LUMINEX技术原理及应用

Luminex xMAP技术，又称流式荧光技术，又称悬浮阵列、液态芯片，该技术的核心是把直径为5.6um的聚苯乙烯小球用荧光染色的方法进行编码，通过调节两种荧光染料的不同配比获得最多可达100 种具有不同特征荧光谱的微球，然后将每种编码微球共价交联上针对特定检测物的抗原、抗体或核酸探针等捕获分子。

应用时，先把针对不同检测物的编码微球混合，再加入微量待检样本，在悬液中靶分子与微球表面交联的捕获分子发生特异性结合，在一个反应孔内可以同时完成多达100种不同的检测反应。

最后用Luminex™100进行分析，仪器通过两束激光分别识别微球的编码和检测微球上报告分子的荧光强度。

Luminex xMAP技术（液态芯片）有机地整和了荧光编码微球技术、激光分析技术、流式细胞技术、高速数字信号处理技术、计算机运算法则等多项最新科技成果，具有自由组合、高通量、高速度、低成本、准确性高、重复性好、灵敏度高、线性范围广、无需洗涤、操作简便、既能检测蛋白又能检测核酸等优点，代表着生命科学基础研究和医学诊断技术的发展方向。

在临床诊断中引进流式荧光技术和产品，将极大地提高检测效率和降低检测成本。

早在1997年，《临床化学》杂志就刊登专文介绍Luminex xMAP技术（液态芯片），并将其誉为“真正的临床应用型生物芯片”。

随后，运用Luminex xMAP技术（液态芯片）进行临床诊断和基础研究成为生命科学研究领域的一大热点，相关的研究论文频频刊登在《临床化学》、《临床与诊断免疫学》、《临床微生物》、《基因组研究》、《蛋白质组研究》、《癌症》等国际权威学术杂志上。

2001年7月27日，INOVA公司的ENA系列产品率先通过美国FDA的严格认证，标志着Luminex xMAP技术（液态芯片）得到了美国官方的高度认可，并由此成为首个，也是目前唯一得到美国FDA许可用于临床诊断的多指标并行检测技术。

2005年6月9日，基于Luminex xMAP技术（液态芯片）的学术论文刊登在当日出版的《自然》杂志上，这是学术界认可一项技术所能给予的最高荣誉。

Luminex液相芯片的发展及应用谢冲;王国民【摘要】液相芯片技术是20世纪90年代兴起的,集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术.它的最大特点是通量大、灵活性好.Luminex公司利用液相芯片技术先后推出了Luminex 100、Luminex 200和Flexmap 3D液相芯片检测平台.现对Luminex液相芯片的发展、原理及应用作一简介.【期刊名称】《复旦学报（医学版）》【年(卷),期】2010(037)002【总页数】4页(P241-244)【关键词】Luminex;液相芯片;Flexmap 3D【作者】谢冲;王国民【作者单位】复旦大学附属中山医院泌尿外科,上海,200032;复旦大学附属中山医院泌尿外科,上海,200032【正文语种】中文【中图分类】Q78人类基因组计划于20世纪90年代完成,随后开启了以功能基因组学和蛋白质组学为核心的后基因组时代。

液相芯片技术就是在这样的背景下发展起来的新一代生物芯片技术。

它具有通量大、灵活性好、灵敏度高、动力学范围广等优点[1-4],它的发明对分子生物检测领域具有里程碑意义。

近十年来,Luminex公司对液相芯片技术不断推陈出新,使其与传统检验方法相比优点更多,运用范围也更加广泛。

Luminex液相芯片的发展过程液相芯片技术是20世纪90年代中期发展起来的,被誉为后基因组时代的芯片技术,也被称为xMAP技术。

它是集流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术。

基于xMAP技术,Luminex公司于1999年推出第1代Luminex100液相芯片检测系统。

Luminex100的最大特点为高通量和高效性,即它可以同时对1个样本中的100种不同目的分子进行检测,并能在30min内检测96个不同样本。

在Luminex100的基础上,Luminex公司又于2005年推出了Luminex200液相芯片检测系统。

Luminex xMAP技术，又称流式荧光技术，又称悬浮阵列、液态芯片，该技术的核心是把直径为5.6um的聚苯乙烯小球用荧光染色的方法进行编码，通过调节两种荧光染料的不同配比获得最多可达100种具有不同特征荧光谱的微球，然后将每种编码微球共价交联上针对特定检测物的抗原、抗体或核酸探针等捕获分子。

应用时，先把针对不同检测物的编码微球混合，再加入微量待检样本，在悬液中靶分子与微球表面交联的捕获分子发生特异性结合，在一个反应孔内可以同时完成多达100种不同的检测反应。

最后用Luminex?100进行分析,仪器通过两束激光分别识别微球的编码和检测微球上报告分子的荧光强度。

Luminex xMAP 技术（液态芯片）有机地整和了荧光编码微球技术、激光分析技术、流式细胞技术、高速数字信号处理技术、计算机运算法则等多项最新科技成果，具有自由组合、高通量、高速度、低成本、准确性高、重复性好、灵敏度高、线性范围广、无需洗涤、操作简便、既能检测蛋白又能检测核酸等优点，代表着生命科学基础研究和医学诊断技术的发展方向。

在临床诊断中引进流式荧光技术和产品，将极大地提高检测效率和降低检测成早在1997年，〈〈临床化学》杂志就刊登专文介绍Luminex xMAP^术（液态芯片），并将其誉为"真正的临床应用型生物芯片”。

随后，运用Luminex xMAP技术（液态芯片）进行临床诊断和基础研究成为生命科学研究领域的一大热点，相关的研究论文频频刊登在〈〈临床化学》、〈〈临床与诊断免疫学》、〈〈临床微生物》、〈〈基因组研究》、〈〈蛋白质组研究》、〈〈癌症》等国际权威学术杂志上。

2001年7月27日，INOVA公司的ENA系列产品率先通过美国FDA的严格认证，标志着Luminex xMAP^术（液态芯片）得到了美国官方的高度认可，并由此成为首个，也是目前唯一得到美国FDA许可用于临床诊断的多指标并行检测技术。

2005年6月9日，基于Luminex xMA哌术（液态芯片）的学术论文刊登在当日出版的〈〈自然》杂志上，这是学术界认可一项技术所能给予的最高荣誉。

luminex微球参数
Luminex微球技术是一种多重分析技术，用于同时测定多种生
物分子，如蛋白质、核酸和细胞因子等。

Luminex微球参数通常包
括以下几个方面：
1. 微球种类，Luminex微球通常是由不同大小和颜色的微小聚
苯乙烯微球组成，每种微球都与特定的抗体或亲和配体标记。

这些
微球可以根据其尺寸和荧光特性进行区分。

2. 荧光标记，每种微球表面都带有特定的荧光标记，用于识别
和区分不同的微球。

常见的荧光标记包括荧光素、荧光蛋白和有机
染料等。

3. 结合分子，Luminex微球通常与特定的抗体或亲和配体结合，用于捕获待测分子。

这些结合分子可以是单克隆抗体、多克隆抗体
或亲和配体，用于特异性地捕获目标分子。

4. 流式细胞仪，Luminex微球技术通常需要与流式细胞仪结合
使用，流式细胞仪可以识别和计数不同荧光标记的微球，从而实现
多重分析。

5. 数据分析，对于Luminex微球实验得到的数据，通常需要进行复杂的数据分析和解释，包括标准曲线的绘制、样品浓度的计算以及统计学分析等。

总的来说，Luminex微球参数涉及到微球的种类、荧光标记、结合分子、仪器使用以及数据分析等多个方面，这些参数的选择和优化将直接影响到实验的准确性和可靠性。

希望这些信息能够帮助你更全面地了解Luminex微球技术。

Luminex xMAP技术，又称流式荧光技术，又称悬浮阵列、液态芯片，该技术的核心是把直径为5.6um的聚苯乙烯小球用荧光染色的方法进行编码，通过调节两种荧光染料的不同配比获得最多可达100 种具有不同特征荧光谱的微球，然后将每种编码微球共价交联上针对特定检测物的抗原、抗体或核酸探针等捕获分子。

应用时，先把针对不同检测物的编码微球混合，再加入微量待检样本，在悬液中靶分子与微球表面交联的捕获分子发生特异性结合，在一个反应孔内可以同时完成多达100种不同的检测反应。

最后用Luminex™100进行分析，仪器通过两束激光分别识别微球的编码和检测微球上报告分子的荧光强度。

Luminex xMAP技术（液态芯片）有机地整和了荧光编码微球技术、激光分析技术、流式细胞技术、高速数字信号处理技术、计算机运算法则等多项最新科技成果，具有自由组合、高通量、高速度、低成本、准确性高、重复性好、灵敏度高、线性范围广、无需洗涤、操作简便、既能检测蛋白又能检测核酸等优点，代表着生命科学基础研究和医学诊断技术的发展方向。

在临床诊断中引进流式荧光技术和产品，将极大地提高检测效率和降低检测成本。

早在1997年，《临床化学》杂志就刊登专文介绍Luminex xMAP技术（液态芯片），并将其誉为“真正的临床应用型生物芯片”。

随后，运用Luminex xMAP技术（液态芯片）进行临床诊断和基础研究成为生命科学研究领域的一大热点，相关的研究论文频频刊登在《临床化学》、《临床与诊断免疫学》、《临床微生物》、《基因组研究》、《蛋白质组研究》、《癌症》等国际权威学术杂志上。

2001年7月27日，INOVA公司的ENA系列产品率先通过美国FDA的严格认证，标志着Luminex xMAP技术（液态芯片）得到了美国官方的高度认可，并由此成为首个，也是目前唯一得到美国FDA许可用于临床诊断的多指标并行检测技术。

2005年6月9日，基于Luminex xMAP技术（液态芯片）的学术论文刊登在当日出版的《自然》杂志上，这是学术界认可一项技术所能给予的最高荣誉。

luminex多因子检测原理Luminex多因子检测是一种高通量、多参数、有色微球流式细胞技术。

它可以同时检测多个分子分析物，包括蛋白质、核酸、生物标志物等，具有快速、高灵敏度和高特异性等优点。

其工作原理分为四个步骤：微球标记、样品反应、洗涤和检测。

第一步，微球标记。

利用荧光染料将聚合物微球标记上不同的颜色，每种颜色微球上面可以结合一个特异性的抗体、核酸探针或配体。

不同颜色的微球可用于区分不同的检测物，每种被检测物对应一种颜色的微球。

第二步，样品反应。

将待测样品和微球混合，其中的待测分子与微球上的抗体、探针或配体结合。

比如，如果待测分子是蛋白质，那么它将与微球上的抗体结合。

第三步，洗涤。

将混合物置于洗涤缓冲液中，洗去未结合的待测分子。

这一步旨在去除非特异性吸附的物质，以提高检测的特异性。

第四步，检测。

将洗涤后的微球悬浮液注入一台Luminex仪器中，该仪器会通过激光激发荧光素，引起微球上的标记物发出特定波长的荧光信号。

这个信号将被检测器检测并转化为数字信号。

每种颜色微球对应的信号对应于与之结合的待测分子的浓度。

Luminex多因子检测的原理是基于荧光信号的区分，并通过检测信号强度来计算待测分子的浓度。

每种颜色微球上标注不同的抗体或配体，使其与目标分子特异性结合。

这种特异性结合可通过荧光标记物发出的特定波长和强度来检测。

荧光信号的强度与待测分子的浓度成正比，因此可以根据荧光信号的强度来计算待测分子的浓度。

Luminex多因子检测技术具有许多优势。

首先，它可以在一个反应体系中同时检测多个分子，减少了实验时间和样品消耗。

其次，该技术具有高灵敏度和高特异性，可以可靠地检测低浓度的分子。

此外，它也具备高通量性，可以同时分析大量样品。

Luminex多因子检测可以应用于多个领域，如病原体检测、免疫学研究和药物筛选等。

总的来说，Luminex多因子检测技术为多个分子分析物的高通量检测提供了一种快速、准确和可靠的方法。

luminex液相芯片技术原理
Luminex液相芯片技术是一种用于做多色原理，蛋白质分析及重组药品检测等的分析化学技术。

又称离心多色芯片技术，是液相平台技术的一种。

Luminex技术是基于荧光原理、紫外-可见放射非特定性抗体双重标记法，广泛应用于免疫、蛋白分析、重组药品质量检测、细胞相互关系等研究。

Luminex技术主要分为离心多色芯片及液相平台信号集成等两个方面。

离心多色芯片是指用于检测单个表面染色体上标记细胞做多色研究的技术。

其中，放射性荧光来源可以检测标记细胞的分布，并可以使用多个不同的放射性源来查看多个表型。

液相平台则是用一定体积的液体接收单个孢子上的多种抗原或特异性抗体的刺激。

液相平台的信号集成则是把上述信号聚合在一起，追踪每个抗原或者特异性抗体的响应传导和激素变化中心进行分析，从而确定他们之间的相互作用。

Luminex技术主要优势是可以从极低的细胞表型水平上检测，从而更加深入地探索细胞内特定原材料和活性物质之间的介绍作用以及它们在分子细胞程序中所扮演的角色。

Luminex技术在许多研究领域中表现出较好，比如利用它可以高度灵敏、特异性的分离定性的抗原和抗体信息；可以用于分析新的免疫和其他生物反应物质，甚至可以用于快速、高效的疾病屣病毒特异性诊断，以及对付生物武器等。

通过Luminex技术，可以同时进行大量低成本的分析，而且可以使培养细胞从一次性制剂转化为可循环利用的重复使用细胞，极大的提高了分析的效率。

因此Luminex技术可以为细胞分析及更精确的活性物质结构解析提供一个有效的替代解决方案。

精心整理Luminex 的基本原理及应用传统的蛋白质分析主要采用双抗体夹心ELISA 法。

此法长期以来被视为蛋白质定量分析的“标准方法”。

ELISA 可以用来准确测定大批量生物样品，但每次实验只能分析一个目标分子，而不具备同时分析多种目标分子的能力。

在ELISA 基础上发展出的luminex 技术，不仅同样通过双抗体选择而具有高特异性，同时也具有ELISA 的高通量、操作简便、测量准确等优点，而且可以在一次实验中完成对多种目标分子的分析，从而改变了过去的分析模式，建立了更加高效快速的分析平台。

Luminex 技术原理，在近年发表的文章中已有过详细的介绍和说明。

Luminex 技术应用微球和流式细胞仪的原理。

微球内部含有三种荧光免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分500种不高达检测荧光”试剂盒，LUMINEX LUMINEX 完高达检测的特异性取决于抗体高特异性。

试剂几乎全部来源于美国大公司，产品经过了严格的质量控制。

同时，我们检测公司也有近15年的经验、严格的操作程序和质量控制体系。

客户自己提供抗体，是否可以进行LUMINEX 检测？Luminex 和ELISA 检测试剂都需要两个配套的特异性抗体。

我们公司具有开发Luminex 试剂盒的经验。

但是，需要一系列的开发工作才能保证结果的特异性、重复性和可靠性。

除了蛋白，LUMINEX 技术是否还可以用于其它指标的检测？ 可以用于基因表达，基因多态性和HLA 配型分析。

检测周期多久？视待测蛋白的种类、数量和标本数量定。

一般来说，检测一组蛋白（1-50个，视蛋白种类定）和一组标本（多达360个标）需要3-4小时的操作时间及基本数据分析。

但是，检测周期也取决于公司当时的工作量。

一般来说，从标本收到起，检测应在1-2周完成；但是部分蛋白试剂盒需要收到订单后从美国进口，检测周期可能会延长到4-5周。

如何判定LUMINEX数据表达水平差异有无意义？表达差异主要取决于标本的性质和数量，我们公司为客户提供专业的数据统计服务。

Luminex的基本原理及应用传统的蛋白质分析主要采用双抗体夹心ELISA法。

此法长期以来被视为蛋白质定量分析的“标准方法”。

ELISA可以用来准确测定大批量生物样品，但每次实验只能分析一个目标分子，而不具备同时分析多种目标分子的能力。

在ELISA 基础上发展出的 luminex技术，不仅同样通过双抗体选择而具有高特异性，同时也具有ELISA的高通量、操作简便、测量准确等优点，而且可以在一次实验中完成对多种目标分子的分析，从而改变了过去的分析模式，建立了更加高效快速的分析平台。

Luminex技术原理，在近年发表的文章中已有过详细的介绍和说明。

Luminex 技术应用微球和流式细胞仪的原理。

微球内部含有三种荧光免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。

每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。

因此，利用微球技术，可以同时检测高达500个蛋白或基因。

该技术利用荧光编码的微球共价交联单克隆抗体，与被测定的目标分子结合后，加入荧光素标记的检测抗体，再通过激光扫描荧光编码来识别单个微球和测量“检测荧光”强度来确定被测分子的浓度。

在使用相同抗体对的条件下，luminex 技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。

Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体，不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。

多目标分子的同时测定可以大大减少生物样品的消耗量，节省成本和测定时间，并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。

很多公司已经开始提供Luminex试剂盒，用于基础和临床医学研究以及临床检测。

目前，Luminex试剂盒已经可以检测500多种蛋白质分子，包括细胞因子、激素、自身抗体、肿瘤标志物等。

Luminex常见问题及解答LUMINEX应用于哪些领域?生物医学研究，生物标记物开发，临床检测等领域。

Luminex技术主要用于蛋白和核酸检测分析。

Luminex液态芯片在临床及科研中的应用张保强;张晓【摘要】Luminex 液态芯片是一个多功能、多指标并行分析系统,集编码微球、激光技术、流式细胞、数字信号处理等技术于一体,具有高通量、既能检测蛋白,又能检测核算等特点,可广泛应用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体和配体识别分析等研究.本文就液态芯片技术的原理、特点及在临床和科研中的应用进行阐述.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2012(018)004【总页数】3页(P18-20)【关键词】液态芯片;悬浮阵列;肿瘤标志物;HPV基因分型;移植配型【作者】张保强;张晓【作者单位】261061,潍坊市疾病预防控制中心检验科;261061,潍坊市疾病预防控制中心检验科【正文语种】中文液态芯片是美国纳斯达克上市公司Luminex于本世纪初研制出的后基因组时代的技术平台，又称悬浮阵列、流式荧光技术，是基于多功能流式点阵仪（Luminex 100）开发的多功能生物芯片平台，是一个多功能、多指标并行分析系统（见图1）。

它有机地整和了编码微球（color-codedbeads）、激光技术、应用流体学、最新的高速数字信号处理器和计算机运算法则，造就了高度的检测特异性和灵敏度，可广泛应用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体和配体识别分析等研究，也是目前唯一得到权威机构和医学界共同认可用于临床诊断的生物芯片平台。

2003年美国食品与药品管理局(FDA)批准该项技术用于临床检验诊断。

图1 Luminex 100 多功能流式点阵仪1 Luminex液态芯片技术的概况1.1 工作原理该技术的核心是采用聚苯乙烯(polystyrene)制作微球，把微小的聚苯乙烯小球（5.6 μm）包覆以不同比例的红光及红外光染色剂，制成100种不同颜色的微球[1]（见图2）。

将每种颜色的微球（或称为荧光编码微球）共价交联上针对特定检测物的探针、抗原或抗体。

不同的微球结合了针对不同待检测物的蛋白（抗体或抗原，用于免疫检测）或核酸（DNA或RNA用于基因检测），检测抗体中以生物素标记，并用高灵敏的荧光染料染色。