【红对勾】高考生物一轮复习 2、3基因在染色体上、伴性遗传名师课件 新人教版必修2

用心 爱心 专心 1 课时训练16 基因在染色体上和伴性遗传

一、选择题

1．(2010·山东实验中学)1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的( )

A．通过做实验研究得出的结论 B．运用假说－演绎法提出的

C．运用类比推理提出的 D．运用系统分析法提出的

解析：萨顿将看不见的基因与看的见得染色体的行为进行对比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。

答案：C

2．(2010·潍坊一模)孟德尔发现的基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实做出的如下推测，哪一项是没有说服力的( )

A．基因在染色体上

B．每条染色体上载有许多基因

C．同源染色体分离导致等位基因分离

D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组

解析：如果每条染色体上只有一个基因，基因的遗传行为与染色体行为也是平行的，所以B没有说服力。

答案：B

3．(2010·徐淮连盐宿)下列关于摩尔根所进行的果蝇实验的叙述中，不正确的是( )

A．第一次把一个特定基因与一条特定的染色体联系起来

B．第一次提出了常染色体与性染色体的概念

C．发明了测定基因在染色体上相对位置的方法

D．第一次完成了果蝇基因组的测定

解析：20世纪初期一些生物学家已经在一些昆虫的细胞中找到性染色体。

答案：B

4．(2010·陕西师大附中2月)某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不需做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是( )

A．两者都是色盲患者

B．两者都是血友病患者

C．父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者

D．父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者

解析：女孩是红绿色盲患者，基因型为XbXb，其母亲是血友病患者，基因型为XhXh，所以父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者。

答案：C

用心 爱心 专心 2 5．(2010·南京三模)下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ－7不携带致病基因，相关分析错误的是( )

山东省泰安市岱岳区徂徕镇第一中学2013届高考生物一轮复习

基因在染色体上和伴性遗传学案 新人教版

考纲要求 伴性遗传(Ⅱ)。

一、萨顿的假说

1．推论：基因是由______携带着从亲代传递给下一代的。即：基因位于______上。

2．理由：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。

(1)______在杂交过程中保持完整性和独立性。______在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。

(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，也只有成对染色体中的一条。

(3)体细胞中成对的基因一个来自____，一个来自____，同源染色体也是如此。

(4)__________在形成配子时自由组合，____________在减数第一次分裂后期也是自由组合的。

3．研究方法：________法。

二、基因位于染色体上的实验证据

1．实验者：________。

2．实验材料：________

(1)特点：体积小，易饲养，________，________，易观察。

(2)染色体组成：①雌果蝇：3对常染色体＋1对性染色体(用________表示)。②雄果蝇：3对常染色体＋1对性染色体(用________表示)。

3．基因与染色体的关系

基因在染色体上呈________排列，每条染色体上有许多个基因。

想一想 所有生物都有性染色体吗？

比一比 (1)基因在染色体上提出者和证明者分别是谁？

(2)类比推理与假说—演绎法的结论都正确吗？

三、伴性遗传

1．人类红绿色盲症(伴X隐性遗传)

(1)相关表现型及基因型

女性 男性

表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲

基因型 XBXB XBXb ________ XBY ______

(2)遗传特点

①男患者________女患者。

②女患者的________一定患病。

③有________遗传现象。

2．抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传)

第五单元 第三讲 基因在染色体上与伴性遗传

一、选择题

1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达

C．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

解析：性染色体上的基因并不都与性别决定有关，也不一定在生殖细胞中都表达，例如人的红绿色盲基因，A、B错误；基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，C正确；含有X、Y同源染色体的初级精母细胞，在减Ⅰ后期，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞1/2含有Y染色体、1/2含有X染色体，D错误。

答案：C

2．红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是( )

表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅

雌蝇 550 180 0 0

雄蝇 270 100 280 90

A.AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAY

C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB

解析：先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均为3∶1，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，B项正确。

答案：B

3．下列有关伴性遗传的说法中正确的是( )

A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病

B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病

C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病

D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性

解析：伴Y染色体遗传病的特点是代代男性都患病，但反之则不一定，因为只有第一个男性患者的直系后代男性才会遗传该病，A错误；对于伴X染色体的显性遗传病，父亲患病则女儿一定患病，但常染色体显性遗传病也可能会出现父亲患病，而女儿也患病的情况，B错误，但反过来，对于显性遗传病，当父亲患病而女儿不患病时，一定不是伴性遗传病，只能是常染色体显性遗传病，C正确；对伴Y染色体遗传病而言，只有男性患者，而对伴X隐性遗传病而言，男性的发病率要高于女性，但关于伴X显性遗传病，男性发病率低于女性，D错误。

- 1 - 基因在染色体上、伴性遗传、人类遗传病

一、选择题

1.下列有关基因在染色体上的叙述,错误的是( )

A.萨顿提出了“基因在染色体上”的假说

B.孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质

C.摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上

D.一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈线性排列

2.研究发现,鸡的性别(ZZ为雄性,ZW为雌性)不仅与性染色体有关,还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关,该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的两倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育,低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是( )

A.性染色体缺失一条的ZO个体为雌性

B.性染色体增加一条的ZZW个体为雌性

C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育

D.母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1基因的高表达量有关

3.下图为某遗传病的遗传系谱图,据图判断,下列叙述正确的是( )

A.该病为常染色体显性遗传病

B.Ⅰ1的基因型为XAXa,Ⅰ2的基因型为XaY

C.如果该病为隐性遗传病,则Ⅰ1为杂合子

D.如果该病为显性遗传病,则Ⅰ2为杂合子

4.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,相关等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,相关等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,F1雌雄交配,则F2中( )

A.表型有4种,基因型有12种

B.雄果蝇的红眼基因来自F1的父方

C.雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

D.雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1 - 2 - 5.果蝇红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上,长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中均有1/8为白眼残翅bbXrY。下列叙述错误的是( )