安息香酸盐油脂剂，作为基质Allantoin 尿囊素抗炎症、促进细胞修护Almond 杏仁油天然油脂，用作基质Aloe Extract 芦荟萃取镇静、保湿、滋润、抗敏、镇静、去红肿Aloe Vera 芦荟镇静、保湿、滋润、抗敏、镇静、去红肿Alpha Hydroxy(AHA) 果酸最常用的为甘醇酸(Glycolic Acid)及乳酸(Lactic Acid)，主要功效在促进皮肤新陈代谢，具有角质微剥的功效Alpha Lipoic Acid 脂肪酸，硫辛酸抗氧化Alpha Tocopheryl 维他命E 抗氧化Aluminum Chlorohydrate 氢氯酸铝可抑制身体出汗，常来用作止汗剂成份Amino Acid 天然胺基酸防止水份过度的流失，并使肌肤温和不紧绷，护肤、供给肌肤营养Aminocaproic Acid 胺基己酸预防肌肤敏感现象Ammonium Glycyrrhizate 甘草酸胺保湿、预防过敏Amniotic Fluid 羊膜液含丰富肌肤所需的胺基酸Angelica Sinensis Diels Extract 当归萃取具有行气活血功效，可促进肌肤毛细微管血液循环Angelica 白芷当归属，含天然维他命C及预防敏感作用Angiosperm Extract 被子植物酸具有防止发炎及抗过敏效果Anhydroalkannin 去水紫草烯紫草萃取精华，可抗炎、抗菌、活血、去瘀Anthranilates 化学性防晒成分Apple Extract 苹果萃取含有Vit-C等美容成份，另具有爽肤、镇静消毒作用Apricot Bead 杏桃颗粒通常加在磨砂膏中，用来去除皮肤老废角质Apricot Kernel Oil 杏核油富含矿物质和维他命，是天然的保湿剂，特别适合敏感性肤质Aqua 水，溶液基质Arbutin 熊果素淡化已形成的黑色素，能安定自由基、避免肌肤老化，卫生署公布有效美白成份之一Arnica Extract 山金车萃取活血散瘀Arnica Oil 山金车油可促使伤口愈合、消毒、消肿、防止瘀斑出现Ascorbic Acid 维他命C 抗氧化Ascorbyl Glucoside(AAG) 维他命C甘醣维他命C衍生物，为卫生署公布有效美白成份之一Ascorbyl Pamitate 维他命C棕榈酸盐一种脂溶性维他命C，是安定的维他命C Ascorbyl Stearate 酯化C 安定的维他命CAscorbyl Tetraisopalmitate 脂溶性维他命C 安定的维他命CAstragalus Membranaceus(Fisch) Bunge Extract 膜荚黄耆萃取提高肌肤活力，效用比人蔘更佳Avobenzone 化学性防晒成分，属Parsol 1789类，罕见过敏反应Avocado Oil 骆梨油保湿剂、含大量维他命A、C、D、EAzelaic Acid 壬二酸，杜鹃花酸抑制黑色素，抗菌消炎，用来治疗痤疮的温和成份BBaSO4 硫酸钡物理性防晒成份Babassuamidopropylamine 泡沫增强剂Bay Extract 月桂萃取收敛毛孔、抑制油份分泌Bearberry Extract 熊果萃取含食子单宁、葡萄糖甘等成份，具收敛、杀菌消毒、美白等功效Bees Wax 蜜蜡基质，可增强产品浓度Bentonite 膨润土，皂土有很好的清洁和吸附效果，亦具有抑制脸部油脂分泌的功效，用来调置面膜清洁皮肤，或是用作产品基质Benzalkonium Chloride 氯化苯二甲烃铵抗菌、防腐Benzoic Acid 安息香酸，苯甲酸防腐剂Benzophenones(Benzophenone-3) 二苯甲酮衍生物化学性防晒成分，可防御UVA，属苯甲酮类Benzoyl Alcohol 产品赋型剂，作为基质Benzoyl Peroxide 过氧化苯盐是一种氧化剂，有抑菌的效果，特别是对引起青春痘的痤疮杆菌这种厌氧菌特别有效Bergamot Mint Extract 佛手柑萃取收敛毛孔、平衡油脂分泌Betula Alba Extract 桦木芽萃取抗菌Betula Extract 桦木萃取抗菌、收敛、净化作用Bilberry Extract 覆盆子萃取消毒、收敛、消脂、排水Bio-Collagen 生化胶原蛋白保湿Bio-Enzyme 酵素，脢促进细胞新陈代谢Biocatalyst 酵素促进细胞新陈代谢Biopeptide 生化蛋白质刺激胶原蛋白合成，预防老化，有助组织重建Biopeptides 双性缩胺酸促进胶原蛋白、弹力蛋白的产生，改善松弛Biota Orientalis(L.) Endle Extract 侧柏叶萃取镇定肌肤Birch Tree Extract 桦树萃取消毒、收敛，增加皮肤愈合力Bisabolo Extract 没药萃取收敛、消毒杀菌加快伤口愈合Bisabolol 甜没药醇防刺激剂，提取自洋甘菊Bletilla Striata Reichenbach Extract 白芨萃取含天然维他命C，可减少黑色素沉淀Borage Oil 琉璃苣油天然油脂，含丰富的维他命Ｅ、Ｆ，修补凹洞Bromclain 菠萝酵素代谢老旧细胞角质Burdock Root Extract 牛蒡根萃取调节皮脂分泌、收敛作用Burdock 牛蒡消毒、预防粉刺、促进细胞生长、抗发炎Butyl Methoxydibenzoylmethane 化学性防晒成分，属Parsol 1789类，罕见过敏反应Butyl Paraben 丁酯防腐剂Butyl Stearate 硬脂酸赋型剂、基质Butylene Glycol 丁二醇保湿Butylhydroxyanisol 羟基茴香二丁酯酸化防止剂CC12-15 Alkyl Benzoate 赋型剂、基质CO-Q10 辅脢抗氧化，可以消灭自由基，维持细胞膜的完整和稳定Calcium Pantetheine Sulfonate 维他命B5衍生物，为紫外线吸收剂(化学性防晒成份) Calcium Pantothenate 泛酸钙，维他命B5 抗氧化，促进代谢Calendula Extract 金盏花萃取具舒缓、安抚敏感肌肤等功效Camellia Sinensis Extract 山茶萃取，茶多酚抗氧化Camphor 樟树抗痒、防过敏Candelilla Wax 墈地里拉蜡浓度增强剂Caprylic/Capric Triglyceride 三甘油酯皮肤润滑剂Carbomer 高份子胶浓度增强剂Carbopol 羧乙烯聚合物赋型剂Carboxymethyl Chitin 几丁质衍生物来自虾蟹外壳，为一高分子量之粘多醣体，具有保湿作用Carnauba Wax 棕榈蜡增加光泽感Carrageenan 鹿角菜胶保湿Carrot Oil 胡萝卜油可促使伤口愈合、镇痛、滋养、消毒、抗老化Carthamus Tinctorius L. Extract 红花萃取活化肌肤Castor Oil 蓖麻油含蓖麻油酸(Ricinoleic acid)，可润滑、保湿Centella Asiatica 老公根紧实肌肤、增加弹性Ceramide 3 分子钉保湿剂Ceramide 神经醯胺、细胞质脂保湿剂Ceresin 矿蜡乳化剂Ceteareth-12 乳化剂Ceteareth-20 乳化剂Cetearyl Alcohol 十六硬脂酸酯乳化剂Cetyl Acetate 鲸蜡醋酸盐油脂剂Cetyl Alcohol 鲸腊硬酯醇、十六醇乳化剂Cetyl Dimethicone 鲸蜡硅氧烷油脂剂Cetyl Palmitate 棕榈酸鲸腊酯乳化剂Chamomil Oil 洋甘菊油抗自由基、舒缓Chamomile Extract 洋甘菊萃取含丰富的甘菊蓝，具有防止皮肤发炎的功效，亦具有清洁、安定肌肤的效果Chlorella Extract 绿藻萃取滋润、保湿Cholecalciferol 维他命D3，胆骨化醇内用为增加钙质吸收，外用可治疗牛皮癣Cholesterol 胆固醇乳化剂Cinnamate 桂皮酸盐类化学性防晒成分，也是目前较安全的成份Cinnamon Essential Oil 肉桂精油防腐、杀菌Cinoxate 化学性防晒成分，属桂皮酸盐类Citric Acid 柠檬酸防腐剂及平衡酸碱度Citric Alcohol 柠檬醇乳化剂Citric Oil 柠檬油润肤Citron 法国香柠檬具提神醒肤、消除肌肉疲劳以及对毛孔粗大有收敛效果等作用Citronella Essential Oil 香茅精油清洁、杀菌Citrus Extract 柑橘萃取含有维他命C，具有防菌效果，可以控制油脂分泌作用及防止雀斑、黑斑的形成Coal Tar 煤焦油常用来做为唇膏的染料Cocamidopropyl Betaine 烷基醯胺类界面活性剂，起泡剂，清洁用Cocamidopropyl Hydroxy Sultane 烷基醯胺类界面活性剂，起泡剂，清洁用Cocoamide DEA 非离子界面活性剂清洁用品主要成份。

阿利新蓝染色液(pH=1.0)试剂盒

阿利新蓝染色液(pH=1.0)试剂盒

阿利新蓝染色液(pH=1.0)试剂盒货号：G1563规格：3×50mL/3×100mL保存：4℃，避光，6个月。

产品说明：阿利新蓝（Alcian）又称爱先蓝或阿尔辛蓝等，是一种类铜钛花青共轭染料，最初用于纺织纤维染色。

这种阳离子染料与酸性基团结合，即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。

阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成。

该异硫脲基呈中度碱性，使阿利新蓝带阳离子。

阿利新蓝使碳水化合物着色的确切机制不明，普遍认为是阳离子的异硫脲基通过静电与组织内的多聚阴离子相连。

如含羧基和硫酸根的酸性黏液物质的羧基和硫酸根形成不溶性复合物，即染料分子中带正电荷的盐键和酸性黏液物质中带负电荷的酸性基团结合呈蓝色。

利用染液的不同pH值可判定粘液物质的类属。

在pH=1时，羧基不能离子化因而不能着染，但硫酸基可以被显示。

在pH=2.5的时候，带羧基的粘液质（如蛋白多糖/透明质酸以及上皮酸性黏蛋白）着色良好而硫酸化粘液质着染不佳。

中性黏液质如胃黏膜和Brunner腺体部位的中性黏蛋白不能与阿利新蓝反应着色。

常用于粘液性上皮肿瘤的鉴别和肿瘤中是否含有粘液物质的证明。

产品组成：名称货号G15633×50mLG15633×100mLStorage试剂(A):Alcian酸化液50mL100mL RT试剂(B):Alcian染色液50mL100mL4℃，避光试剂(C):核固红染色液50mL100mL RT，避光说明书1份操作说明：（仅供参考）1、二甲苯脱蜡，通过梯度乙醇后，入蒸馏水水化。

2、入Alcian染色液浸染30min。

3、流水冲洗。

4、Alcian酸化工作液稍洗(按Alcian酸化液:蒸馏水=1:2的比例配制)。

5、不经水洗，直接用滤纸吸干多余的Alcian酸化工作液。

6、入核固红染色液复染5min。

7、流水冲洗。

8、常规乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封片。

氨基亚甲基膦酸

氨基亚甲基膦酸

氨基亚甲基膦酸氨基亚甲基膦酸，又称为Ampa，是一种重要的有机磷酸盐。

它是一种白色结晶粉末，在化学和生物领域中具有广泛的应用。

本文将介绍氨基亚甲基膦酸的性质、合成方法、应用和前景。

氨基亚甲基膦酸的化学性质非常稳定，不易被氧化或还原。

它具有良好的水溶性和热稳定性，可以在高温下使用。

此外，氨基亚甲基膦酸还具有良好的生物相容性和生物降解性，不会对环境造成污染。

氨基亚甲基膦酸的合成方法主要有两种：一种是通过磷酸二乙酯与甲胺反应生成中间体，再经过脱水缩合反应得到氨基亚甲基膦酸；另一种是通过对甲酰胺和磷酸三甲酯进行缩合反应得到氨基亚甲基膦酸。

这些合成方法简单、高效，适用于工业规模生产。

氨基亚甲基膦酸在生物医学领域有着广泛的应用。

首先，它可以作为一种药物载体，用于传递药物分子到特定的组织或细胞。

其次，氨基亚甲基膦酸还可以用作生物传感器的基础材料，用于检测生物分子或环境中的污染物。

此外，氨基亚甲基膦酸还可用于制备高效的催化剂，用于有机合成反应。

除了在生物医学领域，氨基亚甲基膦酸在材料科学和化学工程领域也有着广泛的应用。

例如，它可以用于制备高性能的聚合物材料，用于制备阻燃剂和抗静电材料。

此外，氨基亚甲基膦酸还可以作为表面活性剂，用于调节液体的表面张力和粘度。

未来，随着科学技术的不断进步，氨基亚甲基膦酸的应用前景将更加广阔。

科学家们将进一步研究氨基亚甲基膦酸的性质和合成方法，以寻找更多的应用领域。

同时，还将努力改进氨基亚甲基膦酸的性能，提高其在各个领域中的应用效果。

氨基亚甲基膦酸作为一种重要的有机磷酸盐，在化学和生物领域中具有广泛的应用。

它具有稳定性好、水溶性高、热稳定性强等特点，适用于生物医学、材料科学和化学工程等领域。

随着科学技术的进步，氨基亚甲基膦酸的应用前景将更加广阔，对人类社会的发展具有重要意义。

新的阳离子型4-羟基吲哚类,它们用于角蛋白纤维的氧化染色,染色组合物和染色方法[发明专利]

新的阳离子型4-羟基吲哚类,它们用于角蛋白纤维的氧化染色,染色组合物和染色方法[发明专利]

专利名称：新的阳离子型4－羟基吲哚类,它们用于角蛋白纤维的氧化染色,染色组合物和染色方法
专利类型：发明专利
发明人：E·泰拉诺瓦,A·法德利,A·拉格朗热
申请号：CN99120324.0
申请日：19990920
公开号：CN1248577A
公开日：
20000329
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及新的4－羟基吲哚衍生物,其中含有至少一种阳离子基团Z,Z选自季铵化脂族链、含至少一个季铵化饱和环的脂族链和含至少一个季铵化不饱和环的脂族链,本发明还涉及它们作为角蛋白纤维氧化染色的成色剂的应用,含有它们的染色组合物,以及使用它们进行氧化染色的方法。

申请人：莱雅公司
地址：法国巴黎
国籍：FR
代理机构：中国专利代理(香港)有限公司
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一种基于蓖麻油作绿色溶剂的钙钛矿量子点及其制备方法

最近，钙钛矿纳米粒子受到越来越多的关注，蓖麻油的出现让这方面
的发展有了很大的推动力。

蓖麻油是一种有机液体，其主要成分为甘油、丙二醇、氢氧化钠和钠水杨酸，是一种理想的绿色溶剂。

本文报
导了基于蓖麻油作绿色溶剂的钙钛矿量子点的制备方法，依据相关理
论和实验结果可知：蓖麻油也可以用作制备钙钛矿量子点的溶剂。

蓖麻油使用安全性较高，多巴胺氧化酶活性缺失，可以避免催化剂、
光助剂或产物，可有效抑制多巴胺的游离基反应；同时，蓖麻油的溶
剂兼具质子化、水热性能、催化性和非极性等特性。

该绿色溶剂与钙
钛矿中元素可以形成稳定的好反应性。

在这种情况下，蓖麻油可以有
效缩小粒径、改变形貌和结构，使得钙钛矿量子点获得较好尺寸和形
貌的控制。

此外，在钙钛矿量子点的制备中，蓖麻油也可以作为一种绿色溶剂，
不仅可以实现高效的合成，而且还提升了合成效率。

这是由于，蓖麻
油具有较低的表面张力，它可以帮助钙钛矿中的元素迅速溶解；另外，使用蓖麻油也避免了常规产物回收膜分离过程中表面活性剂泡沫出现
的问题。

另外，蓖麻油也可以作为一种光敏剂用于控制钙钛矿量子点的性能，
例如尺寸、形貌和能带宽维，而且可以很好地覆盖到不同的光谱调节
范围。

而且，其结构的稳定性很强，它可以有效地稳定和保持钙钛矿
量子点的分布和尺寸，从而确保其功能和性能。

综上所述，蓖麻油不仅可以用作准确控制钙钛矿量子点尺寸和形貌的
安全溶剂，而且还可以作为光敏剂来改变量子点的结构和性能。

因此，
这种基于蓖麻油作绿色溶剂的钙钛矿量子点制备方法有望助力创新新型钙钛矿量子点材料的开发。

阿特拉津及其降解产物的磺酸化聚合物柱固相萃取及 高效液相

第32卷2004年10月 分析化学(FENXI HUAXU E )　研究报告Chinese Journal of Analytical Chemistry 第10期1273～1277研究报告阿特拉津及其降解产物的磺酸化聚合物柱固相萃取及高效液相色谱2质谱法测定任　晋1,2　蒋　可31　徐晓白11(中国科学院生态环境研究中心,北京100085) 2(中国医学科学院药物研究所,北京100050)摘　要　建立了环境水样中痕量除草剂阿特拉津(A TR )及其环境中的主要降解产物Deethylatrazine (DEA ),Deisopropylatrazine (DIA ),Hydroxyatrazine (HA )的Oasis MCX (磺酸化(二乙烯基苯2N 2乙烯基吡咯烷酮)共聚物)小柱离线萃取,HPLC 2MS 选择离子检测的分析方法。

对MCX (60mg ,3mL )小柱的萃取条件(样品溶液的p H ,上样速率,上样体积,洗脱液p H )进行了优化,得出最佳的实验条件。

A TR ,DEA ,DIA ,HA 的穿透体积均大于450mL 。

本实验利用HPLC 2APCI 选择离子模式对被分析物进行检测,500mL 水样的化合物检出限为0101～0106μg/L ;回收率均大于75%,符合欧盟饮用水中单种农药浓度不应超出0.1μg/L 的检测标准。

该方法用于官厅水库坝后水样的分析,测出该处水样中A TR 为2.04μg/L ,DEA 为11.4μg/L ,DIA 为0.75μg/L 。

关键词　阿特拉津及其降解产物,固相萃取柱提取,水样分析　2003208220收稿;2004201220接受本文系国家自然科学基金资助项目(No.29977023)1　引 言阿特拉津是一种三嗪类除草剂,成本低且除草效果好,在世界范围内得到广泛的应用。

但是,该化合物易污染地下水,在低浓度长期暴露下会对生物体的内分泌系统产生干扰作用,引起一系列病症,甚至引发癌症1,各国政府加强了对该化合物的监控。

用于药物持续释放的包含脱乙酰壳多糖的组合物[发明专利]

专利名称：用于药物持续释放的包含脱乙酰壳多糖的组合物专利类型：发明专利
发明人：A·柏德曼,M·M·A·阿尔-雷玛为,M·A-Q·默罕默德申请号：CN200580048186.7
申请日：20051219
公开号：CN101128183A
公开日：
20080220
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及用于药物持续释放的组合物，其包含：溶于pH低于约4.0的溶剂中的脱乙酰壳多糖，其中脱乙酰壳多糖选自在约3.0－约7.5的pH范围内沉淀的脱乙酰壳多糖；和至少一种可溶于上述脱乙酰壳多糖溶液的药物化合物。

申请人：约旦制药公司
地址：约旦纳奥
国籍：JO
代理机构：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人：陈轶兰
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利用大肠杆菌全细胞催化赖氨酸发酵液生产1,5-戊二胺

2017年第36卷第5期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·1843·化 工 进展利用大肠杆菌全细胞催化赖氨酸发酵液生产1,5-戊二胺齐雁斌，马伟超，陈可泉（南京工业大学生物与制药工程学院，江苏 南京 211816）摘要：1,5-戊二胺是一种具有生物活性的生物胺。

赖氨酸脱羧酶可以催化L-赖氨酸生产1,5-戊二胺。

为了减少生产成本，本文利用大肠杆菌AST1以赖氨酸发酵液作为底物进行全细胞催化生产1,5-戊二胺。

研究转化pH 、菌体浓度、转化温度、磷酸吡哆醛（PLP ）添加量以及不同酸种类对转化的影响，并对菌体的重复利用性进行了研究。

在最优条件下：pH6.8、转化温度37℃、PLP 添加量0.1mmol/L 、菌体浓度（DCW ）2.5g/L ，用乙酸来调节转化过程pH ，可以转化含有赖氨酸123.8g/L 的发酵液，得到含有86.18g/L 戊二胺的转化液，转化率可达到99.61%。

并且菌体在赖氨酸发酵液中重复利用5次的情况下转化率可以达到50%以上，重复利用性明显比在赖氨酸溶液中转化时强，这极大程度地节约了生产成本，为1,5-戊二胺连续工业化生产打下了基础。

关键词：1,5-戊二胺；赖氨酸发酵液；全细胞转化；工业化生产中图分类号：TQ033 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2017）05–1843–05 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2017.05.0361,5-pentanediamine production by using Escherichia coli whole-cellbiocatalysis lysine fermentation liquidQI Yanbin ，MA Weicao ，CHEN Kequan（Biotechnology and Pharmaceutical Engineering ，Nanjing University of Technology ，Nanjing 211816，Jiangsu ，China ）Abstract:1,5-pentanediamine is a bioactive biogenic amine. L-lysine decarboxylase can catalyze with L-lysine to produce 1,5-pentanediamine. To reduce the production cost ，whole cell catalytic production of 1,5-pentanediamine was outperformed using Escherichia coli AST1 and with lysine fermentation broth as the substrate. The effects of transformation pH ，cell concentration ，transformation temperature ，PLP addition amount ，and different kinds of acid on the transformation and the reusability of the cells were investigated. At the optimal condition ，0.1mmol/L PLP ，2.5g/L DCW and pH as 6.8，37℃，86.18g/L of 1,5-pentanediamine was obtained by transforming the fermentation broth containing 123.8 g/L L-lysine ，and adjusting the pH using the acetic acid during conversion process. Furthermore ，the cells can be reused five times and the substrate conversion rate maintained above 50% in the lysine fermentation broth. The reusability was better than that in the lysine solution ，which greatly reduces the production cost and lays a foundation for 1,5-pentanediamine commercial production. Key words ：1,5-pentanediamine ；lysine fermentation liquid ；whole-cell biocatalysis ；commercial process1,5-戊二胺（1,5-pentanediamine ，简称戊二胺），即尸胺，是生物体内广泛存在的具有生物活性的含氮碱，为蛋白质腐败时赖氨酸在脱羧酶作用下发生脱羧反应时生成的产物。

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doi:10.1038/nature16529
A pentanuclear iron catalyst designed for water oxidation
Although the oxidation of water is efficiently catalysed by the oxygen-evolving complex in photosystem II (refs 1 and 2), it remains one of the main bottlenecks when aiming for synthetic chemical fuel production powered by sunlight or electricity. Consequently, the development of active and stable water oxidation catalysts is crucial, with heterogeneous systems3,4 considered more suitable for practical use and their homogeneous counterparts more suitable for targeted, molecular-level design guided by mechanistic understanding5–19. Research into the mechanism of water oxidation has resulted in a range of synthetic molecular catalysts, yet there remains much interest in systems that use abundant, inexpensive and environmentally benign metals such as iron (the most abundant transition metal in the Earth’s crust and found in natural20,21 and synthetic22 oxidation catalysts). Water oxidation catalysts based on mononuclear iron complexes have been explored9,12,16,18, but they often deactivate rapidly and exhibit relatively low activities. Here we report a pentanuclear iron complex that efficiently and robustly catalyses water oxidation with a turnover frequency of 1,900 per second, which is about three orders of magnitude larger than that of other iron-based catalysts. Electrochemical analysis confirms the redox flexibility of the system, characterized by six different oxidation states between FeII5 and FeIII5; the FeIII5 state is active for oxidizing water. Quantum chemistry calculations indicate that the presence of adjacent active sites facilitates O–O bond formation with a reaction barrier of less than ten kilocalories per mole. Although the need for a high overpotential and the inability to operate in water-rich solutions limit the practicality of the present system, our findings clearly indicate that efficient water oxidation catalysts based on iron complexes can be created by ensuring that the system has redox flexibility and contains adjacent water-activation sites. We assumed that for iron-based molecular complexes to effectively catalyse water oxidation (2H2O → O2 + 4H+ + 4e−), they should have multinuclear structures and contain two water-activation sites separated by a distance appropriate for promoting intramolecular O–O bond formation. A multinuclear core typically gives rise to redox flexibility that is expected to be advantageous when reactions involve multi-electron transfer (Fig. 1a), as illustrated by multinuclear clusters acting as active centres in enzymes catalysing such reactions (for example, the Mn4Ca cluster in photosystem II for the four-electron oxidation of water1,2, and the Fe7Mo cluster in nitrogenase for the sixelectron reduction of nitrogen23). The benefit of the catalyst containing two suitably placed activation sites (Fig. 1b) is due to kinetics, in that intermolecular O–O bond formation through association of two molecules is often so slow that it can be the rate-determining step11xidation reaction—and a catalyst design that ensures intramolecular O–O bond formation avoids such a slow association step. Note that dinuclear iron cores are known to serve as active sites for O–O bond formation and/or scission24,25. Implementing this strategy, we employed a pentanuclear iron complex with open coordination sites, [FeII4FeIII(μ3-O)(μ-L)6]3+ (1; LH = 3,5-bis(2-pyridyl)pyrazole; Fig. 1c). 1 has quasi-D3 symmetry and consists of a [Fe3(μ3-O)] core wrapped by two [Fe(μ-L)3] units. The two iron ions at the apical positions are hexa-coordinated by three L− to form [Fe(μ-L)3] units with distorted octahedral geometries, whereas the three iron ions in the triangular [Fe3(μ3-O)] core are pentacoordinated by two L− and an O2− anion with distorted trigonal bipyramidal geometries. These penta-coordinated, or coordinatively unsaturated, iron ions in the triangular core are expected to serve as the active sites for O–O bond formation. We synthesized complex 1 by mixing stoichiometric amounts of Fe(SO4)2∙7H2O and LH in the presence of base in MeOH at room temperature under aerobic conditions26. Single crystal X-ray structural analysis, elemental analysis, electrospray-ionization time-of-flight mass spectrometry and 57Fe Mössbauer spectroscopy revealed that one iron ion in the triangular core of 1 is oxidized to FeIII, leading to the isolation of the FeII4FeIII oxidation state (for experimental details, see Supplementary Information sections 1, 3 and 4). The cyclic voltammogram (CV) of 1 (0.2 mM) in an acetonitrile solution containing Et4NClO4 (0.1 M) at a scan rate of 10 mV s−1 (Fig. 2a) revealed one reversible reduction wave at E1/2 = −0.55 V versus ferrocene/ferrocenium (Fc/Fc+) and four reversible oxidation waves at E1/2 = 0.13, 0.30, 0.68 and 1.08 V, assigned to five sequentially occurring one-electron redox reactions involving in turn each of the iron ion FeIII/FeII couples. Thus, 1 possesses high redox flexibility, with six different redox states that are accessible under electrochemical conditions. The open-circuit potential of 1 was determined to be −0.26 V, indicating a FeII4FeIII state in solution and the solid state (see above). Addition of water dramatically changed the profile of the CV of 1 (Fig. 2b): large irreversible anodic currents appeared at the potential corresponding to the FeIII5/FeIIFeIII4 redox couple, suggesting electrocatalytic O2 evolution from water. To quantify the evolution of O2 from water, controlled potential electrolysis was conducted in a two-compartment cell separated by an anion-exchange membrane (Supplementary Fig. 3). A solution of 1 (0.2 mM) in an acetonitrile/water (10:1) mixed solution containing Et4NClO4 (0.1 M) was electrolysed at an indium tin oxide (ITO) electrode with a cell operating potential of 1.42 V versus Fc/Fc+, and the evolved O2 was quantified by gas chromatography. With a total amount of passed charge of 41.0 C over a period of 120 min (Fig. 2c)