1 验证目的xxxx胶囊是我公司的主要产品，为评价xxxx胶囊生产工艺规程（草案）的可行性和重现性，以及生产系统要素和生产过程中可能影响产品质量的各种生产工艺变化因素，特根据GMP要求制定本验证方案，对其整个生产过程进行验证，以按保证在正常的生产条件下，生产出质量合格、均一、稳定的xxxx胶囊。
验证过程应严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书（附件），报验证委员会批准。
2 概述验证条件本公司于2002年11月完成了硬胶囊剂生产厂房设施、主要生产设备的验证工作，空气净化调节系统、工艺用水处理系统、主要生产设备均符合设计要求以及生产工艺的要求；检验方法验证已完成；生产工艺及工艺监控有一定经验。
在xxxx胶囊中试阶段，根据中试3批次的质量情况及稳定性试验小结，建立了大生产工艺规程（草案），投入正式生产前，拟对其生产工艺进行验证。
验证范围工艺流程图中各工序的工艺条件及产品性能的确认。
生产工艺xxxx胶囊是按照下述工艺文件进行生产的。
xxxx胶囊工艺规程（见附件）xxxx胶囊主处方（每10000粒胶囊用量）xxxx （按无水物计）硬脂酸镁 120g淀粉85%乙醇约334mlxxxx胶囊工艺流程图设备生产xxxx胶囊的所用主要设备见下表。
所列设备均通过安装确认和运行确认。
设备编号设备名称设备型号生产能力位置高效湿法混合颗粒机SHK-220FB 100kg/批热风循环烘箱CT-C-1 100kg/批硬胶囊充填机ZANASI-40E 4万粒/小时电子控制式数丸机CF-1200×2 50－60瓶/分钟拧盖机A2 300～500瓶/分钟自动贴签机KK913B 150～200瓶/分钟电磁感应式封口机RED-E-SYSTEM 150～200瓶/分钟喷码机LINX6200 2222字符/分钟热收缩膜机YX-350/150 16包/分钟相关文件、规程文件编码文件名称xxxx胶囊工艺规程xxxx胶囊中间产品质量标准xxxx胶囊中间产品检验规程xxxx胶囊成品质量标准xxxx胶囊成品检验规程人员进入生产区管理规程人员进出洁净区净化程序物料进出洁净区净化管理规程30万级洁净区清洁SOP一般生产区清洁SOPxxxx胶囊配制SOP硬胶囊填充SOP硬胶囊拣丸SOP（续上表）文件编码文件名称湿法混和制粒机清洁SOP硬胶囊填充机清洁SOP电磁感应式封口机清洁SOP贴签机清洁SOP热收缩膜机清洁SOP混合制粒间清场SOP硬胶囊干燥间清场SOP硬胶囊拣丸间清场SOP硬胶囊填充间清场SOP软胶囊内包间清场SOP软胶囊外包间清场SOP湿法混和制粒机操作SOP湿法混和制粒机维护SOP硬胶囊充填机操作SOP硬胶囊充填机维护SOP拧盖机操作SOP拧盖机维护SOP电磁感应式封口机操作SOP电磁感应式封口机维护SOP电子控制式数丸机操作SOP电子控制式数丸机维护SOP贴签机操作SOP贴签机维护SOP喷码机操作SOP喷码机维护SOP热收缩膜机操作SOP热收缩膜机维护SOPxxxx胶囊生产记录硬胶囊填充装量抽查记录胶囊剂（硬胶囊、软胶囊）包装工序抽查记录3 验证小组成员姓名部门职务或职称4 验证项目、评价方法及标准人员项目评价方法判断标准培训查阅培训档案，确认是否对有关操作者进行了相关培训，包括：GMP及药品管理法培训；安全防护规程；微生物基础知识及微生物污染的防范培训；所在岗位相关设备的操作、清洗、维修保养规程；岗位操作培训；生产过程质量控制培训。
上岗操作人员已经接受了相关的知识及操作技术培训，并经考核合格，培训及考核均在有效期内。
健康检查查阅生产操作人员健康档案，确认参加生产操作的所有人员是否进行了健康检查，身体健康。
参加生产操作的人员均进行了规定项目的健康检查，各项指标正常，身体健康，健康检查结果在有效期内。
操作间和生产设备项目评价方法判断标准操作间各工序生产操作间已按照相应的清场SOP清场、检查，符合要求操作间内应无与本批生产无关的任何物料和文件。
设备各工序生产设备已按照相应的清洁SOP清洁、检查，符合要求各工序生产设备维护良好，运行正常设备维护保养状况符合标准规定的要求，运行状况良好。
文件相关文件完备，文件齐全，清晰明了，易于执行。
生产工艺规程、管理文件、相关SOP、相关批生产记录已正确指定并签发。
生产环境项目评价方法判断标准室温和相对湿度在每批产品的生产准备开始前，检查并记录房间的温度和相对湿度，在生产过程中每间隔1小时考察1次温度和相对湿度。
温度和相对湿度应在要求限度之内。
温度：18-26℃相对湿度：45-65%操作间悬浮粒子数按《洁净区悬浮粒子监测规程》检测操作间的悬浮粒子数。
应符合《洁净室（区）悬浮粒子、沉降菌监控管理规程》规定操作间沉降菌按《洁净区沉降菌监测规程》规定的取样及检验方法，检测空气中的沉降菌。
应符合《洁净室（区）悬浮粒子、沉降菌监控管理规程》规定操作间压差生产操作前及生产操作过程中，每小时读取控制区与其它区域的空气压差表。
应符合《洁净室（区）压差监控管理规程》规定公用介质项目评价方法判断标准纯化水审查并记录各使用点的纯化水质量（理化检验与微生物学检验）：开始验证前连续5周中的检验结果符合纯化水质量标准要求，纯化水质量稳定并无逐渐接近不合格限度的趋势。
各相关用水点，纯化水质量稳定，符合相关要求压缩空气取样检测压缩空气的质量（包括微生物数和微粒数）。
各相关使用点，压缩空气质量稳定，符合相关要求原料、辅料、包装材料项目评价方法判断标准质量所有原料、辅料、包装材料是否有既定的质量标准，能否严格按照质量标准及检验规程进行质量控制。
所有用到的原料、辅料、包装材料，应按照既定质量标准进行检验，符合要求贮存条件及使用期限检查各种物料、内包装材料的贮存条件，是否按各自要求的条件贮存。
所有用到的原料、辅料、包装材料，应在规定条件下贮存，且未超过使用期限。
检验方法及设备项目评价方法判断标准检验方法是否经过验证，符合相关质量标准要求经过验证，符合相关质量标准要求检验设备是否经过有关校正及检定，达到检验精度，符合检验要求经过有关校正及检定，达到检验精度，符合检验要求生产工艺文件项目评价方法判断标准工艺文件的正确性核对主处方、生产规程是否是现行批准的文件，并已正确签发（核对批号）。
主处方及生产规程是现行批准的文件，并已正确签发。
操作指令的明确性在生产操作过程中，对照操作者的实际操作检查各项操作规程是否清楚、明确和充分。
已写入操作规程的指令清楚、明确、充分，操作人员能够如实地遵守。
生产指令的正确性审核主处方、操作规程的指令内容，以保证其执行过程不会引起偏差或影响产品质量。
主处方、操作规程中的指令正确，不易引起误操作。
5验证内容生产工艺变量项目评价方法判断标准混合、制粒生产设备：湿法混合颗粒机（SHK-220FB）工艺条件：低速搅拌时间：200s,高速搅拌时间：250s.取样：在5个不同的部位分别取样，每个样品50g。
检测项目：xxxx含量均匀度。
制粒：在搅拌时间设定为200s、250s、300s时分别取样，每次取样应在3个不同的部位分别取样，每个样品50s。
检测项目：目测混合均匀性。
干粉混合：按制定的工艺规程混合，混合均匀，色泽、主药含量、目测颜色均匀度一致；物料：混合均匀，色泽一致，湿颗粒成型良好.干燥生产设备：热风循环烘箱（CT-C-1）工艺条件：干燥时间： 55～60℃不少于7小时取样：在干燥7小时后，在烘箱5个不同部位取样，取样量为50g。
检测项目：xxxx含量,水份符合xxxx胶囊中间产品质量标准整粒、总混生产设备：湿法混合颗粒机（SHK-220FB）工艺条件：低速搅拌时间：150s高速搅拌时间：250s取样：在搅拌时间设定为100s、150s、200s、250s、300s时分别取样。
每次取样应在5个不同的部位分别取样，每个样品50g。
检测项目：检测不同混合时间的雷尼替丁含量、目测颜色均匀度。
符合xxxx胶囊中间产品质量标准物料平衡限度：%～%填充生产设备：硬胶囊充填机（ZANASI-40E）工艺条件：填充速度。
取样：每10分钟，取样10粒。
检测项目：检查装量、装量差异。
计算收率和物料平衡。
判断本工序是否处于稳定状态。
符合xxxx胶囊中间产品质量标准；对取样数据进行分析，数据（X，R）全部在上、下控制界线内，且所有数据排列无缺陷。
（续上表）项目评价方法判断标准内包装所用生产设备：电子控制式数丸机型号CF-1220×2取样：每15分钟，取样10瓶。
检测项目：检查包装外观质量；检测装量。
包装后的产品应符合质量标准的要求。
外包装工艺条件： 1瓶及说明书1张放入小盒,每10盒封1张收缩膜,每20收缩膜装1只纸箱。
取样：每15分钟取样10中盒。
检测项目：检查装量及外观质量产品包装外观合格，装量符合要求，在包装生产过程中无异常现象。
将全批混合样品进行检验，样品必须包括生产最初阶段、中间阶段及结束阶段的产品。
全部检验结果均符合质量标准的要求。
审核印刷包材的物料平衡表。
中盒、说明书和大箱的物料平衡应为100%。
审核产成品物料平衡表产成品的物料平衡应为～％。
中间产品存放期限存放条件：室温：18℃～26℃，相对湿度：45%～65%取样时间：第0天第、5天、第10天、第15天、第20天检测项目：水份、主药含量、崩解时限、微生物限度存放期限内符合xxxx胶囊中间产品质量标准质量保证项目评价方法判断标准文件完整复核生产过程中QA检查结果是否正确并记录成正确文件。
全部QA文件均完整、正确。
正确的检验方法审核所有检验过程是否均按检验规程规定的检验方法进行。
所有检验方法均与检验规程一致。
检验结果正确审核生产过程中检验结果是否在规定的标准范围内（若有任何不符合规定的结果均应查明原因，并由质量部经理签署意见）。
所有检验结果均符合标准要求。
6 验证批次本验证试验应连续进行3批。
7 验证结果评定与结论生产技术部负责收集各项验证、试验结果记录，根据验证、试验结果起草验证报告，报验证委员会。
验证委员会负责对验证结果进行综合评审，做出验证结论，发放验证证书（见附件），确认再验证周期。
对验证结果的评审应包括：（1）验证试验是否有遗漏？验证记录是否完整？（2）验证过程中验证方案有无修改？修改原因、依据以及是否经过批准？（3）验证试验结果是否符合标准要求？偏差及对偏差的说明是否合理？是否需要进一步补充试验？（4）生产工艺是否稳定，按此工艺生产能否得到质量均一、稳定的产品？（5）有无需要改进的设备、生产条件、操作步骤？（6）生产过程中有无需要增加的检测、控制项目？xxxx胶囊工艺验证记录验证前核实验证开始日期：年月日核实人：项目要求核实情况人员培训应完成相关法律、法规、安全知识及岗位培训，具备上岗资格□符合□不符合健康检查所有人员应建有健康档案，身体健康□符合□不符合操作间与生产设备操作间各工序生产操作间已按照相应的清场SOP清场、检查，符合要求□符合□不符合设备各工序生产设备已按照相应的清洁SOP清洁、检查，符合要求各工序生产设备维护良好，运行正常□符合□不符合文件相关文件完备□符合□不符合生产环境室温及相对湿度各操作间室温及相对湿度根据工序生产的特点，应符合各自的要求□符合□不符合操作间沉降菌应符合《洁净室（区）悬浮粒子、沉降菌监控管理规程》规定□符合□不符合操作间悬浮粒子数应符合《洁净室（区）悬浮粒子、沉降菌监控管理规程》规定□符合□不符合洁净区压差应符合《洁净室（区）压差监控管理规程》规定□符合□不符合公用介质纯化水各相关用水点，纯化水质量稳定，符合相关要求□符合□不符合压缩空气各相关使用点，压缩空气质量稳定，符合相关要求□符合□不符合原料、辅料、包装材料质量所有用到的原料、辅料、包装材料，应按照既定质量标准进行检验，符合要求□符合□不符合贮存条件及使用期限所有用到的原料、辅料、包装材料，应在规定条件下贮存，且未超过使用期限。
