聚氨酯弹性纤维的生产原理只是课件
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聚氨酯及其绝缘制品● 聚氨酯概述● 异氰酸酯基的反应性● 聚氨酯生成原理及制备工艺 ●聚氨酯绝缘制品及应用聚氨酯概述聚氨酯是指大分子链上含有氨酯键结构的聚合物。
简称PU (Polyurethane )C ONH R NH C O OR'On聚氨基甲酸酯聚氨酯由多元异氰酸酯与多元醇经加聚反应制得。
制备聚氨酯的主要原材料 多元异氰酸酯HDI 己二异氰酸酯 26()OCN CH NCO 液体 沸点127℃ TDI 甲苯二异氰酸酯 熔点21.8℃NCOCH 3NCOCH 3OCN2,4-TDI 2,6-TDI 常用的工业品:TDI-100 TDI-80TDI-65MDI 二苯甲烷二异氰酸酯 熔点40℃OCNCH 2NCOTTI 三苯基甲烷三异氰酸酯OCNCHNCONCO多元醇:化合物, 1,4一丁二醇聚合物,聚醚多元醇,聚酯多元醇聚醚多元醇聚醚多元醇由环氧化烯烃开环聚合制备。
常用环氧化烯烃:环氧乙烷环氧丙烷 四氢呋喃CH 2OH CH 2OH+(n 1+n 2) CH 2CHCH 3O CH 2O(CH 2CHO)n 1H CH 32O(CH 2CHO)n 2H3乙二醇是开环聚合的起始剂聚醚多元醇的官能度取决于起始剂的官能度起始剂为二元醇时,聚醚 f =2起始剂为三元醇时,聚醚 f =3聚醚多元醇的羟基种类取决于环氧化烯烃以环氧乙烷为单体时,是伯羟基以环氧丙烷为单体时,是仲羟基 以四氢呋喃为单体时,是伯羟基聚酯多元醇聚酯多元醇由二元酸和二元醇在醇过量的条件下缩聚而得。
400~6000Mn f =2异氰酸酯基的反应性异氰酸酯的反应活性:与活性氢反应 自聚合反应异氰酸酯基 —N=C=O — 是杂积累双键,非常活泼。
电荷分布和电子云密度的共振结构式如下R N CORCOR C O在化学反应中,异氰酸酯基表现为亲电试剂。
含活性氢的物质BH 能与异氰酸酯基进行亲核加成反应 亲核中心B 进攻正碳离子 活性氢H 转移到N 原子上亲核加成反应历程:R N C O +BH[R N C O]BH[R O]当R 为吸电子基,B 含推电子基时,有利于亲核加成反应进行。
PU聚氨酯课件解析PU1、概念:羟值:1克聚合物多元醇所含的羟基(-OH)量相当于KOH的毫克数,单位mgKOH/g。
当量:当量=56100/羟值异氰酸根含量:异氰酸酯指数:反应基团的比例数,即-NCO/-OH的当量数之比发泡指数:把相当于在100份聚醚中使用的水的份数定义为发泡指数(IF)。
发泡反应:所谓“发泡反应”,一般是指有水与异氰酸酯反应生成取代脲,并放出CO2的反应。
凝胶反应:发泡过程中的“凝胶反应”一般即指氨基甲酸酯的形成反应。
因为泡沫原料采用多官能度原料,得到的是交联网络,这使得发泡体系能够迅速凝胶。
凝胶时间:在一定条件下,液态物质形成凝胶所需的时间。
一般是指液态树脂或胶液在规定的温度下由能流动的液态转变为固体凝胶所需的时间。
乳白时间:在I区即将结束时,在液相聚氨酯混合物料中即出现乳白现象。
该时间在聚氨酯泡沫体生成中称为乳白时间(cream time)。
扩链剂:指能使分子链延伸、扩展或形成空间网状交联的低分子量醇类、胺类化合物。
交联剂:能在线性分子间起架桥作用从而使多个线性分子相互键合交联成网络结构的物质扩链系数:指扩链剂组分(包括混合扩链剂)中氨基、羟基的量(单位:mo1)与预聚体中NC O的量的比值,也就是活性氢基团与NCO 的摩尔数(当量数)比值。
低不饱和度聚醚:主要针对PTMG开发,PPG的价格,不饱和度降低到0.05mol/kg,接近PTMG的性能,采用DMC催化剂氨酯级溶剂:杂质含量极少,可供聚氨酯涂料使用的溶剂,他们的纯度比一般的工业品要高。
一步法:指将低聚物多元醇、二异氰酸酯、扩链剂和催化剂等同时混合后直接注入模具中,在一定温度下固化成型的方法。
预聚物法:首先将低聚物多元醇与二异氰酸酯进行预聚反应,生成端NCO基的聚氨酯预聚物,浇注时再将预聚物与扩链剂反应,制备聚氨酯弹性体的方法,称之为预聚体法。
半预聚物法:将部分聚酯多元醇或聚醚多元醇跟扩链剂、催化剂等以混合物的形式添加到预聚物中。