聚合物共混改性期中考试答案(燕京理工学院)

共混改性期中考试班级：高分子材料与工程1班学号：姓名：一．名词解释。

（5×3）1.共混答：广义的共混是指通过混合体系各组分间的物理运动来减少混合体系的非均匀性从而得到共混物的过程；物理共混范畴内的共混是指两种或两种以上的聚合物经混合制成宏观均匀物质的过程。

2.共混物答:共混物是指将两种或两种以上的聚合物材料及无机材料和助剂通过机械共混而得到的一种在力学、热学、光学、电学等诸多性能得到改善的共混产物。

3.热力学相容性答：聚合物共混组分的相容性纯属热力学的概念，可以用热力学理论来系统描述。

高聚物共混时的相容性是指两种以上的聚合物在共混时的相互扩散能力和稳定程度。

热力学相容性是评定共混体系能否成为均相体系的重要依据，即共混体系的吉布斯自由能ΔG<0时共混体系具有自动混合的能力从而达到均相体系。

二．单选题。

（10×2）1.共混物的三种基本类型不包括（D)A.均相体系B.海--海结构C.海--岛结构D.混合体系2.热力学相容条件是吉布斯自由能（B)A.大于零B.小于零C.等于零D.不确定3.影响熔融共混的因素不包括（D）A.聚合物两项体系的熔体黏度B.流动场的形式和强度C.聚合物两项体系的界面张力D.聚合物两项体系的表面张力4.熔体黏度调节的方法不包括（B）A.温度B.时间C.剪切应力D.助剂调节5.共混物形态研究的主要内容不包括（D）A.连续相和分散相组分的确定B.两项体系的形貌C.相界面D.分散相的物理性能6.聚合物共混物的使用性能影响要素不包括（A）A.结晶时间B.结晶速度C.结晶温度D.结晶共混物的结构形态7.影响热力学相容性的因素不包括（C）A.相对分子质量B.温度C.共混组分的性能D.聚集态结构8.共混物性能的影响因素不包括（C）A.各组分的性能与配比B.共混物的形态C.温度D.外界作用条件9.共混物形态的研究的主要内容不包括（D）A.连续相和分散相的确定B.分散相状况的表征C.两项体系的形貌D.两项体系的熔体黏度10.相界面的研究方法不包括（A）A.相图绘制法B.理论模型--实验数据法C.激光小角散射法D.中子散射三．填空题。

聚合物共混改性原理及应用```````一．名词解释（每题5分，共20分）1.聚合物共混答：共混改性包括物理共混、化学共混和物理/化学共混三大类型。

其中，物理共混就是通常意义上的“混合”。

如果把聚合物共混的涵义限定在物理共混的范畴之内，则聚合物共混是指两种或两种以上聚合物经混合制成宏观均匀物质的过程。

2.分布混合和分散混合答：分布混合，又称分配混合。

是混合体系在应变作用下置换流动单元位置而实现的。

分散混合是指既增加分散相空间分布的随机性，又减少分散相粒径，改变分散相粒径分布的工程。

分布混合和分散混合在实际的共混工程中是共生共存的，分布混合和分散混合的驱动力都是外界施加的作用力。

3.总体均匀性和分散度答：总体均匀性是指分散相颗粒在连续相中分布的均匀性，即分散相浓度的起伏大小。

分散度则是指分散相颗粒的破碎程度。

对于总体均匀性，则采用数理统计的方法进行定量表征。

分散度则以分散相平均粒径来表征。

4.分散相的平衡粒径答：在分散混合中，由于分散相大粒子更容易破碎，所以共混过程是分散相粒径自动均化的过程，这一自动均化的过程的结果，是使分散相例子达到一个最终的粒径。

即“平衡粒径”。

二．选择题（每题1.5分，共15分）1.热力学相容条件是混合过程的吉布斯自由能（ A ）A.小于零 B 大于零 C 等于零 D 不确定2.共混物形态的三种基本类型不包括（ D ）A.均相体系 B 海-岛结构 C 海--海结构 D 共混体系3.影响熔融共混过程的因素不包括（B ）A 聚合物两相体系的熔体黏度B 聚合物两相体系的表面张力C 聚合物两相体系的界面张力D 流动场的形式和强度4.共混物形态研究的主要内容不包括（ D ）A 连续相和分散相祖分的确定B 两相体系的形貌C 相界面D 分散相的物理性能5.熔体黏度调节的方法不包括（ B）A 温度B 时间C 剪切应力D 用助剂调节6.聚合物共混物的使用性能影响要素不包括（ A ）A 结晶时间B 结晶温度C 结晶速度D 结晶共混物的结构形态7.影响热力学相容性的因素不包括（ B ）A 相对分子质量B 共混组分的性能C 温度D 聚集态结构8.共混物性能的影响因素不包括（ C ）A 各组分的性能与配比B 共混物的形态C 温度D 外界作用条件9.影响聚合物的表面张力的相关因素不包括（ B ）A 温度B 压强C 聚合物的物态D 聚合物的相对分子质量10.填充体系的界面作用机理不包括（ D ）A化学键机理 B 表面浸润机理 C 酸碱作用机理 D增韧剂机理三．填空题（每空1分，共15分）1.聚合物共混包括物理共混、化学共混和物理化学共混。

1、聚合物共混的意义聚合物共混物可以消除和弥补单一聚合物性能上的弱点，取长补短，得到综合性能优良、均衡的理想聚合物材料；使用少量的某一聚合物可以作为另一聚合物的改性剂，改性效果明显；改善聚合物的加工性能；可以制备一系列具有崭新性能的聚合物材料。

2、（UCST和LCST）三个区域的相容性情况、概念和意义。

（第二章）答：在UCST以上或LCST以下的温度，二元共混物以所有比例完全混容。

在UCST 以下或LCST以上的温度只有当体系中一个组分含量较小时才能实现两组分的完全相容，即只观察到单一相。

在中间组成范围内，则发生相分离即不能相容。

UCST，最高临界互容温度，低温分相，高温互容；LCST，最低临界互容温度，低温互容，高温分相。

3、判断聚合物共混物相容性有哪些表征方法。

简述各自的原理。

（第二章）答:1、目测法：一种稳定的均相混合物，通过改变温度、压力或组成都能实现由透明到混浊的转变，浊点相当于这一转变点，也就是相分离开始点。

2、T g测定法：不相容的两组分，共混物呈现两个未发生变化的T g，不同相容性的共混物，测得的T g有不同程度的偏移。

3、光学显微镜法：利用光的散射、透射及干涉等来推断两相结构。

4、电子显微镜法：利用电子束射线的相互作用来对物质的组成和表面进行观察。

5、散射法：利用体系对不同波长的辐射的散射，测定体系内部某种水平上的不均匀性，以此推断相容性和分散程度4、简述影响热力学相容性的因素。

答：1.大分子间的相互作用2.相对分子质量3.共混组分的配比4.温度5.聚集态结构5、影响聚合物共混物相容性的因素有哪些？如何影响？（第二章）答：1、溶度参数，高分子间溶度参数越相近，其相容性越好。

2、共聚物组成，共混物组成不同分子间和分子内作用力不同，相容性不同。

3、极性，高分子的极性愈相近，其相容性愈好。

4、表面张力，共混组分的表面张力越接近，界面结合愈好，相容性越好。

5、结晶能力，共混组分的结晶能力愈相近，其相容性愈好。

聚合物共混改性原理复习题一、图1和图2是某科研工作者对蛋白石填充高密度聚乙烯不同体系的的测试结果，请对 此两图进行分析，写出分析结果和其原因。

(处理剂为表面处理剂)处理剂品种对试样拉伸强度的影响201816141210864 图2 处理剂品种对试样冲击强度的影响注：目=1平方英寸(2.54cm X 2.54cm)内的孔数答：未经处理的蛋口石填充HDPE 降低树脂的拉伸强度和冲击强度，蛋口石粒径人小对 这两种性能的影响相当。

山于未经过表而处理剂处理，蛋口石不能与树脂较好地相容，两相 间粘合力小，不能很好地传递应力，故拉伸强度和冲击强度降低。

经过处理 的蛋白右填充HDPE 能够提高树脂的拉伸强度和冲击强度。

硬脂酸处理的蛋白仃比钛酸酯处 理的更能捉高拉伸强度，并1L 粒径小的效呆好；刈于冲击强度，询者效果不如后者，1L 粒径 大的更能提高冲击强度。

经表面处理剂处理后的蛋白石与树脂基体相容性好，界面相粘结力 强；硬脂酸处理的蛋匚1右和容性更好，使得其拉伸强度更高，但粘合紧密反而导致应力传递快，能量吸收少，冲击强度提高较少。

填充物粒径小，粘结紧抗拉伸能力强，但是对于钛1ZUU 曰 3UU0H蛋白石粒径1200目 3000目蛋白石粒径酸R— Si~X R— Si—0HIOH 斗叭s严…-R/'OH ——0— /H /酯处理的蛋口石，粒径小冲击强度反而低，可能是因为蛋口石颗粒分散不均匀导致。

二、一般采有PP熔融接枝MAH单体，并通过反应挤出制备PP/PA6共混物，请阐明PP 接枝MAH 对共混物的形态结构及性能有何影响。

为什么？答：PA6与PP是不相容体系，其共混物一般呈现相分离的双相结构，PP粒子呈球状简单地分散在PA6基体中，并且分布不均匀，粒径大，粒径分布宽，界面粘接不良；当体系中加入增容剂后，PP粒了均匀地分散在PA6棊体中，粒径变小，粒径分布窄，PA6与PP两相界而无明显分相情况。

PP接枝MAH降低了PP在PA6中的界面张力，增加了两相的相容性。

聚合物加工工程知到章节测试答案智慧树2023年最新陕西理工大学第一章测试1.下列哪个属于模面成型（）。

参考答案:涂覆成型2.塑料的各种加工方法在工业上的应用比例最大的有哪两种（）。

参考答案:挤出;注塑3.适宜的材料组成、正确的成型加工方法和合理的成型机械及模具是制备性能良好高分子材料及制品的三个关键因素。

（）参考答案:对4.聚合物材料的成型加工过程是多外场协同作用的复杂过程。

（）参考答案:对5.同样的聚合物材料，采用不同加工工艺方法、加工工艺条件，可得到性能不同的聚合物制品。

（）参考答案:对第二章测试1.有剪切变稀特性的是（）。

参考答案:假塑性流体2.随温度升高，下列聚合物粘度降低最快的是（）。

参考答案:PC3.要减轻聚合物熔体挤出表面粗糙，可将熔体温度降低。

（）参考答案:错4.下列高分子熔体加工时随剪切强度增加，粘度不变的有（）。

参考答案:宾汉流体;牛顿流体5.挤出LDPE熔体时，加工温度升高，挤出时LDPE熔体的离模胀大程度（）。

参考答案:减小第三章测试1.高分子熔体中大分子之间缠结后就无法解开。

（）参考答案:错2.带有体积庞大侧基的聚合物，其黏度受压力的影响较大。

（）参考答案:对3.分子量分布增宽，高分子熔体的粘度将（）。

参考答案:减小4.橡胶中加入炭黑，橡胶的粘度将（）。

参考答案:增大5.有支链的聚合物熔体，更容易呈现非牛顿流动。

（）参考答案:对第四章测试1.流体流动时在管壁上出现滑移是导致挤出熔体破碎的原因之一。

（）参考答案:对2.非牛顿性愈强，挤出熔体破碎现象愈严重。

（）参考答案:对3.聚合物分子量越小，聚合物熔体的弹性效应越明显。

（）参考答案:错4.剪切速率大的区域，分子的弹性形变和弹性能的储存（）。

参考答案:较多5.温度较低时，聚合物分子的松弛时间（）。

参考答案:较长第五章测试1.聚合物的可挤压性是指聚合物通过挤压作用形变时获得形状和保持形状的能力。

（）参考答案:对2.韦森堡效应是高分子熔体具有（）的表现。

聚合物共混改性考试试卷一、名称解释 20分聚合物共混改性：答：是以聚合物（聚合物或者共聚物）为改性剂，加入到被改性的聚合物材料（合成树脂，又叫基体树脂）中，采用合适的加工成型工艺，使两者充分混合，从而制得具有新颖结构特征和新颖性能的改性聚合物材料的改性技术。

相逆转：答：聚合物共混物可在一定的组成范围内发生相的逆转，原来是分散相的组分变成连续相，而原来是连续相的组分变成分散相。

在相逆转的组成范围内，常可形成两相交错、互锁的共连续形态结构，使共混物的力学性能提高。

热塑性塑料：答：热塑性塑料是指加热后软化、可塑，冷却后硬化，再次加热可熔融软化，固化成型，具有反复可加工成型的特点。

增容作用：答：使聚合物之间易于相互分散，能够得到宏观均匀的共混体系。

改善聚合物之间相界面的性能，增加两相间的粘合力，使P-P共混物具有长期稳定的性能。

二、聚合物共混物的形态结构及特点 10分答：单相连续结构：构成聚合物共混物的两个相或者多个相中只有一个相连续，其他的相分散于连续相中。

单相连续结构又因分散相相畴的形状、大小以及与连续相结合情况的不同而表现为多种形式。

两相互锁或交错结构：这种结构中没有一相形成贯穿整个试样的连续相，而且两相相互交错形成层状排列，难以区分连续相和分散相。

有时也称为两相共连续结构，包括层状结构和互锁结构。

相互贯穿的两相连续结构：共混物中两种组分均构成连续相，互穿网络聚合物（IPNs）是两相连续结构的典型例子。

三、聚合物共混物相容性分哪两类？各自的定义是什么？画出聚合物共混物的UCST、LCST 相图。

15分答：分为热力学相容性和工艺相容性两类。

热力学相容性是指相互混合的组分以任意比混合，都能形成均相体系，这种相容性叫热力学相容性。

工艺相容性是指对于一些热力学相容性不太好的共混高聚物，经适当加工工艺，形成结构和性能稳定的共混高聚物，则称之为工艺相容性。

相图略四、界面层的结构组成和独立相区的区别 10分答：①界面层内两种分子链的分布是不均匀的，从相区内到界面形成一浓度梯度；②界面层内分子链比各自相区内排列松散，因而密度稍低于两相聚合物的平均密度；③界面层内往往易聚集更多的表面活性剂及其他添加剂等杂质，分子量较低的聚合物分子也易向界面层迁移。

聚合物共混改性考试试卷一、判断题：对的（√），错的（×）（本大题共17小题，每题1分，其中13题4分，共20分）1．最早的聚合物共混物出现于1912年，是Hancock将天然橡胶与古塔波胶混合制成雨衣。

（）2．最早投产的聚合物共混物是在1942年的PVC/NBR。

（）3．1942年Dow化学公司出售的Styralloy-22,首次使用了“聚合物合金”这一术语。

（）4．银纹和裂纹的是同一概念的不同说法。

（）5．只有少数聚合物对是完全相容或部分相容，大多数是不相容的。

（）6．1960年提出了银纹核心理论。

（）7．1964年OsO4染色技术研究成功，可用透射电镜（TEM）直接观察共混物的形态结构。

（）8．在相同的剪切力场中分散相的大粒子比小粒子容易变形，大粒子比小粒子受到更大的外力。

（）9.界面层的形成：第一步是两相之间的相互接触，第二步是两种聚合物大分子链段之间的相互扩散。

增加两相的接触面有利于链段扩散,提高两相之间的粘合力。

（）10.界面层的厚度主要取决于两种聚合物的相容性, 还与大分子链段尺寸、组成以及相分离条件有关。

（）11.基本不混溶的聚合物，链段之间只有轻微的相互扩散，因而两相之间有非常明显和确定的相界面。

（ ）12．随着两种聚合物之间混溶性增加，扩散程度提高，相界面越来越模糊，界面层厚度越来越大，两相之间的粘合力增大。

完全相容的两种聚合物最终形成均相，相界面消失。

（ ）13. Cox 和Leal 研究了牛顿液体珠滴在剪切作用下形变和流体力学的稳定性，以稀乳液为模型，悬浮液滴的粘度ηi 与连续介质粘度η0之比为λ=ηi /η0 和参数ak.0/γην=, 所以:A). λ和k 越大，液滴就越难破碎。

（ ）B)．k 与界面张力系数ν成正比，ν与两种聚合物的相容性有关，两种液体的混溶性越小，ν就越大。

（ ）C). 在其他条件相同时，两种聚合物的混溶性越小，则所得共混物分散相的颗粒就越大。

一、名词解释高分子合金：指含多种组分的聚合物均相或多相体系，包括聚合物共混物和嵌段、接枝共混物。

等粘温度：两相熔体粘度相等的温度。

聚合物共混：两种或两种以上聚合物经混合制成宏观均匀材料的过程。

分步IPN：是将已经交联的聚合物（第一网络）置入含有催化剂、交联剂等的另一单体或预聚物中，使其溶胀，然后使第二单体或预聚体就地聚合并交联形成第二网络，得互穿聚合物网络。

增容剂：指在共混的聚合物组分之间起到增强相容性和强化界面粘结作用的共聚物。

相容性：指聚合物各组分彼此相互容纳，形成宏观均匀材料的能力。

等粘点：聚合物共混中两相熔体黏度相等的一点。

动态硫化：指共混体系在共混过程中的剪切力作用下进行的硫化反应。

热塑性弹性体：是由大量的软嵌段和少量的硬嵌段组成的两相嵌段共聚物。

接枝共聚反应：在某聚合物主链上接上一些侧支链，其结构单元的结构和组成与主链不同,这样的化学过程。

熔融共混：将聚合物组分加热到融融状态后进行的共混。

IPN：是由两种或多种互相贯穿的交联聚合物组成的共混物，其中至少有一种组份是紧邻在另一组分存在下聚合或交联的。

反应性共混体系:是指在不相容或相容性较差的共混体系中加入（或就地形成）反应性聚合物，在混合过程中（例如挤出过程）与共混聚合物的官能团之间在相界面上发生反应，使体系相容性得到改善，起到增容剂的作用的体系。

相界面：两相或多相共混体系与相间的交界面。

分散度：指“海-岛结构”两相体系中分散相物料的破碎程度。

均一性：指分散相物料分散的均匀程度，亦即分散相浓度的起伏大小。

二、思考题1、高分子聚合物的改性方法包括哪些？2、如何通过玻璃化温度判断复合材料是均相还是单相体系？（一个还是两个Tg峰）3、聚合物共混物形态结构的基本类型有哪些？并简述各自的特点？1、单相连续结构，一相连续，可以看作是分散介质，又称为基体，另一相分散在连续相中，称为分散相，又称为相微区；2、两相连续结构，两组分构成连续相；3、两相交错或互锁结构，没有一相形成贯穿整个试样的连续相，而且两相相互交错形成排列，难以区分连续相和分散相。

《材料改性技术》试卷2一、填空题（每空1分，共计20分））1、不同种类聚合物共混时可能出现（）、（）及（）三种形态。

2、界面层的厚度取决于两聚合物的（），界面层的作用有（）、（）、（）等。

3、影响共混物形态结构的因素有（）、( )、（）、（）及制备方法。

4、SBS共聚型热塑性弹性体的硬结构是（），软结构是（）。

5、根据填料表面处理过程中所使用的设备与工艺的不同，填料表面处理方法可分为（）、（）、（）和（）四种。

6、常用的增强纤维有（）、（）、（）等。

二、判断题（每题2分，共计20分）1、共混物的电性能分散相（）2、若两种聚合物完全互溶，则形成均相体系（）3、互锁结构是指没有形成典型的连续相（）4、相容性好，性能不能互补的是部分相容（）5、反应挤出技术不属于物理共混法（）6、NR/NBR共混物相容性不好（）7、熔融共混后的物料可以是粒料（）8、BR与NR共混不能提高（）9、丁腈橡胶的耐油性大于氟橡胶（）10、SMC模压成型的开模方式为保压冷却后开模（）三、选择题（每题2分，共计20分）1、常用的有机阻燃剂有( )A、氢氧化铝B、氢氧化镁C、三氧化二锑D、氯化石蜡2、物理共混法不包括( )。

A、干粉混合 B 、机械混合 C 、熔融混合D、共混—共聚法3、玻璃钢常用的纤维是（( ) 。

A、碳纤维 B 、有机纤维 C 、碳化硅纤维 D 、玻璃纤维4、共混聚合物中（）的聚合物易形成分散相。

A、粘度小的 B 、配比大的 C 、内聚能大5、以下（）不是碳酸钙填料的特性A、价格低廉 B 、无毒 C 、色泽好 D 、化学性能不稳定6、云母粉的几何形状为（）A、球形 B 、棒状 C 、片状 D 、纤维状7、玻璃钢常用的热固性树脂有（）A、PP B 、PVC C 、不饱和聚酯树脂 D 、ABS8、以下（）是“海——岛”结构。

A、单相连续结构 B 、两相互锁 C 、两相交错 D 、相互贯穿9、采用硫磺硫化体系制备的TPV，具有（）A、良好的力学性能 B 、力学性能差 C 、工艺性能较差 D 、工艺性能较好10、密闭式炼胶机与双螺杆挤出机相比，特点是（）A、分次混合 B 、分批生产 C 、生产能力较低 D 、以上都不对四、简答题（共计40分）1、简述材料改性的方法有哪些？（10分）2、浸润剂的作用及种类？（10分）3、试分析玻璃纤维的表面性质？（10分）4、简述填料干法处理的流程？（5分）5、阻燃剂应该具备下列基本条件有哪些？（5分）。

1. 聚合物共混改性的主要目的有哪些？物性（谋求新的功能提高性能）：功能化、高性能化、耐久性成型加工性：流动性、收缩性、离型性、尺寸稳定性、结晶性、结晶速度、热熔融强度等经济性：增量、代用、省资源、循环利用等2. 聚合物共混改性的主要方法有哪些？物理共混：是指两种或两种以上聚合物材料、无机材料以及助剂在一定温度下进行机械掺混，最终形成一种宏观上均匀的新材料的过程。

化学共混：聚合物的化学共混改性是通过聚合物的化学反应，改变大分子链上的原子或原子团的种类及其结合方式的一类共混改性方法。

物理/化学共混：是在物理共混的过程中发生某些化学反应3. 简述混合的基本方式及其特点。

基本方式：分配混合（分布混合、层流混合）、分散混合特点：在混合中仅增加粒子在混合物中分布均匀性而不减小粒子初始尺寸的过程，称为分配混合。

分布混合：只改变分散相的空间分布状况，增加分散相分布的随机性。

分散相物料主要通过对流作用来实现；层流混合：是分布混合的一种特定形式，其理论基于一种假设，即在层流混合的过程中，层与层之间不发生扩散。

分散混合：在混合过程中发生粒子尺寸减小到极限值，同时增加相界面和提高混合物组分均匀性的混合过程。

4. 试述聚合物共混物的形态及特点。

海-岛结构：是一种两相体系，一相为连续相，另一相为分散相，分散相分散在连续相中，亦即单相连续体系。

海-海结构：也是一种二相体系，但两相皆为连续相，相互贯穿，亦即两相连续体系。

两相互锁或交错结构：也是一种二相体系，这种结构中没有一相形成贯穿整个试样的连续相，而且两相相互交错形成层状排列，难以区分连续相和分散相。

梯度结构：为二相体系，特殊的共连续体系（两相连续体系）其组成在空间上互为增减。

阶跃结构：为二相体系，特殊的共连续体系（两相连续体系），在极小过渡区域内，其组成在空间上互为增减。

单相连续体系：海-岛结构、两相互锁或交错结构共连续体系：海-海结构、梯度结构、阶跃结构5. 影响熔融共混的主要因素有哪些？（1）聚合物两相体系的熔体黏度（比值）及熔体弹性。

河北高二高中化学期中考试班级:___________ 姓名：___________ 分数：___________一、选择题1.下列有关工程塑料PBT（）的说法中，正确的是A．PBT是加聚反应得到的高分子化合物B．PBT分子中含有羧基、羟基和酯基C．PBT的单体中有芳香烃D．PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应2.按能量由低到高的顺序排列，正确的一组是A．1s、2p、3d、4s B．1s、2s、3s、2pC．2s、2p、3s、3p D．4p、3d、4s、3p的量不变的是3.下列各组混合物总物质的量均为a mol，当每组物质以任意物质的量之比混合完全燃烧时，消耗O2A．甲烷、甲醇B．乙烯、环丙烷C．乙炔、苯D．乙醇、丙烯酸4.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热,能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是（）A．B．C．CH3Cl D．5.若n=3，以下能级符号错误的是（）A．n p B．n f C．n d D．n s6.下列有关同系物的说法不正确的是A．分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物C．两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物7.下列有机物的命名正确的是（）A．3，3—二甲基丁烷B．3—甲基—2—乙基戊烷C．1，1—二氯乙烯D．2，3—二甲基戊烯8.下列说法正确的是 ( )A．乙醇分子中的氢原子均可被金属钠置换B．烃分子中的氢原子被羟基取代后的衍生物都属于醇C．甲醇是最简单的醇，它不能发生消去反应生成烯烃D．某一元醇在浓硫酸存在下加热到170℃可以生成丙烯，该一元醇一定是1-丙醇9.下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是A．二者都能使溴水褪色B．二者互为同系物C．二者最简式相同D．二者式量相同10.在分液漏斗中，分别加入溴水和苯，充分振荡、静置后，溴水层颜色变浅，是因为发生了 A ．加成反应 B ．萃取作用 C ．取代反应 D ．氧化反应11.下列各组混合物，不能用分液漏斗分离的是 A ．甲苯和水 B ．乙酸乙酯和水C ．乙酸和水D ．硝基苯和水12.下列说法中，正确的是（ ）A ．能发生银镜反应的化合物一定是醛B ．甲醛、乙酸、甲酸甲酯具有相同的最简式C ．具有相同的官能团，具有相同的化学性质D ．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类13.某酯的化学式是C n+3H 2n+4O 2，它是化学式为C n H 2n-2O 2的A 与有机物B 反应生成物,B 的化学式是 A ．C 3H 6O B ．C 3H 6O 2 C ．C 2H 6O D ．C 3H 8O14.下列两种物质不属于同分异构体的是 A ．葡萄糖 果糖 B ．蔗糖 麦芽糖 C ．正丁烷 异丁烷D ．淀粉 纤维素15.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为：它属于：①芳香族化合物、②脂肪族化合物、③有机羧酸、④有机高分子化合物、⑤芳香烃 A ．③⑤ B ．②③ C ．①④ D ．①③16.下列有关原子轨道的叙述中正确的 A ．氢原子的2s 轨道能量较3p 能级高 B ．锂原子的2s 与5s 轨道皆为球形分布C ．p 能级的原子轨道呈纺锤形，随着能层序数的增加，p 能级原子轨道也在增多D ．能层n ＝4的原子轨道最多可容纳16个电子17.满足分子式为C 4H 8ClBr 的有机物共有 A ．10种 B ．12种C ．11种D ．13种18.下列离子方程式正确的是（ ）A ．乙酸与碳酸钠溶液反应：2H +＋CO 32－== CO 2↑＋H 2OB ．澄清石灰水中加入过量的碳酸氢钠溶液：Ca 2++ HCO + OH －= CaCO 3↓ + H 2O C ．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C 6H 5O －＋CO 2＋H 2O 2C 6H 5OH ＋CO 32－D ．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热HCHO+4[Ag(NH 3)2]++4OH－CO 32－+2NH 4++ 4Ag↓+ 6NH 3↑+ 2H 2O 。

高分子材料学期中考试1单体单元和结构单元间区别结构单元：单体在大分子链中形成的单元。

单体单元：原子种类及个数完全相同的结构单元2高分子化合物与聚合物是有区别聚合物：多种原子以相同的多次重复的小分子通过共价健连接起来的分子量在104～107的化合物。

高分子化合物：大分子（链）3挂在墙上的雨衣变长（应力与应变）当材料受到外力作用而又不产生惯性移动时，它的几何形状和尺寸会发生变化，这种变化称为应变或形变。

4松紧带时间久变松（应力松弛蠕变）在温度、压力恒定的条件下，松紧带的内应力随时间的延长而逐渐较少，形变随时间的延长而增加。

5聚合物材料按照结构完全均匀的理想情况计算得到的理论强度要比聚合的实际强度高出十几倍，甚至上百倍，为什么会这样？聚合物的实际结构存在着大小不一的缺陷，引起应力的局部集中。

聚合物的拉伸强度与聚合物本身的结构、取向、结晶度、填料等有关，还与载荷速率、温度等外界条件有关。

冲击强度在很大程度上取决于试样缺口的特性，此外加工条件、分子量、添加剂等对冲击强度也有影响。

6选择溶剂的原则一般要根据极性相近，溶剂化，溶解度参数相近的原则来选取溶剂。

7高分子的溶解高分子溶解是一个比较缓慢的过程，可分为两个阶段：1溶剂化膨胀过程，溶剂分子渗入高分子内部，使高分子胀大；2是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的均相体系。

8高密度聚乙烯（HDPE）的力学性能好于低密度聚乙烯（LDPE）HDPE支化度低，结晶度高，且密度大9氯化聚乙烯使聚乙烯变软，玻璃化温度降低聚乙烯是通过氯化反应后得到的产物。

由于Cl的取代，破坏了聚乙烯的结晶性，使聚乙烯变软，玻璃化温度降低。

10聚丙烯的力学性能与聚乙烯相比，其强度、刚度和硬度都比较高聚丙烯的力学性能与聚乙烯相比，其强度、刚度和硬度都比较高，光泽性也好，但在塑料材料中仍属于偏低的。

它的冲击强度较低，但具有优良的抗弯曲疲劳性。

11聚氯乙烯（PVC）的拉伸强度、压缩强度较高，硬度刚度较大聚氯乙烯分子中含有大量的氯原子，分子极性较大，分子间作用力较强，大分子的堆积程度高，链间距离远较聚乙烯小，所以聚氯乙烯的拉伸强度、压缩强度较高，硬度刚度较大，12聚氯乙烯中加入增塑剂的结果是韧性增加增塑剂进入大分子之间，使聚氯分子间的距离增大，相互作用力减小，大分子运动能力增加。

一填空题（每空1分，共26分）1 高分子聚合物的改性方法多种多样，总体上可划分为共混改性、填充改性、复合材料、化学改性、表面改性几大类。

2 广义的共混包括物理共混、化学共混和物理/化学共混。

3 第一个实现工业化生产的共混物是1942年投产的聚氯乙烯与丁腈橡胶的共混物。

4 1964年，四氧化锇染色法问世，应用于电镜观测，使人们能够从微观上研究聚合物两相形态成为聚合物改性研究中的重要里程碑。

5 共混改性的方法又可按共混时物料的状态分为熔融共混、溶液共混、乳液共混等。

6 共混物的形态是多种多样的，但可分为三种基本类型：均相体系、“海-岛结构”两相体系和“海-海结构”两相体系。

7总体均匀性可用混合指数和不均一系数进行表征.8.热力学相容条件是混合过程的吉布斯自由能ΔG<0 。

10.在聚合物共混过程中，同时存在分散过程与集聚过程这一对互逆的过程，当两个过程达到动态平衡时，分散相粒子的粒径达到一个平衡值，这一平衡值称为“平衡粒径”。

11.对于牛顿流体，在We的临界值的最低点，分散相最容易破碎。

12.分散相颗粒的分散过程可以细分为两种机理：液滴分裂机理和细流线破裂机理。

二名词解释（每题3分，共12分）1 聚合物共混两种或两种以上聚合物经混合制成宏观均匀的材料的过程。

2 高分子合金含多种组分的聚合物均相或多相体系包括聚合物共混物和嵌段、接枝共聚物。

3“软包硬”规律粘度低的一相总是倾向于生成连续相而粘度高的一相则总是倾向于生成分散相。

4等黏温度四简答（共62分）1.简述分布混合和分散混合的概念。

（8分）分布混合指分散相粒径大小不变，只增加分散相在空间分布的随机性的混合过程。

分散混合是指既增加分散相分布的随机性，又减小粒径，改变分散相粒径分布的过程。

2. 简述总体均匀性和分散度的概念。

（8分）总体均匀性是指分散相颗粒在连续相中分布的均匀性即分散相浓度的起伏大小。

分散度则是指分散相颗粒的破碎程度。

对于总体均匀性则采用数理统计的方法进行定量表征。

20. 答：聚合物共混是指两种或两种以上均聚物或共聚物的经混合制成宏观均匀的材料的过程。

聚合物共混物是指两种或两种以上均聚物或共聚物的经混合制成宏观上均匀的高分子聚合物的混合物。

21.答：相容性：依靠外界的条件实现了共混物各组分强制的、良好的分散，彼此相互容纳，得到力学性能优良且稳定的聚合物共混物，共混物各组分之间的这种能力。

相容性在热力学上可能是不相容的，热力学上也可能是不稳定的，相容的程度有完全相容、部分相容、不相容。

混溶性：共混物各组分之间形成了均相的体系，其极限是分子水平上的相容，其特点是，共混物的玻璃化温度 ( T g )只有一个值,相当于完全相容。

22.答：处于介稳定的体系，相分离不能自发进行，需要成核作用，包含核的形成和核的增长两个阶段，这样的相分离过程机理称为成核-增长分离过程机理即NG 机理。

成核是由浓度的局部升落引发的,成核活化能与成一个核所需的界面能有关,成核之后,因大分子成核微区扩散而使珠滴增大.珠滴的增长又分为扩散和凝聚粗化两个阶段,每一阶段都有取决于界面的平衡.由NG 机理进行相分离而形成的形态结构主要为珠滴/基体,即一种为连续相,另一种是以球状颗粒形式的分散相. 液-液相分离。

处于不稳定的体系，在相分离过程中，物质向浓度较大的方向扩散，即反向扩散来完成的，称为旋节分离，即为SD 机理。

SD 分离起始于均相的、混溶的体系，相畴（微区）尺寸增长有：扩散、液体流动和粗化三阶段，可形成三维共连续的形态结构，可发生在任意浓度，产生的相畴微小（纳米），仅限于相容体系，液-液相分离。

23.答：在共混物中两个或多个相中只有一个连续相，此连续相为分散介质，称之为基体，其他分散于连续相中的相是分散相。

在复相聚合物体系中，每一相都以一定的聚集态存在，因为相之间的交错，所以连续性较小的相或不连续的相就被分成很多的微小区域，这种微小区域称为相畴。

24.答：玻璃态聚合物在应力作用下会产生发白现象，这种现象叫应力发白现象，亦称银纹现象，这种产生银纹的现象也叫银纹化。

聚合物改性期末复习题 Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT聚合物改性期末复习题一填空题：1 高分子聚合物的改性方法多种多样，总体上可划分为共混改性、填充改性、复合材料、化学改性、表面改性几大类。

2 广义的共混包括物理共混、化学共混和物理/化学共混。

3 第一个实现工业化生产的共混物是1942年投产的聚氯乙烯与丁腈橡胶的共混物。

4 1964年，四氧化锇染色法问世，应用于电镜观测，使人们能够从微观上研究聚合物两相形态，成为聚合物改性研究中的重要里程碑。

5 共混改性的方法又可按共混时物料的状态，分为熔融共混、溶液共混、乳液共混等。

6 通常所说的机械共混，主要就是指熔融共混。

7 共混物的形态是多种多样的，但可分为三种基本类型：均相体系、“海-岛结构”两相体系和“海-海结构”两相体系。

8 在共混过程中，同时存在着“破碎”与“凝聚”这两个互逆的过程。

当集聚过程与破碎过程达到动态平衡时，分散相粒子的粒径达到一个平衡值，这一平衡值称为“平衡粒径”9 塑料大形变的形变机理，包含两种可能的过程，其一是剪切形变过程，其二是银纹化过程。

10 塑料基体可分为两大类：一类是脆性基体，以PS、PMMA为代表；另一类是准韧性基体，以PC、PA为代表。

11 对于脆性基体，橡胶颗粒主要是在塑料基体中诱发银纹；而对于有一定韧性的基体，橡胶颗粒主要是诱发剪切带。

12 两阶共混历程的关键是制备具有海-海结构的中间产物，这也是两阶共混不同于一般的“母粒共混”的特征所在。

13 相容剂的类型有非反应性共聚物、反应性共聚物等，也可以采用原位聚合的方法制备。

14 聚合物共混物，从总体上来说，可以分为以塑料为主体的共混物和以橡胶为主体的共混物两大类。

15 在PVC硬制品中添加CPE，主要是起增韧改性的作用；而在PVC软制品中添加CPE是用作增塑剂，以提高PVC软制品的耐久性。

16 为改善共混体系的透光性，通常有两种可供选择的途径，其一是使共混物组成间具有相近的折射率；其二是使分散相粒子的粒径小于可见光的波长。

第一章绪论第二章高分子材料共混改性1.什么是相容性，以什么作为判断依据？是指共混无各组分彼此相互容纳，形成宏观均匀材料的能力，其一般以是否能够产生热力学相互溶解为判据。

2.反应性共混体系的概念以及反应机理是什么？是指在不相容或相容性较差的共混体系中加入（或就地形成）反应性高分子材料，在混合过程中（例如挤出过程）与共混高分子材料的官能团之间在相界面上发生反应，使体系相容性得到改善，起到增容剂的作用。

3.高分子材料体系其相态行为有哪几种形式，各自有什么特点，并举例加以说明。

（1）具有上临界混溶温度UCST，超过此温度,体系完全相容,为热力学稳定的均相体系;低于此温度为部分相容,在一定的组成范围内产生相分离。

如:天然橡胶-丁苯橡胶。

（2）具有下临界混溶温度LCST，低于此温度,体系完全相容,高于此温度为部分相容。

如:聚苯乙烯-聚甲基乙烯基醚、聚己内酯-苯乙烯/丙烯腈共聚物。

（3）同时出现上临界混溶温度UCST和下临界混溶温度LCST，如苯乙烯/丙烯腈共聚物-丁腈橡胶等共混体系。

（4）UCST和LCST相互交叠，形成封闭的两相区（5）多重UCST和LCST4.什么是相逆转，它与旋节分离的区别表现在哪些方面？相逆转（高分子材料Ａ或高分子材料B从分散相到连续相的转变称为相逆转）也可产生两相并连续的形态结构。

（1）SD起始于均相的、混溶的体系,经过冷却而进入旋节区而产生相分离,相逆转主要是在不混溶共混物体系中形态结构的变化。

（2）SD可发生于任意浓度,而相逆转仅限于较高的浓度范围（3）SD产生的相畴尺寸微细,而相逆转导致较粗大的相畴,5.相容性的表征方法有哪些，试举例加以说明。

玻璃化转变法、红外光谱法、差热分析(DTA)、差示扫描量热法(DSC) 膨胀计法、介电松弛法、热重分析、热裂解气相色谱等。

玻璃化转变法：若两种高分子材料组分相容，共混物为均相体系就只有一个玻璃化温度，完全不溶，就有两个玻璃化温度，部分相容介于前两者之间。