广西电大(国家开放大学)《药理学》期末考试试题及答案

2027-2028国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案（试卷号：2118）
一、单项选择题(每题2分,共100分)
1.药物的治疗指数是指( )。

A. LD3o/EDso 的比值
B. EDgs/LD; 的比值
C. EDso/LDso 的比值
D. EDgo/LD1o 的比值
E. EDso与LDso之间的距离
2.药物量效关系是指( )。

A. 药物结构与药理效应的关系
B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
D. 半数有效量与药理效应的关系
E. 最小有效量与药理效应的关系
3．血浆tl/2是指( )。

A. 血药稳态浓度
B．有效血药浓度
C．血药浓度
D．血药峰浓度
E．最小有效血药阈浓度
4．药物的零级动力学消除是指( )。

A. 药物消除至零
B．单位时间内消除恒定比例的药物
C．药物的吸收量与消除量达到平衡
D．药物的消除速率常数为零
E．单位时间内消除恒量的药物
5．不属于胆碱能神经的是( )。

A. 交感神经节前纤维
B．副交感神经节前纤维
C．副交感神经节后纤维
D．支配窦房结的交感神经节后纤维
E．支配汗腺的交感神经节后纤维。

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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分，共20分)1．药物效应动力学2．药物作用的选择性3．镇静药4．后遗效应5．二重感染二、填空题(每空l分，共10分)1．不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。

2．传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为——神经、-------- 神经两大类。

3．抗胆碱酯酶药能抑制——，使体内——蓄积，出现M样和N样症状。

4．治疗癫痫小发作应首选——和——。

5．阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。

三、单项选择题(每题2分。

共40分)1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。

A．金刚烷胺 B．维生素B1C．卡比多巴 D．利血平 E．溴隐亭2．碳酸锂主要用于治疗( )。

A．帕金森病 B．精神分裂症C．躁狂症 D．抑郁症E．焦虑症3．吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。

A．呼吸麻痹 B．昏迷C．缩瞳呈针尖大小 D．血压下降E．支气管哮喘4．药物的吸收过程是指( )。

A．药物与作用部位结合 B．药物进人胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环、E．静脉给药5．影响药物作用的因素包括机体和药物两方面，属于药物方面的影响为( )。

A．年龄、性别 B．病理状况C．适应证 D．药物剂型E．遗传因素6．胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( )。

A．被单胺氧化酶破坏 B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取 D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7．适用于阿托品治疗的休克是( )。

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《药理学》题库及答案一一、名词解释（每题4分.共20分）1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题（每空1分，共10分）1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ，抗结核病的首选药是。

2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。

4.临床常用的抗高血压药分为五类，硝苯地平属—；普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。

三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。

每题2分，共40分）1.部分激动剂是（）。

A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强，内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强2.药物的肝肠循环可影响（）。

A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括（）。

A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是（）。

A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选（）。

A.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素7.普蔡洛尔阻断pl受体不包括（）。

最新国家开放大学电大专科《药理学》期末题库及答案《药理学》题库及答案一一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每題2分,共50分）1. 青霉素治疗肺部感染是（）A. 对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗2. 对半衰期描述中，下降一半所需时间指的是（）A.血药穏态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度3. 部分激动药是指（）A.被结合的受体只能--部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应 E.胆碱是其受体的拮抗剂6. 药物进入血液循环后，首先（）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合C.亲和力较强，内在活性较弱E.亲和力较强，内在活性较强4. 关于被动转运的叙述错误的是（A.由髙浓度向低浓度转运B. C.不耗能 D.无饱和性E.高脂溶性药物容易被转运5. 胆碱能神经是指（）A.合成神经递质需要胆碱B. C.代谢物有胆碱D.亲和力较弱，内在活性较弱 由低浓度向髙浓度转运 末梢释放乙酰胆碱 D.胆碱是其受体的激动剂E.储存在脂肪7.阿托品禁用于（）A.前列腺肥大B.胃肠痉挛，C.支气管哮喘D.心动过缓E.感染性休克8.氨甲酰甲胆碱的药理学特点正确的是（）A.拟肾上腺素作用B.具有M受体阻断作用C.具有Ni受体阻断作用D.选择性M受体激动作用E.选择性Ni受体激动作用9.长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是（）A.苯巴比妥B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.苯妥英10.能够同时阻断a和p受体的药物是（）A. 普荼洛尔B.印噪洛尔C. 拉贝洛尔D.阿替洛尔E. 美托洛尔)11. 阿托品属于（A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. Ni胆碱受体阻断药D. N。

胆碱受体阻断药E. a受体阻断药12.普恭洛尔更适用于（）A.伴有肾病的高血压患者B.伴有心衰的高血压患者C.伴有髙血糖的髙血压患者D.伴有血脂紊乱的高血压患者E.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者13.吗啡的欣快感主要是激动（）A.边缘系统阿片受体B.导水管周围灰质区阿片受体C.中脑盖前核阿片受体D.延脑孤束核阿片受体E.脑干极后区阿片受体14.氯丙嗪对内分泌系统影响是由于阻断中枢（）A.中脑一皮层通路的DA受体B.黑质一纹状体通路DA受体c. a肾上腺素受体 D.中脑边缘通路的DA受体E.结节一漏斗通路DA受体15.左旋多巴的不良反应不包括（）A.胃肠道反应B.心血管反应C.不自主异常运动D.精神障碍E.以上都不是16.左旋多巴抗帕金森病的机制是（）A.抑制DA的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中DA的不足E.直接激动中枢的DA受体17.吗啡镇痛的原理主要是激动（）A. M受体B. N受体C a受体 D. B受体E.卩阿片受体18.关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（）A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍，术前1周应停用C.过敏反应，哮喘、慢性尊麻疹患者不宜用D.水钠潴留E.水杨酸反应是中毒表现19.心源性哮喘可选用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺20.治疗慢性心功能不全的首选药是（）A.地高辛B.普恭洛尔C.卡托普利D.吠塞米E.替米沙坦21.使用硝酸甘油抗心绞痛的药理作用是（）A.降低心输出量B.改善冠脉血流C.扩张动、静脉，降低心脏前后负荷D.降低前负荷E.降低后负荷22.他汀类的主要作用机制是（）A.抑制胆固醇的代谢B.抑制HMG-CoA还原酶C.抑制胆固醇的吸收D.结合胆汁酸E.増加脂蛋白酯酶活性23.碘剂的主要不良反应不包括（）A.发热、皮疹、严重者喉头水肿B.慢性毒性如口腔灼烧、眼睛刺激等C.诱发甲亢或甲减D.唾液分泌増加，血管神经性水肿E.引起心动过速24.沙丁胺醇临床上主要以喷雾剂吸入，用于（）A.长期应用，预防哮喘发作B.控制支气管哮喘急性发作C.用于轻、中度哮喘的预防D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E.预防哮喘25.下列不是磺胺类不良反应的是（）A.心动过速B.肾损害、核黄疸C.再生障碍性贫血D.溶血性贫血E.过敏反应二、名词解释（选答4题，每題5分，多答不给分，共20分）26.副作用27.抗菌谱28.肝肠循环29.治疗指数30.时量曲线三、问答题（4题选答3题.每题10分，多答不给分.共30分）31.简述红霉素的主要不良反应。

国家开放大学电大专科《约理学》2023期末试题及答案（试卷号：2118）一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 口，受体主要分布于（）A.腺体B.皮肤、黏膜血管C.胃肠平滑肌D.心脏E.瞳孔扩大肌2 •阿托品使下列平滑肌有明显松弛作用的是（）A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管3.术后床潴留应选用（）A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明4.药效动力学是研究（）A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物临床用虽D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应5.部分激动剂是（）A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强6.药物的肝肠循环可爆响（）A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应7.普茶洛尔的禁忌证是（）A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D•甲状腺功能亢进E.支气管哮喘8.下列不属于苯二氮革类的跖物是（）A.氯氮革B.奥沙西泮C.眠而通D.劳拉曲泮E.艾司陞仑9.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（A.苯巴比妥B.地两泮（安定）=■JC.乙琥胺D.苯妥英饷E.卡马西平10.左旋多巴的作用机制是（）A.抑制参巴胺再摄取B.在眩内转变为影巴胺补充不足C.直接激动多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体。

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《药理学》题库及答案一
一、名词解释(每题5分。

共20分)
1．量效关系
2．药酶抑制剂
3．耐受性
4．首关消除
二、填空题(每空2分。

共l0分)
1．药物被机体吸收利用的程度称为——。

2．恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到 --------浓度。

3．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止----- 。

4．长期应用糖皮质激素，停药过快可致——和——症状。

三、单项选择题(每题2分，共40分)
1．药物的半数致死量(LD。

)是指( )
A．中毒量的一半
B．致死量的一半
C．引起半数动物死亡的剂量
D．引起60％动物死亡的剂量
E．引起80％动物死亡的剂量
2．青霉素治疗肺部感染是( )
A．对因治疗 B．对症治疗
C．局部治疗 D．全身治疗E．直接治疗
3．阿托品禁用于( )
A．感染性休克 B．前列腺肥大
C．支气管哮喘D．心动过速E．胃肠痉挛。

国家开放大学电大专科《药理学》2027期末试题及答案（试卷号：2118）一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，每题2分，共40分）1.后遗效应是指（）A.血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B.血药浓度下降一半所残存的生物效应C.短期内暂存的药理效应D.指机体对药物的依赖性E.短期内暂存的生物效应2.关于半数有效量的概念正确的是（）A.LDsoB.引起50%阳性反应的剂量C.临床有效量的一半D.引起50%毒性反应的剂量E.临床有效量的95%3.肾上腺素治疗支气管哮喘是（）A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗4.碘解磷定对以下哪一药物中毒解救无效（）A.敌敌畏B.敌百虫C.乐果D.对硫磷E.内吸磷5.具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是（）A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素6.普蔡洛尔的禁忌证是（）A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘7.长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是（）A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌障碍E.消化系症状8.主要用于治疗各种癣菌感染的药物是（）A.灰黄霉素B.制霉菌素C.两性霉素BD.酮康哗E.氟胞嗟陡9.关于阿斯匹林的不良反应，错误的叙述是（）A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍，术前1周应停用C.过敏反应，哮喘、慢性尊麻疹患者不宜用D.水钠潴留，引起局部水肿E.水杨酸反应是中毒表现10.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用（）A.利血平B.氢氯唾嗪C.钙拮抗剂D.普蔡洛尔E.可乐定11.感染中毒性休克用糖皮质激素治疗应采用（）A.大计量肌肉注射B.小剂量反复静脉点滴给药C.大计量突击静脉给药D.-次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药E.小剂量快速静脉注射12 .诱发甲状腺功能紊乱的药物是（）A.甲基硫氧嗟陡B.碘化物C.三碘甲状腺原氨酸D.卡比马哩E.普蔡洛尔13.磺胺类药物对以下哪类细菌不敏感（）A.大肠杆菌B.溶血性链球菌C.梅毒螺旋菌D.脑膜炎双球菌E.砂眼衣原体14.抗绿脓杆菌感染时有效药物是（）A.头泡氨革B.青霉素GC.梭氨革青霉素D.族革青霉素E.头抱吠新15.应用异烟脱时，常并用维生素B6的目的是（）A.增强疗效B.防治周围神经炎C.延缓抗药性D.减轻肝损害E.以上都不是16.有严重肝病的糖尿病患者禁用的降血糖药是（）A.结晶锌胰岛素B.氯磺丙服C.甲苯磺丁服D.格列齐特E.以上都不是17.能引起金鸡纳反应的药物是（）A.奎尼丁B.普鲁卡因酰胺C.胺碘酮D.普蔡洛尔E.普罗帕酮18.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是（）A.阿司咪哇B.苯海拉明C.苯前胺D.西米替丁E .阿托品19.磺胺嗟陡（SD）不能用于治疗下列哪种疾病（）A.溶血性链球菌引起的丹毒B.肺炎球菌引起的大叶性肺炎C.脑膜炎双球菌引起的流脑D.立克次体引起的斑疹伤寒E.大肠杆菌引起的泌尿系感染20.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病的患者宜选用（）A.二甲双腿B.氯磺丙脉C.低精蛋白锌胰岛素D.格列齐特E.以上都不是二、名词解释（每题4分.共20分）21.质反应：药物效应以阳性或阴性（全或无）表示的反应。

国家开放大学电大专科《药理学》2027-2028期末试题及答案（试卷号：2118）一、单项选择题（每题2分，共40分）
1．药物的半数致死量(LDso)是指( )
A. 中毒量的一半
B．致死量的一半
C．引起半数动物死亡的剂量
D．引起60%动物死亡的剂量
E．引起80%动物死亡的剂量
2．新斯的明的禁忌证是( )
A．青光眼
B．阵发性室上性心动过速
C．重症肌无力
D．机械性肠梗阻
E．尿潴留
3．解热镇痛抗炎药的作用机制是( )
A. 激动阿片受体
B．阻断多巴胺受体
C．促进前列腺素合成
D．抑制前列腺素合成
E．中枢大脑皮质抑制
4．强心苷禁用于( )
A．慢性心功能不全
B．心房纤颤
C．心房扑动
D．室性心律失常
E．室上性心动过速
5．氟喹诺酮类药物最适用于( )
A. 骨关节感染
B．泌尿系感染
C．呼吸道感染
D．皮肤疖肿等
E．以上都不是。

2026国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案（试卷号：2118）2026国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案（试卷号：2118）一、单项选择题（50题，每题2分，共100分） 1．药物作用是指( ) A．药理效应B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用D．药物与机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 2．药物效应强度是指( ) A．其值越小则药效越小B．与药物的最大效能相关 C．能引起等效反应的相对剂量D．反映药物与受体的解离 E．越大则疗效越好 3．药物产生作用的快慢取决于( ) A．药物的吸收速度B．药物的排泄速度 C．药物的转运方式D．药物的分布容积 E．药物的代谢速度 4．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( ) A．在胃中解离减少，自胃吸收增多B．在胃，中解离增多，自胃吸收增多 C．在胃中解离减少，自胃吸收减少D．在胃中解离增多，自胃吸收减少 E．解离和吸收无变化 5．胆碱能神经是指( ) A．合成神经递质需要胆碱B．末梢释放乙酰胆碱 C．代谢物有胆碱D．胆碱是其受体的激动剂 E．胆碱是其受体的拮抗剂 6. 不属于乙酰胆碱M样作用的是() A. 瞳孔缩小 B. 骨骼肌收缩 C. 唾液分泌增加 D. 支气管平滑肌收缩 E. 心脏功能抑制 7. 毛果芸香碱临床应用中错误的是( ) A. 缩瞳对抗散瞳药作用 B. 治疗青光眼 C. 盗汗时敛汗 D. 口腔黏膜干燥症 E. 阿托品中毒的解救 8. 阿托品属于( ) A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. a肾上腺素受体阻断药 9. 调节麻痹是指( ) A. 瞳孔固定不能调节 B. 眼压过高视神经麻痹 C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 10. 肾. 上腺素兴奋的受体最准确的是( ) A. a肾上腺素受体 B. β1 肾上腺素受体 C. βz肾上腺素受体 D. β1和β2肾上腺素受体 E. 兴奋a、βi和βz肾上腺素受体 11. 异丙肾. 上腺素兴奋的受体最准确的是( ) A. a肾上腺素受体 B. a和β1肾上腺素受体 C. βz肾上腺素受体 D. β1 和β2肾上腺素受体 E. a、β1 和β2肾上腺素受体 12. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( ) A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E. a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压 13. 普萘洛尔降压的原因中错误的是( ) A. 阻断心脏β1受体 B. 阻断中枢的β受体 C. 阻断肾脏β1受体 D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体 14. 目前临床上最常用的镇静催眠药是() A. 巴比妥类 B. 吩噻嗪类 C. 苯二氮草类 D. 丁酰苯 E. 水合氯醛 15. 地西泮的药理作用不包括( ) A. 镇静催眠 B. 抗焦虑 C. 抗震颤麻痹 D. 抗惊厥 E. 抗癫痫 16. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是() A. 阻断中枢DA受体 B. 阻断中枢a肾上腺素受体 C. 阻断中枢M胆碱受体 D. 阻断中枢5-HT受体 E. 阻断中枢GABA受体 17. 抗抑郁药氟西汀属于( ) A. 三环类 B. NE和5-HT重摄取抑制剂 C. 选择性NE重摄取抑制剂 D. 选择性5-HT重摄取抑制剂 E. 选择性DA 抑制剂 18. 癫痫持续状态应首选( ) A. 静脉注射硫喷妥钠 B. 水合氯醛灌肠 C. 静脉注射地西泮 D. 口服硫酸镁 E. 口服丙戊酸钠 19. 长期使用会引起齿龈增生的药物是() A. 苯巴比妥 B. 卡马西平 C. 丙戊酸钠 D. 乙琥胺 E. 苯妥英钠 20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是() A. 抑制DA的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体. C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中DA的不足 E. 直接激动中枢的DA受体 21. 苯海索抗帕金森病的机制是() A. 补充纹状体中DA的不足 B. 激动DA受体 C. 兴奋中枢胆碱受体 D. 抑制多巴脱羧酶活性 E. 阻断中枢胆碱受体22. 吗啡主要用于( ) A. 胆绞痛 B. 肾绞痛 C. 癌症痛D. 偏头痛E. 关节痛 23. 预防血栓形成的药物是( ) A. 保泰松 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 芬必得 E. 尼美舒利 24. 癌症痛三阶梯用药正确的是( ) A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药 B. 三个阶梯都要用强镇痛药,只是剂量有区别 C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类 D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDs E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs 25. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为(，) A. 血管扩张药和a受体拮抗药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI 26. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是() A. 血管扩张药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管紧张素受体拮抗剂 27. 慢性心功能不全的首选药是( ) A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦 28. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是() A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 29. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是()A. 阻断β受体B. 阻断心肌细胞钙通道C. 释放NOD. 抑制AT1受体E. 抑制AII生成 30. 普萘洛尔主要用于( ) A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压,心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 31. 他汀类的主要作用机制是( ) A. 抑制胆固醇的代谢 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇的吸收 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 32. 贝特类临床主要用于( ) A. 高甘油三脂血症和高vLDL B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 33. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是() A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 34. 关于肝素类和华法林，正确的论述是() A. 抗凝血药前者须注射给药,后者可口服 B. 溶血栓药前者须注射给药,后者可口服C. 抗贫血药前者须注射给药,后者可口服D. 血容量扩充药前者需注射给药,后者可口服E. 抗血小板药前者须注射给药,后者可口服 35. 阿司匹林临床主要用于( ) A. 溶血栓 B. 外科手术防止凝血 C. 深静脉血栓 D. 止血E. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等 36. 苯海拉明临床上主要用于( ) A. 失眠 B. 消化性溃疡 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤黏膜过敏,晕动病 E. 降压37. 平喘药的分类是( ) A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 B. 二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠 C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 38. 关于沙丁胺醇的正确论述是() A. 稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 B. 拮抗气管平滑肌上的H]受体,用于控制支气管哮喘急性发作 C. 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作 D. 激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作 39. 奥美拉唑是通过抑制H+,K+-ATP酶,而抑制() A. 组胺释放 B. 胃酸分泌 C. M受体 D. 胃溃疡 E. 十二指肠溃疡 40. 西咪替丁临床上用于治疗( ) A. 十二指肠溃疡 B. 胃溃疡 C. 反流性食管炎 D. 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡 E. 反流性食管炎、应激性溃疡 41.糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是() A. 胃肠道反应 B. 头晕 C. 炎症组织瘢痕 D. 降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟. E. 头疼 42. 硫脲类的不良反应不含( ) A. 长期应用刺激甲状腺肿 B.用药过量引起甲状腺功能低下 C. 急躁、震颤 D. 粒细胞缺乏症 E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐 43. 胰岛素的药理作用不包括() A. 降低血糖,增加脂肪合成 B. 减少肾血流,增加心脏功能 C. 增加蛋白质合成 D. 促进生长E. 降低血脂 44. 二甲双胍的降糖作用不正确的是( ) A. 降糖作用不依赖胰岛功能 B. 对正常人降糖作用不明显C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者 E. 增加胰岛功能 45. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是() A. EDg5/LDso B. LDs/EDso C. EDgs/LD5 . D. ED5o/LDso .E. LDso/ED5o 46. 有关抗菌药下列叙述正确的是() A.抗菌药就是抗生素 B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物,包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素 D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素 E.抗菌药是指具有生物活性的抗生素 47. 磺胺类的不良反应不包括() A. 过敏反应 B. 肾损害 C. 再生障碍性贫血 D. 溶血性贫血 E. 心动过速 48. 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的(‘) A. 转移酶和激活聚糖酶 B. 合成酶和激活转肽酶 C. 转肽酶和激活自溶酶 D. 聚糖酶和激活转移酶 E. 自溶酶和激活合成酶 49. 头孢菌素类分为4代,从1代到4代的特点论述不正确的是( ) A. 对革兰氏阴性菌活性更强 B. 肾毒性越来越轻或无肾毒性C. 更易引起二重感染 D. 细菌更容易对其耐药 E. 抗菌谱更广 50. 氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括() A. 口服吸收差 B. 抗菌谱广、作用强 C. 药动学性质优良 D. 不良反应轻 E. 抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶。