(修改)全国“化学检验”技能大赛理论考试题
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全国化学检验工技能大赛理论考试题判断题三、判断题(每1题前的"A"、"B"、"C"代表题目不同的难易程度,其中"C"较难,"B"适中,"A"较简单)(一)基础知识A(√)1、感光性溶液宜用棕色滴定管。
A(×)2、天气太热时应用电扇直接向分光光度计吹风,以利仪器降温。
A(×)3、分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。
A(√)4、容量瓶能够准确量取所容纳液体的体积。
A(√)5、数据的运算应先修约再运算。
A(×)6、在分析化学实验中常用化学纯的试剂。
A(√)7、移液管的使用必须进行体积校正。
B(×)8、分析天平的灵敏度越高,其称量的准确度越高。
B(×)9、进行空白试验,可减少分析测定中的偶然误差。
A(×)10、加减砝码必须关闭电光分析天平,取放称量物可不关闭。
A(√)11、用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。
A(√)12、砝码使用一定时期(一般为一年)后应对其质量进行校准。
A(√)13、称量时,每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。
A(×)14、分析天平的稳定性越好,灵敏度越高。
A(√)15、容量瓶、滴定管、吸量管不可以加热烘干,也不能盛装热的溶液。
A(√)16、滴定分析所使用的滴定管按照其容量及刻度值不同分为:微量滴定管、半微量滴定管和常量滴定管三种。
B(×)17、对某项测定来说,它的系统误差大小是不可测量的。
A(×)18、在分析测定中,测定的精密度越高,则分析结果的准确度越高。
A(×)19、原始记录可以先用草稿纸记录,再整齐地抄写在记录本上,但必须保证是真实的。
A(×)20、11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。
B(×)21、技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03,而实测结果为0.032,此数字可修约为0.03,判合格出厂。
全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)3( C、D )15、 EDTA法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行,钙硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行。
2A、7B、8C、10D、12( D )16、用EDTA测定SO42-时,应采用的方法是: 2A、直接滴定B、间接滴定C、返滴定D、连续滴定( D )17、已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液,宜称取ZnO为2A、4g (B)1g (C)0.4g (D)0.04g( D )18、配位滴定中,使用金属指示剂二甲酚橙,要求溶液的酸度条件是 2A、pH=6.3~11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0( A ) 19、与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为 2A、金属离子颜色B、酸效应C、羟基化效应D、指示剂的变色( B )20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇胺后,用EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是 2A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、Al3+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3 +的含量( B )21、EDTA滴定金属离子M,MY 的绝对稳定常数为KMY,当金属离子M的浓度为0.01 mol?L-1时,下列lgαY(H)对应的PH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是2A、lgαY(H)≥lgKMY - 8B、lgαY(H)= lgKMY - 8C、lgαY(H)≥ lgKMY - 6D、lgαY(H)≤lgKMY - 3( B )22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+ 的含量时,为了消除Ca2+、Mg2+ 的干扰,最简便的方法是. 2A、沉淀分离法;B、控制酸度法;C、配位掩蔽法; D 、溶剂萃取法.氧化还原滴定( C )1、()是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。
全国化学检验工职业技能大赛试题库全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)5高液和红外( D )1、醇羟基的红外光谱特征吸收峰为 1A、 1000cm-1B、 2000-2500cm-1C、 2000cm-1D、3600-3650cm-1 ( C )2、红外吸收光谱的产生是由于 1A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C、分子振动-转动能级的跃迁D、分子外层电子的能级跃迁( A )3、在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,选用下述哪种检测器 2A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、紫外吸收检测器( B )4、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜? 1A、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μm( B )5、液相色谱中通用型检测器是 1A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器(B)6、红外吸收峰的强度,根据的()大小可粗略分为五级 1A、吸光度AB、透光率TC、波长λD、波数υ( D )7、下列用于高效液相色谱的检测器,______检测器不能使用梯度洗脱。
1A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器( B )8、用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 1A、单质B、纯物质C、混合物D、任何试样( C )9、一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 2A、 CH3-CHOB、 CH3-CO-CH3C、 CH3-CHOH-CH3D、 CH3-O-CH2-CH3( B )10、在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是 2A、改变固定相种类B、改变流动相流速C、改变流动相配比D、改变流动相种类( B )11、反相键合相色谱是指 2A、固定相为极性,流动相为非极性B、固定相的极性远小于流动相的极性C、被键合的载体为极性,键合的官能团的极性小于载体极性D、被键合的载体为非极性,键合的官能团的极性大于载体极性( D )12、下面四种气体中不吸收红外光谱的是 2A、CO2B、HClC、CH4D、N2(A )13、对高聚物多用()法制样后再进行红外吸收光谱测定。
全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)重量分析(√)1、无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀,加入沉淀剂速度适当快。
1(√)2、佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。
(√)3、沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。
1(×)4、沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同。
1(×)5、共沉淀引入的杂质量,随陈化时间的增大而增多。
1(√)6、由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。
1(×)7、沉淀BaSO4应在热溶液中后进行,然后趁热过滤。
1(√)8、用洗涤液洗涤沉淀时,要少量、多次,为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过0、1%,洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。
1(×)9、用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动。
用返滴定法测定Cl-时,也应该剧烈摇动。
(√)10、重量分析中使用的“无灰滤纸”,指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg 1(×)11、可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。
1(×)12、重量分析中当沉淀从溶液中析出时,其他某些组份被被测组份的沉淀带下来而混入沉淀之中这种现象称后沉淀现象。
1(×)13、重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时,可放置一段时间,以促使胶体微粒的胶凝,然后再过滤。
2(√)14、在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。
2(×)15、根据同离子效应,可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度2其他(√)1、推荐性标准,不具有强制性,违反这类标准,不构成经济或法律方面的责任。
1 (×)2、仲裁分析结果比验证分析结果的准确度高。
1(×)3、当产品中的某项指标达不到国家标准的要求时,需要制定企业标准。
1(√)4、含有多元官能团的化合物的相对密度总是大于1.0的。
全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)三、简答1、影响沉淀溶解度的因素。
2、含有相等浓度Cl 和Br 的溶液中,慢慢加入AgNO3溶液,哪一种离子先沉淀?第二种离子开始沉淀时,Cl 和Br 的浓度比为多少?(AgCl: Ksp=1.56×10 -10 ; AgBr: Ksp=4.1 ×10 -13 )。
3、氧化还原指示剂的类型?4、晶体沉淀的沉淀条件有哪些?5 、简述吸光光度法显色反应条件。
6 、写出四种常用氧化还原滴定的原理(包括反应方程式、介质条件、指示剂)。
7. 简述吸光光度法测量条件。
8. 以待分离物质A 为例,导出其经n 次液- 液萃取分离法水溶液中残余量(mmol) 的计算公式。
9. 酸碱滴定法和氧化还原滴定法的主要区别。
10. 比较摩尔法和佛尔哈德法的异同点。
11. 影响条件电势的因素。
12. 重量分析法对沉淀形式的要求。
13. 试推导对称氧化还原滴定反应的化学计量点电势。
14. 简述吸光光法测量条件选择。
15. 试说明影响纯度的因素。
16. Ag2CrO4的溶度积小于AgCl 的溶度积,试说明AgNO3滴定Cl - 时为什么能用K2CrO4作指示剂?(Ag 2 CrO 4 :;AgCl :)17、以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾滴定亚铁离子时,加磷酸的目的是什么?18、标准偏差与平均偏差相比较,其优点是什么?19发生化学灼伤逝应如何处理?20、何谓萃取效率?何谓单次萃取和多次萃取?其萃取效率如何?四、计算1 、应用佛尔哈德法分析碘化物试样。
在3.000 克试样制备的溶液中加入49.50 ml 0.2000 mol/LAgNO3溶液,过量的Ag+用KSCN 溶液滴定,共耗用0.1000 mol/LKSCN 溶液6.50 ml 。
计算试样中碘的百分含量。
(I :126.90447 )31%2 、分析铜矿试样0.6000 克,用去Na2S2O3溶液20.00 ml, 1.00 ml Na2S2O3相当于0.005990 克纯碘,求铜的百分含量(I :126.90 ;Cu :63.546 )。
全国化学检查工职业技能大赛试题库(高职)(每1题后旳“1”、“2”、“3”代表题目不一样旳难易程度,其中“3”较难,“2”适中,“1”较简朴)一、单项选择题基础知识( D )1、按被测组分含量来分,分析措施中常量组分分析指含量 1A、<0.1%B、>0.1%C、<1%D、>1%( B )2、在国家、行业原则旳代号与编号GB/T 18883-中GB/T是指 1A、强制性国标B、推荐性国标C、推荐性化工部原则D、强制性化工部原则( C )3、国标规定旳试验室用水分为()级。
1A、4B、5C、3D、2( D )4、分析工作中实际可以测量到旳数字称为 1A、精密数字B、精确数字C、可靠数字D、有效数字( C )5、1.34×10-3%有效数字是()位。
1A、6B、5C、3D、8( B )6、pH=5.26中旳有效数字是()位。
1A、0B、2C、3D、4( D )7、原则是对()事物和概念所做旳统一规定。
1A、单一B、复杂性C、综合性D、反复性( A )8、我国旳原则分为()级。
1A、4B、5C、3D、2( B )9、试验室安全守则中规定,严格任何()入口或接触伤口,不能用()替代餐具。
1A、食品,烧杯B、药物,玻璃仪器C、药物,烧杯D、食品,玻璃仪器( D )10、使用浓盐酸、浓硝酸,必须在()中进行。
1A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨( C )11、用过旳极易挥发旳有机溶剂,应 1A、倒入密封旳下水道B、用水稀释后保留C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保留( D )12、由化学物品引起旳火灾,能用水灭火旳物质是 1A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝( B )13、化学烧伤中,酸旳蚀伤,应用大量旳水冲洗,然后用()冲洗,再用水冲洗。
1A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液( D )14、一般分析用水pH应在 2A、5~6B、5~6.5C、5~7.0D、5~7.5( C )15、分析用水旳电导率应不不小于()。
全国“化学检验工”技能大赛理论考试题一、单项选择(每1题前的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度,其中“3”较难,“2”适中,“1”较简单)(一)基础知识分析天平2(C)1、使分析天平较快停止摆动的部件是A、吊耳B、指针C、阻尼器 D、平衡螺丝1(B)2、天平零点相差较小时,可调节A、指针B、拔杆 C、感量螺丝D、吊耳2(B)3、天平及砝码应定时检定,一般规定检定时间间隔不超过A、半年B、一年C、二年D、三年1(B)4、使用分析天平进行称量过程中,加减砝码或取放物体时应该把天平横梁托起是为了A、称量迅速B、减少玛瑙刀口的磨损C、防止天平的摆动D、防止天平梁的弯曲2(A)5、使用电光分析天平时,标尺刻度模糊,这可能是因为A、物镜焦距不对B、盘托过高C、天平放置不水平D、重心铊位置不合适滴定管1( B )6、使用碱式滴定管正确的操作是A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁2(A)7、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞,快速有效的处理方法是A、热水中浸泡并用力下抖B、用细铁丝通并用水冲洗C、装满水利用水柱的压力压出D、用洗耳球对吸移液管、容量瓶等玻璃仪器1(C)8、如发现容量瓶漏水,则应()A、调换磨口塞;B、在瓶塞周围涂油;C、停止使用;D、摇匀时勿倒置;1(C)9、使用移液管吸取溶液时,应将其下口插入液面以下A、0.5~1cm;B、5~6cm;C、1~2cm;D、7~8cm。
1( C )10、放出移液管中的溶液时,当液面降至管尖后,应等待()以上。
A、5s;B、10s;C、15s;D、20s。
1(D)11、欲量取9mL HCL配制标准溶液,选用的量器是A、吸量管;B、滴定管;C、移液管;D、量筒。
溶液的配制1(C)12、配制好的盐酸溶液贮存于()中。
A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶C、试剂瓶1(A)13、分析纯试剂瓶签的颜色为A、金光红色B、中蓝色 C、深绿色D、玫瑰红色2(B)14、分析用水的质量要求中,不用进行检验的指标是A、阳离子B、密度C、电导率D、pH值1(B)15、一化学试剂瓶的标签为红色,其英文字母的缩写为A 、G.R.B 、A.R. C 、C.P. D 、L.P.1(D)16、下列不可以加快溶质溶解速度的办法是A、研细B、搅拌C、加热D、过滤1(D)17、下列仪器中可在沸水浴中加热的有A、容量瓶B、量筒C、比色管 D、三角烧瓶误差1(B)18、对同一样品分析,采取一种相同的分析方法,每次测得的结果依次为31.27%、31.26%、31.28%,其第一次测定结果的相对偏差是A、0.03%B、0.00%C、0.06%D、-0.06%1(A)19、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验 D、进行仪器的校正1(C)20、测定某铁矿石中硫的含量,称取0.2952g,下列分析结果合理的是A、32%B、32.4% C、32.42% D、32.420%2(A) 21、三人对同一样品的分析,采用同样的方法,测得结果为:甲:31.27%、31.26%、31.28%;乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙:31.32%、31.28%、31.30%。
化学检验工职业技能大赛理论考试试卷(样题)考试时间:分钟一、单项选择题(选择正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中。
每题分,共分)、某弱酸的×,则其的溶液为()。
、、、、、离子选择性电极中常用的内参比电极是()。
、电极、 电极、饱和甘汞电极、电极、玷污的容器用()洗涤最合适。
、、、·、铬酸洗液、在反应中的基本单元是()。
、、、、、示差分光光度法与普通分光光度法的不同之处是()。
、选择的测定波长不同、使用的光程不同;、参比溶液不同、标准溶液不同、在某离子溶液中,加入过量的,先有白色沉淀产生,继而沉淀又消失,变得澄清的阳离子是()。
、、、、、()()溶解成升水溶液,则此溶液中离子的总浓度是()。
、、、、、关于原子吸收分光光度计的单色器位置,正确的说法是()。
、光源辐射在原子吸收之前,先进入单色器、光源辐射在原子吸收之后,再进入单色器、光源辐射在检测之后,再进入检测器、可任意放置、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是()。
、无水~℃、℃、℃ .邻苯二甲酸氢钾~℃、沉淀重量分析中,依据沉淀性质,由()计算试样的称样量。
、沉淀的质量、沉淀的重量、沉淀灼烧后的质量、沉淀剂的用量、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于()。
、%、%、%、%、欲配制缓冲溶液应选用的一对物质是()。
、(×)~、~、· (×)~、、分析用水的电导率应小于()。
、µ 、µ 、µ 、µ、在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是()。
、贮液器、输液泵、检测器、温控装置、气相色谱法使用的热导池检测器产生信号的原理,是利用组分与流动相之间的()。
、热稳定性不同、挥发性不同、热导系数不同、极性不同二、填空题(请把正确答案填写在横线上。
每空分,共分)、某试样不同组分采用火焰原子吸收法测定时,分别加入、。
它们分别是剂和剂。
、莫尔法是以做指示剂滴定终点,用标准溶液进行滴定的银量法。
全国“化学检验工”技能大赛理论考试题(中职)一、单项选择(每1题前的“3”较难,“2”适中,“1”较简单)(一)基础知识分析天平2()1、使分析天平较快停止摆动的部件是A、吊耳B、指针C、阻尼器D、平衡螺丝1()2、天平零点相差较小时,可调节A、指针B、拔杆C、感量螺丝D、吊耳2()3、天平及砝码应定时检定,一般规定检定时间间隔不超过A、半年B、一年C、二年D、三年1()4、使用分析天平进行称量过程中,加减砝码或取放物体时应该把天平横梁托起是为了A、称量迅速B、减少玛瑙刀口的磨损C、防止天平的摆动D、防止天平梁的弯曲2()5、使用电光分析天平时,标尺刻度模糊,这可能是因为A、物镜焦距不对B、盘托过高C、天平放置不水平D、重心铊位置不合适滴定管1()6、使用碱式滴定管正确的操作是A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁2()7、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞,快速有效的处理方法是A、热水中浸泡并用力下抖B、用细铁丝通并用水冲洗C、装满水利用水柱的压力压出D、用洗耳球对吸移液管、容量瓶等玻璃仪器1()8、如发现容量瓶漏水,则应()A、调换磨口塞;B、在瓶塞周围涂油;C、停止使用;D、摇匀时勿倒置;1()9、使用移液管吸取溶液时,应将其下口插入液面以下A、0.5~1cm;B、5~6cm;C、1~2cm;D、7~8cm。
1()10、放出移液管中的溶液时,当液面降至管尖后,应等待()以上。
A、5s;B、10s;C、15s;D、20s。
1()11、欲量取9mL HCL配制标准溶液,选用的量器是A、吸量管;B、滴定管;C、移液管;D、量筒。
溶液的配制1()12、配制好的盐酸溶液贮存于()中。
A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶 C、试剂瓶1()13、分析纯试剂瓶签的颜色为A、金光红色B、中蓝色C、深绿色D、玫瑰红色2()14、分析用水的质量要求中,不用进行检验的指标是A、阳离子B、密度C、电导率D、pH值1(B)15、一化学试剂瓶的标签为红色,其英文字母的缩写为A 、G.R.B 、A.R.C 、C.P.D 、L.P. 1()16、下列不可以加快溶质溶解速度的办法是A、研细B、搅拌C、加热D、过滤1()17、下列仪器中可在沸水浴中加热的有A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三角烧瓶误差1()18、对同一样品分析,采取一种相同的分析方法,每次测得的结果依次为31.27%、31.26%、31.28%,其第一次测定结果的相对偏差是A、0.03%B、0.00%C、0.06%D、-0.06%1()19、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验D、进行仪器的校正1()20、测定某铁矿石中硫的含量,称取0.2952g,下列分析结果合理的是A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420% 2( ) 21、三人对同一样品的分析,采用同样的方法,测得结果为:甲:31.27%、31.26%、31.28%;乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙:31.32%、31.28%、31.30%。
全国“化学检验”技能大赛理论考试题一、单项选择(每1题前的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度,其中“3”较难,“2”适中,“1”较简单)(一)基础知识分析天平2(C)1、使分析天平较快停止摆动的部件是A、吊耳 B、指针 C、阻尼器 D、平衡螺丝1(B)2、天平零点相差较小时,可调节A、指针 B、拔杆 C、感量螺丝 D、吊耳2(B)3、天平及砝码应定时检定,一般规定检定时间间隔不超过A、半年B、一年C、二年D、三年1(B)4、使用分析天平进行称量过程中,加减砝码或取放物体时应该把天平横梁托起是为了A、称量迅速B、减少玛瑙刀口的磨损C、防止天平的摆动D、防止天平梁的弯曲2(A)5、使用电光分析天平时,标尺刻度模糊,这可能是因为A、物镜焦距不对B、盘托过高C、天平放置不水平D、重心铊位置不合适滴定管1( B )6、使用碱式滴定管正确的操作是A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁2(A)7、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞,快速有效的处理方法是A、热水中浸泡并用力下抖B、用细铁丝通并用水冲洗C、装满水利用水柱的压力压出D、用洗耳球对吸移液管、容量瓶等玻璃仪器1(C)8、如发现容量瓶漏水,则应()A、调换磨口塞;B、在瓶塞周围涂油;C、停止使用;D、摇匀时勿倒置;1(C)9、使用移液管吸取溶液时,应将其下口插入液面以下A、0.5~1cm;B、5~6cm;C、1~2cm;D、7~8cm。
1( C )10、放出移液管中的溶液时,当液面降至管尖后,应等待()以上。
A、5s;B、10s;C、15s;D、20s。
1(D)11、欲量取9mL HCL配制标准溶液,选用的量器是A、吸量管;B、滴定管;C、移液管;D、量筒。
溶液的配制1(C)12、配制好的盐酸溶液贮存于()中。
A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶 C、试剂瓶1(A)13、分析纯试剂瓶签的颜色为A、金光红色 B、中蓝色 C、深绿色 D、玫瑰红色2(B)14、分析用水的质量要求中,不用进行检验的指标是A、阳离子B、密度C、电导率D、pH值1(B)15、一化学试剂瓶的标签为红色,其英文字母的缩写为A 、G.R.B 、A.R. C 、C.P. DL.P.1(D)16、下列不可以加快溶质溶解速度的办法是A、研细 B、搅拌 C、加热 D、过滤1(D)17、下列仪器中可在沸水浴中加热的有A、容量瓶 B、量筒 C、比色管 D、三角烧瓶误差1(B)18、对同一样品分析,采取一种相同的分析方法,每次测得的结果依次为31.27%、31.26%、31.28%,其第一次测定结果的相对偏差是A、0.03% B、0.00% C、0.06% D、-0.06%1(A)19、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验D、进行仪器的校正1(C)20、测定某铁矿石中硫的含量,称取0.2952g,下列分析结果合理的是A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%2(A) 21、三人对同一样品的分析,采用同样的方法,测得结果为:甲:31.27%、31.26%、31.28%;乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙:31.32%、31.28%、31.30%。
则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为A、甲>丙>乙B、甲>乙>丙C、乙>甲>丙D、丙>甲>乙2(C)22、在一组平行测定中,测得试样中钙的百分含量分别为 22.38、22.36、22.40、22.48,用Q检验判断、应弃去的是()。
(已知:Q0.90 =0.64,n=5时)A、 22.38B、 22.40C、 22.48D、 22.391(B)23、对同一样品分析,采取一种相同的分析方法,每次测得的结果依次为31.27%、31.26%、31.28%,其第一次测定结果的相对偏差是A、0.03% B、0.00% C、0.06% D、-0.06%1(A)24、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验D、进行仪器的校正1(C)25、测定某铁矿石中硫的含量,称取0.2952g,下列分析结果合理的是 A、32% B、32.4% C、32.42% D、32.420% 1(B)26、对某试样进行平行三次测定,得 CaO 平均含量为 30.6% ,而真实含量为 30.3% ,则 30.6%-30.3%=0.3% 为A、相对误差 B、绝对误差 C、相对偏差 D、绝对偏差1(A)27、测定某石灰石中的碳酸钙含量,得以下数据:79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的标准偏差为A、0.09% B、0.11% C、0.90% D、0.06%1(D)28、定量分析工作要求测定结果的误差A、愈小愈好 B、等于0 C、没有要求 D、在允许误差范围内2( A )29、标准偏差的大小说明A、数据的分散程度B、数据与平均值的偏离程度C、数据的大小D、数据的集中程度1(C)30、用25mL移液管移出溶液的准确体积应记录为A、25mL B、25.0mL C、25.00mL D、25.000mL1(C)31、下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是:(1)0.56235 (2)0.562349 (3)0.56245 (4)0.562451 A、1,2 B、3,4 C、1,3 D、2,41(C)32、下列各数中,有效数字位数为四位的是A、[H+]=0.0003mol/LB、pH=8.89C、 c(HCl)=0.1001mol/LD、4000mg/L2(B)33、测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35,其Ka值应表示为A、4.5×1013B、4.5×10-13C、4.46×1013D、4.46×10-131(D)34、在某离子鉴定时,怀疑所用蒸馏水含有待检离子,此时应A、另选鉴定方法B、进行对照试验C、改变溶液酸D、进行空白试验2(B)35、在进行某离子鉴定时未得肯定结果,如怀疑试剂已变质,应进行A、重复实验;B、对照试验;C、空白试验D、灵敏性试验1(A)36、能更好的说明测定数据分散程度的是A、标准偏差;B、相对偏差;C、平均偏差;D、相对平均偏差。
2(C)37、测定过程中出现下列情况,导致偶然误差的是A、砝码未经校正;B、试样在称量时吸湿;C、几次读取滴定管的读数不能取得一致;D、读取滴定管读数时总是略偏高。
1(C)38、算式(30.582—7.43)+(1.6—0.54)+2.4963中,绝对误差最大的数据是A、30.582;B、7.43;C、1.6;D、0.54;2(D)39、若一组数据中最小测定值为可疑时,用Q检验法的公式为A、d/RB、S/RC、(Xn-Xn-1)/RD、(X2-X1)/(Xn-X1)(二)化学分析滴定分析基础知识1(C)40、滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%,使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在A、5~10mLB、10~15mLC、20~30mLD、15~20mL1(C)41、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂颜色突变时停止滴定,这一点称为 A、化学计量点 B、理论变色点 C、滴定终点 D、以上说法都可以2(B)42、()是指同一操作者,在同一实验室里,用同一台仪器,按同一试验方法规定的步骤,同时完成同一试样的两个或多个测定过程。
A、重复试验 B、平行试验 C、再现试验 D、对照试验2(B)43、滴定速度偏快,滴定结束立即读数,会使读数A、偏低 B、偏高 C、可能偏高也可能偏低 D、无影响3(A)44、在实际分析工作中常用()来核验、评价工作分析结果的准确度。
A、标准物质和标准方法B、重复性和再现性C、精密度D、空白试验2(D)45、待测组分在试样中的相对含量在0.01~1%范围内的分析为:A、痕量组分分析B、常量组分分析C、微量分析D、半微量分析1(B)46、在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种导致系统误差A、滴定时有液溅出B、砝码未经校正C、滴定管读数读错D、试样未经混匀1(B)47、在空白试验中,代替试液的是 A、电解质溶液; B、蒸馏水; C、其他离子试液; D、稀HCl溶液。
2(A)48、终点误差的产生是由于A、滴定终点与化学计量点不符B、滴定反应不完全;C、试样不够纯净D、滴定管读数不准确。
2(B)49、滴定分析所用指示剂是A、本身具有颜色的辅助试剂;B、利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂;C、本身无色的辅助试剂;D、能与标准溶液起作用的外加试剂。
基准物质与标准溶液1(C)50、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于A、1% B、2% C、5% D、10%1(A)51、 ( )时,溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒,需以少量蒸馏水冲洗3~4次。
A、标准溶液的直接配制B、缓冲溶液配制C、指示剂配制D、化学试剂配制1(B)52、在同样的条件下,用标样代替试样进行的平行测定叫做A、空白实验B、对照实验C、回收实验D、校正实验2(A)53、下列基准物质的干燥条件正确的是A、H2C2O4•2H2O放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中C、Na2CO3在105~110℃电烘箱中D、邻苯二甲酸氢钾在500~600℃的电烘箱中2(A)54、下列物质不能在烘箱中烘干的是A、硼砂B、碳酸钠C、重铬酸钾D、邻苯二甲酸氢钾酸碱滴定2(D)55、下列物质中,能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是A、苯酚B、氯化氨C、醋酸钠D、草酸1(D)56、已知MNa2CO3=105.99g/mol,用它来标定0.1mol/LHCl溶液,宜称取Na2CO3为A、0.5~1gB、0.05~0.1gC、1~2gD、0.15~0.2g1(A)57、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是A、HCl(A.R.)B、HCl(G.R.)C、HCl(L.R.)D、HCl(C.P.)3(C)58、用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时pH突跃范围是9.7~4.3,用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH 时pH突跃范围是 A、9.7~4.3 B、8.7~4.3 C、8.7~5.3 D、10.7~3.32(C)59、在分析化学实验室常用的去离子水中,加入1-2滴甲基橙指示剂,则应呈现A、紫色B、红色C、黄色D、无色3(B)60、测定某混合碱时,用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多,说明该混合碱的组成为A、Na2CO3+NaHCO3 B、Na2CO3+ NaOH C、NaHCO3 + NaOH D、Na2CO33(A)61、pH=5和pH=3的两种盐酸以1:2体积比混合,混合溶液的pH是 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.22(A)62、物质的量浓度相同的下列物质的水溶液,其pH值最高的是 A、Na2CO3 B、 NaAc C、 NH4Cl D、 NaCl1(B)63、欲配制 1000mL 0.1mol/L HCl 溶液,应取浓度为12mol/L的浓盐酸A、0.84mLB、8.3mLC、1.2mLD、12mL1(A)64、将浓度为5mol/L NaOH溶液100mL,加水稀释至500mL,则稀释后的溶液浓度为()mol/L。