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生物高二下册月季的花药培养知识点生物学是自然科学的一个门类。
小编预备了生物高二下册月季的花药培养知识点，期望你喜爱。
月季的花药培养：1、被子植物的花粉发育(1)被子植物的雄蕊通常包含花丝、花药两部分。
花药为囊状结构，内部含有许多花粉。
(2)花粉是单倍体的生殖细胞。
被子植物花粉的发育要经历小包子四分体时期、单核期和双核期等时期。
2、产生划分植株的两种途径：一种是花粉通过胚状体时期发育为植株，另一种是花粉在诱导培养基上先形成愈伤组织，再将其诱导分化成植株。
两种途径之间没有绝对的界限，要紧取决于培养基中激素的种类及其浓度配比。
3、阻碍花药培养的因素：(1)材料的选择：一样来说，在单核期(通常是完全未开放的花蕾)，细胞核由中央移向细胞一侧的时期，花药成功率最高。
(2)培养基的选择。
(3)此外，亲本植株的生长条件、材料的低温预处理以及接种密度等对诱导成功率又一定阻碍。
4、材料选取方法：醋酸洋红法和焙花青-铬矾法5、步骤：材料的选取材料的消毒接种和培养结果分析与评判知识点拨：1、材料的选择要是选择单核期往常的花药接种，质地幼嫩，极易破裂;选择单核期以后的花药接种，花瓣已有些松动，又给材料的消毒带来困难，通常不选择盛开或略微开放的花。
2、选择月季花粉的最佳时期为完全未开放的花蕾。
材料的选择是花粉植株能否培养成功的要紧阻碍因素之一，不同植物及同一植物的不同生理状况诱导成功率都不相同。
3、选择花药时，确定花药发育时期最常用的方法是醋酸洋红法。
某些植物的花粉不易着色需采纳焙花青-铬矾法，这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色。
4、材料的消毒过程：花蕾用体积分数为70%的酒精浸泡30s无菌水冲洗吸干表面的水分，放入质量分数为0.1%的氯化汞溶液中2～4min无菌水再冲洗3～5次。
5、接种和培养过程中注意的情形在无菌条件下剥离花药时要尽量不损害花药(否则接种后容易从受伤部位产生愈伤组织)，同时还要完全除去花丝。
因为花丝的存在不利于愈伤组织或胚状体的形成。
花药离体培养的原理
花药离体培养利用的是花药中存在的未成熟花粉细胞或雄配子体组织具有分化再生能力的特点。
通常通过以下步骤进行：
1. 花药收集：选择适当的花期和花药发育程度，将花药剪下并立即进行处理。
2. 表皮去除：将花药加入含有去除表皮酶或其他辅助物质的培养基中，使其在适当的条件下进行孵育。
这一步的目的是去除花药外层的表皮细胞，以获得内部的花粉细胞或配子体组织。
3. 组织培养：将去除表皮的花药组织转移到含有营养物质和生长因子的培养基上，为细胞的分裂和再生提供必要的条件。
培养基的成分和配比根据具体的研究目的和物种特点而定。
4. 培养环境调控：控制培养基的温度、光照、湿度和氧气浓度等环境条件，以促进花粉细胞或组织的分化和再生。
不同的植物物种对于这些环境因素的要求有所差异。
5. 分化与发育：在适当的培养条件下，花粉细胞或配子体组织会分裂、分化并发育成为新的植物组织，如胚胎、花器官或根系等。
通过花药离体培养，可以研究和改良植物的繁殖特性、基因表达和育种等方面的问题。
同时，该技术还可用于无性繁殖和植物种质资源的保存。
花药培养的操作技术花药培养是指将花粉发育至一定阶段的花药培养在人工培养基上，诱导其花粉粒转变发育进程，形成花粉胚或愈伤组织，进而分化成苗的过程，属于器官培养的范畴。
花粉培养也称为小孢子培养，是指将发育至一定阶段的花粉从花药中分别出来成为簇拥或游离状态，通过培养使花粉粒脱分化，进而发育成完整植株的过程，属于细胞培养的范畴。
(一)确定花粉的发育时期花药在接种前普通需先用洋红压片法举行镜检，以确定花粉的发育时期，并找出花粉发育时期与花蕾或幼穗大小、色彩等特征之间的相应关系。
可以按照花蕾和花药的长度推断小抱子发育时期，从而为取材提供参考。
普通而言，单核后期的花药较易培养胜利，此时烟草花蕾的花冠大约与萼片等长，对于禾谷类作物则尚处于孕穗期。
例如，水稻此时的颖片通常已达最后大小，淡绿色，剥出的花药也呈淡绿色，假如花药白色则过嫩，黄色或黄绿色则偏老。
对甘蓝型油菜来说，4.5mm以下的花蕾较适合用于花药培养。
挑选大致处于所需要时期的花蕾。
因为花粉发育时期和植株的某些外部形态特征之间具有大致相关性，因此可以利用这些外部标记挑选符合条件的花蕾，经镜检确定花粉发育的精确时期。
在水稻中，单核靠边期的花粉对诱导单倍体植株较为相宜。
(二)材料消毒及培养在确定取材时光之后，在合适的植株上选定花蕾，用一种适当的灭菌剂举行表面消毒，用无菌水冲洗3次或4次，然后在无菌条件下把花药轻轻地从花丝上摘下，水平地放在培养基上举行培养。
不同材料的接种方式稍有不同。
对于禾本科作物，首先剪去剑叶，用70％～90％擦洗表面，剥出幼穗，去芒，在HgCl2或含1％有效氯的溶液中消毒，无菌水冲洗整洁后，将花药取出接种。
对于棉花、油菜等作物，应去掉花蕾上的苞片，用肥皂水洗后冲整洁，在70％中停歇1 min，然后放入HgCl2或其他消毒剂消毒后用无菌水冲洗整洁，剥开花冠，取出花药培养。
在取花药时要特殊当心，以确保花药不受损伤，丢弃伤害的花药，由于花药受损伤后经常会刺激花药壁形成愈伤组织，同时这种损伤可能会使花药产生一些不利于花药培养的物质。
