艾迪注射液联合培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效观察

培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效观察发表时间：2013-07-26T09:55:10.543Z 来源：《医药前沿》2013年第18期供稿作者：吕东阳[导读] 综上所述，培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效确切，安全可靠。

吕东阳（沈阳军区总医院 110840）【摘要】目的通过比较培美曲塞二钠联合顺铂化疗方案与紫杉醇联合顺铂化疗方案在治疗晚期肺腺癌效果中的差异，探讨美曲塞二钠联合顺铂治在治疗晚期肺腺癌中的作用。

方法以我院2010年3月至2011年3月间收治的200例患者为研究对象，随机分为两组：观察组100人和对照组100人，观察组予培美曲塞二钠联合顺铂治疗；对照组予紫杉醇联合顺铂治疗。

比较两组患者临床疗效及不良反应之间的差异，作统计学对比分析。

结果观察组患者临床疗效显著，有效率较对照组高，差异有统计学意义((P<0.05)；两组患者不良反应症状轻微可控，在不良反应率方面的差异无统计学意义(P >0.05)。

结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效显著，安全性较好，可作为晚期肺腺癌治疗的重要选择。

【关键词】培美曲塞二钠顺铂紫杉醇【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）18-0129-01 新一代的抗癌药物培美曲塞二钠(pemetrexeddisodium)在一些国际临床试验[1]中因较低的毒副反应和对腺癌的良好疗效表现出较好的前景。

本研究就在本院接受培美曲塞二钠联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗方案的病例进行总结，通过比较两种方案在临床疗效及不良反应方面的差异，探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的作用。

现就本研究介绍如下。

1、资料与方法1.1临床资料：2010年3月至2011年3月来院晚期肺腺癌的患者两百例，其中男124例，女76例，年龄43到69岁，均为经病理学／细胞学确诊的初治期局部晚期或转移性的不能进行根治性手术[2]且至少有一个可测量病灶的非小细胞肺癌，并具有适当的骨髓和器官功能，经患者本人同意并签署知情同意书后经系统随机分组到两个治疗组，观察组用培美曲塞二钠联合顺铂治疗，对照组用紫杉醇联合顺铂治疗。

艾迪注射液联合化疗对晚期肺腺癌患者疗效分析摘要目的观察艾迪注射液联合培美曲塞+顺铂方案对ⅢB/Ⅳ期晚期肺腺癌患者的临床疗效及安全性。

方法将60例ⅢB/Ⅳ期晚期肺腺癌患者随机分为对照组30例和实验组30例。

对照组予以培美曲塞+顺铂方案化疗；试验组在对照组治疗的基础上，予以艾迪注射液60 ml加入0.9％氯化钠注射液250ml中，静脉滴注，每日一次，连用2周。

治疗3周期后系统性评价。

结果实验组和对照组的治疗有效率分别为53.33% vs 36.67%，P=0.194;疾病控制率分别为73.33% vs 53.33%，P=0.108。

两组患者在治疗有效率或疾病控制率上差异均没有统计学意义；在不良反应方面，实验组在白细胞减低（33.33% vs 63.33%，P=0.020）、血小板减低（23.33% vs 50%，P=0.032）及恶心呕吐（16.67% vs 40%，P=0.045）发生率方面均明显低于对照组；肝功能损害方面（23.33% vs 30%，P=0.559）差异不明显。

实验组较对照组的生活治疗有明显改善（60.0% vs 33.33%，P=0.038）；结论艾迪注射液联合化疗，具有一定增强化疗疗效作用，同时可以明显的降低化疗毒副作用、提高生活质量的作用。

关键词：肺癌；艾迪；化疗Efficacy of Aidi injection combined with chemotherapy in patients with advanced lung AdenocarcinomaLIU yang YAN lixiangDepartment of Oncology，Shijingshan Teaching Hospital of Capital Medical University ,Beijing Shijingshan Hospital ,Beijing,100043Abstract: Objective To observe the clinical efficacy and safety of Aidi injection combined with pemetrexed plus cisplatin in patientswith stage ⅲ B/ ⅳ advanced lung adenocarcinoma. Methods sixtypatients with advanced stage ⅲ B/ ⅳ lung adenocarcinoma were randomly pided into control group (n = 30) and experimental group (n = 30). The control group received pemetrexed + cisplatin chemotherapy. The experimental group was additionally given 60 ml Addie injection added into 250ml 0.9% sodium chloride injection intravenously, once a day, for 2 weeks. Systematic evaluation after 3 cycles of treatment. Results The effective rate of the experimental group and the control group was 53.33% vs 36.67%, P=0.194. The disease control rates were 73.33% vs 53.33%, P=0.108. There was no significant difference in treatment efficiency or disease control rate between the two groups. In terms of adverse reactions, the incidence of leukopenia (33.33% vs 63.33%, P=0.020), thrombocytopenia (23.33% vs 50%, P=0.032) and nausea and vomiting (16.67% vs 40%, P=0.045) in the experimental group were significantly lower than that in the control group. There was no significant difference in liver function damage (23.33% vs 30%,P=0.559). Compared with the control group, the life treatment of the experimental group was significantly improved (60.0% vs 33.33%,P=0.038). Conclusion Addie injection combined with chemotherapy can enhance the efficacy of chemotherapy, reduce the toxicity and side effects of chemotherapy and improve the quality of life.Key words: lung cancer; Eddy; chemotherapy肺癌是世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占85%。

培美曲塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者治疗价值分析【摘要】：目的：观察培美曲塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者治疗效果。

方法：将我院2018年1月到2019年1月入院治疗肺腺癌晚期的患者作为本次实验的对象，共74例，根据患者的意愿分成对照组（n=37）与治疗组（n=37），治疗组患者采取培美曲塞联合顺铂的治疗方案，对照组的患者则是采用泰素帝（多西紫杉醇）的治疗方案，治疗之后观察两组患的在治疗两个周期之后的效果与不良反应发生状况。

结果：经过具体的实验数据表明，两个周期后的治疗组患者的近期效果有效率明显高于对照组患者，不良反应发生率也低于对照组，两者的差异是具有统计学意义的，并且P<0.05。

结论：在治疗晚期肺腺癌时应用培美曲塞联合顺铂的治疗效果显著，能够减少不良反应的发生，提高患者的生存质量，具有推广意义。

【关键词】：培美曲塞；顺铂；晚期肺腺癌；治疗效果临床上十分常见的恶性肿瘤之一就是肺癌，恶性程度是比较高的，并且非常容易出现复发与转移，肺癌早期是没有比较明显的临床症状的[1]。

目前对于肺癌的治疗多数采用的是铂类为基础的联合化疗方案，虽然在一定程度上可以提高近期的疗效，但是无法明显的改善患者的生存质量，预后效果不是很理想[2]。

所以，本篇文章以在我院收治的肺腺癌晚期患者为例，进行详细的研究，具体的试验内容如下。

1患者资料与治疗方案1.1患者资料状况将在我院从2018年1月到2019年月入院治疗的肺腺癌晚期患者作为此次实验的研究对象，共74例，根据患者的意愿分成对照组（n=37）与治疗组（n=37），预期的生存期在3个月以上，有可以评价的病灶，可以耐受两个周期的化疗。

治疗组的患者中共有男性18例，女性患者19例，患者年龄在44岁~73岁之间，平均（52.1±1.4）岁。

对照组的患者中共男性患者23例，女性患者14例，患者年龄在45岁~75岁之间，平均（53.2±1.3）岁。

两组患者的性别和年龄等数据，不具备差异性，且P>0.05，具有可比性。