晶粒大小对钛硅分子筛TS_1催化氧化活性的影响

多级孔钛硅分子筛TS-1催化剂的制备和在烯烃环氧化反应中的应用王欢【摘要】钛硅分子筛是一种具有选择性氧化催化性能的工业催化剂.传统的钛硅分子筛因其较小的微孔孔径使其只能应用在小分子的选择性氧化反应中.为了解决这一问题,我们采用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵做为介孔造孔剂,制备得到的多级孔钛硅分子筛H-TS-1,该材料具有更多的晶体间介孔.在大分子的烯烃环氧化反应中,多级孔钛硅分子筛表现出明显优于常规TS-1的催化性能.【期刊名称】《天津化工》【年(卷),期】2016(030)005【总页数】4页(P34-37)【关键词】钛硅分子筛;多级孔道;烯烃环氧化【作者】王欢【作者单位】天津工业大学环境与化学工程学院,天津300387【正文语种】中文【中图分类】TQ426.64钛硅分子筛是一类由硅氧四面体和钛氧四面体连接而成的多孔结晶性无机材料［1～3］。

钛硅分子筛骨架中以四配位形式存在的钛可在温和的反应条件下催化多种有机物的选择性氧化反应，具有催化性能高效，产物选择性高，不会产生大量的废物，节约水和能源等诸多优点。

最具代表性的钛硅分子筛催化剂是由意大利Eni公司在20世纪80年代开发的，具有MFI拓扑结构的钛硅分子筛TS-1［4］，它已经被广泛地应用在了诸如丙烯环氧化，环己酮氨氧化和苯酚羟基化等多种工业生产装置中。

2010年美国总统绿色化学挑战奖的绿色合成路线奖曾授予Dow和BASF公司，以表彰他们在基于钛硅分子筛TS-1的环氧丙烷的生产工艺中的绿色化的工业项目［5］。

钛硅分子筛的制备和成功应用是分子筛材料发展史上的一个里程碑式的进步。

钛硅分子筛TS-1具有MFI拓扑结构，其结构中特征的结构单元由五元环组成，它们通过共边连接形成链状结构，链在三维空间连接形成三维骨架结构。

TS-1分子筛具有三维十元环孔道体系，孔径约为5.5 Å。

随着钛硅分子筛TS-1的应用的不断扩展，催化反应类型的丰富，传统钛硅分子筛TS-1分子筛狭小的十元环的孔道结构并不能完全满足催化反应的需要。

第11卷　第3期茂名学院学报Vol.11　No.32001年8月J OU RNAL OF MAOM IN G COLL EGEAug.2001钛硅分子筛TS -1的合成及催化性能研究王乐夫1,郭建维2,李雪辉3ΞΞΞΞΞΞ(1.茂名学院石油化工系,广东茂名　525000; 2.广东工业大学化学工程系,广东广州　510090;3.华南理工大学化学工程系,广东广州　510640)摘　要:　钛硅分子筛在环境友好工艺过程中发挥着越来越大的作用。

该文以TPAOH 为模板剂,TEOS 、硅溶胶、无定形氧化硅为硅源,合成了TS -1分子筛。

重点考察了合成条件对TS -1分子筛晶粒度的影响,并针对苯乙烯氧化反应体系分析了TS -1晶粒度对催化性能的影响。

关键词:　TS -1;合成;晶粒度;催化性能中图分类号:TQ264 文献标识码:A 钛硅分子筛TS -1最早是1983年由Taramasso 等人〔1〕合成的,同其它类型的催化体系相比,采用TS -1分子筛作为催化剂进行氧化的体系具有如下优点:(1)反应条件温和,可在常压、低温(20～100℃)下进行;(2)氧化目的产物收率高,选择性好;(3)工艺过程简单;(4)可采用工业级H 2O 2(30%)为氧化剂,氧化剂安全易得,还原产物为H 2O ,没有对反应体系引入杂质,不会造成环境污染。

国外预言TS -1将成为二十一世纪绿色化学技术领域具有“原子经济”特征的新型催化剂。

早期采用经典的水热晶化法合成TS -1,分别采用TEOS 、TPAOH 和TEO T 为硅源、钛源、模板剂,其生产成本很高,操作条件极为苛刻,控制不当极易导致非骨架钛的生成。

近年来国内外研究集中在以下几个方面:(1)改进合成方法以简化操作条件;(2)寻找廉价合成原料,降低成本;(3)采用先进测试技术对TS -1的结构进行表征;(4)TS -1的新催化性能研究等方面。

在采用不同原料合成TS -1分子筛研究方面,可用的模板剂有TPAOH 、TPPOH 、TEAOH +TBAOH 、TPABr +N H3・H 2O 、HAD 等,但从催化效果来看TPAOH 模板剂显著优于其它类型,目前还没有TPAOH 模板剂的理想替代品。

TS—1分子筛催化氧化性能的研究：Ⅲ．焙烧温度、预处理剂与溶剂对苯羟基化的影响于晓东; 曹钢; 等【期刊名称】《《石油化工》》【年(卷),期】2002(031)009【摘要】以苯与H2O2羟基化反应为目标反应,研究焙烧温度、预处理剂对TS-1分子筛催化氧化性能的影响。

结果表明,随着焙烧温度的升高,H2O2转化率下降,选择性上升。

560℃焙烧的分子筛,苯的转化率达到最高。

TS-1分子筛经预处理后,对H2O2转化率、选择性和苯的转化率均会产生不同的影响。

(NH4)2SO4处理后的TS-1分子筛,H2O2的选择性接近100%。

在反应液中添加极性溶剂会不同程度阻抑反应的进行;而添加水或采用低浓度的H2O2有利于反应的进行。

【总页数】4页(P708-711)【作者】于晓东; 曹钢; 等【作者单位】华东理工大学工业催化研究所，上海200237; 北京燕山石油化工有限公司化学品事业部，北京102501【正文语种】中文【中图分类】TQ424.25【相关文献】1.负载双核金属络合物的SBA-15分子筛在苯直接羟基化反应中的催化性能研究[J], 李云峰;王燕;严鹏;高丽娟2.焙烧温度对Pd-Cu／凹凸棒土CO常温催化氧化性能的影响 [J], 王永钊;程慧敏;范莉渊;石晶;赵永祥3.非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究Ⅱ. 焙烧温度对催化剂性能影响 [J], 张光旭;马沛生;吴元欣;吴广文;李定或4.焙烧温度对Cu-Mn/-Al2O3催化剂催化氧化甲苯性能的影响 [J], 郑遗凡;仲淑彬;吕德义;周环;郇昌永5.TS分子筛的催化氧化性能研究Ⅳ.TPABr对TS-1分子筛晶粒度和环氧化性能的影响 [J], 莫珣桦;卢冠忠;王巍;韩春国;史建公因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

四丙基氢氧化铵处理 TS-1催化1-丁烯环氧化左轶;刘民;姜海英;郭新闻【摘要】在四丙基溴化铵-乙胺体系中，水热合成了晶粒尺寸为600 nm的小晶粒钛硅分子筛 T S-1。

将其挤条成型后，采用四丙基氢氧化铵（T PAO H ）稀溶液处理，然后用于催化1-丁烯与H2 O2环氧化制备1，2-环氧丁烷的反应，并与TPAOH处理前的样品对比。

结果表明，TPAOH处理能显著提高TS-1的催化活性及稳定性。

原因在于，晶粒外表面无定型载体的晶化疏通了TS-1的孔道，晶粒内部形成的空穴降低了反应物及产物的扩散阻力，且能提高容碳能力；少量四配位骨架钛转化为五配位钛，也使催化活性有所提高。

%A small-crystal titanium silicalite-1 (TS-1) with a crystal size of 600 nm was synthesized in a tetrapropylammonium bromide-ethylamine system . The sample was extruded , then treated with dilute tetrapropylammonium hydroxide (TPAOH) solution and fed in a fixed-bed reactor to evaluate its catalytic performances of 1-butene epoxidation with H2 O2 to 1 ,2-butene oxide . Via comparing the catalytic performances of the untreated and treated samples ,it was found that the TPAOH treatment could improve the catalytic activity and stability of TS-1 significantly ,because of the crystallization of amorphous supports on the external surface unblocking the channels of TS-1 and the hollow s generated in the crystals decreasing the diffusion limitation of substrates and products , which increased the carbon storage ability . Meanwhile , the transformation of tetrahedrally coordinated Ti to pentahedrally coordinated Ti could improve the catalytic activity of TS-1 .【期刊名称】《石油学报（石油加工）》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】6页(P611-616)【关键词】钛硅分子筛;1-丁烯;1,2-环氧丁烷;四丙基氢氧化铵;固定床反应器【作者】左轶;刘民;姜海英;郭新闻【作者单位】大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室，辽宁大连116024;大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室，辽宁大连 116024;大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室，辽宁大连 116024;大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室，辽宁大连 116024【正文语种】中文【中图分类】O6431,2-环氧丁烷(BO)，又叫做氧化丁烯，是一种重要的有机合成原料，可用于生产有机合成中间体以及高分子聚合物。

第30卷 第6期 催 化 学 报 2009年6月V ol. 30 No. 6Chinese Journal of Catalysi sJune2009文章编号: 0253-9837(2009)06-0482-03研究快讯: 482~484收稿日期: 2009-03-02.联系人: 郭洪臣. Tel: (0411)39893913; Fax: (0411)84786992; E-mail: hongchenguo@ 基金来源: 国家自然科学基金 (20233050).本文的英文电子版由Elsevier 出版社在ScienceDirect 上出版(/science/journal/18722067).钛硅分子筛 TS-1 的酸性表征及酸催化性能刘文欢 1, 郭 鹏 1, 苏 际 1, 胡 佳 1, 王艳梅 1, 刘 娜 2, 郭洪臣 11大连理工大学化工学院催化化学与工程系精细化工国家重点实验室, 辽宁大连 1160122大连工业大学化学与材料学院, 辽宁大连 116034摘要：采用 Hammett 指示剂滴定法表征了钛硅沸石 TS-1 的酸性. 结果表明, TS-1 酸强度范围为+3.3 < H 0 ≤+4.8. 其中, 在+3.85 < H 0 ≤ +4.8 范围的弱酸中心可能与 TS-1 骨架钛有关, 而在+3.3 < H 0 ≤ +3.85 的较强酸中心则可能与无定形的六配位非骨架钛有关. TS-1 上的较强酸中心能够显著地催化环氧丙烷与甲醇的醚化反应, 而 TS-1 上的弱酸中心对该反应几乎没有催化活性, 但弱酸中心对乙二胺环胺化生成哌嗪和三乙烯二胺反应具有高活性和高选择性. 这表明 TS-1 作为一种弱的固体酸催化剂, 有可能应用于选择氧化以外的催化反应.关键词：钛硅分子筛; 酸性; Hammett 指示剂; 醚化反应; 环胺化反应 中图分类号：O643 文献标识码：A钛硅分子筛 (TS-1) 对于以低浓度过氧化氢为氧化剂的低温选择氧化反应具有优异的催化性能. 因此, 有关 TS-1 的研究已经持续了二十余年[1]. 迄今为止, TS-1 催化的苯酚羟基化和环己酮胺氧化均已实现工业化[2].另外, 丙烯环氧化合成环氧丙烷技术的应用也已取得突破性进展[3].尽管人们在研究中早已认识到 TS-1 具有一定酸性[4], 但可能由于其酸性太弱, 采用 NH 3 脱附和吡啶红外等常用方法难以表征, 因此有关 TS-1 酸性的表征和应用研究还很少[5].本文尝试采用 Hammett 指示剂滴定法表征 TS-1 上不同酸强度水平的酸性, 并考察了它的催化性能. 首先根据文献[6], 以 TPABr 为模板剂通过水热合成法制得了晶粒大小为 1~2 µm 、硅钛摩尔比分别为 10, 20, 30, 40, 60 和 80 的系列微米 TS-1 样品, 标记为 TS-1-x , 其中 x 表示硅钛摩尔比. 为了比较, 根据文献中的方法分别制备了纳米 TS-1[7](晶粒大小约 100 nm, 硅钛摩尔比 80, 标记为 TS-1-80*)、纳米 HZSM-5 分子筛[8](SiO 2/ Al 2O 3 摩尔比 = 25, 晶粒大小 20~50 nm) 和二氧化钛[9](锐钛矿结构). 采用 JASCO V-550 型紫外-可见光谱仪对上述样品进行表征 (以 BaSO 4作为参比). Hammett 指示剂滴定在干燥的石油醚溶剂中进行, 实验方法参照文献[10]. 采用正丁胺 (0.1 mol/L 石油醚溶液) 作为碱性滴定液, 甲基红 (p K a = +4.8, 碱型色为黄色, 酸型色为红色)、溴酚蓝 (p K a = +3.85, 碱型色为蓝色, 酸型色为黄色) 和二甲基黄 (p K a = +3.3, 碱型色为黄色, 酸型色为红色) 作为 Hammett 指示剂 (0.1% 石油醚溶液). 滴定前, 将所有待测样品过筛 (取 100 目以上样品), 并在 540 °C 下焙烧 30 min 脱水. 滴定过程为: 第一步, 将 0.6~0.8 g 焙烧过的样品均分到已知质量的 20 个小瓶中, 立刻用橡胶盖密封小瓶并精确称量每个小瓶的质量 (精确到 0.1 mg), 向每个小瓶中注入约 1.5 ml 干燥的石油醚; 第二步, 根据每个小瓶中样品的质量和拟定的滴定度(mmol/g) 计算应加入的正丁胺溶液量, 然后用一套微量注射器将所需正丁胺加入到每个小瓶中(本文设计的滴定度为 0, 0.01, 0.02, 0.03, …, 0.9), 将所有小瓶置于超声振荡器中振荡至少 50 min, 再将每个小瓶中的固液混合物均分到三个离心试管中, 这样就得到了三组滴定度相同的试管; 最后, 向每组试管中加入一种指示剂溶液, 每支试管加入 3~5 滴, 振荡后记录每组试管的颜色, 确定酸碱滴定平衡点.以环氧丙烷与甲醇醚化及乙二胺环胺化合成哌嗪和三乙烯二胺为探针反应评价 TS-1 的酸催化性第6期刘文欢等: 钛硅分子筛 TS-1酸性的表征及其催化性能 483能.其中,醚化反应在间歇釜反应器中进行,于40°C反应2h,反应物中含有0.3g催化剂,30ml甲醇,2ml水和1ml环氧丙烷.环胺化反应采用固定床反应器,反应条件为320°C,常压,催化剂用量1.0g,原料EDA/H2O摩尔比为1/2,原料质量空速2.0h−1,产物由Agilent GC 7890型气相色谱分析.图1为不同样品的紫外-可见光谱.由图可见,制得的纳米TS-1(TS-1-80*)仅在190~210nm有吸收峰,归属为四配位骨架钛,可以认为其钛原子基本上都进入分子筛骨架.而微米TS-1存在非骨架钛,在280nm处的吸收峰归属为无定形六配位非骨架钛,320nm处的吸收峰归属为锐钛矿型TiO2.微米TS-1中的非骨架钛量随SiO2/TiO2摩尔比的降低而增加.表1为各样品的酸性及其催化性能.由表可见,Hammett指示剂能有效地测定TS-1的酸强度,从而区分不同TS-1样品的酸性.其中,TS-1的酸强度范围是在不加正丁胺溶液(滴定度为0)时由指示剂溶液与TS-1样品直接接触确定的,三种指示剂比色鲜明.TS-1的酸量是用正丁胺滴定度标定出来的,在0.01∼0.1mmol/g范围内酸量误差为0.01mmol/g,在0.1∼1.0mmol/g范围内误差为0.1mmol/g.总而言之,TS-1的酸强度范围为+3.3<H0≤+4.8,远远弱于HZSM-5(HZSM-5有大量酸性强于H0≤+3.3的酸中心),但明显强于锐钛矿型TiO2.锐钛矿型TiO2在H0≤+4.8范围内的酸性可以忽略.纳米TS-1 (TS-1-80*)的酸强度范围为+3.85<H0≤+4.8,而具有无定形六配位非骨架钛的微米TS-1却具有H0≤+3.85的酸性中心.显然,H0≤+3.85的较强酸性中心与TS-1中无定形六配位非骨架钛有关,而+3.3< H0≤+4.8范围内总酸量则与无定形六配位非骨架钛和四配位骨架钛都有关.0.00.20.40.60.82002503003504004505000.00.10.20.30.40.5(7)(4)(3)(5)(2)(6)(a)(1)AbsorbanceAbsorbanceWavelength (nm)(b)(4)(3)(5)(2)(6)(1)图 1TS-1样品的紫外-可见光谱及其对 TS-1-80*差谱Fig. 1. UV-Vis spectra of micro-sized TS-1 (a) and their subtraction spectra with nano-sized TS-1-80* (b). (1) TS-1-80; (2) TS-1-60; (3) TS-1-40; (4) TS-1-30; (5) TS-1-20; (6) TS-1-10; (7) TS-1-80*. TS-1-x, where x = SiO2/TiO2 molar ratio.表 1不同TS-1样品的酸性及其催化性能Table 1 The acidity of the TS-1 samples and their catalytic performance in cycloamination and etherificationAcidity (mmol/g) PO/MeOH etherification a CycloaminationofEDA bCatalystH0≤+3.3 H0≤+3.85 H0≤+4.8 PO conversion(%)Ether selectivity(%)EDA conversion(%)PIP + DABCOselectivity (%)TS-1-80 ― 0.03 0.5 5.5 88.1 65.1 97.1 TS-1-60 ― 0.05 0.5 8.0 88.0 67.2 98.7 TS-1-40 ―0.05 0.6 11.5 90.0 68.4 94.0 TS-1-30 ― 0.03 0.4 8.3 92.5 32.0 88.1 TS-1-20 ― 0.03 0.5 6.2 91.3 48.5 95.9 TS-1-10 ― 0.02 0.5 2.3 90.9 60.0 98.2 TS-1-80* ―― 0.6 0.8 96.5 34.4 93.3 Anatase TiO2―― 0.03 0.3 60.5 0.2 0.0 HZSM-5 0.4 0.6 0.7 99.8 96.9 47.0 92.8 a Catalyst 0.3 g, methanol 30 ml, H2O 2 ml, PO 1 ml, 40 °C, 2 h. b Catalyst 1.0 g, 320 °C, atmospheric pressure, 2.0 h−1, EDA/ H2O molar ratio = 1/2. PO: propylene oxide; EDA: ethyldiamine; PIP: piperazine; DABCO: 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane.484 催 化 学 报 第30卷图 2 为环氧丙烷转化率与催化剂 H 0 ≤ +3.85 酸量的关联. 结合表 1 可见, TS-1 中仅 H 0 ≤ +3.85 的较强酸性中心能够催化环氧丙烷与甲醇的醚化反应, 且 H 0 ≤ +3.85 的酸量与环氧丙烷转化率有很好的对应关系. 这表明在 TS-1 合成过程中避免产生无定形六配位非骨架钛可以抑制环氧丙烷与甲醇的醚化反应, 从而提高液相丙烯环氧化反应的选择性. 尽管 TS-1 分子筛中处于+3.85 < H 0 ≤ +4.8 范围内的酸中心酸性很弱, 不能催化环氧丙烷与甲醇的醚化反应, 但却对乙二胺环胺化合成哌嗪和三乙烯二胺反应具有较高活性. 研究发现, HZSM-5 催化剂上的强酸中心不但能使产物哌嗪和三乙烯二胺深度反应而降低反应选择性, 而且能与反应物乙二胺和生成物氨气等强碱性物质发生强吸附而失去催化作用. 相比之下, 酸强度较弱的微米 TS-1 催化乙二胺环胺化生成哌嗪和三乙烯二胺反应的活性和选择性均高于 HZSM-5, 表现出较大的应用价值.参 考 文 献1 Clerici M G, Bellussi G, Romano U. J Catal , 1991, 129:1592 Perego C, Carati A, Ingallina P, Mantegazza M A, Bellussi G. Appl Catal A , 2001, 221: 63 3 Anon. Focus on Catalysts , 2009, 2009: 54 Thiele G F, Roland E. J Mol Catal A , 1997, 117: 3515 庄建勤, 严志敏, 刘秀梅, 刘宪春, 韩秀文, 包信和. 分子催化 (Zhuang J Q, Yan Zh M, Liu X M, Liu X Ch, Han X W, Bao X H. J Mol Catal (China )), 2002, 16: 696 张义华, 王祥生, 郭新闻, 修金海, 刘松. 燃料化学学报 (Zhang Y H, Wang X Sh, Guo X W, Xiu J H, Liu S. J Fuel Chem Technol ), 2000, 28: 5507 Tuel A, Taarit Y B. Appl Catal A , 1994, 110: 1378 van Grieken R, Sotelo J L, Menendez J M, Melero J A. Microporous Mesoporous Mater , 2000, 39: 135 9 任成军, 钟本和, 刘恒, 张允湘. 高校化学工程学报 (Ren Ch J, Zhong B H, Liu H, Zhang Y X. J Chem Eng Chin Univ ), 2004, 18: 5710 Wang K Y , Wang X Sh, Li G. Microporous MesoporousMater , 2006, 94: 325Acidity Characterization and Acid Catalysis Performance ofTitanium Silicalite (TS-1)LIU Wenhuan 1, GUO Peng 1, SU Ji 1, HU Jia 1, WANG Y anmei 1, LIU Na 2, GUO Hongchen 1,*1State Key Laboratory of Fine Chemicals, Department of Catalytic Chemistry and Engineering,Dalian University of Technology, Dalian 116012, Liaoning, China2School of Chemical and Material, Dalian Polytechnic University, Dalian 116034, Liaoning, ChinaAbstract: Hammett indicator titration was used for the characterization of TS-1 acidity. The acid strength of the TS-1 studied was +3.3 < H 0 ≤ +4.8. The weaker acid sites, +3.85 < H 0 ≤ +4.8, were due to the framework Ti of TS-1, while the stronger acid sites, +3.3 < H 0 ≤ +3.85, in micron-sized TS-1 samples were due to amorphous extraframework Ti species. The stronger acid sites showed a correlation with the conver-sion of propylene oxide in the etherification with methanol. The weaker acid sites, although too weak for the etherification of PO with methanol, were active and selective for converting ethyldiamine (EDA) into piperazine (PIP) and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO). TS-1 as a weak solid acid was shown to be a promising catalyst for reactions like the cycloamination of EDA to PIP and DABCO. Key words: TS-1; acidity; Hammett indicator; etherification; cycloamination24681012 P O c o n v e r s i o n (%)Acid amount at H 0 ≤ +3.85 level图 2 环氧丙烷转化率与催化剂 H 0 ≤ +3.85 酸量的关联Fig. 2. Plot of PO conversion against the acid amount of TS-1 at H 0 ≤+3.85 level. (1) TS-1-80; (2) TS-1-60; (3) TS-1-40; (4) TS-1-30; (5)TS-1-20; (6) TS-1-10; (7) TS-1-80*; (8) Anatase TiO 2.。

钛硅分子筛TS-1的放大合成研究史竹青;赵君;李伟斌;潘丽;刘甜甜;袁秋华;冯志武【摘要】采用四丙基氢氧化铵为模板剂,对水热合成法制备钛硅分子筛TS-1工艺进行中试放大研究,通过XRD、SEM、UV-Vis等手段对TS-1的结构及形貌进行表征,并以苯酚羟基化反应为探针反应考察其催化性能.结果表明,10 L反应釜合成的TS-1分子筛具有更高的结晶度和更小的晶粒尺寸,其催化性能也优于小试合成的TS-1.进一步研究了放大合成过程中模板剂用量和晶化条件对合成分子筛性能的影响,确定了其最佳工艺条件,为TS-1分子筛的工业化生产提供依据.%Titanium silicalite (TS-1) was synthesized using tetrapropyl ammonium hydroxide (TPAOH) as template in autoclaves of different scales, which were characterized by XRD, FTIR, SEM and UV-Vis.Catalytic performances of TS-1 samples are investigated in the phenol hydroxylation as probe reactions.The results showed that the TS-1 synthesized in autoclave with 10 litres capacity had a high crystallinity, with a smaller crystal size and a better catalytic performance than that synthesized at a smaller scale.The influences of amount of template agent, crystallization time and crystallization temperature on the physicochemical properties of TS-1 had been investigated in detail.The best synthesis condition was determined, which provides the reference for the industrialized production of TS-1.【期刊名称】《山西化工》【年(卷),期】2017(037)002【总页数】4页(P7-10)【关键词】钛硅分子筛;水热合成法;放大合成【作者】史竹青;赵君;李伟斌;潘丽;刘甜甜;袁秋华;冯志武【作者单位】阳泉煤业(集团)有限责任公司化工研究院,山西太原 030021;阳泉煤业(集团)有限责任公司化工研究院,山西太原 030021;阳泉煤业(集团)有限责任公司化工研究院,山西太原 030021;阳泉煤业(集团)有限责任公司化工研究院,山西太原030021;阳泉煤业(集团)有限责任公司化工研究院,山西太原 030021;阳泉煤业(集团)有限责任公司化工研究院,山西太原 030021;阳泉煤业(集团)有限责任公司化工研究院,山西太原 030021【正文语种】中文【中图分类】TQ424引言钛硅分子筛TS-1是具有MFI型骨架结构的一种环境友好型催化剂，其与H2O2组成的选择氧化体系，具有反应条件温和(常压，0 ℃～100 ℃)、独特的择形催化性能、过程无污染等优点[1]，在烯烃环氧化、芳烃羟基化、酮类氨氧化等领域具有广阔的应用前景[2-4]，因而得到了人们的广泛关注和深入研究。