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循环水中钾离子含量的测定方法钾离子是一种重要的元素，在循环水中的含量对于水质的评估和监测至关重要。
因此，准确测定循环水中钾离子的含量是必不可少的。
本文将介绍一种常用的测定循环水中钾离子含量的方法。
测定循环水中钾离子含量的方法之一是使用离子选择电极。
离子选择电极是一种专门用于测定特定离子浓度的电极。
这种电极的工作原理是基于离子间的电势差，当待测液体中存在目标离子时，电极表面的薄膜会与目标离子发生特异性反应，从而产生电势差。
通过测量这个电势差的大小，可以间接地测定循环水中钾离子的含量。
测定循环水中钾离子含量的方法之二是使用原子吸收光谱法。
原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，可以用来测定液体中金属离子的含量。
在测定循环水中钾离子含量时，可以将样品中的钾离子通过酸溶解，并使用火焰原子吸收光谱仪测量钾离子的吸收光强度。
根据吸收光强度与钾离子浓度之间的关系，可以计算出循环水中钾离子的含量。
测定循环水中钾离子含量的方法之三是使用离子色谱法。
离子色谱法是一种常用的分析技术，可以用于测定溶液中离子的含量。
在测定循环水中钾离子含量时，可以将样品经过预处理后注入离子色谱仪中进行分析。
离子色谱仪通过根据钾离子在特定条件下与固定相发生相互作用的特性，将钾离子与其他离子分离，并进行定量分析。
测定循环水中钾离子含量的方法之四是使用电感耦合等离子体质谱法。
电感耦合等离子体质谱法是一种高灵敏度的分析技术，可以用于测定样品中微量金属离子的含量。
在测定循环水中钾离子含量时，可以将样品离子化后，通过电感耦合等离子体质谱仪进行分析。
这种方法具有高分辨率和高准确度的特点，能够准确测定循环水中钾离子的含量。
测定循环水中钾离子含量的方法有离子选择电极法、原子吸收光谱法、离子色谱法和电感耦合等离子体质谱法等。
根据实际需要，选择合适的方法进行测定，可以准确地评估循环水中钾离子的含量，为水质监测和评估提供有力支持。
油田水质分析实验一火焰原子吸收分光光度法测水中钾钠离子含量化学化工学院化工12-3班郭楠120301140302一．实验目的(1)掌握原子吸收分光光度法测定Na+，K+离子含量的原理和方法。
(2)学会标准曲线的绘制方法及其使用。
二．实验原理原子吸收分光光度法也称原子吸收光谱法(AAS)，简称原子吸收法。
它是应用特征光源所发射的特征光谱，通过试样蒸气时被待测元素的基态原子所吸收，从辐射光强度的减弱程度，以确定试样中待测元素含量的一种方法。
三．实验步骤(1)取 4.7750gKCl和 6.3582gNaCl分别配置250mL10g/L的K+，Na+溶液。
(2)分别取上述溶液0.5mL于50mL容量瓶中，加蒸馏水分别配置成100μg/L的K+，Na+溶液。
(3)按要求配置一系列K+，Na+标准系列，并测出其吸光度A，画出标准曲线。
(4)取水样25.00mL置于50mL容量瓶，加(1+1)HNO31.0mL，加10g/L的Na+溶液5mL，稀释定容，测出吸光度A。
四．实验数据(1)K+标准系列(50mL容量瓶)K+(100μg/L) Na+(10g/L) (1+1)HNO3C(K+) A1 0 5.0mL 1.0mL 0 -0.0092 0.1mL 5.0mL 1.0mL 0.2μg/L 0.00513 0.3mL 5.0mL 1.0mL 0.6μg/L 0.01514 0.5mL 5.0mL 1.0mL 1.0μg/L 0.03255 1.0mL 5.0mL 1.0mL 2.0μg/L 0.0669(2)Na+标准系列(50mL容量瓶)Na+(100μg/L) K+(10g/L) (1+1)HNO3C(Na+) A1 0 5.0mL 1.0mL 0 0.00012 0.1mL 5.0mL 1.0mL 0.2μg/L 0.04473 1.5mL 5.0mL 1.0mL 3.0μg/L 0.07324 2.0mL 5.0mL 1.0mL 4.0μg/L 0.10885 2.5mL 5.0mL 1.0mL 5.0μg/L 0.1316(3)水样吸光度A(K+)=0.0351，A(Na+)=0.1439。
xxxxxxx公司方法验证报告标题：水质钾的测定火焰原子吸收分光光度法仪器：公司头个字母缩写-YQ- 原子吸收分光光度计文件编号：参考方法/标准：本次方法验证人员及时间: 2021年0月0日编制：日期：审核：日期：批准：日期：目录1.依据 (1)2.仪器试剂条件参数 (1)2.1仪器参数条件 (1)2.2试剂 (1)2.3光谱条件 (1)3.试样处理 (2)3.1样品采集 (2)3.2样品的预处理 (2)3.3样品测定（空白测定） (2)4.人员确认 (2)5.方法检出限的统计依据 (2)6. 绘制标准曲线 (3)7.最低检出限和测定下限 (3)8.精密度和正确度 (4)9.结论 (5)10.附件 (5)1.依据RB/T 214-2017 检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求国市监检测[2018]245号市场监管总局生态环境部关于印发《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》的通知《CNAS-CL01：2018 检测和校准实验室能力认可准则》《GB/T 27417-2017 合格评定化学分析方法确认和验证指南》《GB/T 6379.2-2004 测量方法与结果的准确度第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法》《HJ 168-2020 环境监测分析方法标准制修订技术导则》2.仪器试剂条件参数2.1仪器参数条件2.2试剂2.3光谱条件仪器名称：原子吸收分光光度计载气流速：ml/min乙炔流量：ml/min 空气流量：ml/min13.试样处理3.1样品采集水样在采集后，应立即以0. 45um滤膜(或中速定量滤纸)过滤,其滤液用硝酸(1+1 )调至pH=l〜2, 于聚乙烯瓶中保存。
3.2样品的预处理如果对样品中钾浓度大体已知时，可直接取样，或者采用次灵敏线测定先求得其浓度范围。
然后再分取一定量(一般为2〜10 mL)的实验室样品于50 mL容量瓶中，加3. 0 mL 硝酸铯溶液,用水稀释至标线,摇匀。
金属钾的测定方法及原理金属钾的测定方法及原理金属钾常用于化学实验室中，因其具有活泼的化学反应性和与许多物质发生反应的特性。
为了准确测定金属钾的含量，科学家们发展了一系列的分析方法。
下面将介绍几种常用的金属钾测定方法及其原理。
一、火焰原子吸收光谱法（FAAS）火焰原子吸收光谱法是最常用的金属钾测定方法之一。
其原理是利用物质在火焰中的蒸发和激发引起的特定谱线吸收的现象。
首先，将待测溶液或固体物质溶解于酸中，然后通过适当稀释和调节pH值，将其转化为钾离子。
随后，将钾溶液分别注入火焰中，利用钾原子在火焰中吸收特定波长的光线，测定吸收光谱的强度，从而计算钾的浓度。
二、原子荧光光谱法（AFS）原子荧光光谱法的原理与火焰原子吸收光谱法相似，但它使用的是荧光测量原理。
当钾原子在火焰中被激发时，外层电子吸收能量，然后返回到基态时释放出荧光。
荧光的强度与元素浓度成正比。
通过测量荧光光谱的强度，可以计算出钾的浓度。
三、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）电感耦合等离子体发射光谱法是一种高灵敏度和多元素分析的方法。
该方法使用电感耦合等离子体产生高温等离子体，激发样品中的钾原子，使其发射特定的光谱线。
通过测量这些光谱线的强度并与标准样品进行比较，可以计算出钾的浓度。
四、钾电极法钾电极法是一种便捷且快速的金属钾测定方法。
它基于离子选择性电极的原理。
钾电极是一种特殊的传感器，具有高选择性地测定钾离子。
将待测溶液与含有已知浓度的标准钾溶液进行比较，通过测量溶液中钾离子浓度的差异，可以计算出样品中钾的浓度。
五、甲基橙滴定法甲基橙滴定法是一种常用的滴定方法，用于测定钾含量。
其原理是利用甲基橙指示剂对溶液中的钾离子和氢氧化钠进行滴定。
首先，用甲基橙作为指示剂添加到溶液中，钾离子与指示剂发生络合反应，在滴定过程中从红色变为黄色。
当溶液中的钾离子被完全滴定后，溶液颜色由黄色变为红色。
通过已知浓度的氢氧化钠的滴定量，计算出待测钾溶液中的钾离子浓度。
钾离子的检测方法
钾离子是人体内必需的一种元素，它参与调节神经、肌肉和心脏等重要器官的功能。
过高或过低的钾离子含量都会对人体健康造成不良影响，因此及时准确地检测血液中的钾离子含量非常重要。
下面介绍几种常见的钾离子检测方法。
1. 离子选择电极法（ISE）
离子选择电极法是检测钾离子含量的最常用方法之一。
该方法使用一种含有选择性离子传感器的电极，在血液样品中测量钾离子的浓度。
该方法操作简便、灵敏度高、结果准确，因此被广泛应用于医疗、药物研究等领域。
2. 原子吸收光谱法
原子吸收光谱法，简称AAS，是另一种检测钾离子含量的方法。
该方法利用钾离子对特定波长的光谱线的吸收来测量其含量。
此方法需要先对样品进行化学前处理，再将其蒸发、雾化和进入原子吸收室进行检测。
该方法适用于低浓度钾离子的测量，但需要专业设备和技术人员的配合。
3. 灵敏电化学法
灵敏电化学法，简称LEC，是一种能够快速、准确、高灵敏地检测血清中钾离子含量的方法。
该方法基于电化学原理，利用特定电势下钾离子与离子选择电极的相互作用来测量其浓度。
此方法操作简便，且能够检测到极低浓度的钾离子。
总的来说，以上三种方法都能够对血液中的钾离子含量进行准确的检测。
其中ISE方法在临床使用中最为普遍，而原子吸收光谱法和灵敏电化学法则更适用于科研领域。
无论是哪种方法，在使用前都需要对仪器进行校准，并按照正确的操作流程来进行检测，才能保证检测结果的准确性。
工业循环冷却水及锅炉用水中钾、钠含量的测定原子吸收光谱法1. 适用范围本方法规定了工业循环冷却水和锅炉用水中钾、钠的测定方法。
本方法适用于钾含量0.3mg/L~50mg/L、钠含量5mg/L~500mg/L的测定。
本方法也适用于各种工业用水、锅炉用水、原水及生活用水中钾、钠的测定。
2. 钾含量的测定2.1原理向样品中加入氯化铯溶液作为离子化抑制剂，直接吸收样品至原子吸收光谱仪的空气/乙炔火焰，在766.5nm波长处测量吸光度。
水中各种共存元素及水处理药剂对本方法均无干扰（参见附录A、附录B）。
2.2 试剂和材料本方法所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T 6682三级水的规定。
试验中所用乙炔气应符合GB 6819之规定。
安全提示：本方法所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意。
溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。
2.2.1 水：GB/T 6682，三级。
2.2.2 盐酸。
2.2.3 硝酸。
2.2.4 氯化铯(CsCl)溶液：含铯20g/L。
将25g氯化铯溶于含有50mL盐酸(也可以使用硝酸来代替盐酸)的450mL水的溶液中，并用水稀释至1L。
该溶液1升含有约20g Cs。
2.2.5 钾标准贮备溶液：含钾1g/L。
在1000mL容量瓶中，用水溶解1.907g±0.005g氯化钾（预先在140℃±10℃烘干至少1h)并稀释至刻度。
贮存于聚乙烯瓶中，至少可稳定6个月。
此溶液1.00mL含1.00mg钾。
也可使用市售溶液。
2.2.6 钾标准溶液：含钾10mg/L。
移取10mL钾标准贮备溶液至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。
1mL该标准溶液含有10µg钾，该溶液应现用现配。
2.3 仪器一般实验室用仪器和下列仪器。
2.3.1 原子吸收光谱仪：按照厂家指示安装并操作。
配有空气-乙炔火焰燃烧器，钾空心阴极灯以及配套的红敏光电倍增管。
推荐光谱狭缝＜0.3nm。
原子吸收分光光度法钾和钠的检测方法作业指导书1.目的和适用范围本标准规定了测定可滤态钾和钠的火焰原子吸收分光光度法。
适用于地面水和饮用水的测定。
钾的测定范围0.05～4.00mg/L；钠的测定范围0.01～2.00mg/L。
对于高浓度样品可采用稀释或次灵敏线测定。
2.方法原理原子吸收光谱分析的基本原理是测量基态原子对共振辐射的吸收。
在高温火焰下，钾和钠易电离，使参与原子吸收的基态原子减少。
加入更易电离的铯作电离缓冲剂，以提供足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动。
3．试剂本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。
3.1硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/ml，优级纯。
3.2硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/ml，分析纯。
3.3硝酸铯溶液，10.0g/L：取1.0g硝酸铯（CsNO3）溶于100mL水中。
3.4燃料：乙炔，用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%。
3.5氧化剂：空气，由空气压缩机供给，带除水除油和除其他杂质功能。
3.61+1硝酸溶液。
用硝酸（3.2）配制。
3.70.2%（V/V）硝酸溶液。
用2mL硝酸（3.1）加入998ml水中混合均匀。
3.8钾标准贮备液：1.000g/L。
购买国家认可的有证标准贮备液。
3.9钠标准贮备液：1.000g/L3.10钾标准使用液，含钾100.00mg/L：吸取钾标准贮备液（3.8）10.00ml 于100ml容量瓶中，加2ml硝酸溶液（3.6），以水稀释至标线，摇匀备用。
3.11钠标准使用液Ⅰ，含钠100.00mg/l：吸取钠标准贮备液（3.9）10.00ml 于100,ml容量瓶中，加2ml硝酸溶液（3.6），以水稀释至标线，摇匀备用。
3.12钠标准使用液Ⅱ，含钠10.00mg/l：吸取钠标准使用液（3.11）10.00ml 于100ml容量瓶中，加2ml硝酸溶液（3.6），以水稀释至标线，摇匀。
原子吸收分析法测定自来水中离子含量原子吸收分析法（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS）是一种常用的分析技术，用于测定水中的离子含量。
该技术基于原子或离子的吸收光谱在可见光或紫外光范围的化学化学过程，通过检测溶液中的特定元素吸收光的强度来确定其在溶液中的浓度。
一、原理：原子吸收分析法基于烧气火焰将溶液中的离子转化为原子或少数离子，然后使用特定元素或离子的吸收光谱对其进行测定。
该技术使用可见光或紫外光，通过检测在分子能级之间的能量差引起的特定元素吸收光强度的变化来测定离子浓度。
在测定自来水中离子含量时，常用的元素包括钠（Na+）、钾（K+）、钙（Ca2+）、镁（Mg2+）、铁（Fe2+、Fe3+）等。
这些元素有相应的吸收光谱，其在特定波长处的光吸收量与其浓度成正比。
二、步骤：1.准备溶液样品：将自来水样品收集到干净的样品瓶中。
2.处理样品：根据需要，对样品进行预处理，如pH调节、基质干扰去除等。
这些步骤旨在优化测定条件和提高准确度。
3.检测设备标定：根据所要测定的元素选择合适的标准品，测量各标准品的吸光度，构建标准曲线。
标准曲线是通过将已知浓度的标准溶液测量吸光度而生成的。
4.测定样品吸光度：以满足分析需求的波长测量样品吸光度。
5.计算浓度：根据样品吸光度和标准曲线，利用浓度和吸光度之间的线性关系计算样品中离子的浓度。
三、注意事项：1.样品的准备和处理应严格按照分析所需的要求进行，以确保测量结果的准确性。
2.标准溶液的配置和标定需要精确，以保证标准曲线的准确性和可重复性。
3.检测设备的使用前需要进行校准和验证，以确保检测结果的准确性。
4.对于容易发生基质干扰的样品，需要进行基质修正或选择合适的预处理方法。
5.注意消除环境中的干扰光，如霓虹灯等，以避免对测量结果的影响。
6.尽量保持实验操作的一致性，以减小实验误差。
总结来说，原子吸收分析法是一种常用的测定自来水中离子含量的方法。
食品中钾离子的测定方法比较研究在人类正常的健康生活中，钾元素是很重要的一种微量元素，它能够协同钠元素，调节人体内液的渗透压，维持神经和肌肉系统正常的功能。
食品是人们日常获取钾元素的主要来源，因此，快速、便捷、准确地测定食品中钾离子的含量水平，对于深入研究食品中钾素的稳定性、人体内钾素的代谢机制和补充量的需求非常重要。
本文将从现有的几种钾素测定方法，着重对比分析优缺点，针对各个方法的适用性进行分析。
一.原子吸收法原子吸收法是一种常用的金属离子测定方法。
采用气体原子化技术使钾原子脱离分子，使其吸收蒸汽中的金属离子，并测定吸收前后的钾元素浓度，计算钾离子浓度的方法。
原子吸收法在钾素测定中也被广泛应用，因为其测定结果比较准确可靠。
而且这种方法测定的时间比较短，使用的设备和耗材价格比较实惠，很适合实验室日常的工作需要。
缺点：原子吸收法比较耗材，需要使用纯度高的钾离子标准溶液进行校准，而且这种标准品在保存中很容易变质，严重影响测定的准确性。
此外，原子吸收法测定过程中容易受到单原子校正和多元素干扰的影响，会导致测定结果产生误差。
二.电感耦合等离子体质谱法电感耦合等离子体质谱法，是一种同时分析钾、铷、钠和钙等元素的高灵敏度测定方法，这种方法可以在短时间内同时对多股钾离子进行详细分析。
在测定食品样品中的钾离子时，这种方法可以准确地测定微量和超微量的钾离子元素，而且还可以测定不同形式的钾素含量，比如无机钾、有机钾等。
缺点：耗材贵重，在使用前需要进行质谱的标定，普通实验室一般难以连续操作，需要专业实验人员进行操作。
因此，电感耦合等离子体质谱法比较适合大型分析实验室使用。
三.化学分析法化学分析法是一种传统的钾素测定方法。
在食品样品中直接加入酸性二氧化硫和催化剂，将含钾分子进行催化分解，分解后的钾离子通过比色法或化学平衡的计算方法得出样品中的钾离子浓度。
此方法的主要优点在于实验操作简单方便，耗材成本低，适用于现场快速测定钾素含量。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------2、原子吸收法-循环水中钾离子测定一循环水中钾离子的测定 1. 测定目的：测定循环水及补水中的钾离子以确定循环水的浓缩倍数。
2. 适用范围：本方法适用于工业循环冷却水中钾离子的测定，也适用于各种工业用水、原水及生活用水中钾含量的测定。
测定范围为钾含量 0. 3～20mg/L。
3. 方法原理工业循环冷却水样品，经雾化喷入火焰，钾离子被热解为基态原子，以钾共振线 766. 5nm为分析线，以空气－乙炔火焰测定钾原子的吸光度，加入氯化铯可抑制钾离子的电离干扰和水中各种共存元素及水处理药剂的干扰。
4. 试剂和材料 4. 1 钾标液：1. 00mL 含钾 0. 050mg。
4. 2 氯化铯溶液：含铯 10g/L。
5. 操作步骤 5. 1 标液制备准确移取钾标准溶液（4. 1） 0. 00（试剂空白）、 0. 50、 1. 00、 1. 50、 2. 00mL，分别移入50mL 容量瓶中，并加入 5. 0mL 氯化铯溶液（4. 2），用水稀释至刻度，摇匀，此标准系列钾的浓度为 0. 0、 0. 5、 1. 0、 1. 5、2. 0mg/L。
5. 2 试样溶液的制备用移液管移取过滤后的试样溶液 25.1 / 80mL，置于 50mL 容量瓶中，加入 5. 0mL 氯化铯溶液（4. 1），用水稀释至刻度。
5. 3 测定 5. 3. 1 制作标准曲线在仪器最佳工作条件下，于波长 766. 5nm 处，以试剂空白调零，测其吸光度，以测定的吸光度为纵坐标，相对应的钾含量（mg/L）为横坐标，绘制出标准曲线。
5. 3. 2 样品测定以制作标准曲线相同的条件下测定水样的吸光度，从标准曲线中查得钾离子的浓度。
6. 分析结果计算以钾离子质量浓度表示的钾含量 X（mg/L），按下式计算：式中：a 从标准曲线中查得钾的浓度， mg/L； v 所取试样溶液的体积， mL； 50 测定时试样稀释后溶液的总体积， mL。
二 AA6800 原子吸收分光光度计的操作（1）火焰法 1. 开机及其准备工作 1. 1 打开室内排风机通风 1. 2 打开乙炔钢瓶主阀，开度为 1-1. 5 圈，主表压力低于 0. 5 MPa 换新瓶，调节次级压力表为 0. 1MPa。
1. 3 打开空压机电源，调节输出压力为 0. 35MPa。
1. 4 打开 AA-6800 主机电源，等待仪器发出滴-滴-滴后表明仪器自身检查完成。
1. 5 联机自检 1. 5. 1 双击 Wizzard 图标，启动软件，弹出 Wizard 选择画面，选中元素选择，单击确定：---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 1. 5. 2 出现元素选择窗口，点击连接，电脑与 AA 主机建立通信，开始执行初始化。
1. 5. 3 初始化执行至开始执行漏气检查项目时按 AA 主机上的红色熄火按钮，开始执行11 分钟的漏气检查，检查结束后会自动弹出未检测到漏气的提示窗口。
点击确定即可。
如果只使用石墨炉法测量则略去此步。
1. 6 火焰测定参数设置 1. 6. 1 在元素选择窗口中点击选择元素出现装载参数窗口。
1. 6. 2 选择周期表，选择需要测定的元素符号确定。
选择火焰普通灯确定。
1. 6. 3 点击编辑参数，出现编辑参数的设置窗口，依次设置光学参数重复测定条件测定参数工作曲线参数燃烧器/气体流量设置后再点击确定。
1. 6. 3. 1 光学参数页设置波长、狭缝、点灯方式、灯电流后，点击点灯，待点灯完成后，执行谱线搜索。
谱线搜索完成后关闭搜索窗口。
1. 6. 3. 2 重复测定条件页设置空白、标准、样品及校正斜率标样的重复测定次数。
1. 6. 3. 3 测定参数页设置测试过程中的重复次序、预喷雾时间、积分时间以及响应时间。
3 / 81. 6. 3. 4 工作曲线参数页设置浓度单位、工作曲线的次数、是否零截距。
1. 6. 3. 5 燃烧器/原子化器页设置燃气的流量以及燃烧器的高度、角度。
1. 6. 3. 6 设置好以上五项内容后，点击确定。
选择下一步，设置制备参数，选择编辑 1. 7 设置标准样品的数量、浓度确定。
1. 8 选择下一步，设置样品标识符以及待测样品的数量。
1. 10 点击下一步，选择连接发送参数。
1. 11 点击下一步，再次确认光学参数 1. 12 点击下一步，确认设置气体流量、燃烧器高度。
1. 13 点击完成，完成火焰测试的参数设置。
2. 样品测定 2. 1 当仪器漏气检查完成并提示未检测到漏气后方可进行下一步操作。
2. 2 确认排风机电源已打开。
2. 3 确认废液罐已经灌满水。
2. 4 核实无任何漏气发生。
2. 5 检查燃烧器的原点。
2. 6 在气体控制面板上按 PURGE 键在排空的状态下调节乙炔和空气二次压力为 0. 05MPa和 0. 25MPa，调节 FLOW 旋钮使空气流量约为 8L/min。
2. 7 同时按住 AA 主机上的黑、白按钮，等待火焰点燃。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 2. 8 火焰点燃后, 吸喷纯净水, 观测火焰是否正常，火焰预热 10 分钟后开始样品测试。
2. 9 吸喷纯净水, 点击自动调零。
2. 10 吸喷样品的空白溶液，测定空白值。
2. 11 根据工作表的顺序，依次吸喷相应浓度的标准溶液，点击开始执行标准样品的测试，所有标准溶液测试结束后软件会自动绘出校准曲线，并给出标准方程与相关系数。
2. 12 判定校准曲线是否满足测定要求，若满足测定要求，即可继续测定未知样品。
否则，检查仪器状态，重新测定标准样品。
2. 13 吸喷待测样品溶液，点击开始，依次测定未知样品得到结果。
2. 14 测试完成后，吸喷纯净水 10 分钟后，按 EXTINGUISH 键熄灭火焰，关闭乙炔气瓶，再按 PURGE 键放空管路中剩余的气体。
2. 15 关闭空压机电源，将空压机气缸中的剩余气体放空。
2. 16 关闭排风机电源。
2. 17 关闭 AA 主机电源。
（2）石墨炉法 1. 开机及其准备工作 1. 1 打开 ASC-6100 自动进样器电源。
1. 2 打开 GFA-EX7 石墨炉电源。
1. 3 打开 AA-6800 主机电源，等待仪器发出滴-滴-滴后表5 / 8明仪器自身检查完成。
1. 4 打开氩气钢瓶主阀（完全旋开），调节旋钮使次级压力表指针指示为 0. 35MPa。
1. 5 打开冷却循环水电源调节水压为 0. 07MPa（流量约 1 升/分）。
1. 6 石墨炉参数设置 1. 6. 1 点击选择元素出现装载参数窗口。
1. 6. 2 选择周期表，选择需要测定的元素符号确定。
选择石墨炉普通灯使用 ASC确定。
1. 6. 3 点击编辑参数出现编辑参数的设置窗口，依次设置光学参数重复测定条件工作曲线参数石墨炉程序后再点击确定。
1. 6. 3. 1 光学参数页设置波长、狭缝、点灯方式、灯电流后，点击点灯，待点灯完成后，执行谱线搜索。
谱线搜索完成后关闭搜索窗口。
1. 6. 3. 2 重复测定条件页设置空白、标准、样品及校正斜率标样的重复测定次数。
1. 6. 3. 3 工作曲线参数页设置浓度单位、工作曲线的次数、是否零截距。
1. 6. 3. 4 石墨炉程序页设置样品的升温程序，确认以上四项设置完成后，单击确认。
1. 6. 4 选择下一步进入制备参数设置页面，单击编辑在---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 如下窗口中设置标准样品个数、浓度、自动进样器位置以及标准样品的进样体积。
编辑好后请单击确定。
1. 6. 5 选择下一步进行样品标识符设置，同时测定非常多的样品时，可单击集体设置，参照下图编辑样品标识符以及进样器位置。
设置后单击确定。
1. 6. 6 选择下一步，确认需要测定的样品。
1. 6. 7 选择下一步，单击连接发送参数。
1. 6. 8 选择下一步，确认光学参数。
1. 6. 9 选择下一步，确认石墨炉升温程序。
选择完成。
2. 样品测定 2. 1 检查石墨炉管口位置 2. 1 核实每一个样品在 ASC 转盘上的位置与设置在 MRT 工作单上的位置是否一致。
2. 3 点击开始执行测定。
Wizzard 软件会根据设置自动完成所有设置样品的测定。
2. 4 检查 MRT 工作单上的测定结果。
2. 5 测试完成后关闭石墨炉加热开关、石墨炉电源开关 2. 6 关闭冷却循环水装置 2. 7 关闭 Ar 气钢瓶主阀 2. 8 关闭 AA 主机电源三复习题 1. 火焰法原子吸收测定水样中钾离子加入氯化铯可抑制钾离子的（电离干扰）。
7 / 82. 原子吸收分光光度计由（光源）、（原子化系统）、（分光系系）和（检测系统）四个部分组成。
3. AA-6800 原子吸收供气压力为空气（0. 35MPa）、乙炔（0.1 MPa）、氩气（0. 35 MPa），供水压水为（0. 07MPa），仪器控制面板上二次控压为空气（0. 25MPa）、乙炔（0. 05 MPa）。
4. AA-6800 原子吸收在漏气检查中出现有漏气勿点火的警告信号，应该立即采取什么措施处理？答：一旦漏气检查中出现上述信息，请务必不要点火，并迅速采取下列措施：a：检查燃气的供气压力是否满足要求（0. 09～0. 1 兆帕，如果供气管线太长，可适当提高供气压力，但不要超过 0. 13 兆帕）如果太低，请调高压力到需要的范围然后再次进行漏气检查 b：如果燃气压力已经满足要求或压力调高后该警告信号仍然发生，请立即关闭主机和外围设备的电源，关闭供气单元的主阀和次级压力阀，停止使用仪器，等待专业人员检查维修。
