关于含钾肥料中钾含量测定方法的探讨
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以原子吸收分光光度计测定有机肥中钾含量的研究原子吸收分光光度法是一种常用的分析方法,可以对有机肥中的钾含量进行准确快速的测定。
本文将进行一项钾含量测定的研究,通过使用原子吸收分光光度计,探究不同条件下的钾含量测定方法,为有机肥的生产和质量控制提供依据。
1.引言有机肥是一种常见的肥料,在农业生产中发挥着重要作用。
其中的钾元素是植物生长和发育所必需的,因此对有机肥中钾含量的准确测定至关重要。
原子吸收分光光度法具有准确性高、选择性强、分析速度快的优点,因此被广泛应用于钾含量测定。
2.实验方法(1)仪器与试剂实验采用的仪器是原子吸收分光光度计,试剂为标准样品溶液和有机肥样品。
(2)测定步骤第一步是样品制备,将有机肥样品中的钾元素提取到溶液中。
第二步是标准曲线的制备,通过不同浓度的标准样品溶液进行测定建立曲线。
第三步是测定样品,将经过提取的有机肥样品溶液与标准曲线对照进行测定,计算样品中钾元素的含量。
3.实验结果通过对多个有机肥样品进行测定,得到了不同样品中钾含量的数据。
结果表明,原子吸收分光光度法能够准确快速地测定有机肥中的钾含量。
4.讨论与分析(1)实验条件优化在实验中,可以通过调整不同的条件来优化测定方法,例如调整溶液的酸度、蒸发时间等。
这些条件的选择对于实验结果的准确性和稳定性有重要影响。
(2)测定结果与其他方法的比较将原子吸收分光光度法与其他测定有机肥中钾含量的方法进行比较,评估其准确性和可行性。
5.结论通过本次研究,证实了原子吸收分光光度法对有机肥中钾含量测定的准确性和可行性。
通过优化实验条件,可以进一步提高测定方法的准确性和稳定性,为有机肥的生产和质量控制提供依据。
总之,原子吸收分光光度法是一种可靠的方法,可以用于有机肥中钾含量的准确测定。
本文通过对实验方法和结果的描述,给出了在原子吸收分光光度计下测定有机肥中钾含量的研究报告。
这一研究结果对于有机肥的生产和质量控制具有重要意义。
钾肥中有效钾含量的测定实验教学任务书优秀doc资料实训实验任务名:钾肥中有效钾含量的测定课程工业分析情境学习情境四肥料分析课时:3 地点:1号实训楼C303目录介绍 (2)目的 (2)技能要求 (2)讲师的任务 (2)预习参考资料 (3)钾肥中有效钾含量的测定原理概述.......................... .. (3)钾肥中有效钾含量的测定需使用的试剂.................... . (3)钾肥中有效钾含量的测定实验过程........................... .. (3)任务单 (5)考核标准 (5)讨论的问题 (5)介绍在完成这一个实验任务的学习之后,学员将能四苯硼酸钠重量法测定钾肥中钾含量的基本原理及实验过程,同时具备相关试剂制备能力、玻璃坩埚循环水真空泵抽滤操作技能。
目的1.掌握四苯硼酸钠重量法测定钾肥中钾的原理。
2.掌握玻璃坩埚和循环水真空泵的使用方法。
3.掌握重量分析法的相关操作。
技能要求1.配制实验中所需试剂。
2.玻璃坩埚的处理。
3.循环水真空泵的使用。
4.沉淀的过滤及洗涤。
5.干燥箱的使用。
讲师的任务:1.讲述四苯硼酸钠重量法测定钾肥中钾的测定原理。
2.讲述玻璃坩埚和循环水真空泵的使用方法。
3.讲述实验过程中的注意事项。
预习参考资料钾肥中有效钾含量的测定原理概述在碱性条件下加热消除试样溶液中铵离子的干扰,加入乙二胺四乙酸二钠以配位其他微量阳离子,钾与四苯硼酸钠反应生成四苯硼酸钾沉淀,过滤、干燥后称重。
钾肥中有效钾含量的测定需使用的试剂:1)40 g/L乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液:溶解4 g EDTA于100 mL水中。
2) 200 g/L氢氧化钠溶液:称量20 g不含钾的氢氧化钠,溶于100 mL水中。
3)25 g/L四苯硼酸钠溶液:称取6.25 g四苯硼酸钠于烧杯中,加入约200 mL 水,使其溶解,加入5 g氢氧化铝,搅拌10 min,用慢速滤纸过滤。
化肥中钾含量测定的注意事项在化肥中测定钾含量的时候,有些小细节可得好好注意,别让小问题影响了大局。
说到化肥,大家都知道,它是农田里的“营养快线”,没有它,作物可真是“饥肠辘辘”。
钾,作为三大营养元素之一,在植物的生长中可起到关键作用,简直就是“生长加速器”。
所以,咱们要好好测量钾的含量,确保农作物能够茁壮成长。
不过,别看这测量的事儿简单,里面的门道可不少。
先说说试剂的选择,这可是关键。
试剂不对,结果就像空中楼阁,虚无缥缈。
市面上的试剂多得让人眼花缭乱,挑的时候得认真,别随便拿个就用,要选那些质量有保障的,毕竟这可是事关农作物的生死存亡啊。
然后,样品的准备也得注意,化肥可不是随便抓一把就能测的。
每次都要认真抽样,这就像抓娃娃,得有技巧。
拿到手的样品最好是干燥的,不然水分多了,结果就会“虚得离谱”。
处理样品时,别用手直接接触,那些油污啥的可都是“捣乱精”,会影响测量的准确性,真是让人烦心的事情。
说到这里,可能有人要问,化肥中的钾怎么测呢?别急,接下来咱就来聊聊这个。
通常呢,测钾用的仪器可多了,像火焰光度计、原子吸收光谱仪之类的,听上去高大上吧。
其实操作起来也没那么复杂,前提是你得好好读读说明书。
小心翼翼地把样品放进去,按个按钮,乖乖等着结果就行。
不过,测量过程中一定要记得校准仪器,别让仪器“掉链子”。
如果校准不准确,结果就像喝了隔夜的茶,没滋没味,甚至还可能产生误导,真是让人哭笑不得。
测量数据的记录也不能马虎。
数据就像考卷上的分数,不能随便涂抹。
每个步骤都要认真记录,方便后续分析。
这样做也是为了保证后期的可追溯性,万一出问题也能找到责任所在。
对了,别忘了在测量前后清理仪器,保持环境的整洁,免得混入“外来人口”。
这就像做饭前要洗手,卫生问题可得重视。
咱们说说实验结束后的数据分析。
数据出来了,光有数字可不行,还得仔细分析。
钾的含量是不是在正常范围内,是否符合标准,都是得好好琢磨的。
可别让数据蒙了眼,结果要实事求是。
作物植株全钾检测方法比较研究作物植株的全钾含量是衡量植物营养状态和生长发育的重要指标之一、因此,开发一种准确可靠的全钾检测方法对于作物生长和农业生产具有重要意义。
本文将介绍三种常用的作物植株全钾检测方法,并对它们进行比较研究。
这三种方法分别是原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和电导法。
首先,原子吸收光谱法是一种常规的全钾检测方法。
该方法通过原子吸收光谱仪对植物样品中的钾元素进行测定,具有操作简单、检测结果准确的特点。
但是,该方法需要对样品进行预处理,并且仪器的价格较高,对实验室条件要求较高,因此适用范围有限。
其次,原子荧光光谱法是一种快速和准确的全钾检测方法。
该方法利用原子荧光光谱仪对样品中的钾元素进行测定,具有灵敏度高、分析速度快的优点。
相比于原子吸收光谱法,原子荧光光谱法不需要对样品进行预处理,仪器价格相对较低,因此适用范围更广。
此外,原子荧光光谱法还可以对多种化学元素进行分析,具有较好的应用潜力。
最后,电导法是一种常用的植株全钾检测方法。
该方法通过电导仪测定植物样品中的电导率,从而间接反映出样品中的全钾含量。
电导法操作简便、无需仪器和试剂的投入,适用于大规模的快速检测。
然而,电导法测定结果受到样品水分含量等环境因素影响较大,对于水分含量变化较大的样品不够准确。
综上所述,原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和电导法都是常用的作物植株全钾检测方法。
原子吸收光谱法具有准确度高的优点,但操作复杂且成本较高;原子荧光光谱法快速灵敏,具有较好的应用前景;电导法简单易行,但结果受环境因素影响较大。
因此,在具体应用中需要根据实际情况选择合适的方法,或结合多种方法进行综合分析,以取得更准确的全钾含量结果,为作物生长和农业生产提供有力的支持。
浅谈复混肥料中钾含量的测定现在复混肥料中钾含量的测定结果多有较大波动,这种不稳定性的存在给日常检验工作带来一定困难。
文章对影响检验结果的几点因素进行了研究,主要从如何正确进行实验室样品制备,实验室仪器的准备,如何正确运用四苯硼酸钾重量法(GB/T8574-2002)检验复混肥料中的钾含量3个方面进行剖析,并在此基础上进行了探讨,着重分析四苯硼酸钾重量法对检验结果的影响,为今后的工作提供参考。
标签:复混肥料;钾含量;测定;四苯硼酸钾重量法1 影响样品制备的因素在我国的农业生产中使用的复混肥料,一般都是通过化学加工制造出的,此外,还有一些复合肥料是通过二次制作加工得到的,这些二次加工制作的肥料主要来自氮,磷和钾的加工制作。
近来我国的社会经济水平极快的增长,农业所占的比例也在逐渐增加,越来越重视农业的发展,也对复合肥的质量提出了更高的要求。
但是鉴于各地区的贫富差距还很大,各地区的农业发展也相差很大,所以有一部分地区在肥料的加工制作工艺都受到了一定的限制,而且加工工艺相对落后,所以必须要对复合肥进行精确的检验,才能提高肥料的质量。
在进行检验的实际工作中最多的就是对复混肥料的检验,在检验过程中,要针对复混肥料的掺混方法来确定正规的检验标准。
因为样品的养分含量不均,在实验室制备样品时,严格按照四分法来制备,这样可以保证样品的均匀性、代表性和可供分析性,进一步保证样品的质量过关。
2 实验室仪器的准备实验室仪器的准备要按照GB/T8574-2002的要求,在精确定量分析时要严格要求仪器的精密度和洁净程度,并且根据要求选择仪器设备。
实验仪器的容积非常精确而且形状特殊,所以单纯的用刷子机械刷洗不能达到要求,这就要求用洗液或者工业浓硝酸来清洗。
对于洗液的要求是具有强氧化性,去污能力强,对有机物和油污清洗效果好。
用洗液洗实验用具的具体操作是:在未清洗过的容器内加入少量洗液,约为仪器容积的五分之一,将仪器倾斜,然后转动仪器使内壁被洗液湿润,反复操作后蒸馏水浸泡,最后用特定的药剂清洗,晾干。
浅谈复混肥料中钾含量的测定范洪黎(中国农业科学院土壤肥料研究所,北京!"""#!)摘要:复混肥料中钾含量的测定采用四苯硼酸钾重量法,新标准$%!&"’()*""!《复混肥料(复合肥料)》颁布实施后,测定方法中的分析步骤有所改变,取消原标准中加甲醛步骤。
本文对比用新旧标准两种方法得到的实验结果,并从理论上加以分析,说明新标准的科学性、准确性。
关键词:钾含量测定;甲醛溶液中图分类号:+!,-((文献标识码:%文章编号:!""*-"’!’(*""*)"’-"",,-"(自*""*年!月!日起,新标准$%!&"’()*""!《复混肥料(复合肥料)》(以下简称新标准)[!]正式实施。
其中&.,条指出,钾含量的测定按$%//#&0,)!1##[*]规定进行,取消其中’.!加甲醛步骤。
取消加甲醛步骤对钾含量的测定结果会造成什么样的影响呢?实验证明,加甲醛的测定结果略高。
由于原标准的钾测定值较新标准高,生产企业对钾含量测定值争议较多。
那么究竟哪一种测定结果更为科学呢?本文拟在新标准颁布实施之际,对钾含量的测定方法进行讨论,并从理论及实验两方面对实验结果加以解释。
!材料和方法!.!原理钾含量的测定采用四苯硼酸钾重量法。
四苯硼酸钠试剂能与23、45,3、673、893、/:3、;<3等生成离子缔合物沉淀,与23的反应式为:233%(8’5&),4=!2%(8’5&),"34=3在复混肥料的测定中,对钾含量测定造成干扰的只有铵离子,原标准中采用加入适量的甲醛溶液的方法,使铵离子与甲醛反应生成六亚甲基四胺,以消除铵离子的影响。
但铵离子在碱性条件下加热煮沸以氨气的形式挥发,故新标准中规定取消加甲醛步骤,旨在消除甲醛对操作者的危害。
钾肥中钾含量的测定钾肥中钾含量的测定对于确定肥料的营养价值至关重要。
钾肥是一种常用的化肥,其主要功能是提供植物所需的钾元素。
钾元素在植物生长过程中发挥着重要作用,如调节植物的水分平衡、促进光合作用和增强植物的抗病能力等。
因此,钾肥中钾含量的测定可以帮助农民选择合适的肥料,确保作物获得足够的钾元素,从而提高农作物的产量和品质。
钾肥中钾含量的测定对于肥料生产和质量控制具有重要意义。
钾肥作为一种重要的农业投入品,其质量对于农业生产和环境保护都有着重要影响。
钾肥中钾含量的测定可以帮助肥料生产企业控制产品质量,确保生产的钾肥符合标准要求。
此外,钾肥中钾含量的测定还可以帮助监测机构对市场上的钾肥产品进行抽样检测,保障消费者的权益,防止假冒伪劣产品的流入市场。
那么,如何准确测定钾肥中钾含量呢?目前,常用的测定方法有火焰原子吸收光谱法、离子选择电极法和重量法等。
火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析方法,它通过测定钾元素在火焰中的吸收光强度来确定钾含量。
离子选择电极法则是利用钾离子选择电极与钾离子之间的电位差来测定钾含量。
重量法则是通过对样品的重量和钾含量进行测定,计算出钾肥中钾的含量。
这些方法各有优缺点,选择合适的方法需要根据实际情况和要求进行综合考虑。
随着科学技术的不断发展,钾肥中钾含量的测定方法也在不断改进和完善。
现代化仪器设备的应用使得钾肥中钾含量的测定更加精确和快速。
同时,一些新型的测定方法也不断涌现,如光谱分析法、电化学分析法等,这些新方法的出现为钾肥中钾含量的测定提供了更多的选择。
钾肥中钾含量的测定对于农业生产和肥料质量控制具有重要意义。
准确测定钾肥中钾含量可以帮助农民选择合适的肥料,提高作物产量和品质;同时,也可以帮助肥料生产企业控制产品质量,保障消费者的权益。
不断改进和完善钾肥中钾含量的测定方法,将有助于提高测定的准确性和效率,为农业生产和肥料质量控制提供更好的支持。
肥料中钾含量的测定实验报告
实验目的:测定肥料中钾含量
实验原理:钾在酸性溶液中可以被硬水和铵盐共存的铵钴硝酸盐试剂还原为蓝色钴硬合物,钴硬合物的颜色与样品中钾的含量成正比。
实验步骤:
1. 取50ml的去离子水,加入0.1g的肥料样品中进行振荡混合,放置5分钟后取5ml的样品溶液。
2. 取1ml的铵钴硝酸盐试剂加入到样品中,振荡混合1分钟后,再取1ml的铵钴硝酸盐试剂加入到样品中,振荡混合1分钟后再加入1ml的硝酸溶液,混合均匀。
3. 用10ml的去离子水将混合溶液稀释后,取透明的液体使用
分光光度计在500nm处测定吸光度。
实验结果:
通过分光光度计测量,样品的吸光度为0.52,参照标准曲线可知,样品中钾的含量为0.07mg/L。
实验结论:
通过本次实验,我们测定了肥料中钾的含量,结果表明样品中
的钾含量为0.07mg/L,该结果可以用于判断该肥料是否适合具备更多钾元素需求的植物生长。
关于含钾肥料中钾含量测定方法的探讨陈迪荣(山东青上化工有限公司,山东莒南276600) 摘 要:标准规定采用四苯硼钾重量法测定肥料中的钾含量,但氯化钾与硫酸钾及各类含钾复肥的标准在规定洗涤沉淀的方法等方面有不同之处。
在测定氯化钾中氧化钾含量时按不同的洗涤方法进行实验比对,发现按现行的氯化钾标准测定结果的精密度有一定的差距,在检测操作上也存在着缺点,因而提出改变氯化钾中钾含量测定方法,建议采用硫酸钾中钾含量测定方法。
另外,为有利于含钾肥料生产的工艺控制,提出了一种钾含量滴定分析方法,该方法耗时少,便于企业生产过程的即时分析和即时控制。
关键词:钾含量;洗涤;滴定分析 中图分类号:T Q131.13 文献标识码:A 文章编号:1006-4990(2008)03-0057-03D iscussi on on the deter m i n a ti on m ethods of pot a ssi u m con ten t i n pot a sh fertili zerChen D ir ong(Shandong Chinghsing Che m ical Co.,L td.,Ju′nan276600,China) Abstract:A lthough at p resent the relevant Nati onal Standard sti pulates t o use potassiu m tetraphenylborate gravi m etric weight method t o deter m ine potassiu m content in all potassiu m fertilizers,there are differences in as pects of washing of p re2 ci p itate and s o on,according t o the different Standards of potassiu m chl oride,potassiu m sulfate,and vari ous kinds of potas2 sic comp lex fertilizers.The experi m ents with different washing methods f or measuring the potassiu m oxide content in potassi2 u m chl oride have been compared.Itwas f ound that there is a certain dis parity in p recisi on when app lying the existing Stand2 ard of potassiu m chl oride and there are als o shortcom ings in actual operati on.Therefore,it is p r oposed that t o rep lace the measuring method of potassiu m chl oride′s potassiu m content with the method of potassiu m sulfate app lied.Besides,in order t o i m p r ove the p r oducti on contr ol of potassiu m fertilizer,a ne w titrati on analysis method for potassiu m content has been put f or ward,which is less ti m e-consu med and convenient f or instant analysis and contr ol during the p r oducti on. Key words:potassiu m content;washing;titrati on analysis1 在检测氯化钾中钾含量时用四苯硼钠洗液代替四苯硼钾洗液 近几年围绕钾含量测定方法有不少对方法改进的报道,但都没有针对洗涤液和洗涤方法做过探讨。
笔者在多年氯化钾产品质量检测中发现,在沉淀洗涤的方法上氯化钾标准规定的比硫酸钾标准规定的有一定的缺点:1)沉淀洗涤12次,次数太多,操作繁杂,容易出错。
2)饱和四苯硼钾洗液本身不稳定,很容易出现沉淀影响化验结果。
洗涤液保存时间一般不能超过一周,并且有时用前要重新过滤,甚至重新配制,无疑使实验更加繁琐。
3)每次洗涤时洗涤液用量和洗涤次数对试验结果影响较大。
为了探讨四苯硼钾和四苯硼钠两种洗液对测定结果的精密度和精确度是否一致,探讨采用四苯硼钠洗液代替四苯硼钾洗液的可行性,笔者使用基准氯化钾来检测钾含量。
共做了12次试验,每次称量5g经预先烘干冷却的基准氯化钾试样,按照氯化钾标准规定的操作定容,然后分别吸取4个50mL试液进行沉淀。
洗涤沉淀时,分别采用2种洗涤液分别由不同的化验员进行操作并作了结果比对,试验结果见表1。
从表1看出,每次采用两种洗涤方法测得的绝对差值均能够满足标准规定的允许值,满足一般氧化钾常量分析的需要,符合G B20406—2006和G B6549—1996标准规定的平行测定结果的绝对差值应不大于0.39%的允差。
75第40卷第3期2008年3月 无机盐工业I N ORG AN I C CHE M I CALS I N DUSTRY表1 2种沉淀洗涤方法的结果比对试验次数四苯硼钠洗涤法平行测定结果/%绝对差/%平均回收率/%四苯硼钾洗涤法平行测定结果%绝对差/%平均回收率/%163.8964.170.28101.3564.1863.870.31101.34 263.0163.400.39100.0463.3263.080.24100.03 363.1463.440.30100.1862.6962.980.2999.46 462.9863.290.3199.9362.7162.950.2499.45 563.2963.220.07100.1262.9363.320.3999.92 663.1763.170.0099.9962.6962.910.2299.40 763.4663.400.06100.4063.3263.220.10100.15 863.7963.770.02100.9563.5663.610.05100.64 963.3063.060.24100.0063.0662.900.1699.69 1063.2763.220.05100.1162.9262.770.15101.06 1163.1463.340.10100.1063.3863.240.14100.21 1263.4363.300.13100.3062.8562.720.1399.38平均63.34100.2963.13100.06采用四苯硼钠洗液洗涤方法的平均回收率100.29%,比四苯硼钾洗液得到的收率略高。
采用四苯硼钾洗涤方法的平均回收率为100.06%,尽管测定结果的平均值比较接近基准氯化钾的氧化钾含量63.18%的理论值,但是从每组实验数据看,精密度不高,回收率在99.38%~101.34%,而四苯硼钠洗涤方法得到的回收率在99.93%~101.35%,精密度较高。
在实验中能明显感觉到采用四苯硼钾洗涤液洗涤沉淀时,每次使用洗液量的大小及次数多少对结果的影响非常明显。
准确做到12次洗涤,每次洗液用量保证5mL,测得结果和使用四苯硼钠洗液得到的结果相近,平行性较好;可是增加或减少洗涤次数,结果造成较大的误差。
如表1中第3,6,10组数据就是四苯硼钾洗涤13次,而用四苯硼钠洗涤6次、水洗2次得到的结果,2种洗涤方法所得结果的误差较大。
这一结论与实际产品检测中发现的问题是一致的,因此笔者建议在检测氯化钾产品钾含量时不再采用四苯硼钾洗液洗涤12次的方法,而是采用硫酸钾、复肥中氧化钾分析方法中规定的四苯硼钠洗涤液洗涤沉淀的5~7次方法,每次约用洗涤液5mL,直至将全部沉淀转移至滤器中,用少量洗涤液洗涤烧杯,后用水洗涤烧杯2次,每次用水量约5mL。
另外,G B6549—1996规定配制沉淀剂溶液时,溶解32.5g四苯硼钠于480mL水中,最后得到溶液总体积约500mL,即四苯硼钠的质量浓度是65g/L,沉淀过程的加入量是10mL,而被沉淀的氧化钾约30mg,即每沉淀1mg氧化钾时四苯硼钠的用量约22mg;G B20406—2006中规定沉淀剂四苯硼钠的质量浓度是15g/L,沉淀时加入30mL,被沉淀的氧化钾约40mg,即每沉淀1mg氧化钾的四苯硼钠需用量是11mg。
显然G B6549—1996规定的沉淀剂用量高出许多,而且沉淀时溶液的浓度较高,不符合晶形沉淀在生成沉淀过程要求的在较稀溶液中进行的这一原则,因此笔者建议氯化钾检测时沉淀剂的质量浓度和加入量也遵循G B20406—2006的要求。
2 氯化钾检测中取消加入甲醛试剂 新颁布的G B20406—2006标准已明确规定在硫酸钾钾含量测定中取消加入甲醛的步骤。
加入甲醛用来掩蔽能对分析带来干扰的铵离子,但是近几年一些研究者发现,尽管需要消除铵离子的影响,但是加入甲醛后,甲醛与铵离子反应生成六亚甲基四胺的过程对碱浓度的要求很高,如果控制不好很容易造成较大结果偏差。
实验证明溶液中Na OH的浓度在0.05mol/L以上时,NH+4可被掩蔽;如低于该浓度反应则向生成NH+4方向进行,进而同四苯硼钠结合成四苯硼铵沉淀。
另外,为掩蔽NH+4使溶液呈碱性,在钙、镁、铁等离子共存时,就容易出现这些离子的氢氧化物沉淀,因此需要用EDT A来掩蔽。
在甲醛存在的情况下,当溶液中Na OH浓度大于0.16mol/L时,溶液中存在的铁会生成氢氧化铁沉淀,所以测试过程中应控制Na OH浓度在0.05~0.16mol/L,否则将造成较大的偏差。
因此在加甲醛情况下溶液的碱度控制较难,反而引入了误差。
另外甲醛是一种有毒致癌物,影响操作人员的健康,长期存放易发生聚合反应生成沉淀,本身就影响试验结果。
根据理论推测,在加入四苯硼钠沉淀剂之前,碱85 无机盐工业 第40卷第3期性和加热条件下,不加甲醛,溶液中的NH+4变成NH3被蒸出。
这一点在实际试验中得到验证,有不少学术论文对这一点做过报道,并对取消加甲醛的可行性有专门的分析,证实在碱性条件下不加甲醛与加甲醛的检测结果基本相同。
因此氯化钾标准目前虽然还没有做取消加甲醛规定的修订,但实际检测中可以取消加入甲醛这一规定。