TNF肿瘤坏死因子的介绍

肿瘤坏死因子-α正常水平肿瘤坏死因子-α（Tumor Necrosis Factor-alpha，TNF-α）是一种由活化的免疫细胞分泌的细胞因子，广泛参与了多种免疫和非免疫反应。

TNF-α可以激活、调节各类免疫细胞、介导细胞凋亡、促进炎症反应、改变代谢、参与器官发育、影响认知和情绪等多种生理和病理过程。

本文将重点介绍 TNF-α的正常水平及其相关参考内容。

正常水平TNF-α的正常水平会因年龄、性别、生理状态、环境因素等多种因素而异。

正常人体血清中 TNF-α的浓度大约是 1.6 -14.5 pg/mL，但这个水平也有很大的变异性。

此外，不同的检测方法和试剂盒也可能对 TNF-α的检测结果产生影响。

鉴于此，医生在判读检测结果时应该参考具体的医学指南并结合患者情况，以免产生误差。

参考值的设定通常是以健康人群的平均值为基准，多数实验室以3 pg/mL ~ 5 pg/mL为临界值。

当血清中 TNF-α的浓度超过临界值，则有可能存在某些炎症、感染、肿瘤等疾病。

当然，TNF-α检测结果应该与临床症状、其他病理检查结果等综合分析，不能单独作为诊断标准。

影响因素TNF-α的分泌受到多种生理和病理因素的影响。

以下是一些常见影响因素：1. 炎症和感染：TNF-α主要在炎症和感染状态下才会被大量产生。

细菌、病毒或其他致病微生物侵入机体后，会刺激免疫细胞分泌 TNF-α，以启动炎症反应并抵抗病原体。

2. 创伤和手术：创伤和手术也可以引起机体炎症反应，从而促进 TNF-α的分泌。

尤其是大面积的烧伤、创伤和手术后综合征等情况，TNF-α的水平会显著升高，并可能影响病情和预后。

3. 肥胖和代谢紊乱：一些研究表明，肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等代谢紊乱疾病与 TNF-α的水平升高有关。

这可能是由于TNF-α与脂肪细胞、胰岛素、葡萄糖代谢等有关的机制。

4. 其他因素：其他因素如精神压力、某些药物、环境污染等也可能引起 TNF-α的变化，但目前仍需进一步研究证实。

肿瘤坏死因子化学发光法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述肿瘤坏死因子（TNF）化学发光法是一种重要的实验技术，用于检测和测量肿瘤坏死因子的存在和水平。

肿瘤坏死因子是一种细胞因子，其调节和激活免疫系统，并参与多种生物学进程，包括炎症反应、细胞增殖和凋亡等。

因此，肿瘤坏死因子的检测对于研究炎症性疾病、肿瘤和免疫系统功能的理解至关重要。

化学发光法是一种高灵敏度、高选择性的分析方法，广泛应用于生物医学和生化研究领域。

在肿瘤坏死因子的检测中，化学发光法能够快速、准确地测量其浓度。

该方法利用特殊的发光底物与肿瘤坏死因子发生反应产生发光信号，通过测量发光信号的强度来确定肿瘤坏死因子的水平。

相比于传统的免疫学方法，化学发光法具有更高的灵敏度、更宽的动态范围和更简便的操作步骤。

本文旨在介绍肿瘤坏死因子化学发光法的原理、应用和优势，以及未来发展方向。

通过深入探讨这一技术的相关研究和应用，我们可以更好地理解肿瘤坏死因子的生物学功能和与疾病发生发展的关系，并为相关疾病的诊断和治疗提供科学依据。

此外，我们还将探讨化学发光法在其他生物分子检测中的潜在应用，为开展更广泛的生物医学研究提供新的思路和方通过本文的阅读，读者将对肿瘤坏死因子化学发光法的原理和应用有更全面的了解，并能够更好地评估和利用这一技术在肿瘤病理学、免疫学和临床医学等领域的价值。

希望本文能为科研工作者提供有益的信息和启示，促进肿瘤坏死因子的研究进展和临床应用。

1.2 文章结构文章结构部分内容应该包括以下内容：文章结构部分可以简要介绍整篇文章的章节划分和内容安排。

它的作用是让读者对整篇文章的组织有一个大致的了解，帮助读者更好地理解文章的逻辑和思路。

在本篇文章中，主要包含三个章节，分别是引言、正文和结论。

引言部分（Chapter 1）主要从引入话题，概述肿瘤坏死因子化学发光法的背景和意义，介绍文章的研究目的。

正文部分（Chapter 2）将详细探讨肿瘤坏死因子的重要性以及化学发光法在肿瘤坏死因子检测中的应用。

肿瘤坏死因⼦基本简介肿瘤坏死因⼦（TNF）是⼀种由巨噬细胞对细菌感染或其他免疫源反应⾃然产⽣的细胞因⼦。

是由巨噬细胞分泌的⼀种⼩分⼦蛋⽩。

是⼀类能直接造成肿瘤细胞死亡的细胞因⼦。

肿瘤坏死因⼦与⼲扰素协同作⽤可杀死肿瘤细胞。

根据其来源和结构不同分为两种类型，即TNF－α和TNF－β。

前者主要由巨噬细胞产⽣，LPS是诱导其产⽣的较强刺激剂，T细胞和NK细胞在某些刺激因⼦（如PMA）作⽤下也可分泌TNF－α；后者主要由活化T细胞产⽣，T细胞在抗原、丝裂原等刺激下可产⽣⾼⽔平的TNF－β。

TNF－β原称淋巴毒素（1ymphotox－in，LT）。

肿瘤坏死因⼦TNF-α主要由单核－巨噬细胞分泌；TNF-β主要由活化的T淋巴细胞分泌，两者有相似致热性。

⼩剂量呈单峰热，⼤剂量呈双峰热；TNF在体内外均能刺激IL-1的产⽣。

不耐热，70℃30min失活。

1975年Carswell等发现接种BCG的⼩⿏注射LPS后，⾎清中含有⼀种能杀伤某些肿瘤细胞或使体内肿瘤组织发⽣⾎坏死的因⼦，称为肿瘤坏死因⼦。

1985年Shalaby把巨噬细胞产⽣的TNF 命名为TNF-α，把T淋巴细胞产⽣的淋巴毒素(lymphotoxin,LT)命名为TNF-β。

TNF-α⼜称恶质素。

基本信息药物类别：抗肿瘤药所属类别：⽣物反应调节剂药物名称：肿瘤坏死因⼦产⽣过程⼤量蛋⽩质本质的肿瘤坏死因⼦（1）TNF-α是⼀种单核因⼦，主要由单核细胞和巨噬细胞产⽣，LPS是较强的刺激剂。

IFN-γ、M-CSF、GM-CSF对单核细胞/巨噬细胞产⽣TNF-α有刺激作⽤，⽽PGE则有抑制作⽤。

前单核细胞系U937、前髓细胞系HL-60在PMA刺激下可产⽣较⾼⽔平的TNF-α。

T淋巴细胞、T细胞杂交瘤、T淋巴样细胞系以NK细胞等在PMA刺激下也可分泌TNF-α。

SAC、PMA、抗IgM可刺激正常B细胞产⽣TNF-α。

此外，中性粒细胞、LAK、星状细胞、内⽪细胞、平滑肌细胞亦可产⽣TNF-α。

肿瘤坏死因子与其受体相互作用概述摘要肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，简称TNF）是一种由巨噬细胞分泌的小分子蛋白，一种具有广泛意义的多肽因子。

TNF具有抗肿瘤的活性、免疫调节活性、抑制脂蛋白酯酶活性等多种生物学活性。

TNF的生物学活性是通过TNF受体（TNFR）产生的。

本文综述了肿瘤坏死因子TNF与其受体的相互作用和TNF研究的几个热点问题。

关键词肿瘤坏死因子TNF；TNFR；相互作用；生物学活性肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，简称TNF）最先发现于内毒素激活的巨噬细胞中，它是一种仅能杀死肿瘤细胞而不损伤正常细胞的因子，并且发现它能激活中性粒细胞，使其产生超氧化物，释放溶酶体酶，从而能够高效的杀死微生物[1, 2]。

这一发现，推进了微生物抗癌剂的研究。

近年来，肿瘤坏死因子引起各国学者的广泛关注，也取得了很大的研究进展。

研究发现TNF不仅具有促进肿瘤细胞坏死的作用，而且与休克TNF—α发热等免疫应答关系密切。

本文主要对TNF与其受体的相互作用和TNF的生物学作用的研究现状作简要概述。

1.肿瘤坏死因子TNF与其受体简介1.1 肿瘤坏死因子TNF肿瘤坏死因子TNF首先发现于1975年，Carswell等人发现实验性诱生肿瘤的动物被注射BCG后，再注射LPS，血清中会产生一种与内毒素无关，但可引起肿瘤细胞坏死的活性因子，被称为肿瘤坏死因子（Tumor Nerosis Factor ，简称TNF）[3]。

1984年Penica等人分离了人的TNF的cDNA[3]。

目前，人们根据内源性TNF的来源将其分为三种：TNF—α，TNF—β，TNF—γ。

TNF—α又称为恶质素，也是目前研究最多的一种，它不仅可以由巨噬细胞产生，其他细胞如上皮细胞、成纤维细胞、淋巴细胞、平滑肌细胞、肥大细胞、单核细胞和神经胶质细胞等在一定条件下亦有少量产生。

它不含糖基，由157种氨基酸组成，单体分子量约为1.7Kd，PI为5.3，折叠方式为类似三明治的同源三聚体，由两个反向平行的β折叠组成，位于69位和101位的Cys形成连内的二硫键从而把2个β片层连接起来。

肿瘤坏死因子正常参考范围全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：肿瘤坏死因子（TNF）是一种由免疫细胞产生的蛋白质，是机体的重要炎症介质之一。

TNF存在于体内的主要两个亚型为TNF-α和TNF-β，其中TNF-α是最为广泛研究的亚型。

TNF-α主要由巨噬细胞、淋巴细胞、树突细胞等免疫细胞分泌，以及一些非免疫细胞如肿瘤细胞、血管内皮细胞等也可产生TNF-α。

TNF-α的主要作用是发挥促炎效应，同时也具有调节免疫反应、调节细胞增殖凋亡等功能。

肿瘤坏死因子的异常水平与多种疾病的发生、发展密切相关。

TNF-α过高或过低的表达都可能导致机体的免疫应答紊乱，从而引起免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病的发生。

监测肿瘤坏死因子的水平是临床诊断和治疗重要的一环。

肿瘤坏死因子正常参考范围则是指肿瘤坏死因子在健康人群中的典型范围。

由于不同的实验室、不同的测量方法可能有所不同，因此肿瘤坏死因子的正常参考范围会存在一定的差异。

一般来说，正常人群中肿瘤坏死因子的水平较低，在健康成年人血清中，TNF-α的正常水平一般在2-20pg/mL之间。

在特定疾病状态下，肿瘤坏死因子的水平可能出现异常。

在炎症性疾病如类风湿关节炎、炎症性肠病等中，TNF-α的水平常常明显升高；而在某些感染性疾病、免疫相关性疾病、恶性肿瘤等中，TNF-α的水平也可能发生变化。

对于某些疾病的诊断和疗效监测，监测肿瘤坏死因子的水平具有一定的临床意义。

肿瘤坏死因子在体内的浓度受到多种因素的影响。

除了疾病状态外，情绪、环境、生活方式、饮食等也可能对肿瘤坏死因子的水平产生影响。

在进行肿瘤坏死因子水平检测时，需要综合考虑患者的临床情况和全面评估。

肿瘤坏死因子正常参考范围是指在一般健康人群中，肿瘤坏死因子的典型水平范围。

监测肿瘤坏死因子的水平对于一些炎症性疾病、感染性疾病、免疫相关性疾病的诊断和治疗具有一定的帮助。

了解肿瘤坏死因子的正常参考范围，在临床实践中也能为医生提供参考，有助于更准确地评估患者的健康状况和疾病状态。

肿瘤坏死因子α正常值
肿瘤坏死因子α（TNF-α）是一种由免疫细胞产生的蛋白质，其作用是促进炎症反应和细胞凋亡。

在某些疾病中，TNF-α的水平可能升高，如类风湿关节炎、克隆氏病和结肠炎等。

因此，了解TNF-α的正常值对于这些疾病的诊断和治疗非常重要。

TNF-α的正常值因人而异，一般来说成年人的正常值范围为
0-8.1pg/ml。

然而，这个范围可能因性别、年龄、生理状态等因素而有所变化。

通常情况下，TNF-α的水平会在炎症反应和感染时升高。

因此，如果患者在检测时处于这种状态，可能会出现异常高的TNF-α水平。

另外，一些药物如抗炎药和抗肿瘤药等也可能影响TNF-α水平的测量结果。

总之，了解TNF-α的正常值对于疾病的诊断和治疗非常重要。

然而，需要注意的是，TNF-α的水平可能受到多种因素的影响，因此在进行检测时需要考虑到这些因素的影响。

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肿瘤坏死因子名词解释
肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor，TNF）是一种重要的细胞因子，它能够参与多种生物学过程，如细胞凋亡、炎症反应及免疫应答等。

TNF主要由单核细胞、巨噬细胞、T细胞等免疫细胞产生，可作为免疫应答的早期指标，其作用机制主要是通过与TNF受体结合，诱导下游信号通路的激活，从而引发一系列生物学效应。

TNF是一种重要的炎症介质，其在炎症反应中发挥着重要的作用。

TNF 通过多种途径参与炎症反应，如招募炎症细胞、促进炎症细胞活化、引发炎症反应等。

此外，TNF还能促进肿瘤细胞的凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。

目前，TNF在多种疾病的治疗中得到了广泛应用，如类风湿性关节炎、克罗恩病、银屑病等。

TNF抑制剂是一类特殊的药物，它们能够抑制TNF的生物学效应，从而发挥治疗作用。

总之，TNF作为一种重要的细胞因子，在生物学过程中发挥着多种生物学效应，其在炎症反应、免疫应答以及肿瘤治疗中起着重要的作用。

肿瘤坏死因子报告背景肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor，TNF）是一种由活化的巨噬细胞、淋巴细胞和其他免疫细胞产生的细胞因子。

它在调控细胞生长、分化、凋亡、炎症和免疫反应等过程中发挥重要作用。

TNF主要由两种形式存在：可溶性TNF（sTNF）和膜结合型TNF（mTNF）。

sTNF是通过剪切mTNF前体产生的，它能够通过血液循环影响全身各个组织和器官。

mTNF则通过与其受体结合，发挥细胞表面信号转导的作用。

TNF的过度产生与多种疾病的发生和发展密切相关，包括肿瘤、自身免疫性疾病和炎症性疾病等。

因此，对TNF的研究具有重要的临床意义。

本报告将对TNF的分析、结果和建议进行详细阐述。

分析TNF的生物学功能TNF是一种重要的免疫调节因子，具有多种生物学功能。

首先，TNF能够诱导细胞凋亡，这对于清除受损细胞和抑制肿瘤细胞的生长具有重要意义。

其次，TNF能够诱导炎症反应，引起局部组织的红肿、热痛等症状。

这种炎症反应有助于消除病原体和修复组织损伤。

此外，TNF还能够促进免疫细胞的活化和增殖，增强免疫反应的效应。

TNF的信号转导途径TNF的信号转导主要通过两种受体介导：TNF受体1（TNFR1）和TNF受体2（TNFR2）。

TNFR1主要通过激活凋亡信号途径，引发细胞凋亡。

而TNFR2主要通过激活细胞增殖和炎症信号途径，促进细胞增殖和炎症反应。

TNF与疾病的关系过度产生的TNF与多种疾病的发生和发展密切相关。

首先，过度产生的TNF与肿瘤的发生和发展有关。

TNF能够促进肿瘤细胞的增殖和侵袭，同时还能够抑制免疫细胞的杀伤作用，从而促进肿瘤的生长。

其次，过度产生的TNF与自身免疫性疾病有关。

自身免疫性疾病是由免疫系统对自身组织产生异常免疫反应所导致的疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。

过度产生的TNF能够引发炎症反应，导致自身免疫性疾病的发生。

最后，过度产生的TNF与炎症性疾病有关。

炎症性疾病是由炎症反应引起的疾病，如风湿性关节炎、炎症性肠病等。

肿瘤坏死因子及其相关抗体在肿瘤治疗中的应用肿瘤坏死因子（TNF）在肿瘤治疗中扮演着重要角色。

TNF 做为细胞因子和致炎因子，能够诱导肿瘤细胞的凋亡和激活免疫系统。

因此，针对 TNF 的治疗策略被广泛地应用于肿瘤治疗中。

本文将讨论 TNF 及其相关抗体在肿瘤治疗中的应用和前景。

一、TNF的生物学功能和应用TNF 是一种由免疫细胞产生的多功能小分子蛋白，是丝氨酸蛋白酶原转化酶的底物，在T细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞等多种免疫细胞中都能产生。

TNF 可以促进炎症反应和细胞凋亡，同时也是免疫细胞增殖和分化的重要调节因子。

除此之外，TNF 还能够在全身范围内影响代谢调节，调节机体的能量代谢和胰岛素分泌等。

在肿瘤治疗中，TNF 可以通过诱导肿瘤细胞凋亡和促进肿瘤血管渗漏等机制来发挥作用。

此外，TNF 还可以激活肿瘤免疫系统，增强肿瘤免疫识别和清除的能力，从而对肿瘤治疗产生积极影响。

目前，TNF 及相关抗体在肿瘤治疗中的应用已经取得了一定的进展。

二、TNF受体与相关药物的发展TNF 受体是细胞与 TNF 分子相互作用的重要分子，在肿瘤治疗中起着重要的作用。

目前已经发现两种TNF受体，分别是 TNFR1 和 TNFR2。

TNFR1 主要介导细胞凋亡和炎症反应，而 TNFR2 作用不明确，但与免疫调节和细胞增殖有关。

因此，针对 TNF 受体的药物研究一直是 TNF 相关药物研究的重要方向之一。

多种 TNF 抗体已经被应用于肿瘤治疗中。

其中最早被发现的是 Infliximab，是一种特异性结合 TNF-α 的单克隆抗体。

这种抗体可以直接与 TNF-α 分子结合，从而阻断其活性，并间接干预肿瘤生长和转移。

此外，Etanercept 和 Adalimumab 等也都是TNF 抗体药物，具有结合 TNF、抑制其活性的作用。

除 TNF 抗体外，还有多种 TNF 受体亚单位和其它类共轭物质也被应用于肿瘤治疗中。

例如，ATN-161 是一种TNF 受体的类共轭物质，能够干扰 TNF 受体与细胞信号传导途径的相互作用，从而发挥抗肿瘤的作用。

肿瘤坏死因子（TNF-α）是免疫系统中细胞所产生的一种重要炎症因子，广泛参与到一些自身免疫疾病的病理损伤过程中。

在健康人体内，TNF-α浓度非常低，而在病患者体内则会发生成倍的增长。

TNF-α的过度表达会导致一些慢性炎症的病发，如风湿性关节炎、牛皮癣等，同时它还与败血性休克综合症、糖尿病等疾病的发生存在关联，因而是癌症和感染疾病在发病初期的一个重要标志物，实现TNF-α的高灵敏检测对于疾病诊断、遗传机理和药物传输的研究都具有重要意义。

目前有多种方法如酶联免疫法、荧光免疫检测和电化学免疫分析可用于TNF-α的检测。

为进一步提高检测的灵敏度，东南大学化学化工学院刘松琴课题组将“高分子聚合辅助的传感信号放大”概念引入到TNF-α的检测中，以SiO2作为载体在表面接枝聚合物，利用高分子动态聚合链的增长，将单个标记分子或者信号基团通过链增长而得到成千上百个重复单元，达到荧光、电化学和电化学发光信号增强的目的(Analytical Chemistry, DOI: 10.1021/ac201558w)。

首先制备粒径均一、分散性好的SiO2纳米微球，利用表面富含的羟基再修饰上聚合引发剂，选择具有生物兼容性基团的聚合单体（GMA），利用该引发剂标记的纳米微球引发A TRP反应，得到聚合物包裹的SiO2纳米微球Si/PGMA，再通过表面PGMA中的环氧基与量子点中的羧基反应结合上CdTe制得Si/PGMA/CdTe荧光纳米探针，并采用电化学发光和电化学方法对TNF-α进行了夹心免疫检测。

夹心免疫过程包括在金电极表面上先电聚合一层富含羧基的聚邻氨基苯甲酸（PAB）膜，活化羧基后结合抗体蛋白分子Ab1，并依次识别抗原Ag 和荧光纳米探针标记的二抗分子Si/PGMA/CdTe/Ab2，在检测TNF-α浓度的同时还研究了该新型纳米探针的信号放大作用。

实验过程如下图所示。

图1. Si/PGMA/CdTe/Ab2纳米荧光探针的制备过程示意图图2. Si/PGMA/CdTe/Ab2做为纳米荧光探针在夹心免疫检测中的应用示意图TEM图中可以明显看出聚合物和CdTe量子点成功包裹在了SiO2表面，并且探针分子修饰在金电极上以后仍然保持良好的荧光性质。

肿瘤坏死因子正常参考范围-概述说明以及解释1.引言1.1 概述肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor, TNF) 是一种由人体细胞产生的细胞因子，它在免疫系统中发挥着重要的调节作用。

TNF 是一种既能够促进炎症反应，又能够调节细胞生命周期和信号转导途径的多功能蛋白质。

近年来，研究表明TNF在许多重要疾病的发展中起着关键作用，如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病等。

TNF的产生受到多种因素的调控，包括免疫细胞的激活、细胞凋亡和炎症反应等。

在正常情况下，TNF的水平是细致平衡的，对机体的正常生理过程起到重要作用。

然而，在某些疾病状态下，TNF的水平可出现异常升高或降低，从而导致疾病的发生和发展。

因此，对于肿瘤坏死因子正常参考范围的研究具有重要意义。

了解TNF 的正常水平范围，可以为临床医生提供参考依据，帮助他们准确判断患者是否存在TNF的异常水平，进一步评估疾病的严重程度，制定个体化的治疗方案。

未来的研究方向可以进一步深入探究TNF与其他细胞因子之间的相互作用关系，进一步探索TNF在不同疾病中的作用机制。

此外，我们还可以开展更多的临床研究，探索TNF在特定疾病中的临床应用潜力，以便为患者提供更好的治疗方案。

综上所述，肿瘤坏死因子正常参考范围的研究对于深入了解TNF的生理作用和相关疾病的发展具有重要意义。

通过进一步的研究和探索，我们有望为临床医生提供更准确、更有效的诊断和治疗策略，从而提高患者的生存质量和生活水平。

文章结构部分的内容可以写成以下形式：1.2 文章结构本文将分为三个主要部分进行描述，具体如下：第一部分为引言部分，主要包括概述、文章结构和目的等内容。

在概述中，将对肿瘤坏死因子进行简要介绍，引发读者的兴趣。

接着，详细阐述文章的结构，说明各部分的内容和组织安排。

最后，明确本文的目的，即探讨肿瘤坏死因子正常参考范围的意义以及未来的研究方向。

第二部分是正文部分，主要包括肿瘤坏死因子的定义和功能、以及肿瘤坏死因子的生理作用。

肿瘤坏死因子（TNF）1975年carswell等发现接种bcg的小鼠注射lps后，血清中含有一种能杀伤某些肿瘤细胞或使体内肿瘤组织发生血坏死的因子，称为肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,tnf)。

1985年shalaby把巨噬细胞产生的tnf命名为tnf-α ，把t淋巴细胞产生的淋巴毒素（lymphotoxin,lt)命名为tnf-β。

tnf-α又称恶质素。

1.tnf的产生（1）tnf-α是一种单核因子，主要由单核细胞和巨噬细胞产生，lps是较强的刺激剂。

ifn-γ、m-csf、gm-csf对单核细胞/巨噬细胞产生tnf-α有刺激作用，而pge则有抑制作用。

前单核细胞系u937、前髓细胞系hl-60在pma刺激下可产生较高水平的tnf-α。

t淋巴细胞、t细胞杂交瘤、t淋巴样细胞系以nk细胞等在pma刺激下也可分泌tnf-α。

sac、pma、抗igm可刺激正常b细胞产生tnf-α。

此外，中性粒细胞、lak、星状细胞、内皮细胞、平滑肌细胞亦可产生tnf-α。

（2）tnf-β是一种淋巴因子，抗原和丝裂原均可刺激t淋巴细胞分泌tnf-β。

pma刺激rpmi1788b 淋巴母细胞可分泌高水平tnf-β。

2.tnf的分子结构和基因（1）人的tnf-α基因长约2.76kb，小鼠为2.78kb，结构非常相似，均由4个外显子和3个内含子组成，与mhc基因群密切连锁，分别定位于第6对和第17对染色体上。

1984年从hl-60、u937等细胞中克隆成功rhu tnf-α cdna，并在大肠杆菌中获得高表达。

人tnf-α前体由233个氨基酸残基组成，含76个氨基酸残基的信号肽，切除信号肽后成熟型tnf-α为157氨基酸残基，非糖基化，第69位和101位两个半胱氨酸形成分子内二硫键。

rhu tnf-α分子量为17kda。

小鼠tnf-α前体为235氨基酸残基，信号肽79氨基酸残基，成熟的小鼠tnf-α（rmutnf-α）分子量为17kda，由156个氨基酸残基组成，第69位和100位两个半胱氨酸形成分子内二硫键，有一个糖基化点，但糖基化不影响其生物学功能。

肿瘤坏死因子(专业知识值得参考借鉴)一概述肿瘤坏死因子（tumornecrosisfactor，TNF）是最早发现的能使肿瘤组织细胞发生出血性坏死的细胞因子，主要由脂肪组织中的巨噬细胞和脂肪细胞分泌，由于其在体内外均可直接杀伤肿瘤细胞而得名。

根据其来源和结构不同，主要分为TNF-α和TNF-β。

TNF-α主要由活化的单核-巨噬细胞及其他多种细胞产生；TNF-β主要由活化的T细胞、NK细胞等产生。

二生物学功能1.抗肿瘤①直接杀伤某些肿瘤细胞；②激活单核-巨噬细胞，间接发挥抑制或杀伤肿瘤作用；③损伤血管内皮细胞，促进血栓形成阻断肿瘤组织局部血液运输，导致肿瘤组织出血、缺氧坏死。

2.免疫调节促进单核-巨噬细胞合成并分泌IL-1、表达MHC-Ⅱ类分子，增强抗原提呈作用；②增强T、B细胞对抗原和丝裂原刺激的增殖反应。

3.参与炎症反应通过激活单核-巨噬细胞、中性粒细胞、血管内皮细胞等的功能，导致炎性介质的大量释放，促进组织炎症反应的发生。

4.致热、形成恶病质①作为内源性致热原直接作用于下丘脑引起发热，也可刺激单核-巨噬细胞产生IL-1、IL-6、IL-8等内源性致热原而引起发热。

②降低心输血量及损伤血管内皮细胞，参与内毒素性休克、弥散性血管内凝血、多器官衰竭，形成恶病质。

三临床意义1.血清肿瘤坏死因子增高可见于类风湿性关节炎、肿瘤、肾移植、细菌性败血症、病毒性感染和炎症等。

此外，消化性溃疡患者血清肿瘤坏死因子亦可增高。

2.TNF对观察肿瘤和白细胞治疗效果具有参考价值，利用肿瘤坏死因子治疗肿瘤，测定血清TNF来了解和研究其机制，对给药方法有一定的指导意义。

四肿瘤坏死因子与疾病1.感染性休克目前认为革兰阴性杆菌或脑膜炎球菌引起的弥漫性血管内凝血、中毒性休克是由于细菌内毒素刺激机体产生过量TNF-α引起发热，心脏、肾上腺严重损害，呼吸循环衰竭，甚至引起死亡，其TNF水平与病死率正相关。

其发病机制可能是TNF刺激内皮细胞，导致炎症、组织损伤和凝血。