CD13在白血病中表达
• CD13最初作为髓细胞表面标志被发现,表达于GM-CFU和髓细胞分 化发育的各阶段、成熟的单核细胞和巨噬细胞、树突状细胞(DC) 以及急性髓细胞白血病细胞(AML)、慢性髓细胞白血病(CML) 急变危象期细胞以及少数淋巴细胞白血病细胞,多年来作为白细 胞抗原被用于白血病免疫分型,提示对髓细胞的分化发育有重要 作用。
氨肽酶N — CD13 作用 二、 免疫负调节
• CD13 连续降解:多的肽调节因子,其中包括 免疫活性物质,从而降低了机体免疫;
• 抑制免疫细胞对肿瘤细胞表面抗原的识别和 直接杀伤细胞的能力。
胰腺癌患者体内CD13的表达量与肿瘤血管密度的关系
IMD:intratumor microvessel density(肿瘤内微血管密度)
主要内容
肿瘤微环境与CD13 白血病与CD13 CD13抑制剂——乌苯美司 乌苯美司双重作用机制的基础研究 乌苯美司在血液肿瘤治疗中应用
CD13抑制剂 — 乌苯美司
1976 年, 日本的梅泽滨夫等人从网状橄榄链霉菌培养 液中发现了一种具有抗菌作用和免疫增强作用的小分子二 肽化合物, 为氨基肽酶N 的特异性抑制剂,具有直接和以 宿主为中介的抗肿瘤活性作用。
氨肽酶N — CD13作用
一、促进肿瘤细胞侵袭与转移
CD13通对基底膜成分(基膜和Ⅳ型胶原蛋白) 的水解作用, 进行组织消化穿透;
一种辅助的粘附分子,促进肿瘤细胞附着,参与细胞信号 传导、炎症驱化;
促进肿瘤新生血管的形成: 在血管形成刺激因素如缺氧、 VEGF 作用下, 新生血管内皮CD13mRNA 及表达上调, 而成 熟血管内皮无CD13 表达。
Ube基础与血液肿瘤研 究幻灯片
肿瘤微环境