滤泡淋巴瘤是怎么样的
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滤泡淋巴瘤诊疗规范一、概述滤泡淋巴瘤(FL)是惰性淋巴瘤的一种类型,是非霍奇金淋巴瘤中较常见的类型,在西方国家占NHL的22~35%。
在国内所占比例较西方国家偏低,约为8.1~23.5%,我国发病率有逐年增加的倾向,多见于中老年人,发病年龄一般大于50岁,多以淋巴结肿大为首发症状,确诊时多已处于进展期。
FL虽然病程进展缓慢,但与侵袭性淋巴瘤相比,对化疗的敏感性较差,治疗后易复发,患者多难以被彻底治愈。
二、诊断、分级及预后1.诊断:主要根据临床表现、免疫组化的病理组织形态学,必要时参照流式细胞术及细胞遗传学结果。
(1)临床表现:无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大是最常见的临床表现。
(2)FL来源于生发中心的B细胞,形态学表现为淋巴结肿块部分保留了滤泡的生长模式,瘤细胞呈结节状或滤泡状分布,部分可以弥漫,肿瘤性滤泡比正常滤泡稍大,缺乏外套层。
瘤细胞中心细胞和中心母细胞混合组成,小和中等大小细胞核不规则,胞质少而淡染,大细胞核可呈泡状。
(3)特征性的免疫表型,细胞表面表达泛B细胞的标记,CD19+、CD20+、CD22+、CD10+、bcl-2+、CD 23+/-、CD43-、CD5-、cyclinD1-,少数患者可以出现CD10-或Bcl-2-。
(4)分子遗传学:可有Bcl-2重排。
(5)细胞遗传学或FISH检测:检出t(14;18),对于协助诊断非常有益。
2.分级:根据WHO淋巴瘤分类方法,FL进一步可以分为1-3级,1级:每个高倍镜视野内中心母细胞个数0-5个;2级:每个高倍镜视野内中心母细胞个数6-15个;3级:每个高倍镜视野中心母细胞个数>15个,其中,仍保留少数中心细胞者为3a级,成片中心母细胞浸润,不见中心细胞者为3b级。
1-2级FL患者临床表现为惰性过程,而3级FL 患者临床表现为侵袭性,故FL1-2级患者按惰性淋巴瘤治疗,而FL3级患者则按DLBCL治疗。
目前FL3a和FL3b患者临床治疗效果相似,治疗若干年后部分FL患者可转化为侵袭性淋巴瘤,主要为侵袭性DLBCL,预后更差。
滤泡型淋巴瘤3a级是什么情况对肿瘤不知道的人可能是不明白是要分情况的,就如很多的癌症一样分早期晚期之类的。
滤泡型淋巴瘤也是分等级的,当然不同等级的疾病也是有不同的治疗方式和护理方式的。
其中患者对于滤泡型淋巴瘤3a级就不是很了解,这样的话很容易引起很多的问题。
那么,滤泡型淋巴瘤3a级是什么情况?这种情况有可能是局部组织变性或肿瘤病变的表现,确诊病情性质后考虑手术方法治疗。
结合化疗和中医方法缓解病情发展。
组织病理真皮内呈结节性或弥漫性浸润,特点为表皮不受侵犯。
早期损害可见中心细胞,少数中心母细胞和反应性T细胞混合存在。
随着疾病进展,肿瘤B细胞增大,数目增多。
FCCL的组织学分类,按新的工作分类,计有:滤泡性小裂细胞、滤泡性混合细胞和滤泡性大细胞。
这些类型与Rappaport和Kiel分类的关系见表1。
此瘤的浸润细胞主要在真皮网状层浅表部分甚至深部和皮下组织,偶或呈连续带状分布,与表皮之间隔以无细胞浸润带,早期沿血管和(或)附属器周围呈片状、团块状浸润。
10%损害的标本示滤泡型,晚期多呈弥漫型,常见者为两型兼有(混合型)。
浸润细胞的成分不一,但不论以何种细胞类型为主,常见一些向浆细胞分化的细胞,并往往限于单一轻链的克隆。
在某些病例中可见浆细胞与瘤细胞之间的过渡形。
突出的是,看不到常见于淋巴结FCCL中典型新生物性滤泡结构而为较大的淋巴样细胞的聚集,边界不清楚,周围绕以不规则分布的较小淋巴细胞。
根据新的工作分类和损害的时间,组织象在早期虽可示小裂细胞(small clea red cell,SCC)淋巴瘤,但常见小裂细胞和大细胞混合(mixedcell,MC)淋巴瘤;在晚期甚至在陈旧肿瘤中,虽可示明显MC淋巴瘤,但常示大细胞(LC)淋巴瘤。
炎症反应细胞的数量不一,主要为小淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞。
约10%损害标本中,可见提示生发中心的充分发育的反应性淋巴样滤泡和(或)结构(免疫标记示B细胞多克隆性)。
滤泡淋巴瘤治疗方案滤泡淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤 subtype,主要发生在淋巴结和脾脏。
滤泡淋巴瘤的治疗方案主要包括化疗、放疗和免疫治疗等。
1. 化疗:化疗是滤泡淋巴瘤的主要治疗方式。
根据病情严重程度和分期,可能采用单药或联合药物治疗。
常用的化疗方案包括CVP (环磷酰胺、长春新碱和泼尼松龙)和CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松龙)。
化疗可通过药物抑制癌细胞的生长和分裂,达到控制肿瘤生长的目的。
2. 放疗:对一些局部淋巴结受累较重或肿瘤呈局灶性生长的患者,放疗是一种常用的治疗方式。
放疗通过高能射线破坏癌细胞的DNA结构,抑制其生长和分裂。
3. 免疫治疗:滤泡淋巴瘤的免疫治疗主要包括抗CD20药物和CAR-T细胞治疗。
抗CD20药物(如利妥昔单抗)可与癌细胞表面的CD20结合,通过激活免疫系统杀伤癌细胞。
CAR-T细胞治疗则是将患者体内的T细胞提取出来,经过基因改造后重新注入患者体内,使其具备识别并杀伤滤泡淋巴瘤细胞的能力。
4. 骨髓移植:对于复发或难治的滤泡淋巴瘤患者,骨髓移植可作为一种治疗选择。
该疗法通过高剂量化疗抑制骨髓造血功能,然后再将患者的干细胞输注回体内,使骨髓恢复正常功能。
5. 观察观察:对于无症状或疾病进展缓慢的滤泡淋巴瘤患者,可选择观察等待。
医生会定期进行检查和监测患者的病情,如病情恶化再进行相应的治疗。
总之,滤泡淋巴瘤的治疗方案需要根据患者的具体情况和病情决定。
团队治疗以及个体化治疗方案的制定是提高治疗效果和生存率的关键。
同时,患者在接受治疗的过程中,还需积极配合医生的治疗指导,并注意调整心态,保持良好的营养和生活习惯,提高机体的免疫力,以提高治疗的效果和预后的质量。
滤泡淋巴瘤治疗方案1. 滤泡淋巴瘤简介滤泡淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤类型,通常起源于淋巴组织中的B细胞。
它在全球范围内都有发病,尤其常见于中年和老年人。
滤泡淋巴瘤的治疗方案通常基于疾病的阶段、患者的年龄和身体状况等因素来确定。
2. 治疗方案滤泡淋巴瘤的治疗方案通常包括化疗、放疗和靶向治疗等。
根据疾病的分期和患者的病情,医生会决定采用单独一种或多种治疗方式的组合。
2.1 化疗化疗是滤泡淋巴瘤的常用治疗方式之一,通过使用化学药物来破坏癌细胞的生长和分裂。
常用的化疗药物包括环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和卡培他滨等。
化疗通常会在定期的周期内进行,以便给予患者充分恢复的时间。
2.2 放疗放疗是利用高能量的射线来破坏癌细胞的治疗方式。
对于滤泡淋巴瘤患者,放疗通常用于治疗局部病灶,如淋巴结或特定器官的受累区域。
放疗可以作为单独的治疗方式,也可以与化疗或靶向治疗相结合。
2.3 靶向治疗靶向治疗是一种新兴的治疗策略,它通过干扰癌细胞生长和扩散所需的特定分子通路来抑制肿瘤的生长。
对于滤泡淋巴瘤患者,靶向治疗通常使用CD20抗体,如利妥昔单抗。
这种抗体可以选择性地结合到滤泡淋巴瘤细胞表面的CD20抗原上,并通过激活免疫系统来杀死癌细胞。
3. 治疗副作用管理在滤泡淋巴瘤治疗过程中,患者可能会出现一些副作用。
这些副作用包括恶心、呕吐、脱发、疲劳和免疫力下降等。
为了减轻这些副作用,患者可以采取以下措施:•饮食调整:选择清淡易消化的食物,避免辛辣、油腻和刺激性食物。
•心理支持:寻求家人和朋友的支持,并参加心理咨询或支持小组。
•运动:适当参加运动可以帮助改善身体状况和心情。
•药物管理:遵循医生的建议,按时服用药物,并告知医生任何不适情况。
•避免感染:保持个人卫生,避免与患病人群接触,勤洗手等。
4. 随访和预后滤泡淋巴瘤的治疗需要长期的随访和监测。
治疗后,患者应定期接受相关检查,包括血液检查、影像学检查和骨髓活检等,以评估疗效和预测预后。
滤泡性淋巴瘤的诊断标准有哪些?滤泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma)是一种常见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma)亚型。
它通常在B淋巴细胞中形成,表现为淋巴结肿大和脾脏、骨髓或外周血液的浸润。
滤泡性淋巴瘤的诊断主要依赖于临床病史、体格检查、组织活检和影像学检查。
滤泡性淋巴瘤的诊断标准主要包括以下几个方面:一、临床病史和体格检查:1. 症状:包括进行性淋巴结肿大、乏力、重症盗汗和不明原因的体重减轻等。
2. 体格检查:淋巴结肿大的部位、大小和质地等。
二、组织活检:1. 活检方式:主要包括淋巴结或其他可疑部位的活检。
2. 组织病理学:活检标本通过组织学和免疫组化检查,确定淋巴结病理类型和分级。
三、病理学分级:滤泡性淋巴瘤的分级主要根据组织学和免疫组化检查确定。
根据病理学分级,滤泡性淋巴瘤分为以下三个亚型:1. G1级(低级别):滤泡瘤是小的、均匀大小的滤泡,细胞核形态正常。
2. G2级(中级别):滤泡瘤滤泡的大小和形态不太一致,细胞核的形态也不完全正常。
3. G3级(高级别):滤泡瘤细胞呈现大的、异型的滤泡,细胞核的异型性明显。
四、免疫组化检查:1. CD20:阳性表达,确认B细胞起源。
2. CD10:大部分患者阳性表达,对滤泡性淋巴瘤的诊断有指导意义。
3. Bcl-2:阳性表达,是滤泡性淋巴瘤的特征性标记物。
五、骨髓活检:骨髓活检可以确定淋巴瘤是否侵犯骨髓,是评估疾病分期和预后的重要指标。
六、影像学检查:1. CT扫描:可以确定淋巴结病变的部位、数量、大小和形态等。
2. PET-CT扫描:与CT扫描相结合,可提供病变代谢活性的信息,有助于评估疾病的活动性和范围。
七、分期和预后评估:滤泡性淋巴瘤的分期主要采用国际非霍奇金淋巴瘤分期系统(International Prognostic Index,IPI)或FLIPI(Follicular Lymphoma International Prognostic Index)进行评估。
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滤泡淋巴瘤是怎么样的
导语:滤泡淋巴瘤是在生活中是一个常见的淋巴瘤,多发在50岁以上的人群之中,而且绝大部分的病人都是处于晚期的时候才发现的,伴有脾和骨髓的受侵
滤泡淋巴瘤是在生活中是一个常见的淋巴瘤,多发在50岁以上的人群之中,而且绝大部分的病人都是处于晚期的时候才发现的,伴有脾和骨髓的受侵,早期的放疗是可以治愈Ⅰ-Ⅱ级滤泡淋巴瘤,10-20年的总生存率是50%。
因此我们不能忽视滤泡淋巴瘤的,应该要及时进行治疗,预防病情的恶化。
滤泡性淋巴瘤在全世界占非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL)的22%。
滤泡性淋巴瘤最常见的表现是无痛性淋巴结肿大,典型表现为多部位淋巴组织侵犯,有时可触及滑车上淋巴结肿大。
血液病理学专家评估一个合适的活检足以作出滤泡性淋巴瘤的诊断。
滤泡性淋巴瘤是对化疗和放疗最有效的恶性肿瘤之一。
另外约25%的病人可以发生自发缓解——经常是暂时的。
大多数鉴别诊断是淋巴瘤和反应性滤泡增生之间。
滤泡性淋巴瘤病人经常被再分类为小细胞为主型,大小细胞混合型,和大细胞为主型。
而这种区分不能简单或很正确地做出,这些分类有预后意义。
大细胞为主型滤泡淋巴瘤病人有更高的增殖比例,进展更快,单独应用化疗方案有更短的总生存期。
滤泡性淋巴瘤是对化疗和放疗最有效的恶性肿瘤之一。
另外约25%的病人可以发生自发缓解经常是暂时的。
对于一个无症状的老年病人,开始观察等待可能是一个合适的处理方案。
对于极少数局限性滤泡性淋巴瘤,受累野的放疗将会产生极好的治疗效果。
由于滤泡淋巴瘤经常被分成多个级别,造成了人们无法正确认识病情的危害是有多么的严重,使部分人认为滤泡淋巴瘤是完全可以通过
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