【医学】LD50及不同给药途径的影响

实验一不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】1．观察不同给药途径对药物作用的影响。

2．练习家兔的捉拿法、耳静脉注射法和肌肉注射法。

3．练习小白鼠的捉拿法、灌胃法和肌肉注射法。

【实验原理】给药途径不同，药物首先到达的器官和组织不同，致使药物的吸收和分布的速度也不同，药物效应因而呈现差异。

静脉吸收最快，产生作用最强，其他给药途径的吸收速度依次是：呼吸道>腹腔注射>肌肉注射>皮下注射>皮内注射>口服>贴皮。

主要包括“量差异”（即同一效应，但作用强度不同）和“质差异”（即出现不同的药理效应）。

硫酸镁为导泻、利胆、降压和抗惊厥药。

口服不易吸收，并使肠内容物渗透压升高，水分吸收减少，肠容积增大，刺激肠壁，促进肠道蠕动而泻下。

镁盐还能引起十二指肠分泌缩胆囊素，此激素能刺激肠液分泌和肠蠕动。

注射给药可使血中Mg2+增加，Mg2+与Ca2+化学性质相似，可以特异地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用，阻止运动神经末梢释放递质乙酰胆碱，使骨骼肌松弛。

与此同时，也作用于中枢神经系统，引起感觉和意识消失。

过量时，引起呼吸抑制、血压骤降以至死亡。

静脉缓慢注射氯化钙，可立即消除Mg2+的作用。

尼可刹米属于中枢兴奋药，可直接或反射性地兴奋延髓呼吸中枢，但若剂量过大，则可引起中枢神经系统各个部位广泛兴奋，导致惊厥发生。

本实验对小白鼠应用过量的尼可刹米，以观察不同给药途径对药物作用的影响。

【实验对象】小白鼠，体重18～22g，雌雄兼用。

【实验药品】10%硫酸镁溶液、2%尼可刹米溶液。

【实验器材】1ml注射器、小鼠灌胃器、鼠笼、大烧杯、天平。

【实验方法和步骤】（一）硫酸镁不同给药途径对药物作用的影响取性别相同、体重相近的小白鼠2只，称重编号。

分别放于大烧杯内，观察小鼠的正常活动、呼吸和粪便情况。

甲鼠10%硫酸镁溶液0.2ml/10g灌胃，乙鼠10%硫酸镁溶液0.2ml/10g肌肉注射.。

给药后观察两鼠的活动、呼吸和粪便变化，并与给药前比较。

给药剂量和给药途径对药物作用的影响给药剂量是指将药物给予患者的数量。

药物的剂量与其治疗效果有密切关系。

通常来说，药物的剂量越大，其效果也越强。

例如，镇痛剂吗啡的剂量越高，其镇痛效果越明显。

但是，药物剂量过高也可能导致不良反应，甚至中毒。

因此，确定适当的药物剂量非常重要。

药物的剂量选择需要考虑多个因素，如患者的年龄、体重、性别、疾病严重程度等。

对于儿童和老年人，药物剂量通常需要进行调整，以减少不良反应的发生。

此外，药物的剂量还受到药物相互作用的影响。

一些药物可以相互增强或减弱对方的效果，因此在联合使用时需要调整剂量，以达到预期疗效。

给药途径是指药物进入体内的路径。

不同的给药途径会影响药物在体内的吸收速度、分布范围和代谢速度。

常用的给药途径包括口服、皮肤贴剂、皮下注射、肌肉注射、静脉输注等。

口服是最常见的给药途径，通过口服服用的药物进入胃肠道后，需要经过胃肠道的吸收才能进入血液循环，这个过程较为缓慢。

因此，口服给药途径适合需要长期治疗的慢性疾病，如高血压、糖尿病等。

然而，口服药物的吸收受到胃肠道的酸性环境、消化酶和肠道蠕动等因素的影响，使部分药物不能完全吸收。

皮肤贴剂是将药物直接贴在皮肤上，通过皮肤吸收进入血液循环。

这种给药途径适用于一些局部治疗和长期控释药物。

药物通过贴片逐渐释放，可以达到持续的治疗效果。

注射是将药物直接注入体内，绕过胃肠道的吸收过程。

肌肉注射和皮下注射药物吸收较快，通常用于急性疾病的治疗。

而静脉注射则可以迅速将药物输送到全身，适用于需要快速起效的情况，如急救和紧急手术。

不同的给药途径对药物分布的影响也不同。

例如，口服给药的药物需要通过肝脏的首过效应，使得药物在体内的浓度分布较为均匀。

而经过静脉注射的药物可以迅速分布到全身各个组织和器官。

总之，给药剂量和给药途径是决定药物作用的重要因素。

合理选择药物剂量和给药途径，可以最大限度地发挥药物的治疗效果，并减少不良反应的发生。

医生应根据患者的具体情况和药物特性进行合理的剂量调整和给药途径选择。

导语：LD50是一种常用的毒性测定方法，对于评估一种物质的毒性大小具有重要意义。

通过对动物进行实验观察其逝去率，可以计算出半数致死剂量LD50值，从而判断物质的毒性程度。

本文将围绕LD50测定方法展开探讨，从理论到实践，为你详细解读这一重要的毒性评价方法。

一、LD50的概念与意义LD50代表的是半数致死剂量，通常用于表示一种毒性物质对于生物体的毒性程度。

在毒性评价中，了解LD50值能够帮助我们正确评估和比较不同物质的毒性大小，为毒性监测和风险评估提供重要依据。

二、LD50的测定方法及实验步骤1. 选择实验动物：常用的实验动物包括小鼠、大鼠、家兔等，选择合适的实验动物是确保实验结果准确性的重要保障。

2. 确定给药途径：给药途径可以通过饮水、灌胃、皮下注射等方式进行，不同途径的给药方式会对LD50值产生影响。

3. 确定给药剂量范围：根据前期实验结果或文献调查，确定一系列逐渐递增的给药剂量范围。

4. 观察实验动物逝去情况：记录实验动物在给药后的逝去情况和逝去时间，根据实验结果计算LD50值。

在进行LD50测定方法的实验报告时，需要考虑以下几个要点：1. 实验设计的科学性：实验是否符合科学规范，是否考虑到各种可能的影响因素。

2. 结果的准确性：对实验结果进行综合分析和比较，确保数据的准确性和可靠性。

3. 实验中的伦理道德：对实验动物的使用是否符合伦理原则和动物保护法规。

4. 实验中的安全措施：在实验过程中是否采取了充分的安全防护措施，保障实验人员和实验动物的安全。

四、个人观点与理解LD50测定方法作为一种常用的毒性评价方法，具有重要的指导意义。

在实践中，我们需要充分考虑实验的科学性和伦理道德，确保实验结果的准确性和可信度。

也需要重视实验中的安全问题，在保障实验人员和实验动物的安全的前提下进行实验研究。

总结：LD50测定方法是一种重要的毒性评价方法，对于评估一种物质的毒性大小具有重要意义。

在进行LD50实验报告时，需要充分考虑实验设计的科学性、数据的准确性、伦理道德和安全措施，以确保实验的科学性和可靠性。

不同给药途径对药物在体内吸收的影响核心提示：影响药物在体内的吸收的因素很多，如药物的理化性质、剂型、制剂和给药途径等。

其中以给药途径对吸收的影响最为重要。

给药途径不同，可直接影响到药物的吸收程度和速度。

不同的给药途径，药物吸收的快慢依次为影响药物在体内的吸收的因素很多，如药物的理化性质、剂型、制剂和给药途径等。

其中以给药途径对吸收的影响最为重要。

给药途径不同，可直接影响到药物的吸收程度和速度。

不同的给药途径，药物吸收的快慢依次为：呼吸吸入肌内注射皮下注射口服直肠皮肤。

有的药物给药途径的不同，可出现不同的作用，如硫酸镁内服导泻，肌肉或静脉注射则有镇痉、镇静及降低颅内压等作用。

而血管内直接给药（如静脉注射）因直接进入血液，则无所谓吸收过程。

现主要就常用给药途径对药物吸收的影响总结如下：一、吸入给药吸入给药是指一些气体及挥发性药物（如吸入性麻药、薄荷油等植物油类）经过呼吸道直接进入肺泡，由肺泡表面吸收，产生全身作用的给药方式。

由于肺泡（还有禽类的气囊）表面积比较大（特别是禽类），肺泡离血液只隔肺泡上皮及毛细血管内皮各一层（禽类气囊只有单层柱状上皮细胞），且毛细血管内总血流量比较大，故药物只要能到达肺泡，其吸收是极其迅速的。

因此人们利用喷雾给药来通过吸入给药来治疗一些呼吸系统病如支气管肺炎，特别是鸡的气囊炎通过气雾给药效果良好。

二、注射给药最常用的注射给药途径为皮下注射和肌内注射注射后药物多可沿结缔组织迅速扩散，再经毛细血管及淋巴管的内皮细胞间隙迅速通过膜孔转运吸收进入体循环，所以注射给药的最大特点是吸收迅速、完全。

另外，注射给药也适用于在胃肠中易被破坏（如青霉素G 等），不易吸收（如庆大霉素、卡那霉素等）和在肝脏中首关消除明显的药物。

当然，也有极少数药物注射给药不仅不能增加其吸收速度或吸收量，反而会因为药物在注射部位发生理化性质的改变，而导致吸收障碍和注射部位的不适及疼痛，这样的药物通过注射给药吸收反而比口服差，如苯妥英钠、地高辛等。